Ученые доказывают регулярные аспирин потребление половинки риск развития рака

Опубликовано: 28 Октября 2011 05:00 AM PDT
( От http://www.rxpgnews.com ) Ученых, в том числе из королевского Университета обнаружили, что регулярный прием аспирина половинки риск развития наследственных заболеваний. Наследственный рак-это те, которые развиваются в результате ген вина унаследовал от родителей. Кишечника и матки рак являются наиболее распространенными формами наследственных заболеваний. Пятьдесят тысяч человек в ВЕЛИКОБРИТАНИИ с диагнозом кишечника и матки, рака каждый год, 10%этих рака подумал, что, чтобы быть наследственной. Многолетнего исследования, в котором участвовали ученые и клиницисты из 43 центров в 16 странах и финансируется Cancer Research UK, после почти 1000 пациентов, в некоторых случаях более 10 лет. Исследование показало, что те, кто был принимать регулярные дозы аспирина уже на 50 процентов меньше случаев наследственного рака по сравнению с теми, кто не принимая аспирин. Исследования сосредоточены на людей с синдром Линча, который является наследственным генетическим расстройством, которое вызывает рак, воздействуя на гены, ответственные за выявление и ремонта повреждений в ДНК. Около 50 процентов из тех, с синдром Линча развития рака, в основном кишечника и матки. Исследование посмотрел на все раковые заболевания, связанные с этим синдромом, и обнаружил, что почти на 30%пациентов, не принимающих аспирин разработала рака, по сравнению с около 15%тех, кто принимает аспирин. Тех, кто принимал аспирин еще развитых то же количество полипов, которые считаются предвестниками рака, а те, кто не принимать аспирин, но они не пошли на развитие рака. Он предполагает, что аспирин может быть причиной этих клеток, чтобы уничтожить, прежде чем они превращаются в рак. Более 1000 человек был диагностирован рак кишечника в Северной Ирландии в прошлом году; 400 из них умер от этой болезни. Десять процентов случаев рака кишечника являются наследственными и, принимая аспирин регулярно число тех, кто умирает от наследственные формы заболевания могут быть сокращены вдвое. Профессор Патрик Моррисон из королевского Университета в...

http://www.rxpgnews.com

CK1 белка в раковых клетках определены как возможные будущие терапевтической мишени

Опубликовано: 24 Октября 2011 05:00 AM PDT

( От http://www.rxpgnews.com ) Исследователи из нью-йоркского университета Институт Рака, NCI-места cancer center в нью-йоркском университете Langone Медицинского Центра, определили клеточного цикла-регулируемый механизм трансформации нормальных клеток в раковые клетки. Исследование показывает значительную роль, что белок сети могут играть в клетке, приводящие к развитию рака. Результаты исследования, опубликованные в 21 октября в журнале Molecular Cell, позволяют предположить, что ингибирования CK1 фермента может быть новой терапевтической мишенью для лечения раковых клеток, образующихся в результате неисправности в клетки mTOR, сигнальные пути. В исследовании, NYU Института Рака, исследователи рассмотрели некоторые multi-белковых комплексов и белковых регуляторов в раковые клетки. Исследователи выявили значительную роль для multi-белковый комплекс, называемый SCFβTrCP . Она помогает в удалении от раковых клеток недавно обнаружили белок DEPTOR, ингибитор mTOR, тропинка для прогулок. SCF (Skp1, Cullin1, F-box белка) убиквитин ligase комплексов отвечают за удаления ненужных белков в клетке. Это деградация белков клетки убиквитин, системы контроля роста клеток и предотвращает злокачественной трансформации клеток. Исследователи показывают, что ингибирующую способность SCFβTrCP, чтобы ухудшить DEPTOR в клетки могут привести к блокируют распространение раковых клеток. Кроме того, исследователи обнаружили, что деятельность CK1 (Казеин Киназы 1), белка, регулирующего сигнальных путях в большинстве клеток, необходим для SCFβTrCP, чтобы успешно продвигать деградации DEPTOR. "Низкий уровень DEPTOR и высокий уровень mTOR деятельности можно найти в многих видов рака, включая рак молочной железы, простаты, легких,-сказал старший исследования автор Мишель Пагано, MD, Может, Эллен, и Джеральд Джей Риттер Профессор Онкологии и Профессор Патологии в университете нью-йорка, Langone Медицинского Центра и Медицинского Института Говарда Хьюза Следователь. "Очень важно для исследователей, чтобы лучше понять, как белка...
http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2130000002147098360

Обзор
Стволовые клетки для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями системные вливания культуры расширили аутологичной жировой ткани производных мезенхимальных стволовых клеток


Чжон Чан Ра , Сена Кеун Кан , Ил Seob Шин , Хен Чжин Парк , Sang Аун Чжу , Чон Чжин Ким , Byeong Cheol Кан , Юн Сун Ли , Кен Nakama , Мин Бяо , Бертрам Sohl и Андреас Курц


Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 181 DOI: 10.1186/1479-5876-9-181
Опубликовано: 21 Октября 2011
Аннотация (предварительные данные)

Длительная продолжительность жизни, стиль жизни и экологические изменения вызвали изменения клиническая картина болезни в развитых странах к увеличению дегенеративных и аутоиммунных заболеваний. Стволовые клетки стали перспективным средством для их лечения путем поощрения восстановления тканей и защиты от иммунной атаки может вызывать повреждения. Пациент полученных аутологичных стволовых клеток настоящее безопасным вариантом для этого лечения, поскольку они не будут вызывать иммунного отторжения и тем самым несколько лечение возможно без какого-либо риска для аллогенных сенсибилизации, которые могут возникнуть из аллогенной трансплантации стволовых клеток. Здесь мы сообщаем о результатах лечения с культурой расширения сферы человеческого жировой полученные мезенхимальные стволовые клетки (hAdMSCs) из 10 пациентов с аутоиммунными связано повреждение тканей и терапевтические возможности исчерпаны, в том числе аутоиммунных потеря слуха, рассеянный склероз, polymyotitis, атопический дерматит и ревматоидный артрит. Для лечения мы разработали стандартизированные культуры расширения протокола для hAdMSCs от минимального количества жировой ткани, что обеспечивает достаточное количество клеток для повторных инъекций. Высокая эффективность расширения были обычно достигается от аутоиммунных больных и от пожилых доноров без измеримые потери в профиль безопасности, генетическая устойчивость, жизнеспособность и дифференциации потенции, миграции и наведения характеристики. Хотя выводы, которые можно сделать из сострадательного процедур использования с точки зрения терапевтической эффективности носят предварительный характер, данные дают убедительные доказательства безопасности и лечебные свойства системно вводят AdMSC в человеческом пациентов без каких-либо других вариантов лечения. Авторы считают, что экс-живом расширенной аутологичных AdMSCs обеспечить перспективной альтернативой для лечения аутоиммунных заболеваний. Дальнейшие клинические исследования необходимы, в которых учитываются результаты, полученные из тематических исследований, представленные здесь.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/181/abstract

Комбинированная терапия почечно-клеточного рака и рака молочной железы у пациентов с дендритные вакцины клеток и ИЛ-2: результаты фазы I / II суде


Soyoung Пэк , Choung-Су Ким , Сун-Бэ Ким , Ен Ким человека , Seog-Вун Квон , YongMan Ким , HyunSoo Ким и Ли Hyunah
Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 178 DOI: 10.1186/1479-5876-9-178
Опубликовано: 20 Октября 2011
Аннотация (предварительные данные)



Десять больных раком (Шесть почечно-клеточной карциномой и четырех больных раком молочной железы) находились на лечении в фазе I / II исследования с вакциной состоят из аутологичных дендритных клеток (ДК) и ИЛ-2 для оценки связанных с вакцинами DC токсичности и антиген-специфических иммунных изменений.

Методы

Раковые больные лечились дважды аутологичных CD34 + гемопоэтических стволовых происхождения, GM-CSF/IFN-gamma-differentiated домена импульсного аутологичных опухолевых лизат и KLH, на 4-недельный интервал. После каждого подкожного введения терапевтических DC, низкая доза (200 МЕ) Ил-2 был введен в течение 14 дней подряд, как иммуноадъювантом. Чтобы определить, DC вакцины вызванных иммунологические изменения, KLH конкретных пролиферацию лимфоцитов, количества гамма-интерферона Т-клеток, секретирующих (ELISPOT анализ), Н. К. активности и модуляции цитокинов были измерены.

Результаты

Культивированный-DCS выразить HLA-DR, CD11c, CD83, и B7.1/B7.2 производства ИЛ-12p70. После вакцинации пациентов терпел. Клиническая реакция наблюдалась в одном РКЦ пациента как стабильное заболевание. Однако DC-вакцины связанные антиген-специфического иммунного ответа в том числе периферической крови пролиферацию лимфоцитов и количества IFN-т клетки, секретирующие были вызваны в шести пациентов без четкой корреляции с клинической реакции. Также НК деятельность была вызвана значительно у шести пациентов после вакцинации. DC, связанных с вакцинами снижение TGF-бета-уровне или увеличение ИЛ-12p70 уровня и снижение CD4 + CD25 + Т-клеток наблюдалось у трех пациентов. Однако только в РСС пациентов, чья болезнь стабилизировалась, сочетание стимулирующего, а также тормозные иммунные изменения в том числе индукции интерферона-гамма Т-клеток секретирующих со снижением CD4 + CD25 + Т-клеток коррелировали с клинической реакции.

Заключение

Данные показали, что DC вакцины в сочетании с ИЛ-2 хорошо переносится без серьезных побочных эффектов. DC вакцинального иммунитета против конкретных введен антиген. Комбинаторные изменения иммунологических показателей указывает антиген-специфической иммунной индукции, а также сокращение тормозного иммунитета коррелирует с клинической реакции в DC вакцины пациентов.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/178/abstract

Европейский суд правила против патентов стволовых клеток
21 октября 2011



Европейский Суд вынес решение в пользу запрета на патентной защиты линий эмбриональных стволовых клеток.

Решение о запрете которая продолжается с апреля 2011 года, и вчера суд постановил, любое изобретение на основе человеческих эмбриональных стволовых клеток является неэтичным и поэтому не могут быть запатентованы.

Ученые выразили свое разочарование по поводу новостей, в том числе д-р Дэвид Хэй, главный исследователь в плюрипотентные развития сотового гепатоцитов Стволовые в Университете Эдинбурга.

Он сказал: «Правящая будет иметь серьезные последствия для коммерциализации стволовых клеток технологий в ЕС и тревожно, создать идею, что исследования стволовых клеток, безнравственно.

"Это, несомненно, окажет негативное влияние на клинические перевод основных и ведущих мировых исследований, проведенных в Европе и задержки доставки передний край лечения для пациентов", добавил Хэй.

Университетский колледж Лондона исследователь сказал правящей бросает "реальные сомнения" о возможности новых лекарств от исследования стволовых клеток.

Он пояснил: "Получение техникой стволовых клеток для лечения слепоты является фантастическим, но это никогда не может выйти, как лекарство, потому что ни один производитель не грозят финансовое вознаграждение за это."

http://www.pharmaceutical-technology.com/news/newseuropean-court-of-justice-rules-against-stem-cell-patents

Голоса Менингит, Профилактика Менингококкового Менингита

Опубликовано: 11 Октября 2011 года, 09:22 AM PDT
Менингококковый менингит представляет собой тяжелую болезнь, которая убивает здоровых детей, подростков и молодых взрослых, каждый год, и его можно предотвратить с помощью вакцины.
Менингококкового менингита является серьезной бактериальной инфекции, которая вызывает мозга и оболочек спинного мозга, чтобы отекают и воспаляются. Острый бактериальный менингит-это разрушительная болезнь с очень быстрое начало симптомов, которые могут привести к тяжелой жизни инвалидов или смерти (часто менее, чем за 24 часа). Это самый стремительный спад в здорового человека, что оставляет очень мало времени для медицинских специалистов, чтобы правильно диагностировать и лечить болезни, пока смерть часто наступает.

Менингококкового менингита передается через респираторные выделения передать от человека к человеку в тесных помещениях общего населения, таких как классы, общежития, летних лагерях, детских садов и семей. Дыхательных путей распространяются через кашель, поцелуи, чихание, и путем обмена или прикосновение к объекту заразительный человек, зараженный, как мобильный телефон, клавиатура, ручку, или путем обмена еды или питья утварь. Частое мытье рук и использование на основе спирта руку препараты могут помочь предотвратить распространение бактерий, что приводит менингококкового менингита в тесном населения настройки.


Бактерии, Ответственные за Менингита
По данным Центров по Контролю и Профилактике Заболеваний (CDC) до начала 1990-х годов главной причиной бактериальных менингитов был Haemophilus influenzae типа b (также известный как Hib). Затем Hib-вакцина была разработана и стало стандартный протокол в детских вакцинах. Вакцинации против Hib были непосредственно ответственны за сокращение менингита случаях, связанных с вызванные этой бактерией. В настоящее время CDC признает существует два основных бактерии, которые вызывают бактериальный менингит, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis.

Наиболее важным шагом в диагностике бактериального менингита том, чтобы идентифицировать бактерии, ответственной за болезнь. Это позволяет для надлежащего лечения антибиотиками и лечение этого заболевания. Кроме того выявления бактерии помогает предотвратить распространение заболевания, позволяя всем, кто может быть подвержен начать правильное лечение антибиотиками до каких-либо симптомов. Это называется профилактика лечение, которое требует лечения заболеваний, прежде чем оно держится.


Диагностика Бактериального Менингита
Для идентификации бактерий, ответственных за нанесение менингит спинного нажмите требуется. -Spinal tap (также называемый поясничный прокол) -медицинская процедура, которая включает вставляя иглу между позвонков поясницы, для того, чтобы снять пробу спинномозговой жидкости (СМЖ). Процедура болезненна. Надо лечь на их стороне, и, удерживая неподвижно, а процедура проводится в целях предотвращения осложнений от самой процедуры.

Наиболее распространенные симптомы менингококкового менингита включают повышение температуры, головная боль, ригидность затылочных мышц у взрослых и детей старше двух лет. Иногда симптомы включают тошноту или рвоту, путаницы, и крайняя усталость или сонливость. Один классический симптом, свидетельствующий о менингите (при сопровождении высокая температура, головная боль и ригидность шеи) -светобоязнь или чувствительность к ярким огням. Симптомы однако у детей в возрасте до двух лет, несколько медленнее вставка и, возможно, рвота, раздражительность, и нет желания кормить, и, в конечном счете, судороги могут развиваться.



Профилактика Менингококкового Менингита
Кто входит в группу риска для получения менингококкового менингита, но, по данным центра контроля заболеваний детей, подростков и молодежи, подверженных наиболее высокому риску заражения этой болезнью, и это, пожалуй, самая печальная часть этой болезни. Каждый год молодые и здоровые люди умирают от менингококкового менингита. Для тех, кто заразился этой болезнью и выжить может терпеть всю жизнь последствий от этого заболевания, в том числе повреждения головного мозга, потеря слуха, обучения инвалидов, ампутации пальцев, ног, и ноги, серьезные рубцы, повреждение почек, и различные психологические проблемы.

Существует вакцины против менингококкового менингита. Центры по Контролю и Профилактике Заболеваний (CDC) рекомендуют менингококковая вакцина для детей и подростков от 2 до 18 лет. Это называется профилактика и предотвращение разрушительного заболевания, в первую очередь это самый лучший сценарий. Поговорите с медицинским работником, о возникнут вопросы или опасения относительно вакцин и если вы все еще не уверены, если вы должны иметь ваши дети были привиты, посетите Голоса Менингита веб-сайт и слушать рассказы о родителях и семьях, которые не слишком хорошо знакомы с разрушительный характер этого заболевания.


Источники:
•Центры по Контролю и Профилактике Заболеваний "Менингит Вопросы И Ответы" (по состоянию на 15 апреля 2011 года).
•Голоса Менингита "Получите Факты, Менингита" (к 15 апреля 2011 года).





Более подробная информация на Suite101: Голоса Менингит, Профилактика Менингококкового Менингита / Suite101.comhttp://erikalynsmith.suite101.com/the-voices-of-meningitis---preventing-meningococcal-meningitis-a366145#Ixzz1aUUt7WyM

UCLA исследование выявляет типы бактерий в слюне связанных с раком поджелудочной железы

--------------------------------------------------------------------------------



Исследование Калифорнийского университета обнаружил вариации типов бактерий в слюне пациентов с раком поджелудочной железы и панкреатита, по сравнению со здоровой контрольной группой. Результаты могут предоставить новую неинвазивных биомаркеров для диагностики и отслеживать развитие этих заболеваний. Рак поджелудочной железы является чрезвычайно смертельным - только 5 процентов больных выживают через пять лет после постановки диагноза.

Предыдущие исследования выявили заболевание пародонта, которая связана с воспалением десен, как играть возможная роль в развитии системных заболеваний, таких как болезни сердца. Данное исследование демонстрирует возможную связь между этим типом воспаления и рак поджелудочной железы и панкреатита.

Исследователи обнаружили, что 31 типов видов бактерий были увеличены в слюне пациентов с раком поджелудочной железы, по сравнению со здоровыми, и 25 видов бактерий были уменьшены. Например, тип бактерий, известных как adiacens Granulicatella , что связано с системным воспалением, оказался выше у больных раком поджелудочной железы. Кроме того, бактерии, называемые Streptococcus Mitis , что может играть защитную роль против воспаления, была ниже у пациентов с раком поджелудочной железы.

Выводы добавить в больше доказательств того, что слюна может быть достоверным источником биомаркеров, чтобы отслеживать и диагностировать без заболеваний полости рта. Исследование также предлагает новые направления исследований для фокусировки на воспаление, как вклад в заболеваниях поджелудочной железы.

Национальный институт здоровья финансирует исследования.

Справка: Исследование появляется в 12 октября интернет-издание рецензируемом научном журнале Gut . (копия полного исследования можно получить в Лос-Анджелесе офицеров массовой информации.)

Авторы : доктор Джеймс Фаррелл, доктор медицины, адъюнкт-профессор клинической заболеваний органов пищеварения и директор Программы заболеваниях поджелудочной железы в Лос-Анджелесе, и доктор Дэвид Вонг, DMD, DMSC. Феликса Калифорнийского университета, и Милдред Ип профессор стоматологии, заместитель декана по исследованиям в школе Калифорнийского университета в стоматологии и директор UCLA стоматологических исследований института.

Рэйчел Champeau

Контакты: Рэйчел Champeau, Тел: 310-794-2270, Email: rchampeau@mednet.ucla.edu

Источник: Калифорнийский университет, Лос-Анджелесе (UCLA)