СТРЕПТОКОККОЗЫ И ОСЛОЖНЕНИЯ.В.Л.Черкасов,медицинский врач "Мы подвергаем больных рожистым воспалением радикальному излечению и не прослеживаем в дальнейшем за их судьбой,но среди наших больных ходит легенда:"Вылечишься от рожи-заболеешь раком" Да простятся им невольные ошибки! "Thinking is the hardest work there is, which is the probable reason why so few engage in it. " Henry Ford
Tuesday, March 13, 2012
Что кожных ран и рака в общего.
Белка, что делает раны заживают быстрее называется Активин. Однако, если избыток оно присутствует, оно способствует формированию и росту опасной опухоли кожи. Это только что было показано на ETH Zurich исследователей под руководством Сабины Вернер.
Рудольф Вирхов был хорошим наблюдателем. В 1863 году он писал, что хроническое повреждение кожи и предыдущие травмы способствуют образованию злокачественных опухолей. Он резервную копию этого заявления с многочисленными личными наблюдениями. В этом году группа исследователей во главе с профессором клеточной биологии Сабина Вернер подтвердил, что Вирхов подозреваемых, и сделал это на молекулярном уровне, что было невозможно для него в то время.
В статье, только что опубликованной в Nature связи исследователи демонстрируют впервые существование молекулярного драйвер, который, с одной стороны, играет важную роль в заживлении ран, но, с другой стороны, также способствует раку кожи. Ссылаясь исследователь Гарольд Дворжака, который предположил он в 1986 году, ETH Zurich профессор говорит: "Опухоли имеют раны, которые не заживают. Рак использует те же механизмы, что раны необходимо также для того, чтобы лечить, но и становится зависимым от них и не переключает их. "Она говорит, что это узнаваемый по характеру активности генов в опухолях.
Активин как "подозреваемый"
На основе ее предыдущих результатов на заживление ран, Сабина Вернер подозревал, что рост и дифференциацию Активин фактор может также играть важную роль в формировании опухолей. Высокая концентрация этого белка необходимы для ускорения заживления ран. Если она неактивна или менее обильными, раны заживают гораздо медленнее, и, по сути, с лучшим косметическим вид, потому что в его отсутствие там гораздо меньше, формирование нежелательных и нефункциональные соединительной ткани, что является характерной особенностью рубцов.
В новом документе, она и ее пост-докторские сотрудник Мария Анциферова Покажем, что Активин фактически способствует образованию опухолей кожи. В своей модели с использованием трансгенных мышей с гиперэкспрессией Активин в кератиноцитов, основной тип клеток эпидермиса, исследователи смогли показать, что повышение количества Активин способствовать образованию опухолей. Когда они подвергаются трансгенных и без трансгенных животных, контроль определенной процедуры, которая вызывает образование опухолей кожи, трансгенных животных, разработал многие опухоли в более короткие сроки. Заболеваемость также увеличилось: по сравнению с их "нормальные" помета, больший процент от трансгенных животных развивались опухоли.
Активин перепрограммирует клетки иммунной системы
Тем не менее, Активин не несет прямой ответственности за злокачественной трансформации кератиноцитов. Белок используется обходной путь путем перепрограммирования различных клеток иммунной системы. Например, он подавляет деление так называемые гамма-дельта-Т-клеток эпидермиса, которые способны распознавать опухолевые клетки и убивают их. В результате, эти клетки истощаются из эпидермиса и опухоли больше не атаковали. Активин также вызывает то, что известно как регуляторные Т-клетки, которые подавляют атаки иммунной системы на опухоль. Основные экспериментатор Мария Анциферова говорит: "В нашей работе мы можем показать, какие клетки страдают от Активин". С другой стороны, исследователи пока не знаем, что Активин регулируемых генов в целевые клетки иммунной системы ответственны за наблюдаемые эффекты. "Это будет следующий аспект мы будем изучать".
Чтобы понять важность Активин в развитии рака кожи, ETH Zurich исследователи изучали не только мышей. Из клиники дерматологии университетов Лозанны и Цюриха, с которой Сабина Вернер тесно сотрудничает, она получила экспертную поддержку в определении злокачественности опухоли обнаружены у мышей, а также тканей человека рак кожи, чтобы определить уровень Активин в последнем . Они получили тот же результат, как и в модели мыши: Активин также присутствовал при повышенной концентрации в организме человека образцами рака кожи, особенно при злокачественных плоскоклеточный рак.
Сабина Вернер теперь планирует изучить вопрос чрезмерного уровня Активин также присутствует в исходных стадиях опухоли кожи, которые часто встречаются в кожу воздействию солнечных лучей. ETH Zurich Исследователи также хотят выяснить, является ли то же иммунные клетки, которые участвуют в Активин вызванного образование опухолей у мышей, также имеют важное значение для развития рака кожи у людей и, если это соотносится с уровнем Активин выражения.
Активин торможение возможно
Очевидно, что исследователи также ищут стратегию для подавления активин действия. Несмотря на то, что может помешать заживлению ран, Вернер считает, что риск оправдан. ETH Zurich профессор говорит: "Многие методы лечения рака подавляют иммунную систему и заживление ран, поэтому с этой точки зрения было бы тем не менее действенный метод." Таким образом, следующим шагом будет использование антагонистов, которые непосредственно тормозят Активин, которые уже производится фармацевтическими компаниями для других целей.
Тем не менее, Активин не злодея в каждом конкретном случае. Не все опухоли кожи overexpresses этот фактор. Вернер говорит, что "каждая опухоль должна рассматриваться специально, чтобы посмотреть, сколько Активин оно выражает, что приводит нас к персонализированной медицине. Каждый пациент должен быть индивидуальный подход"
Справочной литературы: Анциферова М, М Хубер, Meyer M, Piwko-Czuchra Рамадан T, Маклеод А.С., Хавран WL, Dummer R, D & Hohl Вернер S: Активин повышает tumourigenesis кожи и злокачественной прогрессии, вызывая про-tumourigenic иммунных клеток ответ. Природа связи, Объем: 2, статья номер: 576 DOI: 10.1038/ncomms1585
http://insciences.org/article.php?article_id=10619
Subscribe to:
Post Comments (Atom)
No comments:
Post a Comment