DMP1, белка против рака
DMP1, белка из семьи братьев и сестер, ингибирует ангиогенез и может привести к новым методам лечения от рака и других заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия или полиартрит!
Команда из метастаз Научно-исследовательская лаборатория (GIGA-Cancer/Liège Университетская больница) только что опубликованы в престижном журнале КРОВИ , их работа демонстрирует, что DMP1 белков ранее неожиданные антиангиогенного деятельности, которые могут быть использованы для разработки новых видов лечения против рака, но и против заболеваний, при которых ангиогенеза (образование новых кровеносных сосудов) играет важную роль, таких как псориаз, ревматоидный артрит или диабетической ретинопатией. Это открытие привело также к регистрации патента на три научно-исследовательских героев: доктор Akeila Bellahcène, старший научный сотрудник Национального фонда научных исследований (Нфср), который работает проект, Софи Pirotte, TELEVIE (Нфср) исследователь , и профессор Винсент Кастроново, лаборатории директора.
Д-р Bellahcène была заинтересована в белках братьев и сестер в течение нескольких лет. Они представляют собой семейство гликопротеинов первоначально обнаружил за их роль в формировании костей и зубов. В настоящее время более пятнадцати лет назад, что лаборатория Льеж был первым, чтобы показать, что два из этих белков, кости сиалопротеин (BSP) и остеопонтина (OPN), производятся раковые клетки и, вероятно, играть роль в прогрессировании этих видов рака, в частности посредством их участия в формировании костных метастазов. Эти оригинальные наблюдения, подтверждается и другими международными группами, открыло путь для многочисленных проектов изучения роли этих двух белков в рак. До недавнего времени, DMP1, известный прежде всего за его роль в минерализации зубов, не привлекает внимание с точки зрения роль в развитии и прогрессии рака.
Но Bellahcène самых последних исследований сегодня доктор Akeila показывает, что DMP1 также заслуживает особого внимания. В действительности результаты опубликованы в журнале КРОВИ показывают, что DMP1 способна блокировать ангиогенез. Тем не менее ангиогенеза является жизненно важным для развития опухоли за несколько кубических миллиметров, а также для формирования метастазов.
В работе показано, что DMP1 предотвращает эндотелиальных клеток (клеток, которые образуют новые кровеносные сосуды в течение ангиогенез) в ответ на VEGF, молекулярной сигнал, посланный раковые клетки, чтобы активировать образование новых кровеносных сосудов подачи. Наличие DMP1 останавливается на различных этапах, которые приводят к образованию новых капилляров: эндотелиальные клетки расположены в отдыхая, не пролиферативного состояния.
"В естественных условиях в модели ангиогенеза связаны к развитию опухоли, мы показали, что опухоли из раковых клеток, в которых мы заранее экспрессия DMP1 было снижение темпов роста в сочетании с очень скромными васкуляризации по сравнению с контролем опухоли," указывает доктор Bellahcène .
"Эти результаты показывают, что общая DMP1 могут представлять новые молекулы анти-ангиогенеза которых терапевтические последствия будут более того выходят за рамки их использования в онкологической патологией," состояния профессор Винсент Кастроново, который руководит научно-исследовательской лаборатории Метастазы в GIGA-ULg в ResearchUnit. "В сущности процессов ангиогенеза индуцированных VEGF также вмешиваются в значительной образом в развитии и прогрессировании других патологий, таких как ревматоидный артрит, псориаз и диабетической ретинопатии.
Публикация:
"Дентин протеин 1 индуцирует мембраны выражение VE-кадгерина на эндотелиальных клетках и ингибирует VEGF-индуцированного ангиогенеза, блокируя VEGFR-2 фосфорилирования, Pirotte S, V Ламур, Ламберт V, Альварес Гонсалес ML, Ormenese S, Ноэль, Моттет D , Кастроново V, Bellahcène А.
Кровь, декабрь 2010, DOI: 10.1182/blood-2010-08-298810
Контакты: ULg пресс-служба, тел: +32 4 366 52 18, электронная почта: press@ulg.ac.be
Источник: Льежского университета (Университет де Льеж)
No comments:
Post a Comment