Прогнозы.

1.В ближайшие 10 лет появятся новые эффективные лекарства от страшных болезней (СПИСОК)

время публикации: 4 апреля 2006 г., 13:52
последнее обновление: 4 апреля 2006 г., 18:17
Ближайшие 10 лет предвещают крупные победы: новое поколение эксклюзивных препаратов и методов лечения превращает такие болезни, как рак, в хронические недомогания. Десятилетия изучения фундаментальной науки биологических систем начинают приносить плоды. В ближайшие 10 лет на рынке должны появиться новые препараты, изготовленные для конкретных людей, которые будут и безопаснее, и эффективнее. Об этих лекарствах пишет во вторник The Independent (полный текст на сайте Inopressa.ru).

Среди новых обитателей домашней аптечки появятся сильные препараты для снижения уровня холестерина, ферменты для оздоровления пищеварительной системы и новые классы обезболивающих веществ, адаптированных к индивидуальным болевым рецепторам. У людей появится доступ к стволовым клеткам, из которых можно вырастить новые ткани, к профилю ДНК, выявляющему риск развития или передачи наследственных заболеваний, и тестам, предсказывающим персональную реакцию. Генная терапия таких детских заболеваний крови, как острый комбинированный иммунодефицит, уже доказала свою эффективность и произвела революцию в лечении наследственных заболеваний.

Препарат для лечения онкологических заболеваний молочной железы, Herceptin, предвещает новые события в мире лекарств. Это один из препаратов нового класса, о которых эксперты говорят, что они превращают рак из смертельного в хроническое заболевание вроде диабета. Это одно из первых "индивидуализированных" лекарств, эффективное лишь в 20% случаев. "Начинается молекулярная эра, это значит, что мы сможем бороться с болезнями конкретнее. Она началась в онкологии", – заявил недавно сэр Дэвид Уитеролл, профессор медицины Оксфорда.

Но у этой эры индивидуализированного лечения есть и темная сторона. Препараты будут намного дороже, потому что они предназначены для меньшего количества людей. Одна из причин высокой стоимости препарата Herceptin – около 32 тысяч долларов в год – заключается в том, что потенциальный рынок составляет одну пятую рынка других препаратов для лечения онкологических заболеваний молочной железы. Новый препарат для больных раком легких, Tarceva, называют прорывом в терапии этого заболевания, но он стоит более 100 долларов в день и принимать его надо всю жизнь.

Прогресса следует ожидать не только в сфере препаратов. Хирурги скоро освоят радикальную косметическую операцию: трансплантацию всего лица. Новые хирургические методики в сочетании с развитием анестетиков подразумевают, что лечение чаще будет проводиться не в больницах, а у врачей общей практики. На прошлой неделе первая женщина, которой удалили почку через крошечное отверстие, выписалась из больницы и вернулась домой в тот же день.

Перспективные лекарства

Фирма Pfizer; препарат CP-690,550
Лечит: ревматоидный артрит


Ревматоидный артрит бывает, когда иммунная система гиперактивна или имеет нарушения, приводя к воспалению, набуханию и болезненности здоровых тканей. Препарат CP-690,550 блокирует фермент Jak3, обнаруженный только в клетках иммунной системы. Блокирование Jak3 подавляет иммунную систему и облегчает артрит, не оказывая действия на другие системы организма. Современные препараты воздействуют на ферменты клеток по всему организму, вызывая побочные эффекты. Препаратом CP-690,550 можно лечить ряд других аутоиммунных заболеваний, таких как экзема и псориаз, и помогать пациентам, перенесшим трансплантацию.

Фирма Somaxon; препарат Nalmefene
Лечит: зависимость от азартных игр


Поведение и душевное здоровье – это одна из крупнейших зон роста, сейчас проходят более двух тысяч клинических испытаний на добровольцах для изучения препаратов, призванных помогать при разных состояниях, от агорафобии до страсти к азартным играм, от стресса до транссексуализма. Nalmefene испытывают на предмет его способности подавить возбуждение от игры. Шести из десяти человек, имеющих патологическую зависимость от игры, при ежедневном приеме препарат помог. Антагонист опиата, он блокирует отдел мозга, ответственный за удовольствие. В настоящее время его испытывают для случаев навязчивого шопинга, возможно, он окажется эффективными при клептомании и пиромании.

Фирма Elan Pharmaceuticals; препарат AAB-001
Лечит: болезнь Альцгеймера


Болезнь Альцгеймера – одна из ведущих целей исследований, проводится более 100 экспериментов. Препарат AAB-001 действует на бета-амилоид, белок, участвующий в возникновении заболевания. Эксперименты на животных показали, что этот подход эффективен при выведении бета-амилоида из мозга. В клинических испытаниях, вероятно, примут участие около 30 больниц. Другой препарат для апробации, FK962, запускает выброс гормона соматостатина в отделы мозга, ответственные за обучение и память. Болезнь связана со снижением в мозгу уровня нескольких нейротрансмиттеров, включая соматостатин.


Фирма Vanda; препарат VEC-162
Лечит: нарушения сна


В настоящее время идет более 40 клинических испытаний препаратов и методов лечения расстройств сна. Препарат VEC-162, проходящий испытания, относится к новому типу лекарств и известен как стимулятор мелатонина, разработанный для лечения нарушений сна и перепадов настроения. Мелатонин вырабатывается шишковидной железой, системой размером с горошину, находящейся в центре мозга, по ночам и помогает регулировать цикл сна и бодрствования. Добавки мелатонина все чаще применяются для лечения нарушений сна, но новый препарат заставит организм запустить собственное производство. Исследования наводят на мысль, что такие препараты, как VEC-162, дают более естественный сон, чем обычные снотворные.

Фирма Othera Pharmaceuticals; препарат OT-551
Лечит: слепоту


Возрастная деградация сетчатки чаще всего является причиной слепоты у людей старше 60 лет. Палочки и колбочки в центральной части сетчатки перестают работать, не давая рассмотреть мелкие детали. Точная причина этого неизвестна, но полагают, что накапливание кислотного повреждения является важным фактором. Препарат OT-551 является первым лекарством нового типа, названного каталитическими антиокислителями, призванными укрепить естественные защитные механизмы. Малая доза в виде глазных капель, возможно, окажется эффективной в течение длительного времени.

Фирма Национальный центр альтернативной медицины: препарат омела
Лечит: рак легких


Более 240 препаратов для пациентов, больных раком легких, находятся в разных стадиях исследований и разработки. Новый препарат очень нужен: средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет 5 лет – одна из самых низких у онкологических больных. Но не все лекарства – творение рук человеческих. Экстракт омелы, имеющий множество применений в народной медицине, проходит небольшое клиническое испытание как потенциальное средство от твердых опухолей. Принимать экстракт в дополнение к более распространенным препаратам будут 50 пациентов. Первые исследования наводят на мысль, что омела заставляет иммунную систему атаковать раковые клетки.

Фирма Merck; препарат Isis-113715
Лечит: ожирение


Как минимум 20 компаний, включая Merck с препаратом Isis-113715, сосредоточились на ферменте PTP1B, который не дает гормону лептин, сжигающему жир, нормально работать. Исследования на животных показали, что те, у кого уровень PTP1B низок, имеют худощавое телосложение. "Если лептин не работает, у вас будет ожирение", – говорит доктор Филип Скарпейс из Университета Флориды. Другие исследования сосредоточены на препаратах, блокирующих систему вознаграждения в мозгу. Фирма Biovitrum в Стокгольме испытывает ингибитор серотонина, названный BVT.933, и первые результаты выглядят многообещающими.

Фирма Glaxosmithkline; препарат GW274150
Лечит: мигрень


Профилактика и ослабление симптомов – вот цель новых препаратов. GW274150 контролирует азотную кислоту, которая, как полагают, играет свою роль в возникновении мигрени. Он уменьшает уровень синтазы азотной кислоты, вещества, участвующего в производстве окиси. GW274150 проходит испытание как профилактическое средство от мигрени. Другой препарат, SB-705498, воздействует на рецепторы тройничного нерва, одного из лицевых нервов по обе стороны головы. Он блокирует рецептор, чтобы избавиться от боли и снизить чувствительность.
http://www.newsru.com/world/04apr2006/lekarstva.html
2.Ученые через два года будут готовы победить рак: с помощью инъекции клеток доноров

время публикации: 21 сентября 2007 г., 00:04
последнее обновление: 21 сентября 2007 г., 00:32





Исцеление онкологических больных может стать реальным в ближайшие два года благодаря инъекции так называемых иммуноцитов, взятых у других людей. Как пишет The Daily Telegraph, в решении этой проблемы удалось продвинуться американским ученым. Они попытались использовать пересадку "сверхмощных" поражающих раковую опухоль клеток, полученных от доноров.

Доктор Чжэн Цуй показал в ходе лабораторных экспериментов, что иммуноциты (клетки, отвечающие за иммунную реакцию организма) у одних людей могут быть почти в 50 раз эффективнее в борьбе с раком, чем у других людей. Он доказал, что клетки мышей, которые неуязвимы для рака, могут быть использованы при лечении новообразований у других мышей. Эта работа делает возможным использование клеток устойчивой к раку иммунной системы - так называемых гранулоцитов, полученных от доноров, для многократного усиления иммунитета пациента и потенциального излечения. (Полный текст на сайте InoPressa.ru).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов выдало доктору разрешение на инъекцию сверхмощных гранулоцитов 22 пациентам.

"Если этот подход окажется хотя бы наполовину столь же успешным при лечении людей в сравнении с опытами на мышах, это может означать, что половина пациентов будет излечена или, по меньшей мере, получит еще год-два полноценной жизни", - рассказывает Цуй.

По его словам, необходимая для этого технология уже существует, поэтому, если метод окажется эффективным при лечении людей, можно будет спасти множество жизней и сделать это в ближайшие два года.
http://www.newsru.com/world/21sep2007/cancer.html
3.Ученые нашли эффективный метод борьбы с стрептококком27-08-2008
Ученым удалось выявить основной фактор патогенного воздействия одной из разновидностей стрептококковых бактерий на человеческий организм. Стрептококки группы А вызывают множество заболеваний - от легких поражений горла и кожи до смертельно опасных патологий.



К их числу относятся такие болезни, как ревматический порок сердца и некротизирующий фасциит, гнойное расплавление мягких тканей. Ученые давно знали, что эти микробы серьезно ослабляют иммунную систему, однако у них не было уверенности в том, как именно это происходит. Профессор фармакологии и педиатрии Калифорнийского университета Виктор Низет полагает, что ему удалось решить эту загадку. Как считает профессор, эти бациллы снижают активность иммунной защиты инфицированного организма с помощью фермента SpyCep, который они производят в большом количестве.

Это вещество относится к семейству протеолитических энзимов, катализирующих реакции расщепления белков. Исследователи выяснили, что SpyCep чрезвычайно сильно подавляет активность интерлейкина-8. Этот биологически активный пептид играет первостепенную роль в мобилизации белых кровяных клеток, которые поглощают и уничтожают проникшие в организм бактерии. Ослабление его работы позволяет микробам размножаться с повышенной скоростью.

Открытие ученых из группы Низета указывает на возможность борьбы со стрептококковыми инфекциями с помощью препаратов, способных предотвращать выделение фермента SpyCep или блокировать его действие.
http://www.eurolab.ua/news/304/7882/

4.Канадские и австралийские ученые разрабатывают новый метод борьбы с лейкемией
Новый метод борьбы с лейкемией разрабатывают канадские и австралийские специалисты. Им удалось создать искусственные антитела, которые разрушают конкретный протеин - Си-Ди-123, входящий в состав мембран пораженных раком стволовых клеток.

Этот метод может оказаться весьма многообещающим, поскольку на предшествующем этапе исследований эта группа ученых доказала, что пораженные раком стволовые клетки не поддаются химиотерапии. Кроме того, как сообщили исследователи в последнем номере журнала "Клетки и стволовые клетки", новые антитела не оказывают негативного воздействия на "нормальные" кровяные тельца.

С канадской стороны исследовательской группой руководил старший научный сотрудник Онкологического института провинции Онтарио Джон Дик, а с австралийской - адъюнкт-профессор Института детской онкологии Ричард Лок. Теперь, после экспериментальной фазы, ученые готовы приступить к проверке эффективности и безопасности нового метода в условиях клиник.

Источник: Ami-tass.ru