Цитокины профилирование по мультиплекс анализ экспериментальных артрита: что патофизиологической значимости для суставов по сравнению с системными посредников? Иосиф Паке , Жан-Кристоф Гебель , Камиль Делоне , Астрид Pinzano , Лоран Grossin , Кристел Cournil-Henrionnet , Пьер Жилле , Патрик Netter , Жан-Ив Jouzeau и Дэвид Мулен Для всех Автор сообщения, пожалуйста, войти в . Артрит исследований и терапии 2012 г., 14 : R60 DOI: 10.1186/ar3774 Опубликовано: 13 марта 2012 Аннотация (предварительный) Введение Мы воспользовались большой емкости скрининг мультиплекс иммуноанализа, чтобы лучше определить соответствующий вклад суставной против системных цитокинов в экспериментальном артрите. Методы Мы провели наблюдения (с 7 часов до 14 дней), мультиплекс анализ 24 цитокинов в синовиальной жидкости и сыворотке крови крыс развивается антиген-индуцированный артрит (AIA) и перед их уровни белка с молекулярным изменениям, биохимические, гистологические и клинические события, происходящие в Течение заболевания. Результаты Времени запланированных результатов в суставах связаны с зависящими от времени изменения количества цитокинов в совместных излияния, но не с их уровнем в крови. В семь часов после того, как чувствительность, высокий уровень хемокинов (MCP-1, MIP1alpha, GRO / KC, RANTES, эотаксин) были обнаружены в синовиальной жидкости артритом колена в то время как периваскулярные инфильтрации произошли в синовиальной оболочке, местное высвобождение воспалительных цитокинов (IFNgamma, IL -1бета, IL-6) предшествовало распространение воспаления, в результате прогрессирующей деградации хряща и кости. Наконец, местные гиперэкспрессия ряда цитокинов / адипоцитокины плохо описаны в артритом (IL-13, Ил-18, лептин) не наблюдалось. Выводы Различные группы цитокинов были найдены в жидкости при артритах AIA, и ожидаемый эффект медиаторов хорошо коррелировали с изменениями, происходящими в суставных тканях. Кроме того, мультиплекс анализ может быть полезным для выявления новых патогенных и посредников, чтобы лучше понять механизмы, поддерживающие эффективность предполагаемой целевой терапии. http://arthritis-research.com/content/14/2/R60/abstract