Vaccine. 2002 Jun 21;20(21-22):2816-25. Вакцин. 2002 21 июня; 20 (21-22) :2816-25.

Protection of mice from group A streptococcal infection by intranasal immunisation with a peptide vaccine that contains a conserved M protein B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Защита мышей из группы стрептококковой инфекции при интраназальном иммунизации пептидом вакцина, которая содержит сохраняется М-протеин В клеточных эпитопов и недостатки autoepitope Т-клеток.
Olive C , Clair T , Yarwood P , Good MF . Оливковое C , T-Клэр , Ярвуд P , хорошее MF .

Cooperative Research Centre for Vaccine Technology, The Queensland Institute of Medical Research, PO Royal Brisbane Hospital, Brisbane, QLD 4029, Australia. Совместные научно-исследовательский центр вакцин технологии, Квинсленд Институт медицинских исследований, а / я Королевского госпиталя Брисбен, Брисбен, 4029, Австралия. colleenO@qimr.edu.au colleenO@qimr.edu.au

Abstract Аннотация
Infection with group A streptococci (GAS) can lead to rheumatic fever (RF) and rheumatic heart disease (RHD) which are a major health concern particularly in indigenous populations worldwide, and especially in Australian Aboriginals. Заражение стрептококков группы А (ГАЗ) может привести к ревматической лихорадки (РФ) и ревматические болезни сердца (RHD), которые являются серьезной проблемой здоровья, особенно в коренных народов во всем мире, и особенно в австралийских аборигенов. A primary route of GAS infection is via the upper respiratory tract, and therefore, a major goal of research is the development of a mucosal-based GAS vaccine. Основные пути инфекции газа через верхние дыхательные пути, и, следовательно, основной целью исследования является разработка слизистой основе вакцины ГАЗ. The majority of the research to date has focused on the GAS M protein since immunity to GAS is mediated by M protein type-specific opsonic antibodies. Большинство исследований до сих пор сосредоточены на белок ГАЗ М, так как иммунитет к газ посредничестве М-протеин конкретного типа опсонической антител. There are two major impediments to the development of a vaccine-the variability in M proteins and the potential for the induction of an autoimmune response. Есть два основных препятствий на пути развития вакцин изменчивости белков M и потенциал для индукции аутоиммунного ответа. To develop a safe and broad-based vaccine, we have therefore focused on the GAS M protein conserved C-region, and have identified peptides, J8 and the closely related J8 peptide (J14), which may be important in protective immunity to GAS infection. Для разработки безопасного и широкой основе вакцины, поэтому мы сосредоточены на белок ГАЗ М сохраняется С-области, и выявили пептидов, J8 и тесно связаны J8 пептида (J14), что может быть важно в защитный иммунитет к инфекции ГАЗ . Using a mucosal animal model system, our data have shown a high degree of throat GAS colonisation in B10.BR mice 24h following intranasal immunisation with the mucosal adjuvant, cholera toxin B subunit (CTB), and/or diptheria toxoid (dT) carrier, or PBS alone, and challenge with the M1 GAS strain. Использование системы слизистой животной модели, наши данные показали высокую степень колонизации ГАЗ горле у мышей B10.BR 24h следующие интраназальной иммунизации слизистой адъювантной, холерного токсина субъединицы (СТВ), и / или дифтерийный анатоксин (дТ) перевозчик, или PBS в одиночку, и задача с M1 деформации ГАЗ. However, GAS colonisation of the throat was significantly reduced following intranasal immunisation of mice with the vaccine candidate J8 conjugated to dT or J14-dT when administered with CTB. Однако, ГАЗ колонизации горле был значительно сокращен следующие интраназальной иммунизации мышей с J8 вакцины-кандидата сопряженных с дТ или J14-DT при введении с CTB. Moreover, J8-dT/CTB and J14-dT/CTB-immunised mice had a significantly higher survival when compared to CTB and PBS-immunised control mice. Кроме того, J8-dT/CTB и J14-dT/CTB-immunised мышей было существенно выше выживаемость по сравнению с CTB и PBS-иммунизированных мышей управления. These data indicate that immunity to GAS infection can be evoked by intranasal immunisation with a GAS M protein C-region peptide vaccine that contains a protective B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Эти данные показывают, что иммунитет к инфекции газа может быть вызвана интраназальной иммунизации белков ГАЗ М С-пептида региона вакцина, которая содержит защитные ячейки B эпитопов и недостатки autoepitope Т-клеток.

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20624906&ei=XR2tTPLNIMP98Aar_62ADw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CA8Q7gEwAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcal%2Bproteins%26hl%3Dru%26lr%3D%26newwindow%3D1%26sa%3DG%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349