Ученые впервые полностью расшифровали генетический код двух видов рака

Москва
Северный Кавказ
Впервые полностью расшифровать генетический код сразу двух видов рака сумела международная группа ученых. Как отмечает британская газета "Таймс", в области исследований онкологических заболеваний это открытие стало крупнейшим шагом вперед за последние десять с лишним лет. В перспективе оно может привести к подлинной революции в медицине, когда каждая опухоль будет лечиться в строго индивидуальном порядке, уверены специалисты.
Исчерпывающая карта генетических изменений пока составлена только по опухолям рака кожи и легких. Однако в течение ближайших лет Международный консорциум генома рака, который объединил ученых сразу 10 стран мира, намерен шаг за шагом раскрыть коды 50 разновидностей этой страшной болезни. Так, специалисты из Великобритании в настоящее время занимаются исследованием рака груди, в Японии каталогизируют геном рака печени, в Индии - ротовой полости, в Китае - желудка, в США - мозга, яичников и поджелудочной железы. Общая стоимость проекта составляет почти 1 млрд долл. Предполагается, что полученные данные позволят намного раньше диагностировать рак на основании простого анализа крови и применять для каждого отдельного его вида особую терапию уже к 2020 г.
Рак - это заболевание, непосредственно связанное с генами. Факторы внешней среды - такие, как курение, радиация, прием алкоголя - наносят вред ДНК, что вызывает неконтролируемый рост пораженных клеток, указывают специалисты. Раскрытые ими геномы двух видов опухолей зафиксировали хаос, царящий в заложенной в них информации. В коде ДНК ткани легких, охваченной заболеванием, они обнаружили сразу 23 тыс нарушений, по большей части возникших под воздействием сигаретного дыма. Исходя из этого, ученые даже подсчитали, что мутации в легких курильщика происходят в среднем после каждых 15 выкуренных сигарет. А при такой губительной форме, как меланома кожи, в "биологической программе" было выявлено целых 30 тыс "ошибок", из которых почти все были вызваны чрезмерно продолжительным пребыванием под прямыми лучами солнца. Многие из этих изменений генома могут оказаться безвредными для общего здоровья человека, однако некоторые из них способны запустить механизм формирования опухолей.
Детальное изучение генетических "сбоев" в раковых клетках, отмечают ученые, сделает возможным доподлинно установить, какие факторы окружающей среды и образа жизни провоцируют развитие той или иной формы новообразований. Выяснение же причин и механизмов развития рака поможет создать более точно нацеленные формы его профилактики и лечения.
http://www.sknews.ru/chron/29805-uchenye-vpervye-polnostyu-rasshifrovali-geneticheskij-kod-dvux-vidov-raka.html