Ученые создали модель фермента, предотвращающего рак
14 мая 2007 года, 18:04 | Текст: Эльвира Кошкина
Американским биохимикам удалось создать модель фермента, предотвращающего онкологические заболевания. Авторы модели пролина дегидрогеназы - Джон Таннер, професссор Колледжа искусства и науки Университета Миссури, докторант Навасона Кришнан и профессор Дональд Бекер из Университета Небраски-Линкольна, которым ассистировал Томми Уайт, докторант из Университета Миссури.
Пролин дегидрогеназа - важный фермент, который задействован в апоптозе (естественной смерти клетки). Он обеспечивает возможность создания супероксида (надпероксида) - активных, богатых электронами кислородных частиц. Супероксид, в свою очередь, вовлечен в процесс разрушения поврежденных клеток и играет важную роль в предотвращении развития и распространения раковых опухолей. Примечательно, что обычно пролин дегидрогеназа передает электроны в митохондриальную мембрану, не позволяя им соприкасаться с кислородом для создания реактивных молекул супероксида.
Поскольку работать с человеческой формой пролина дегидрогеназа очень сложно, ученые использовали в ходе эксперимента фермент бактерии Thermus thermophilus. Чтобы показать схожесть функциональности бактериального энзима с человеческим ферментом, специалисты провели биоинформатические и биохимические исследования. Затем с помощью рентгеновской кристаллографии и биохимического анализа была создана трехмерная модель пролина дегидрогеназы, которая позволяет специалистам подробно изучить структуру и функции молекулы. По словам Джона Таннера, модель наглядно демонстрирует, каким образом частицы кислорода получают доступ к электронам, хранящимся в ферменте.
Теперь ученые планируют продолжить исследование пролина дегидрогеназы и молекул, которые могут инактивировать этот фермент. А изучение другого белка, предположительно работающего вместе с ферментом, позволит биохимикам понять, как он влияет на противораковый потенциал пролина дегидрогеназы.
http://science.compulenta.ru/
Thursday, August 21, 2008
Возможно, найдено дешевое и эффективное лекарство от рака
07 февраля 2007 года, 14:05 | Текст: Владимир Парамонов
Канадские исследователи из Университета Альберты в Эдмонтоне, возможно, нашли простое, дешевое и высокоэффективное средство борьбы со злокачественными опухолями. Для лечения рака команда ученых под руководством Евангелоса Микелакиса предлагает применять дихлорацетат (Dichloroacetate, DCA) - вещество, ранее уже использовавшееся для борьбы с редкими метаболическими расстройствами.
Исследователи отмечают, что DCA блокирует уникальную способность раковых клеток, которые получают энергию из всей клетки, а не только из митохондрий. Этот процесс, называемый гликолизом, крайне неэффективен и сопровождается большим расходом сахара. До сих пор считалось, что раковых клетки используют гликолиз, потому что их митохондрии необратимо повреждены. Однако канадским ученым удалось доказать, что это не так.
Мичелакис считает, что процесс гликолиза активируется на среднем этапе аномального развития клетки, пока опухоль остается доброкачественной. Клеткам начинает не хватать кислорода для нормальной работы митохондрий, и чтобы выжить они переходят на гликолиз. При этом отключение функций митохондрий приводит к тому, что становится невозможным апоптоз, то есть, естественная смерть аномальных клеток. Как следствие, пораженные клетки становятся "бессмертными" и постепенно начинают преобладать над здоровыми.
Теория, предложенная канадскими учеными, также объясняет возникновение так называемых вторичных раковых опухолей. Реакция гликолиза приводит к появлению молочной кислоты, разрушающей коллагеновую матрицу, которая удерживает клетки друг с другом. В результате, раковые клетки попадают в другие части организма и порождают новые опухоли.
Однако, согласно исследованиям команды Микелакиса, посредством дихлорацетата можно восстановить нормальную работу митохондрий. При этом "реанимированные" органеллы будут снова способны на апоптоз, что, в свою очередь, приведет к гибели раковых клеток. Лабораторные эксперименты, как сообщает New Scientist, показали, что дихлорацетат может уничтожать клетки злокачественных опухолей легких, груди и мозга, не влияя при этом на здоровые клетки.
Ученые подчеркивают, что патента на дихлорацетат нет ни у одной фармацевтической компании, а поэтому новое лекарство от рака будет очень дешевым. Впрочем, прежде чем препарат поступит в продажу, исследователям предстоит проделать огромный объем работы, в частности, провести сложные клинические испытания.
http://science.compulenta.ru/
07 февраля 2007 года, 14:05 | Текст: Владимир Парамонов
Канадские исследователи из Университета Альберты в Эдмонтоне, возможно, нашли простое, дешевое и высокоэффективное средство борьбы со злокачественными опухолями. Для лечения рака команда ученых под руководством Евангелоса Микелакиса предлагает применять дихлорацетат (Dichloroacetate, DCA) - вещество, ранее уже использовавшееся для борьбы с редкими метаболическими расстройствами.
Исследователи отмечают, что DCA блокирует уникальную способность раковых клеток, которые получают энергию из всей клетки, а не только из митохондрий. Этот процесс, называемый гликолизом, крайне неэффективен и сопровождается большим расходом сахара. До сих пор считалось, что раковых клетки используют гликолиз, потому что их митохондрии необратимо повреждены. Однако канадским ученым удалось доказать, что это не так.
Мичелакис считает, что процесс гликолиза активируется на среднем этапе аномального развития клетки, пока опухоль остается доброкачественной. Клеткам начинает не хватать кислорода для нормальной работы митохондрий, и чтобы выжить они переходят на гликолиз. При этом отключение функций митохондрий приводит к тому, что становится невозможным апоптоз, то есть, естественная смерть аномальных клеток. Как следствие, пораженные клетки становятся "бессмертными" и постепенно начинают преобладать над здоровыми.
Теория, предложенная канадскими учеными, также объясняет возникновение так называемых вторичных раковых опухолей. Реакция гликолиза приводит к появлению молочной кислоты, разрушающей коллагеновую матрицу, которая удерживает клетки друг с другом. В результате, раковые клетки попадают в другие части организма и порождают новые опухоли.
Однако, согласно исследованиям команды Микелакиса, посредством дихлорацетата можно восстановить нормальную работу митохондрий. При этом "реанимированные" органеллы будут снова способны на апоптоз, что, в свою очередь, приведет к гибели раковых клеток. Лабораторные эксперименты, как сообщает New Scientist, показали, что дихлорацетат может уничтожать клетки злокачественных опухолей легких, груди и мозга, не влияя при этом на здоровые клетки.
Ученые подчеркивают, что патента на дихлорацетат нет ни у одной фармацевтической компании, а поэтому новое лекарство от рака будет очень дешевым. Впрочем, прежде чем препарат поступит в продажу, исследователям предстоит проделать огромный объем работы, в частности, провести сложные клинические испытания.
http://science.compulenta.ru/
Наночастицы помогут в лечении рака головного мозга
15 марта 2007 года, 12:10 | Текст: Николай Карташев
Учёные из Университета штата Пенсильвания под руководством Джеймса Коннора разрабатывают "наночастицы" для лечения рака головного мозга.
В настоящее время для лечения злокачественных опухолей применяются токсичные вещества, которые уничтожают не только раковые клетки, но и здоровые ткани. Суть идеи Коннора состоит в том, чтобы с помощью разрабатываемых наночастиц доставлять лекарственные препараты непосредственно в опухоль, так что обработке будут подвергаться исключительно раковые клетки. По словам Коннора, его "наночастицы" являются полыми жировыми клетками, в которые можно заключать лекарственные препараты или даже внедрять гены для борьбы с опухолями.
Помимо описанных выше преимуществ, Коннор отмечает также возможность оставлять некоторое количество наночастиц в кровяном токе после лечения с целью предотвращения метастаз, - рецидивы для раковых заболеваний весьма характерны. К настоящему времени наночастицы, разработанные учёными из Пенсильвании, прошли испытания на мышах, и в ближайшие три года планируется проведение клинических тестов на людях, сообщает Earth & Sky.
http://science.compulenta.ru/
15 марта 2007 года, 12:10 | Текст: Николай Карташев
Учёные из Университета штата Пенсильвания под руководством Джеймса Коннора разрабатывают "наночастицы" для лечения рака головного мозга.
В настоящее время для лечения злокачественных опухолей применяются токсичные вещества, которые уничтожают не только раковые клетки, но и здоровые ткани. Суть идеи Коннора состоит в том, чтобы с помощью разрабатываемых наночастиц доставлять лекарственные препараты непосредственно в опухоль, так что обработке будут подвергаться исключительно раковые клетки. По словам Коннора, его "наночастицы" являются полыми жировыми клетками, в которые можно заключать лекарственные препараты или даже внедрять гены для борьбы с опухолями.
Помимо описанных выше преимуществ, Коннор отмечает также возможность оставлять некоторое количество наночастиц в кровяном токе после лечения с целью предотвращения метастаз, - рецидивы для раковых заболеваний весьма характерны. К настоящему времени наночастицы, разработанные учёными из Пенсильвании, прошли испытания на мышах, и в ближайшие три года планируется проведение клинических тестов на людях, сообщает Earth & Sky.
http://science.compulenta.ru/
Наночастицы помогут в лечении рака головного мозга
15 марта 2007 года, 12:10 | Текст: Николай Карташев
Учёные из Университета штата Пенсильвания под руководством Джеймса Коннора разрабатывают "наночастицы" для лечения рака головного мозга.
В настоящее время для лечения злокачественных опухолей применяются токсичные вещества, которые уничтожают не только раковые клетки, но и здоровые ткани. Суть идеи Коннора состоит в том, чтобы с помощью разрабатываемых наночастиц доставлять лекарственные препараты непосредственно в опухоль, так что обработке будут подвергаться исключительно раковые клетки. По словам Коннора, его "наночастицы" являются полыми жировыми клетками, в которые можно заключать лекарственные препараты или даже внедрять гены для борьбы с опухолями.
Помимо описанных выше преимуществ, Коннор отмечает также возможность оставлять некоторое количество наночастиц в кровяном токе после лечения с целью предотвращения метастаз, - рецидивы для раковых заболеваний весьма характерны. К настоящему времени наночастицы, разработанные учёными из Пенсильвании, прошли испытания на мышах, и в ближайшие три года планируется проведение клинических тестов на людях, сообщает Earth & Sky.
http://science.compulenta.ru/
15 марта 2007 года, 12:10 | Текст: Николай Карташев
Учёные из Университета штата Пенсильвания под руководством Джеймса Коннора разрабатывают "наночастицы" для лечения рака головного мозга.
В настоящее время для лечения злокачественных опухолей применяются токсичные вещества, которые уничтожают не только раковые клетки, но и здоровые ткани. Суть идеи Коннора состоит в том, чтобы с помощью разрабатываемых наночастиц доставлять лекарственные препараты непосредственно в опухоль, так что обработке будут подвергаться исключительно раковые клетки. По словам Коннора, его "наночастицы" являются полыми жировыми клетками, в которые можно заключать лекарственные препараты или даже внедрять гены для борьбы с опухолями.
Помимо описанных выше преимуществ, Коннор отмечает также возможность оставлять некоторое количество наночастиц в кровяном токе после лечения с целью предотвращения метастаз, - рецидивы для раковых заболеваний весьма характерны. К настоящему времени наночастицы, разработанные учёными из Пенсильвании, прошли испытания на мышах, и в ближайшие три года планируется проведение клинических тестов на людях, сообщает Earth & Sky.
http://science.compulenta.ru/
Лечение стволовыми клетками увеличивает риск развития вторичных опухолей
29 ноября 2006 года, 11:12 | Текст: Николай Карташев
Канадские учёные установили, что пациенты, которых лечат посредством трансплантации стволовых клеток, например, от лейкемии, подвергаются повышенному риску развития вторичного рака, особенно, если стволовые клетки получены от доноров женского пола.
В ходе исследовательской работы обработаны истории болезни 900 человек, получавших в последние два десятилетия кроветворные стволовые клетки при трансплантации костного мозга в качестве терапии от лейкемии. За десять лет подверженными вторичным опухолям оказались 28 человек.
После исключения из результатов неокончательно подтвержденных диагнозов установлено, что у лечащихся стволовыми клетками риск заболевания раком составляет 2,3%. Это почти в два раза больше обычного уровня заболеваний. Помимо этого, выяснилось, что получавшие стволовые клетки от женщин подвергаются 4,6-процентному риску возникновения вторичных опухолей, а реципиенты клеток от доноров-мужчин - 1,8-процентному. При этом у мужчин риск вторичного заболевания при приёме клеток от женщин в два раза выше, чем у самих женщин.
Тем не менее, учёные отмечают, что выводы их исследования пока предварительны. В частности, не учитывались такие факторы, как курение и избыточный вес. Все пациенты получали в ходе лечения химические лекарства, которые также могут сказываться на развитии вторичного рака в дальнейшем, сообщает New Scientist.
http://science.compulenta.ru/
29 ноября 2006 года, 11:12 | Текст: Николай Карташев
Канадские учёные установили, что пациенты, которых лечат посредством трансплантации стволовых клеток, например, от лейкемии, подвергаются повышенному риску развития вторичного рака, особенно, если стволовые клетки получены от доноров женского пола.
В ходе исследовательской работы обработаны истории болезни 900 человек, получавших в последние два десятилетия кроветворные стволовые клетки при трансплантации костного мозга в качестве терапии от лейкемии. За десять лет подверженными вторичным опухолям оказались 28 человек.
После исключения из результатов неокончательно подтвержденных диагнозов установлено, что у лечащихся стволовыми клетками риск заболевания раком составляет 2,3%. Это почти в два раза больше обычного уровня заболеваний. Помимо этого, выяснилось, что получавшие стволовые клетки от женщин подвергаются 4,6-процентному риску возникновения вторичных опухолей, а реципиенты клеток от доноров-мужчин - 1,8-процентному. При этом у мужчин риск вторичного заболевания при приёме клеток от женщин в два раза выше, чем у самих женщин.
Тем не менее, учёные отмечают, что выводы их исследования пока предварительны. В частности, не учитывались такие факторы, как курение и избыточный вес. Все пациенты получали в ходе лечения химические лекарства, которые также могут сказываться на развитии вторичного рака в дальнейшем, сообщает New Scientist.
http://science.compulenta.ru/
Группа ученых из Техасского университета считают, что установили истинную причину смерти Наполеона Бонапарта, сообщает LiveScience.
Наполеон (изображение с сайта Biografiasyvidas.com)
После неудачной попытки реставрировать Французскую империю в 1815 году Наполеон I был сослан на принадлежавший британцам остров Святой Елены в Атлантическом океане, где и скончался спустя шесть лет. Проведенное вскрытие в то время показало, что причиной ухода из жизни бывшего французского императора стал рак желудка. Однако в ходе анализа в 1961 году в волосах Наполеона был обнаружен мышьяк, после чего основной версией стало отравление.
Теперь же исследователи утверждают, что гипотеза об отравлении неверна. В ходе работ, проводившихся под руководством Роберта Джента, специалисты провели комплексный анализ всей информации, имеющей отношение к смерти Бонапарта. Ученые изучили результаты вскрытия, воспоминания самого Наполеона, историю болезни его семьи, свидетельства очевидцев и так далее.
Согласно результатам исследований, Наполеон страдал очень тяжелой болезнью. В его желудке были обнаружены две язвы. Одна из них достигала в размере десяти сантиметров, а другая пронизывала стенку желудка, доходя до печени. Ученые сравнили описания язв Наполеона с 50 современными снимками аналогичных язв желудка и 50 снимками злокачественных желудочных опухолей. В результате, исследователи пришли к выводу, что Наполеон страдал тяжелой формой рака.
По словам экспертов, даже если бы Наполеон жил в наше время, то самые современные методы лечения и препараты при такой болезни не позволили бы ему прожить дольше года. Почти два столетия назад о лечении подобной формы рака, естественно, не могло идти и речи.
Результаты исследований специалистов обнародованы в журнале Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology.
http://compulenta.ru/
Наполеон (изображение с сайта Biografiasyvidas.com)
После неудачной попытки реставрировать Французскую империю в 1815 году Наполеон I был сослан на принадлежавший британцам остров Святой Елены в Атлантическом океане, где и скончался спустя шесть лет. Проведенное вскрытие в то время показало, что причиной ухода из жизни бывшего французского императора стал рак желудка. Однако в ходе анализа в 1961 году в волосах Наполеона был обнаружен мышьяк, после чего основной версией стало отравление.
Теперь же исследователи утверждают, что гипотеза об отравлении неверна. В ходе работ, проводившихся под руководством Роберта Джента, специалисты провели комплексный анализ всей информации, имеющей отношение к смерти Бонапарта. Ученые изучили результаты вскрытия, воспоминания самого Наполеона, историю болезни его семьи, свидетельства очевидцев и так далее.
Согласно результатам исследований, Наполеон страдал очень тяжелой болезнью. В его желудке были обнаружены две язвы. Одна из них достигала в размере десяти сантиметров, а другая пронизывала стенку желудка, доходя до печени. Ученые сравнили описания язв Наполеона с 50 современными снимками аналогичных язв желудка и 50 снимками злокачественных желудочных опухолей. В результате, исследователи пришли к выводу, что Наполеон страдал тяжелой формой рака.
По словам экспертов, даже если бы Наполеон жил в наше время, то самые современные методы лечения и препараты при такой болезни не позволили бы ему прожить дольше года. Почти два столетия назад о лечении подобной формы рака, естественно, не могло идти и речи.
Результаты исследований специалистов обнародованы в журнале Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology.
http://compulenta.ru/
Выявлены генетические факторы предрасположенности к раку простаты
04 апреля 2007 года, 11:27 | Текст: Николай Карташев
Группа учёных из Медицинской школы им. Кека при Университете Южной Калифорнии и Гарвардской медицинской школы установили наличие у людей генетической предрасположенности к раку простаты. Всего исследователи обнаружили семь вариантов генов, ответственных за развитие этого заболевания. Все они сосредоточены в одном регионе человеческого генома, в хромосоме 8. Исследование проводилось среди афро-американцев. Результаты также сравнивались с информацией о людях других национальностей, проживающих на территории США.
По словам участника исследования Дэвида Райка из Гарвардской медицинской школы, различные комбинации обнаруженных вариантов генов делают людей более или менее предрасположенными к раку простаты. При этом определённые последовательности увеличивают риск заболевания в пять раз, в сравнении с наиболее благоприятными для человека случаями. Количество же людей с большей и меньшей предрасположенностью к раку простаты примерно равно.
Другой участник исследования - Кристофер Хайман из Медицинской школы Кека отметил, что их работа является важной для понимания повышенного уровня риска к раку простаты среди афро-американцев в сравнение с другими популяциями, населяющими Америку. Не менее важно это исследование и для выявления самих причин возникновения рака простаты.
В соответствии с выводами учёных из Гарварда и Калифорнии, семь генетических разновидностей независимо друг от друга по-разному влияют на развитие рака простаты. Однако сила их влияния на предрасположенность к этому заболеванию изменяется в зависимости от комбинации. При этом практически все факторы, повышающие риск, наиболее часто встречаются у афро-американцев, что соответствует наблюдаемому повышенному уровню заболевания раком простаты афро-американцев по сравнению с представителями других рас на территории США.
Помимо этого, данная научная работа привела к новым открытиям в области биологии. Все генетические факторы, ответственные за силу предрасположенности к раку простаты, расположены за пределами кодирующих участков ДНК. Этот регион ещё недавно считался генетическим "хламом".
По мнению соавтора работы - Брайана Хендерсона, декана Медицинской школы им. Кека, открытие множественных независимых генетических вариантностей, которые находятся близко друг к другу, но вне какого-либо известного гена, показывает, что полученные результаты могут также показать неизвестные ранее молекулярные механизмы, посредством которых изменения ДНК могут по разному влиять на риск возникновения болезни, сообщает официальный сайт Университета Южной Калифорнии
http://compulenta.ru/
04 апреля 2007 года, 11:27 | Текст: Николай Карташев
Группа учёных из Медицинской школы им. Кека при Университете Южной Калифорнии и Гарвардской медицинской школы установили наличие у людей генетической предрасположенности к раку простаты. Всего исследователи обнаружили семь вариантов генов, ответственных за развитие этого заболевания. Все они сосредоточены в одном регионе человеческого генома, в хромосоме 8. Исследование проводилось среди афро-американцев. Результаты также сравнивались с информацией о людях других национальностей, проживающих на территории США.
По словам участника исследования Дэвида Райка из Гарвардской медицинской школы, различные комбинации обнаруженных вариантов генов делают людей более или менее предрасположенными к раку простаты. При этом определённые последовательности увеличивают риск заболевания в пять раз, в сравнении с наиболее благоприятными для человека случаями. Количество же людей с большей и меньшей предрасположенностью к раку простаты примерно равно.
Другой участник исследования - Кристофер Хайман из Медицинской школы Кека отметил, что их работа является важной для понимания повышенного уровня риска к раку простаты среди афро-американцев в сравнение с другими популяциями, населяющими Америку. Не менее важно это исследование и для выявления самих причин возникновения рака простаты.
В соответствии с выводами учёных из Гарварда и Калифорнии, семь генетических разновидностей независимо друг от друга по-разному влияют на развитие рака простаты. Однако сила их влияния на предрасположенность к этому заболеванию изменяется в зависимости от комбинации. При этом практически все факторы, повышающие риск, наиболее часто встречаются у афро-американцев, что соответствует наблюдаемому повышенному уровню заболевания раком простаты афро-американцев по сравнению с представителями других рас на территории США.
Помимо этого, данная научная работа привела к новым открытиям в области биологии. Все генетические факторы, ответственные за силу предрасположенности к раку простаты, расположены за пределами кодирующих участков ДНК. Этот регион ещё недавно считался генетическим "хламом".
По мнению соавтора работы - Брайана Хендерсона, декана Медицинской школы им. Кека, открытие множественных независимых генетических вариантностей, которые находятся близко друг к другу, но вне какого-либо известного гена, показывает, что полученные результаты могут также показать неизвестные ранее молекулярные механизмы, посредством которых изменения ДНК могут по разному влиять на риск возникновения болезни, сообщает официальный сайт Университета Южной Калифорнии
http://compulenta.ru/
Subscribe to:
Posts (Atom)