17.Диагностика , лечение собак и кошек с применением иммунопробиотического препарата бактонеотим

Диагностика , лечение собак и кошек с применением иммунопробиотического препарата бактонеотим
Зинченко Е.В., Панин AM. (Институт эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, г. Москва Всероссийский государственный институт контроля, сертификации и стандартизации ветеринарных препаратов г. Москва)
В патогенезе большинства наиболее распространенных клинических форм кожных заболеваний определенное значение имеет функциональное состояние гипофизарно-надпочечниковой системы, гипоталамуса и ретикулярной формации ствола головного мозга, процессов микроциркуляции, кининогенкининовой системы, глюкокортикоидной функции и щитовидной железы. Важна также роль сосудистой патологии, иммунологической реактивности и явлений стресса. Подтверждено значение функционального состояния печени и поджелудочной железы, желудка, кишечника, почек и верхних мочевыводящих путей. Сюда же следует отнести изменения обмена стероидных гормонов, электролитов, аминокислот, иммуноглобулинов, липидов, биогенных аминов, ряда гликолитических ферментов. Отмечена взаимосвязь аллергических заболеваний кожи с наличием микотической инфекции, стрептостафилококковой патологии.
В связи с изложенным об участии ферментов в патогенезе аллергических заболеваний кожи мы провели сравнительное исследование активности уропепсина, плазмопепсиногена, амилазы мочи, энтерокиназы кала у собак и кошек с клиническими признаками аллергических реакций. Исследования проводились в контрольной группе здоровых животных, в опытной группе больных животных в процессе лечения гормональными средствами и в группе животных, которым наряду с традиционной терапией назначали иммунопробиотик бактонеотим.
Содержание уропепсина определяли по методу Уэста и соавт. (1952) в модификации И. Ф. Греха и Е. А. Богнибова (1965), плазмопепсиногена — по методу В. Н. Туголукова (1965), амилазы — Волыемута, энтерокиназы — Г. К. Шлыгина (1966), аминопептидазы мочи — Н. Е. Бсльского (1962).
Полученные результаты
Исследование уропепсина у животных с инфекционными дерматитами.
Инфекции, паразиты, нарушения в питании, травмы, стрессы чаще всего являются причинами экзогенных алопеций. Одним из критериев выздоровления является интенсивность очищения организма от продуктов белкового и клеточного распада, которая коррелирует с активностью уропепсина.
В контрольной группе (норма) было исследовано 24 собак и 12 кошек различных пород. В опытной группе было исследовано 98 животных с инфекционными дерматитами (33 кошки, 65 собак), чаще в возрасте 3-10 лет. У 30 из них патологический процесс был распространенным, у 48 -локальным, у 20 длительность заболевания превышала год.
Нормальная активность уропепсина у контрольных собак была 13,б±2,0 ед/ч; у кошек - 11,9±3,3 ед/час. Исключение составила контрольная группа бесшерстных кошек, у которых показатель нормального уровня уропепсина был 13,8± 1,4 ед/час.
При первичном обследовании животных с клиническими признаками дерматита показатели уропепсина в моче у собак оказались сниженными и составили 9,1±2,8 ед/ч; у кошек 8,2±1,2. Особенно пониженное содержание уропепсина было у собак возраста 8-10 лет с длительностью заболевания свыше 1 года (7,8±1,2 сд/ч), у кошек этот показатель при тех же условиях был выше (8,2±2,1ед/ч)..
В первой группе больных животных лечили традиционными методами. Для длительного лечения и контроля зуда применяли 0,5-1% гидрокортизон или препараты преднизолона (0,5%). В качестве дезинфицирующих средств применяли бактерицидную мазь на основе хвойных спиртов вединол, хлоргексидин, поливидон-йод и др. В случае дерматитов, осложненных наличием возбудителей демодекоза или саркоптоидоза, применяли комбинированную мазь вединол-плюс с противовоспалительным, дезинфицирующим и акарицидным дейстаиви.
Исследование уровня уропепсина в моче животных этой группы показало, что его рост практически совпадает с началом проявления признаков улучшения общего состояния. При этом отмечен рост уровень уропепсина на 5-10%. Однако, даже при клинической картине практически полного очищения покровов животного уровень уропспсиногена не поднимался до уровня нормы.
В опытной группе лечение проводили с включением в указанную схему иммунопробиотика бактонеотим. Отмечено, что рост уровня уропепсина начинался до проявления клинических признаков выздоровления, повышение его уровня на 30-40% коррелировало с клинической картиной выздоровления. Нормального уровня уропепсин достигал через 1-1,5 недели после полного внешнего излечения.
Исследование пдазмопепсиногена в крови у животных с эндокринными кожными заболеваниями,
Эндокринные кожные заболевания вызываются избыточным или недостаточным производством какого-либо гормона. Эти заболевания носят хронический характер, для них характерно симметричное расположение алопеций и гиперемированных участков кожи. Прогноз течения заболевания может быть сделан на основе изучения активности ферментов, отвечающих за очищение организма от продуктов распада, одним из которых является плазмопепсиноген.
Исследование активности плазмопепсиногена проведено у 41 животного с эндокринными кожными заболеваниями (15 кошек, 26 собак). У 12 из них длительность заболевания превышала год. В контрольной группе исследовали уровень плазмопепсиногена у здоровых собак и кошек различных пород.
Нормальные показатели плазмопепсиногена у собак 2,1±0,5 мг%, у кошек 1,8±0,2 мг%. При первичном обращенный в клинику показатели плазмопепсиногена составили у собак с клиническими признаками экземы 1,6±0,5 мг%, у кошек этот уровень снижался до 0,7±0,02 мг%. Снижение активности фермента чаще встречалось у животных старше 7-8 лет, болеющих аллергическими заболеваниями кожи больше года.
Сопутствующие заболевания (хронический гастрит, холецистит, урологический синдром и др.) оказывали определенное влияние как на течение и продолжительность хронического рецидивирующего аллергического заболевания кожи, так и на уровень плазмопепсиногена в крови. Например, у 2 собак с хроническим гипоацидным гастритом и распространенной экземой с длительностью 0,5 лет и 1 год активность плазмопепсиногена составляла 0,7 и 0,9 мг% соответственно. У одной собаки с аллергическим заболеванием кожи и сопутствующим холециститом уровень фермента в крови равнялся 3,1 мг%, т.е. был выше нормального содержания.
Лечение животных контрольной и опытной группы проводилось по указанной выше схеме. При традиционном лечении без бактонеотима наблюдалось клиническое улучшение состояния без восстановления уровня плазмопепсиногена до нормы.
В процессе лечения с применением бактонеотима улучшение клинической картины заболевания коррелировали с ростом показателей плазмопепсиногена - у 7 из 8 повторно обследованных собак достигли нормы (1,9±2,7 мг%), у кошек наблюдался более быстрый рост уровня плазмопепсиногена до уровня нормы, чем у собак, который даже несколько опережал развитие клинических признаков выздоровления.
Изучение амилолитической активности мочи у животных с различными формами метаболической себореи.
Причинами первичной метаболической себореи являются гормональные расстройства, нарушения жирового обмена, заболевания печени. Отражением этих нарушений может являться амилолитическая активность мочи. Повышение амилолитической активности в моче может быть диагностическим признаком панкреатита, желчекаменной болезни, болезни слюнных желез; снижение - болезни печени и почек.
Амилолитическая активность у здоровых животных (норма) была 156,5±3,3 Ед/л для собак и 87,1±2,6 Ед/л для кошек.
Изучение амилолитической активности мочи проведено у 287 животных с различными формами себореи (77 кошек, остальные - собаки). Продолжительность заболевания во всех клинических случаях измерялась месяцами. Сниженные показатели амилазы в моче отмечены у 18 собак и у 24 собак — повышенные. Выявлена зависимость показателей амилазы в моче при кожных заболеваниях в зависимости от возраста собак. Так, амилолитическая активность мочи у собак в возрасте 8-9 лет аллергическими заболеваниями кожи изменена у 19 из 40, в то время как у собак старше 9 лет она была изменена у 23 из 37. Изменения активности амилазы с продолжительностью экзематозного процесса до 0,5 года отмечены у 11 из 35 собак, а с продолжительностью заболевания более 1 года — у 23 из 42 собак.
В случае ограниченной формы экземы изменения активности фермента были отмечены у 3 из 8 собак, тогда как в случае распространенной формы— у 39 из 69 собак. Присоединение сопутствующих заболеваний к основному влияло на показатели амилазы мочи. Так, из 77 собак с аллергическими заболеваниями кожи у 3 обнаружен холецистит, у 20 гельминтозы, у 5 гипсрацидный гастрит. Уровень активности амилазы у всех повышен.
Лечение животных контрольной группы проводили по указанной схеме, включая специфическую и симптоматическую терапию. Во всех случаях наблюдалась корреляция между наличием клинических признаков и активностью амилазы мочи. Лечение животных этой группы имело временный успех, что отражал и анализ амилазы: В период лечения активность амилаза приближалась к норме. После отмены лечения уровень амилазы начинал повышаться прежде проявления клинических признаков дерматитов.
Животных опытной группы лечили с применением иммунопробиотика бактонеотима в соответствии с наставлением. Отмечено, что в течение 1-2 недель лечения уровень амилазы снижался до нормального, затем начиналось постепенное клиническое выздоровление животных.
Активность аминопептидазы у животных с пищевыми аллергиями.
Характерным признаком пищевых аллергий является сильный не поддающийся терапии зуд и интенсивное вылизывание подушечек лап. Повреждения кожи чаще всего вторичные.
Отражением величины аллергических проявлений может быть активность аминопептидаз, катализирующих отщепление N-концевых аминокислот от белковых молекул, что способствует снижению их аллергенных свойств.
Аминопептидазную активность мочи определяли у 176 больных животных, в том числе у 47 кошек. Нормальные показатели аминопептидазной активности мочи для собак 22,1±3,3 мг%, для кошек 25,6±2,2 мг%. В острой стадии заболевания активность аминопептидазы составляла у собак б5,7±11,2 мг%, у кошек — 60,2±15,5 мг%, в хронической форме у собак — 30,3±6,2 мг%, у кошек -27,6±3,7 мг%. Зависимость содержания фермента от возраста статистически достоверно не установлена. Значительное возрастание активности фермента отмечено у 2 собак с сопутствующим холециститом — до 128,8 мг%.
К указанной выше схеме лечения в первой группе животных добавляли строе соблюдением диеты (корма с рисом и мясо ягненка, диетические корма).
В первой группе животных только у 3 из 13 повторно обследованных собак активность аминопептидазы нормализовалась, у остальных она была 63±13 мг%, у кошек изменений аминопептидазной активности не отмечено несмотря на улучшение состояния кожных покровов. У собак, получавших диетические корма и бактонеотим, аминопептидазная активность снизилась и составляла 32,7±1,4 мг%. Снижения уровня аминопептидазной активности до нормы достичь не удалось в обеих группах. У кошек наблюдалась подобная картина.
Энтерокиназная активность у животных с алиментарно обусловленными кожными заболеваниями.
В основном эти заболевания связаны с повышенной потребностью в некоторых витаминах и аминокислотах, нарушением всасывания, приемом некоторых медикаментов. Следствием является нарушение энергетического обмена и изменение активности эентерокиназ.
Энтерокиназную активность фекалий определяли у 115 животных, в том числе у 36 кошек. Нормальные показатели для кошек составляли 35±1,1 ед/г, для собак — 40±2,1 ед/г. У всех больных животных активность энтерокиназы была повышена и составляла для собак 59,6±8,6 ед/г, а для кошек — 47,6±10,4 ед/г.
Лечение в первой группе животных назначалось в соответствии с выявленной алиментарной недостаточностью. Показатели энтерокиназной активности у всех животных, пролеченных по традиционной схеме, были повышены даже при почти полном отсутствии клинических признаков. У животных, пролеченных с применением бактонеотима, показатели энтерокиназной активности нормализовались практически у всех животных.
Таким образом, показано, что применение иммунопробиотического препарата бактонеотим во всех исследованных случаях приводит к изменению ферментного фона животных, коррелирующего с клиническим выздоровлением. Клиническое выздоровление животных, пролеченных по традиционной схеме, чаще всего не сопровождается изменением активности важнейших обменных ферментов, что, очевидно, создает предпосылки для рецидивов заболевания.
Препарат бактонеотим является представителем нового поколения пробиотических препаратов. В его состав входят 4 штамма пробиотичсских бактерий - лактобациллы, бифидобактерии, молочнокислый стрептококк и иммуномодулятор неотим. В связи с этим можно определить 2 области действия препарата.
Первая связана со способностью пробиотических бактерий вырабатывать пищеварительные ферменты и тем самым обусловливать замещающую терапию. Другим механизмом действия препарата бактонеотим является восстановление иммунного статуса кишечной ткани, иммунного барьера слизистых, быстрое введение экзогенных факторов регуляции (интерфероны, интерлейкины, простагландины, и тд.) и стимуляция синтеза необходимых гормонов и эндогенных факторов регуляции.
Лактобациллы вырабатывают лактазу и другие ферменты, которые работают в симбиозе - с ферментами энтероцитов щеточной каймы в процессе пищеварения. Бифидобактерии продуцируют витамины В1, В6, В12, никотиновую и фолиевую кислоту. Предполагается, что экстрацеллюлярные энзимы кишечной микрофлоры дополняют эндогенную секрецию, особенно в ранние периоды жизни и в старческом возрасте, когда пищеварительная система незрелая. Кишечная микрофлора может инактивировать пептидазную и дисахаридазную активность. Примером микробной деградации пищи в кишечнике является их способность сбраживать сахара до молочной кислоты.
Кроме указанного прямого действия на карбогидратную систему симбионтные микроорганизмы могут также способствовать устранению синдрома мальабсорбции лактозы, возникающую вследствие дефицита кишечных поверхностных ди- и олигосахзаридов. Кишечная микрофлора может так же влиять на метаболизмом жиров. Этот эффект связан с улучшением всасывания ненасыщенных жирных кислот в нижнем отделе тонкой кишки и увеличивают полезность пищевых жиров для хозяина путем их частичного расщепления и эмульгирования. Бактерии, обладающие ферментом уреазой, деградируют мочевину, которая поступает в кишечник из системы циркуляции. Таким образом, применение препарата бактонеотим позволяет регулировать нарушения обмена, приводящие к развитию кожных заболеваний.
vets@al.ru
home

2.
By PLoS Medicine, Streptococcus suis is a pathogen with serious economic effects on the pig industry worldwide. В PLoS медицины, Streptococcus suis является патогеном с серьезными экономическими последствиями для свиней промышленности во всем мире. The disease is endemic in adult pigs in most countries where pig farming is common. Болезнь эндемична для взрослых свиней в большинстве стран, где свинья земледелия является распространенным явлением. Infections in adult pigs are usually asymptomatic, but infant piglets that get infected through contact with colonized adult females can develop fatal sepsis. Инфекции у взрослых свиней, как правило, бессимптомно, но младенческой поросят, которые получают инфицированных в результате контакта с колониальных взрослых женщин может развиться сепсис смертельным исходом. Transmission to humans is rare and generally restricted to individuals with occupational exposure to live or dead pigs. Трансмиссия для людей встречается редко и обычно только лиц, имеющих профессионального воздействия на жизнь или мертвых свиней. The first human case of S. suis infection was reported in Denmark in 1968. Первый случай заболевания человека С. suis-инфекции был зарегистрирован в Дании в 1968 году. Most of the approximately 200 previously reported human cases were characterized by meningitis and septicemia, and associated with a mortality of less than 10%. Большинство из примерно 200 человек, ранее сообщалось о случаях заболевания людей были характерны менингита и septicemia, и связанные с смертность менее чем на 10%.
Now George Gao and colleagues from the Chinese Academy of Sciences, the Chinese Center for Disease Control and Prevention, and other Chinese institutions report details of a recent unusual outbreak in 2005 of S. suis that affected over 200 individuals in Sichuan province and killed 38 of them. Теперь Джордж Гао и коллег из Китайской академии наук, Китайский центр по контролю за заболеваниями и профилактике, а также другие китайские учреждения докладе подробную информацию о последних необычные вспышки в 2005 г. С. suis, что пострадавших более 200 человек в провинции Сычуань и убили 38 из им. Besides the large number of individuals infected and the high mortality rate, it was the clinical symptoms associated with this outbreak that attracted interest and worry from scientists and health officials worldwide when the outbreak was first reported in the news last year. Кроме того, большое число лиц, инфицированных и высокой смертности, было клинических симптомов, связанных с этой вспышкой, которые привлекли интерес и беспокойство от ученых и здоровье должностных лиц по всему миру, когда вспышка была первая сообщается в новостях в прошлом году.
As Gao and colleagues now detail in their article, a large proportion of the individuals infected (including all but one of the patients who died) showed symptoms of streptococcal toxic shock syndrome (STSS). Как Гао и коллег сейчас подробно в своей статье, большая часть инфицированных лиц (включая все, кроме одного из пациентов, которые умерли) показывает, стрептококковой симптомы синдрома токсического шока (STSS). Up to now, most reported cases of STSS had been attributed to group A streptococci. До сих пор большинство зарегистрированных случаев STSS было отнести к группе streptococci. However, as Gao and colleagues show, the etiologic agents in the recent outbreak, as well as in an earlier outbreak in Sichuan province in 1998 that killed 14 of 25 reported patients, were clearly of the serotype 2 strains of S. suis. Вместе с тем, как Гао и коллегам показать, etiologic агентами в последнее время вспышки, а также в ранее вспышка болезни в провинции Сычуань в 1998 году в результате которого погибли 14 из 25 пациентов сообщили, были явно серотипа 2 штаммов С. suis. Both human outbreaks were closely linked to outbreaks in the local pig populations, and the researchers report that there are no reasons to believe that any of the cases had been caused by human-to-human transmission. Оба человека вспышки были тесно связаны с вспышками среди местного населения, свиньи, и исследователи сообщают о том, что нет никаких оснований полагать, что какое-либо из случаев был вызван от человека к человеку передачи. They also showed that S. suis isolated from the human patients caused typical S. suis disease in newborn piglets. Они также показали, что С. suis изолированы от больных людей в результате типичный С. suis болезни новорожденных поросят.
Were there other unusual characteristics among the Chinese isolates that could explain their ability to cause STSS? Существуют ли другие необычные характеристики среди китайских изолятов, которые могли бы объяснить их способность вызывать STSS? STSS is thought to be caused by bacterial superantigens that overstimulate the human immune system. STSS считается, вызванных бактериальными superantigens что overstimulate человеческой иммунной системы. Gao and colleagues tested the S. suis isolates associated with STSS for superantigen production, but were unable to detect any. Гао и коллег тестирование С. suis изолятов, связанных с STSS для superantigen производства, но не смогли обнаружить каких-либо.
One of the key questions that arose when the recent outbreak was first reported was whether a new and more virulent strain of S. suis has emerged in China. Одним из ключевых вопросов, которые возникают, когда последняя вспышка была первой сообщила был ли новые и более вирулентных штаммов С. suis возникла в Китае. Gao and colleagues performed an initial genomic survey of the isolates from the Chinese outbreaks to look for unusual characteristics that could explain the virulence of the pathogens. Гао и коллегами осуществляется первоначальной геномной обследование, выделенных от китайской вспышки искать необычные характеристики, которые могли бы объяснить, вирулентность патогенных организмов. They did find some differences between the isolates from the 1998 and 2005 Chinese outbreaks (which appear very similar to each other) and other virulent strains, but a more detailed sequence analysis and functional studies will be needed before it is clear whether any of these differences have functional consequences for pathogenesis in pigs or humans. Они нашли различия между изолятов с 1998 по 2005 год китайский вспышек (которые появляются очень похожи друг на друга) и других вирулентных штаммов, но более подробно последовательность анализа и функциональных исследований будут необходимы, прежде чем ясно, есть ли в этих различий иметь последствия для функционального в патогенезе свиней или людей.
In an accompanying Perspective article (10.1371/journal.pmed.0030187), Shiranee Sriskandan and Joshua Slater suggest that S. suis infection “should now be in the list of differential diagnoses when clinicians encounter patients with unexplained sepsis who have a history of exposure to pigs.” They conclude that “the emergence of any new zoonotic disease associated with high mortality is of global concern” and call for “international collaboration … to clarify differences between isolates circulating in different regions of the world.” В сопроводительной статье Перспектива (10.1371/journal.pmed.0030187), Shiranee Sriskandan и Джошуа Слейтер предположить, что инфекция С. suis "теперь должна быть в списке дифференциальных диагнозов, когда врачи сталкиваются с пациентами с необъяснимой сепсис которые имеют историю воздействия свиней. "они приходят к выводу о том, что" появление любых новых зоонозных болезней, связанных с высоким уровнем смертности вызывает всеобщую озабоченность "и звоните на" международное сотрудничество… прояснить различия между изолята, циркулирующего в различных регионах мира. "
- (2006) Streptococcus suis Outbreak with Symptoms of Toxic Shock Syndrome in China. -- (2006) Streptococcus suis о вспышках болезней с симптомами синдрома токсического шока в Китае. PLoS Med 3(5): e218 PLoS Med 3 (5): e218
Read Research Article Прочитать статью исследований
http://www.rxpgnews.com/ 3.Утро.Ru - 3 июн 2008
Биологам из Южной Кореи удалось разработать принципиально новый способ борьбы с раком. Ученые создали искусственный вирус, который может беспрепятственно проникать в больные клетки и доставлять в них противоопухолевые средства и гены. Как правило, раковые заболевания имеют генетическую природу. Из-за различных нарушений в клетках "выключаются" некоторые механизмы, из-за чего клетки начинают неконтролируемо размножаться. Главная задача, с которой ученые до последнего момента не могли справиться, ...
Корейские ученые нашли способ блокировать раковые клетки ГАЗЕТА.GZT.ru
В Южной Корее нашли новый способ борьбы с раком Правда.Ру
mmnews.ru - МедНовости - TOP News.RU - Утро.Ru
похожие статьи: 27 »