МЕ исследователи выделяют белка-мишени, что может привести к терапии трудно лечить рак Индианаполис - . Исследователи из Университета Индианы школы медицины идентифицировали соединение, предназначенного, связанных с раком белка, заявил, что она может предложить будущей терапии для трудных для лечения рака белков, называемых SHP2, появились в качестве потенциального нового " druggable цель "в исследовании, опубликованном в Интернете в крови, журнал Американского общества гематологии. Исследователи Ребекка Чен, доктор медицинских наук, доцент кафедры педиатрии Рувим Капур, доктор философии, Фрида и Альбрехт Kipp профессор педиатрии , и его коллеги установили, что SHP2 был гиперактивным в клетки с мутацией в КИТ рецепторов в некоторых типов лейкемии, в том числе острый миелобластный лейкоз и тучные клетки лейкемии. Пациенты с мутацией были признаны имеют плохой прогноз. Исследователи отметили, что у пациентов с мутацией, которые были диагностированы с стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта хорошо реагировали на лечение препаратом Гливек. Однако, у пациентов с другими заболеваниями, такими как острого миелоидного лейкоза у которых были одинаковые мутации, гливек был гораздо менее эффективным. Это, отмечают авторы, сделали это жизненно важное значение для выявления других лекарственных препаратов для лечения болезней с определенными мутациями. Чан и Капур сотрудничал с Чжун-Инь Чжан, к.т.н., заведующий кафедрой биохимии и молекулярной биологии и биохимик, выявили небольшую молекулу, которая подавляет, что деятельность SHP2, для оценки эффективности малого молекулы ингибитора в закрытии белка. В лаборатории проверяет соединение, IIB-08, был умеренно эффективны в блокировании деятельности SHP2 в образцах пациент раковых клеток и на мышах лейкемии. Рост лабораторных клеточных линий была сокращена и продолжительность жизни животных было длительным. Тем не менее, в сочетании с другими ингибиторами небольшие молекулы, воздействие препарата было гораздо больше. «Сочетание значительно повысило выживаемость животных несущие мутации," доктор Капур, директор программы в гематологических злокачественных новообразований и биологии стволовых клеток в Герман В Уэллс центр исследований в педиатрии сказал. "Это больше, чем синергетический эффект. Это довольно глубокая ". Результаты показывают, что SHP2, работая с другими белками в организме, стимулирует рост раковых клеток и IIB-08 соединений является перспективным кандидатом для блокирования что SHP2 деятельности, доктор Капур сказал. Основные авторов работы были Рагувир Сингх Мали, доктор философии, научный сотрудник профессор педиатрии, Peilin Ма, доктор медицинских наук, научный сотрудник в педиатрии, Lifan Цзэн, доктор наук, докторской сотрудник в области биохимии и молекулярной биологии, и Холли Мартина, докторант в области медицины и молекулярной генетики. Др. Чан и Капур являются исследователи из Университета Индианы Мелвин и Брен Саймон онкологический центр. исследования при частичной поддержке грантов от Национального института здоровья: R01 HL077177, R01 HL08111 и CA152194 (ZYZ). http://insciences.org/article.php?article_id=10891&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29