вакцины. Январь 1999; 17 (2) :193-200. Links Ссылки
Multivalent group A streptococcal vaccine designed to optimize the immunogenicity of six tandem M protein fragments. Multivalent группы А стрептококковый вакцин, направленных на оптимизацию иммуногенность шести тандем М белковых фрагментов. Dale JB . Дейл JB.
Veterans Affairs Research Service, University of Tennessee, Memphis 38104, USA. Делам ветеранов Службы исследований Университета Теннеси, Мемфис 38104, США. dale.james_b + @memphis.med.va.gov dale.james_b + @ memphis.med.va.gov

One of the major challenges in the development of group A streptococcal M protein-based vaccines is the multiplicity of M types expressed by these organisms. Одна из основных проблем в развитии группы А стрептококковый протеин М основе вакцины является многообразие типов М, выраженные этими организмами. Previous studies have shown that multivalent vaccines containing as many as eight M protein fragments in tandem were immunogenic and evoked opsonic antibodies. Предыдущие исследования показали, что вакцина, содержащая multivalent больше, чем восемь М фрагменты белка в тандеме было иммуногенность и вызвала opsonic антител. It was also noted that the C-terminal fragments of these hybrid proteins were often not immunogenic or evoked only low levels of opsonic antibodies, suggesting that the C-terminus of the molecule may have been preferentially degraded or altered in vivo. Было также отмечено, что С-концевой фрагмент этих гибридных белков, часто не иммуногенность или вызывали только низкие уровни opsonic антител, что свидетельствует о том, что C-вокзал в молекуле, возможно, были преимущественно деградировали или изменены в живом организме. In the present studies, we designed a hexavalent vaccine containing protective M protein peptides from types 24, 5, 6, 19, 1, and 3 group A streptococci. В настоящее исследование, мы разработали вакцину, содержащих шестивалентный М защитных белковых пептидов из типов 24, 5, 6, 19, 1 и 3 группы А стрептококки. In order to "protect" the carboxy-terminal components, the amino-terminal M24 fragment was reiterated on the carboxy-terminal end of the construct. В целях "защиты" в карбокси-терминал компонентов, амино-терминал M24 фрагмент был подтвержден на карбокси-терминал конце этого построить. The hexavalent vaccine was immunogenic in laboratory animals and evoked high titers of antibodies against each of the native M proteins represented in the vaccine and bactericidal antibodies against all six sterotypes of group A streptococci. В шестивалентный иммуногенность вакцины была в лабораторных животных и вызвала высокий титр антител против каждого из родной М белки представлены в вакцины и бактерицидные антитела против всех шести sterotypes группы А стрептококки. The vaccine was equally immunogenic when delivered in alum or in complete Freund's adjuvant. Вакцина была равной иммуногенность, когда выступил в квасцами или полностью Freund в адъювант. None of the immune sera contained antibodies that crossreacted with human heart tissue. Ни один из иммунных сывороток, содержащиеся антител, что crossreacted с человеческим сердцем ткани. Our results show that complex multivalent group A streptococcal vaccines can be designed in such a way that each M protein fragment is immunogenic and evokes protective antibodies. Наши результаты свидетельствуют о том, что комплекс multivalent группе А стрептококковый вакцины могут быть сконструированы таким образом, чтобы каждый фрагмент белка М является иммуногенность и вызывает защитные антитела.

PMID: 9987154 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 9987154 [PubMed - индексируются для MEDLINE]