Вакцин. 26 февраля 2007; 25 (10) :1789-97. Epub 2006 Nov 30. Epub Ноя 2006 30.

Enhanced protection against Streptococcus pyogenes infection by intranasal vaccination with a dual antigen component M protein/SfbI lipid core peptide vaccine formulation. Усиленная защита от инфекции Streptococcus pyogenes по интраназальной вакцинации с двойной белковый компонент антигена М / SfbI липидов основного пептида состав вакцины.
Olive C , Schulze K , Sun HK , Ebensen T , Horváth A , Toth I , Guzman CA . Оливковое C , K Шульце , вс HK , Ebensen T , Хорват , Тот мне , Гусман CA .

Cooperative Research Centre for Vaccine Technology, Division of Infectious Diseases and Immunology, The Queensland Institute of Medical Research, PO Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029, Australia. Совместные научно-исследовательский центр вакцин технологии, отдел инфекционных болезней и иммунологии, Квинсленд Институт медицинских исследований, а / я Королевского госпиталя Брисбен, Брисбен, штат Квинсленд 4029, Австралия. Colleen.OliveO@qimir.edu.au Colleen.OliveO @ qimir.edu.au

Abstract Аннотация
We investigated the efficacy of a synthetic Streptococcus pyogenes vaccine targeting two virulence factors using the Lipid Core Peptide (LCP) delivery system. Мы исследовали эффективность синтетических Streptococcus pyogenes вакцины таргетинга два факторов вирулентности использованием липидов Core пептида (КСУ) система доставки. BALB/c mice were immunised intranasally with LCPs containing peptides encompassing T-cell and B-cell epitopes of the conserved C-repeat region of the M protein (J8) or the fibronectin-binding repeats region (FNBR) of SfbI, or a combination formulation containing peptides representing both antigens. BALB / C мышей иммунизировали интраназально с КУС содержащий пептиды охватывающий Т-клеток и В-клеточных эпитопов консервативная область С-повторение белка М (J8) или фибронектина привязки повторяет области (FNBR) из SfbI, или комбинация состав, содержащий пептиды, представляющих как антигены. LCPs were co-administered with the TLR2/6 agonist MALP-2 as mucosal adjuvant. КУС были совместно с управлением TLR2 / 6 агониста MALP-2 в качестве адъювантной слизистой оболочки. Humoral and cellular immune responses stimulated at systemic and mucosal levels were strongest in mice immunised with the dual antigen formulation. Гуморального и клеточного иммунного ответа стимулировали на системном уровне и слизистой оболочки были сильнейшими в мышей, иммунизированных двойственной постановке антигена. Mice were completely protected following a respiratory challenge with a lethal dose of a heterologous S. pyogenes strain, whereas there was 70% and 90% survival in mice immunised with LCP-J8 and LCP-FNBR, respectively. Мыши были полностью защищены следующих дыхательных вызов с смертельную дозу гетерологичных штамма S. pyogenes, в то время было 70% и 90% выживаемости мышей, иммунизированных LCP-J8 и LCP-FNBR, соответственно. This is the first report demonstrating the elicitation of better protective immunity by a dual antigen component S. pyogenes vaccine. Это первый доклад, демонстрирующий выявление лучшего защитного иммунитета от двойного компонентов вакцины антигена S. pyogenes.

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20624906&ei=XR2tTPLNIMP98Aar_62ADw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CA8Q7gEwAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcal%