Рака, вызванного
By Bacteria Бактерия
From Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
7-16-7 7-16-7
CANCER BACTERIA - A new entry with documentation into the bacterial cause of cancer as posted in Wikipedia Рак бактерии - новая запись с документацией в бактериальную причины рака, а Опубликованный в Википедии
http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria http://en.wikipedia.org/wiki/Cancer_bacteria
This new addition due to the efforts of Ron Falcone -- see his "home page" below Это новое дополнение, благодаря усилиям Рон Фальконе - см. его "Домашняя страница" ниже
THE CANCER BACTERIA HOMEPAGE ГЛАВНАЯ РАКА БАКТЕРИИ
By Ron Falcone Рон Фальконе
It is our sincerest hope that cancer bacteria research may play an important role in helping to eradicate ... Мы искренне надеемся, что по исследованию рака бактерии могут играть важную роль в оказании помощи по ликвидации ... members.aol.com/CAbacteria/homepage.html - 4k - Cached - Similar pages members.aol.com / CAbacteria / homepage.html - 4k - Сохранено в кэше - Похожие страницы
Please pass on to interested others. Прошу передать на кого это интересует.
ALAN АЛАН
Cancer Bacteria Рак бактерии
From Wikipedia, the free encyclopedia Материал из Википедии, свободной энциклопедии
Cancer bacteria refers to bacteria (not viruses) known or suspected to cause cancer. Рак бактерии ссылается на бактерии (не вирусы), известных или предположительно вызывают рак. Some of these may in fact be opportunists: bacteria present in the environment, that colonize a host made vulnerable by cancer. Некоторые из них могут в действительности быть оппортунистов: бактерии, присутствующие в окружающей среде, что колонизировать множество ставших уязвимыми в результате рака. As such, cancer would be the cause, and bacterial infections the effect, rather than the other way around. Таким образом, рак будет причина, и бактериальных инфекций эффекта, а не наоборот.
In 1890, German bacteriologist Robert Koch defined four requirements to prove that a given organism causes a given disease. В 1890 году немецкий бактериолог Роберт Кох определены четыре требования, чтобы доказать, что данный организм приводит к данному заболеванию. These requirements, known as Koch's postulates, guide research into the bacterial cause of many diseases, including cancer, and establish a gold standard of evidence consistent with "proof". Эти требования, известные как постулаты Коха, руководства исследованиями в бактериальную причину многих болезней, включая рак, и установить золотой стандарт доказательств в соответствии с "доказательства".
Contents Содержание
1 Known to cause cancer 1 как известно, вызывают рак
2 Suspected to cause cancer 2 предположительно вызывают рак
3 History 3 истории
4 Cancer Bacteria as Contaminants 4 Рака бактерий в качестве загрязнителей
5 References 5 Ссылки
6 See also 6 См. также
Known To Cause Cancer Как известно, вызывают рак
Helicobacter pylori colonizes the human stomach and duodenum. In some cases it may cause stomach cancer[1][2] and MALT lymphoma[3]. Helicobacter Pylori заселяет человеческого желудка и двенадцатиперстной кишки. В некоторых случаях это может вызвать рак желудка [1] [2] и солода лимфомой [3]. Animal models have demonstrated Koch's third and fourth postulates for the role of Helicobacter pylori in the causation of stomach cancer.[4] Модели на животных показали, Коха третий и четвертый постулаты на роль Helicobacter Pylori в возникновении рака желудка [4].
Suspected Of Causing Cancer Предположительно вызывает рак
Mycoplasma has been implicated in the formation of cancer.[5] Specific reports include: Mycoplasma были причастны к образованию рака. [5] Отдельные доклады включают в себя:
> Mycoplasma can "induce malignant transformation of host mammalian cells" by means of "aberrant expression of oncogenes and tumor repressors"[6]. > Микоплазма может "вызывать злокачественную трансформацию клеток млекопитающих, принимающих" посредством "нарушения экспрессии онкогенов и опухолевых репрессоры" [6].
> A "Mycoplasma hyorhinis-encoded protein known as p37..(could) infect humans and may facilitate tumor invasiveness" [7]. > "Mycoplasma hyorhinis-кодированный белок известен как P37 .. (может) инфицировать людей и может способствовать опухолевой инвазии" [7].
> A "significantly high existence of Mycoplasma sp. DNA" has been reported "in the tissues of patients with conventional (renal cell carcinoma)" as opposed to normal controls.[8] > "В значительной степени высокие существования СП Mycoplasma. ДНК" сообщалось "в тканях больных с обычными (рак почки)" по сравнению с нормальным контролем. [8]
> "Mycoplasma infection can be detected in many tumor tissues, continuous infection of mycoplasma can lead to transformation of mammalian cells, up-regulating expression of oncogenes, and some biologic changes of tumor cells, suggesting association of Mycoplasma infection with tumorigenesis"[9] > "Mycoplasma инфекции могут быть обнаружены во многих тканях опухоли, непрерывный инфекция микоплазма может привести к трансформации клеток млекопитающих, до-регуляции экспрессии онкогенов, и некоторые биологические изменения в клетках опухоли, предполагая ассоциации с инфекцией Mycoplasma канцерогенеза" [9]
A number of other bacteria have associations with cancer, although their possible role in carcinogenesis is unclear. Ряд других бактерий ассоциации с раком, хотя их возможной роли в канцерогенеза остается неясным. Salmonella typhi is associated with gallbladder cancer, Streptococcus bovis is associated with colorectal cancer and Chlamydia pneumoniae with lung cancer.[10] Сальмонелла Typhi связано с раком желчного пузыря, Streptococcus Bovis связано с колоректальным раком и Chlamydia pneumoniae с раком легких. [10]
History История
In 1890, the Scottish pathologist William Russell reported circumstantial evidence for the bacterial cause of cancer [11]. В 1890 году шотландский патологоанатом Уильям Рассел сообщил косвенные доказательства причины бактериального рака [11]. In 1926, Canadian physician Thomas Glover reported that he could consistently isolate a specific bacterium from the neoplastic tissues of animals and humans.[12] One review summarized Glover's report as follows: В 1926 году канадский врач Томас Гловер сообщил, что он может изолировать последовательного конкретные бактерии из опухолевой ткани животных и человека. [12] Один обзор краткий отчет Гловер следующим образом:
"The author reports the isolation of a pleomorphic organism from various types of cancer which can be grown in pure cultures in its several phases. He produced a serum from it which has given remarkable results in a series of 50 reported cases. This is very important, if true. We suppose the Cancer Society will give an opinion later on the reliability of the findings."[13] "Автор сообщает изоляции плеоморфный организм от различных видов рака, которые могут выращиваться в чистых культурах в несколько этапов. Он достал из нее сыворотку которая дала замечательные результаты в серии из 50 зарегистрированных случаев. Это очень важно , если это правда. Мы предположим, что онкологическое общество даст позднее мнения о достоверности полученных результатов. "[13]
Glover was asked to continue his work at the Public Health Service (later incorporated into the National Institutes of Health) completing his studies in 1929 and publishing his findings in 1930[14]. Гловер было предложено продолжить свою работу в Государственную службу здравоохранения (позднее включена в состав Национального института здравоохранения) завершить учебу в 1929 году и публикацию его результатов в 1930 г. [14]. He asserted that a vaccine or anti-serum manufactured from his bacterium could be used to treat cancer patients with varying degrees of success [14]. Он утверждал, что вакцины или сыворотки, изготовленных из его бактерии могут быть использованы для лечения онкологических больных с различной степенью успеха [14]. According to historical accounts, scientists from the Public Health Service challenged Glover's claims and asked him to repeat his research to better establish quality control[15]. Согласно историческим счетам, ученые из Службы здравоохранения сомнение претензии Гловер и попросил повторить его исследований, чтобы лучше установить контроль качества [15]. Glover refused and opted to continue his research independently; not seeking consensus, Glover's claims and results led to controversy and are today, not given serious merit.[16] Гловер отказался и решил продолжить свои исследования самостоятельно, не стремится к консенсусу, утверждает, Гловер и результаты привели к спорам и сегодня, не дали серьезных достоинств. [16]
In 1931, Cornell University pathologist Elise L'Esperance reported the presence of acid-fast, Tuberculosis-like organisms in Hodgkin's disease[17], French physician George Mazet implicated a bacterial association with leukemia and also Hodgkin's disease[18] and a number of other physicians or scientists, including the German von Brehmer[19], the Irish physician WM Crofton[20] and EJ Villesquez of France[21] all reported similar cancer bacteria associations. В 1931 году, Cornell University патологоанатома Elise L'Эсперанс сообщили о присутствии кислоустойчивые, туберкулезом живых организмов при болезни Ходжкина [17], французский врач Джорджа Мацет причастны бактериальные ассоциации с лейкозом, а также болезни Ходжкина [18] и ряд другие врачи или ученые, в том числе немецким фон Бремер [19], ирландский врач WM Крофтона [20] и EJ Villesquez Франции [21] все об аналогичных рак бактерии ассоциации. In one case, an Italian scientist named Clara Fonti reportedly inoculated herself in the chest wall with a metastasizing mammary carcinoma and claimed to note neoplastic changes in her own tissues[22]. В одном случае, итальянский ученый-Клара Fonti сообщения привиты себя в грудь, стены с метастазирования рака молочной железы и утверждал, что сведения опухолевые изменения в ее собственных тканей [22].
In some cases, claims were made that anti-sera derived from cancer associated bacteria could be used therapeutically. В некоторых случаях претензии, которые были сделаны по борьбе с сывороток, полученных от рака связаны бактерии могут быть использованы терапевтической. In 1953, for example, the results of an anti-bacterial vaccine trial involving 100 patients said to be diagnosed with different stages and types of cancer was reported by Dr. John E. White at the 6th International Congress of Microbiology in Rome, Italy. В 1953 году, например, о результатах борьбы с бактериальными испытании вакцины с участием 100 пациентов, говорит, для постановки диагноза различные этапы и виды рака сообщил д-р Джон Е. Уайт на 6-м Международном конгрессе по микробиологии в Риме, Италия. White said there were a number of favorable responses, but critics noted that the trial was not blinded, supervised, or monitored by any independent mainstream cancer agency, and the actual severity as well as diagnostic authenticity of the cancers-in-question not verifiable. По словам Уайта, существует целый ряд благоприятных решений, но критики отмечали, что судебный процесс не был ослеплен, под наблюдением, или контролем любого независимого агентства рак основной, а фактический тяжести, а также диагностические подлинность раков-в-вопрос не поддается проверке.
In 1950, a Newark based physician named Virginia Livingston published a paper claiming that a specific Mycobacterium was associated with neoplasia[23]. В 1950 г. Ньюарк врач, имя Вирджиния Ливингстон опубликовал документ, заявив, что конкретные Mycobacterium было связано с неоплазии [23]. Livingston believed that this organism was intermittently acid-fast, highly pleomorphic, and taxonomically related to the leprae and tuberculin bacilli. Ливингстон считал, что этот организм периодически кислоустойчивые, высоко плеоморфный и таксономически, связанной с лепрой и туберкулиновых бацилл. She, along with several colleagues including microbiologist Eleanor-Alexander Jackson, continued research throughout the 1950's and eventually proposed a name for the bacterium, calling it Progenitor Cryptocides. Livingston also proposed a treatment protocol based on anti-microbial vaccines similar in concept to Glover's which she reported on in a 1965 publication[24]. Она, вместе с несколькими коллегами в том числе Элеонора-микробиолог Александр Джексон, продолжала исследования по всей 1950-х и в конце концов предложил название для бактерий, назвав его Родоначальник Cryptocides. Ливингстон предложил также протоколов лечения на основе антимикробных вакцины аналогична концепции Гловера, который Она сообщила о 1965 в публикации [24].
Other investigators were not sure of the exact classification of cancer bacteria, and had claimed to find different taxonomies other than Mycobacteria. Другие исследователи не были уверены в том, точная классификация рака бактерий, и утверждали, найти различные таксономии помимо микобактерий. For example, IC Diller who had reported an increased "number of tumors" occurring in mice "injected with a bacterium" isolated from mice and human cancers, referred to several possible classifications. These included a Cornybacterium "of undetermined species", Staphylococcus epidermidis and an organism related only antigenically to Mycobacteria. She cited the "extreme pleomorphism" and "tendency to stabilize in forms that mimic other bacteria" as reasons for the difficulty in classification[25]. Например, СК Диллер, который сообщил рост "числа опухолей", происходящих в мышей "вводили бактерии" изолирован от мышей и человеческих раковых клеток, говорится о нескольких возможных классификаций. Они включали Cornybacterium "неопределенного вида", Staphylococcus epidermidis и организм относится только к антигенным микобактерий. Она сослалась на "крайний pleomorphism" и "тенденции к стабилизации в формах, которые подражают другие бактерии" в качестве причин трудностей в классификации [25].
Beginning in 1963, the National Cancer Institute (NCI) launched its own preliminary investigation of cancer bacteria, and until 1974, conducted several studies which focused primarily on the culturing of cancer bacteria from animal and/or human cancers in an attempt to establish a guilt-by-association relationship between the two[26][27]. Начиная с 1963 года, Национальный институт рака (НИР) начал свое собственное предварительное расследование рака бактерий, и вплоть до 1974 года, провела ряд исследований, которые главным образом направлены на культивирование бактерий раком животных и / или опухолей человека в попытке установить вину в соучастии отношений между двумя [26] [27]. The NCI investigations involved several different species, including Mycoplasma orale, Mycoplasma fermentans, Mycoplasma neurolyticum and Mycoplasma pneumoniae and many of the studies involved examination of leukemic bloods. NCI исследованиях участвуют несколько различных видов, включая микоплазмы Orale, Mycoplasma fermentans, neurolyticum Mycoplasma pneumoniae и Mycoplasma и многие исследования, участвуют рассмотрении лейкозом крови.
The NCI studies produced various results. NCI исследования, подготовленные различными результатами. In one study, researchers concluded there was no statistically relevant oncogenic association between certain Mycoplasma species[28]. В одном исследовании, исследователи пришли к выводу не было статистически значимым онкогенных связь между определенными видами Микоплазма [28]. In another, investigators concluded there was "an association between Mycoplasma and acute leukemia"[29]. Another NCI paper stated the "importance of (Mycoplasma/cancer) association(s)" because "latent mycoplasma were repeatedly isolated from mice under stress with malignant disease"[30]. В другом случае, следователи пришли к выводу существует "связь между микоплазмы и острый лейкоз" [29]. Другая бумага НКР заявил, "важное значение (Mycoplasma / Cancer) Ассоциации (ы)", поскольку "скрытые Mycoplasma неоднократно изолированы от мышей под стрессом злокачественными болезнями "[30].
As of October 1986, however, the NCI's position was that its bacteria investigation failed to reach a definitive conclusion[31]. NCI and other mainstream investigators---while questioning the actual role of cancer bacteria in oncogenesis---believed that such bacteria were common invaders of cancer tissues, acting more as parasites rather than involved in causality. По состоянию на октябрь 1986, однако, позиция НКР было то, что ее бактерии расследования не удалось прийти к окончательному выводу [31]. NCI и других исследователей основные --- при допросе фактической роли рак бактерий в ОНКОГЕНЕЗЕ --- считает, что такие бактерии Были общие захватчиков раком тканях, действуя скорее как паразиты, а не участвуют в причинность. Mycoplasma are known to be notorious contaminants of laboratory culture and other medium. Микоплазма, как известно, пресловутый загрязнителей культуры лабораторные и другие среды. Throughout the 1980's and up to the present time, the NCI has been actively involved in cancer virus research. На протяжении 1980-х годов и до настоящего времени, НИР принимало активное участие в исследовании рака вирус.
In 1974, Livingston reported an association between cancer-related bacteria and human choriogondatropin (HCG), a growth hormone commonly associated with pregnancy[32]. В 1974 году Ливингстон сообщил о наличии связи между раком родственных бактерий и choriogondatropin человека (ХГЧ), гормона роста, обычно связанных с беременностью [32]. Hernan Acevedo, a Pittsburgh-based scientist, also reported that HCG could be synthesized from cancer-related bacteria[33]. Эрнан Асеведо, Питтсбург основе ученым, также сообщили, что HCG может быть синтезированы из связанных с раком бактерий [33].
Livingston believed that HCG was a common denominator linking cancer and bacteria, and alleged that cancer tissues utilize HCG for the purpose of avoiding immunosurveilance, basing her ideas on data suggesting the human embryo uses HCG in the same fashion[34]. Ливингстон считает, что ХГ является общим знаменателем Образцы рак и бактерии, и утверждали, что рак тканей использовать HCG в целях избежания immunosurveilance, основывая свои идеи на данные, свидетельствующие о человеческом эмбрионе HCG используется таким же образом [34]. In a later critique of Livingston's claims and methods, the NCI argued that "HCG is produced by a variety of bacteria from both cancer patients, and normal tissues".[16] В более поздние критики претензий Ливингстона и методы, NCI утверждал, что "HCG производится с помощью различных бактерий с обеих больных раком, и нормальных тканей". [16]
Acevedo reported in additional studies that "the synthesis and expression of hCG, its subunits, and its fragments, is a common biochemical denominator of cancer, providing the scientific basis for studies of its prevention and/or control by active and/or passive immunization against these sialoglycoproteins"[35]. Асеведо сообщили в дополнительных исследованиях, которые "Синтез и выражения ХГЧ, ее подразделений и ее фрагментов, является общим знаменателем биохимического рака, обеспечивая научную базу для проведения исследований по ее предотвращению и / или контроля со стороны активных и / или пассивной иммунизации против эти sialoglycoproteins "[35].
In 1990, the NCI published a review of Livingston's theories and said that her methods of classifying the cancer bacterium she referred to as "Progenitor cryptocides" had contained "some remarkable errors".[16] Independent analysis of this organism using DNA-DNA hybridization technology revealed its actual classification as Staphylococcus epidermidis, not a Mycobacterium as Livingston had stated. В 1990 году в НКР опубликовал обзор теорий Ливингстона и сказал, что ее методы классификации рака бактерия она называется "Родоначальник cryptocides" содержались "некоторые замечательные ошибок". [16] Независимый анализ этого организма с помощью ДНК-ДНК-гибридизации технология показала свою классификацию в качестве фактического Staphylococcus epidermidis, а не как Mycobacterium заявил Ливингстон.
According to Dr. Alva Johnson, a professor at the Department of Microbiology and Immunology at the Eastern Virginia Medical School who had independently reviewed the NCI critique, Livingston had not preserved earlier samples of her cultures taken from the blood and tissues of cancer patients in which she claimed existed Mycobacteria and instead, routinely screened cancer patients' urine samples for HCG-positive bacteria assuming these were positive for Mycobacteria[36]. По словам доктора Альва Джонсон, профессор кафедры микробиологии и иммунологии в Медицинской школы Восточной Вирджинии, который независимо проанализированных критика NCI, Ливингстон не раньше сохранились образцы своей культуры взятые из крови и тканей у больных раком, в которых Она утверждала, существовали микобактерий и вместо этого, регулярно проходят проверку больных раком 'мочи ХГЧ-положительные бактерии Считая эти положительные для микобактерий [36]. Johnson noted that Livingston's assumptions reflected "sloppy" science, and adversely affected the protocols needed to build consensus among medical peers[37]. Джонсон отметил, что предположения Ливингстон отражает "ненадежна" Наука и отрицательно сказывается на протоколы, необходимые для создания консенсуса среди медицинских сверстниками [37].
Livingston died in 1990 and five years later, Dr. Shyh-Ching Lo, a researcher with the Armed Forces Institute of Pathology in Washington, DC, published a paper titled "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation"[38]. Ливингстон умер в 1990 году и пять лет спустя, доктора SHYH Цзин-Ло, научный сотрудник Института патологии вооруженных сил США в Вашингтоне, опубликовала статью под названием "микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации" [38]. According to Lo, Mycoplasma fermentans and Mycoplasma penetrans induced malignant cell transformation in cultured mouse embryo cells, C3H/10T1/2 (C3H) after 6 serial passages lasting 1 wk per passage. По мнению Ло, микоплазмы fermentans и Mycoplasma penetrans индуцированных злокачественной трансформации клеток в культуре клеток эмбрионов мышей, C3H/10T1/2 (С3Н) после 6 серийных пассажах прочного 1 неделя за проход. He further wrote that up until the 11th passage, "malignant changes were reversible if mycoplasmas were eradicated by antibiotic treatment", but at 18 passages, "irreversible..transformation" occurred. Далее он пишет, что вплоть до 11-м пассаже ", злокачественные изменения были обратимы, если микоплазмы были уничтожены лечения антибиотиками", но на 18 мест ", необратимое преобразование .." произошло.
Subsequent to Lo's paper and as of 2007, there were a minimum of 14 published papers in the peer reviewed literature claiming to document an association between various species of Mycoplasma and various animal and human cancers. После бумаге Ло и по состоянию на 2007, там было не менее 14 опубликованных статей в рецензируемых литературе заявив к документу о наличии связи между различными видами микоплазмы и различных животных и человека рак.
Cancer Bacteria As Contaminants Рак бактерий в качестве загрязнителей
Scientists have long suspected that cancer bacteria may be contaminants which infiltrate tissue cell cultures, or invade cancer tissues after the disease has started, as opposed to being a direct cause of cancer. Ученые давно подозревали, что рак может быть бактерии загрязнителей, которые проникают клеточных культурах тканей, или вторгаться раком тканей после начала заболевания, а не будучи непосредственной причиной рака. Research is now under way in an effort to clarify this relationship. Исследования в настоящее время в попытке разъяснить эту взаимосвязь.
In a recent study, investigators examined deep tissue specimens taken from patients with Oral Squamous Cell Carcinoma. В недавнем исследовании, следователи изучили образцы тканей глубокий, взятых у пациентов с помощью пероральных плоскоклеточный рак. Using rRNA gene sequencing, and addressing the issue of contamination with sterilizing immersion techniques, the investigators noted a "diversity of bacterial taxa...including several putatively novel species." Использование секвенирования генов рРНК, и решение проблемы загрязнения стерилизации погружением методы, следователи отметили "разнообразие бактериальных таксонов ... в том числе нескольких предположительно виде романа". Some of the bacterial species were "isolated only from either the tumorous or nontumorous tissue" indicating "a degree of restriction." Некоторые виды бактерий были "изолированы только либо из опухолевых тканей или неопухолевыми" указывающих "степень ограничения". The investigators said that "Successful surface decontamination of the specimens indicates that the bacteria detected were from within the tissue". По мнению следователей, "Успешные дезактивации поверхности образцов означает, что бактерии были обнаружены в рамках тканей".
Rather than finding one taxonomy, the researchers noted a "diversity of bacterial groups" and concluded that the "significance of these bacteria within the tumor warrants further study"[39]. Вместо того, чтобы найти одну таксономии, исследователи отметили, "разнообразие бактериальных групп" и пришла к выводу, что "значение этих бактерий в опухоли требует дальнейшего изучения" [39].
References Список литературы
1 ^ Egi, Y; Ito M, Tanaka S et al. 1 ^ Эги, Y; Ито M, Tanaka S и др.. (May 2007). (Май 2007). "Role of Helicobacter pylori infection and chronic inflammation in gastric cancer in the cardia". "Роль Helicobacter Pylori инфекции и хронические воспаления желудка рак кардии". Japanese Journal of Clinical Oncology 37 (5): 365-369. Японский журнал клинической онкологии 37 (5): 365-369.
2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). 2 ^ Peter S, Beglinger C (2007). "Helicobacter pylori and gastric cancer: the causal relationship". "Helicobacter Pylori и раком желудка: причинно-следственная связь". Digestion 75 (1): 25-35. Пищеварение 75 (1): 25-35. DOI:10.1159/000101564. DOI: 10.1159/000101564. PMID 17429205. PMID 17429205.
3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer E, Neubauer A, Stolte M (Mar 2000). 3 ^ Morgner, A; Bayerdörffer Е, Нойбауэр, Stolte М (март 2000). "Gastric MALT lymphoma and its relationship to Helicobacter pylori infection: management and pathogenesis of the disease". "MALT лимфома желудка и его связь с инфекцией Helicobacter Pylori: управление и патогенезе болезней". Microscopy research and technique 48 (6): 349-356. Микроскопия исследований и техники 48 (6): 349-356.
4 ^ Watanabe, T; Tada M, Nagai H et al. 4 ^ Ватанабэ, T; Тада М, Н Нагаи и др.. (Sep 1998). "Helicobacter pylori infection induces gastric cancer in mongolian gerbils". (Sep 1998) ". Инфекцией Helicobacter Pylori вызывает рак желудка в монгольских песчанок". Gastroenterology 115 (3): 642-648. Гастроэнтерология 115 (3): 642-648.
5 ^ Huang, S; Li JY, Wu J et al. 5 ^ Хуан, S, Li JY, Wu J и др.. (Apr 2001). (Апрель 2001). "Mycoplasma infections and different human carcinomas". "Микоплазма различными инфекциями и раком человека". World Journal of Gastroenterology 7 (2): 266-269. Мир журнал гастроэнтерологии 7 (2): 266-269.
6 ^ Zhang S, et al.(2006). 6 ^ S Zhang, и др.. (2006). "Alteration of gene expression profiles during mycoplasma-induced malignant cell transformation." BMC Cancer, May, 4;6:116. "Изменение профилей экспрессии генов во время микоплазмы-индуцированной злокачественной трансформации клеток." BMC Cancer, 4 мая; 6:116.
7 ^ Ketcham et al. 7 ^ Ketcham др.. (2005). (2005). "p-37 Induces tumor invasiveness", Mol Cancer Ther, Jul;4(7):1031. "P-37 Индуцирует инвазия опухоли", Mol Рак Там, Jul; 4 (7): 1031.
8 ^ Pehlivan S, et al. 8 ^ Pehlivan S, и др.. (2005). (2005). "Can mycoplasma-mediated oncogenesis be responsible for formation of conventional renal cell carcinoma?" Urology, Feb;65(2):411-4. "Может Mycoplasma-опосредованной ОНКОГЕНЕЗЕ нести ответственность за формирование обычного почечно-клеточного рака?" Урология, Feb, 65 (2) :411-4.
9 ^ Ning JY, Shou CC. 9 ^ Нина JY, Шоу CC. (2004). (2004). "Mycoplasma infection and cancer". "Микоплазма инфекция и рак". Ai Zheng, May;23(5):602-4. Ай Чжэн, май; 23 (5) :602-4.
10 ^ Mager, DL (Mar 2006). 10 ^ Магер, DL (март 2006). "Bacteria and cancer: cause, coincidence or cure? A review". "Бактерии и рак: причины, совпадение или вылечить? Обозрение". Journal of Translational Medicine 4 (14). Журнал поступательной медицине 4 (14). DOI:10.1186/1479-5876-4-14. DOI: 10.1186/1479-5876-4-14.
11 ^ Russell, W. (1890). 11 ^ Рассел, W. (1890). "An address on a characteristic organism of cancer". "Адрес на характерные организме рак". Brit Med J, 2:1356-1360. Brit Med J, 2:1356-1360.
12 ^ Glover, TJ (1926). 12 ^ Гловер, TJ (1926). "Progress in Cancer Research". Canada Lancet and Practitioner 67: 5. "Прогресс в области исследований рака". Lancet Канады и практик 67: 5.
13 ^ Raymond S. Patterson. 13 ^ Раймонд С. Паттерсон. (1926). (1926). "A selected public health bibliography with annotations" American Journal of Public Health 16(12):1242 free full text "Выбран общественного здоровья библиография с аннотациями" Американский журнал общественного здравоохранения 16 (12): 1242 бесплатные Полный текст
14 ^ ab Glover, TJ (1930). 14 ^ AB Гловер, TJ (1930). "The bacteriology of cancer". "Бактериология рака". Canada Lancet and Practitioner 74: 92-111. Канада Lancet и практик 74: 92-111.
15 ^ Glover, TJ and Engle, JL (1938). 15 ^ Гловер, TJ и Энгл, JL (1938). Studies in Malignancy. Исследования в злокачественные новообразования. New York: Murdock Foundation. Нью-Йорк: Мердок Фонда.
16 ^ abc (1990) "Unproven methods of cancer management: Livingston-Wheeler therapy". 16 ^ ABC (1990) "зарекомендовал себя методы управления Рак: Livingston Уилера-терапии". CA: A Cancer Journal for Clinicians 40: 103-108. CA: Рак журнал для врачей, 40: 103-108.
17 ^ L'Esperance E.(1931). 17 ^ L'Эсперанс E. (1931). "Studies in Hodgkin's disease". "Исследования в болезнь Ходжкина". Annal Surg, 93:162-8. Annal Surg, 93:162-8.
18 ^ Mazet, G. (June/August 1941). 18 ^ Мази, Г. (июнь-август 1941). "Etude bacteriolgigue sur la maladie d'Hodgkin". "Этюд bacteriolgigue SUR LA Maladie d'Ходжкина". Montpellier Medicine Монпелье медицина
19 ^ von Brehmer, W. "Siphonosopra polymorpha n. sp.: ein neuer microorganismus des blutes, seine beziehung zur tumorgenese". Med Welt, 8:1178-1185. 19 ^ фон Бремер, W. "Siphonosopra polymorpha Н. Sp.: Ein Neuer microorganismus blutes DES, Seine Beziehung tumorgenese Zur". Med Welt, 8:1178-1185.
20 ^ Crofton, WM (1936). 20 ^ Крофтона, WM (1936). "The True Nature of Viruses." "Истинная природа вирусов". Staples Press Ltd, London, England. Staples Press Ltd, Лондон, Англия.
21 ^ Villesquez, EJ (1955). 21 ^ Villesquez, EJ (1955). "Le Parasitisme Latent des Cellules du Sang chez l' Homme, en Particulier dans le Sang des Cancreeux." Homme "Le Parasitisme Скрытое DES Cellules дю Сан Chez L ', EN Particulier Dans Le Sang DES Cancreeux". Librarie Maloine, Paris, France. Библиотеки Maloine, Париж, Франция.
22 ^ Fonti, CJ (1958). 22 ^ Fonti, CJ (1958). "Eziopatogenese del Cancro". Amadeo Nicola.& c. "Eziopatogenese деле Cancro". Амадео Никола. & C. Milan, Italy. Милан, Италия.
23 ^ Wuerthele-Caspe, V et al. 23 ^ Wuerthele-Каспе, V и др.. (1950). (1950). "Cultural properties and pathogenicity of certain microorganisms obtained from various proliferative and neoplastic diseases." "Культурные свойства и патогенность некоторых микроорганизмов, полученных из различных пролиферативных и опухолевых заболеваний". Am J Med Sci, 220:638-648. Am J Med Sci, 220:638-648.
24 ^ Livingston VW, Alexander-Jackson E. (1965). 24 ^ Ливингстон VW, Александр-Jackson E. (1965). "An experimental biologic approach to the treatment of neoplastic disease". J Am Med Wom Assoc, 20:858-866. "Экспериментальный биологический подход к лечению опухолевых болезней". Am J Med Wom доцент, 20:858-866.
25 ^ Diller, IC (1974). 25 ^ Диллер, IC (1974). "Tumor Incidence in ICR/Albino and C57/B16JNIcr Male Mice Injected With Organisms Cultured From Mouse Malignant Tissues". "Опухолевых заболеваний в ICR / Альбина и C57/B16JNIcr самцов мышей вводили организмов культивированный от мыши злокачественных тканей". Growth, 38:507-517. Рост, 38:507-517.
26 ^ Personal communication from: Carol Case, Chief, Public Inquiries section, Office of Cancer Communications, National Cancer Institute,(October, 1986). 26 ^ Личное сообщение: Кэрол дела, руководитель Справочной секции Управления по сообщениям Рака, Национальный институт рака (октябрь, 1986).
27 ^ Source: Journal of the National Cancer Institute. (1963-1974). 27 ^ Источник: Журнал Национального института рака. (1963-1974 годы).
28 ^ Ebbesen, P. and Lind, K. (1969). 28 ^ Эббесен P., Lind, K. (1969). "Lack of Evidence for Oncogenic or Amyloid Inducing Qualities of Mycoplasma Neurolyticum Inoculated Into Balb/C Mice". "Отсутствия доказательств для Онкогенные или амилоида Индуцирование качестве Mycoplasma Neurolyticum привита BALB / C мышей". Acta Path Micorbiol Scand, 76:594-600. Acta Путь Micorbiol Scand, 76:594-600.
29 ^ Barile, MF, et al. 29 ^ Barile, М. Ф. и др. /. (1965). (1965). "Isolation of Mycoplasma orale From Leukemic Bone Marrow and Blood by Direct Culture". JNCI, 36:155-159. "Выделение Mycoplasma Orale ЛЕЙКОЗНЫХ костного мозга и крови Прямой Культура". JNCI, 36:155-159.
30 ^ Tully, J. (1967). 30 ^ Талли, J. (1967). "Mycoplasma In Leukemic and Nonleukemic Mice". "Микоплазма В ЛЕЙКЕМИЧЕСКИХ Nonleukemic и мышей". Ann NY Acad Sci, July 28;143(1):345-352. Ann NY Acad Sci, 28 июля; 143 (1) :345-352.
31 ^ Case, ibid. 31 ^ Case, Ibid.
32 ^ Livingston, VW (1974). 32 ^ Ливингстон, VW (1974). "Some cultural, immunological, and biochemical properties of Progenitor cryptocides." Trans NY Acad Sci, 36:569-582. "Некоторые культурные, иммунологических и биохимических свойств cryptocides прародителя." Транс NY Acad Sci, 36:569-582.
33 ^ Acevedo, HF et al. 33 ^ Асеведо, HF и др.. (1978). (1978). "Immunohistochemical localization of a choriogonadotropin-like protein in bacteria isolated from cancer patients". "ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ локализация choriogonadotropin-подобных белков у бактерий, выделенных из больных раком". Cancer, 41:1217-1229. Рак, 41:1217-1229.
34 ^ White, A and Loke Y. (1978). 34 ^ Белый, и Лок Ю. (1978). "Increased Sialylation of Surface Glycopeptides of Human Trophoblasts Compared with Fetal Cells from the Same Conceptus". "Увеличение Sialylation Поверхностные гликопептидов трофобласты прав по сравнению с плода Клетки же Conceptus". J Exp Med, 148:1087-92. J Exp Med, 148:1087-92.
35 ^ Acevedo HF, et al. 35 ^ Асеведо HF, и др.. (1995). (1995). "Human chorionic gonadotropin-beta subunit gene expression in cultured human fetal and cancer cells of different types and origins," Cancer, 76:1476-1475, Oct 15. "Права хорионический гонадотропин бета-субъединица экспрессии генов в культивируемых человеком плода и опухолевых клетках различного типа и происхождения," Рак, 76:1476-1475, Oct 15.
36 ^ Personal communication from: Dr. Alva Johnson, Dept of Microbiology and Immunology, Eastern Virginia Medical School, May 27, 1992. 36 ^ Личное сообщение: Доктор Альва Джонсон, департамента микробиологии и иммунологии, Медицинской школы Восточной Вирджинии, 27 мая, 1992.
37 ^ ibid. ^ 37 Там же.
38 ^ Lo SC, et al. 38 ^ Ло SC, и др.. (1995). (1995). "Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation". "Микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации". Proc Natl Acad Sci, 92(22):10197-10201. Proc Natl Acad Sci, 92 (22) :10197-10201.
39 ^ Hooper, SJ et al. 39 ^ Хупер, SJ и др.. (2006). (2006). "Viable Bacteria Present within Oral Squamous Cell Carcinoma Tissue". "Жизнеспособным присутствующих бактерий в рамках устного плоскоклеточного рака КАРЦИНОМЫ". Journal of Clinical Microbiology, 44;5:1719­1725 Журнал клинической микробиологии, 44; 5:1719-1725
Alan Cantwell MD Алан Кантуэлл MD
alancantwell@sbcglobal.net alancantwell@sbcglobal.net
http://www.ariesrisingpress.com http://www.ariesrisingpress.com
author of, The Cancer Microbe: The Hidden Killer in Cancer, AIDS, and other Immunologic Diseases, and Автор, рак микробным: скрытый убийца рака, СПИДа и других заболеваний иммунной и
Four Women Against Cancer: Bacteria, Cancer and the Origin of Life Четыре женщины против рака: бактерии, рак и происхождение жизни



Disclaimer Оговорки

Email This Article




MainPage MainPage
http://www.rense.com http://www.rense.com


This Site Served by TheHostPros Это сайт обслуживается TheHostPros
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.rense.com/general77/cancer.htm&ei=pvQwS-_iO4OXtgfCscWKCQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBQQ7gEwAjhG&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%2Banimals%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D70%26newwindow%3D1