Может бактерии вызывают рак?
by David J. Hess По David J. Hess
Cloth, 244 pp., 1997 Ткань, 244 с., 1997
review by Jule Klotter Обзор по июль Klotter

Why do some avenues of medical research prosper and others struggle for recognition? Почему некоторые направления медицинских исследований, процветают и другие борьба за признание? Why are some theories accepted and others - even though supported by scientific research - dismissed? Почему некоторым теориям принимаются и другие, - хотя поддержка научных исследований - уволили? Using the theory that bacteria causes cancer as an example, anthropologist David. Используя теорию, что бактерии причинах рака, как, например, антрополог Давид. J. Hess looked for answers to these questions in hope of determining ways to evaluate alternative medical research with greater care and thought. J. Hess искали ответы на эти вопросы в надежде на определении способа оценки альтернативных медицинских исследований следует с большой осторожностью и мысли. When Hess first came upon the bacteria-cancer theory, he "found it so preposterous that [he] was curious enough to check some of the sources." Когда Гесс первым пришел на бактерии рака теорию, он "не было так нелепо, что [он] любопытно было достаточно, чтобы проверить некоторые из источников". For five years, he researched the theory, its history, proponents, and adversaries. За пять лет, он исследовал теорию, ее историей, сторонники, и противники. Hess presents his findings about this theory, in particular, and about the need for policy changes in medical research in his book Can Bacteria Cause Cancer? Хесс представляет свои выводы относительно этой теории, в частности, и о необходимости изменения политики в области медицинских исследований в своей книге можно бактерии вызывают рак?

One proponent of the bacterial theory whose research impressed Hess is American surgeon and cancer researcher William B. Coley. Although his work focused on the therapeutic use of killed bacteria to treat cancer rather than cancer etiology, Coley believed that cancer was infectious. Один сторонник теории, бактериальные исследования впечатление Гесса является американский хирург и исследователь раковых заболеваний Уильям Коули. Хотя его работа сосредоточена на терапевтическое использование убитых бактерий для лечения рака, а не рак этиологии, Coley считал, что рак был заразителен. After losing his first patient to bone cancer despite a successful amputation (the accepted treatment for sarcoma at that time), Coley sought more information about the disease. После потери своего первого пациента рак костей, несмотря на успешное ампутации (принимаются для лечения саркомы в то время), Колей запросили дополнительную информацию об этой болезни. He researched all cases of sarcoma at New York Hospital for the previous 15 years and, in 1891, tracked down a patient who had recovered from sarcoma. Он исследовал все случаи саркомы в Нью-Йорке больницы за предыдущие 15 лет, а в 1891 году, разыскали пациента, который еще не оправилась от саркомы. Seven years before, this patient had survived erysipelas, a streptococcal bacterial infection characterized by skin inflammation and high fever, after a fourth incomplete surgical attempt to remove the cancer. Семь лет до этого больной выжил рожистое воспаление, бактериальных стрептококковой инфекции, характеризующееся воспалением кожи и высокой температурой, после четвертого неполного хирургического попытке удалить рак. The man was alive and well; the cancer had disappeared and not returned. Человек жив и здоров; рака исчезла и не вернулась.

During this same period, Coley studied German and French medical literature and learned that, as early as 1882, several German doctors had tried inoculating inoperable cancer patients with erysipelas. За этот же период Coley изучал немецкий и французский языки медицинскую литературу и узнали, что еще в 1882 году, некоторые немецкие врачи пытались прививки неоперабельных больных раком рожей. Coley found that erysipelas alone was not effective. He developed a mixture of killed Streptococcus pyogenes and Bacillusprodigiousus (now known as Serratia marcescens cultures). He used the mixture for the first time in January 1893, on a 19 year-old boy with inoperable abdominal and bladder cancer. Coley обнаружили, что только рожи не была эффективной. Он разработал смесь из убитых Streptococcus pyogenes и Bacillusprodigiousus (ныне известный как Serratia marcescens культуры). Он использовал смесь в первый раз в январе 1893 года, 19-летнего мальчика с неоперабельной брюшную и рак мочевого пузыря. After four months of injections, the tumor disappeared. После четырех месяцев инъекции, опухоль исчезла. The patient died 17 year later from a heart attack. Пациент умер 17 год спустя от сердечного приступа.

During the 20th century, the Coley toxins were used at the Memorial Hospital (now Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), the Mayo Clinic, and by numerous US and European doctors. В 20-м веке, Coley токсины были использованы в госпитале (ныне Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), Mayo Clinic, а также многочисленных американских и европейских врачей. The treatment's efficacy is dependent upon the site, dosage, frequency of injections given over a period of three to four months. Эффективность лечения является зависят от места, дозировка, частота инъекций в течение трех-четырех месяцев. The object is to incite the high fever (102'F - 104'F) that characterizes erysipelas. Объект для подстрекательства к высокой температурой (102'F - 104'F), характеризующий рожи. Because commercial preparations of the toxins (produced by Parke, Davis, and Co. in the US) tended to be weaker than those made by Coley's bacteriologists, clinicians could not always get the necessary febrile reaction and their results were inconsistent. Поскольку коммерческие препараты токсины (производства Парк, Дэвис и Ко в США), как правило, слабее по сравнению с теми бактериологи Coley's, врачи не всегда могут получить необходимую температурная реакция и их результаты были непоследовательны. When Coley's protocol and mixture were used, the results were impressive. Когда был использован протокол Колей и смеси, результаты были впечатляющими. In a 1975 treatise for the Cancer Research Institute, Helen Coley Nauts (Coley's daughter) reported that "85%, of the osteogenic sarcoma cases receiving toxins for three to four months survived five to 50 years." В 1975 году в трактате Институт исследований рака, Хелен Коули Nauts (Coley дочь) сообщила, что "85%, из остеогенными случаев саркомы получают токсины в течение трех-четырех месяцев пережила пять-50 лет". Clinical trials in the 1950s, 1960's, and in the 1990s have shown that the toxins, when given according to Coley's protocol, are effective. Клинические испытания в 1950, 1960, а в 1990-х годов показали, что токсины, когда предоставляется в соответствии с Протоколом Coley's, являются эффективными.

So, why has Coley's work been largely ignored? Итак, почему работа Coley's в значительной степени игнорируются? Certainly, the weak commercial toxins affected its acceptance. Конечно, слабый коммерческий токсины отразилось на его принятие. The method also demands considerable time and effort on the part of the oncologist. Although Coley was respected as a pioneer in cancer research, his toxins did not receive the support of men in power. Метод также требует значительного времени и усилий со стороны онколога. Хотя Coley уважали как пионер в области исследований рака, его токсины не получили поддержки со стороны мужчин во власти. Coley's therapy has a history of being forced aside by the arrival of new therapies. In the 1920s, James Ewing, Medical Director of the Memorial Hospital, threw his support to radiotherapy, which displaced the Coley toxins as a treatment for inoperable cancer. Coley терапия имеет историю вынуждены сторону приходом новых методов лечения. В 1920, Джеймс Юинг, медицинский директор госпиталя, бросил свою поддержку лучевая терапия, которая вытеснила Coley токсинов в качестве средства лечения неоперабельный рак. Patients, however, could still receive Coley's therapy at Memorial Sloan- Kettering, which began producing the bacterial mixture in 1946. After World War II, the era of chemotherapy began. Пациенты, однако, может все еще получают терапию в Coley's Memorial Sloan-Kettering, который начал производство бактериальных смеси в 1946 году. После второй мировой войны, эпоха началась химиотерапия. Then Memorial medical director Cornelius Rhoads supported the new therapy. Тогда Мемориальный медицинский директор Cornelius Rhoads поддержали новую терапию. This time, however, Rhoads wanted to discontinue the use of Coley's toxins altogether. На этот раз, однако, Rhoads хотел прекратить использование токсинов Coley's вообще. According to Helen Coley Nauts, '...in October 1995 Rhoads arbitrarily stopped the production of the toxins at Sloan Kettering while several patients were under treatment.' Today, US researchers view Coley's toxins simply as a precursor of today's cancer immunotherapies. По мнению Хелен Коули Nauts, '... в октябре 1995 года Rhoads произвольному остановил производство токсинов на Слоан Кеттеринг Хотя некоторые больные проходят курс лечения.' Сегодня американские исследователи зрения токсины Колей просто как предвестник рака сегодняшнего иммунотерапии. Bacteria products used in immunotherapy are viewed as stimulating the general immune system rather than specifically attacking "purported" oncobacteria. Бактерий продуктов, используемых в иммунотерапии рассматривается как общее стимулирующее иммунную систему, а не конкретно атаковать "oncobacteria предполагаемый".

Cornelius Rhoaes' affinity for chemotherapy blocked the work of another researcher of the cancer-microbe theory. Сродство Корнелиус Rhoaes 'для химиотерапии заблокировала работу другой исследователь рака микроба теории. He kept the research of Virginia Livingston-Wheeler from receiving exposure at conferences by bullying potential sponsors and by threatening to withhold news releases from the press if they reported the work of Livingston and her colleagues. Он продолжал исследования Вирджиния Ливингстон-Уилера получение воздействия на конференциях по запугивания потенциальных спонсоров и, угрожая приостановить Сообщения в прессе, если они сообщили о работе Ливингстон и ее коллег. Rhoads also convinced a dying director of the Black-Stevenson Cancer Foundation to sign a codicil that prevented Livingston and her colleagues from spending their portion of a $750,000 grant in 1951, 'without the permission of Dr. Rhoads's Memorial Center." Given Rhoads' antipathy to the microbial theory, the laboratory devoted to the research of biological cancer treatments that Livingston and colleagues had hoped to fund with the grant never materialized. Despite Rhoads' effort to suppress her work, Livingston developed a network of allies and fellow researchers - many of whom were independently turning up evidence of bacterial cause for cancer. Rhoads также убежден, умирает директор Черно-Стивенсон Фонд рака подписать завещание, не позволявшая Ливингстон и ее коллеги из расходов их доля от $ 750000 гранта в 1951 году, "без разрешения центра" Мемориал "Доктор Rhoads's." Учитывая антипатию Rhoads ' к микробной теории, лаборатория посвящена исследованию биологического лечения рака, что Ливингстон и его коллеги надеялись на финансирование с предоставлением усилиям и не материализовались. Несмотря Rhoads ', чтобы подавить ее работы, Ливингстон разработал сеть союзников и парень исследователи, - многие из которым были независимо поднимая доказательств причины бактериального рака.

Livingston's research career began during World War II when a nurse asked Livingston to look at a skin condition, which Livingston diagnosed as scleroderma. Исследование карьера Ливингстона началась в годы Второй мировой войны, когда медсестра спросила Ливингстон взглянуть на состояние кожи, которая Ливингстон диагноз склеродермия. Upon examining the nurse's skin tissue under a microscope, Livingston discovered a pleomorphic mycobacteria (which changes form during its life cycle) related to leprosy and TB bacteria. Изучив кожной ткани медсестра под микроскопом, Ливингстон обнаружил плеоморфный микобактерий (который изменяет свою форму в течение своего жизненного цикла), связанные с проказой и туберкулезом бактерий. The relationship to leprosy was supported by the nurse's (and, later, other scleroderma patients') favorable response to leprosy medication. Отношения с проказой было поддержано медсестры (и, позже, другим пациентам склеродермия ') благоприятного ответа на проказу лекарств. Livingston published her work on scleroderma, and her observations were confirmed by researchers at the Brussels Pasteur Institute and in the US. Ливингстон опубликовал свою работу по склеродермия, и ее замечания были подтверждены учеными на Брюссельском институте Пастера, и в США. In her attempt to learn more about the mycobacteria, Livingston inoculated animals with it. В свою попытку узнать больше о микобактерии, Ливингстон затравленных животных с ним. Many of them developed cancer. Многие из них развился рак. She then asked colleagues for tumor samples from human patients. Затем она попросила коллег для опухолевых образцах человек больных. In these samples, she found microbes that looked like the scleroderma microbes. В этих образцах, она нашла микробы, которые смотрели, как склеродермия микробов. When Livingston cultured the cancer microbes and injected them into mice, many of the animals developed cancer or a collagen disease such as scleroderma or lupus erythematosis. Когда Ливингстон культурный рак микробов и их вводили мышам, многих животных развился рак или коллагена заболеваниями, такими как склеродермия и красная волчанка. Livingston's research led her to develop a cancer protocol that used autogenous vaccines and a diet high in abscisic acid similar to the Gerson diet. Ливингстон исследования привели ее к развитию рака протокол, который использовали аутогенная вакцин и диете, богатой абсцизовая кислота похож на диету Герсон.

The reproducible work of researchers like Livingston made Hess question why research concerning the microbial-cancer theory has been ignored, even suppressed. Воспроизводимые Работа таких исследователей как Ливингстон сделал Гессе вопрос, почему исследования в отношении микробных рака теория была проигнорирована, даже подавлен. The difficulty of culturing the same microbe from cancer samples, a painstaking process, has caused many researchers to ignore this line of research. Трудность же культивирования микробов от рака образцы, кропотливый процесс, привело многих исследователей игнорировать это направление исследований. Until recently, microbial-cancer research was further hampered by a lack of technology, such as electron microscopy and molecular biology which could help provide evidence. До недавнего времени, микробиологического исследования рака была также тормозится из-за отсутствия технологий, таких, как электронная микроскопия и молекулярной биологии, которые могли бы помочь предоставить доказательства. Traditional microbiological classification systems and lack of general acceptance of pleomorphic microbes have also restricted research. Традиционные микробиологические системы классификации и отсутствие общего признания плеоморфный микробов также ограничены исследований. Although some groups of bacteria are recognized as being pleomorphic (eg, Cell Wall Deficient Bacteria), pleomorphic bacteria are considered aberrations and unlikely to cause illness. Хотя некоторые группы бактерий признаются в качестве плеоморфный (например, клеточная стенка Дефектные бактерий), считаются плеоморфный бактерии аберраций, и вряд ли могут вызвать заболевание. Any bacteria found in human cancer tissue is seen as the result of contamination or as an opportunistic secondary infection that has little to do with tumor growth. Любые бактерии обнаружены в человеческих тканях рак рассматривается как результат загрязнения, либо в качестве среднего оппортунистические инфекции, которая имеет мало общего с ростом опухоли.

In addition to research limitations, the orthodox cancer research culture, which arose in the 1930s and 1940s, had its own biases and the power to enforce them. В дополнение к исследованиям ограничений, православная культура исследований рака, который возник в 1930-х и 1940-х, были свои предубеждения и сила их в исполнение. Hess cites the work of science studies analyst RF Bud (1978). Гессе ссылается на произведения науки исследования аналитика РФ Bud (1978). Bud showed that Sloan- Kettering and the Institute for Cancer Research 'imported organizational models from industrial research laboratories." The industrial culture values efficiency, standardization, assembly-line production, hierachy, centralized organization, and synthetic products. Unlike chemotherapy and radiation therapy, autogenous vaccines and pleomorphic bacteria do not fit into that culture. Hess says that "those who advocated radium and chemotherapy prevailed over those who advocated bacterial vaccines ... Bud показал, что Слоан-Кеттеринг и Института на импортируемые организационных исследований рака "модели с промышленными исследовательскими лабораториями." Индустриальной культуры значений эффективности, стандартизация, конвейерное производство, иерархия, централизованная организация, а также синтетические продукты. В отличие от химиотерапии и лучевой терапии, аутогенная вакцин и плеоморфный бактерии не вписываются в эту культуру. Хесс говорит, что "те, кто выступает за радий и химиотерапия преобладал над теми, кто выступал бактериальных вакцин ... because they offered therapeutic research programs that were better adapted to the ecological pressures of the industrial-capitalist society in which they were operating." He does not see this as a conscious conspiracy. Rather, Hess considers it the result of a research community with its own culture which, like all cultures, evaluates everything according to its own values and logic. Unfortunately, if one cultural view dominates, etiological theories and medical treatments that do not fit into that view are ignored when research funds are distributed, or actively castigated and suppressed. потому что они предлагают лечебные программы исследований, которые были лучше адаптированы к экологическим давлением индустриально-капиталистическом обществе, в котором они действуют. "Он не рассматриваем это как сознательный сговор. Напротив, Хесс считает, что это результат научного сообщества с его собственную культуру, которая, как и все культуры, все оценивается в соответствии с его собственными ценностями и логикой. К сожалению, если культурная зрения доминирует, этиологических теорий и медицинского лечения, которые не вписываются в эту точку зрения не учитываются при распределении исследовательские фонды, либо активно критиковал и подавлены.

To circumvent the biases of the dominate cancer research culture, Hess recommends public funding to investigate cancer therapies that have shown clinical evidence of safety and effectiveness - effectiveness that can be explained by a theory involving a 'credible biological mechanism." Bacteria vaccines, large-dose dietary supplements, the Gerson and related diets, some herbs, and psychotherapies with measurable psychoimmunological effects meet these criteria in his view. Hess also recommends that social scientists take an active part in reconciling opposing cultures by neutrally analyzing controversies. "Skeptics may oppose these proposals as a tremendous waste of taxpayer dollars but this economic argument is misleading," writes Hess. 'If skeptics turn out to be right, and if the major alternative therapies mentioned above ... all turn out to be inefficacious, then cancer victims and their friends will have better information that will help them to avoid making bad financial and health-care decisions." Чтобы обойти перекосов доминировать культура Cancer Research, Hess рекомендует государственное финансирование для расследования рак терапий, которые показали клинические доказательства безопасности и эффективности - эффективность, что может быть объяснено теорией участием 'надежным биологическим механизмом. "Бактерии вакцины, большие дозе БАД, Герсон и связанных с питанием, некоторых лекарственных растений, а психотерапией с измеримыми psychoimmunological последствий отвечают этим критериям, по его мнению. Гесс также рекомендует, чтобы социальные ученые принимают активное участие в согласовании противостоящие друг другу культуры от нейтрального анализа противоречия ". Скептики могут противостоять этим Предложения в виде огромной тратой долларов налогоплательщиков, но это экономический аргумент вводит в заблуждение ", пишет Гесс." Если скептики окажутся правы, и если основные альтернативной терапии выше ... все оказывается неэффективной, а затем, больных раком и своих друзей будет иметь более полную информацию, которая поможет им избегать плохих финансовых и медицинских решений ухода ".

Can Bacteria Cause Cancer? Может бактерии вызывают рак? does not answer the question in its title. не дает ответа на вопрос в своем названии. The book does, however, try to explain why a significant body of scientific research has been largely ignored by cancer research institutions. Книга, однако, пытаются объяснить, почему значительное количество научных исследований в значительной степени игнорировались учреждений исследований рака. Hess has clearly demonstrated the valuable role that social scientists can have in offering a neutral perspective on medical research and how it is shaped by cultural bias. Хесс наглядно продемонстрировал ту важную роль, что социологи могут иметь в предложении нейтральный взгляд на медицинские исследования и как она формируется культурной предвзятости. Only when bias is set aside can medical theories be evaluated on their scientific merits. Только тогда, когда предвзятость отводится медицинским теория может быть оценена по их научных заслуг.

Townsend Letter for Doctors and Patients Таунсенд письмо для врачей и пациентов
October 1998 Октябрь 1998

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.minimum.com/reviews/bacteria-cancer.htm&ei=SJAyS_7gG5CXlAf76vmQBw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=5&ved=0CB0Q7gEwBDiMAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D140%26newwindow%3D1

Стрептококковая нарушает свертываемость крови инфицировать людей
Main Category: Infectious Diseases / Bacteria / Viruses Основная категория: инфекционным болезням / бактерии / вирусы
Article Date: 27 Aug 2004 - 0:00 PDT Статьи Дата: 27 августа 2004 - 0:00 PDT

email to a friend отправить другу printer friendly для печати view / write opinions Открыть / записи мнения rate article Оценить статью


Current Article Ratings: Нынешняя статья Оценка:

Patient / Public: Пациент / Связи с общественностью:

Health Professional: Профессиональное здоровье:

Article Opinions: Статьи Мнения: 0 posts 0 сообщений

University of Michigan researchers have captured a glimpse of the endless arms race between infectious agents and the human immune system in a bacterium that uses a mimic of a human blood-clotting enzyme to advance its infection. Университет Мичигана исследователи захватили некоторое представление о бесконечной гонки вооружений между инфекционными агентами и иммунная система человека в бактерию, которая использует имитировать от человека свертывания крови фермент для достижения своих инфекции.

Streptococcal bacteria use an enzyme called streptokinase to block the blood clotting response and allow themselves to move more freely around the human host's circulatory system. Стрептококковая бактерии используют фермент стрептокиназа для блокирования свертывания крови реагирования и позволить себе двигаться более свободно перемещаться-сосудистой системы человека хозяина. The molecule is so specific, it only works on humans, not on other animals. Молекула настолько специфичен, что он работает только на людях, а не на других животных.

"The theory is that, as bacteria cause a local infection and begin to grow, the clotting system produces clots in the blood vessels around the infection, closing the highways that the bacteria would use to spread," said David Ginsburg, a research professor at the UM Life Sciences Institute and a Howard Hughes Medical Institute investigator. "Теория заключается в том, как бактерии вызывают местные инфекции и начать расти, свертывания система производит тромбов в кровеносных сосудах около инфекцию, закрытие дорог, что бактерии будут использовать для распространения", сказал Дэвид Гинзбург, исследования профессора UM институт наук о жизни и Медицинского института Говарда Хьюза следователя.

"You can see how one bacterial species and one host get locked in this evolutionary dance and would evolve apart from other host-bacterial pairs---ending up with a multitude of variants of streptococci, one for each host. "Вы можете видеть, как один вид бактерий и одной принимающей получить закрывается в этом эволюционном танце и будет развиваться отдельно от других бактериальных принимающей пары --- заканчивая множеством вариантов стрептококков, по одному для каждого узла.

"This evolutionary mechanism probably functions for many other pathogenicity factors, not just streptokinase, and probably underlies the species-specificity of all kinds of infectious organisms," Ginsburg said. "Это, вероятно, эволюционным механизмом функций для многих других факторов патогенности, а не только стрептокиназа, и, возможно, лежит в основе видовой специфичности всех видов инфекционных организмов", сказал Гинзбург.

"The bacterial streptokinase enzyme bypasses this blood-clotting system by causing the blood clot to dissolve so the bacteria can spread," Ginsburg said. "Бактериального фермента стрептокиназы обходит эту свертывания крови системе, вызывая сгусток крови распускать такие бактерии могут распространяться", сказал Гинзбург. Streptokinase secreted by group A streptococcus works by activating the human form of the enzyme plasminogen, which routinely dissolves blood clots in the body. Стрептокиназа выделяемые стрептококка группы А работы по активизации человеческой формы фермента плазминогена, которые постепенно растворяет сгустки крови в организме.

Human plasminogen is specific to our species, so UM postdoctoral fellow Hongmin Sun had to develop a genetically engineering humanized mouse that made significant amounts of human plasminogen to test the researchers' ideas about group A streptococci. Плазминогена человека специфичный для нашего биологического вида, так UM Докторантура парень Hongmin ВС должны были разработать гуманизированный генетически модифицированных мышей, которые добились значительного количества плазминогена человека для проверки идеи ученых о группе стрептококков.

Ginsburg adds that making this mouse susceptible to human-type streptococcus infection may represent a significant step not only in understanding infection by this bacterium, but also opening the way to similar studies of other bacteria that afflict humans. Гинзбург добавляет, что решения этой мыши восприимчивы к человеку-инфекции стрептококка типа могут представлять собой значительный шаг не только в плане понимания заражения этой бактерией, но и открывает путь для аналогичных исследований в других бактерий, от которых страдают люди.

"Understanding why bacteria in general are so species-specific has been a major problem for a long time," Ginsburg said. "Понимание того, почему бактерии в общем такие конкретные виды была одной из основных проблем в течение длительного времени", сказал Гинзбург. "And this species-specificity had greatly hindered our ability to develop an animal model for human-specific bacteria such as group A streptococci, which are an important human pathogen." "И это видовой специфичности в значительной степени мешает нашей способности разрабатывать животной модели для конкретного человека бактерий, таких как группа стрептококков, которые являются важным патогенов человека".

To further demonstrate the defensive importance of the clotting system, the researchers administered a substance derived from snake venom that degrades another clotting protein, fibrinogen, and found that it too greatly increased the mice's mortality from this streptococcus infection. Чтобы еще больше продемонстрировать оборонительную важность системе свертывания крови, исследователи ведении вещества, полученные из змеиного яда, которая унижает другого свертывания белка, фибриногена и обнаружили, что она слишком сильно увеличилась смертность мышей от этой инфекции стрептококка.

To Ginsburg, who has spent much of his career studying the genetics of blood clotting and clotting disorders such as hemophilia , the findings highlight an evolutionary arms race between bacteria and humans. Для Гинзбург, который провел большую часть своей карьеры изучения генетики свертывания крови и свертываемость расстройства, такие как гемофилия, данные подчеркивают эволюционную гонку вооружений между бактериями и людей.

"Clearly, if we could mutate our plasminogen so it still worked, yet was resistant to a bacterial streptokinase, it would give us an advantage," Ginsburg said. "Очевидно, что если бы мы могли мутировать наши плазминогена поэтому он еще работал, но был устойчив к бактериальным стрептокиназа, то это дает нам преимущество", сказал Гинзбург. "But then the bacteria could mutate their streptokinase to keep up." "Но то бактерий может мутировать их стрептокиназа идти в ногу".

The findings also suggest that subtle variations in plasminogen genes among humans may explain why some people are more susceptible to strep infections than others. Полученные данные также позволяют предположить, что тонкие изменения плазминогена гены среди людей может объяснить, почему некоторые люди более восприимчивы к стрептококковой инфекции, чем другие.

Ginburg's laboratory is now exploring the genetic variations in the blood-clotting system that might affect risk factors for infection. Лаборатория Ginburg's в настоящее время изучает генетические различия в свертывания крови система, которая может влиять на факторы риска инфицирования. "Although this is speculation at this point, it might ultimately be possible to tailor treatment of infections to the pattern of genetic variability in clotting genes or other pathogenicity factors," Ginsburg said. "Хотя это спекуляция на этом этапе, это может в конечном итоге можно адаптировать лечение инфекций в структуре генетической изменчивости генов или свертывания других факторов патогенности", сказал Гинзбург.

The research, being published in the Aug. 26 issue of the journal Science, also included colleagues at Lund University in Sweden. Исследования, которые опубликованы в 26 августа выпуске журнала Наука, включала также коллеги Университета Лунда в Швеции.

Links: Ginsburg Lab--- http://www.lifesciences.umich.edu/institute/labs/ginsburg/index.html Ссылки: Гинзбург Лаборатории --- http://www.lifesciences.umich.edu/institute/labs/ginsburg/index.html

UM Life Sciences Institute--- http://www.lifesciences.umich.edu/institute/index.html UM институт наук о жизни --- http://www.lifesciences.umich.edu/institute/index.html
http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&sl=en&u=http://www.medicalnewstoday.com/articles/12563.php&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D120%26newwindow%3D1&rurl=translate.google.ru&twu=1&usg=ALkJrhj_DIu8ieoju1PmGcqcIulQbNT3pQ

Рака, вызванного
By Bacteria Бактерия
From Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
7-16-7 7-16-7
CANCER BACTERIA - A new entry with documentation into the bacterial cause of cancer as posted in Wikipedia Рак бактерии - новая запись с документацией в бактериальную причины рака, а Опубликованный в Википедии
http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria
This new addition due to the efforts of Ron Falcone -- see his "home page" below Это новое дополнение, благодаря усилиям Рон Фальконе - см. его "Домашняя страница" ниже
THE CANCER BACTERIA HOMEPAGE ГЛАВНАЯ РАКА БАКТЕРИИ
By Ron Falcone Рон Фальконе
It is our sincerest hope that cancer bacteria research may play an important role in helping to eradicate ... Мы искренне надеемся, что по исследованию рака бактерии могут играть важную роль в оказании помощи по ликвидации ... members.aol.com/CAbacteria/homepage.html - 4k - Cached - Similar pages members.aol.com / CAbacteria / homepage.html - 4k - Сохранено в кэше - Похожие страницы
Please pass on to interested others. Прошу передать на кого это интересует.
ALAN АЛАН
Cancer Bacteria Рак бактерии
From Wikipedia, the free encyclopedia Материал из Википедии, свободной энциклопедии
Cancer bacteria refers to bacteria (not viruses) known or suspected to cause cancer. Рак бактерии ссылается на бактерии (не вирусы), известных или предположительно вызывают рак. Some of these may in fact be opportunists: bacteria present in the environment, that colonize a host made vulnerable by cancer. Некоторые из них могут в действительности быть оппортунистов: бактерии, присутствующие в окружающей среде, что колонизировать множество ставших уязвимыми в результате рака. As such, cancer would be the cause, and bacterial infections the effect, rather than the other way around. Таким образом, рак будет причина, и бактериальных инфекций эффекта, а не наоборот.
In 1890, German bacteriologist Robert Koch defined four requirements to prove that a given organism causes a given disease. В 1890 году немецкий бактериолог Роберт Кох определены четыре требования, чтобы доказать, что данный организм приводит к данному заболеванию. These requirements, known as Koch's postulates, guide research into the bacterial cause of many diseases, including cancer, and establish a gold standard of evidence consistent with "proof". Эти требования, известные как постулаты Коха, руководства исследованиями в бактериальную причину многих болезней, включая рак, и установить золотой стандарт доказательств в соответствии с "доказательства".
Contents Содержание
1 Known to cause cancer 1 как известно, вызывают рак
2 Suspected to cause cancer 2 предположительно вызывают рак
3 History 3 истории
4 Cancer Bacteria as Contaminants 4 Рака бактерий в качестве загрязнителей
5 References 5 Ссылки
6 See also 6 См. также
Known To Cause Cancer Как известно, вызывают рак
Helicobacter pylori colonizes the human stomach and duodenum. In some cases it may cause stomach cancer[1][2] and MALT lymphoma[3]. Helicobacter Pylori заселяет человеческого желудка и двенадцатиперстной кишки. В некоторых случаях это может вызвать рак желудка [1] [2] и солода лимфомой [3]. Animal models have demonstrated Koch's third and fourth postulates for the role of Helicobacter pylori in the causation of stomach cancer.[4] Модели на животных показали, Коха третий и четвертый постулаты на роль Helicobacter Pylori в возникновении рака желудка [4].
Suspected Of Causing Cancer Предположительно вызывает рак
Mycoplasma has been implicated in the formation of cancer.[5] Specific reports include: Mycoplasma были причастны к образованию рака. [5] Отдельные доклады включают в себя:
> Mycoplasma can "induce malignant transformation of host mammalian cells" by means of "aberrant expression of oncogenes and tumor repressors"[6]. > Микоплазма может "вызывать злокачественную трансформацию клеток млекопитающих, принимающих" посредством "нарушения экспрессии онкогенов и опухолевых репрессоры" [6].
> A "Mycoplasma hyorhinis-encoded protein known as p37..(could) infect humans and may facilitate tumor invasiveness" [7]. > "Mycoplasma hyorhinis-кодированный белок известен как P37 .. (может) инфицировать людей и может способствовать опухолевой инвазии" [7].
> A "significantly high existence of Mycoplasma sp. DNA" has been reported "in the tissues of patients with conventional (renal cell carcinoma)" as opposed to normal controls.[8] > "В значительной степени высокие существования СП Mycoplasma. ДНК" сообщалось "в тканях больных с обычными (рак почки)" по сравнению с нормальным контролем. [8]
> "Mycoplasma infection can be detected in many tumor tissues, continuous infection of mycoplasma can lead to transformation of mammalian cells, up-regulating expression of oncogenes, and some biologic changes of tumor cells, suggesting association of Mycoplasma infection with tumorigenesis"[9] > "Mycoplasma инфекции могут быть обнаружены во многих тканях опухоли, непрерывный инфекция микоплазма может привести к трансформации клеток млекопитающих, до-регуляции экспрессии онкогенов, и некоторые биологические изменения в клетках опухоли, предполагая ассоциации с инфекцией Mycoplasma канцерогенеза" [9]
A number of other bacteria have associations with cancer, although their possible role in carcinogenesis is unclear. Ряд других бактерий ассоциации с раком, хотя их возможной роли в канцерогенеза остается неясным. Salmonella typhi is associated with gallbladder cancer, Streptococcus bovis is associated with colorectal cancer and Chlamydia pneumoniae with lung cancer.[10] Сальмонелла Typhi связано с раком желчного пузыря, Streptococcus Bovis связано с колоректальным раком и Chlamydia pneumoniae с раком легких. [10]
History История
In 1890, the Scottish pathologist William Russell reported circumstantial evidence for the bacterial cause of cancer [11]. В 1890 году шотландский патологоанатом Уильям Рассел сообщил косвенные доказательства причины бактериального рака [11]. In 1926, Canadian physician Thomas Glover reported that he could consistently isolate a specific bacterium from the neoplastic tissues of animals and humans.[12] One review summarized Glover's report as follows: В 1926 году канадский врач Томас Гловер сообщил, что он может изолировать последовательного конкретные бактерии из опухолевой ткани животных и человека. [12] Один обзор краткий отчет Гловер следующим образом:
"The author reports the isolation of a pleomorphic organism from various types of cancer which can be grown in pure cultures in its several phases. He produced a serum from it which has given remarkable results in a series of 50 reported cases. This is very important, if true. We suppose the Cancer Society will give an opinion later on the reliability of the findings."[13] "Автор сообщает изоляции плеоморфный организм от различных видов рака, которые могут выращиваться в чистых культурах в несколько этапов. Он достал из нее сыворотку которая дала замечательные результаты в серии из 50 зарегистрированных случаев. Это очень важно , если это правда. Мы предположим, что онкологическое общество даст позднее мнения о достоверности полученных результатов. "[13]
Glover was asked to continue his work at the Public Health Service (later incorporated into the National Institutes of Health) completing his studies in 1929 and publishing his findings in 1930[14]. Гловер было предложено продолжить свою работу в Государственную службу здравоохранения (позднее включена в состав Национального института здравоохранения) завершить учебу в 1929 году и публикацию его результатов в 1930 г. [14]. He asserted that a vaccine or anti-serum manufactured from his bacterium could be used to treat cancer patients with varying degrees of success [14]. Он утверждал, что вакцины или сыворотки, изготовленных из его бактерии могут быть использованы для лечения онкологических больных с различной степенью успеха [14]. According to historical accounts, scientists from the Public Health Service challenged Glover's claims and asked him to repeat his research to better establish quality control[15]. Согласно историческим счетам, ученые из Службы здравоохранения сомнение претензии Гловер и попросил повторить его исследований, чтобы лучше установить контроль качества [15]. Glover refused and opted to continue his research independently; not seeking consensus, Glover's claims and results led to controversy and are today, not given serious merit.[16] Гловер отказался и решил продолжить свои исследования самостоятельно, не стремится к консенсусу, утверждает, Гловер и результаты привели к спорам и сегодня, не дали серьезных достоинств. [16]
In 1931, Cornell University pathologist Elise L'Esperance reported the presence of acid-fast, Tuberculosis-like organisms in Hodgkin's disease[17], French physician George Mazet implicated a bacterial association with leukemia and also Hodgkin's disease[18] and a number of other physicians or scientists, including the German von Brehmer[19], the Irish physician WM Crofton[20] and EJ Villesquez of France[21] all reported similar cancer bacteria associations. В 1931 году, Cornell University патологоанатома Elise L'Эсперанс сообщили о присутствии кислоустойчивые, туберкулезом живых организмов при болезни Ходжкина [17], французский врач Джорджа Мацет причастны бактериальные ассоциации с лейкозом, а также болезни Ходжкина [18] и ряд другие врачи или ученые, в том числе немецким фон Бремер [19], ирландский врач WM Крофтона [20] и EJ Villesquez Франции [21] все об аналогичных рак бактерии ассоциации. In one case, an Italian scientist named Clara Fonti reportedly inoculated herself in the chest wall with a metastasizing mammary carcinoma and claimed to note neoplastic changes in her own tissues[22]. В одном случае, итальянский ученый-Клара Fonti сообщения привиты себя в грудь, стены с метастазирования рака молочной железы и утверждал, что сведения опухолевые изменения в ее собственных тканей [22].
In some cases, claims were made that anti-sera derived from cancer associated bacteria could be used therapeutically. В некоторых случаях претензии, которые были сделаны по борьбе с сывороток, полученных от рака связаны бактерии могут быть использованы терапевтической. In 1953, for example, the results of an anti-bacterial vaccine trial involving 100 patients said to be diagnosed with different stages and types of cancer was reported by Dr. John E. White at the 6th International Congress of Microbiology in Rome, Italy. В 1953 году, например, о результатах борьбы с бактериальными испытании вакцины с участием 100 пациентов, говорит, для постановки диагноза различные этапы и виды рака сообщил д-р Джон Е. Уайт на 6-м Международном конгрессе по микробиологии в Риме, Италия. White said there were a number of favorable responses, but critics noted that the trial was not blinded, supervised, or monitored by any independent mainstream cancer agency, and the actual severity as well as diagnostic authenticity of the cancers-in-question not verifiable. По словам Уайта, существует целый ряд благоприятных решений, но критики отмечали, что судебный процесс не был ослеплен, под наблюдением, или контролем любого независимого агентства рак основной, а фактический тяжести, а также диагностические подлинность раков-в-вопрос не поддается проверке.
In 1950, a Newark based physician named Virginia Livingston published a paper claiming that a specific Mycobacterium was associated with neoplasia[23]. В 1950 г. Ньюарк врач, имя Вирджиния Ливингстон опубликовал документ, заявив, что конкретные Mycobacterium было связано с неоплазии [23]. Livingston believed that this organism was intermittently acid-fast, highly pleomorphic, and taxonomically related to the leprae and tuberculin bacilli. Ливингстон считал, что этот организм периодически кислоустойчивые, высоко плеоморфный и таксономически, связанной с лепрой и туберкулиновых бацилл. She, along with several colleagues including microbiologist Eleanor-Alexander Jackson, continued research throughout the 1950's and eventually proposed a name for the bacterium, calling it Progenitor Cryptocides. Livingston also proposed a treatment protocol based on anti-microbial vaccines similar in concept to Glover's which she reported on in a 1965 publication[24]. Она, вместе с несколькими коллегами в том числе Элеонора-микробиолог Александр Джексон, продолжала исследования по всей 1950-х и в конце концов предложил название для бактерий, назвав его Родоначальник Cryptocides. Ливингстон предложил также протоколов лечения на основе антимикробных вакцины аналогична концепции Гловера, который Она сообщила о 1965 в публикации [24].
Other investigators were not sure of the exact classification of cancer bacteria, and had claimed to find different taxonomies other than Mycobacteria. Другие исследователи не были уверены в том, точная классификация рака бактерий, и утверждали, найти различные таксономии помимо микобактерий. For example, IC Diller who had reported an increased "number of tumors" occurring in mice "injected with a bacterium" isolated from mice and human cancers, referred to several possible classifications. These included a Cornybacterium "of undetermined species", Staphylococcus epidermidis and an organism related only antigenically to Mycobacteria. She cited the "extreme pleomorphism" and "tendency to stabilize in forms that mimic other bacteria" as reasons for the difficulty in classification[25]. Например, СК Диллер, который сообщил рост "числа опухолей", происходящих в мышей "вводили бактерии" изолирован от мышей и человеческих раковых клеток, говорится о нескольких возможных классификаций. Они включали Cornybacterium "неопределенного вида", Staphylococcus epidermidis и организм относится только к антигенным микобактерий. Она сослалась на "крайний pleomorphism" и "тенденции к стабилизации в формах, которые подражают другие бактерии" в качестве причин трудностей в классификации [25].
Beginning in 1963, the National Cancer Institute (NCI) launched its own preliminary investigation of cancer bacteria, and until 1974, conducted several studies which focused primarily on the culturing of cancer bacteria from animal and/or human cancers in an attempt to establish a guilt-by-association relationship between the two[26][27]. Начиная с 1963 года, Национальный институт рака (НИР) начал свое собственное предварительное расследование рака бактерий, и вплоть до 1974 года, провела ряд исследований, которые главным образом направлены на культивирование бактерий раком животных и / или опухолей человека в попытке установить вину в соучастии отношений между двумя [26] [27]. The NCI investigations involved several different species, including Mycoplasma orale, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma neurolyticum and Mycoplasma pneumoniae and many of the studies involved examination of leukemic bloods. NCI исследованиях участвуют несколько различных видов, включая микоплазмы Orale, Mycoplasma fermentans, neurolyticum Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma и многие исследования, участвуют рассмотрении лейкозом крови.
The NCI studies produced various results. NCI исследования, подготовленные различными результатами. In one study, researchers concluded there was no statistically relevant oncogenic association between certain Mycoplasma species[28]. В одном исследовании, исследователи пришли к выводу не было статистически значимым онкогенных связь между определенными видами Микоплазма [28]. In another, investigators concluded there was "an association between Mycoplasma and acute leukemia"[29]. Another NCI paper stated the "importance of (Mycoplasma/cancer) association(s)" because "latent mycoplasma were repeatedly isolated from mice under stress with malignant disease"[30]. В другом случае, следователи пришли к выводу существует "связь между микоплазмы и острый лейкоз" [29]. Другая бумага НКР заявил, "важное значение (Mycoplasma / Cancer) Ассоциации (ы)", поскольку "скрытые Mycoplasma неоднократно изолированы от мышей под стрессом злокачественными болезнями "[30].
As of October 1986, however, the NCI's position was that its bacteria investigation failed to reach a definitive conclusion[31]. NCI and other mainstream investigators---while questioning the actual role of cancer bacteria in oncogenesis---believed that such bacteria were common invaders of cancer tissues, acting more as parasites rather than involved in causality. По состоянию на октябрь 1986, однако, позиция НКР было то, что ее бактерии расследования не удалось прийти к окончательному выводу [31]. NCI и других исследователей основные --- при допросе фактической роли рак бактерий в ОНКОГЕНЕЗЕ --- считает, что такие бактерии Были общие захватчиков раком тканях, действуя скорее как паразиты, а не участвуют в причинность. Mycoplasma are known to be notorious contaminants of laboratory culture and other medium. Микоплазма, как известно, пресловутый загрязнителей культуры лабораторные и другие среды. Throughout the 1980's and up to the present time, the NCI has been actively involved in cancer virus research. На протяжении 1980-х годов и до настоящего времени, НИР принимало активное участие в исследовании рака вирус.
In 1974, Livingston reported an association between cancer-related bacteria and human choriogondatropin (HCG), a growth hormone commonly associated with pregnancy[32]. В 1974 году Ливингстон сообщил о наличии связи между раком родственных бактерий и choriogondatropin человека (ХГЧ), гормона роста, обычно связанных с беременностью [32]. Hernan Acevedo, a Pittsburgh-based scientist, also reported that HCG could be synthesized from cancer-related bacteria[33]. Эрнан Асеведо, Питтсбург основе ученым, также сообщили, что HCG может быть синтезированы из связанных с раком бактерий [33].
Livingston believed that HCG was a common denominator linking cancer and bacteria, and alleged that cancer tissues utilize HCG for the purpose of avoiding immunosurveilance, basing her ideas on data suggesting the human embryo uses HCG in the same fashion[34]. Ливингстон считает, что ХГ является общим знаменателем Образцы рак и бактерии, и утверждали, что рак тканей использовать HCG в целях избежания immunosurveilance, основывая свои идеи на данные, свидетельствующие о человеческом эмбрионе HCG используется таким же образом [34]. In a later critique of Livingston's claims and methods, the NCI argued that "HCG is produced by a variety of bacteria from both cancer patients, and normal tissues".[16] В более поздние критики претензий Ливингстона и методы, NCI утверждал, что "HCG производится с помощью различных бактерий с обеих больных раком, и нормальных тканей". [16]
Acevedo reported in additional studies that "the synthesis and expression of hCG, its subunits, and its fragments, is a common biochemical denominator of cancer, providing the scientific basis for studies of its prevention and/or control by active and/or passive immunization against these sialoglycoproteins"[35]. Асеведо сообщили в дополнительных исследованиях, которые "Синтез и выражения ХГЧ, ее подразделений и ее фрагментов, является общим знаменателем биохимического рака, обеспечивая научную базу для проведения исследований по ее предотвращению и / или контроля со стороны активных и / или пассивной иммунизации против эти sialoglycoproteins "[35].
In 1990, the NCI published a review of Livingston's theories and said that her methods of classifying the cancer bacterium she referred to as "Progenitor cryptocides" had contained "some remarkable errors".[16] Independent analysis of this organism using DNA-DNA hybridization technology revealed its actual classification as Staphylococcus epidermidis, not a Mycobacterium as Livingston had stated. В 1990 году в НКР опубликовал обзор теорий Ливингстона и сказал, что ее методы классификации рака бактерия она называется "Родоначальник cryptocides" содержались "некоторые замечательные ошибок". [16] Независимый анализ этого организма с помощью ДНК-ДНК-гибридизации технология показала свою классификацию в качестве фактического Staphylococcus epidermidis, а не как Mycobacterium заявил Ливингстон.
According to Dr. Alva Johnson, a professor at the Department of Microbiology and Immunology at the Eastern Virginia Medical School who had independently reviewed the NCI critique, Livingston had not preserved earlier samples of her cultures taken from the blood and tissues of cancer patients in which she claimed existed Mycobacteria and instead, routinely screened cancer patients' urine samples for HCG-positive bacteria assuming these were positive for Mycobacteria[36]. По словам доктора Альва Джонсон, профессор кафедры микробиологии и иммунологии в Медицинской школы Восточной Вирджинии, который независимо проанализированных критика NCI, Ливингстон не раньше сохранились образцы своей культуры взятые из крови и тканей у больных раком, в которых Она утверждала, существовали микобактерий и вместо этого, регулярно проходят проверку больных раком 'мочи ХГЧ-положительные бактерии Считая эти положительные для микобактерий [36]. Johnson noted that Livingston's assumptions reflected "sloppy" science, and adversely affected the protocols needed to build consensus among medical peers[37]. Джонсон отметил, что предположения Ливингстон отражает "ненадежна" Наука и отрицательно сказывается на протоколы, необходимые для создания консенсуса среди медицинских сверстниками [37].
Livingston died in 1990 and five years later, Dr. Shyh-Ching Lo, a researcher with the Armed Forces Institute of Pathology in Washington, DC, published a paper titled "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation"[38]. Ливингстон умер в 1990 году и пять лет спустя, доктора SHYH Цзин-Ло, научный сотрудник Института патологии вооруженных сил США в Вашингтоне, опубликовала статью под названием "микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации" [38]. According to Lo, Mycoplasma fermentans and Mycoplasma penetrans induced malignant cell transformation in cultured mouse embryo cells, C3H/10T1/2 (C3H) after 6 serial passages lasting 1 wk per passage. По мнению Ло, микоплазмы fermentans и Mycoplasma penetrans индуцированных злокачественной трансформации клеток в культуре клеток эмбрионов мышей, C3H/10T1/2 (С3Н) после 6 серийных пассажах прочного 1 неделя за проход. He further wrote that up until the 11th passage, "malignant changes were reversible if mycoplasmas were eradicated by antibiotic treatment", but at 18 passages, "irreversible..transformation" occurred. Далее он пишет, что вплоть до 11-м пассаже ", злокачественные изменения были обратимы, если микоплазмы были уничтожены лечения антибиотиками", но на 18 мест ", необратимое преобразование .." произошло.
Subsequent to Lo's paper and as of 2007, there were a minimum of 14 published papers in the peer reviewed literature claiming to document an association between various species of Mycoplasma and various animal and human cancers. После бумаге Ло и по состоянию на 2007, там было не менее 14 опубликованных статей в рецензируемых литературе заявив к документу о наличии связи между различными видами микоплазмы и различных животных и человека рак.
Cancer Bacteria As Contaminants Рак бактерий в качестве загрязнителей
Scientists have long suspected that cancer bacteria may be contaminants which infiltrate tissue cell cultures, or invade cancer tissues after the disease has started, as opposed to being a direct cause of cancer. Ученые давно подозревали, что рак может быть бактерии загрязнителей, которые проникают клеточных культурах тканей, или вторгаться раком тканей после начала заболевания, а не будучи непосредственной причиной рака. Research is now under way in an effort to clarify this relationship. Исследования в настоящее время в попытке разъяснить эту взаимосвязь.
In a recent study, investigators examined deep tissue specimens taken from patients with Oral Squamous Cell Carcinoma. В недавнем исследовании, следователи изучили образцы тканей глубокий, взятых у пациентов с помощью пероральных плоскоклеточный рак. Using rRNA gene sequencing, and addressing the issue of contamination with sterilizing immersion techniques, the investigators noted a "diversity of bacterial taxa...including several putatively novel species." Использование секвенирования генов рРНК, и решение проблемы загрязнения стерилизации погружением методы, следователи отметили "разнообразие бактериальных таксонов ... в том числе нескольких предположительно виде романа". Some of the bacterial species were "isolated only from either the tumorous or nontumorous tissue" indicating "a degree of restriction." Некоторые виды бактерий были "изолированы только либо из опухолевых тканей или неопухолевыми" указывающих "степень ограничения". The investigators said that "Successful surface decontamination of the specimens indicates that the bacteria detected were from within the tissue". По мнению следователей, "Успешные дезактивации поверхности образцов означает, что бактерии были обнаружены в рамках тканей".
Rather than finding one taxonomy, the researchers noted a "diversity of bacterial groups" and concluded that the "significance of these bacteria within the tumor warrants further study"[39]. Вместо того, чтобы найти одну таксономии, исследователи отметили, "разнообразие бактериальных групп" и пришла к выводу, что "значение этих бактерий в опухоли требует дальнейшего изучения" [39].
References Список литературы
1 ^ Egi, Y; Ito M, Tanaka S et al. 1 ^ Эги, Y; Ито M, Tanaka S и др.. (May 2007). (Май 2007). "Role of Helicobacter pylori infection and chronic inflammation in gastric cancer in the cardia". "Роль Helicobacter Pylori инфекции и хронические воспаления желудка рак кардии". Japanese Journal of Clinical Oncology 37 (5): 365-369. Японский журнал клинической онкологии 37 (5): 365-369.
2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). 2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). "Helicobacter pylori and gastric cancer: the causal relationship". "Helicobacter Pylori и раком желудка: причинно-следственная связь". Digestion 75 (1): 25-35. Пищеварение 75 (1): 25-35. DOI:10.1159/000101564. DOI: 10.1159/000101564. PMID 17429205. PMID 17429205.
3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer E, Neubauer A, Stolte M (Mar 2000). 3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer Е, Нойбауэр, Stolte М (март 2000). "Gastric MALT lymphoma and its relationship to Helicobacter pylori infection: management and pathogenesis of the disease". "MALT лимфома желудка и его связь с инфекцией Helicobacter Pylori: управление и патогенезе болезней". Microscopy research and technique 48 (6): 349-356. Микроскопия исследований и техники 48 (6): 349-356.
4 ^ Watanabe, T; Tada M, Nagai H et al. 4 ^ Ватанабэ, T; Тада М, Н Нагаи и др.. (Sep 1998). "Helicobacter pylori infection induces gastric cancer in mongolian gerbils". (Sep 1998) ". Инфекцией Helicobacter Pylori вызывает рак желудка в монгольских песчанок". Gastroenterology 115 (3): 642-648. Гастроэнтерология 115 (3): 642-648.
5 ^ Huang, S; Li JY, Wu J et al. 5 ^ Хуан, S, Li JY, Wu J и др.. (Apr 2001). (Апрель 2001). "Mycoplasma infections and different human carcinomas". "Микоплазма различными инфекциями и раком человека". World Journal of Gastroenterology 7 (2): 266-269. Мир журнал гастроэнтерологии 7 (2): 266-269.
6 ^ Zhang S, et al.(2006). 6 ^ S Zhang, и др.. (2006). "Alteration of gene expression profiles during mycoplasma-induced malignant cell transformation." BMC Cancer, May, 4;6:116. "Изменение профилей экспрессии генов во время микоплазмы-индуцированной злокачественной трансформации клеток." BMC Cancer, 4 мая; 6:116.
7 ^ Ketcham et al. 7 ^ Ketcham др.. (2005). (2005). "p-37 Induces tumor invasiveness", Mol Cancer Ther, Jul;4(7):1031. "P-37 Индуцирует инвазия опухоли", Mol Рак Там, Jul; 4 (7): 1031.
8 ^ Pehlivan S, et al. 8 ^ Pehlivan S, и др.. (2005). (2005). "Can mycoplasma-mediated oncogenesis be responsible for formation of conventional renal cell carcinoma?" Urology, Feb;65(2):411-4. "Может Mycoplasma-опосредованной ОНКОГЕНЕЗЕ нести ответственность за формирование обычного почечно-клеточного рака?" Урология, Feb, 65 (2) :411-4.
9 ^ Ning JY, Shou CC. 9 ^ Нина JY, Шоу CC. (2004). (2004). "Mycoplasma infection and cancer". "Микоплазма инфекция и рак". Ai Zheng, May;23(5):602-4. Ай Чжэн, май; 23 (5) :602-4.
10 ^ Mager, DL (Mar 2006). 10 ^ Магер, DL (март 2006). "Bacteria and cancer: cause, coincidence or cure? A review". "Бактерии и рак: причины, совпадение или вылечить? Обозрение". Journal of Translational Medicine 4 (14). Журнал поступательной медицине 4 (14). DOI:10.1186/1479-5876-4-14. DOI: 10.1186/1479-5876-4-14.
11 ^ Russell, W. (1890). 11 ^ Рассел, W. (1890). "An address on a characteristic organism of cancer". "Адрес на характерные организме рак". Brit Med J, 2:1356-1360. Brit Med J, 2:1356-1360.
12 ^ Glover, TJ (1926). 12 ^ Гловер, TJ (1926). "Progress in Cancer Research". Canada Lancet and Practitioner 67: 5. "Прогресс в области исследований рака". Lancet Канады и практик 67: 5.
13 ^ Raymond S. Patterson. 13 ^ Раймонд С. Паттерсон. (1926). (1926). "A selected public health bibliography with annotations" American Journal of Public Health 16(12):1242 free full text "Выбран общественного здоровья библиография с аннотациями" Американский журнал общественного здравоохранения 16 (12): 1242 бесплатные Полный текст
14 ^ ab Glover, TJ (1930). 14 ^ AB Гловер, TJ (1930). "The bacteriology of cancer". "Бактериология рака". Canada Lancet and Practitioner 74: 92-111. Канада Lancet и практик 74: 92-111.
15 ^ Glover, TJ and Engle, JL (1938). 15 ^ Гловер, TJ и Энгл, JL (1938). Studies in Malignancy. Исследования в злокачественные новообразования. New York: Murdock Foundation. Нью-Йорк: Мердок Фонда.
16 ^ abc (1990) "Unproven methods of cancer management: Livingston-Wheeler therapy". 16 ^ ABC (1990) "зарекомендовал себя методы управления Рак: Livingston Уилера-терапии". CA: A Cancer Journal for Clinicians 40: 103-108. CA: Рак журнал для врачей, 40: 103-108.
17 ^ L'Esperance E.(1931). 17 ^ L'Эсперанс E. (1931). "Studies in Hodgkin's disease". "Исследования в болезнь Ходжкина". Annal Surg, 93:162-8. Annal Surg, 93:162-8.
18 ^ Mazet, G. (June/August 1941). 18 ^ Мази, Г. (июнь-август 1941). "Etude bacteriolgigue sur la maladie d'Hodgkin". "Этюд bacteriolgigue SUR LA Maladie d'Ходжкина". Montpellier Medicine Монпелье медицина
19 ^ von Brehmer, W. "Siphonosopra polymorpha n. sp.: ein neuer microorganismus des blutes, seine beziehung zur tumorgenese". Med Welt, 8:1178-1185. 19 ^ фон Бремер, W. "Siphonosopra polymorpha Н. Sp.: Ein Neuer microorganismus blutes DES, Seine Beziehung tumorgenese Zur". Med Welt, 8:1178-1185.
20 ^ Crofton, WM (1936). 20 ^ Крофтона, WM (1936). "The True Nature of Viruses." "Истинная природа вирусов". Staples Press Ltd, London, England. Staples Press Ltd, Лондон, Англия.
21 ^ Villesquez, EJ (1955). 21 ^ Villesquez, EJ (1955). "Le Parasitisme Latent des Cellules du Sang chez l' Homme, en Particulier dans le Sang des Cancreeux." Homme "Le Parasitisme Скрытое DES Cellules дю Сан Chez L ', EN Particulier Dans Le Sang DES Cancreeux". Librarie Maloine, Paris, France. Библиотеки Maloine, Париж, Франция.
22 ^ Fonti, CJ (1958). 22 ^ Fonti, CJ (1958). "Eziopatogenese del Cancro". Amadeo Nicola.& c. "Eziopatogenese деле Cancro". Амадео Никола. & C. Milan, Italy. Милан, Италия.
23 ^ Wuerthele-Caspe, V et al. 23 ^ Wuerthele-Каспе, V и др.. (1950). (1950). "Cultural properties and pathogenicity of certain microorganisms obtained from various proliferative and neoplastic diseases." "Культурные свойства и патогенность некоторых микроорганизмов, полученных из различных пролиферативных и опухолевых заболеваний". Am J Med Sci, 220:638-648. Am J Med Sci, 220:638-648.
24 ^ Livingston VW, Alexander-Jackson E. (1965). 24 ^ Ливингстон VW, Александр-Jackson E. (1965). "An experimental biologic approach to the treatment of neoplastic disease". J Am Med Wom Assoc, 20:858-866. "Экспериментальный биологический подход к лечению опухолевых болезней". Am J Med Wom доцент, 20:858-866.
25 ^ Diller, IC (1974). 25 ^ Диллер, IC (1974). "Tumor Incidence in ICR/Albino and C57/B16JNIcr Male Mice Injected With Organisms Cultured From Mouse Malignant Tissues". "Опухолевых заболеваний в ICR / Альбина и C57/B16JNIcr самцов мышей вводили организмов культивированный от мыши злокачественных тканей". Growth, 38:507-517. Рост, 38:507-517.
26 ^ Personal communication from: Carol Case, Chief, Public Inquiries section, Office of Cancer Communications, National Cancer Institute,(October, 1986). 26 ^ Личное сообщение: Кэрол дела, руководитель Справочной секции Управления по сообщениям Рака, Национальный институт рака (октябрь, 1986).
27 ^ Source: Journal of the National Cancer Institute. (1963-1974). 27 ^ Источник: Журнал Национального института рака. (1963-1974 годы).
28 ^ Ebbesen, P. and Lind, K. (1969). 28 ^ Эббесен P., Lind, K. (1969). "Lack of Evidence for Oncogenic or Amyloid Inducing Qualities of Mycoplasma Neurolyticum Inoculated Into Balb/C Mice". "Отсутствия доказательств для Онкогенные или амилоида Индуцирование качестве Mycoplasma Neurolyticum привита BALB / C мышей". Acta Path Micorbiol Scand, 76:594-600. Acta Путь Micorbiol Scand, 76:594-600.
29 ^ Barile, MF, et al. 29 ^ Barile, М. Ф. и др. /. (1965). (1965). "Isolation of Mycoplasma orale From Leukemic Bone Marrow and Blood by Direct Culture". JNCI, 36:155-159. "Выделение Mycoplasma Orale ЛЕЙКОЗНЫХ костного мозга и крови Прямой Культура". JNCI, 36:155-159.
30 ^ Tully, J. (1967). 30 ^ Талли, J. (1967). "Mycoplasma In Leukemic and Nonleukemic Mice". "Микоплазма В ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ Nonleukemic и мышей". Ann NY Acad Sci, July 28;143(1):345-352. Ann NY Acad Sci, 28 июля; 143 (1) :345-352.
31 ^ Case, ibid. 31 ^ Case, Ibid.
32 ^ Livingston, VW (1974). 32 ^ Ливингстон, VW (1974). "Some cultural, immunological, and biochemical properties of Progenitor cryptocides." Trans NY Acad Sci, 36:569-582. "Некоторые культурные, иммунологических и биохимических свойств cryptocides прародителя." Транс NY Acad Sci, 36:569-582.
33 ^ Acevedo, HF et al. 33 ^ Асеведо, HF и др.. (1978). (1978). "Immunohistochemical localization of a choriogonadotropin-like protein in bacteria isolated from cancer patients". "ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ локализация choriogonadotropin-подобных белков у бактерий, выделенных из больных раком". Cancer, 41:1217-1229. Рак, 41:1217-1229.
34 ^ White, A and Loke Y. (1978). 34 ^ Белый, и Лок Ю. (1978). "Increased Sialylation of Surface Glycopeptides of Human Trophoblasts Compared with Fetal Cells from the Same Conceptus". "Увеличение Sialylation Поверхностные гликопептидов трофобласты прав по сравнению с плода Клетки же Conceptus". J Exp Med, 148:1087-92. J Exp Med, 148:1087-92.
35 ^ Acevedo HF, et al. 35 ^ Асеведо HF, и др.. (1995). (1995). "Human chorionic gonadotropin-beta subunit gene expression in cultured human fetal and cancer cells of different types and origins," Cancer, 76:1476-1475, Oct 15. "Права хорионический гонадотропин бета-субъединица экспрессии генов в культивируемых человеком плода и опухолевых клетках различного типа и происхождения," Рак, 76:1476-1475, Oct 15.
36 ^ Personal communication from: Dr. Alva Johnson, Dept of Microbiology and Immunology, Eastern Virginia Medical School, May 27, 1992. 36 ^ Личное сообщение: Доктор Альва Джонсон, департамента микробиологии и иммунологии, Медицинской школы Восточной Вирджинии, 27 мая, 1992.
37 ^ ibid. ^ 37 Там же.
38 ^ Lo SC, et al. 38 ^ Ло SC, и др.. (1995). (1995). "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation". "Микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации". Proc Natl Acad Sci, 92(22):10197-10201. Proc Natl Acad Sci, 92 (22) :10197-10201.
39 ^ Hooper, SJ et al. 39 ^ Хупер, SJ и др.. (2006). (2006). "Viable Bacteria Present within Oral Squamous Cell Carcinoma Tissue". "Жизнеспособным присутствующих бактерий в рамках устного плоскоклеточного рака КАРЦИНОМЫ". Journal of Clinical Microbiology, 44;5:1719­1725 Журнал клинической микробиологии, 44; 5:1719-1725
Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
alancantwell@sbcglobal.net alancantwell@sbcglobal.net
http://www.ariesrisingpress.com http://www.ariesrisingpress.com
author of, The Cancer Microbe: The Hidden Killer in Cancer, AIDS, and other Immunologic Diseases, and Автор, рак микробным: скрытый убийца рака, СПИДа и других заболеваний иммунной и
Four Women Against Cancer: Bacteria, Cancer and the Origin of Life Четыре женщины против рака: бактерии, рак и происхождение жизни



Disclaimer Оговорки

Email This Article




MainPage MainPage
http://www.rense.com http://www.rense.com


This Site Served by TheHostPros Это сайт обслуживается TheHostPros
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.rense.com/general77/cancer.htm&ei=pvQwS-_iO4OXtgfCscWKCQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBQQ7gEwAjhG&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D70%26newwindow%3D1

Рака, вызванного
By Bacteria Бактерия
From Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
7-16-7 7-16-7
CANCER BACTERIA - A new entry with documentation into the bacterial cause of cancer as posted in Wikipedia Рак бактерии - новая запись с документацией в бактериальную причины рака, а Опубликованный в Википедии
http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria
This new addition due to the efforts of Ron Falcone -- see his "home page" below Это новое дополнение, благодаря усилиям Рон Фальконе - см. его "Домашняя страница" ниже
THE CANCER BACTERIA HOMEPAGE ГЛАВНАЯ РАКА БАКТЕРИИ
By Ron Falcone Рон Фальконе
It is our sincerest hope that cancer bacteria research may play an important role in helping to eradicate ... Мы искренне надеемся, что по исследованию рака бактерии могут играть важную роль в оказании помощи по ликвидации ... members.aol.com/CAbacteria/homepage.html - 4k - Cached - Similar pages members.aol.com / CAbacteria / homepage.html - 4k - Сохранено в кэше - Похожие страницы
Please pass on to interested others. Прошу передать на кого это интересует.
ALAN АЛАН
Cancer Bacteria Рак бактерии
From Wikipedia, the free encyclopedia Материал из Википедии, свободной энциклопедии
Cancer bacteria refers to bacteria (not viruses) known or suspected to cause cancer. Рак бактерии ссылается на бактерии (не вирусы), известных или предположительно вызывают рак. Some of these may in fact be opportunists: bacteria present in the environment, that colonize a host made vulnerable by cancer. Некоторые из них могут в действительности быть оппортунистов: бактерии, присутствующие в окружающей среде, что колонизировать множество ставших уязвимыми в результате рака. As such, cancer would be the cause, and bacterial infections the effect, rather than the other way around. Таким образом, рак будет причина, и бактериальных инфекций эффекта, а не наоборот.
In 1890, German bacteriologist Robert Koch defined four requirements to prove that a given organism causes a given disease. В 1890 году немецкий бактериолог Роберт Кох определены четыре требования, чтобы доказать, что данный организм приводит к данному заболеванию. These requirements, known as Koch's postulates, guide research into the bacterial cause of many diseases, including cancer, and establish a gold standard of evidence consistent with "proof". Эти требования, известные как постулаты Коха, руководства исследованиями в бактериальную причину многих болезней, включая рак, и установить золотой стандарт доказательств в соответствии с "доказательства".
Contents Содержание
1 Known to cause cancer 1 как известно, вызывают рак
2 Suspected to cause cancer 2 предположительно вызывают рак
3 History 3 истории
4 Cancer Bacteria as Contaminants 4 Рака бактерий в качестве загрязнителей
5 References 5 Ссылки
6 See also 6 См. также
Known To Cause Cancer Как известно, вызывают рак
Helicobacter pylori colonizes the human stomach and duodenum. In some cases it may cause stomach cancer[1][2] and MALT lymphoma[3]. Helicobacter Pylori заселяет человеческого желудка и двенадцатиперстной кишки. В некоторых случаях это может вызвать рак желудка [1] [2] и солода лимфомой [3]. Animal models have demonstrated Koch's third and fourth postulates for the role of Helicobacter pylori in the causation of stomach cancer.[4] Модели на животных показали, Коха третий и четвертый постулаты на роль Helicobacter Pylori в возникновении рака желудка [4].
Suspected Of Causing Cancer Предположительно вызывает рак
Mycoplasma has been implicated in the formation of cancer.[5] Specific reports include: Mycoplasma были причастны к образованию рака. [5] Отдельные доклады включают в себя:
> Mycoplasma can "induce malignant transformation of host mammalian cells" by means of "aberrant expression of oncogenes and tumor repressors"[6]. > Микоплазма может "вызывать злокачественную трансформацию клеток млекопитающих, принимающих" посредством "нарушения экспрессии онкогенов и опухолевых репрессоры" [6].
> A "Mycoplasma hyorhinis-encoded protein known as p37..(could) infect humans and may facilitate tumor invasiveness" [7]. > "Mycoplasma hyorhinis-кодированный белок известен как P37 .. (может) инфицировать людей и может способствовать опухолевой инвазии" [7].
> A "significantly high existence of Mycoplasma sp. DNA" has been reported "in the tissues of patients with conventional (renal cell carcinoma)" as opposed to normal controls.[8] > "В значительной степени высокие существования СП Mycoplasma. ДНК" сообщалось "в тканях больных с обычными (рак почки)" по сравнению с нормальным контролем. [8]
> "Mycoplasma infection can be detected in many tumor tissues, continuous infection of mycoplasma can lead to transformation of mammalian cells, up-regulating expression of oncogenes, and some biologic changes of tumor cells, suggesting association of Mycoplasma infection with tumorigenesis"[9] > "Mycoplasma инфекции могут быть обнаружены во многих тканях опухоли, непрерывный инфекция микоплазма может привести к трансформации клеток млекопитающих, до-регуляции экспрессии онкогенов, и некоторые биологические изменения в клетках опухоли, предполагая ассоциации с инфекцией Mycoplasma канцерогенеза" [9]
A number of other bacteria have associations with cancer, although their possible role in carcinogenesis is unclear. Ряд других бактерий ассоциации с раком, хотя их возможной роли в канцерогенеза остается неясным. Salmonella typhi is associated with gallbladder cancer, Streptococcus bovis is associated with colorectal cancer and Chlamydia pneumoniae with lung cancer.[10] Сальмонелла Typhi связано с раком желчного пузыря, Streptococcus Bovis связано с колоректальным раком и Chlamydia pneumoniae с раком легких. [10]
History История
In 1890, the Scottish pathologist William Russell reported circumstantial evidence for the bacterial cause of cancer [11]. В 1890 году шотландский патологоанатом Уильям Рассел сообщил косвенные доказательства причины бактериального рака [11]. In 1926, Canadian physician Thomas Glover reported that he could consistently isolate a specific bacterium from the neoplastic tissues of animals and humans.[12] One review summarized Glover's report as follows: В 1926 году канадский врач Томас Гловер сообщил, что он может изолировать последовательного конкретные бактерии из опухолевой ткани животных и человека. [12] Один обзор краткий отчет Гловер следующим образом:
"The author reports the isolation of a pleomorphic organism from various types of cancer which can be grown in pure cultures in its several phases. He produced a serum from it which has given remarkable results in a series of 50 reported cases. This is very important, if true. We suppose the Cancer Society will give an opinion later on the reliability of the findings."[13] "Автор сообщает изоляции плеоморфный организм от различных видов рака, которые могут выращиваться в чистых культурах в несколько этапов. Он достал из нее сыворотку которая дала замечательные результаты в серии из 50 зарегистрированных случаев. Это очень важно , если это правда. Мы предположим, что онкологическое общество даст позднее мнения о достоверности полученных результатов. "[13]
Glover was asked to continue his work at the Public Health Service (later incorporated into the National Institutes of Health) completing his studies in 1929 and publishing his findings in 1930[14]. Гловер было предложено продолжить свою работу в Государственную службу здравоохранения (позднее включена в состав Национального института здравоохранения) завершить учебу в 1929 году и публикацию его результатов в 1930 г. [14]. He asserted that a vaccine or anti-serum manufactured from his bacterium could be used to treat cancer patients with varying degrees of success [14]. Он утверждал, что вакцины или сыворотки, изготовленных из его бактерии могут быть использованы для лечения онкологических больных с различной степенью успеха [14]. According to historical accounts, scientists from the Public Health Service challenged Glover's claims and asked him to repeat his research to better establish quality control[15]. Согласно историческим счетам, ученые из Службы здравоохранения сомнение претензии Гловер и попросил повторить его исследований, чтобы лучше установить контроль качества [15]. Glover refused and opted to continue his research independently; not seeking consensus, Glover's claims and results led to controversy and are today, not given serious merit.[16] Гловер отказался и решил продолжить свои исследования самостоятельно, не стремится к консенсусу, утверждает, Гловер и результаты привели к спорам и сегодня, не дали серьезных достоинств. [16]
In 1931, Cornell University pathologist Elise L'Esperance reported the presence of acid-fast, Tuberculosis-like organisms in Hodgkin's disease[17], French physician George Mazet implicated a bacterial association with leukemia and also Hodgkin's disease[18] and a number of other physicians or scientists, including the German von Brehmer[19], the Irish physician WM Crofton[20] and EJ Villesquez of France[21] all reported similar cancer bacteria associations. В 1931 году, Cornell University патологоанатома Elise L'Эсперанс сообщили о присутствии кислоустойчивые, туберкулезом живых организмов при болезни Ходжкина [17], французский врач Джорджа Мацет причастны бактериальные ассоциации с лейкозом, а также болезни Ходжкина [18] и ряд другие врачи или ученые, в том числе немецким фон Бремер [19], ирландский врач WM Крофтона [20] и EJ Villesquez Франции [21] все об аналогичных рак бактерии ассоциации. In one case, an Italian scientist named Clara Fonti reportedly inoculated herself in the chest wall with a metastasizing mammary carcinoma and claimed to note neoplastic changes in her own tissues[22]. В одном случае, итальянский ученый-Клара Fonti сообщения привиты себя в грудь, стены с метастазирования рака молочной железы и утверждал, что сведения опухолевые изменения в ее собственных тканей [22].
In some cases, claims were made that anti-sera derived from cancer associated bacteria could be used therapeutically. В некоторых случаях претензии, которые были сделаны по борьбе с сывороток, полученных от рака связаны бактерии могут быть использованы терапевтической. In 1953, for example, the results of an anti-bacterial vaccine trial involving 100 patients said to be diagnosed with different stages and types of cancer was reported by Dr. John E. White at the 6th International Congress of Microbiology in Rome, Italy. В 1953 году, например, о результатах борьбы с бактериальными испытании вакцины с участием 100 пациентов, говорит, для постановки диагноза различные этапы и виды рака сообщил д-р Джон Е. Уайт на 6-м Международном конгрессе по микробиологии в Риме, Италия. White said there were a number of favorable responses, but critics noted that the trial was not blinded, supervised, or monitored by any independent mainstream cancer agency, and the actual severity as well as diagnostic authenticity of the cancers-in-question not verifiable. По словам Уайта, существует целый ряд благоприятных решений, но критики отмечали, что судебный процесс не был ослеплен, под наблюдением, или контролем любого независимого агентства рак основной, а фактический тяжести, а также диагностические подлинность раков-в-вопрос не поддается проверке.
In 1950, a Newark based physician named Virginia Livingston published a paper claiming that a specific Mycobacterium was associated with neoplasia[23]. В 1950 г. Ньюарк врач, имя Вирджиния Ливингстон опубликовал документ, заявив, что конкретные Mycobacterium было связано с неоплазии [23]. Livingston believed that this organism was intermittently acid-fast, highly pleomorphic, and taxonomically related to the leprae and tuberculin bacilli. Ливингстон считал, что этот организм периодически кислоустойчивые, высоко плеоморфный и таксономически, связанной с лепрой и туберкулиновых бацилл. She, along with several colleagues including microbiologist Eleanor-Alexander Jackson, continued research throughout the 1950's and eventually proposed a name for the bacterium, calling it Progenitor Cryptocides. Livingston also proposed a treatment protocol based on anti-microbial vaccines similar in concept to Glover's which she reported on in a 1965 publication[24]. Она, вместе с несколькими коллегами в том числе Элеонора-микробиолог Александр Джексон, продолжала исследования по всей 1950-х и в конце концов предложил название для бактерий, назвав его Родоначальник Cryptocides. Ливингстон предложил также протоколов лечения на основе антимикробных вакцины аналогична концепции Гловера, который Она сообщила о 1965 в публикации [24].
Other investigators were not sure of the exact classification of cancer bacteria, and had claimed to find different taxonomies other than Mycobacteria. Другие исследователи не были уверены в том, точная классификация рака бактерий, и утверждали, найти различные таксономии помимо микобактерий. For example, IC Diller who had reported an increased "number of tumors" occurring in mice "injected with a bacterium" isolated from mice and human cancers, referred to several possible classifications. These included a Cornybacterium "of undetermined species", Staphylococcus epidermidis and an organism related only antigenically to Mycobacteria. She cited the "extreme pleomorphism" and "tendency to stabilize in forms that mimic other bacteria" as reasons for the difficulty in classification[25]. Например, СК Диллер, который сообщил рост "числа опухолей", происходящих в мышей "вводили бактерии" изолирован от мышей и человеческих раковых клеток, говорится о нескольких возможных классификаций. Они включали Cornybacterium "неопределенного вида", Staphylococcus epidermidis и организм относится только к антигенным микобактерий. Она сослалась на "крайний pleomorphism" и "тенденции к стабилизации в формах, которые подражают другие бактерии" в качестве причин трудностей в классификации [25].
Beginning in 1963, the National Cancer Institute (NCI) launched its own preliminary investigation of cancer bacteria, and until 1974, conducted several studies which focused primarily on the culturing of cancer bacteria from animal and/or human cancers in an attempt to establish a guilt-by-association relationship between the two[26][27]. Начиная с 1963 года, Национальный институт рака (НИР) начал свое собственное предварительное расследование рака бактерий, и вплоть до 1974 года, провела ряд исследований, которые главным образом направлены на культивирование бактерий раком животных и / или опухолей человека в попытке установить вину в соучастии отношений между двумя [26] [27]. The NCI investigations involved several different species, including Mycoplasma orale, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma neurolyticum and Mycoplasma pneumoniae and many of the studies involved examination of leukemic bloods. NCI исследованиях участвуют несколько различных видов, включая микоплазмы Orale, Mycoplasma fermentans, neurolyticum Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma и многие исследования, участвуют рассмотрении лейкозом крови.
The NCI studies produced various results. NCI исследования, подготовленные различными результатами. In one study, researchers concluded there was no statistically relevant oncogenic association between certain Mycoplasma species[28]. В одном исследовании, исследователи пришли к выводу не было статистически значимым онкогенных связь между определенными видами Микоплазма [28]. In another, investigators concluded there was "an association between Mycoplasma and acute leukemia"[29]. Another NCI paper stated the "importance of (Mycoplasma/cancer) association(s)" because "latent mycoplasma were repeatedly isolated from mice under stress with malignant disease"[30]. В другом случае, следователи пришли к выводу существует "связь между микоплазмы и острый лейкоз" [29]. Другая бумага НКР заявил, "важное значение (Mycoplasma / Cancer) Ассоциации (ы)", поскольку "скрытые Mycoplasma неоднократно изолированы от мышей под стрессом злокачественными болезнями "[30].
As of October 1986, however, the NCI's position was that its bacteria investigation failed to reach a definitive conclusion[31]. NCI and other mainstream investigators---while questioning the actual role of cancer bacteria in oncogenesis---believed that such bacteria were common invaders of cancer tissues, acting more as parasites rather than involved in causality. По состоянию на октябрь 1986, однако, позиция НКР было то, что ее бактерии расследования не удалось прийти к окончательному выводу [31]. NCI и других исследователей основные --- при допросе фактической роли рак бактерий в ОНКОГЕНЕЗЕ --- считает, что такие бактерии Были общие захватчиков раком тканях, действуя скорее как паразиты, а не участвуют в причинность. Mycoplasma are known to be notorious contaminants of laboratory culture and other medium. Микоплазма, как известно, пресловутый загрязнителей культуры лабораторные и другие среды. Throughout the 1980's and up to the present time, the NCI has been actively involved in cancer virus research. На протяжении 1980-х годов и до настоящего времени, НИР принимало активное участие в исследовании рака вирус.
In 1974, Livingston reported an association between cancer-related bacteria and human choriogondatropin (HCG), a growth hormone commonly associated with pregnancy[32]. В 1974 году Ливингстон сообщил о наличии связи между раком родственных бактерий и choriogondatropin человека (ХГЧ), гормона роста, обычно связанных с беременностью [32]. Hernan Acevedo, a Pittsburgh-based scientist, also reported that HCG could be synthesized from cancer-related bacteria[33]. Эрнан Асеведо, Питтсбург основе ученым, также сообщили, что HCG может быть синтезированы из связанных с раком бактерий [33].
Livingston believed that HCG was a common denominator linking cancer and bacteria, and alleged that cancer tissues utilize HCG for the purpose of avoiding immunosurveilance, basing her ideas on data suggesting the human embryo uses HCG in the same fashion[34]. Ливингстон считает, что ХГ является общим знаменателем Образцы рак и бактерии, и утверждали, что рак тканей использовать HCG в целях избежания immunosurveilance, основывая свои идеи на данные, свидетельствующие о человеческом эмбрионе HCG используется таким же образом [34]. In a later critique of Livingston's claims and methods, the NCI argued that "HCG is produced by a variety of bacteria from both cancer patients, and normal tissues".[16] В более поздние критики претензий Ливингстона и методы, NCI утверждал, что "HCG производится с помощью различных бактерий с обеих больных раком, и нормальных тканей". [16]
Acevedo reported in additional studies that "the synthesis and expression of hCG, its subunits, and its fragments, is a common biochemical denominator of cancer, providing the scientific basis for studies of its prevention and/or control by active and/or passive immunization against these sialoglycoproteins"[35]. Асеведо сообщили в дополнительных исследованиях, которые "Синтез и выражения ХГЧ, ее подразделений и ее фрагментов, является общим знаменателем биохимического рака, обеспечивая научную базу для проведения исследований по ее предотвращению и / или контроля со стороны активных и / или пассивной иммунизации против эти sialoglycoproteins "[35].
In 1990, the NCI published a review of Livingston's theories and said that her methods of classifying the cancer bacterium she referred to as "Progenitor cryptocides" had contained "some remarkable errors".[16] Independent analysis of this organism using DNA-DNA hybridization technology revealed its actual classification as Staphylococcus epidermidis, not a Mycobacterium as Livingston had stated. В 1990 году в НКР опубликовал обзор теорий Ливингстона и сказал, что ее методы классификации рака бактерия она называется "Родоначальник cryptocides" содержались "некоторые замечательные ошибок". [16] Независимый анализ этого организма с помощью ДНК-ДНК-гибридизации технология показала свою классификацию в качестве фактического Staphylococcus epidermidis, а не как Mycobacterium заявил Ливингстон.
According to Dr. Alva Johnson, a professor at the Department of Microbiology and Immunology at the Eastern Virginia Medical School who had independently reviewed the NCI critique, Livingston had not preserved earlier samples of her cultures taken from the blood and tissues of cancer patients in which she claimed existed Mycobacteria and instead, routinely screened cancer patients' urine samples for HCG-positive bacteria assuming these were positive for Mycobacteria[36]. По словам доктора Альва Джонсон, профессор кафедры микробиологии и иммунологии в Медицинской школы Восточной Вирджинии, который независимо проанализированных критика NCI, Ливингстон не раньше сохранились образцы своей культуры взятые из крови и тканей у больных раком, в которых Она утверждала, существовали микобактерий и вместо этого, регулярно проходят проверку больных раком 'мочи ХГЧ-положительные бактерии Считая эти положительные для микобактерий [36]. Johnson noted that Livingston's assumptions reflected "sloppy" science, and adversely affected the protocols needed to build consensus among medical peers[37]. Джонсон отметил, что предположения Ливингстон отражает "ненадежна" Наука и отрицательно сказывается на протоколы, необходимые для создания консенсуса среди медицинских сверстниками [37].
Livingston died in 1990 and five years later, Dr. Shyh-Ching Lo, a researcher with the Armed Forces Institute of Pathology in Washington, DC, published a paper titled "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation"[38]. Ливингстон умер в 1990 году и пять лет спустя, доктора SHYH Цзин-Ло, научный сотрудник Института патологии вооруженных сил США в Вашингтоне, опубликовала статью под названием "микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации" [38]. According to Lo, Mycoplasma fermentans and Mycoplasma penetrans induced malignant cell transformation in cultured mouse embryo cells, C3H/10T1/2 (C3H) after 6 serial passages lasting 1 wk per passage. По мнению Ло, микоплазмы fermentans и Mycoplasma penetrans индуцированных злокачественной трансформации клеток в культуре клеток эмбрионов мышей, C3H/10T1/2 (С3Н) после 6 серийных пассажах прочного 1 неделя за проход. He further wrote that up until the 11th passage, "malignant changes were reversible if mycoplasmas were eradicated by antibiotic treatment", but at 18 passages, "irreversible..transformation" occurred. Далее он пишет, что вплоть до 11-м пассаже ", злокачественные изменения были обратимы, если микоплазмы были уничтожены лечения антибиотиками", но на 18 мест ", необратимое преобразование .." произошло.
Subsequent to Lo's paper and as of 2007, there were a minimum of 14 published papers in the peer reviewed literature claiming to document an association between various species of Mycoplasma and various animal and human cancers. После бумаге Ло и по состоянию на 2007, там было не менее 14 опубликованных статей в рецензируемых литературе заявив к документу о наличии связи между различными видами микоплазмы и различных животных и человека рак.
Cancer Bacteria As Contaminants Рак бактерий в качестве загрязнителей
Scientists have long suspected that cancer bacteria may be contaminants which infiltrate tissue cell cultures, or invade cancer tissues after the disease has started, as opposed to being a direct cause of cancer. Ученые давно подозревали, что рак может быть бактерии загрязнителей, которые проникают клеточных культурах тканей, или вторгаться раком тканей после начала заболевания, а не будучи непосредственной причиной рака. Research is now under way in an effort to clarify this relationship. Исследования в настоящее время в попытке разъяснить эту взаимосвязь.
In a recent study, investigators examined deep tissue specimens taken from patients with Oral Squamous Cell Carcinoma. В недавнем исследовании, следователи изучили образцы тканей глубокий, взятых у пациентов с помощью пероральных плоскоклеточный рак. Using rRNA gene sequencing, and addressing the issue of contamination with sterilizing immersion techniques, the investigators noted a "diversity of bacterial taxa...including several putatively novel species." Использование секвенирования генов рРНК, и решение проблемы загрязнения стерилизации погружением методы, следователи отметили "разнообразие бактериальных таксонов ... в том числе нескольких предположительно виде романа". Some of the bacterial species were "isolated only from either the tumorous or nontumorous tissue" indicating "a degree of restriction." Некоторые виды бактерий были "изолированы только либо из опухолевых тканей или неопухолевыми" указывающих "степень ограничения". The investigators said that "Successful surface decontamination of the specimens indicates that the bacteria detected were from within the tissue". По мнению следователей, "Успешные дезактивации поверхности образцов означает, что бактерии были обнаружены в рамках тканей".
Rather than finding one taxonomy, the researchers noted a "diversity of bacterial groups" and concluded that the "significance of these bacteria within the tumor warrants further study"[39]. Вместо того, чтобы найти одну таксономии, исследователи отметили, "разнообразие бактериальных групп" и пришла к выводу, что "значение этих бактерий в опухоли требует дальнейшего изучения" [39].
References Список литературы
1 ^ Egi, Y; Ito M, Tanaka S et al. 1 ^ Эги, Y; Ито M, Tanaka S и др.. (May 2007). (Май 2007). "Role of Helicobacter pylori infection and chronic inflammation in gastric cancer in the cardia". "Роль Helicobacter Pylori инфекции и хронические воспаления желудка рак кардии". Japanese Journal of Clinical Oncology 37 (5): 365-369. Японский журнал клинической онкологии 37 (5): 365-369.
2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). 2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). "Helicobacter pylori and gastric cancer: the causal relationship". "Helicobacter Pylori и раком желудка: причинно-следственная связь". Digestion 75 (1): 25-35. Пищеварение 75 (1): 25-35. DOI:10.1159/000101564. DOI: 10.1159/000101564. PMID 17429205. PMID 17429205.
3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer E, Neubauer A, Stolte M (Mar 2000). 3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer Е, Нойбауэр, Stolte М (март 2000). "Gastric MALT lymphoma and its relationship to Helicobacter pylori infection: management and pathogenesis of the disease". "MALT лимфома желудка и его связь с инфекцией Helicobacter Pylori: управление и патогенезе болезней". Microscopy research and technique 48 (6): 349-356. Микроскопия исследований и техники 48 (6): 349-356.
4 ^ Watanabe, T; Tada M, Nagai H et al. 4 ^ Ватанабэ, T; Тада М, Н Нагаи и др.. (Sep 1998). "Helicobacter pylori infection induces gastric cancer in mongolian gerbils". (Sep 1998) ". Инфекцией Helicobacter Pylori вызывает рак желудка в монгольских песчанок". Gastroenterology 115 (3): 642-648. Гастроэнтерология 115 (3): 642-648.
5 ^ Huang, S; Li JY, Wu J et al. 5 ^ Хуан, S, Li JY, Wu J и др.. (Apr 2001). (Апрель 2001). "Mycoplasma infections and different human carcinomas". "Микоплазма различными инфекциями и раком человека". World Journal of Gastroenterology 7 (2): 266-269. Мир журнал гастроэнтерологии 7 (2): 266-269.
6 ^ Zhang S, et al.(2006). 6 ^ S Zhang, и др.. (2006). "Alteration of gene expression profiles during mycoplasma-induced malignant cell transformation." BMC Cancer, May, 4;6:116. "Изменение профилей экспрессии генов во время микоплазмы-индуцированной злокачественной трансформации клеток." BMC Cancer, 4 мая; 6:116.
7 ^ Ketcham et al. 7 ^ Ketcham др.. (2005). (2005). "p-37 Induces tumor invasiveness", Mol Cancer Ther, Jul;4(7):1031. "P-37 Индуцирует инвазия опухоли", Mol Рак Там, Jul; 4 (7): 1031.
8 ^ Pehlivan S, et al. 8 ^ Pehlivan S, и др.. (2005). (2005). "Can mycoplasma-mediated oncogenesis be responsible for formation of conventional renal cell carcinoma?" Urology, Feb;65(2):411-4. "Может Mycoplasma-опосредованной ОНКОГЕНЕЗЕ нести ответственность за формирование обычного почечно-клеточного рака?" Урология, Feb, 65 (2) :411-4.
9 ^ Ning JY, Shou CC. 9 ^ Нина JY, Шоу CC. (2004). (2004). "Mycoplasma infection and cancer". "Микоплазма инфекция и рак". Ai Zheng, May;23(5):602-4. Ай Чжэн, май; 23 (5) :602-4.
10 ^ Mager, DL (Mar 2006). 10 ^ Магер, DL (март 2006). "Bacteria and cancer: cause, coincidence or cure? A review". "Бактерии и рак: причины, совпадение или вылечить? Обозрение". Journal of Translational Medicine 4 (14). Журнал поступательной медицине 4 (14). DOI:10.1186/1479-5876-4-14. DOI: 10.1186/1479-5876-4-14.
11 ^ Russell, W. (1890). 11 ^ Рассел, W. (1890). "An address on a characteristic organism of cancer". "Адрес на характерные организме рак". Brit Med J, 2:1356-1360. Brit Med J, 2:1356-1360.
12 ^ Glover, TJ (1926). 12 ^ Гловер, TJ (1926). "Progress in Cancer Research". Canada Lancet and Practitioner 67: 5. "Прогресс в области исследований рака". Lancet Канады и практик 67: 5.
13 ^ Raymond S. Patterson. 13 ^ Раймонд С. Паттерсон. (1926). (1926). "A selected public health bibliography with annotations" American Journal of Public Health 16(12):1242 free full text "Выбран общественного здоровья библиография с аннотациями" Американский журнал общественного здравоохранения 16 (12): 1242 бесплатные Полный текст
14 ^ ab Glover, TJ (1930). 14 ^ AB Гловер, TJ (1930). "The bacteriology of cancer". "Бактериология рака". Canada Lancet and Practitioner 74: 92-111. Канада Lancet и практик 74: 92-111.
15 ^ Glover, TJ and Engle, JL (1938). 15 ^ Гловер, TJ и Энгл, JL (1938). Studies in Malignancy. Исследования в злокачественные новообразования. New York: Murdock Foundation. Нью-Йорк: Мердок Фонда.
16 ^ abc (1990) "Unproven methods of cancer management: Livingston-Wheeler therapy". 16 ^ ABC (1990) "зарекомендовал себя методы управления Рак: Livingston Уилера-терапии". CA: A Cancer Journal for Clinicians 40: 103-108. CA: Рак журнал для врачей, 40: 103-108.
17 ^ L'Esperance E.(1931). 17 ^ L'Эсперанс E. (1931). "Studies in Hodgkin's disease". "Исследования в болезнь Ходжкина". Annal Surg, 93:162-8. Annal Surg, 93:162-8.
18 ^ Mazet, G. (June/August 1941). 18 ^ Мази, Г. (июнь-август 1941). "Etude bacteriolgigue sur la maladie d'Hodgkin". "Этюд bacteriolgigue SUR LA Maladie d'Ходжкина". Montpellier Medicine Монпелье медицина
19 ^ von Brehmer, W. "Siphonosopra polymorpha n. sp.: ein neuer microorganismus des blutes, seine beziehung zur tumorgenese". Med Welt, 8:1178-1185. 19 ^ фон Бремер, W. "Siphonosopra polymorpha Н. Sp.: Ein Neuer microorganismus blutes DES, Seine Beziehung tumorgenese Zur". Med Welt, 8:1178-1185.
20 ^ Crofton, WM (1936). 20 ^ Крофтона, WM (1936). "The True Nature of Viruses." "Истинная природа вирусов". Staples Press Ltd, London, England. Staples Press Ltd, Лондон, Англия.
21 ^ Villesquez, EJ (1955). 21 ^ Villesquez, EJ (1955). "Le Parasitisme Latent des Cellules du Sang chez l' Homme, en Particulier dans le Sang des Cancreeux." Homme "Le Parasitisme Скрытое DES Cellules дю Сан Chez L ', EN Particulier Dans Le Sang DES Cancreeux". Librarie Maloine, Paris, France. Библиотеки Maloine, Париж, Франция.
22 ^ Fonti, CJ (1958). 22 ^ Fonti, CJ (1958). "Eziopatogenese del Cancro". Amadeo Nicola.& c. "Eziopatogenese деле Cancro". Амадео Никола. & C. Milan, Italy. Милан, Италия.
23 ^ Wuerthele-Caspe, V et al. 23 ^ Wuerthele-Каспе, V и др.. (1950). (1950). "Cultural properties and pathogenicity of certain microorganisms obtained from various proliferative and neoplastic diseases." "Культурные свойства и патогенность некоторых микроорганизмов, полученных из различных пролиферативных и опухолевых заболеваний". Am J Med Sci, 220:638-648. Am J Med Sci, 220:638-648.
24 ^ Livingston VW, Alexander-Jackson E. (1965). 24 ^ Ливингстон VW, Александр-Jackson E. (1965). "An experimental biologic approach to the treatment of neoplastic disease". J Am Med Wom Assoc, 20:858-866. "Экспериментальный биологический подход к лечению опухолевых болезней". Am J Med Wom доцент, 20:858-866.
25 ^ Diller, IC (1974). 25 ^ Диллер, IC (1974). "Tumor Incidence in ICR/Albino and C57/B16JNIcr Male Mice Injected With Organisms Cultured From Mouse Malignant Tissues". "Опухолевых заболеваний в ICR / Альбина и C57/B16JNIcr самцов мышей вводили организмов культивированный от мыши злокачественных тканей". Growth, 38:507-517. Рост, 38:507-517.
26 ^ Personal communication from: Carol Case, Chief, Public Inquiries section, Office of Cancer Communications, National Cancer Institute,(October, 1986). 26 ^ Личное сообщение: Кэрол дела, руководитель Справочной секции Управления по сообщениям Рака, Национальный институт рака (октябрь, 1986).
27 ^ Source: Journal of the National Cancer Institute. (1963-1974). 27 ^ Источник: Журнал Национального института рака. (1963-1974 годы).
28 ^ Ebbesen, P. and Lind, K. (1969). 28 ^ Эббесен P., Lind, K. (1969). "Lack of Evidence for Oncogenic or Amyloid Inducing Qualities of Mycoplasma Neurolyticum Inoculated Into Balb/C Mice". "Отсутствия доказательств для Онкогенные или амилоида Индуцирование качестве Mycoplasma Neurolyticum привита BALB / C мышей". Acta Path Micorbiol Scand, 76:594-600. Acta Путь Micorbiol Scand, 76:594-600.
29 ^ Barile, MF, et al. 29 ^ Barile, М. Ф. и др. /. (1965). (1965). "Isolation of Mycoplasma orale From Leukemic Bone Marrow and Blood by Direct Culture". JNCI, 36:155-159. "Выделение Mycoplasma Orale ЛЕЙКОЗНЫХ костного мозга и крови Прямой Культура". JNCI, 36:155-159.
30 ^ Tully, J. (1967). 30 ^ Талли, J. (1967). "Mycoplasma In Leukemic and Nonleukemic Mice". "Микоплазма В ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ Nonleukemic и мышей". Ann NY Acad Sci, July 28;143(1):345-352. Ann NY Acad Sci, 28 июля; 143 (1) :345-352.
31 ^ Case, ibid. 31 ^ Case, Ibid.
32 ^ Livingston, VW (1974). 32 ^ Ливингстон, VW (1974). "Some cultural, immunological, and biochemical properties of Progenitor cryptocides." Trans NY Acad Sci, 36:569-582. "Некоторые культурные, иммунологических и биохимических свойств cryptocides прародителя." Транс NY Acad Sci, 36:569-582.
33 ^ Acevedo, HF et al. 33 ^ Асеведо, HF и др.. (1978). (1978). "Immunohistochemical localization of a choriogonadotropin-like protein in bacteria isolated from cancer patients". "ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ локализация choriogonadotropin-подобных белков у бактерий, выделенных из больных раком". Cancer, 41:1217-1229. Рак, 41:1217-1229.
34 ^ White, A and Loke Y. (1978). 34 ^ Белый, и Лок Ю. (1978). "Increased Sialylation of Surface Glycopeptides of Human Trophoblasts Compared with Fetal Cells from the Same Conceptus". "Увеличение Sialylation Поверхностные гликопептидов трофобласты прав по сравнению с плода Клетки же Conceptus". J Exp Med, 148:1087-92. J Exp Med, 148:1087-92.
35 ^ Acevedo HF, et al. 35 ^ Асеведо HF, и др.. (1995). (1995). "Human chorionic gonadotropin-beta subunit gene expression in cultured human fetal and cancer cells of different types and origins," Cancer, 76:1476-1475, Oct 15. "Права хорионический гонадотропин бета-субъединица экспрессии генов в культивируемых человеком плода и опухолевых клетках различного типа и происхождения," Рак, 76:1476-1475, Oct 15.
36 ^ Personal communication from: Dr. Alva Johnson, Dept of Microbiology and Immunology, Eastern Virginia Medical School, May 27, 1992. 36 ^ Личное сообщение: Доктор Альва Джонсон, департамента микробиологии и иммунологии, Медицинской школы Восточной Вирджинии, 27 мая, 1992.
37 ^ ibid. ^ 37 Там же.
38 ^ Lo SC, et al. 38 ^ Ло SC, и др.. (1995). (1995). "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation". "Микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации". Proc Natl Acad Sci, 92(22):10197-10201. Proc Natl Acad Sci, 92 (22) :10197-10201.
39 ^ Hooper, SJ et al. 39 ^ Хупер, SJ и др.. (2006). (2006). "Viable Bacteria Present within Oral Squamous Cell Carcinoma Tissue". "Жизнеспособным присутствующих бактерий в рамках устного плоскоклеточного рака КАРЦИНОМЫ". Journal of Clinical Microbiology, 44;5:1719­1725 Журнал клинической микробиологии, 44; 5:1719-1725
Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
alancantwell@sbcglobal.net alancantwell@sbcglobal.net
http://www.ariesrisingpress.com http://www.ariesrisingpress.com
author of, The Cancer Microbe: The Hidden Killer in Cancer, AIDS, and other Immunologic Diseases, and Автор, рак микробным: скрытый убийца рака, СПИДа и других заболеваний иммунной и
Four Women Against Cancer: Bacteria, Cancer and the Origin of Life Четыре женщины против рака: бактерии, рак и происхождение жизни



Disclaimer Оговорки

Email This Article




MainPage MainPage
http://www.rense.com http://www.rense.com


This Site Served by TheHostPros Это сайт обслуживается TheHostPros
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.rense.com/general77/cancer.htm&ei=pvQwS-_iO4OXtgfCscWKCQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBQQ7gEwAjhG&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D70%26newwindow%3D1

Streptococcus pneumoniae штаммы изолированы от лабораторных и домашних животных

Abstract number: 1733_490 Аннотация номер: 1733_490

van der Linden M., Al-Lahham A., Seegmüller I., Nicklas W., Kopp P., Reinert R. Ван дер Линден М., "Аль-Лаххам А., Seegmüller И., Никлас W., Копп P., Рейнерт Р.



Objectives: Streptococcus pneumoniae is the major causative pathogen of many childhood community-acquired respiratory tract infections (RTIs), including community-acquired pneumonia, acute otitis media and acute maxillary sinusitis. Цели: Streptococcus pneumoniae является основной причинной возбудителя многие сообщества детства приобретенных инфекций дыхательных путей (ИПП), в том числе внебольничной пневмонии, острый средний отит и острый гайморит. In the present study S. pneumoniae strains isolated from mastomys, guinea pigs, mice, rats and a cat were characterised. В настоящем исследовании С. pneumoniae штаммы изолированы от Mastomys, характеризовались морских свинок, мышей, крыс и кошек.

Methods: Species diagnosis was performed using optochin- and bile solubility testing. Методы: виды диагноза проводилось при помощи optochin и желчь тестирования растворимости. Serotyping was performed using the Neufeld Quellung reaction. Серотипированию выполнена с использованием реакции Нейфельд реакция набухания капсулы. MICs to antibiotics were determined with the microdilution method according to the CLSI recommendations. Со средним уровнем доходов к антибиотикам была определена с микроразведений методом в соответствии с рекомендациями CLSI. Multilocus Sequence Typing was performed according to standard methods. Мультилокусных Последовательность ввода был выполнен в соответствии со стандартными методами.

Results: Between 1986 and 2006 S. pneumoniae was isolated from 33 laboratory animals during routine control checks in the animal facility in the German Cancer Research Center and 2 pets treated in a medical veterinary laboratory. Результаты: В период с 1986 по 2006 год С. pneumoniae была выделена из 33 лабораторных животных во время регулярных проверок контроля в объекты животного в немецком онкологический научный центр и 2 Pets лечение в медицинские ветеринарные лаборатории. Isolates were obtained from mastomys (n = 24), rats (n = 4), guinea pigs (n = 3), mice (n = 3) and a cat. S. pneumoniae were isolated from nose, lung, trachea, abdomen and eye. Изолятов были получены от Mastomys (N = 24), крыс (N = 4), морские свинки (N = 3), мышей (N = 3) и кошка. С. pneumoniae, выделенных из носа, легких, трахеи, брюшной полости и глазом. Only four animals showed disease symptoms. Только четыре животных показали симптомов заболевания. Two guinea pigs were C4-immune deficient and suffered from severe peritonitis. Два морских свинок были C4-иммунодефицитных и страдала от сильного перитонита. The third guinea pig and the cat were pets and had severe respiratory problems. Третья морская свинка и кот были домашние животные и были серьезные респираторные проблемы. Serotypes detected were: 14 (n = 29), 19F (n = 3), 33A (n = 2) and 7C (n = 1). Серотипов были обнаружены: 14 (N = 29), 19F (N = 3), 33A (N = 2) и 7C (N = 1). One isolate was rough and two were non typable. Один изолировать была грубой и двое были без typable. The guinea pigs isolates had serotypes 19F. Свинок изолятов были серотипов 19F. All isolates were sensitive to penicillin, telithromycin and levofloxacin. Все выделенные штаммы были чувствительны к пенициллину, телитромицину и левофлоксацин. One isolate was clarithromycin resistant. Один изолировать было кларитромицин устойчивостью. Twenty-six isolates were ST 15 (serotype 14 and nt) a sequence type commonly found in human isolates. Двадцать шесть изолятов были ST 15 (серотип 14 и NT) последовательность тип обычно встречаются в человеческих изолятов. The cat isolate was ST 180 (serotype 3). Кошку изолировать была ST 180 (серотип 3). Twelve isolates had new MLS-types, seven of which are close variants of known MLSTs. Двенадцать новых изолятов были MLS-типа, семь из которых близки вариантам известного MLSTs. The three guinea pig isolates showed the same completely new combination of known alleles. Три свинки изолятов показало же совершенно новая комбинация известных аллелей.

Conclusions: S. pneumoniae strains could be routinely isolated from non-human hosts, showing animals to be a reservoir for S. pneumoniae . Выводы: С. pneumoniae штаммы могут быть регулярной, не изолированы от человека-хосты, показывая животные быть резервуаром для С. pneumoniae.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.blackwellpublishing.com/eccmid17/abstract.asp%3Fid%3D56789&ei=-esvS875HdOWtgeh-tT7CA&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=4&ved=0CBgQ7gEwAzge&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D30%26newwindow%3D1