J Infect Дис. 2006 Июн 15, 193 (12) :1666-76. Epub 2006 May 10. Epub мая 2006 года 10.

Immunization with a tetraepitopic lipid core peptide vaccine construct induces broadly protective immune responses against group A streptococcus. Иммунизация tetraepitopic липидов основных пептидных вакцин построить индуцирует широко защитного иммунного ответа против стрептококка группы А.
Olive C , Ho MF , Dyer J , Lincoln D , Barozzi N , Toth I , Good MF . Оливковое C , Хо MF , Дайер J , D Линкольн , Barozzi N , Тот мне , хорошее MF .

Cooperative Research Centre for Vaccine Technology, Queensland Institute of Medical Research, Brisbane, Australia. Совместные научно-исследовательский центр вакцин технологии, Квинсленд Институт медицинских исследований, Брисбен, Австралия. colleenO@qimr.edu.au colleenO@qimr.edu.au

Abstract Аннотация
BACKGROUND: The development of a vaccine to prevent infection with group A streptococcus (GAS) is hampered by the widespread diversity of circulating GAS strains and M protein types, and it is widely believed that a multivalent vaccine would provide better protective immunity. КОММЕНТАРИИ: разработку вакцины для предотвращения заражения стрептококками группы А (ГАЗ) затрудняется широкое разнообразие циркулирующих штаммов ГАЗ и белков типа M, и это широко распространено мнение, что поливалентные вакцины будет обеспечивать лучшую защитный иммунитет.

METHODS: We investigated the efficacy of incorporating 3 M protein serotypic amino-terminal epitopes from GAS isolates that are common in Australian Aboriginal communities and a conformational epitope from the conserved carboxy-terminal C-repeat region into a single synthetic lipid core peptide (LCP) vaccine construct in inducing broadly protective immune responses against GAS after parenteral delivery to mice. МЕТОДЫ: Мы изучали эффективность включения 3 М-протеин serotypic-терминал эпитопов аминокислот из газовой изоляты, которые являются общими в австралийских общинах аборигенов и конформационных эпитопов из сохраняющихся-терминал C-карбокси повторить области в единый синтетический пептид основных липидов (КСУ) Вакцина построить в стимулировании широко защитных иммунных реакций против газа после парентерального доставки мышей.

RESULTS: Immunization with the tetraepitopic LCP vaccine construct led to high titers of systemic, antigen-specific IgG responses and the induction of broadly protective immune responses, as was demonstrated by the ability of immune serum to opsonize multiple GAS strains. Результаты: Иммунизация вакциной tetraepitopic LCP построить привело к высоким титром системного, антиген-специфические IgG ответы и индукции широко защитных иммунных реакций, о чем свидетельствует способность иммунной сыворотки к opsonize нескольких штаммов ГАЗ. Systemic challenge of mice with a lethal dose of GAS given 60 or 300 days after primary immunization showed that, compared with the control mice, the vaccinated mice were significantly protected against GAS infection, demonstrating that the vaccination stimulated long-lasting protective immunity. Системный вызов мышей с летальной дозой ГАЗ дано 60 или 300 дней после первичной иммунизации показали, что, по сравнению с контрольными мышами, вакцинированных мышей значительно защищены от инфекции ГАЗ, демонстрируя, что вакцинация стимулировали длительный защитный иммунитет.

CONCLUSIONS: These data support the efficacy of the LCP vaccine delivery system in the development of a synthetic, multiepitopic vaccine for the prevention of GAS infection. ВЫВОДЫ: Эти данные подтверждают эффективность вакцинации LCP системы в развитие синтетических, multiepitopic вакцина для профилактики инфекции ГАЗ.

PMID: 16703510 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16703510 [PubMed - индексируются для MEDLINE]

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20624906&ei=XR2tTPLNIMP98Aar_62ADw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CA8Q7gEwAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcal%2Bproteins%26hl%3Dru%26lr%3D%26newwindow%3D1%26sa%3DG%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349