СТРЕПТОКОККОЗЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ.В.Л.Черкасов,медицинский врач "Мы подвергаем больных рожистым воспалением радикальному излечению и не прослеживаем в дальнейшем за их судьбой,но среди наших больных ходит легенда:"Вылечишься от рожи-заболеешь раком" Да простятся им невольные ошибки! "Thinking is the hardest work there is, which is the probable reason why so few engage in it. " Henry Ford
Thursday, November 1, 2012
Слабо дифференцированы синовиальная саркома связана с высокой экспрессией усилителем Zeste гомолога 2 (EZH2)
Yi-Che Changchien , Петер Tátrai , Gerg ¿Папп , Johanna SAPI , Ласло Fónyad , Миклош Szendr ¿я , Zsuzsanna Папай и Золтан SAPI
Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в .
Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 216 DOI: 10.1186/1479-5876-10-216
Опубликовано: 30 октября 2012
Аннотация (предварительные данные)
Фон
Enhancer из Zeste гомолога 2 (EZH2) является Polycomb группы (PcG) семейства белков. Выступая в качестве гистонов метилтрансферазы она играет решающую роль в поддержании эпигенетические подпись стволовых клеток, в то время как дерегулирование приводит к развитию опухоли. EZH2 гиперэкспрессия обычно ассоциируется с плохим прогнозом при различных типах опухолей, включая рак, лимфомы и саркомы мягких тканей. Однако, несмотря на синовиальная саркома слитых белков SYT-SSX1/2/4, как известно, взаимодействуют с PcG членов, диагностическое и прогностическое значение EZH2 выражение в синовиальной саркомы еще не исследованы. Кроме того, данные литературы неоднозначны о корреляции между EZH2 выражения и обилие trimethylated гистона 3 лизин 27 (H3K27me3) мотивов в опухолях.
Методика
Иммуногистохимическое пятна EZH2, H3K27me3, и Ki-67 были выполнены на ткани микрочипы содержащие ядра с 6 слабо дифференцированы, 39 и 10 монофазные двухфазный синовиальной саркомы, и оценивается заранее установленными критериями оценки. Результаты трех immunostainings были сопоставлены, и различия были запрошены между гистологическими подтипами, а также групп пациентов определены по полу, возрасту, локализации опухоли, наличие отдаленных метастазов, а также тип слияния генов. Отношения между EZH2 выражения и выживания была построена по Kaplan-Meier кривой.
Результаты
Высокая экспрессия EZH2 мРНК и белка была специально обнаружен в низкодифференцированных подтипа. EZH2 оценки были коррелирует с тех Ki-67 и H3K27me3. Случаи с высоким EZH2 оценка характеризуются большим размером опухоли (> = 5 см), отдаленные метастазы, и неблагоприятный прогноз. Даже в монофазные и двухфазные подтипов, высшее выражение EZH2 было связано с более высокой скоростью распространения, большие размеры опухоли, а также риск развития отдаленных метастазов. В этих гистологических групп, EZH2 превосходит Ki-67 в прогнозировании метастатического заболевания.
Выводы
Высокая экспрессия EZH2 помогает отличить слабо дифференцированной синовиальная саркома от монофазные и двухфазные подтипов, и это связано с неблагоприятными клиническими исходами. Важно отметить, что высокая EZH2 выражение интеллектуального развития отдаленных метастазов даже в лучшие дифференцированных подтипов. EZH2 гиперэкспрессией в синовиальной саркомы коррелирует с высоким H3K27 триметилирование. Таким образом, наряду с другими эпигенетические регуляторы, EZH2 может быть будущего терапевтической мишени.
http://www.translational-medicine.com/content/10/1/216/abstract
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
No comments:
Post a Comment