Лечение артритов стволовыми клетками в ветеринарии США Фев 22nd 12 9:29 Яндекс.Директ Гиалгель побеждает остеоартроз Гиалгель-инновация в борьбе с остеоартрозом. Применение-без инъекций и боли Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом. Медицинская и ветеринарная общественность США считает, что начавшаяся и бурно развивающаяся практика лечения артритов и артрозов у собак – явление временное, эфемерное, а то и просто шарлатансткое. Дело в том, что стоимость лечения огромна, в то время как доказательная база эффективности ничтожна. Ни одно профильное исследование не подтвердило эффективности стволовой терапии у собак. Вместе с тем, отбоя от желающих продлить жизнь своей собаки нет. Клиники, которые вместо классической терапии используют стволовые клетки, берут за один сеанс этой процедуры около двух тысяч долларов. И как ни странно, в США находятся немало людей, выкладывающих эти деньги на лечение собак. Ветеринары отмечают, впрочем, что по сравнению с испытанными и проверенными методами снижения воспаления суставов, такими как инъекции гилауроновой кислоты, новый метод не дает никаких преимуществ. Его эффективность была продемонстрирована только на лошадях, и то не превышала эффективности плановой терапии. У людей терапия воспалительных процессов в суставах также проводится за счет классической медицины. Терафлекс Адванс, инъекции гилауроновой кислоты, обезболивающие – все эти средства гораздо быстрей и надежней приводят к улучшению качества жизни больного. Кроме того, они стоят в пятьдесят раз меньше, чем спорная терапия стволовыми клетками. Стоит напомнить также, что указанные заболевания легче всего предотвращать, а не лечить. Дегенеративные болезни, связанные с износом органов и систем сильно коррелируют с образом жизни. Неподвижность, избыточный вес, отсутствие пеших прогулок, плохой климат резко увеличивают шансы заполучить артрозные заболевания. Напротив, соблюдение диеты, режима дня, и умеренные занятия спортом могут обратить вспять даже начавшийся процесс. http://globalist.org.ua/shorts/93119.html

Инвазивных пневмококковых инфекций у ВИЧ-инфицированных взрослых. Клинические изменения после введения пневмококковой конъюгированной вакцины у детей Бургос, Хоакин, Пеньяранда, Мария; Payeras Антони; Villoslada, Ароа; Керран, Adria, Гарау, Маргарита, Риера, Melcior, Креспо, Manel, Наварро, Jordi, Ван ден Eynde, Ева, самолеты, Ана Мария, Рибера, Esteve ; Pahissa, Альберт, Фалько, Висенса Опубликовано Впереди из печати Абстрактный Справочная информация: Мало данные существуют о последствиях широкого использования 7-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV7) у детей в инвазивных пневмококковых заболеваний (IPD) у ВИЧ-инфицированных взрослых. Мы провели многоцентровое исследование с целью анализа различий в клинической картине IPD между ВИЧ-инфицированных и не инфицированных взрослых в до-и postvaccine эпохи. Методы: исследование всех случаев IPD у ВИЧ-инфицированных взрослых диагностирован с 1996 по 2010 год. Эпизоды были классифицированы в prevaccine (1996-2001), раннего postvaccine (2002-2004) и поздней postvaccine период (2005-2010 годы). Для каждого случая мы выявили ВИЧ-отрицательный контроль пациента с IPD сопровождаться больницу, возраста и вакцина период. Результаты: 221 эпизодов IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов были диагностированы. Случаи IPD снизилась с 7,81 до 3,69 episodes/1000 пациенто-лет (-53%, 95% ДИ -65% до -36%, р <0,001) между предварительной и поздней postvaccine период. Существовал 81% (95% ДИ 88% -69% в, р <0,001) снижение IPD вызванные вакциной серотипов. В конце-postvaccine период технология IPD у ВИЧ-инфицированных пациентов, связанные с более высокими показателями дыхательной недостаточности (28,4% против 48,4%, р = 0,011), более ОИТ (8,2% против 21,7%, р = 0,02) и выше необходимость искусственной вентиляции легких (5,9% против 16,3%, р = 0,033). В prevaccine период, не ВИЧ-инфицированные пациенты имели более тяжелое заболевание, чем у пациентов с ВИЧ-инфекцией, однако эти различия исчезли в конце-postvaccine период. Выводы: В конце-postvaccine эпохи, заболеваемость IPD у ВИЧ-инфицированных снизилось, однако клиническая картина, кажется, перешли на более серьезные заболевания. Широкое использование ВААРТ, polyssacharide вакцины и PCV7 способствовал этим изменениям. http://journals.lww.com/jaids/Abstract/publishahead/Invasive_pneumococcal_disease_in_HIV_Infected.98591.aspx

www.saberespoder.sitecity.ru http://picasaweb.google.com/suegra111/CCTREPTOKOKKOZYAndComplications#

10 перспективных терапевтических вакцин 27 октября 2011 - 7:08 утра ET Дебора Erickson Ученые уже давно решили, что должна быть возможность увеличивать скорость иммунной системы на команду, чтобы дать собственную естественную защиту организма дополнительный всплеск мощности атаковать опухоли и борьбе с болезнями. Но десятилетия работы над задачей видели много перспективных клинических исследований потенциальных "иммуномодуляторы", "иммунная стимуляторы" и "терапевтические вакцины" в конце разочарование. Теперь есть доказательства того, что терапевтические вакцины действительно могут работать. Терапевтические вакцины предназначены для борьбы с существующими болезнями, а не предлагать длительную защиту против инфекции, как традиционные вакцины делать. FDA одобрило первый терапевтической вакцины в апреле 2010 года. Provenge Dendreon (в sipuleucel-T) было показано, что продлить жизнь около четырех месяцев люди с определенным типом метастатического рака предстательной железы. Вакцина провоцирует иммунный ответ против определенного антигена или выявления молекулы, можно найти на большинстве раковых клеток простаты. Provenge стимулирует более иммунной системы пациентов: Инвесторы, врачи и компаний всех размеров радует доказательство того, что иммунная повышению лечение может принести пользу пациентам с относительно небольшим количеством побочных эффектов, и команда премиального ценообразования на рынке. Курс лечения Provenge стоит $ 93000. Постоянно расширяется понимание молекулярной биологии и иммунологии также разжигание новую надежду, что приводит к целому ряду лечение кандидатов механизмы неизвестны или недоступны еще десять лет назад. Здесь FierceVaccines прожекторов 10 терапевтических вакцин в настоящее время проходит испытания на людях и генерации шума. Те, для рака получить максимум внимания, отчасти потому, что их ожидаемой мягкости стоит в такой разительный контраст с известной токсичности обычной химиотерапии. Идея стимуляция иммунной, наконец, доказали свою эффективность в онкологии является вдохновляющим исследователей в показаниях за долгосрочную проводимой "большой" инфекционными заболеваниями, как ВИЧ и гепатит. Поскольку одним из основных препятствий в разработке терапевтических вакцин проводит обучение иммунной системы, как распознавать и уничтожать «плохие» клетки, вполне возможно, что вакцины могут помочь организму бороться с одним типом опухоли или болезнь может быть адаптирована и для других целей. Поэтому мы включили в наш список несколько потенциально новаторских терапевтических вакцин связаны с раком. ИКТ-107 - глиобластомы VGX-3100 - рака шейки матки MAGE-A3 - кожи, рак легких NeuVax - рак молочной железы AE37 - рак молочной железы NexVax2 - Целиакия ADXS-ВПЧ - шейки матки, рака головы и шеи CRS-207 - Рак поджелудочной железы PEV7 - Периодические вульвовагинального кандидоза GI-4000 - Рак поджелудочной железы http://www.fiercevaccines.com/special-reports/10-promising-therapeutic-vaccines

Бактериальные вакцины рака показывать проблески активности 9 февраля 2012 - 4:38 утра ET | По Сюзанна Elvidge НЕДОРОГИЕ ГОСТИНИЦЫ FierceVaccines является еженедельное обновление на производстве вакцин , с особым акцентом на инновации революцию в разработке и производстве вакцин. Терапевтические вакцины может оказаться хорошим способом борьбы с раком. Несколько выстрелов и - можно надеяться, - только несколько побочных эффектов, а не длинный лечение с традиционными препаратами химиотерапии, которые заставляют людей чувствовать себя ужасно. Dendreon (в $ DNDN ) Provenge был первым вакцины против рака на рынке, и есть ряд других в развитии. Всего с начала клинических испытаний два из них, на этот раз Aduro BioTech, показал проблески активности у пациентов с распространенным раком и неизлечимыми. В статье, опубликованной в клинических исследований рака , в сочетании результатов клинических испытаний двух вакцин Aduro BioTech, оба основаны на листерий , бактерия, которая обычно вызывает пищевые отравления, но может стимулировать сильный иммунный ответ. Первая вакцина, ANZ-100, это живая ослабленная вакцина (живая бактерия, которая была ослаблена). В мыши исследований этой вакцины отправился в печени и отправился иммунный ответ есть, увеличение продолжительности жизни мышей с раком, который метастазы в печени. В клинических испытаниях, вакцина была дана до 9 человек с раком и метастазами в печень которых не отвечает на лечение, и они, казалось, для обработки и вакцины. Во второй вакцины, CRS-207, то же ослабленные бактерии были на этот раз были генетически модифицированных таким образом он произвел человеческий mesothelin, маркер выражается числом различных опухолей. CRS-207 испытание участие 17 человек с мезотелиомой, легких, поджелудочной железы или яичников. Все они mesothelin экспрессирующих раковых заболеваний, и все передовые и неизлечимыми. Существовали никаких неожиданных побочных эффектах вакцины, и иммунная система пациента реагировала на mesothelin производства вакцины. Хотя эти пациенты были только ожидается, живут от трех до 6 месяцев, 37% людей, получающих вакцину жил в течение 15 месяцев или более. Несмотря на стадии испытаний только разработан, чтобы дать исследователям данные о безопасности вакцины, иногда, как в этом случае, они могут дать первые ключи к их эффективности. Намного больше работы будет необходимо, однако. CRS-207 вакцины в больших, больше второй фазы клинических испытаний у пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, в которой он будет по сравнению с другими формами лечения. http://www.fiercevaccines.com/story/bacterial-cancer-vaccines-show-glimpses-activity/2012-02-09

2011 лауреат Нобелевской премии объясняет Ральф Steinman Открытие клетки, используемые для лечения рака [видео] Объявляет лауреата сразу после его смерти от рака поджелудочной железы, Штейнман провели исследование на дендритных клетках, которые легли в основу своей собственной терапии По Кэтрин Хармон | 20 декабря 2011 | 1 Изображение: Роберто Парада . В стремлении вылечить рак , многие исследователи начали искать Помимо токсичных химических веществ и суровых излучения, а вместо этого пытаются использовать иммунной системы организма. Ральф Steinman сделал знаковое открытие об иммунной системе в 1970 году, когда он впервые описал дендритных клеток с помощью своего наставника Zanvil Кон в Университете Рокфеллера. Более 30 лет спустя, когда Штейнман был диагностирован рак поджелудочной железы, эти клетки послужила основой его экспериментального лечения. Он выиграл в 2011 году Нобелевской премии по медицине и физиологии за его ранней карьере открытие, но умер всего за три дня до официального анонса. В вопросе января 2012 , начало Scientific American Хроники Штейнман и как найти клетки стали неотъемлемой частью своей нетрадиционной борьбе с раком поджелудочной железы. В следующем видео, снятое, когда он выиграл в 2007 году премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования, Штейнман рассказывает о своем открытии биологии и удивительных клеток, которые, вероятно, помогло сохранить ему жизнь лет дольше, чем ожидалось. Для получения дополнительной Видео дендритных клеток Steinman обсуждения и их роль в иммунной системе, посетите Коллекция из своих интервью на веб-сайте фонда Ласкер . http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&prev=/search%3Fq%3DRadoslav%2BS.%2BBozov%26start%3D10%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26biw%3D1170%26bih%3D849%26prmd%3Dimvns&rurl=translate.google.ru&sl=bg&u=http://www.scientificamerican.com/article.cfm%3FWT.mc_id%3DSA_CAT_HLTH_20111220%26id%3Dsteinman-nobel-laureate-explains-discovery-dendritic-cells&usg=ALkJrhhYr9ONyljqcDHjXD6jh-BhXD6jOQ

PROTEIN VACCINE AGAINST NEONATAL GROUP B STREPTOCOCCAL INFECTION Immunization experiments in animals and a serological study in humans БЕЛКА ВАКЦИНА ПРОТИВ неонатальной группы B экспериментов стрептококковой инфекции иммунизации животных и серологические исследования на людях University dissertation from Charlotte Larsson, Department of Medical Microbiology, Dermatology and Infection, Sölvegatan 23, 223 62 Lund Университет диссертации от Шарлотты Ларссон, Отдел медицинской микробиологии, дерматологии и инфекции, Sölvegatan 23, 223 62 Lund Author: Charlotte U Larsson ; Lunds Universitet. ; Lund University. ; [2004] Автор: Шарлотта U Ларссон ; . Lunds Университет ; . Lund University ; [2004] Keywords: NATURVETENSKAP ; NATURAL SCIENCES ; mycology bakteriologi bacteriology Microbiology virologi mykologi neonatal infection human antibody intranasal vaccine cholera toxin B subunit Rib ? Ключевые слова: NATURVETENSKAP ; ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ ; микологии bakteriologi бактериологии микробиологии virologi mykologi неонатальной инфекции антитела человека интраназальной вакцины холерного токсина B субъединицы ребер? Group B streptococcus surface protein Mikrobiologi virology ; Стрептококки группы В поверхностного белка Mikrobiologi вирусологии ; Abstract: Infection with group B streptococcus (GBS), an encapsulated bacterium, is an important cause of neonatal morbidity and mortality. Аннотация: Инфекция стрептококка группы В (GBS), инкапсулированные бактерии, является важной причиной заболеваемости и смертности новорожденных. Capsular polysaccharides and cell surface proteins of GBS are candidate antigens for development of a human GBS vaccine. Капсульных полисахаридов и белков клеточной поверхности СГБ являются кандидатами антигенов для развития вакцины для человека СГБ. Proteins have many advantages as vaccine antigens. Белки имеют много преимуществ в качестве антигенов. The majority of the neonatal infections are caused by strains of capsular serotypes Ia, Ib, II, III, and V. More than 80% of these strains express protein ?, Rib or Rib-like protein. Большинство инфекций новорожденных вызваны штаммами капсульных серотипов Ia, Ib, II, III и V. Более 80% этих штаммов выразить белка?, Ребра или ребер-подобный белок. The possible role of the cell surface proteins ? Возможная роль белков клеточной поверхности? and Rib for a protein-based GBS vaccine was explored in three experimental studies on mice and one observational study of neonates and their mothers. и ребер на основе белков вакцины СГБ был исследован в трех экспериментальных исследованиях на мышах и один обсервационное исследование новорожденных и их матерей. Mice immunized sc with a highly purified preparation of Rib mixed with Freund's adjuvant, were protected against lethal ip challenge with each of four GBS strains expressing Rib and partially against a strain expressing ?. Мышей, иммунизированных подкожно с высоко очищенного препарата ребер смешанная с адъювантом Фрейнда, были защищены от смертельного IP-вызов с каждой из четырех штаммов СГВ выражения ребер и частично против штамма выражения?. Immunization with ? Иммунизация? protected against infection with each of two strains expressing ?, but not against a strain expressing Rib. защиту от инфекции с каждым из двух штаммов выражения?, но не против штамма выражения ребер. A bivalent vaccine of Rib and ? Двухвалентной вакцины от ребер и? with alum, an adjuvant commonly used in human vaccines, conferred protection against lethal ip challenge with each of four GBS strains of serotypes Ia, Ib, II, and III. с квасцами, адъювант, обычно используемые в человеческих вакцин, предоставленных защитой от смертельных IP-вызов с каждой из четырех штаммов СГВ серотипов Ia, Ib, II, и III. Intranasal immunization of mice with protein Rib conjugated to or mixed with cholera toxin B subunit induced systemic and local genital antibody response. Интраназально иммунизации мышей с белком ребер конъюгированные с или в смеси с B холерного токсина субъединицы индуцированных системные и местные половых антител. This mucosal immunization protected the mice against a lethal ip challenge with a GBS type III strain expressing Rib. Это слизистой иммунизации защищены мышей от смертельных ф проблема с GBS типа III штамм выражения ребер. Sera were collected from neonates with invasive GBS infection, from their mothers and from non-infected referents. Sera были собраны из новорожденных с инвазивной инфекцией GBS, от своих матерей и из неинфицированных референтов. There was an association between low levels of naturally acquired antibodies to ? Существовал связь между низким уровнем естественно приобрели антитела к? and Rib and invasive infection with strains expressing Rib in sera collected from neonates, which indicates that antibodies to GBS proteins are involved in the defence against GBS disease. и ребер и инвазивные инфекции со штаммами выражения ребер в сыворотке собраны из новорожденных, который указывает, что антитела к GBS белки участвуют в защите от заболевания СГБ. The results from the immunization experiments in mice and the serological study in neonates are encouraging for the development of a human vaccine based on GBS cell surface proteins. Результаты иммунизации экспериментов на мышах и серологические исследования у новорожденных являются обнадеживающими для развития вакцины для человека на основе белков GBS поверхности клетки. http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.dissertations.se/dissertation/c290778e4b/&ei=CcYlT7PuKKLs0gGDncyECQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CC0Q7gEwATiMAQ&prev=/search%3Fq%3DDevelopment%2Bof%2Ba%2BVaccine%2Bagainst%2Bthe%2BGroup%2B%2BStreptococcus%26start%3D140%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26biw%3D1170%26bih%3D849%26prmd%3Dimvns