Методология
Разработан искусственный антиген представляющих клеток облегчить прямое и эффективное расширение опухоли проникают лимфоциты


Qunrui Е. 1 , Мария Loisiou 1 , Брюс Левин L 2 , Меган М Suhoski 3 , Джеймс Райли L 2 , Карла Н Июнь 2 , Джордж Coukos 1 , 2 и Даниэль J Пауэлл 1 , 2 *

Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 131 DOI: 10.1186/1479-5876-9-131
Опубликовано: 9 августа 2011

Развитие стандартизированную платформу для быстрого расширения опухоли проникают лимфоциты (Тилс) с противоопухолевой функции у пациентов с ограниченными TIL номера или опухолевых тканей проблемы их клинического применения.

Методы

Для облегчения приемных иммунотерапия, мы применили генно-инженерного К562 клеточной искусственный антиген представляющих клеток (aAPCs) для прямого и быстрого расширения Тилс изолированы от основной образцов рака.

Результаты

Тилс переросли в Ил-2 проходят быстро, CD28-независимых расширения в ответ на стимуляцию AAPC, которая требует предоставления экзогенного ИЛ-2 цитокинов поддержки. aAPCs вызвать численное расширение Тилс, что является статистически похожи на установленные экспресс-метод расширения в 100 раз меньше подачи ячейки TIL отношение, а больше, чем достижимые использованием anti-CD3/CD28 активации бисером или расширенные ИЛ-2 культуру. AAPC расширенной Тилс пройти численное расширение опухолевый антиген-специфические клетки, по-прежнему поддаются вторичной AAPC основе расширения и имеют низкие коэффициенты и CD4/CD8 FOXP3 + CD4 + клеток частот. Тилс также может быть расширена непосредственно из свежих ферментов перевариваются опухоли образцов при импульсном с aAPCs. Эти "молодые" Тилс являются опухоли-реактивный, положительно перекос в CD8 + лимфоцитов, состав, CD28 и CD27 выражение, и содержат меньше FOXP3 + T по сравнению с параллельным ИЛ-2 культур.

Заключение

Генетически повышенной aAPCs представляют стандартизированные, "вне-шельф" платформой для прямого расширения естественных ех Тилс подходящих номер, фенотип и функции для использования в приемных иммунотерапии.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/131/abstract