Новый маркер рака может помочь раннему выявлению
Повторяющиеся участки РНК, найден в высоких концентрациях в раковых клетках.

ВТОРНИК, 18 ЯНВАРЯ 2011ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА Электронная почта Аудио » Печать
По сравнению с их здоровыми родственниками, раковые клетки в хаосе и разрухе, часто имеющих дополнительных хромосом, неправильные формы, и другие атрибуты нечетным. Теперь ученые обнаружили, странная особенность, что, кажется, уникальный для раковых клеток: длинные повторяющиеся РНК, известных как спутники. Предварительные исследования показывают, что спутники появятся в начале развития рака, поиска, которые могут в конечном счете, помощь раннего обнаружения.

"Это очень интересные и провокационные нахождения", говорит Стюарт Оркин , председатель детской онкологии в Dana-Farber Cancer Institute, который не принимал участия в исследовании. "Он предлагает радикальные изменения в экспрессии генов в раковых клетках, что была ранее непризнанных. Намекает на то, как хроматина [масса ДНК и белков, которые составляют хромосом] и экспрессии генов в раковые клетки невменяемым в глобальной моды."

Дэвид Ting, Даниэль Хабер , и сотрудники Массачусетского общего госпиталя обнаружили маркеры случайно в то время как Ting учился РНК из опухолевых клеток. ДНК, которая кодирует гены, как правило, транскрибируется в РНК, которая затем переводится в белки. Тин был озадачен появление молекул РНК, последовательность которых не соответствуют генов. Он обнаружил, что соответствует последовательности, а не для спутников, простирается от повторяющихся ДНК, которые транскрибируется в РНК, но никогда не переводится в белки.

"Мы были удивлены, обнаружив [спутников] выражаются в обильном количестве в опухолевой ткани по сравнению с нормальными тканями, говорит Тина. Последующая деятельность по итогам тестирования в обоих мыши и человека ткани рака показали высокий уровень спутников в различных типах опухолей, включая рак легких, почек, яичников, простаты, поджелудочной железы.



"Это увлекательный поиск, потому что нет прецедента для нахождения одного класса [ДНК], равномерно экспрессия в различных видах рака," говорит Берт Vogelstein , профессор онкологии и патологии у Сидни Киммел всеобъемлющем онкологического центра Джона Хопкинса университета. "Оказывается, чтобы быть правдой практически в каждом рака они смотрели на".

Хотя ученые знали о существовании спутниковой повторов в геноме в течение многих лет, они составляют около пяти процентов генома роль они играют в здоровые клетки, пока неясно. "В течение долгого времени, люди игнорировали его, думая, что это остаточное ДНК", говорит Тина. В самом деле, большинство программного обеспечения, используемого для анализа последовательностей ДНК предназначен для устранения этих простирается от их анализа, говорит он.

http://www.technologyreview.com/biomedicine/27093/?mod=chthumb