Рак БАКТЕРИИ РЕФЕРАТЫ

--------------------------------------------------------------------------------

RECENTLY PUBLISHED ARTICLES Недавно опубликованные статьи
PRE-2000 ARTICLES ARCHIVE До 2000 года Статья Архив


--------------------------------------------------------------------------------

RECENTLY PUBLISHED ARTICLES Недавно опубликованные статьи

TITLE: "Persistent exposure to Mycoplasma induces malignant transformation of human prostate cells." НАЗВАНИЕ: "Постоянное воздействие микоплазма вызывает злокачественной трансформации человеческих клеток предстательной железы."

Namiki K, Goodison S, Porvasnik S, Allan RW, Iczkowski KA, Urbanek C, Reyes L, Sakamoto N, Rosser CJ. Намики К Гудисон S, S Porvasnik, Аллан RW, Iczkowski К.А., Урбанек C, L Рейес, Сакамото N, Россер CJ.
PLoS One . PLoS ONE. 2009 Sep 1;4(9):e6872. Department of Urology, The University of Florida, Gainesville, Florida, USA. 2009 Sep 1; 4 (9): e6872. Кафедрой урологии, университет Флориды, Флорида, США.

Recent epidemiologic, genetic, and molecular studies suggest infection and inflammation initiate certain cancers, including those of the prostate. The American Cancer Society, estimates that approximately 20% of all worldwide cancers are caused by infection . Последнее эпидемиологических, генетических и молекулярных исследований показывают, инфекция и воспаление инициировать определенных видов рака, в том числе и простаты. Американского онкологического общества, оценивает, что около 20% всех во всем мире рак вызванных инфекцией. Mycoplasma, a genus of bacteria that lack a cell wall, are among the few prokaryotes that can grow in close relationship with mammalian cells, often without any apparent pathology, for extended periods of time. Микоплазмы, род бактерий, отсутствие клеточной стенки, относятся к числу тех немногих прокариоты, которые могут расти в тесной взаимосвязи с клетках млекопитающих, причем зачастую без каких-либо явных патологий, в течение длительных периодов времени. In this study, the capacity of Mycoplasma genitalium, a prevalent sexually transmitted infection, and Mycoplasma hyorhinis, a mycoplasma found at unusually high frequency among patients with AIDS, to induce a malignant phenotype in benign human prostate cells (BPH-1) was evaluated using a series of in vitro and in vivo assays. After 19 weeks of culture, infected BPH-1 cells achieved anchorage-independent growth and increased migration and invasion. В этом исследовании потенциала Mycoplasma genitalium, распространенных инфекций, передаваемых половым путем, и Mycoplasma hyorhinis, микоплазмы найдены на необычно высокая частота среди больных СПИДом, которые вызывают злокачественного фенотипа в клетках человека доброкачественной простаты (ДГП-1) оценивали с помощью серия IN VITRO и IN VIVO анализов. После 19 недель культуры, инфицированные BPH-1 клеток достигнута Анкоридж-независимый рост и рост миграции и вторжения. Malignant transformation of infected BPH-1 cells was confirmed by the formation of xenograft tumors in athymic mice . Злокачественной трансформации инфицированного BPH-1 клетками была подтверждена формирование ксенографтом athymic опухолей у мышей. Associated with these changes was an increase in karyotypic entropy, evident by the accumulation of chromosomal aberrations and polysomy. This is the first report describing the capacity of M. Связанные с этими изменениями была кариотипическая увеличения энтропии, очевидны накоплению хромосомных аберраций и polysomy. Это первый доклад с описанием возможностей М. genitalium or M. hyorhinis infection to lead to the malignant transformation of benign human epithelial cells and may serve as a model to further study the relationship between prostatitis and prostatic carcinogenesis . genitalium или M. hyorhinis инфекции приводят к злокачественной трансформации доброкачественных эпителиальных клеток человека и может служить моделью для дальнейшего изучения взаимосвязи между простатитом и простаты канцерогенеза.

TITLE: Mycoplasma infections and different human carcinomas. НАЗВАНИЕ: Mycoplasma различными инфекциями и раком человека.

World J Gastroenterol . World J Gastroenterol. 2001; 7(2):266-9 (ISSN: 1007-9327) Huang S; Li JY; Wu J; Meng L; Shou CC Department of Biochemistry and Molecular Biology, Beijing Institute for Cancer Research and Peking University School of Oncology.No.1 Da Hong Luo Chang Street, Western District, Beijing 100034, China. 2001, 7 (2) :266-9 (ISSN: 1007-9327) Хуан S, Li JY; Ву Дж; Мэн L; Шоу CC отдел биохимии и молекулярной биологии, Пекинский институт исследования рака и Пекинский университет школа онкологии. № 1 Да Хун Ло Чан, ул Западного округа, Пекин 100034, Китай. 6201@us.sina.com 6201@us.sina.com

AIM: To explore relationships between human carcinomas and mycoplasma infection. ..... ЦЕЛЬ: изучить взаимоотношения между человеком и раки микоплазменной инфекции. ..... RESULTS: Fifty of 90 cases (56%) of gastric carcinoma were positive for mycoplasma hyorhinis. РЕЗУЛЬТАТЫ: Пятьдесят из 90 случаев (56%) от рака желудка оказались позитивными на микоплазмы hyorhinis. In other gastric diseases, the mycoplasma infection ratio was 28% (18/49) in chronic superficial gastritis, 30% (14/46) in gastric ulcer and 37% (18/49) in intestinal metaplasia. В других заболеваниях желудка, соотношение Mycoplasma инфекции составил 28% (18/49) в хронический поверхностный гастрит, 30% (14/46) в язвенной болезни желудка и 37% (18/49) в кишечной метаплазии. The difference is significant with gastric cancer (chi(2) = 12.06, P < 0.05). Разница значительная раком желудка (Chi (2) = 12,06, p <0,05). In colon carcinoma, the mycoplasma infection ratio was 55.1% (32/58),but it was 20.9% (10/49)in adenomarous polyp (chi(2)=13.46, P < 0.005). Рак толстой кишки, соотношение микоплазма инфекция была 55,1% (32/58), но она была 20,9% (10/49) в adenomarous полип (Chi (2) = 13,46, p <0,005). Gastric and colon cancers with high differentiation had a higher mycoplasma infection ratio than those with low differentiation (P < 0.05). Mycoplasma infection in esophageal cancer, lung cancer, breast cancer and glioma was 50.9% (27/53), 52.6% (31/59), 39.7% (25/63) and 41% (38/91), respectively. The mycoplasma DNA was successfully amplified with the DNA extracted from the cancer tissues that were positive for mycoplasma infection (detected with antibody PD4). Желудка и рака толстой кишки с высокой дифференциации выше соотношения микоплазменной инфекции, чем те, с низкой дифференциацией (Р <0,05). Mycoplasma инфекции в рак пищевода, рак легкого, рак молочной железы и глиомы составляла 50,9% (27/53), 52,6% (31 / 59), 39,7% (25/63) и 41% (38/91), соответственно. Mycoplasma ДНК была успешно усиливаются с ДНК, извлеченные из тканей раком, которые были положительными для микоплазма инфекция (с обнаружены антитела PD4). CONCLUSION: There was high correlation between mycoplasma infection and different cancers, which suggests the possibility of an association between the two. ВЫВОД: Был высокая корреляция между инфицированием микоплазма и различные раковые заболевания, что свидетельствует о возможности связи между ними. The mechanism involved in oncogenesis by mycoplasma remains unknown . Участвует в механизме онкогенеза по Mycoplasma остается неизвестной.

TITLE: Mycoplasma infection in human gastriointestinal carcinoma tissues НАЗВАНИЕ: Mycoplasma инфекции в человеческих тканях gastriointestinal рак

Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Zhonghua Yi Xue За Чжи. 2001; 81(10):601-4 (ISSN: 0376-2491) Huang S; Shou C; Wu J 2001, 81 (10) :601-4 (ISSN: 0376-2491) Хуан S; Шоу C; У J
BeiJing Institute for Cancer Research, Peking University School of Oncology, 100034, China. Пекинский институт раковых исследований, Пекинский университет школа онкологии, 100034, Китай.

OBJECTIVE: To explore the association between the carcinoma and mycoplasma infection by immunohistochemistry. ЦЕЛЬ: изучить связь между раком и микоплазма инфекция иммуногистохимия. ........ ........ RESULTS: It was showed that mycoplasma was present in 56% (50/90 cases) of gastric carcinoma. Результаты: было показано, что микоплазмы присутствовала в 56% (50/90 случаев) рака желудка. The cancer tissues with high differentiation had a higher mycoplasma infection ratio than that of low differentiation cancer tissues. Рак тканей с высокой дифференциации выше соотношения микоплазменной инфекции, чем в тканях рак низкой дифференциации. (P < 0.05). In control cases, mycoplasma infection was 28% (18/49) in chronic superficial gastritis, 30% (14/46) in gastric ulcer and 37% (18/49) in intestinal metaplasia of the stomach. (Р <0,05). В контрольной случаях, микоплазмы инфекции составил 28% (18/49) в хронический поверхностный гастрит, 30% (14/46) в язвенной болезни желудка и 37% (18/49) в кишечном метаплазия желудка. Mycoplasma infection was 55.1% (32/58) in colon carcinoma and 20.9% (10/49) in adenomarous polyp (P < 0.005). Mycoplasma инфекция была 55,1% (32/58) в рак толстой кишки и 20,9% (10/49) в adenomarous полип (Р <0,005). It seems that colon carcinoma tissues with slight pathological grade had a higher percent of mycoplasma infection than that of cancer tissues with moderate and heavy pathological grade (P < 0.05). Кажется, что рак толстой ткани с небольшим патологических класс был выше процент микоплазменной инфекции, чем рак тканей с умеренными и тяжелыми патологическими классов (Р <0,05). CONCLUSION: The high infection of mycoplasmas in carcinoma tissues suggest an association between mycoplasma and cancer. ВЫВОД: высокими инфекцией микоплазмами тканях при раке предложить ассоциации между микоплазмы и рак. The mechanism involved in oncogenesis by mycoplasmas remains to be elucidated. Участвует в механизме онкогенеза по микоплазмы еще предстоит выяснить.


TITLE: Alteration of gene expression profiles during mycoplasma-induced malignant cell transformation. AUTHORS: Zhang S, Tsai S, Lo SC. НАЗВАНИЕ: Изменение профилей экспрессии генов во время микоплазмы-индуцированной злокачественной трансформации клеток. АВТОРОВ: Чжан S, S Цай, Ло SC. Department of Environmental & Infectious Disease Sciences, Armed Forces Institute of Pathology, Washington, DC 20306-6000, USA. zhangs@afip.osd.mil SOURCE: BMC Cancer . Департамент охраны окружающей & инфекционными болезнями наук, Вооруженных Сил Институт патологии, Washington, DC 20306-6000, США. Zhangs@afip.osd.mil ИСТОЧНИК: BMC Cancer. 2006 May 4;6:116. 2006 Май 4; 6:116.

Our previous studies show that some mycoplasmas are able to induce malignant transformation of host mammalian cells . Наши предыдущие исследования показали, что некоторые микоплазмы могут вызывать злокачественную трансформацию принимающей клетках млекопитающих. This malignant transformation is a multistage process with the early infection, reversible and irreversible stages, and similar to human tumor development in nature...A prolonged infection by mycoplasmas lead to the expression of more cancer related genes at the irreversible stage. Это злокачественная трансформация является многоступенчатым процессом с раннего инфекции, обратимых и необратимых стадиях, и похож на человека развитие опухоли в природе ... длительное заражение микоплазмами приводит к выражению новых раковых генов в необратимую стадию. CONCLUSION: The results indicate that the expression profiles correspond with the phenotypic features of the cells in the mycoplasma induced transformation process. Выводы: результаты показывают, что профили экспрессии соответствуют фенотипических особенностей клеток в Mycoplasma индуцированных преобразований. The early mycoplasma infection stage shares a common phenomenon with many other acute infections, genes with increased expression significantly outnumbering those with decreased expression. Ранней стадии инфекции Mycoplasma разделяет распространенное явление со многими другими острыми инфекциями, генов с повышенной экспрессией значительной превышающей с этим уменьшение экспрессии. The reversible stage is a transition stage between benignancy and malignancy at the molecular level. Aberrant expression of oncogenes and tumor repressors plays a key role in mycoplasma-induced malignant transformation Обратимый этап является переходным этапом между добротой и злокачественных заболеваний на молекулярном уровне. Нарушения экспрессии онкогенов и опухолевых репрессоры играет ключевую роль в микоплазмы-индуцированной злокачественная трансформация

TITLE: Infection of human B lymphoma cells by Mycoplasma fermentans induces interaction of its elongation factor with the intracytoplasmic domain of Epstein-Barr virus receptor (gp140, EBV/C3dR, CR2, CD21). AUTHORS: Balbo M, Barel M, Lottin-Divoux S, Jean D, Frade R. SOURCE: FEMS Microbiol Lett . НАЗВАНИЕ: Заражение человека клеток лимфомы B от fermentans микоплазма вызывает взаимодействие ее удлинение фактор с внутрицитоплазматического области вирус Эпштейна-Барр рецептора (GP140, EBV/C3dR, CR2, CD21). АВТОРОВ: Balbo М, Барель М, Lottin-Divoux S, Жан-D, Frade Р. ИСТОЧНИК: FEMS Microbiol Lett. 2005 Aug 15;249(2):359-66. This is the first demonstration that Mycoplasma fermentans, in infecting human B cells, generates a p45 Mycoplasma component that interacts with CD21, which is involved in B cell proliferation . 2005 Aug 15; 249 (2) :359-66. Это первая демонстрация того, что Mycoplasma fermentans в заражении человека клеток, порождает P45 Mycoplasma компонента, который взаимодействует с CD21, который участвует в пролиферации клеток B. PMID: 16054780 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16054780 [PubMed - индексированный по Medline]

TITLE: p37 Induces tumor invasiveness. НАЗВАНИЕ: P37 Индуцирует инвазии опухоли. AUTHORS: Ketcham CM, Anai S, Reutzel R, Sheng S, Schuster SM, Brenes RB, Agbandje-McKenna M, McKenna R, Rosser CJ, Boehlein SK. АВТОРЫ: Ketcham CM, всем S, Reutzel R, S Шэн, Шустер С.М., Бренес РБ, Agbandje-М Маккенна, McKenna R, Россер CJ, Boehlein SK. SOURCE: Mol Cancer Ther. 2005 Jul;4(7):1031-8. ИСТОЧНИК: мол Рак Там. 2005 Jul; 4 (7) :1031-8. Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, 32610, USA. Previous studies have shown a statistically significant correlation between human carcinomas and monoclonal antibody detection of a Mycoplasma hyorhinis-encoded protein known as p37ů..these observations suggest that M. hyorhinis can infect humans and may facilitate tumor invasiveness via p37. Отдел биохимии и молекулярной биологии Медицинского колледжа Университета Флориды, 32610, США. Предыдущие исследования показали статистически значимая корреляция между раком человека и моноклональных антител обнаружения hyorhinis Mycoplasma-кодированный белок известен как p37ů .. этих наблюдений Предложите что М. hyorhinis может инфицировать людей и может способствовать опухолевой инвазии через P37. These results further suggest that p37 may be a molecular target for cancer therapy . Эти результаты позволяют предположить, что P37 может быть молекулярной мишенью для терапии рака.

TITLE: Can mycoplasma-mediated oncogenesis be responsible for formation of conventional renal cell carcinoma? AUTHORS: Pehlivan M, Pehlivan S, Onay H, Koyuncuoglu M, Kirkali Z. SOURCE: Urology . Title: Могу ли микоплазма-опосредованной ОНКОГЕНЕЗЕ нести ответственность за формирование обычного почечно-клеточного рака? АВТОРОВ: Pehlivan М, Pehlivan S, Onay H, Koyuncuoglu М, Kirkali З. ИСТОЧНИК: Урология. 2005 Feb;65(2):411-4 Department of Internal Medicine, Ataturk Education and Research Hospital, Ataturk, Turkey. 2005 Feb; 65 (2) :411-4 Отдел внутренней медицины Ататюрка, образования и научных исследований больницы, Ататюрк, Турция.

OBJECTIVES: To investigate the association between Mycoplasma sp. Цель: исследовать связь между Mycoplasma Sp. infection and conventional renal cell carcinoma (RCC). инфекции и обычные почечно-клеточного рака (РСС). CONCLUSIONS: The relationship between mycoplasma infection and conventional RCC has been investigated for the first time, and a significantly high existence of Mycoplasma sp. ВЫВОДЫ: Отношения между инфекцией Mycoplasma и обычные РСС были исследованы в первый раз, и очень высокая существования СП микоплазмы. DNA was found in the tissues of patients with conventional RCC compared with that found in a healthy control group. ДНК был обнаружен в тканях больных с обычными РСС по сравнению с найденным в здоровой контрольной группы. This suggests that mycoplasma-mediated multistage carcinogenesis may play a role in the development of RCC . Это означает, что Mycoplasma-опосредованной канцерогенеза многоступенчатая могут играть определенную роль в развитии РСС.

TITLE: An association of disseminated Mycoplasma fermentans in HIV-1 positive patients with non-Hodgkin's lymphoma . Название: Ассоциация распространяться fermentans Mycoplasma у ВИЧ-1 инфицированных пациентов с неправительственными организациями, лимфома Ходжкина. AUTHORS: Ainsworth JG, Easterbrook PJ, Clarke J, Gilroy CB, Taylor-Robinson D. SOURCE : Int J STD AIDS . АВТОРЫ: Эйнсворт JG, Истербрук PJ, Clarke J., Gilroy ЦБ, Тейлор-Робинсон D. ИСТОЧНИК: Int J STD AIDS. 2001 Aug;12(8):499-504. 2001 Aug; 12 (8) :499-504. Genitourinary Medicine Section, Division of Medicine, Imperial College School of Medicine, St Mary's Hospital, London, UK. Мочеполовая медицина, Отдел медицины, Имперский колледж медицины, больницы Сент-Мэри в Лондоне, Великобритания. We examined the relationship between the haematogenous dissemination of Mycoplasma fermentans and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in 265 HIV-1 positive patients.... We found a statistically significant association between the presence of M. fermentans and the development of NHL in the combined cohort. Мы изучили связь между гематогенного распространения fermentans микоплазмы и неходжкинской лимфомы (НХЛ) в 265 ВИЧ-инфицированных пациентов, 1 .... Мы обнаружили статистически значимая связь между наличием fermentans М. и развития в НХЛ комбинированный когорты.

TITLE: Does Mycoplasma sp. НАЗВАНИЕ: Микоплазма ли Sp. play role in small cell lung cancer? AUTHORS: Pehlivan M, Itirli G, Onay H, Bulut H, Koyuncuoglu M, Pehlivan S. SOURCE : Lung Cancer . играть роль в малые рак легкого? АВТОРОВ: Pehlivan М, Itirli G, H Onay, Булут H, Koyuncuoglu М, Pehlivan С. ИСТОЧНИК: рак легкого. 2004 Jul;45(1):129-30 indexed for MEDLINE 2004 Jul; 45 (1) :129-30 индексируются для MEDLINE

TITLE: Mycoplasma infection and cancer . AUTHORS : Ning JY, Shou CC. НАЗВАНИЕ: микоплазма инфекция и рак. АВТОРОВ: Нина JY, Шоу CC. Department of Biochemistry and Molecular Biology, Beijing Institute for Cancer Research, School of Oncology, Peking University, Beijing, 100034, PR China. Отдел биохимии и молекулярной биологии, Пекинский институт исследования рака, школа онкологии, Пекинский университет, Пекин, 100034, КНР. SOURCE: Ai Zheng. ИСТОЧНИК: Ай Чжэн. 2004 May;23(5):602-4. Mycoplasma infection can be detected in many tumor tissues, continuous infection of mycoplasma can lead to transformation of mammalian cells, up-regulating expression of oncogenes, and some biologic changes of tumor cells, suggesting association of mycoplasma infection with tumorigenesis . 2004 май; 23 (5) :602-4. Mycoplasma инфекции могут быть обнаружены во многих тканях опухоли, непрерывный инфекция микоплазма может привести к трансформации клеток млекопитающих, до-регуляции экспрессии онкогенов, и некоторые биологические изменения в клетках опухоли, предполагая Ассоциация микоплазма инфекцию опухолей.

TITLE: Mycoplasma infections and different human carcinomas. AUTHORS: Huang S, Li JY, Wu J, Meng L, Shou CC. НАЗВАНИЕ: Mycoplasma различными инфекциями и раком человека. АВТОРОВ: Хуан Ю, Li JY, Wu J, L Мэн, Шоу CC. Department of Biochemistry and Molecular Biology, Beijing Institute for Cancer Research and Peking University School of Oncology.No.1 Da Hong Luo Chang Street, Western District, Beijing 100034, China. 6201@us.sina.com . SOURCE: World J Gastroenterol . Отдел биохимии и молекулярной биологии, Пекинский институт раковых исследований Пекинского университета и Школы Oncology.No.1 Da Hong Ло Чан, ул Западного округа, Пекин 100034, Китай. 6201@us.sina.com. Источник: World J Gastroenterol. 2001 Apr;7(2):266-9 2001 Apr; 7 (2) :266-9

AIM: To explore relationships between human carcinomas and mycoplasma infection. ЦЕЛЬ: изучить взаимоотношения между человеком и раки микоплазма инфекцию. CONCLUSION: There was high correlation between mycoplasma infection and different cancers, which suggests the possibility of an association between the two . ВЫВОД: Был высокая корреляция между инфицированием микоплазма и различные раковые заболевания, что свидетельствует о возможности связи между ними. The mechanism involved in oncogenesis by mycoplasma remains unknown . Участвует в механизме онкогенеза по Mycoplasma остается неизвестной.

TITLE: Mycoplasma infection in human gastriointestinal carcinoma tissues. AUTHOR: Huang S, Shou C, Wu J. BeiJing Institute for Cancer Research, Peking University School of Oncology, 100034, China. НАЗВАНИЕ: Mycoplasma инфекции в человеческих тканях gastriointestinal карциномы. АВТОР: Хуан Ю, Шоу C, Wu J. Пекинский институт раковых исследований, Пекинский университет школа онкологии, 100034, Китай. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. Zhonghua Yi Xue За Чжи. 2001 May 25;81(10):601-4. 2001 Май 25; 81 (10) :601-4.

OBJECTIVE: To explore the association between the carcinoma and mycoplasma infection by immunohistochemistry. CONCLUSION: The high infection of mycoplasmas in carcinoma tissues suggest an association between mycoplasma and cancer . ЦЕЛЬ: изучить связь между раком и микоплазма инфекция иммуногистохимия. ВЫВОД: высокими инфекцией микоплазмами тканях при раке предложить ассоциации между микоплазмы и рак. The mechanism involved in oncogenesis by mycoplasmas remains to be elucidated . Участвует в механизме онкогенеза по микоплазмы еще предстоит выяснить.

TITLE: Detection of Mycoplasma hyorhinis in gastric cancer using bio-chip technology. AUTHORS: Zhang J, Wang Y, Shou C, Xu G, Chen X, Wu J, Xie Y, Li J, So S, Jiafu J. Department of Surgery, Peking University School of Oncology, Beijing Cancer Hospital, Beijing 100036, China. НАЗВАНИЕ: Обнаружение hyorhinis Mycoplasma в рак желудка использования био-технологии чипов. АВТОРОВ: Zhang J, Wang Y, Шоу C, G Сюй, Чэнь X, Wu J, Се Y, Li J, Так S, Jiafu J. Отделение хирургии Пекинский университет школа онкологии, онкологический госпиталь Пекин, Пекин 100036, Китай.

OBJECTIVE: To determine the prevalence of Mycoplasma hyorhinis in archived paraffin-embedded gastric cancer tissue and to find whether Mycoplasma hyorhinis infection can influence gene expression level in gastric cancer cells. METHODS: A high-dense tissue microarray containing 105 gastric cancer samples, 101 benign margin samples and 62 non-cancerous gastric disease samples resected during operation was constructed. ЦЕЛЬ: определить распространенность Mycoplasma hyorhinis в архиве парафиновых срезах тканей рак желудка и найти ли Mycoplasma hyorhinis инфекция может влиять на уровень экспрессии генов в опухолевых клетках желудка. Методы: высокой плотной ткани, содержащей Microarray 105 образцах раком желудка, 101 доброкачественной Было построено разницы образцы и 62 нераковых образцы болезнь желудка резецировали в процессе эксплуатации. PD4, a specific anti-Mycoplasma-hyorhinis Mab, was used to detect the infection rate in all the samples in the tissue microarrays immunohistochemically. PD4, конкретного анти-Mycoplasma-hyorhinis Маб, были использованы для выявления инфицирования среди всех образцов тканей микрочипы иммуногистохимии. Then, cDNA microarray was used to pinpoint differentially the expressed genes between gastric cancer cell line MGC803 samples with and without Mycoplasma hyorhinis infection. Затем кДНК микрочипов была использована для дифференциально точно выразил генов между Линия клеток желудка MGC803 образцы с учетом и без инфекции Mycoplasma hyorhinis. RESULTS: The infection rate of M. hyorhinis was 54.1% 53/98 in gastric cancer samples, 51.7% 45/87 in benign margin samples, and 15.8 % 9/57 in non-cancerous disease samples respectively. The difference of infection rates between gastric cancer and non-cancerous gastric disease was statistically significant (P = 0.001). Highly differentiated adenocarcinomas had more opportunity (84.6%) to be infected with M. hyorhinis than poorly differentiated ones (45.9%)(P < 0.05). РЕЗУЛЬТАТЫ: инфекция скоростью hyorhinis М. была 54,1% 53/98 в образцах рак желудка, 51,7% 45/87 при доброкачественных образцы краю, и 15,8% 9 / 57, не связанных с раковыми болезнями образцах соответственно. Разница в ставках между инфекцией Рак желудка и не раковая болезнь желудка было статистически значимым (р = 0,001). высоко дифференцированной аденокарциномы было больше возможностей (84,6%), которые будут инфицированы hyorhinis М. слабо дифференцированы, чем те (45,9%) (p <0,05). Intestinal type of gastric cancers (according to Lauren's classification) got the infection more often than diffused type. Кишечные типом рака желудка (в соответствии с классификацией Lauren's) получил инфекция чаще, чем рассеянным типа. About 409 gene expression alterations were detected in 48 000 sites from two gastric cancer cell lines and the expression levels of some genes correlating with cell apoptosis and cell adhesion were down regulated after Mycoplasma hyorhinis infection. CONCLUSION: The infection rate of M. hyorhinis is significantly higher in gastric cancer than in other gastric diseases, thus indicating the association between Mycoplasma infection and gastric cancer. О 409 изменений экспрессии генов были обнаружены в 48 000 сайтов из двух клеток желудка, линии и уровни экспрессии некоторых генов коррелирует с апоптоз клеток и клеточной адгезии снизились регулируется после заражения Mycoplasma hyorhinis. Заключение: инфекция скоростью hyorhinis М. значительно выше, рак желудка, чем в других желудочных заболеваний, что указывает на связь между микоплазменной инфекции и рак желудка. Mycoplasma hyorhinis infection influences the gene expression level in gastric cancer cell line MGC803, which indicates that the infection could have something to do with the process of gastric cancer. Mycoplasma hyorhinis инфекция влияет на уровень экспрессии генов в Линия клеток желудка MGC803, в котором указывается, что инфекция могла бы что-то сделать с процессом рак желудка. The question whether M.hyorhinis has oncogenic potential remains to be elucidated . Вопрос о том M.hyorhinis имеет канцерогенный потенциал остается не выявлены.


TITLE: An association of disseminated Mycoplasma fermentans in HIV-1 positive patients with non-Hodgkin's lymphoma. AUTHORS: Ainsworth JG, Easterbrook PJ, Clarke J, Gilroy CB, Taylor-Robinson D. SOURCE: Int J STD AIDS . Название: Ассоциация распространяться fermentans Mycoplasma у ВИЧ-1 инфицированных пациентов с неправительственными организациями, лимфома Ходжкина. АВТОРОВ: Эйнсворт JG, Истербрук PJ, Clarke J., Gilroy ЦБ, Тейлор-Робинсон D. ИСТОЧНИК: Int J STD AIDS. 2001 Aug;12(8):499-504. 2001 Aug; 12 (8) :499-504. Genitourinary Medicine Section, Division of Medicine, Imperial College School of Medicine, St Mary's Hospital, London, UK. Мочеполовая медицина, Отдел медицины, Имперский колледж медицины, больницы Сент-Мэри в Лондоне, Великобритания.

We examined the relationship between the haematogenous dissemination of Mycoplasma fermentans and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in 265 HIV-1 positive patients. Мы изучили связь между гематогенного распространения fermentans микоплазмы и неходжкинской лимфомы (НХЛ) в 265 ВИЧ-1-инфицированных пациентов. A polymerase chain reaction (PCR) assay was used to detect M. fermentans in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 50 patients enrolled consecutively from an HIV outpatient clinic in 1991 (cohort 1), 56 patients with lower respiratory tract infection who underwent bronchoscopy in 1992 (cohort 2), and 159 patients who were enrolled into a natural history cohort study in 1994 (cohort 3). Полимеразная цепная реакция (ПЦР) анализа были использованы для обнаружения М. fermentans в мононуклеарных клеток периферической крови (PBMCs) из 50 пациентов, включенных последовательно с ВИЧ амбулаторной клиники в 1991 году (когорту 1), 56 пациентов с нижних дыхательных путей, которые прошли бронхоскопии в 1992 году (когорту 2), и 159 пациентов, которые были зачислены в природный исследование когорты историю в 1994 году (когорту 3). The incidence of NHL among the patients was determined in 1998. Заболеваемость НХЛ среди пациентов была определена в 1998 году. The PBMCs of 29 patients (10.9%) were positive for M. fermentans (8 in cohort 1, 13 in cohort 2 and 8 in cohort 3) and 11 patients (4.2%) developed NHL which was confirmed histologically (3 in cohort 1, 4 in cohort 2 and 4 in cohort 3). We found a statistically significant association between the presence of M. fermentans and the development of NHL in the combined cohort (risk ratio [RR]=6.78 [95% confidence interval (CI) 2.21--20.84], P=0.003 Fisher's exact test [FET]). PBMCs из 29 пациентов (10,9%) были положительными для fermentans М. (8 в когорте 1, 13 в когорте 2 и 8 в когорте 3) и 11 пациентов (4,2%) развился НХЛ в котором был подтвержден гистологически (3 в когорте 1, 4 в когорте 2 и 4 в когорте 3). Мы обнаружили статистически значимая связь между наличием fermentans М. и развития НХЛ в комбинированном когорты (отношение рисков [ОР] = 6,78 [95% доверительный интервал (CI) 2.21 - 20,84], P = точный критерий Фишера 0,003 [FET]). This association remained significant even after adjustment in a multivariate analysis for CD4 cell count and HIV disease status at the time of M. fermentans testing . Эта ассоциация остается значительным даже после перестройки в многомерный анализ клеток CD4 клеток и ВИЧ-инфекции статуса на момент тестирования М. fermentans.


TITLE: Induction of leukemia cell differentiation and apoptosis by recombinant P48, a modulin derived from Mycoplasma fermentans. AUTHORS: Hall RE, Agarwal S, Kestler DP. НАЗВАНИЕ: индукции лейкозов клеточной дифференцировки и апоптоза рекомбинантный P48, modulin, полученных от fermentans Mycoplasma. АВТОРОВ: Зал RE, Agarwal S, Кестлер DP. SOURCE: Biochem Biophys Res Commu n. ИСТОЧНИК: Biochem Biophys Res ком Н. 2000 Mar 5;269(1):284-9. 2000 Mar 5; 269 (1) :284-9. Department of Medicine, University of Tennessee Medical Center/ Graduate School of Medicine, Knoxville, Tennessee 37920, USA. Медицинский факультет, Университет Теннесси Медицинский центр / Высшая школа медицины, Ноксвилл, штат Теннесси 37920, США. rhall@utkux.utcc.utk.edu rhall@utkux.utcc.utk.edu

P48 is a 48-kDa monocytic differentiation/activation factor which was originally identified in the conditioned medium of the Reh and other leukemia cell lines and has recently been shown to be a Mycoplasma fermentans gene product. P48 является 48-кДа моноцитарный дифференциации / активация фактора, который был первоначально определил в качестве посредника при Рех и других линиях клеток лейкемии и недавно было показано, что геном Mycoplasma fermentans продукта. Previously, conditioned medium P48 has been shown to induce differentiation of HL-60 (human promyelocytic leukemia) cells. Ранее условного среднего P48 был показан, чтобы побудить дифференциация HL-60 (человеческий промиелоцитарного лейкоз) клеток. Recently our laboratory isolated cDNA clones for P48 from Reh cells and genomic clones from Mycoplasma fermentans and expressed the recombinant protein as a maltose binding protein (MBP) fusion protein in E. coli. Недавно наша лаборатория изолирована кДНК клонов для P48 от Reh клеток и геномных клонов из fermentans микоплазмы и выразил рекомбинантного белка как связывающий белок, мальтоза (МБП) синтез белков в E.coli. In this report we present the initial characterization of this recombinant P48 fusion protein (rP48-MBP). В этом докладе мы представляем первоначальный характеристика этого синтеза рекомбинантных белков P48 (rP48-ОБМ). We show that rP48-MBP induces differentiation of HL-60, U937 (human histiocytic lymphoma), and M1 (mouse myeloid leukemia) cell lines. Мы показываем, что rP48-MBP индуцирует дифференциацию HL-60, U937 (человеческий histiocytic лимфома) и M1 (мышь миелолейкоз) клеточных линиях. Interestingly, rP48-MBP also induces apoptosis of U937 and HL-60 cells as assessed by terminal transferase (TUNEL) assays. This is the first report of induction of apoptosis by a Mycoplasma gene product. Интересно, что rP48-MBP также индуцирует апоптоз U937 и HL-60 клетках по оценке терминал трансферазы (TUNEL) анализов. Это первый доклад индукции апоптоза продуктом гена Mycoplasma. P48 is a Mycoplasma-derived immunomodulatory molecule which has differentiation and apoptosis-inducing activities and may be important in the pathophysiology of Mycoplasma infections. The recombinant protein may be useful in studying the mechanisms of differentiation, cytokine production, and apoptosis in malignant and nonmalignant hematopoietic cells. Copyright 2000 Academic Press. P48 является Mycoplasma полученных иммуномодулирующих молекула, которая имеет дифференциация и апоптозиндуцирующей деятельности и может играть важную роль в патофизиологии инфекции Mycoplasma. Рекомбинантного белка могут быть полезными при изучении механизмов дифференциации, продукции цитокинов и апоптоза в злокачественных и доброкачественных гемопоэтических клеток. Copyright 2000 Academic Press.

TITLE: Mycoplasmal infections alter gene expression in cultured human prostatic and cervical epithelial cells. AUTHORS: Zhang S, Wear DJ, Lo S. НАЗВАНИЕ: микоплазменной инфекции изменяет экспрессию генов в культурный человек предстательной железы и шейки матки эпителиальных клеток. АВТОРОВ: Чжан S, женская DJ, Ло С. SOURCE: FEMS Immunol Med Microbiol . ИСТОЧНИК: FEMS Immunol Med Microbiol. 2000 Jan;27(1):43-50. 2000 Jan; 27 (1) :43-50.
Department of Infectious and Parasitic Diseases Pathology, Washington, DC, USA. Кафедра инфекционных и паразитарных болезней патологии, Вашингтон, округ Колумбия, США. zhangs@afip.osd.mil zhangs@afip.osd.mil

To better understand how infections by mycoplasmas affect gene expression in human cells, we quantitatively measured the transcripts of 38 cytokine genes in HPV E6- and E7-immortalized cervical and prostatic epithelial cells before and after infection by four human urogenital mycoplasmas, M. fermentans, M. genitalium, M. hominis and M. penetrans. Чтобы лучше понять, как инфекции, вызванные микоплазмами влияет экспрессию генов в клетках человеческого организма, мы определяли стенограммы 38 генов цитокинов ВПЧ E6 и E7-увековечены шейки матки и предстательной железы эпителиальных клеток до и после заражения четыре человека урогенитальных микоплазм, М. fermentans, М. genitalium, М. М. Hominis penetrans. Using the multi-probe RNase protection assay (RPA), 22 and 23 cytokine gene transcripts were detected in the non-infected control prostatic and cervical epithelial cells, respectively. Использование Multi-зонд РНКаза защиту анализа (РПА), 22 и 23 генов цитокинов стенограммы были обнаружены в неинфицированные контроль предстательной железы и шейки матки эпителиальных клеток, соответственно. Although there were no discernible changes in cell morphology and growth kinetics following 72 h of mycoplasmal infection, 55-74% of the cytokine genes expressed in the two human epithelial cell lines were altered. Хотя не было никаких заметных изменений в морфологии клеток и кинетики роста следующих 72 ч микоплазменной инфекции, были изменены 55-74% от генов цитокинов в два человеческих эпителиальных клеточных линий. Most changes reflected an increased expression of these cytokine genes, while expression of some cytokine genes significantly decreased. Большинство изменений, отраженных повышенную экспрессию этих цитокинов гены, а выражение некоторые гены цитокинов, значительно сократилось. The effects varied with host cell type and species of infecting mycoplasmas. Разнообразными эффектами с принимающими типа клеток и вида заражения микоплазмами. These alterations in gene expression were more profound in the cervical epithelial cells than in the prostatic cells. Эти изменения в экспрессии генов были более глубокими в шейном эпителиальных клеток, чем в клетках простаты. M. fermentans produced the most significant effects, followed by M. penetrans, M. genitalium and M. hominis. М. fermentans производится наиболее значительный эффект, а затем М. penetrans, М. genitalium, M. Hominis. Some alterations in the gene expression were transient, but most persisted over the course of chronic (9 months) mycoplasmal infection. Prolonged gene expression changes induced by chronic mycoplasmal infection may gradually alter important biological properties in the infected mammalian cells and produce a unique form of disease process . Некоторые изменения в экспрессии генов были преходящими, но большинство сохранялось в течение хронического (9 месяцев) микоплазменной инфекции. Длительные экспрессии генов изменений, вызванных хроническими микоплазменной инфекции может постепенно изменить важные биологические свойства в зараженных клетках млекопитающих и производить уникальные формы патологический процесс.

TITLE: Absence of mycoplasmal gene in malignant mammalian cells transformed by chronic persistent infection of mycoplasmas. AUTHORS: Zhang B, Tsai S, Shih JW, Wear DJ, Lo SC. НАЗВАНИЕ: Отсутствие микоплазменной гена в злокачественных клетках млекопитающих преобразуется стойкими хроническими инфекциями микоплазмы. АВТОРОВ: Zhang B, Цай S, Shih JW, женская DJ, Ло SC. SOURCE: Proc Soc Exp Biol Med . 1998 May;218(1):83-9. Источник: Proc Soc Exp Biol Med. Мае 1998 года; 218 (1) :83-9. Related Articles, Department of Transfusion Medicine, Warren Grant Magnuson Clinical Center, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA. Похожие статьи, Департамент по трансфузионной медицины, Уоррен гранта Магнусон Клинического центра, Национального института здравоохранения, Бетесда, Мэриленд 20892, США.

Chronic persistent infections by mycoplasmas induced malignant transformation of C3H mouse embryo cells that normally had never been reported to undergo spontaneous transformation . This mycoplasma-mediated oncogenic process had a long latency (more than 7 weeks of continuous mycoplasmal infection) and showed a multistage progression characterized by reversibility (at least up to 11 weeks of mycoplasmal infection) and irreversibility of malignant properties upon removal of the mycoplasma from culture. Хронические инфекции, вызванные стойкими микоплазмы индуцированных злокачественной трансформации клеток эмбриона мыши С3Н, которые обычно никогда не было сообщено спонтанно преобразований. Mycoplasma Это опосредованная канцерогенный процесс долгое время задержки (более чем на 7 недель непрерывного микоплазменной инфекции) и показал, многоступенчатая прогрессия характеризуются По обратимости (по крайней мере до 11 недель микоплазменной инфекции) и необратимость злокачественных свойств при удалении Mycoplasma от культуры. Further prolonged infections (18 weeks) by Mycoplasma fermentans or M. penetrans resulted in permanent transformation of these C3H cells that no longer required the continued presence of the transformation-inducing mycoplasmas in cultures to retain their malignant properties. Дальнейшие длительные инфекции (18 недель) fermentans микоплазмы или M. penetrans привели в постоянной трансформации этих клеток С3Н, что отпала необходимость дальнейшего присутствия преобразование вызывающие микоплазм в культуре, чтобы сохранить их злокачественные свойства. Previous studies of viral oncogenesis revealed that virus-transformed cells always had viral gene(s) present. Предыдущие исследования вирусного онкогенеза показало, что вирус-трансформированных клеток всегда было вирусного гена (ов) представлять. Integration of viral gene(s) apparently played an important role in the process of oncogenesis. Интеграция вирусного гена (ов), очевидно, играют важную роль в процессе канцерогенеза. In this study, we examined if the continued presence of any mycoplasmal gene(s) in mammalian cells, in whatever form, was also crucial in causing malignant cell transformation. В данной работе мы исследовали, если дальнейшее присутствие любого микоплазменный гена (ов) в клетках млекопитающих, в любой форме, также имеет решающее значение в возникновении злокачественной трансформации клеток. Representational difference analysis (RDA) was a recently developed powerful technique to compare differences between two complex genomes. In the RDA system, subtractive and kinetic enrichment was used to purify and isolate restriction endonuclease gene fragment(s) of mycoplasmal origin, presumably present only in mycoplasma-transformed C3H cells, but not in nonmycoplasma-exposed control C3H cells. Изобразительные разницу анализа (RDA) были недавно разработанная мощная техника, чтобы сравнить различия между двумя сложных геномов. В системе удаленного доступа к данным, вычитания и кинетические обогащения было использовано для очистки и изоляции рестриктазой фрагментов гена (ов) микоплазменный происхождения, предположительно присутствует только в Mycoplasma С3Н-трансформированных клеток, но не в nonmycoplasma-клетки подвергаются контролю С3Н. After three rounds of subtractive hybridization following PCR enrichment for each of three different restriction enzymes DNA digests, no gene fragment of mycoplasmal origin was amplified or identified in the permanently transformed C3H cells. После трех раундов субтрактивной гибридизации следующие ПЦР обогащением для каждого из трех различных ограничений ферментов ДНК дайджестов, отсутствие генных фрагмента микоплазменный происхождения усиливается или обозначенные в постоянной трансформированных клеток С3Н. Differing from tumorigenesis in animal cells induced by most oncogenic viruses or in plant cells induced by Agrobacteria, mycoplasmas evidently did not cause malignant transformation by integrating their gene(s) into the mammalian cell genome. В отличие от опухолей в клетках животных индуцированных наиболее онкогенных вирусов или в клетках растений индуцированных Agrobacteria, микоплазмы, видимо, не причина злокачественной трансформации путем интеграции их ген (ы) в клеточный геном млекопитающих.

TOP TOP


--------------------------------------------------------------------------------


PRE-2000 ARTICLES ARCHIVE До 2000 года Статья Архив

TITLE: Mycoplasmal infections prevent apoptosis and induce malignant transformation of interleukin-3-dependent 32D hematopoietic cells. AUTHORS: Feng SH, Tsai S, Rodriguez J, Lo SC. SOURCE: Mol Cell Biol . НАЗВАНИЕ: микоплазменной инфекции предотвращения апоптоза и вызывать злокачественную трансформацию интерлейкина-3-зависимой 32D гемопоэтических клеток. АВТОРОВ: Фэн-SH, Цай S, Rodriguez J, Ло SC. ИСТОЧНИК: Mol Cell Biol. 1999 Dec;19(12):7995-8002. 1999 Dec; 19 (12) :7995-8002. Live Mycoplasma fermentans or M. penetrans infection for 4 to 5 weeks induced malignant transformation of 32D cells. Live Mycoplasma fermentans или M. penetrans инфекции от 4 до 5 недель индуцированных злокачественная трансформация клеток 32D. Mycoplasmal infections apparently affected the fidelity of genomic transmission in cell division as well as checkpoints coordinating the progression of cell cycle events. Микоплазменной инфекции видимо сказалось на верность геномной передачи в делении клеток, а также контрольно-пропускные пункты координации развития событий клеточного цикла. PMID: 10567525 [PubMed - indexed for MEDLINE]. PMID: 10567525 [PubMed - индексированный по Medline].

TITLE: Mycoplasma origin of tumor cell protein. НАЗВАНИЕ: Mycoplasma происхождения опухоли белка клетки. AUTHORS: Flanagan BF,Newton DJ, Johnson PM SOURCE: Nat Med . АВТОРЫ: Фланаган Б.Ф., Ньютон DJ, Johnson PM ИСТОЧНИК: Nat Med. 1998 Feb;4(2):133. 1998 Feb; 4 (2): 133. Nat Med. Nat Med. 1997 Nov;3(11):1266-70. 1997 Nov; 3 (11) :1266-70.

TITLE: Mycoplasmas and oncogenesis: persistent infection and multistage malignant transformation. AUTHORS: Tsai S, Wear DJ, Shih JW, Lo SC.SOURCE: Proc Natl Acad Sci USA; 92(22):10197-201 1995 НАЗВАНИЕ: микоплазмы и онкогенеза: стойкие инфекции и многоступенчатая злокачественной трансформации. АВТОРОВ: Цай S, женская DJ, Shih JW, Ло SC.SOURCE: Proc Natl Acad Sci USA; 92 (22) :10197-201 1995

ABSTRACT: Oncogenic potential of human mycoplasmas was studied using cultured mouse embryo cells, C3H/10T1/2 (C3H). РЕЗЮМЕ: онкогенного потенциала человека микоплазмы изучалось использование культивированных клеток эмбриона мыши, C3H/10T1/2 (С3Н). Mycoplasma fermentans and Mycoplasma penetrans, mycoplasmas found in unusually high frequencies among patients with AIDS, were examined. Mycoplasma fermentans и Mycoplasma penetrans, микоплазмы найдены в необычно высоких частот среди больных СПИДом, были рассмотрены. Instead of acute transformation, a multistage process in promotion and progression of malignant cell transformation with long latency was noted; after 6 passages (1 wk per passage) of persistent infection with M. fermentans, C3H cells exhibited phenotypic changes with malignant characteristics that became progressively more prominent with further prolonged infection . Вместо острых преобразований, многоступенчатый процесс, в продвижении и прогрессирования злокачественной трансформации клеток с длинными задержку было отмечено, после 6 мест (1 неделя за проход) стойких инфекций с fermentans М. С3Н клеток выставлены фенотипические изменения со злокачественными характеристики, которые становились все более заметным с дальнейшей длительной инфекции.

Up to at least the 11th passage, all malignant changes were reversible if mycoplasmas were eradicated by antibiotic treatment. По крайней мере до 11-й проезд, все злокачественные изменения были обратимы, если микоплазмы были уничтожены лечения антибиотиками. Further persistent infection with the mycoplasmas until 18 passages resulted in an irreversible form of transformation that included the ability to form tumors in animals and high soft agar cloning efficiency. Дальнейшее стойкие инфицирования микоплазмами до 18 мест привело к необратимой форме преобразования, которые включали способность к образованию опухолей у животных и высокий мягкий агар клонирование эффективности. Whereas chromosomal loss and translocational changes in C3H cells infected by either mycoplasma during the reversible stage were not prominent, the onset of the irreversible phase of transformation coincided with such karyotypic alteration. Genetic instability--ie, prominent chromosomal alteration of permanently transformed cells--was most likely caused by mutation of a gene(s) responsible for fidelity of DNA replication or repair. Принимая во внимание, хромосомными translocational утраты и изменения в клетках С3Н инфицированы либо Mycoplasma ходе обратимой этапе не были видные, начало необратимого этап трансформации совпали с такими кариотипическая изменения. Генетической нестабильности - то есть, видные хромосомные перестройки постоянно трансформированные клетки -- Наиболее вероятно, вызвана мутацией гена (ов), ответственного за точность репликации ДНК или ремонта. Once induced, chromosomal alterations continued to accumulate both in cultured cells and in animals without the continued presence of the transforming microbes. После индуцированных, хромосомными изменениями продолжают накапливаться как в культуре клеток и на животных без постоянного присутствия преобразования микробов. Mycoplasma-mediated multistage oncogenesis exhibited here shares many characteristics found in the development of human cancer. Микоплазма-опосредованной ОНКОГЕНЕЗЕ многоступенчатые акции выставлены здесь много характеристик найдены в развитие рака у человека.



TITLE: High-level expression of H-ras and c-myc oncogenes in mycoplasma-mediated malignant cell transformation . НАЗВАНИЕ: высокий уровень экспрессии Н-Рас и C-MYC онкогенов в Mycoplasma-опосредованной злокачественной трансформации клеток. AUTHOR: Zhang B, Shih JW, Wear DJ, Tsai S, Lo SC. АВТОР: Zhang B, Shih JW, женская DJ, Цай S, Ло SC. SOURCE: Proc Soc Exp Biol Med; 214(4):359-66 1997 Источник: Proc Soc Exp Biol Med "214 (4) :359-66 1997

ABSTRACT: C3H mouse embryo cells, which normally have low inherent spontaneous transformation, underwent malignant transformation while chronically infected with Mycoplasma fermentans or Mycoplasma penetrans. РЕЗЮМЕ: С3Н мышиных эмбриональных клеток, которые обычно имеют низкий присущи спонтанной трансформации, претерпел злокачественная трансформация в то время как хроническую инфекцию fermentans микоплазмы или Mycoplasma penetrans. This mycoplasma-mediated oncogenic process had long latency (more than 7 weeks of persistent mycoplasmal infection) and showed multistage progression characterized by reversibility and irreversibility of malignant properties upon removal of M. fermentans from culture. Это Mycoplasma-опосредованной канцерогенный процесс давно задержки (более чем на 7 недель упорных микоплазменной инфекции) и показал, многоступенчатая прогрессия характерна обратимость и необратимость злокачественных свойств при удалении fermentans М. от культуры. Marked expression of H-ras and c-myc mRNA, but not N-myc, src, N-ras, or p53 mRNA, was found in the mycoplasma-transformed C3H cells that exhibited characteristic malignant properties of morphological changes and uncontrolled cell growth. Помечено выражение Н-Рас и C-MYC мРНК, а не N-MYC, НИЦ, N-RAS или p53 мРНК, была найдена в Mycoplasma С3Н-трансформированных клеток, которые выставлены характерные злокачественными свойствами морфологических изменений и неконтролируемый рост клеток.

However, at least up to the eleventh week of persistent mycoplasma infection, the marked expression of H-ras or c-myc mRNA in C3H cells depended on continued presence of the mycoplasma in culture. Однако, по крайней мере до одиннадцатой недели упорной инфекции микоплазмы, отмеченные выражение H-RAS или C-MYC РНК в клетках С3Н зависит от дальнейшего присутствия микоплазм в культуре. H-ras or c-myc mRNA rapidly declined to the undetectable low levels of nontransformed parental C3H cells, and all malignant properties of the once-fully-transformed C3H cells quickly reversed, if M. fermentans was eradicated from culture. H-RAS или C-MYC мРНК быстрее отказались обнаружить низкие уровни nontransformed родительской клетки С3Н, и всех злокачественных свойств некогда полностью преобразована С3Н Они быстро обратить вспять, если господин fermentans была ликвидирована от культуры. In comparison, infection with M. penetrans for 7 or 11 weeks also induced a high level of H-ras, but not c-myc, mRNA expression in C3H cells. Для сравнения, инфицирование penetrans М. за 7 или 11 недель вызывало также высокий уровень H-Рас, но не C-MYC, экспрессия мРНК в клетках С3Н. Despite having prominent amount of steady-state H-ras mRNA, these M. penetrans-infected C3H cells did not show any sign of malignant transformation. Несмотря на то, видные суммы стационарного H-RAS мРНК, эти М. penetrans-инфицированных клеток С3Н не показали никаких признаков злокачественной трансформации.

Thus, marked expression of H-ras gene alone was not sufficient to effect transformation in C3H cells. Interestingly, after a further prolonged (18 weeks) infection with either M. fermentans or M. penetrans, C3H cells revealed prominent chromosomal changes, expressed constitutively (with or without the presence of the transforming mycoplasmas) at high levels of both H-ras and c-myc mRNA and became permanently transformed. Таким образом, отмеченные выражение Н-гена РАН было недостаточно для осуществления преобразований в клетках С3Н. Интересно, что после дальнейшего длительного (18 недель) с инфекцией либо fermentans или М. М. penetrans С3Н клеток показали видные хромосомные изменения, выраженные конститутивно (с или без присутствия преобразования микоплазмы) на высоком уровне как H-Рас и C-MYC мРНК и стала постоянной трансформации. These cells were able to form tumors in animals. Эти клетки были способны к опухолей у животных.




--------------------------------------------------------------------------------

TITLE: Prevalence of mycoplasma conserved DNA in malignant ovarian cancer detected using sensitive PCR-ELISA . НАЗВАНИЕ: распространенность Mycoplasma сохраняется ДНК в злокачественный рак яичников обнаружен помощью чувствительной ПЦР-ELISA. Authors: Chan PJ et al. SOURCE: Gynecol Oncol , 1996 Nov, vol. Авторы: Chan PJ и др.. Источник: Gynecol Oncol, 1996 Ноя, Vol. 63, pp.258-260 63, pp.258-260

Abstract: Mycoplasmas are tiny polymorphic prokaryotic organisms (0.2-0.3 microm) that lack a cell wall and reside ubiquitously at the cell membrane or internalized into the cell. Аннотация: микоплазмы являются крошечные полиморфного прокариотических организмов (0,2-0,3 мкм), что отсутствие клеточной стенки и проживать повсеместно на клеточной мембране или внутренние в клетку. The organisms have been implicated in many diseases including functioning as cofactors catalyzing the HIV disease state. Организмы были причастны к многим заболеваниям, включая функционирование в качестве сомножителей катализирующих государственных ВИЧ-инфекции. The oncogenic potential of mycoplasmas was only recently realized when they were shown to cause chromosomal changes and in vitro cell transformations through gradual progressive chromosomal loss and translocations. Канцерогенный потенциал микоплазмы лишь недавно была реализована, когда они были показаны по причине хромосомных изменений и преобразований VITRO камеру через постепенное прогрессивное хромосомных потерь и транслокации. While a recent study linked mycoplasmas with gastric cancer, the association between mycoplasmas and ovarian cancer has not been established. Хотя недавнее исследование связано микоплазмы с раком желудка, взаимосвязь между микоплазмы и рака яичников не установлено. Recently, a commercial assay which combined polymerase chain reaction (PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) methods was developed for the detection of mycoplasmas. В последнее время коммерческие анализ которых комбинированные полимеразной цепной реакции (ПЦР) и иммуноферментного анализа (ИФА) методы были разработаны для обнаружения микоплазм. The present objective was to determine the prevalence of mycoplasmas in archived paraffin-embedded malignant ovarian cancer tissue. Настоящий целью было определить распространенность микоплазм в архиве парафин злокачественной ткани яичников рак. The combined PCR-ELISA procedure was used with consensus primers targeting for 15 species of mycoplasmas and acholeplasmas. Archived human malignant ovarian cancer tissues (N = 27 cases) embedded in paraffin blocks were processed, and DNA was extracted and the presence of DNA verified. Комбинированный ПЦР-ELISA процедура была использована с консенсусом грунтовки ориентации для 15 видов микоплазм и acholeplasmas. Archived человека злокачественные ткани раком яичников (n = 27 случаев), встроенные в парафиновых блоках были обработаны, и ДНК была извлечена и присутствие ДНК проверено. The extracted DNA specimens were randomly divided into three groups for analyses. Извлеченные образцы ДНК были случайным образом разделены на три группы для анализа. PCR-ELISA assays were performed on extracted DNA together with appropriate negative and positive controls. ПЦР-ИФА анализы были проведены на извлечение ДНК вместе с соответствующими негативными и позитивными контроля.

The results showed mycoplasmas were present in 59.3% of the malignant ovarian cancer specimens. PCR-ELISA analysis of Neisseria gonorrhea and Chlamydia trachomatis controls did not produce cross-reacting false-positive results. Результаты показали, микоплазмы присутствовали в 59,3% от злокачественной образцы раком яичников. ПЦР-анализ ИФА Neisseria гонорею и хламидиоз хламидийной контроля не производить перекрестное реагирующей ложно-положительный результат. The results suggest an association between mycoplasmas and malignant ovarian cancer. Полученные результаты свидетельствуют о наличии связи между злокачественными микоплазмы и рака яичников. A 59.3% prevalence rate was demonstrated for mycoplasmas in paraffin-embedded ovarian cancer tissues. 59,3% уровень заболеваемости был продемонстрирован на микоплазмы в парафиновых срезах тканей яичников рак. The mechanism involved in oncogenesis by mycoplasmas remains to be elucidated. Участвует в механизме онкогенеза по микоплазмы еще предстоит выяснить.


--------------------------------------------------------------------------------


TITLE: Absence of mycoplasmal gene in malignant mammalian cells transformed by chronic persistent infection of mycoplasmas . НАЗВАНИЕ: Отсутствие микоплазменной гена в злокачественных клетках млекопитающих преобразуется стойкими хроническими инфекциями микоплазмы.

SOURCE: Proc Soc Exp Biol Med ; 218(1):83-9 1998 Источник: Proc Soc Exp Biol Med "218 (1) :83-9 1998

ABSTRACT: Chronic persistent infections by mycoplasmas induced malignant transformation of C3H mouse embryo cells that normally had never been reported to undergo spontaneous transformation. РЕЗЮМЕ: хронические инфекции, вызванные стойкими микоплазмы индуцированных злокачественной трансформации клеток эмбриона мыши С3Н, которые обычно никогда не было сообщено спонтанно преобразований. This mycoplasma-mediated oncogenic process had a long latency (more than 7 weeks of continuous mycoplasmal infection) and showed a multistage progression characterized by reversibility (at least up to 11 weeks of mycoplasmal infection) and irreversibility of malignant properties upon removal of the mycoplasma from culture. Это Mycoplasma-опосредованной канцерогенный процесс долгое время задержки (более чем на 7 недель непрерывного микоплазменной инфекции) и показал, многоступенчатая прогрессия характеризуется обратимостью (по крайней мере до 11 недель микоплазменной инфекции) и необратимость злокачественных свойств при удалении от микоплазмы Культура. Further prolonged infections (18 weeks) by Mycoplasma fermentans or M. penetrans resulted in permanent transformation of these C3H cells that no longer required the continued presence of the transformation-inducing mycoplasmas in cultures to retain their malignant properties. Дальнейшие длительные инфекции (18 недель) fermentans микоплазмы или M. penetrans привели в постоянной трансформации этих клеток С3Н, что отпала необходимость дальнейшего присутствия преобразование вызывающие микоплазм в культуре, чтобы сохранить их злокачественные свойства. Previous studies of viral oncogenesis revealed that virus-transformed cells always had viral gene(s) present. Предыдущие исследования вирусного онкогенеза показало, что вирус-трансформированных клеток всегда было вирусного гена (ов) представлять.

Integration of viral gene(s) apparently played an important role in the process of oncogenesis. Интеграция вирусного гена (ов), очевидно, играют важную роль в процессе канцерогенеза. In this study, we examined if the continued presence of any mycoplasmal gene(s) in mammalian cells, in whatever form, was also crucial in causing malignant cell transformation. В данной работе мы исследовали, если дальнейшее присутствие любого микоплазменный гена (ов) в клетках млекопитающих, в любой форме, также имеет решающее значение в возникновении злокачественной трансформации клеток. Representational difference analysis (RDA) was a recently developed powerful technique to compare differences between two complex genomes. Изобразительные разницу анализа (RDA) были недавно разработанная мощная техника, чтобы сравнить различия между двумя сложных геномов. In the RDA system, subtractive and kinetic enrichment was used to purify and isolate restriction endonuclease gene fragment(s) of mycoplasmal origin, presumably present only in mycoplasma-transformed C3H cells, but not in nonmycoplasma-exposed control C3H cells. В системе удаленного доступа к данным, вычитания и кинетические обогащения было использовано для очистки и изоляции рестриктазой фрагментов гена (ов) микоплазменный происхождения, предположительно присутствуют только в Mycoplasma С3Н-трансформированных клеток, но не в nonmycoplasma-клетки подвергаются контролю С3Н. After three rounds of subtractive hybridization following PCRenrichment for each of three different restriction enzymes DNA digests, no gene fragment of mycoplasmal origin was amplified or identified in the permanently transformed C3H cells. После трех раундов субтрактивной гибридизации следующие PCRenrichment для каждого из трех различных ограничений ферментов ДНК дайджестов, отсутствие генных фрагмента микоплазменный происхождения усиливается или обозначенные в постоянной трансформированных клеток С3Н. Differing from tumorigenesis in animal cells induced by most oncogenic viruses or in plant cells induced by Agrobacteria, mycoplasmas evidently did not cause malignant transformation by integrating their gene(s) into the mammalian cell genome. В отличие от опухолей в клетках животных индуцированных наиболее онкогенных вирусов или в клетках растений индуцированных Agrobacteria, микоплазмы, видимо, не причина злокачественной трансформации путем интеграции их ген (ы) в клеточный геном млекопитающих.



--------------------------------------------------------------------------------


TITLE: Metastasis-promoting activity of a novel molecule, Ag 243-5, derived from mycoplasma, and the complete nucleotide sequence . НАЗВАНИЕ: метастазы содействие деятельности новых молекул, Ag 243-5, полученных от микоплазмы, и полная последовательность нуклеотидов. Authors: Ushio S, Iwaki K, et al. Авторы: Ushio S, Иваки K, и др..

SOURCE: Microbiol Immunol 1995;39(6):393-400 ИСТОЧНИК: Microbiol Immunol 1995; 39 (6) :393-400

ABSTRACT: We found that mycoplasma-infected cells have a higher ability to metastasize in vivo than non-mycoplasma-infected cells. Аннотация: Установлено, что микоплазмы-инфицированные клетки имеют высшее способности метастазы IN VIVO, чем не микоплазма-инфицированных клеток. To investigate this phenomenon, we obtained a monoclonal antibody, MAb 243-5, by immunization with Mycoplasma arginini-infected RPMI 4788 cells. Чтобы исследовать это явление, мы получили моноклональные антитела, МАБ 243-5, с помощью иммунизации arginini Mycoplasma-инфицированных RPMI 4788 клеток. This MAb recognized a mycoplasmal protein with an MW of 47 kDa and completely inhibited the experimental metastasis of M. arginini-infected RPMI 4788 cells using a nude mouse model. Это признал моноклональных микоплазменный белка МВт 47 кДа и полностью препятствует экспериментальных метастазов arginini М.-инфицированных RPMI 4788 ячеек с помощью обнаженная модель мыши. Using this MAb, we purified a molecule called Ag 243-5 and determined the N-terminal amino acid sequence and clarified the entire nucleotide sequence of the Ag 243-5 gene. Используя эту МАБ, мы очищенные молекулы называемые Ag 243-5 и определены N-концевой аминокислотной последовательности и уточнить всю последовательность нуклеотидов Ag 243-5 ген. PCR analysis showed the existence of a homologous gene in Mycoplasma hyorhinis. ПЦР-анализ показал существование гомологичных генов в hyorhinis микоплазмы. Four sequential injections of Ag 243-5 (30 micrograms/shot) promoted the experimental metastasis of non-mycoplasma-infected RPMI 4788 cells more than10-fold using a nude mouse model. Четыре последовательных инъекций Ag 243-5 (30 мкг / Shot) способствовало экспериментальных метастазов Non-микоплазма-инфицированных RPMI 4788 клетки более than10 раза помощью обнаженной модели мыши. Ag 243-5 also promoted the experimental metastasis of the non-mycoplasma-infected mouse colon cancer cell line colon 26. Ag 243-5 также способствовало экспериментальных метастазов Non-микоплазма-инфицированных мышей раком толстой кишки линию клеток толстой кишки 26. This metastasis-promoting effect was neutralized by MAb 243-5. Это метастазы стимулирующее действие была нейтрализована МАБ 243-5. UI: 96163149 UI: 96163149



--------------------------------------------------------------------------------


TITLE: Identification of a human cancer related organ-specific neoantigen . НАЗВАНИЕ: идентификация человека рак связаны органа конкретного neoantigen. Authors: Ilantzis C, Thomson DM, et al. Авторы: Ilantzis C, Томсон Д., и др..

SOURCE: Microbiol Immunol 1993;37(2):119-28 ИСТОЧНИК: Microbiol Immunol 1993, 37 (2) :119-28

Human cancers express organ-specific neoantigens (OSNs) which elicit specific cellular immune responses in the cancer patient, as demonstrated by leukocyte adherence inhibition (LAI), an in vitro immune response assay. Человека рак выразить органа конкретного neoantigens (OSNs), которые вызывают конкретные клеточных иммунных реакций в раковые заболевания, о чем свидетельствует присоединение торможения лейкоцитов (LAI), в VITRO иммунный ответ анализа. A purified protein of MW 40,000 (p40) exhibiting OSN (colon specific) activity was cleaved into specific peptide fragments and their partial amino acid sequences determined. Очищенного белка МВт 40000 (P40), демонстрирующих OSN (двоеточие конкретным) деятельность расщепляется на конкретные фрагменты пептидов и их частичного аминокислотных последовательностей определяется. This information was used in the polymerase chain reaction (PCR) to obtain a 992 bpcDNA clone (PCR-992) from a human colon adenocarcinoma cell line (LS-180). Эта информация была использована при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР), чтобы получить 992 bpcDNA Clone (PCR-992) с человека линия аденокарциномы толстой клетке (LS-180). By comparison of the predicted amino acid sequence of PCR-992 with the known sequence of p40 peptides, PCR-992 was shown to correspond to almost the entire coding region of p40. По сравнению предсказал аминокислотной последовательности ПЦР-992 с известной последовательностью P40 пептиды, ПЦР-992 было показано, чтобы соответствовать почти весь регион кодирования P40. Nucleotide sequence analysis suggested that the protein was mycoplasmal in origin due to its high A+T content (76%) and the presence of five in frame TGA termination codons; at least two of the latter are actually read as tryptophan, a known feature of mycoplasma translation. Нуклеотидные последовательности анализ показал, что белки микоплазменный происхождения из-за его высокой + T содержанию (76%) и в присутствии пяти кадров в кодонов TGA прекращении, по крайней мере два из последних не читал как триптофан, известная черта Mycoplasma перевода. We have confirmed this origin by direct isolation of a contaminating mycoplasma species from the LS-180 cell line and demonstration that it could be hybridized with the PCR-992 probe. Мы подтвердили это происхождение по прямой изоляции загрязняющие виды микоплазмы с LS-180 клеточную линию и демонстрация того, что она может быть гибридизации с ПЦР-992 зонд. Northern and PCR analysis of RNA preparations from the contaminated LS-180 cell line showed that p40 was part of the high affinity transport system operon of Mycoplasma hyorhinis (Dudler et al, EMBO J., 7: 3963-3970, 1988). Северная и ПЦР-анализ препаратов РНК из загрязненной LS-180 линию клеток показали, что P40 является частью высоким сродством транспортной системы оперона из hyorhinis микоплазмы (Dudler др., EMBO J., 7: 3963-3970, 1988).

Total protein lysates of Mycoplasma hyorhinis cultivated without animal cells could elicit positive LAI responses when in cubated with cancer patient leukocytes but not with normal patient leukocytes. Всего лизатами белков Mycoplasma hyorhinis культурной без животных клеток может вызвать положительную реакцию, когда в LAI cubated с раком пациентов лейкоциты, но не с нормальным лейкоциты пациента. The organ-specific nature of the response was, however, not observed indicating that host cell-mycoplasmal interactions may play a role in determining the organ-specific nature of p40 seen with the LAI. Organ-конкретный характер реакция была, однако, не наблюдалось о том, что клетки-хозяина-микоплазменный взаимодействия могут играть роль в определении органа конкретного характера P40 видели с лаем. The significance of these findings will be discussed in the context of previous thinking regarding the origin of OSNs. Значение этих выводов будут обсуждаться в контексте предыдущих думает о происхождении OSNs. UI: 93275244 UI: 93275244


--------------------------------------------------------------------------------


TITLE: A mycoplasma high-affinity transport system and the in vitro invasiveness of mouse sarcoma cells . Название: Mycoplasma высоким сродством системе транспорта и в VITRO инвазии клеток мыши саркома. Authors: Dudler R, Schmidhauser C Авторы: Dudler R, C Schmidhauser

SOURCE: EMBO J 1988 Dec 1;7(12):3963-70 ИСТОЧНИК: EMBO J 1988 Dec 1; 7 (12) :3963-70

ABSTRACT: FS9 mouse sarcoma cells were previously shown to be highly invasive when confronted with chicken heart fibroblasts using Abercrombie's confronted explant technique. This invasion could be inhibited by addition to the assay of Fab fragments of a monoclonal antibody directed against p37, a protein associated with the surface of FS9 cells. РЕЗЮМЕ: FS9 клетки мышиной саркомы было ранее показали весьма агрессивными, когда сталкивается с куриным сердцем фибробласты помощью столкнулся эксплантат техника Abercrombie's. Это вторжение может быть замедлено дополнение к анализу Fab фрагментов моноклональных антител направлено против P37, белок, связанный с поверхности клеток FS9. We have cloned and sequenced the gene for p37. Мы клонировали и последовательность гена P37. We show that it originates from Mycoplasma hyorhinis and that UGA is a tryptophan codon in this organism. Мы показываем, что оно происходит от hyorhinis микоплазмы и что УЗА является кодон триптофана в организме. We present evidence that the p37 gene is part of an operon encoding two additional proteins which are highly similar to components of the periplasmic binding-protein-dependent transport systems of Gram-negative bacteria, and we suggest that p37 is part of a homologous, high-affinity transport system in M. hyorhinis, a Gram-positive bacterium. Мы представляем доказательство того, что ген P37 является частью оперона кодирование двух дополнительных белков, которые весьма сходны с компонентами Периплазматическое обязательную-белково-зависимых транспортных систем в грам-отрицательных бактерий, и мы предполагаем, что P37 является частью гомологичных высокой -близость транспортной системы в hyorhinis М., грам-положительных бактерий. We discuss the influence of p37 and M. hyorhinis on contact inhibition of locomotion of mammalian cells. Обсуждается влияние P37 и М. hyorhinis на контакт торможение передвижения клеток млекопитающих. UI: 89091146 UI: 89091146


--------------------------------------------------------------------------------


TITLE: A mycoplasmal protein influences tumour cell invasiveness and contact inhibition in vitro . Название: микоплазменный белка опухолевой инвазии влияет клеток и торможение в контакте VITRO. Authors: Dudler R, Schmidhauser C Авторы: Dudler R, C Schmidhauser

SOURCE: J Cell Sci 1990 Mar;95 ( Pt 3):499-506 ИСТОЧНИК: J Cell Sci 1990 Mar; 95 (Pt 3) :499-506

ABSTRACT: Fab fragments of a monoclonal antibody directed against p37, a protein associated with the surface of FS9 mouse sarcoma cells, were previously found to inhibit the highly invasive behaviour of FS9 cells in vitro. РЕЗЮМЕ: Fab фрагментов моноклональных антител, направленных против P37, белок, связанный с поверхности клеток мыши FS9 саркома, ранее были найдены препятствовать высокой инвазивной поведение клеток FS9 IN VITRO. We show that p37 originates from Mycoplasma hyorhinis. Мы показываем, что происходит P37 от hyorhinis микоплазмы. Infecting various cell lines with the mycoplasma consistently increased their invasiveness when confronted with chicken heart fibroblasts using Abercrombie's confronted explant technique. Заражение различные клеточные линии с микоплазмы, постоянно возрастало их инвазии, когда сталкивается с куриным сердцем фибробласты помощью столкнулся эксплантат техника Abercrombie's. Conversely, removing the mycoplasmas or blocking p37 with specific Fab fragments reduced invasiveness. И наоборот, удаление или блокировку микоплазмы P37 с конкретными Fab фрагменты сокращены инвазии. Analysis of individual cell collisions using time-lapse filming showed that the addition of Fab fragments to cells infected with M. hyorhinis greatly increased the level of contact inhibition. Анализ отдельных столкновений ячейку помощью замедленной съемки съемка показала, что добавление фрагментов Fab на клетках, инфицированных М. hyorhinis значительно увеличился уровень контактов торможения. The antibody also reduced the invasiveness of transformed cells that did not express the p37 antigen. Антитело также сократила инвазивностью трансформированных клеток, которые не отражают P37 антигена. Hence, a cellular protein or proteins that are structurally related to p37 apparently influence invasive behavior. Таким образом, клеточные белки и белки, которые структурно связаны с влиянием P37 видимо инвазивного поведения.



--------------------------------------------------------------------------------


ARTICLE: Bacteria - Commensales or Cofactor of Oncogenesis? СТАТЬЯ: Бактерии - Commensales или сомножителя онкогенеза?
by Ferdinand Ruzicka Фердинанд Ружичка

[NOTE: This recent internet article reflects German research originally published in 1983; see: F.Ruzicka: Mykoplasmen-Kommensalen oder Kofaktor bei der Onkogenese? [Примечание: Эта последняя статья Интернета отражает немецких исследований, первоначально опубликованной в 1983 г., см.: Ф. Ружичка: Mykoplasmen-Kommensalen Одер Kofaktor Bei дер Onkogenese? Eigenverlag, Wien 1983] Eigenverlag, Wien 1983]

Discussion. Дискуссия.
Bacterial infections are a major problem in cancer patients. Бактериальные инфекции являются одной из основных проблем в онкологической клинике. Bacteria isolated from blood cultures are either Gram-positive or Gram-negative such as Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter species, Enterobacteriaceae and others. Бактерий, выделенных из крови культурами являются либо грам-положительных и грам-отрицательных таких как золотистый стафилококк, кишечная палочка, синегнойной палочки, Acinetobacter видов, энтеробактерий и других. Another group of bacteria which can be isolated from blood cultures of cancer patients are mycoplasmas such as M.pulmonis , M. Еще одна группа бактерий, которые могут быть выделены из крови культуры больных раком микоплазмы таких как M.pulmonis, М. fermentans , M.hominis , M.salivarium and others. fermentans, M.hominis, M.salivarium и другие.

Of interest in this connection are also the hemotrophic bacteria, the families Bartonellaceae and Anaplasmataceae . Интересна в этой связи также hemotrophic бактерии, семьи и Bartonellaceae Anaplasmataceae. Organisms of the various genera of the family Anaplasmataceae are all quite similar morphologically and are similar morphologically to mycoplasmas and L-phase bacteria, cell wall-defective bacterial variants. Организмы различных родов семейства Anaplasmataceae все очень похожи морфологически и аналогичные морфологически к микоплазм и L-фаза Бактерии, клеточная стенка-дефектные бактериального варианта.

Studies by Domingue et al. Исследования Доминго и др.. (1976) describe the recovery of variant and wall-defective bacterial forms from the blood of normal as well as diseased humans. (1976) описывают восстановление вариант и стены дефектные бактериальные формы из крови нормальные, а также больные люди.

We have first published in 1983 about a group of very small bacteria isolated from peripheral blood under the suggested name "basoplasmas" or "Basoplasma sanguineum". Мы впервые опубликован в 1983 о группе очень мало бактерий, выделенных из периферической крови под предложили название "basoplasmas" или "Basoplasma кроваво". These very small bacteria had a mean diameter of 0,25um, some of them had a cell wall, others were cell-wall-deficient bacteria, either L-forms or mycoplasmas (Ruzicka,1983). Another difference to the usually found bacteria was that they were alkaliphiles. Эти бактерии очень мал был средним диаметром 0,25 мкм, некоторые из них клеточной стенки, другие были клеточной стенки бактерий с дефицитом, либо L-форм или микоплазмы (Ружичка, 1983). Другое отличие от обычно находятся бактерии что они были alkaliphiles. Alkaliphiles are micro-organisms which require alkaline pH > 10 and show a considerable growth at pH of around 10. Alkaliphiles являются микроорганизмы, которые требуют щелочной рН> 10 и показывают значительный рост при рН около 10. Alkaliphiles have been isolated mainly from neutral environments, from soil samples of neutral pH, sometimes even from acidic soil samples. Alkaliphiles были выделены в основном из нейтральных сред, от образцов почвы нейтральной рН, а иногда даже из кислых образцы почвы. However, they should be considered as extremophiles, even though they can be isolated from normal environments because of their alkaliphily. Однако они должны рассматриваться как экстремофилы, хотя они могут быть изолированы от нормальной среде, поскольку их alkaliphily. In this connection the most interesting bacterium is the soil bacterium Agrobacterium tumefaciens that grows in soil with pH=12 and infects the roots and stems of dicotyledonous plants resulting in cancerous growth (galls). В связи с этим наиболее интересным является бактерия почве бактерия Agrobacterium tumefaciens, который растет в почвах с рН = 12 и заражает корней и стеблей двудольных растений в результате ракового роста (галлы).

Kajander et al. Kajander др.. 1994 isolated tiny bacteria from human blood. 1994 изолированные крошечные бактерии из человеческой крови. They can pass through sterile filters and endure g-irradiation like a virus (1 mega rad). Они могут проходить через фильтры стерильные и терпеть г-облучения как вирус (1 мега рад). Their size is between that of a virus and cell-walled bacteria. Их размеры, что между вирусом и клеточной стенки бактерий. Their suggested name is "Nanobacterium sanguineum". Их предложили называется "Нанобактерии кроваво". They produce a slimy biomatrix that forms carbonate apatite mineral around them in culture (Kajander, 1998). Они производят слизистый Biomatrix что формы карбоната апатитов минеральные вокруг них в культуре (Kajander, 1998). Fig.1B,C,D Kajander et al. Рис. 1б, C, D и др. Kajander. 1994 and Fig.4A, Kajander, 1998 show TEM photomicrographs of cultured " Nanobacterium sanquineum or sanguineum " similar morphologically to TEM photomicrographs of tiny bacteria we isolated from human blood (fig. 10a) called 'basoplasmas', Ruzicka ,1983. 1994 и Fig.4A, Kajander, 1998 Показать ТЕА микрофотографии культурный "Нанобактерии sanquineum или кроваво-красной" похожие морфологически к ТЕА микрофотографии крошечных бактерий, выделенных из крови человека (рис. 10), называемые 'basoplasmas', Ружичка, 1983. Our fig.3b show a nanocolony of these tiny bacteria, partly dividing and crystals between the bacteria comparable with apatit crystals we observed in dental calculus (Ruzicka,1983, 1984). Наша Рис.3б показать nanocolony эти крошечные бактерии, частично разделив и кристаллы между бактериями сопоставимы с АО "Апатит кристаллы мы наблюдали в зубной камень (Ружичка, 1983, 1984). We suggested that these nano colonies are growing in erythrocytes, because we could see similar structures within erythrocytes by light microscopy. Мы предположили, что эти нано колонии растут в эритроцитах, потому что мы видели аналогичные структуры в рамках эритроцитов с помощью световой микроскопии.

With an "anti-ca" FITC we detected the small bacteria in freeze sectioned cancer tissue and in blood smears of cancer patients but rarely in the control group(Ruzicka,1983). С "анти-CA" FITC мы обнаружили малые бактерий в замораживании подразделяются опухолевой ткани, в мазках крови больных раком, но редко в контрольной группе (Ружичка, 1983). Ciftcioglu and Kajander, 1998 showed that many malignant cells have receptors for "nanobacterial" adherence. Ciftcioglu и Kajander, 1998 год показал, что многие злокачественные клетки имеют рецепторы для "nanobacterial" присоединение. An animal experiment showed that from 18 mice with subcutaneous injection of 0,1ml particle ("basoplasmas") suspension 28% fall ill with cancer. 39% had chronic inflammations and 67% had granulocytosis. Опыт на животных показали, что из 18 мышей с подкожных инъекций по 0,1 мл частицы ( "basoplasmas") приостановление действия 28% заболевших раком. 39% из них хронических воспалений и 67% имели гранулоцитоз. One mouse from the control had an adenoma of the lung and one an osteoma that are 17%, the other mice were healthy (Ruzicka,1983). Один мышь из-под контроля была аденома легкого и одна остеома, которые 17%, другие были здоровыми мышами (Ружичка, 1983).

As a conclusion of our results we think that these small bacteria are a cofactor of oncogenesis and not a commensal. (highlight by CA homepage). В заключение наших результатов мы считаем, что эти маленькие бактерии кофактора онкогенеза и не комменсальной. (Выделите от начала CA). Our supposition is that these facultative alkaliphilic and hemotrophic 0,25Ám bacteria called by us (Ruzicka, 1983) "basoplasmas" or "Basoplasma sanguineum sp. nov." Наше предположение, что эти факультативные alkaliphilic и hemotrophic 0,25 Am бактерии, называемые нами (Ружичка, 1983) "basoplasmas" или "Basoplasma кроваво Sp. Ноября" first infects erythrocytes. первый эритроцитов заражает. A possible pathway of infection are ticks. Возможные пути инфекции являются клещи. Erythrocytes have no nucleus and therefore their transformation is not possible. Эритроциты не имеют ядра и, следовательно, их трансформация невозможна. If the number of "basoplasmas" after their multiplication within erythrocytes is high enough they infects other human tissues. Если число "basoplasmas" после их размножения эритроцитов в течение достаточно высок они заражает других человеческих тканей. Infection is directed by a tumour inducing (Ti) plasmid, by the insertion of specific genes (T-DNA) into the genome of infected human cells. Инфекция направляется вызывая опухоли (Ti) плазмиды, путем включения в него конкретные гены (Т-ДНК) в геном инфицированной клетки человека.

TOP TOP




--------------------------------------------------------------------------------


HYPOTHESIS ГИПОТЕЗА

A BRIEF HISTORY КРАТКАЯ ИСТОРИЯ

BACK TO HOMEPAGE Назад на главную страницу

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&tl=ru&u=http%3A%2F%2Fwww.cancerbacteria.com%2Farticles.html