Friday, February 19, 2010

Авторы: Мар Norgren a; Анна Эрикссона a

Группа стрептококков (ГАЗ), производят большое количество внеклеточных белков, которые способствуют вирулентность, среди них стрептококковой пирогенного экзотоксины (SPE), SPEA, SpeB, Spec, и недавно определил SPEF и стрептококковой Суперантиген SSA. Стрептококковой, а также стафилококковой экзотоксины все было показано, принадлежат к быстро растущей группе микробного белка назначенных суперантигены из-за их потенции, чтобы стимулировать массовое Т-клеточной пролиферации и последующее высвобождение большого количества цитокинов. Производство цитокинов являются важной частью принимающей защиту от инфекционных агентов, однако при высоких концентрациях эти иммуномодулирующие вещества могут быть вредными. Суперантигены были подразумеваемых в патогенезе стафилококковой и стрептококковой индуцированного токсического шока и принимающей гуморальный ответ против Spe, были показаны иметь важное значение для клинического проявления стрептококковой инфекции. Пациенты, развилась тяжелая стрептококковой инфекции, значительно более низкие уровни антител в сыворотке способности нейтрализовать SpeB и SPEF индуцированных mitogenicity, чем у пациентов которые разработали несложный стрептококковой ангины, хотя большинство пациентов имели высокий Spe конкретные ИФА титр сыворотки. Недавние исследования показали успешное лечение стрептококковой токсического шока через раннее назначение внутривенно гамма-глобулина с высоким титром антител против Spe токсинов. Будущих исследований должен быть направлен на выявление митоген нейтрализации эпитопам различные токсины, в целях разработки более эффективных препаратов иммуноглобулина.
http://www.informaworld.com/smpp/content~content=a790101086&db=all

Wednesday, February 17, 2010

Nature Reviews Microbiology 1, 219-230 (1 декабря 2003) | DOI: 10.1038/nrmicro771


The pathogenesis of streptococcal infections: from Tooth decay to meningitis Патогенеза стрептококковой инфекции: от кариеса на менингит
Timothy J. Mitchell Тимоти Дж. Митчелл

Abstract Аннотация The development of bacterial disease has been likened to a 'molecular arms race', in which the host tries to eliminate the bacteria, while the bacteria try to survive in the host. Развитие бактериальных болезней часто сравнивают с "молекулярный гонку вооружений", в которых принимающая пытается устранить бактерии, а бактерии, пытаются выжить в хозяине. Although most bacteria do not cause disease, some cause serious human infection in a large proportion of encounters. Хотя большинство бактерий не вызывают заболевания, некоторые серьезные причины инфицирования человека в значительной части встречи. Between these two extremes are bacteria that can coexist with humans in a carriage state but, under appropriate circumstances, cause disease. Между этими двумя крайностями находятся бактерии, которые могут сосуществовать с человеком в коляске государства, но при соответствующих обстоятельствах, причины болезни. The streptococci exemplify this group of organisms, and by studying them we can begin to address why bacteria cause such a wide spectrum of disease. Стрептококки иллюстрируют эту группу организмов, и, изучив их, мы можем приступить к решению, почему бактерии вызывают такого широкого спектра заболеваний.

Патогенеза стрептококковой инфекции: от кариеса до менингита.
Timothy J. Mitchell Тимоти Дж. Митчелл
Развитие бактериальных болезней часто сравнивают с "молекулярной гонкой вооружений", в которых принимающая пытается устранить бактерии, а бактерии, пытаются выжить в хозяине.Хотя большинство бактерий не вызывают заболевания, некоторые серьезные причины инфицирования человека в значительной части встречаются.Между этими двумя крайностями находятся бактерии, которые могут сосуществовать с человеком в коляске государства, но при соответствующих обстоятельствах, являются причиной болезни.Стрептококки иллюстрируют эту группу организмов, и, изучив их, мы сможем приступить к решению задачи, почему бактерии вызывают такой широкий спектра заболеваний.

http://www.nature.com/nrmicro/journal/v1/n3/execsumm/nrmicro771.html
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://ilabs.inquiry.uiuc.edu/ilab/strep/4480/view_unit.php%3Fu%3D21107&ei=jWZ8S9v8HYKe8Aae0K3oBQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=4&ved=0CBIQ7gEwAzgU&prev=/search%3Fq%3Dpathogenesis%2Bstreptococci%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D20%26newwindow%3D1

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://emedicine.medscape.com/article/228936-overview&ei=aWx8S86RN9Of8AagnIXuBQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=6&ved=0CCMQ7gEwBQ&prev=/search%3Fq%3Dpathogenesis%2Bstreptococci%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26newwindow%3D1

Tuesday, February 16, 2010

Объявляют Достижения в области разработки вакцины против рака толстой кишки
По Agencia EFE - 18 часа назад

Денвер, Jan 15 (EFE) .- Исследователи из двух медицинских центров в Колорадо объявила дальнейшего прогресса в разработке вакцины против рака толстой кишки, третья самая распространенная форма рака среди латиноамериканцев и вторым самым смертоносным среди испаноговорящих мужчин.

По словам доктора Джилл Сланский, новая стратегия оказалась эффективной в лечении мышей и на этой основе вакцины для людей и в конечном счете применить ту же стратегию для разработки вакцин для других видов рака.

Сланский является адъюнкт-профессором в рамках Комплексной Отдел иммунологии в Национальном еврейских здравоохранения больница в Денвере, а также преподает в Школе медицины Университета Колорадо.

Исследователь объяснил, что новая процедура основана на Т-клетки (описан как "Стражи иммунной системы), которые стимулировали вакцина" атака решительно "раковые клетки.

"Мы не можем гарантировать, что вакцины, которые мы разработали (для мыши) пришло обратиться к людям, но наша работа показывает, что можно сделать эффективной вакцины против рака и предоставляет руководство для новой стратегии развития таких вакцин", сказал эксперт.

Т-клетки показывают, что человеческий организм обладает естественным иммунитетом, пусть незначительное, против рака. Но если эти клетки группируются в достаточном количестве, она начинает адекватный иммунный ответ против рака.

Для поощрения такого ответа, Сланским и коллеги разработали вакцины, имитирующие природные антигены тела и через пептидов, а группируются плотно Т-клеток в опухоли.

После нескольких неудачных попыток, исследователи нашли вакцину, которая позволила сто процентов мышей, которые получили рак выжить, по крайней мере 60 дней без опухоли возвращения.

Д-р Джон Kappler, Сланский вкладчиком и эксперта по структурной биологии, сказал первоначальной гипотезы о важности пептидов в группу Т-клеток, было правильным, но эксперименты показали, что эти пептиды также должна обеспечить, что Т-клеток, реагирующих на Антитела для него и сделать его в больших количествах.

"Мы считаем, что это является ключом к перспективной стратегией для разработки вакцины против рака", сказал Kappler.

По данным Ассоциации Рака Америки, каждый год около 105000 латиноамериканцев получить более рака прямой кишки и 57000 умирают от этой болезни. Однако более 90 процентов этих смертей можно предотвратить с помощью ранней диагностики и лечения.

http://www.google.com/hostednews/epa/article/ALeqM5iBjfga04oguSwWHTXpv86v5S6TBg