Люди и собаки объединить силы против лимфомы Клаудиа Giertz Человек - и женщина - лучший друг может быть больше, чем дружба предложить своим коллегой человека. Новые исследования с использованием Т-клеточной терапии для лечения компаньона собак с неходжкинской лимфомой (НХЛ) может стать ключом к открытию более эффективные способы лечения людей, больных раком. Cheyenne-прежнему находится в полной ремиссии два года после Т-клеток вливания. Фото: Мишель Кредит на жилье Т-клеток является одним из видов белых кровяных клеток, которые играют важную роль в иммунной системе, помогая защитить организм от болезней. В исследовании, собаки Т-клетки сначала извлекается до начала химиотерапии, который предназначен для лечения собачьих рака, но случайно разрушает иммунную систему. Далее, клетки выращиваются в большом количестве и закачивается обратно в собаку после того, как он закончил химиотерапию. , Придав ему свой Т-клеток, тело собаки может предотвратить оставшиеся раковые клетки без дальнейшей обработки. "Мы разработали эту идею после наблюдения клинических данных показал, что чем быстрее человеческих Т-клетки восстанавливаются после химиотерапии, тем лучше прогноз пациента", говорит Колин О'Коннор, доктор философии, докторской сотрудник больницы Рак Дети MD Андерсон (в ККЗ ) и следователя на суде. "Таким образом, мы попытались вливания большого количества здоровых Т-клеток обратно в собаку, чтобы помочь иммунной системе восстановиться после химиотерапии". Суда, осуществляемых в сотрудничестве с Хизер Уилсон-Роблес, DVM, доцент Texas A & M колледжа ветеринарной медицины и биомедицинских наук, оказывается успешным и уступая новому взглянуть на болезнь. Большинство собак с НХЛ, к сожалению, только жить до 10 месяцев после их диагностики и лечения. Тем не менее, два из собак, получавших с Т-клеточной терапии были в полной ремиссии в течение двух лет после Т-клеточной терапией, и большинство других жили далеко за 10-месячный период. Это T-клеточная терапия не ограничивается лимфомы, однако. "Сила этого исследования является то, что он может быть использован для всех типов рака", говорит Лоуренс Купер, доктор медицинских наук, профессор, руководитель секции детской Т-клеточной терапии при CCH и старший автор исследования. "В ближайшем будущем, мы заинтересованы в планировании других злокачественных новообразований, таких как опухоли головного мозга и костей рак с помощью этого подхода в качестве платформы». Собаки и люди жили вместе в течение 15000 лет, делясь той же среды, продовольствия и типов рака. Теперь их партнерство может привести к новые и инновационные способы лечения рака. http://www.mdanderson.org/publications/conquest/issues/2012-fall/t-cell-lymphoma-in-dogs.html?utm_source=Bronto+at+MD+Anderson&utm_medium=email&utm_term=Humans+and+canines+join+forces+against+cancer&utm_content=saber-poder%40ya.ru&utm_campaign=Conquest+-+Fall+2012

Mycoplasma haemocanis - собачьи hemoplasma и ее кошачий аналог в геномную эру Наиля C Насименту , Andrea P Santos , Ana MS Guimaraes , Филипп J SanMiguel и Джоанн B Messick Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Ветеринарных исследований 2012, 43 : 66 DOI: 10.1186/1297-9716-43-66 Опубликовано: 28 сентября 2012 Аннотация (предварительные данные) Mycoplasma haemocanis является hemotrophic микоплазмы (hemoplasma), кровь патогенов, которые могут вызвать острое заболевание с ослабленным иммунитетом или splenectomized собак. Геном штамма Иллинойс, выделенные из крови зараженных собак естественно, была полностью последовательной и аннотированный, чтобы получить лучшее понимание биологии М. haemocanis. Его единственный круговой хромосоме имеется 919 992 б.п. и низкой G + C содержание (35%), представляющих собой типичные микоплазменной генома. Ген-на-ген сравнение с ее кошачьей коллега, М. haemofelis, показывает очень похожую композицию и архитектуру с большей частью консервативные гены, имеющие синтении расширении всей их хромосомы и отличаются только небольшой набор уникальных белок-кодирующих последовательностей. Как и в haemofelis М. М. путей haemocanis метаболических уменьшается и, видимо, сильно зависят от питательных веществ, предоставляемых принимающей среды. Наличие основной процент его генома посвященный паралогичных генов (63,7%) полагает, что эта бактерия может использовать антигенной изменчивости как механизм уклониться от иммунной системы хозяина, как и наблюдается в геноме M. haemofelis. Phylogenomic сравнения на основе средней нуклеотидной идентичности (ANI) и тетрануклеотидных подпись предположить, что эти два патогенных различных видов микоплазм, с М. haemocanis заражение собак и М. haemofelis заражения кошек. http://www.veterinaryresearch.org/content/43/1/66/abstract

BRCA1 и BRCA2 тестирование новой, более точной и менее дорогие Опубликовано: 09 Sep 2012 года, 11:23 AM PDT По оценкам , что около 5% и 10% рака груди может быть наследственной, вызванный аномальные гены прошло от матери к ребенку. Гены частиц в клетках содержащиеся в хромосомах, изготовленные из ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК). ДНК содержит инструкции для создания белков. И белки управления структура и функции клеток , что составляющие тело. И большинство случаях , связанных с унаследованные рак груди с двумя аномальные гены: BRCA1 (грудь ген рака одна) и BRCA2 (Грудь ген рака двух). ----------------------------------------------------------------------------------------------- Каждый человек имеет BRCA1 и BRCA2 гены. Функции Гена BRCA - исправления поврежденные клетки и поддерживать рост нормальная грудь клеток. Но когда эти гены содержат аномалии или мутации , передавались из поколения для поколенияи гены не функционируют нормально и увеличить риск рак груди. BRCA1 и BRCA2 - аномальное составляют до 10% всех рак груди, или 1 в 10 случаях. Присутствие BRCA1 или BRCA2 гена естественно не означает, что вы будет поставлен диагноз рак груди. Исследователи учимся тому, что другие мутации в куске хромосомы - могут быть связаны с повышенный риск рак груди у женщин с BRCA1 аномальное а также женщин кто не унаследовал анормальный ген рак груди - называется ОНП (полиморфизмы одиночные нуклеотидные). Тестирование для BRCA1 и BRCA2 аномальное обычно сделано на крови, приняты в кабинет врача и был в коммерческой лаборатории. Во время тестирования, гены от прочее ДНК может быть разлученные, и затем проанализированы для аномалии. В это время в Соединенных Штатах приводит все компания Myriad Genetics BRCA1 и BRCA2 тестирование. Результаты сообщили в месяц. Стоимость испытания диапазоны о BRCA от около $ 300 в $ 3,000, в зависимости о том, гены , которые ограниченного тестирования , в котором они оценка только несколько регионы гена или полный тест, в котором они рассматриваются сотни сайтов оба. Группа Канадские ученые имеет новый путь о тестирование для BRCA1 и BRCA2 кажется ненормально разработаны точный и дешевле, чем ток методы. Исследование было опубликовано в, 12 сентября 2012 года выпуска Журнал Молекулярная Диагностика. Прочитать аннотацию “Долгосрочные ПЦР и Секвенирования Следующего Поколения BRCA1 и BRCA2 в Рак Груди.” Новый процесс использует две технологии BRCA тестирование это относительно новый - long-range ПЦР и следующего поколения последовательности - на экране метод геномной регион как гены. В около 12 дней - потому что этот новый тест может экран для миллионы Молекулы ДНК в то же время, результаты были сообщили более быстро и обойдется гораздо дешевле - около 170 - чем текущий тест BRCA1 и BRCA2. Исследователи провели их новый метод о BRCA тестирование в образцах крови, от 12 человек с рак груди, которые она был поставлен диагноз знал, что аномальными генами BRCA1 или BRCA2 гена. Исследователи затем, по сравнению результаты новые испытания с результатами в текущем испытания. Новый тест измененные участки нашел все гены, сделал ​​текущий тест и несколько SNPs с раком груди, были не связанные с текущего тест определены. Хотя это исследования очень интересно, это будут какие-то времени, прежде чем эти новый BRCA1 и BRCA2 тесты регулярно доступна везде. Если вы были и / или член вашей семья был поставлен диагноз с рак груди, вы можете заинтересованы в том, генетическое тестирование. Вы гораздо более вероятно, чтобы аномальное ген рака груди, если есть: Для получения дополнительной информации о генах BRCA1 и BRCA2 тестирования, а также других тестирования для других аномальных генов, связанных с раком груди, посетите Генетика страницы в Breastcancer.org Рак груди Факторы Риска раздел. keywards : рак груди, груди, симптомы рака легких, рак легких, симптомы рака толстой кишки, простаты, матки, предстательной железы, рак толстой кишки, рак щитовидной железы симптомы, киста яичника, меланома, рак груди, рак ходьбы, что вызывает рак,

Влияние высоких доз внутривенного витамина С на процессы воспаления у больных раком Нина Mikirova , Иосиф Casciari , Пола Тейлора и Андреа Роджерс Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 189 DOI: 10.1186/1479-5876-10-189 Опубликовано: 11 сентября 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Воспалительный компонент присутствует в микроокружение опухолевых наиболее тканей. Воспаление и повышенный уровень С-реактивного белка (СРБ) связаны с плохим прогнозом и снижение выживаемости во многих типах рака. Витамин C был предложен в качестве имеющих как профилактическое и терапевтическое роль в ряде патологий при введении значительно выше, чем рекомендуемые диетические уровни пособий. Так как в лабораторных исследованиях продемонстрировано подавление провоспалительных путей по миллимолярных концентрации витамина C, мы решили проанализировать влияние высоких доз IVC терапии в подавлении воспаления у больных раком. Методика 45 пациентов с раком предстательной железы, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак щитовидной железы, рак кожи и В-клеточной лимфомой лечили в клинике Риордан высокие дозы витамина C (7,5 г -50 г) после стандартного лечения обычными методами. СРБ и опухолевые маркеры были измерены в сыворотке или плазме гепарина в качестве рутинного анализа. Кроме того, в образцах сыворотки были собраны до и после ВАХ для испытаний цитокинов комплект. Результаты По нашим данным, положительный ответ на лечение, которое было продемонстрировано измерения С-реактивный белок был обнаружен у 75% пациентов и прогрессирование воспаления у 25% пациентов. IVC лечения на всех агрессивных больных раком этапе показал слабую реакцию лечения. Существовал корреляции между опухолевых маркеров (PSA, CEA, CA27.29 и CA15-3) и изменения в уровни С-реактивного белка. Наш тестовый влияния на IVC провоспалительных цитокинов показало, что воспаление цитокины IL-1альфа, IL-2, IL-8, TNF-альфа, хемокинов эотаксина и СРБ существенно снизился после лечения. Выводы Высокие дозы внутривенных терапии аскорбиновой кислоты влияет на уровень С-реактивного белка и про-цитокинов воспаления у больных раком. В нашем исследовании мы обнаружили, что модуляции воспаления IVC коррелировало со снижением уровня маркера опухоли. Таким образом, наши данные подтверждают гипотезу о том, что высокие дозы внутривенных процедур аскорбиновая кислота может уменьшить воспаления у больных раком. Наши результаты позволяют предположить, что дальнейшие исследования в области использования IVC для уменьшения воспаления при заболеваниях, где воспаление соответствующих являются оправданными. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/189/abstract

Крупнейший выпуска мира комплексной данных о геноме человека рака помогает исследователям Везде Скорость открытия Всего данным геном из сотен Святого Иуды детей, пациентов исследовательского госпиталя превышает объем всех других источников вместе взятых. Для ускорения прогресса в борьбе против рака и других заболеваний, исследовательского госпиталя Святого Иуды детей - Вашингтонский университет педиатрического рака Genome Project объявили о крупнейшей в истории выпуск всеобъемлющего человеческого генома рака данные для бесплатного доступа к мировым научным сообществом. Количество информации, опубликованной более чем в два раза объема с высоким уровнем охвата, все данные генома в настоящее время из всех источников генома человека, вместе взятые. Эта информация ценна не только для исследователей рака, но и ученые, изучающие практически любого заболевания. Выпуск этих данных был объявлен как часть точки зрения, опубликованной в Nature Genetics онлайн 29 мая. 520 геномных последовательностей опубликованном сегодня соответствуют наборы нормальных и опухолевых образцов ткани от 260 педиатрических больных раком. Детская проекта генома рака, как ожидается, последовательность более 1200 геномов к концу года. Каждый образец последовательности на уровне контроля качества известны как 30-кратное покрытие, что обеспечивает максимальную точность. Св. Иуды исследователи анализа геномных последовательностей, чтобы определить различия между нормальными и раковыми клетками каждого ребенка, чтобы точно определить причины более чем полдюжины из самых смертоносных рака детства, усилие, которое уже привело к ряду ключевых открытий сообщает в ведущих научных журналах. "Эта работа вызвала больше открытий, чем мы думали возможно", сказал Джеймс Даунинг, доктор медицинских наук, Санкт-Джуд научного директора, который ведет проект в Санкт-Джуд. "Мы хотим сделать эту информацию доступной для широкого научного сообщества, так что, в совокупности, мы можем исследовать новые возможности лечения для этих детей. Благодаря обмену информацией еще до того, мы анализируем сами, мы надеемся, что другие исследователи могут использовать этот богатый ресурс для понимания многих других видов заболеваний у детей и взрослых ". Запущенный в начале 2010 года, Детская проекта генома рака является крупнейшим в мире усилий и инвестиций на сегодняшний день, чтобы понять генетические истоки детского рака. Рассчитанный на три года проект будет стоить приблизительно $ 65 миллионов. Санкт- Джуд покрывает 55 миллионов долларов от стоимости, в том числе $ 20 млн. обязательство Kay Jewelers, давний партнер Санкт-Джуд. Это первый крупный финансируемым из частных источников человеческого проекта секвенирования генома поделиться своими данными, как только это станет возможным. На сегодняшний день, этот тип открытом доступе в значительной степени были ограничены финансируемых правительством усилия. Негосударственные усилия, как правило, рассматривается как собственность. "Настройка этот прецедент отражает приверженность свободном обмене информацией, которая была отличительной чертой Санкт-Джуд, так как мы открыли свои двери 50 лет назад", сказал д-р Уильям Э. Эванс, Санкт-Джуд директор и исполнительный директор. "Детская Геном рака Проект является единственным в своем роде усилий, так что информация имеет потенциал, чтобы ускорить исследования болезни во всем мире ". Исследователи во всем мире будут иметь доступ к последовательности данных через веб-европейского генома явление архива, который предоставляет большие наборы данных для свободного доступа исследователей по запросу: www.ebi.ac.uk/ega/organisations/EGAO00000000046. В то время как большинство инициатив генома рака сосредоточиться только на гены, которые составляют небольшую часть генома, исследователи детской Геном рака проекта взяли другой подход. Они секвенирование всего генома - все ДНК - в опухолевых каждого пациента. Это обеспечивает более богатый, более полной картины изменения ДНК, лежащие в основе развития и прогрессирования болезни каждого пациента. "Такой подход был более ценен, что кто-то мог предсказать", сказал Ричард К. Уилсон, доктор философии, директор института генома в Вашингтоне школы медицины университета в Сент-Луисе. "Мы выявили необычную,« загадочные »изменения в клетках многих пациентов рака, которые мы не смогли бы найти с помощью других методов. Мы рады иметь возможность поделиться этими данными с научным сообществом в надежде, что другие могут основываться на наших первоначальных открытий ». Детская проекта генома рака уже принесло значительные понимание агрессивного рака детства сетчатки, мозга и крови опубликованы в ведущих международных научных журналах. Проект исследователей, работающих на ретинобластома опухоли глаз обнаружил ключ к быстрому развитию опухоли, что позволило им выявить новые перспективные противораковое средство. Следователи изучают смертельной лейкемии детства известны как ранние Т-предшественников острый лимфобластный лейкоз (ETP-ALL) обнаружили неожиданную генетические изменения, которые могут изменить диагностики и лечения пациентов с этим заболеванием. Попытки понять генетические изменения, лежащие в основе мозга опухоль называется диффузной внутренней мостовой глиомы (DIPG) обнаружили, что поразительные 78 процентов опухолей осуществляется изменения в двух генах, которые ранее не связаны с раком. Совсем недавно проект Исследователи определили ген мутации, связанные с хронической и часто фатальной формы нейробластомы-открытия, что обеспечивает первые понятия о генетической основе давно признанный, но плохо понимают связь между результатом лечения и возраст на момент постановки диагноза. "Эти результаты не были бы возможны без детской Проект генома рака", сказал Даунинг. Он сказал, что эти результаты предлагают новые стратегии поиска и лечения этих повышенным риском рака. Проект также продемонстрировал заметные различия между детской и взрослой рака, подчеркнув важность разработки методов лечения специально для детского рака. Посетите www.pediatriccancergenomeproject.org для получения дополнительной информации. Контакты: Летний Фриман, Санкт-Джуд по связям со СМИ Тел: 901-595-3061, e-mail: summer.freeman @ stjude.org Кэролайн Арбэнаш, Вашингтонский университет по связям со СМИ Тел: 314-286-0109, e-mail: arbanasc @ WUSTL. образование Источник: Санкт- Исследования Джуд детской больницы

'Борьба' бактерии иммунной системы может привести к хроническим заболеваниям, исследование показывает. Результаты исследования, проведенного в университете штата Джорджия показывают, что «борьба» между бактериями обычно живущие в кишечнике и иммунной системы, начался другой вид бактерий, могут быть связаны с двумя типами хронического заболевания. Исследование показывает, что "борьба" продолжается и после зачинщиком бактерии были очищены от тела, по словам Андрея Гевиртца, профессор биологии в ГСУ Центр воспаление, иммунитет и инфекции. Эта борьба может привести к метаболическому синдрому, является важным фактором ожирения, или воспалительные заболевания кишечника (ВБК). Полученные результаты были опубликованы в журнале клетки-хозяина и микроба . "Смысл в настоящее время является то, что это очень важно контролировать начале окружающей среды", Гевиртца сказал. "Мы должны изучить, как это может быть достигнуто -. Возможно, через грудное вскармливание, более разнообразной диеты, пробиотики возможности" Результаты исследования важны, так как случаи хронических заболеваний, как метаболический синдром и IBD быстро растет среди людей, пояснил он. Метаболический синдром включает в себя факторы риска, включая ожирение, которое может привести к сердечно-сосудистые заболевания, диабет и инсульт. По данным Американской кардиологической ассоциации, около 35 процентов взрослых страдают от этого синдрома. IBD, которая включает в себя болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, происходит, когда воспаляется кишечник, что приводит к спазмы в животе и боль, диарея, потеря веса и кровотечение. Более чем 600.000 американцев ежегодно иметь какие-то воспалительные заболевания кишечника, в соответствии с Американской академии семейных врачей. Бактерии обычно живут в кишечнике людей, средний человек имеющий около 4 фунтов бактерий, живущих там. "Становится все более очевидным, что бактерии играют определенную роль в здоровом развитии, и должны быть должным образом управляемых слизистой иммунной системы, чтобы избежать воспалительных заболеваний" Гевиртца объяснил. Источник: Университет штата Джорджия http://www.biologynews.net/archives/2012/08/02/bacteriaimmune_system_fight_can_lead_to_chronic_diseases_study_suggests.html