Усиление защиты против Streptococcus pyogenes инфекции путем вакцинации интраназальной с двойным антиген компонент М белок / липид SfbI основного пептида разработке вакцины. Olive C , Schulze K , Sun HK , Ebensen T , Horváth A , Toth I , Guzman CA . Оливковое C, K Шульце, Sun HK, Ebensen T, A Хорвата, Я Тот, Гусман CA.
Cooperative Research Centre for Vaccine Technology, Division of Infectious Diseases and Immunology, The Queensland Institute of Medical Research, PO Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029, Australia. Совместный научно-исследовательский центр по созданию вакцины против технологий, Отдел инфекционных заболеваний и иммунологии, Квинсленда института медицинских исследований, PO Королевский госпиталь Брисбен, Брисбен, 4029 Квинсленд, Австралия. Colleen.OliveO@qimir.edu.au Colleen.OliveO @ qimir.edu.au

We investigated the efficacy of a synthetic Streptococcus pyogenes vaccine targeting two virulence factors using the Lipid Core Peptide (LCP) delivery system. Мы исследовали эффективность синтетического Streptococcus pyogenes вакцины ориентации двух факторов вирулентности, используя Липидный Основные пептидов (LCP) системы. BALB/c mice were immunised intranasally with LCPs containing peptides encompassing T-cell and B-cell epitopes of the conserved C-repeat region of the M protein (J8) or the fibronectin-binding repeats region (FNBR) of SfbI, or a combination formulation containing peptides representing both antigens. BALB / C мышей были иммунизированы intranasally с КУС содержащих пептиды, охватывающей Т-клеток и В-лимфоцитов эпитопам о сохраняющихся C-повторяю региона М белка (J8) или фибронектин необязывающих повторяет региона (FNBR) от SfbI, или комбинацией разработки, содержащий пептиды, представляющие оба антигена. LCPs were co-administered with the TLR2/6 agonist MALP-2 as mucosal adjuvant. КУС были совместно с управлением TLR2 / 6 агониста MALP-2 в слизистой адъювант. Humoral and cellular immune responses stimulated at systemic and mucosal levels were strongest in mice immunised with the dual antigen formulation. Гуморального и клеточного иммунитета стимулируется ответы на системные и слизистой уровней были наиболее сильными на мышах привит с двойным антиген формулировки. Mice were completely protected following a respiratory challenge with a lethal dose of a heterologous S. pyogenes strain, whereas there was 70% and 90% survival in mice immunised with LCP-J8 and LCP-FNBR, respectively. Мыши были полностью защищены после респираторных проблема с летальная доза в гете С. pyogenes штамм, в то время как 70% и 90% выживаемости у мышей привит с LCP-J8 и LCP-FNBR соответственно. This is the first report demonstrating the elicitation of better protective immunity by a dual antigen component S. pyogenes vaccine. Это первый доклад, демонстрирующий elicitation более защитного иммунитета путем двойного антиген компонент С. pyogenes вакцины.

PMID: 17229503 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 17229503 [PubMed - индексируются для MEDLINE]