Комбинация иммунотерапии и активной конкретной опухоли увеличивает клеточной вакцинации против рака иммунитета в мышиной модели рака желудка
Natasja К ван ден Энгель , Доминик Ruttinger , Маргарета Русан , Роберт Каммерер , Вольфганга Циммермана , Рудольф Hatz и Хауке Зимние
Для всех Автор писем, пожалуйста входа .
Журнал Поступательное медицины 2011 года, 9 : 140 DOI: 10.1186/1479-5876-9-140
Опубликовано: 22 августа 2011
Аннотация (предварительные данные)
Фон
Active-специфическая иммунотерапия использовать в качестве адъювантной терапевтической стратегии является довольно неисследованные для рака с плохо характеризуется опухолевых антигенов, как рак желудка. Целью данного исследования было увеличить терапевтический иммунный ответ на низкие иммуногенных линии опухолевых клеток происходит от спонтанных опухолей желудка CEA424-SV40 большого Т антигена (CEA424-SV40 TAG) трансгенные мыши.

Методы
Мыши лечили lymphodepleting дозы циклофосфамида до растворения и сингенных клеток селезенки и вакцинации с целым вакцины опухолевых клеток в сочетании с GM-CSF (стратегия лечения сокращенно LRAST). Противоопухолевой активностью на подкожные опухоли вызов был рассмотрен в профилактических, так и терапевтические установки и по сравнению с соответствующим контролем.

Результаты
LRAST повышает опухоли конкретного ответа Т-клеток и эффективно подавляет рост последующих пересаженные клетки опухоли. Кроме того, LRAST как правило, замедляет рост раковых опухолей. Улучшение противоопухолевого иммунного ответа сопровождается переходным снижение частоты и абсолютного числа CD4 + CD25 + FOXP3 + Т-клеток (Tregs).

Выводы
Наши данные подтверждают концепцию, что вся опухоль вакцинации ячейку в lymphodepleted и восстановленного узла в сочетании с ГМ-КСФ вызывает терапевтический опухолеспецифические Т-клеток. Тем не менее, долгосрочная эффективность лечения может быть омрачено повторения Tregs. Стратегии, направленные на противодействие подавляющие иммунную механизмы необходимы для дальнейшей оценки этой терапевтический протокол вакцинации.

http://www.translational-medicine.com/content/9/1/140/abstract