США: правительство настоятельно призывает государства наркотики


Изображение: Эквадор науки

Размер:

Добавлено: суббота, 21/7/2007 - 11:5
Гэри С. Беккер

Значительная часть $ 800 млн стоит каждого нового препарата происходит тестирования эффективности требуется правительства США. Если были удалены эти, приведет к увеличению открытие и разработку новых лекарственных средств.

Конгресс находится под нарастающим давлением со стороны пожилых людей и других групп потребителей для контроля цен на лекарственные препараты, поскольку их расходы резко возросли в последние десятилетия. Но регулирование цен приведет к сокращению числа новых препаратов, так как цены высоки, частично потому, что их разработка является чрезвычайно дорогим. Лучшим решением было бы устранение положений Федерального пищевых продуктов и медикаментов (FDA, со своей сокращенное на английском языке), которые вызывают цен и отрицательно сказаться на медицинские инновации.

Открытие пенициллина вызвало лавину новых лекарств, в том числе другие антибиотики против инфекций и препараты для высокое кровяное давление, холестерин, депрессия, тревога, СПИД и рак. Новых лекарств улучшились значительно расширился и качества жизни в течение последних 50 лет.

Американские фармацевтические компании тратят более 30 миллиардов долларов ежегодно в исследования и разработку новых лекарств, но только незначительная часть из этих препаратов считается достаточно перспективным продолжить клинические испытания. В среднем, исследования, разработки и тестирования каждого препарата, что FDA одобрило это стоит колоссальных $ 800 миллионов. Чтобы восстановить эти инвестиции, лаборатории к установлению высоких цен в течение ограниченного времени последнего патентов, которые защищают их от общего конкурса. В самом деле, что является смыслом существования патентов.

Расходы на разработку новых лекарственных средств уделяется почти полностью населения США. Большинство других стран вводить контроль над ценами или патенты позволяющие ослабить общее экземпляров. Это также объясняет, почему медицинские исследования сосредоточены в этой стране.

Тем не менее, цены могут быть уменьшены при содействии исследованиям и разработке новых лекарственных средств. Первым шагом могло бы стать устранение правила, введенные с 1962 года FDA стрелять расходов на лекарства и искусственно задержкой рынок. До этого года, в лабораториях было только доказать, что новые препараты являются безопасными для большинства пациентов. С тех пор они должны были доказывать свою эффективность в клинических испытаниях, которая очень дорого стоит. Кроме того, такие испытания обычно предоставляют мало информации, потому что результаты являются весьма различными в разных пациентов и очень дорогими, потому что лаборатории должны привлекать и удерживать людей в этих тестах очень болен, но лишь половина получила новое лекарство и плацебо половины .

Из конечно, страхом судебных исков и сохранить свою хорошую репутацию, некоторые из этих лабораторий будет испытание в любом случае, как известно, что FDA часто задерживает утверждение новых лекарств, чтобы избежать неловкого политической потасовки.

В последние годы FDA позволило быстро и на крупных открытий, но она все еще занимает от 12 до 15 лет, чтобы утвердить новые наркотики, гораздо дольше, чем 25 лет назад. В то время, препарат прошел обычно в течение 30 клинических испытаний с участием около 3 тысяч пациентов, то теперь имеется 60 клинических испытаниях, и почти 6 тысяч больных. Это увеличивает расходы на разработку новых лекарств примерно на 40%.

Ликвидация всех требований за пределами разумных норм безопасности позволит значительно сократить расходы на медикаменты и усиление конкуренции положительно.

Вы можете уменьшить стоимость отпускаемых по рецепту лекарств в то время как поощрение инновационной деятельности. FDA следует отменить требования, которые препятствуют запуску новых лекарств, которые вполне могут пользу больным людям очень глубоко.

Гэри С. Беккер лауреат Нобелевской премии по экономике (1992), профессор экономики в Чикагском университете, Институт Гувера ученый и член Консультативного совета проекта социального обеспечения приватизации сотрудник Института Катона

Статья из Межамериканского агентства печати Экономический (AIPE)
Статья, опубликованная в Катон


http://www.ecuadorciencia.org/articulos.asp?id=2151