MRSA ПЕРЕДАЧИ МЕЖДУ ХОМЯКОМ И ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО
ДОБАВЛЕНО 24 ИЮНЯ 2011 ГОДА СКОТТ УИЗ
Чем больше мы ищем, тем больше мы найти, когда дело доходит до MRSA (метициллин-резистентный золотистый стафилококк ). Как люди начинают искать его у разных видов животных, это часто встречается. Мы нашли его у многих видов уже, в том числе собак, кошек, кроликов, свиней, моржи, дельфины и альпака, так что это не большой неожиданностью увидеть недавней статье в Журнале клинической микробиологии ( Феррейра и др., 2011 ) о подозреваемых MRSA передачи между человеком и хомяка.
Случае докладе описывается человек с передовыми муковисцидозом, перенесшие пересадку легких и имели различные другие медицинские проблемы. До другой хирургической процедуре, MRSA был выявлен в ходе регулярной дооперационном скрининга. Носовой и ректальных мазков были затем собраны из трех человек животное хомяков, один из которых был положительным. MRSA изоляты от человека и хомяка были те же, поддерживающий передачу от одного к другому. Учитывая, лежащий в основе здоровья человека проблемы, частые контакты с системой здравоохранения, обычная человеческая происхождения штамм, который был найден, и ограниченные контакты хомяков с другими животными или людьми, то наиболее вероятно, что MRSA был передан от человека к хомяку в этом случае.
Документ завершается: " ?. Если тестирование домашних животных MRSA-инфицированных пациентов можно рекомендовать На данный момент, мы рекомендуем, чтобы MRSA-положительных пациентов, быть информированы, что их животные компаньон может быть потенциальным источником инфекции или реинфекции В наличии MRSA-положительных человека или животного, повышенная гигиена должна быть возбуждено и ненужных тесного контакта следует избегать. Скрининг домашние животные могут быть указаны в ситуациях рецидивирующие инфекции MRSA, несмотря на адекватное лечение или когда пациентов с ослабленным иммунитетом жить в семье. "
Это согласуется с нашими стандартными рекомендациями и попадает большинство ключевых пунктов:
Осведомленность является критической. Люди должны знать, какие риски могут быть и что они могут делать с ними, чтобы они могли принимать обоснованные решения и понимать, почему рекомендации выносятся.
Тестирование домашних животных редко бывает полезна, особенно в отсутствие постоянной проблемой MRSA.
Хорошая гигиена имеют решающее значение.
Я не очень согласен с комментарием, что тестирование домашних животных может быть указано, когда людей с ослабленным иммунитетом в домашнем хозяйстве (хотя комментарий правильно хеджирования, говоря, "может быть указано"). Большой процент населения имеет некоторую степень immunocompromise, и есть огромный спектр от минимальным риском для огромного риска. Даже в группе высокого риска, скрининг сомнительно полезным для меня, потому что на самом деле не изменить то, что я сделаю.
Если бы я экранированный хомяка от высокого риска, человек и обнаружили, MRSA, я бы сказал, что он, вероятно, пришел из человека, то вполне возможно, он может быть передан обратно в человека, что хорошие методы гигиены должны соблюдаться и тесный контакт должен быть ограничено. Там нет индикации (или способности, на самом деле), чтобы лечить хомячка.
Если хомяк был отрицательным, я бы сказал, что, возможно, был отрицательным, потому что скрининг не на 100%, что хомяк мог подвергаться воздействию MRSA у собственника в любой момент, и таким образом управлять неизвестным колонизации и уменьшение вклада человека в хомяка передачи, я бы порекомендовал надлежащих правил гигиены и ограничение тесных контактов.
Если я собираюсь сделать то же самое и с положительным и отрицательным результатом, я не делаю тест.
Этот документ должен быть еще одним напоминанием, что мы живем в сложные отношения с нашими домашними животными, в том числе микробиологически. Хотя нам необходимо рассмотреть вопрос о роли животных в человеческом инфекции (и роли человека в животное инфекция), и нам нужно, чтобы сбалансировать, что с положительными аспектами животное собственности в целях обеспечения максимальной выгоды при минимальных затратах.
http://www.wormsandgermsblog.com/2011/06/articles/animals/pocket-pets/mrsa-transmission-between-hamster-and-human/index.html
Saturday, June 25, 2011
Sunday, June 12, 2011
Немецкие онкологи делают ставку на ионную терапию
Пациента готовят к сеансу ионной терапии
В Гейдельберге торжественно открылся Центр ионной терапии - самое крупное в мире техническое сооружение медицинского назначения. У многих раковых больных, до сих пор считавшихся обреченными, появилась новая надежда...
Успехи современной онкологии несомненны: и в хирургии, и в химиотерапии, и в радиологии за последнее время достигнут значительный прогресс. Но как быть, если опухоль неоперабельная, на медикаменты не реагирует, а попытка подвергнуть ее рентгеновскому облучению чревата поражением соседних жизненно важных органов и тканей?
Большие надежды медики возлагают на облучение ионами высоких энергий. В Германии этот метод впервые начал экспериментально применяться 12 лет назад в Центре по изучению тяжелых ионов имени Гельмгольца в Дармштадте. С тех пор в рамках клинических испытаний там подверглись ионной терапии 440 пациентов, преимущественно с неоперабельными опухолями головного мозга и основания черепа, а также карциномой простаты.
Облучать не пациента, а опухоль
Высокая эффективность метода сегодня уже не вызывает сомнений, а теперь его применение будет поставлено на более широкую ногу: на минувшей неделе в Гейдельберге рядом с Немецким центром по изучению рака - крупнейшим онкологическим центром страны - открылся Центр ионной терапии. Его возведение обошлось в 119 миллионов евро. Зато здесь, по утверждению специалистов, наконец-то можно будут облучать не пациентов, а их опухоли, поскольку пучки ионов поддаются чрезвычайно точной фокусировке: отклонение от цели составляет не более чем полмиллиметра.
Руководитель нового центра, профессор Юрген Дебус (Jürgen Debus), говорит: "Рентгеновское излучение - это излучение проникающее, а ионы тормозятся тканями и, так сказать, застревают в теле больного. Мы имеем возможность, подбирая энергию излучения, с высокой точностью задать то место, в котором ионы должны остановиться и отдать большую часть своей энергии. В этом и состоит главное преимущество нового метода: он позволяет, невзирая на более высокую интенсивность пучка ионов, существенно понизить дозу облучения, приходящуюся на долю здоровых тканей".
Для терапии ионы разгоняются до скоростей, близких к световой. На такой скорости пучок частиц практически никак не взаимодействует с клетками, которые он пронизывает на своем пути к опухоли. Но при торможении ионы начинают излучать энергию. Врачи должны настроить аппаратуру так, чтобы то место, где ионы остановятся и где произойдет выброс максимального количества энергии, пришлось точно на опухоль.
Поэтому перед началом сеанса облучения пациента укладывают на специальный стол, фиксируют так, чтобы обеспечить его полную неподвижность, и делают компьютерную томографию, а затем в процессе облучения, длящегося всего несколько минут, компьютер постоянно, с частотой 10 тысяч раз в секунду, контролирует положение ионного пучка, сверяя его с заданным.
Схема гейдельбергской установки - траектории ионных пучков и три кабины для облучения
В Гейдельбергском центре ионной терапии облучение будет производиться как протонами, то есть ядрами атомов водорода, так и более тяжелыми ионами - в основном, углерода, но также кислорода и гелия. Из источника ионов частицы направляются сперва в линейный ускоритель, где разгоняются до одной десятой скорости света, а затем - в циклический ускоритель.
"Принцип, используемый здесь для разгона пучка ионов, во многом сходен с тем, что применяется в детской карусели, - говорит профессор Дебус. - Там, когда ребенок проезжает мимо вас, вы его слегка подталкиваете, и карусель ускоряется. То же самое происходит здесь с пучком ионов: электромагнитная волна придает им каждый раз новый импульс, так что в конечном счете ионы разгоняются до скорости, составляющей 80 процентов от скорости света. Чтобы такой пучок отклонить, требуются очень сильные магнитные поля, мы получаем их с помощью мощных магнитов".
На сегодняшний день ионной терапии в мире подверглись в общей сложности около 70 тысяч пациентов - правда, при этом использовались преимущественно протоны, а не тяжелые ионы. Между тем, по словам профессора Петера Хубера (Peter Huber), заведующего отделением лучевой терапии в Немецком центре по изучению рака, облучение тяжелыми ионами обычно намного эффективнее, нежели облучение протонами. Именно на тяжелые ионы и намерены сделать упор гейдельберские медики.
Установка-рекордсмен
Кабина для облучения Gantry
Новая установка - не только самое крупное в мире техническое сооружение медицинского назначения: оно занимает трехэтажное здание площадью в половину футбольного поля и потребляет столько же электроэнергии, сколько небольшой город. Главная ее особенность - точность и универсальность: это единственная в мире установка, в которой используются оба вида частиц - и протоны, и тяжелые ионы.
Она позволяет проводить сеансы лучевой терапии одновременно трем пациентам, причем одна из кабин для облучения - она именуется Gantry - представляет собой камеру диаметром 13 метров и весом в 670 тонн, способную поворачиваться во всех трех плоскостях на 360 градусов. Благодаря такой конструкции кабины врачи могут обеспечить облучение опухоли из любого направления и под любым углом.
Предполагается, что в Гейдельберге ионную терапию будут проходить 1300 пациентов в год - правда, поначалу лишь те, кто отвечает рамочным критериям клинических испытаний. "Одна из наших целей здесь состоит в том, чтобы более детально выявить терапевтические различия между протонами и ионами углерода, - говорит профессор Дебус. - В частности, мы хотим выяснить, какие формы рака эффективнее лечатся протонами, а какие - тяжелыми ионами".
Однако уже в ближайшее время ионная терапия, судя по всему, постепенно начнет вытеснять традиционное рентгеновское облучение. В одной только Германии к 2013 году планируется ввести в строй еще 5 новых установок - 2 протонные и 3 комбинированные протонно-углеродные.
Немаловажную роль играют и экономические соображения: хотя стоимость ионной терапии пока вчетверо выше стоимости рентгеновской, она вполне соизмерима со стоимостью современной химиотерапии. Если же принять во внимание ее более высокую эффективность, отсутствие тяжелых побочных реакций и существенно меньшую продолжительность лечения, то ионная терапия вполне может оказаться еще и наиболее выгодной альтернативой с точки зрения расходов.
Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Дарья Брянцева
http://www.dw-world.de/dw/article/0,,4879477,00.html
Пациента готовят к сеансу ионной терапии
В Гейдельберге торжественно открылся Центр ионной терапии - самое крупное в мире техническое сооружение медицинского назначения. У многих раковых больных, до сих пор считавшихся обреченными, появилась новая надежда...
Успехи современной онкологии несомненны: и в хирургии, и в химиотерапии, и в радиологии за последнее время достигнут значительный прогресс. Но как быть, если опухоль неоперабельная, на медикаменты не реагирует, а попытка подвергнуть ее рентгеновскому облучению чревата поражением соседних жизненно важных органов и тканей?
Большие надежды медики возлагают на облучение ионами высоких энергий. В Германии этот метод впервые начал экспериментально применяться 12 лет назад в Центре по изучению тяжелых ионов имени Гельмгольца в Дармштадте. С тех пор в рамках клинических испытаний там подверглись ионной терапии 440 пациентов, преимущественно с неоперабельными опухолями головного мозга и основания черепа, а также карциномой простаты.
Облучать не пациента, а опухоль
Высокая эффективность метода сегодня уже не вызывает сомнений, а теперь его применение будет поставлено на более широкую ногу: на минувшей неделе в Гейдельберге рядом с Немецким центром по изучению рака - крупнейшим онкологическим центром страны - открылся Центр ионной терапии. Его возведение обошлось в 119 миллионов евро. Зато здесь, по утверждению специалистов, наконец-то можно будут облучать не пациентов, а их опухоли, поскольку пучки ионов поддаются чрезвычайно точной фокусировке: отклонение от цели составляет не более чем полмиллиметра.
Руководитель нового центра, профессор Юрген Дебус (Jürgen Debus), говорит: "Рентгеновское излучение - это излучение проникающее, а ионы тормозятся тканями и, так сказать, застревают в теле больного. Мы имеем возможность, подбирая энергию излучения, с высокой точностью задать то место, в котором ионы должны остановиться и отдать большую часть своей энергии. В этом и состоит главное преимущество нового метода: он позволяет, невзирая на более высокую интенсивность пучка ионов, существенно понизить дозу облучения, приходящуюся на долю здоровых тканей".
Для терапии ионы разгоняются до скоростей, близких к световой. На такой скорости пучок частиц практически никак не взаимодействует с клетками, которые он пронизывает на своем пути к опухоли. Но при торможении ионы начинают излучать энергию. Врачи должны настроить аппаратуру так, чтобы то место, где ионы остановятся и где произойдет выброс максимального количества энергии, пришлось точно на опухоль.
Поэтому перед началом сеанса облучения пациента укладывают на специальный стол, фиксируют так, чтобы обеспечить его полную неподвижность, и делают компьютерную томографию, а затем в процессе облучения, длящегося всего несколько минут, компьютер постоянно, с частотой 10 тысяч раз в секунду, контролирует положение ионного пучка, сверяя его с заданным.
Схема гейдельбергской установки - траектории ионных пучков и три кабины для облучения
В Гейдельбергском центре ионной терапии облучение будет производиться как протонами, то есть ядрами атомов водорода, так и более тяжелыми ионами - в основном, углерода, но также кислорода и гелия. Из источника ионов частицы направляются сперва в линейный ускоритель, где разгоняются до одной десятой скорости света, а затем - в циклический ускоритель.
"Принцип, используемый здесь для разгона пучка ионов, во многом сходен с тем, что применяется в детской карусели, - говорит профессор Дебус. - Там, когда ребенок проезжает мимо вас, вы его слегка подталкиваете, и карусель ускоряется. То же самое происходит здесь с пучком ионов: электромагнитная волна придает им каждый раз новый импульс, так что в конечном счете ионы разгоняются до скорости, составляющей 80 процентов от скорости света. Чтобы такой пучок отклонить, требуются очень сильные магнитные поля, мы получаем их с помощью мощных магнитов".
На сегодняшний день ионной терапии в мире подверглись в общей сложности около 70 тысяч пациентов - правда, при этом использовались преимущественно протоны, а не тяжелые ионы. Между тем, по словам профессора Петера Хубера (Peter Huber), заведующего отделением лучевой терапии в Немецком центре по изучению рака, облучение тяжелыми ионами обычно намного эффективнее, нежели облучение протонами. Именно на тяжелые ионы и намерены сделать упор гейдельберские медики.
Установка-рекордсмен
Кабина для облучения Gantry
Новая установка - не только самое крупное в мире техническое сооружение медицинского назначения: оно занимает трехэтажное здание площадью в половину футбольного поля и потребляет столько же электроэнергии, сколько небольшой город. Главная ее особенность - точность и универсальность: это единственная в мире установка, в которой используются оба вида частиц - и протоны, и тяжелые ионы.
Она позволяет проводить сеансы лучевой терапии одновременно трем пациентам, причем одна из кабин для облучения - она именуется Gantry - представляет собой камеру диаметром 13 метров и весом в 670 тонн, способную поворачиваться во всех трех плоскостях на 360 градусов. Благодаря такой конструкции кабины врачи могут обеспечить облучение опухоли из любого направления и под любым углом.
Предполагается, что в Гейдельберге ионную терапию будут проходить 1300 пациентов в год - правда, поначалу лишь те, кто отвечает рамочным критериям клинических испытаний. "Одна из наших целей здесь состоит в том, чтобы более детально выявить терапевтические различия между протонами и ионами углерода, - говорит профессор Дебус. - В частности, мы хотим выяснить, какие формы рака эффективнее лечатся протонами, а какие - тяжелыми ионами".
Однако уже в ближайшее время ионная терапия, судя по всему, постепенно начнет вытеснять традиционное рентгеновское облучение. В одной только Германии к 2013 году планируется ввести в строй еще 5 новых установок - 2 протонные и 3 комбинированные протонно-углеродные.
Немаловажную роль играют и экономические соображения: хотя стоимость ионной терапии пока вчетверо выше стоимости рентгеновской, она вполне соизмерима со стоимостью современной химиотерапии. Если же принять во внимание ее более высокую эффективность, отсутствие тяжелых побочных реакций и существенно меньшую продолжительность лечения, то ионная терапия вполне может оказаться еще и наиболее выгодной альтернативой с точки зрения расходов.
Автор: Владимир Фрадкин
Редактор: Дарья Брянцева
http://www.dw-world.de/dw/article/0,,4879477,00.html
Безопасность пищевых продуктов и Streptococcus суис
Streptococcus суис является бактерия обычно присутствует у свиней во многих частях мира. В большинстве случаев это не вызывает заболевания у свиней. Люди в прямом контакте со свиньями или сырой свиной продукты подвергаются риску инфекции, но небольшое число сообщений о клинических случаев у людей будет предположить, что риск очень низок.
Инфицирование человека, как правило, через прямой контакт с инфицированными свиньями или сырой свиной продукции и, как полагают, происходит через порезы или ссадины на коже при обработке инфицированного материала свиней. Правильное приготовление пищи (температура на уровне или выше 70 ° C во всех частях продукта) убивает эту бактерию. Ну приготовленная свинина безопасна, но обработки инфицированных сырья свиней, в том числе те, которые охлажденном или замороженном состоянии, могут быть опасными, если хорошие гигиенические практики не наблюдается (см. ниже).
Недавняя вспышка суис Streptococcus в районах провинции Сычуань в Китае выразили озабоченность по поводу риска, связанного с зараженного мяса свинины. В этих районах, забоя и разделки больных или мертвых свиней было строго запрещено. Тем не менее, контакт с инфицированными свиньями и сырья свинины из пострадавших районов могут представлять риск заражения для фермеров, slaughterers, мясников, а также для тех, обработки или подготовке мяса для потребления. Экспорт свинины из пострадавших районов в провинции Сычуань в Гонконге было приостановлено 28 июля 2005 года.
Группа международных экспертов по Streptococcus суис созвана ВОЗ вновь заявила, что человеческая инфекция, скорее всего, происходит через порезы или ссадины на коже. Хотя потребление сырых или недостаточно приготовленных свинины может привести к болезни, едят пищу надлежащим образом приготовленных свинины вряд ли представляют повышенный риск, даже если вспышки штамма Streptococcus суис участие более опасным.
Рекомендуемая надлежащая гигиеническая практика избежать заражения Streptococcus суис :
Во время забоя:
Не убоя больных животных
Мертвые животные не должны использоваться для производства продуктов питания или корма и должно быть безопасно утилизировать, чтобы избежать загрязнения
Носите защитную одежду и убедитесь, что все раны покрыты
Держите забоя место в чистоте и отдельно от области пищевой промышленности
Удалить защитную одежду и мыть подвергаются участки тела после забоя
Во время приготовления пищи:
Не беритесь сырья свинья-продуктов, если у вас есть раны на руках, если вы не охватывают все раны водонепроницаемый перевязочный или пластиковые перчатки
Держите подготовке место в чистоте и мыть руки после работы с
Сырое мясо отдельно от приготовленных или готовых к употреблению продуктов, чтобы избежать загрязнения
Не используйте ту же разделочную доску или же нож
Не работайте с сырья и приготовленного мяса не помыв рук между ними,
Не кладите приготовленное мясо на ту же поверхность которых оно находилось до приготовления
Проводите тщательную тепловую обработку (температура на уровне или выше 70 ° C во всех частях продукта)
Для получения дополнительной информации
Региональное бюро ВОЗ для западной части Тихого океана
Вспышках, связанных с суис Streptococcus у свиней в Китае: обновление
http://www.who.int/foodsafety/micro/strepsuis/en/index.html
Streptococcus суис является бактерия обычно присутствует у свиней во многих частях мира. В большинстве случаев это не вызывает заболевания у свиней. Люди в прямом контакте со свиньями или сырой свиной продукты подвергаются риску инфекции, но небольшое число сообщений о клинических случаев у людей будет предположить, что риск очень низок.
Инфицирование человека, как правило, через прямой контакт с инфицированными свиньями или сырой свиной продукции и, как полагают, происходит через порезы или ссадины на коже при обработке инфицированного материала свиней. Правильное приготовление пищи (температура на уровне или выше 70 ° C во всех частях продукта) убивает эту бактерию. Ну приготовленная свинина безопасна, но обработки инфицированных сырья свиней, в том числе те, которые охлажденном или замороженном состоянии, могут быть опасными, если хорошие гигиенические практики не наблюдается (см. ниже).
Недавняя вспышка суис Streptococcus в районах провинции Сычуань в Китае выразили озабоченность по поводу риска, связанного с зараженного мяса свинины. В этих районах, забоя и разделки больных или мертвых свиней было строго запрещено. Тем не менее, контакт с инфицированными свиньями и сырья свинины из пострадавших районов могут представлять риск заражения для фермеров, slaughterers, мясников, а также для тех, обработки или подготовке мяса для потребления. Экспорт свинины из пострадавших районов в провинции Сычуань в Гонконге было приостановлено 28 июля 2005 года.
Группа международных экспертов по Streptococcus суис созвана ВОЗ вновь заявила, что человеческая инфекция, скорее всего, происходит через порезы или ссадины на коже. Хотя потребление сырых или недостаточно приготовленных свинины может привести к болезни, едят пищу надлежащим образом приготовленных свинины вряд ли представляют повышенный риск, даже если вспышки штамма Streptococcus суис участие более опасным.
Рекомендуемая надлежащая гигиеническая практика избежать заражения Streptococcus суис :
Во время забоя:
Не убоя больных животных
Мертвые животные не должны использоваться для производства продуктов питания или корма и должно быть безопасно утилизировать, чтобы избежать загрязнения
Носите защитную одежду и убедитесь, что все раны покрыты
Держите забоя место в чистоте и отдельно от области пищевой промышленности
Удалить защитную одежду и мыть подвергаются участки тела после забоя
Во время приготовления пищи:
Не беритесь сырья свинья-продуктов, если у вас есть раны на руках, если вы не охватывают все раны водонепроницаемый перевязочный или пластиковые перчатки
Держите подготовке место в чистоте и мыть руки после работы с
Сырое мясо отдельно от приготовленных или готовых к употреблению продуктов, чтобы избежать загрязнения
Не используйте ту же разделочную доску или же нож
Не работайте с сырья и приготовленного мяса не помыв рук между ними,
Не кладите приготовленное мясо на ту же поверхность которых оно находилось до приготовления
Проводите тщательную тепловую обработку (температура на уровне или выше 70 ° C во всех частях продукта)
Для получения дополнительной информации
Региональное бюро ВОЗ для западной части Тихого океана
Вспышках, связанных с суис Streptococcus у свиней в Китае: обновление
http://www.who.int/foodsafety/micro/strepsuis/en/index.html
Thursday, June 2, 2011
Гиалуронидаза снижает рака молочной железы человека ксенотрансплантаты у мышей SCID.
Шустер S, Мороз Г.И., Чока AB, Формби B, Стерн Р.
Отдел патологии, школа медицины, Университет Калифорнии в Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния 94143-0511, США.
Гиалуронана богатой среде часто коррелируют с опухолевой прогрессии. и может быть одним из механизмов для инвазивного поведения злокачественных новообразований. Искоренение гиалуронана по гиалуронидазы администрация может уменьшить опухоль агрессивности и обеспечит, таким образом, новую стратегию по борьбе с раком. Гиалуроновая кислота взаимодействия с его рецептором CD44 и в результате событий сигнала может быть одним из механизмов для гиалуронана связанных прогрессии рака. Ранее нами было показано, что гиалуронидаза обработка клеток рака молочной железы в пробирке не только уничтожает гиалуроновой кислотой, но и изменяет экспрессию CD44 экзонов вариант опухолевых клеток. Теперь определить, есть ли такие эффекты возникают в естественных условиях, и если оно сопровождается регрессии опухоли. SCID мышей с ксенотрансплантаты из человеческого рака груди были даны внутривенно гиалуронидазы. Опухоль объемы снизились на 50% через 4 дня. Опухоль разделы показал снизилась гиалуроновой кислотой. Интенсивность окраски для CD44s не была затронута, в то время окрашивания для конкретных CD44 изоформ экзона вариант был значительно снижается в остаточных опухолей. Некроз не было очевидным. Гиалуронидазы, использовавшихся ранее в качестве дополнения в лечении рака, по-видимому для повышения проникновения химиотерапевтических препаратов, само по себе может иметь собственной деятельности по борьбе с раком. Удаление peritumor гиалуронана появляется вызывать необратимые изменения в опухолевых метаболизма. Непрерывная гиалуронана привязки к CD44 изоформ вариант экзона может также потребоваться для стабилизации нестабильны изоформ, что участие возможно в опухолевой прогрессии. Дальнейшее исследование необходимо для подтверждения причинно-следственную связь между потерей гиалуроновой кислотой, изменения в CD44 выражение экзона вариант и опухоли сокращения. Если эта информация подтвердится, гиалуронидаза может обеспечить новый класс противораковых терапии и одно без токсичных побочных эффектов. Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc
PMID: 12385018 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
http://healthyskin.infopop.cc/eve/forums/a/tpc/f/5220011852/m/3700000543/r/6730040053#6730040053
Шустер S, Мороз Г.И., Чока AB, Формби B, Стерн Р.
Отдел патологии, школа медицины, Университет Калифорнии в Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния 94143-0511, США.
Гиалуронана богатой среде часто коррелируют с опухолевой прогрессии. и может быть одним из механизмов для инвазивного поведения злокачественных новообразований. Искоренение гиалуронана по гиалуронидазы администрация может уменьшить опухоль агрессивности и обеспечит, таким образом, новую стратегию по борьбе с раком. Гиалуроновая кислота взаимодействия с его рецептором CD44 и в результате событий сигнала может быть одним из механизмов для гиалуронана связанных прогрессии рака. Ранее нами было показано, что гиалуронидаза обработка клеток рака молочной железы в пробирке не только уничтожает гиалуроновой кислотой, но и изменяет экспрессию CD44 экзонов вариант опухолевых клеток. Теперь определить, есть ли такие эффекты возникают в естественных условиях, и если оно сопровождается регрессии опухоли. SCID мышей с ксенотрансплантаты из человеческого рака груди были даны внутривенно гиалуронидазы. Опухоль объемы снизились на 50% через 4 дня. Опухоль разделы показал снизилась гиалуроновой кислотой. Интенсивность окраски для CD44s не была затронута, в то время окрашивания для конкретных CD44 изоформ экзона вариант был значительно снижается в остаточных опухолей. Некроз не было очевидным. Гиалуронидазы, использовавшихся ранее в качестве дополнения в лечении рака, по-видимому для повышения проникновения химиотерапевтических препаратов, само по себе может иметь собственной деятельности по борьбе с раком. Удаление peritumor гиалуронана появляется вызывать необратимые изменения в опухолевых метаболизма. Непрерывная гиалуронана привязки к CD44 изоформ вариант экзона может также потребоваться для стабилизации нестабильны изоформ, что участие возможно в опухолевой прогрессии. Дальнейшее исследование необходимо для подтверждения причинно-следственную связь между потерей гиалуроновой кислотой, изменения в CD44 выражение экзона вариант и опухоли сокращения. Если эта информация подтвердится, гиалуронидаза может обеспечить новый класс противораковых терапии и одно без токсичных побочных эффектов. Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc
PMID: 12385018 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
http://healthyskin.infopop.cc/eve/forums/a/tpc/f/5220011852/m/3700000543/r/6730040053#6730040053
Британский журнал рака (2005) 93 , 81-88. DOI: 10.1038/sj.bjc.6602626 www.bjcancer.com
Опубликована 7 июня 2005
Гиалуронидаза индуцирует чрезкапиллярный градиент давления и улучшает распределение и потребление липосомальных доксорубицин (Caelyx ™) в человеческом ксенотрансплантаты остеосаркомы
L Eikenes 1 , М Тари 1 , я Тафто 1 , D S Бруланд 2 и С-де Ланге Дэвис 1
1 физический факультет, Норвежский университет науки и технологии, Høgskoleringen 5, 7491 Тронхейм, Норвегия
2 Департамент лучевой терапии и онкологии, Университет Осло, Норвежский больницы радия, Монтебелло, 0310 Осло, Норвегия
Переписка: д-р L Eikenes, электронная почта: live.eikenes @ phys.ntnu.no
Пересмотренный 8 апреля 2005 г. Принята 21 апреля 2005, опубликована 7 июня 2005.
Лучшие страницы
Аннотация
Липосомальный доставки лекарств повышает опухоли селективной локализации и может улучшить поглощение по сравнению с свободной наркотиков. Однако, распространение наркотиков в опухолевой ткани могут по-прежнему неоднородна. Деградации внеклеточного матрикса предполагается улучшить поглощение и проникновения наркотиков. Влияние ECM-унижающего фермента гиалуронидазы на тканевой жидкости давление и микрососудистых давление измерялись в человеческом ксенотрансплантаты остеосаркомы по Вика-в-иглу и микропипетки техники, соответственно. Поглощение опухоли и распространение липосомальных доксорубицин изучались на опухоль разделов с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Препараты вводили IV 1 ч после гиалуронидазы предварительной обработки. Внутриопухолевые инъекции гиалуронидазы сводится межклеточной жидкости давление в нелинейной зависимости от дозы. Максимальное снижение давления интерстициальной жидкости примерно на 50% была выявлена после введения в 1500 гиалуронидазы U. Ни внутриопухолевые ни внутривенного введения гиалуронидазы индуцированных изменений в микрососудистой давления. Таким образом, гиалуронидаза индуцированных чрезкапиллярный градиента давления, в результате чего четыре раза больше в опухоли поглощения и улучшение распределения липосомальных доксорубицин. Гиалуронидаза сводится главным препятствием для доставки лекарств, вызывая чрезкапиллярный градиент давления, и администрация гиалуронидазы адъювантной с липосомальных доксорубицин может повысить таким образом уровень терапевтического результата.
http://www.nature.com/bjc/journal/v93/n1/abs/6602626a.html
Опубликована 7 июня 2005
Гиалуронидаза индуцирует чрезкапиллярный градиент давления и улучшает распределение и потребление липосомальных доксорубицин (Caelyx ™) в человеческом ксенотрансплантаты остеосаркомы
L Eikenes 1 , М Тари 1 , я Тафто 1 , D S Бруланд 2 и С-де Ланге Дэвис 1
1 физический факультет, Норвежский университет науки и технологии, Høgskoleringen 5, 7491 Тронхейм, Норвегия
2 Департамент лучевой терапии и онкологии, Университет Осло, Норвежский больницы радия, Монтебелло, 0310 Осло, Норвегия
Переписка: д-р L Eikenes, электронная почта: live.eikenes @ phys.ntnu.no
Пересмотренный 8 апреля 2005 г. Принята 21 апреля 2005, опубликована 7 июня 2005.
Лучшие страницы
Аннотация
Липосомальный доставки лекарств повышает опухоли селективной локализации и может улучшить поглощение по сравнению с свободной наркотиков. Однако, распространение наркотиков в опухолевой ткани могут по-прежнему неоднородна. Деградации внеклеточного матрикса предполагается улучшить поглощение и проникновения наркотиков. Влияние ECM-унижающего фермента гиалуронидазы на тканевой жидкости давление и микрососудистых давление измерялись в человеческом ксенотрансплантаты остеосаркомы по Вика-в-иглу и микропипетки техники, соответственно. Поглощение опухоли и распространение липосомальных доксорубицин изучались на опухоль разделов с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. Препараты вводили IV 1 ч после гиалуронидазы предварительной обработки. Внутриопухолевые инъекции гиалуронидазы сводится межклеточной жидкости давление в нелинейной зависимости от дозы. Максимальное снижение давления интерстициальной жидкости примерно на 50% была выявлена после введения в 1500 гиалуронидазы U. Ни внутриопухолевые ни внутривенного введения гиалуронидазы индуцированных изменений в микрососудистой давления. Таким образом, гиалуронидаза индуцированных чрезкапиллярный градиента давления, в результате чего четыре раза больше в опухоли поглощения и улучшение распределения липосомальных доксорубицин. Гиалуронидаза сводится главным препятствием для доставки лекарств, вызывая чрезкапиллярный градиент давления, и администрация гиалуронидазы адъювантной с липосомальных доксорубицин может повысить таким образом уровень терапевтического результата.
http://www.nature.com/bjc/journal/v93/n1/abs/6602626a.html
Оригинал статьи
Молекулярная терапия 18 , 1275-1283 (июль 2010) | DOI : 10.1038/mt.2010.79
Гиалуронидаза выражение онколитических аденовируса повышает его внутриопухолевые Распространение и подавляет рост опухолей
Соня Guedan, Хуан Хосе Рохас, Алена Грос, Елена Mercade, Manel Cascallo и Рамон Алемани
Аннотация
Успешное virotherapy требует эффективного распространения вируса в опухоли. Мы проверили ли выражение гиалуронидазы, фермента, который диссоциирует внеклеточного матрикса (ECM), могли бы повысить внутриопухолевые распределение онколитических аденовируса и улучшить его терапевтической активности. Как доказательство концепции, мы показали, что совместное введение внутриопухолевые гиалуронидазы у мышей-подшипник ксенотрансплантаты опухоли повышает противоопухолевую активность онколитических аденовируса. Далее, мы построили репликации компетентных аденовируса выразив растворимой формы человеческой спермы гиалуронидазы (PH20) под контролем основных позднего промотора (MLP) (AdwtRGD-PH20). Внутриопухолевые лечения человеческих ксенотрансплантаты меланомы с AdwtRGD-PH20 привело к деградации гиалуроновой кислотой (ГК), расширение вирусное распространение, и индуцированных регрессии опухоли во всех лечение опухолей. Наконец, PH20 кДНК была вставлена в онколитических аденовирус, который выборочно убивает PRB путь-дефектных опухолевых клеток. Противоопухолевой активности роман онколитических аденовируса выразив PH20 (ICOVIR17) была по сравнению с родительской ICOVIR15 вируса. ICOVIR17 показали более противоопухолевой эффективности следующие внутриопухолевые и системном введении у мышей с опухолями prestablished, а также улучшение распространения вируса в опухоли. Важно отметить, что одной внутривенной дозы ICOVIR17 индуцированных регрессии опухоли у 60% лечение опухолей. Эти результаты показывают, что ICOVIR17 является перспективным кандидатом для клинических испытаний.
http://www.nature.com/mt/journal/v18/n7/full/mt201079a.html
Молекулярная терапия 18 , 1275-1283 (июль 2010) | DOI : 10.1038/mt.2010.79
Гиалуронидаза выражение онколитических аденовируса повышает его внутриопухолевые Распространение и подавляет рост опухолей
Соня Guedan, Хуан Хосе Рохас, Алена Грос, Елена Mercade, Manel Cascallo и Рамон Алемани
Аннотация
Успешное virotherapy требует эффективного распространения вируса в опухоли. Мы проверили ли выражение гиалуронидазы, фермента, который диссоциирует внеклеточного матрикса (ECM), могли бы повысить внутриопухолевые распределение онколитических аденовируса и улучшить его терапевтической активности. Как доказательство концепции, мы показали, что совместное введение внутриопухолевые гиалуронидазы у мышей-подшипник ксенотрансплантаты опухоли повышает противоопухолевую активность онколитических аденовируса. Далее, мы построили репликации компетентных аденовируса выразив растворимой формы человеческой спермы гиалуронидазы (PH20) под контролем основных позднего промотора (MLP) (AdwtRGD-PH20). Внутриопухолевые лечения человеческих ксенотрансплантаты меланомы с AdwtRGD-PH20 привело к деградации гиалуроновой кислотой (ГК), расширение вирусное распространение, и индуцированных регрессии опухоли во всех лечение опухолей. Наконец, PH20 кДНК была вставлена в онколитических аденовирус, который выборочно убивает PRB путь-дефектных опухолевых клеток. Противоопухолевой активности роман онколитических аденовируса выразив PH20 (ICOVIR17) была по сравнению с родительской ICOVIR15 вируса. ICOVIR17 показали более противоопухолевой эффективности следующие внутриопухолевые и системном введении у мышей с опухолями prestablished, а также улучшение распространения вируса в опухоли. Важно отметить, что одной внутривенной дозы ICOVIR17 индуцированных регрессии опухоли у 60% лечение опухолей. Эти результаты показывают, что ICOVIR17 является перспективным кандидатом для клинических испытаний.
http://www.nature.com/mt/journal/v18/n7/full/mt201079a.html
Thursday, May 19, 2011
NE1028: Мастит Сопротивления с целью повышения безопасности молочных продуктов
Перечень вопросов и обоснование
Крупного рогатого скота маститом является наиболее дорогостоящим инфекционных заболеваний в настоящее время сталкивается молочного скота. Несмотря на значительный прогресс был достигнут в борьбе с некоторыми типами мастит, комплекс этиологии болезни и происходящие изменения в молочных практика подсказывает, что новые и более эффективные методы контроля и лечения быть разработаны в течение долгого времени. Одноместный исследований сайте часто ограничены в плане опыта и поголовья скота. Мульти-государства проект предусматривает преимущества с точки зрения увеличения числа стада и крупного рогатого скота, а также несколько уровней экспертизы.
В Соединенных Штатах, молочной промышленности способствует более 65 миллиардов долларов в год в национальную экономику, и обеспечивает работой более 1 млн. американцев. Самым дорогостоящим заболеванием молочного скота и основных денежных стока на молочной промышленности является бычьим мастита. Мастит определяется как воспаление молочной железы, что почти всегда связано с бактериальной инфекцией. Мастит влияет на все молочно-товарной фермы и около 38% молочных коров в США. Национальный совет Мастит оценки, что это разрушительное сложное заболевание расходы молочной промышленности более чем на 2 миллиарда долларов в год, или около $ 180,00 в корову. Эти потери в основном из-за потери производства молока, повышение ветеринарных расходов, увеличение смертности коровы, молоко и отбрасываются.
Цель Multi-State Мастит исследовательский проект (MMRP; ранее назначенных NE-112 и недавно назначенный NE-1009) является координация междисциплинарных исследовательских усилий на мастит, которые проводятся в различных лабораториях на всей территории Соединенных Штатов. Величины и масштабов в попытке решить эти проблемы выходят далеко за пределы способности какого-либо одного учреждения. Способность к сотрудничеству на региональном и национальном уровне позволяет интеграции ресурсов и знаний для решения этой проблемы. Признание необходимости скоординированных усилий в деле изучения сопротивления молочные коровы маститом в результате разработки и начала MMRP. MMRP стала форумом для новых и существующих исследователей развивать отношения сотрудничества и обмена ресурсами и опытом.
В последние несколько лет, мы приступили к совместным проектам, которые были задуманы, разработаны, и работать под эгидой MMRP. Примерами таких проектов и связей между станциями включают завершение 2 Multi-State проектов оценки prepartum интрамаммарного лечения антибиотиками телок по распространенности раннего мастита лактации и первой лактации параметры производительности (приводится ниже). Кроме того, группа завершила части и работы в прогресс по ряду других совместных исследований, которые включают в себя оценку дубликат от одной пробы для диагностики интрамаммарного инфекции (координатор ОНТ), определения остатков антибиотиков в телки обрабатывали интрамаммарного антибиотиков до родов (координатор ЦТ), оценка корову и молочной квартале уровень факторов риска в сухом-офф за развитие мастита во время сухого периода (И. А., Нью-Йорк, ОНТ, PEI), оценка внешнего герметиков соски во время сухого периода (И. А., ОНТ, PEI), оценки экологических стрептококковой мастита (IA, Иллинойс, Вашингтон, В. А.), и оценки технологий на фермах культуры и их использование при принятии решения о лечении на клинических и субклинических маститов (IA, MN, ОНТ, PEI, WI ). На основе согласованных и совместных усилий его членов, MMRP была весьма продуктивной и будет продолжать работать на подобных совместных проектов в следующих 5-лет.
Примеры выполненных Multi-государственных проектов: телка испытаний Prepartum обращения
Исследование данных, накопленных за последние 20 лет показывают, что высокая доля молочных телок развивать интрамаммарного инфекций (ИМИС) до отела. Из-за высокой распространенности prepartum ИМИС в телок, несколько одиночных исследований учреждения оценили prepartum лечения телок уменьшить распространенность IMI и один из таких исследований оценил экономическую эффективность такого лечения путем измерения параметров производительности первой лактации. Однако, крупные исследования многих местах не хватает. Таким образом, в течение последних 5 лет члены MMRP провели две совместные исследования нескольких государство смогло оценить влияние prepartum лечения молочных телок в первом здоровья вымени лактации и производительности. Исследование 1 (Мидлтон и др.., 2005) включал в себя два центра в MMRP (IA & MO) и исследование 2 (Borm А.А. и др.., 2006) участвуют 7 центров (Вашингтон, ОНТ, ОН, штат Коннектикут, штат Теннесси, Нью-Йорк, и LA). Исследование 1 включены 183 молочных телок на 2 фермах и исследование 2 включены 561 телок на 9 хозяйств. Телки были разделены на обработанных и необработанных контрольных групп с обработанным телок получения разовой дозы интрамаммарного либо pirlimycin (исследование 1) или cephapirin (пример 2) в каждой молочной квартале примерно 10-21 дней до родов. Образцы были собраны до лечения и после отела для оценки микробиологических и после отела параметров производства были зафиксированы и оценены. Оба исследования показали, что большинство prepartum ИМИС были вызваны коагулазо стафилококки (CNS) и обрабатывали четверти имели значительно более высокий уровень излечения, чем необработанные четверти. Лечение не оказывает существенного влияния производства молока в любом исследовании, однако, не было значительных лечения стадо взаимодействия на производство молока в исследование 2. В исследование 1, одно стадо понял значительное сокращение в молоке соматических клеток в обработанном четверти а не разница была обнаружена между группами в других стада. В исследовании 2, помещение либо излечиться от ЦНС или крупных возбудителя мастита IMI был ниже молоке соматических клеток в первые 200 дней лактации. Кроме того, исследование 2 не обнаружили значительное влияние лечения на услуги в концепции или дни открытых. Учитывая эти результаты, использование prepartum интрамаммарного антибиотикотерапии в телок как универсальной стратегии для увеличения лактации первое выступление не может быть оправдано. Результаты этих исследований привели к новым совместных исследований, оценивающих молока обнаружения остатков и испытания комплекта проверки в обработанных телок и исследований с целью изучения методов speciating ЦНС и характеризующие различия в патогенности между видами ЦНС и генотипов.
Данные, полученные под эгидой проекта MMRP был использован член станций для получения очной и заочной финансирования мастита исследований. Хотя большинство исследований, проведенных группой финансируется очной и заочной грантов и корпоративных контрактов, размещенных в отдельных участвующих станций, наших канадских коллег и сотрудников / участников MMRP недавно были награждены многолетней, многомиллионной грантов для финансирования Канадская сеть исследований крупного рогатого скота маститом. Кроме того, Подкомитет членов MMRP встретились в декабре 2003 и феврале 2004 года наметить и обсудить предложение о USDA скоординированного Проект в сельскохозяйственном секторе (CAP) программу. Однако, 2004 и 2005 запросов на предложения в других областях, помимо качества молока и безопасности пищевых продуктов. Как много государств, мульти-учреждение проекта MMRP уникально расположен подать заявку на финансирование CAP должны мастита и качества молока стать целевой области исследований. Примеры текущих совместно финансируемых исследований приведены ниже.
1) Патогенез хронического мастита кишечная палочка. YH Schukken (Нью-Йорк) и С. П. Оливер (TN). Нью-Йорк Витамин Урегулирование Грант
2) Диагностика коагулазо стафилококки. П. Рюегг (WI) и Р. Zadoks (Нью-Йорк). Формула фонды
3) на ферме культуры и протоколы лечения. Р. Эрскин (ИМ) и С. Вагнер (ND). Мастит исследовательский фонд
4) Математические и молекулярной эпидемиологии мастита. Дж. Брамли, Дж. Барлоу (VT) и YH Schukken, Р. Zadoks (Нью-Йорк). USDA-NRI
5) наличие мастита патогенов в культуре-отрицательных проб молока от коров с клиническим маститом. HW Barkema, Р. Олд Riekerink (CAN) и Р. Zadoks (Нью-Йорк). Мастит исследовательский фонд
6) диагностика на ферме мастита. С. Годден (MN) и К. Лесли (CAN) и П. Рюегг (WI). MN Ag опытной станции
Мастита научных работников группа провела в сочетании с MMRP ежегодного совещания в течение многих лет, и в последние годы, мастит научных работников темы были включены в минутах MMRP, показывая текущий активный области исследований членами MMRP. Зарубежные гости и сотрудники часто включаются в этих презентаций. В дополнение к мастита конференции научных работников, MMRP членов обеспечить передачу технологий научных кругов и общественностью общин. В последние 5 лет, члены проекта коллективно опубликовал несколько глав книги, около 290 рецензируемых журнальных статей, около 270 тезисов докладов и материалов, а также представлены многочисленные устные и стендовые доклады, связанные с маститом, качество молока и безопасности пищевых продуктов (Приложение 1: Публикации 2002-2007). Места для устных и стендовых докладов включили национальный Мастит Совета региональных и ежегодных совещаний (чел включает исследователей, ветеринаров, молочных продуктов, а также представители от промышленности), конференции для научных работников в болезней животных, Американская ассоциация крупного рогатого практики ежегодных совещаний, Международной Молочной Федерация совещаний, американский Молочные Научное общество заседаниях Всемирного конгресса Buiatrics заседания Американского общества микробиологии заседания, конференции по производству болезней сельскохозяйственных животных, растений и животных геноме конференции, сельского хозяйства и агропромышленного комплекса Канады - по безопасности пищевых продуктов заседаниях Американского колледжа ветеринарной внутренних Медицина ежегодных совещаниях форума, а также несколько региональных расширение и ветеринарных продолжаются заседания образования.
Таким образом, MMRP является продуктивной группой сотрудников, что позволило получить новый и значимой информации на всех уровнях молочной промышленности с лавки ученого молочных производителей на бычьей мастита контроля, лечения и профилактики. В ближайшие 5 лет мы будем продолжать совместные проекты в рамках наших 3 поставленных целей, которые приведут к новой ценной информации для управления мастит молочного скота. Мастит является развивающейся болезни синдром как наука, которая изучает мастита и, следовательно, дальнейшие исследования необходимы усилия.
http://nimss.umd.edu/homepages/home.cfm?trackID=9296
Перечень вопросов и обоснование
Крупного рогатого скота маститом является наиболее дорогостоящим инфекционных заболеваний в настоящее время сталкивается молочного скота. Несмотря на значительный прогресс был достигнут в борьбе с некоторыми типами мастит, комплекс этиологии болезни и происходящие изменения в молочных практика подсказывает, что новые и более эффективные методы контроля и лечения быть разработаны в течение долгого времени. Одноместный исследований сайте часто ограничены в плане опыта и поголовья скота. Мульти-государства проект предусматривает преимущества с точки зрения увеличения числа стада и крупного рогатого скота, а также несколько уровней экспертизы.
В Соединенных Штатах, молочной промышленности способствует более 65 миллиардов долларов в год в национальную экономику, и обеспечивает работой более 1 млн. американцев. Самым дорогостоящим заболеванием молочного скота и основных денежных стока на молочной промышленности является бычьим мастита. Мастит определяется как воспаление молочной железы, что почти всегда связано с бактериальной инфекцией. Мастит влияет на все молочно-товарной фермы и около 38% молочных коров в США. Национальный совет Мастит оценки, что это разрушительное сложное заболевание расходы молочной промышленности более чем на 2 миллиарда долларов в год, или около $ 180,00 в корову. Эти потери в основном из-за потери производства молока, повышение ветеринарных расходов, увеличение смертности коровы, молоко и отбрасываются.
Цель Multi-State Мастит исследовательский проект (MMRP; ранее назначенных NE-112 и недавно назначенный NE-1009) является координация междисциплинарных исследовательских усилий на мастит, которые проводятся в различных лабораториях на всей территории Соединенных Штатов. Величины и масштабов в попытке решить эти проблемы выходят далеко за пределы способности какого-либо одного учреждения. Способность к сотрудничеству на региональном и национальном уровне позволяет интеграции ресурсов и знаний для решения этой проблемы. Признание необходимости скоординированных усилий в деле изучения сопротивления молочные коровы маститом в результате разработки и начала MMRP. MMRP стала форумом для новых и существующих исследователей развивать отношения сотрудничества и обмена ресурсами и опытом.
В последние несколько лет, мы приступили к совместным проектам, которые были задуманы, разработаны, и работать под эгидой MMRP. Примерами таких проектов и связей между станциями включают завершение 2 Multi-State проектов оценки prepartum интрамаммарного лечения антибиотиками телок по распространенности раннего мастита лактации и первой лактации параметры производительности (приводится ниже). Кроме того, группа завершила части и работы в прогресс по ряду других совместных исследований, которые включают в себя оценку дубликат от одной пробы для диагностики интрамаммарного инфекции (координатор ОНТ), определения остатков антибиотиков в телки обрабатывали интрамаммарного антибиотиков до родов (координатор ЦТ), оценка корову и молочной квартале уровень факторов риска в сухом-офф за развитие мастита во время сухого периода (И. А., Нью-Йорк, ОНТ, PEI), оценка внешнего герметиков соски во время сухого периода (И. А., ОНТ, PEI), оценки экологических стрептококковой мастита (IA, Иллинойс, Вашингтон, В. А.), и оценки технологий на фермах культуры и их использование при принятии решения о лечении на клинических и субклинических маститов (IA, MN, ОНТ, PEI, WI ). На основе согласованных и совместных усилий его членов, MMRP была весьма продуктивной и будет продолжать работать на подобных совместных проектов в следующих 5-лет.
Примеры выполненных Multi-государственных проектов: телка испытаний Prepartum обращения
Исследование данных, накопленных за последние 20 лет показывают, что высокая доля молочных телок развивать интрамаммарного инфекций (ИМИС) до отела. Из-за высокой распространенности prepartum ИМИС в телок, несколько одиночных исследований учреждения оценили prepartum лечения телок уменьшить распространенность IMI и один из таких исследований оценил экономическую эффективность такого лечения путем измерения параметров производительности первой лактации. Однако, крупные исследования многих местах не хватает. Таким образом, в течение последних 5 лет члены MMRP провели две совместные исследования нескольких государство смогло оценить влияние prepartum лечения молочных телок в первом здоровья вымени лактации и производительности. Исследование 1 (Мидлтон и др.., 2005) включал в себя два центра в MMRP (IA & MO) и исследование 2 (Borm А.А. и др.., 2006) участвуют 7 центров (Вашингтон, ОНТ, ОН, штат Коннектикут, штат Теннесси, Нью-Йорк, и LA). Исследование 1 включены 183 молочных телок на 2 фермах и исследование 2 включены 561 телок на 9 хозяйств. Телки были разделены на обработанных и необработанных контрольных групп с обработанным телок получения разовой дозы интрамаммарного либо pirlimycin (исследование 1) или cephapirin (пример 2) в каждой молочной квартале примерно 10-21 дней до родов. Образцы были собраны до лечения и после отела для оценки микробиологических и после отела параметров производства были зафиксированы и оценены. Оба исследования показали, что большинство prepartum ИМИС были вызваны коагулазо стафилококки (CNS) и обрабатывали четверти имели значительно более высокий уровень излечения, чем необработанные четверти. Лечение не оказывает существенного влияния производства молока в любом исследовании, однако, не было значительных лечения стадо взаимодействия на производство молока в исследование 2. В исследование 1, одно стадо понял значительное сокращение в молоке соматических клеток в обработанном четверти а не разница была обнаружена между группами в других стада. В исследовании 2, помещение либо излечиться от ЦНС или крупных возбудителя мастита IMI был ниже молоке соматических клеток в первые 200 дней лактации. Кроме того, исследование 2 не обнаружили значительное влияние лечения на услуги в концепции или дни открытых. Учитывая эти результаты, использование prepartum интрамаммарного антибиотикотерапии в телок как универсальной стратегии для увеличения лактации первое выступление не может быть оправдано. Результаты этих исследований привели к новым совместных исследований, оценивающих молока обнаружения остатков и испытания комплекта проверки в обработанных телок и исследований с целью изучения методов speciating ЦНС и характеризующие различия в патогенности между видами ЦНС и генотипов.
Данные, полученные под эгидой проекта MMRP был использован член станций для получения очной и заочной финансирования мастита исследований. Хотя большинство исследований, проведенных группой финансируется очной и заочной грантов и корпоративных контрактов, размещенных в отдельных участвующих станций, наших канадских коллег и сотрудников / участников MMRP недавно были награждены многолетней, многомиллионной грантов для финансирования Канадская сеть исследований крупного рогатого скота маститом. Кроме того, Подкомитет членов MMRP встретились в декабре 2003 и феврале 2004 года наметить и обсудить предложение о USDA скоординированного Проект в сельскохозяйственном секторе (CAP) программу. Однако, 2004 и 2005 запросов на предложения в других областях, помимо качества молока и безопасности пищевых продуктов. Как много государств, мульти-учреждение проекта MMRP уникально расположен подать заявку на финансирование CAP должны мастита и качества молока стать целевой области исследований. Примеры текущих совместно финансируемых исследований приведены ниже.
1) Патогенез хронического мастита кишечная палочка. YH Schukken (Нью-Йорк) и С. П. Оливер (TN). Нью-Йорк Витамин Урегулирование Грант
2) Диагностика коагулазо стафилококки. П. Рюегг (WI) и Р. Zadoks (Нью-Йорк). Формула фонды
3) на ферме культуры и протоколы лечения. Р. Эрскин (ИМ) и С. Вагнер (ND). Мастит исследовательский фонд
4) Математические и молекулярной эпидемиологии мастита. Дж. Брамли, Дж. Барлоу (VT) и YH Schukken, Р. Zadoks (Нью-Йорк). USDA-NRI
5) наличие мастита патогенов в культуре-отрицательных проб молока от коров с клиническим маститом. HW Barkema, Р. Олд Riekerink (CAN) и Р. Zadoks (Нью-Йорк). Мастит исследовательский фонд
6) диагностика на ферме мастита. С. Годден (MN) и К. Лесли (CAN) и П. Рюегг (WI). MN Ag опытной станции
Мастита научных работников группа провела в сочетании с MMRP ежегодного совещания в течение многих лет, и в последние годы, мастит научных работников темы были включены в минутах MMRP, показывая текущий активный области исследований членами MMRP. Зарубежные гости и сотрудники часто включаются в этих презентаций. В дополнение к мастита конференции научных работников, MMRP членов обеспечить передачу технологий научных кругов и общественностью общин. В последние 5 лет, члены проекта коллективно опубликовал несколько глав книги, около 290 рецензируемых журнальных статей, около 270 тезисов докладов и материалов, а также представлены многочисленные устные и стендовые доклады, связанные с маститом, качество молока и безопасности пищевых продуктов (Приложение 1: Публикации 2002-2007). Места для устных и стендовых докладов включили национальный Мастит Совета региональных и ежегодных совещаний (чел включает исследователей, ветеринаров, молочных продуктов, а также представители от промышленности), конференции для научных работников в болезней животных, Американская ассоциация крупного рогатого практики ежегодных совещаний, Международной Молочной Федерация совещаний, американский Молочные Научное общество заседаниях Всемирного конгресса Buiatrics заседания Американского общества микробиологии заседания, конференции по производству болезней сельскохозяйственных животных, растений и животных геноме конференции, сельского хозяйства и агропромышленного комплекса Канады - по безопасности пищевых продуктов заседаниях Американского колледжа ветеринарной внутренних Медицина ежегодных совещаниях форума, а также несколько региональных расширение и ветеринарных продолжаются заседания образования.
Таким образом, MMRP является продуктивной группой сотрудников, что позволило получить новый и значимой информации на всех уровнях молочной промышленности с лавки ученого молочных производителей на бычьей мастита контроля, лечения и профилактики. В ближайшие 5 лет мы будем продолжать совместные проекты в рамках наших 3 поставленных целей, которые приведут к новой ценной информации для управления мастит молочного скота. Мастит является развивающейся болезни синдром как наука, которая изучает мастита и, следовательно, дальнейшие исследования необходимы усилия.
http://nimss.umd.edu/homepages/home.cfm?trackID=9296
Subscribe to:
Posts (Atom)