<a href="http://instaforex.com/?x=YOUR_PARTNER_LINK">InstaForex</a>

FDA: первый препарат для лечения рака у собак Утверждено Продовольственная и лекарствами США сегодня объявил об утверждении Palladia (toceranib фосфат), первый препарат, разработанный специально для лечения рака у собак. Palladia одобрен для лечения кожных собачий (кожа основе) тучных клеток опухоли, типа рака приходится около 1 из 5 случаев собачьих опухолей кожи. Препарат одобрен для лечения опухолей, с или без поражения регионарных лимфатических узлов. Все лекарства от рака в настоящее время используется в ветеринарной медицине, первоначально были разработаны для применения на людях и не одобрены для использования у животных. Лечения рака используется в животных, используемых в "экстра-лейбл", как разрешено животных Лекарственные наркотиков Разъяснение Закона 1994 года. "Это утверждение рака препарат для собак является важным шагом вперед для ветеринарной медицины", сказал Бернадетт Данхэм, DVM, доктор философии, директор Центра FDA по ветеринарной медицине. "До этого утверждения, ветеринары должны были полагаться на человека наркотиков онкологии, без знания того, как безопасный и эффективный они будут для собак. Утверждение сегодня предлагает владельцам собак, в консультации с ветеринаром, вариант для лечения рака их собаки." В то время как собачий мачты опухолей часто появляются мелкие и незначительные, они могут быть очень серьезные формы рака у собак. Некоторые мачты опухолей легко удаляются без развития дальнейших проблем, в то время как другие могут привести к опасным для жизни заболеванием. Palladia является ингибитор тирозин киназ и работает в двух направлениях: убивая опухолевые клетки и отрезать приток крови к опухоли. В клинических испытаниях, Palladia показал статистически значимых различий в уменьшение размеров опухоли по сравнению с неактивное вещество (плацебо). Наиболее распространенные побочные эффекты, связанные с Palladia являются диарея, снижение или потеря аппетита, хромота, потеря веса, и кровь в стуле. Palladia изготовлен Pfizer Animal Health Inc, Нью-Йорке. http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm164118.htm

Разработан белков показывает потенциал в качестве вакцины стрептококк 6 марта 2008 по администратора Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством исследовательской группы показали, что иммунизация стабилизировалась версию белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококками, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год убивают и 400000. В 7 марта номере журнала Science, исследователи описали, в первый раз, детальная структура стрептококковый белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ вызывает широкий спектр заболеваний человека, включая острый фарингит, ревматизм, и угрожающих жизни?? Телесного eatinga?? синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с использованием М1 белка, который представляет собой версию настоящий белок M на наиболее распространенных заболеваний, связанных штаммов ГАЗ. Кроме того, группа выпустила вариант М1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым в разработке М1 белка на основе вакцины против ГАЗ. ?? помощью рентгеновской кристаллографии, мы определили, что M1 белок имеет нерегулярный, нестабильной структурой?? объяснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в UCSDa?? с Отделения физических наук. ?? Мы создали модифицированную версию М1 с более стабильной структурой, и обнаружил, что это так же эффективно вызывая иммунную реакцию, но и безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в vaccine.a?? ?? некоторые антитела, вырабатываемые иммунной системой против М1 белка было показано, что перекрестно реагируют с нормальной человеческой ткани, включая мышцы сердца, может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматизм,?? добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и фармации в школе UCSD медицины и Школа Skaggs фармации и фармацевтической науки. ?? М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывание нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с модифицированным M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматических disease.a сердце?? Поскольку М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей различных исследовательских групп пытаются определить его структуру в течение десятилетий. По данным Гош, М1?? Длинным и тощим,?? что делает его особенно трудно белков кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуру белка, когда он был аспирантом, работающих с Гош и первый автор статьи, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и собирать необходимые данные. В статье науки, команда сообщила, что М1 белка простирается от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Тем не менее, катушки не отвечают по всей длине белка, потому что недостатки в белке заставить два направления в Splay друг от друга. Делая небольшие изменения в аминокислоте строительные блоки, которые составляют М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул свернутой, что вместе по всей длине. ?? Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя часть молекулы молнию,?? сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis исследовательский фонд. ?? Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвратить молекулы из сжать до упора. Было ясно, из литературы, что мутации в этих неблагоприятных аминокислот благоприятные аминокислот позволит молекулы продолжать сжатие up.a?? Нестабильная катушки обеспечивают белки с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки с аналогичными структурами в оригинальной версии M1 находятся в организме человека, в том числе в сердечной мышце. Ученые надеялись, что изменения структуры M1 бы сделать это менее вероятно, что M1 вакцины вызовет аутоиммунный ответ против сердечной мышцы. Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерные M1 была намного меньше, чем реактивный природных M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирант научный сотрудник Виктор Nizeta?? С лабораторией, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природный M1, мышам вводили стабилизированный М1 не развиваются легкие травмы. Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за свои токсические свойства и тенденции, чтобы вызвать аутоиммунные реакции. Тем не менее, нестабильность в M1 не были необходимы для M1, чтобы быть эффективным в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции ГАЗ бактерий. ?? стабилизированный M белков также может длиться дольше в организме, чем естественные белки М, которые были бы полезны для разработки вакцины,?? сказал Гош. ?? Тем не менее, вакцина стрептококк должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизированный M белковых антигенов используется в вакцине,?? добавил Nizet. http://www.breakthroughdigest.com/medical-news/engineered-protein-shows-potential-as-a-strep-vaccine/