Талидомид может помочь в качестве адъювантной терапии гепатоцеллюлярной карциномы


2 апреля 2011 - 5:57:25 PM , Рецензенты: доктор Sanjukta Ачарья

По Европейской ассоциации по изучению печени, [RxPG] Талидомид показал потенциал для использования в качестве первого адъювантной терапии гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), согласно данным, представленным на Международном конгрессе печени 2011 года.

Новое исследование показало, талидомид дал HCC пациентов, перенесших грубо лечебной резекции хирургическое удаление раковой часть печени двойной двух летняя безрецидивная выживаемость (65%) по сравнению с плацебо (33%).

Однако, исследования было установлено, что два года общая выживаемость была сопоставима между пациентами с талидомид и пациентов, получавших плацебо - 84,2% и 85,7% соответственно.

Даниэле Прати, EASL Научный комитет членов и пресс-председатель комитета, прокомментировал: ". Современные методы адъювантной терапии ГЦК весьма ограничены и результаты клинических испытаний были разочаровывающими Талидомид уже доказали свою эффективность в ряде других областей, и это исследование показывает, что он может потенциально принести пользу НСС пациентов, которые особенно трудно поддаются лечению. В целом, это важно для продолжения исследований в оценке адъювантной терапии ГЦК. "

Хирургия является основной формой лечения ГЦК, но возможно только для небольшой части тех, кто страдает. Даже после радикального резекции, повторение является общим и является основной причиной смерти. Адъювантной терапии, которая, химиотерапии после операции - Таким образом, попытка, чтобы попытаться улучшить результаты.

Исследование является перспективным, поскольку в настоящее время нет адъювантной терапии у больных ГЦК следующие лечебные резекции.

Действительно, самые современные Кокрановского обзора адъювантной терапии ГЦК (проводится до этого талидомид исследования) не нашла достаточных доказательств того, что ранее исследованных адъювантной терапии увеличилось выживания для ГЦК, и лишь ограниченные свидетельства того, что адъювантной терапии была полезной в выживаемости без признаков заболевания.

В двойном слепом плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование фазы-II, 42 пациентов получили 200 мг в сутки внутрь в дозе талидомид (для рук, 21 пациентов) или 200 мг в сутки внутрь в дозе плацебо (группе В, 21 пациентов) . Пациенты начали лечение в течение 6 недель полной резекции опухоли и осуществляется на лечение в течение 12 месяцев, или пока они столкнулись рецидива заболевания, невыносимо токсичности или отозвал согласие. В целом, талидомид показал хороший профиль переносимости.

В настоящее время талидомид одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США для лечения множественной миеломы (рак костного мозга).
http://www.rxpgnews.com/livercancer/Thalidomide_may_help_as_adjuvant_therapy_for_hepatocellular_carcinoma_483866.shtml?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=