Method for the early diagnosis of cancer Метод ранней диагностики рака United States Patent 5344762 Ведомство США по патентам 5344762
Ads by Google
Scalix to Google
Download the Free Scalix migration tool
www.cloudsolutions.co.ukIn a method for early diagnosis of human cancer, a human fecal sample of bacteria (Escherichia coli and/or Streptococcus faecalis), is incubated in vitro with a standard culture of a known number of cancer cells, for a period of time sufficient to enable the extent of interaction between the bacteria and the standard culture of cancer cells to be determined; the number of the interacted and/or non-interacted cancer cells present at the end of the period is determined and is utilized for the diagnosis based on the calculation of a tumor cell necrosis index (TCNI). В методе ранней диагностики рака у человека, человеческого фекальных образцов бактерий (кишечной палочки и / или фекальный стрептококк), инкубируют в пробирке со стандартной культуры известное число раковых клеток, в течение времени, достаточного для позволяют степень взаимодействия между бактериями и стандартные культуры раковых клеток, которые будут определены; число взаимодействовали и / или не взаимодействуют раковых клеток, присутствующих на конец периода определяется и используется для диагностики основан на вычислении некроза опухоли индекс (TCNI). The extent of interaction referred to may be calibrated against analogous interaction using a control preparation of bacteria, eg Escherichia coli ATCC 55373, 55374 and/or 55375, and/or Streptococcus faecalis ATCC 55376. Степени взаимодействия ссылка, может быть откалиброван с использованием аналогичных взаимодействия контроля подготовки бактерий, например, кишечная палочка 55373 АТСС, 55374 и / или 55 375, и / или фекальный стрептококк ATCC 55376.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.freepatentsonline.com/5344762.html&ei=QjYYS_yoBonUlAe4r7jjAg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBMQ7gEwAjjSAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D210%26newwindow%3D1
Sunday, October 24, 2010
Method for the early diagnosis of cancer Метод ранней диагностики рака United States Patent 5344762 Ведомство США по патентам 5344762
Ads by Google
Scalix to Google
Download the Free Scalix migration tool
www.cloudsolutions.co.ukIn a method for early diagnosis of human cancer, a human fecal sample of bacteria (Escherichia coli and/or Streptococcus faecalis), is incubated in vitro with a standard culture of a known number of cancer cells, for a period of time sufficient to enable the extent of interaction between the bacteria and the standard culture of cancer cells to be determined; the number of the interacted and/or non-interacted cancer cells present at the end of the period is determined and is utilized for the diagnosis based on the calculation of a tumor cell necrosis index (TCNI). В методе ранней диагностики рака у человека, человеческого фекальных образцов бактерий (кишечной палочки и / или фекальный стрептококк), инкубируют в пробирке со стандартной культуры известное число раковых клеток, в течение времени, достаточного для позволяют степень взаимодействия между бактериями и стандартные культуры раковых клеток, которые будут определены; число взаимодействовали и / или не взаимодействуют раковых клеток, присутствующих на конец периода определяется и используется для диагностики основан на вычислении некроза опухоли индекс (TCNI). The extent of interaction referred to may be calibrated against analogous interaction using a control preparation of bacteria, eg Escherichia coli ATCC 55373, 55374 and/or 55375, and/or Streptococcus faecalis ATCC 55376. Степени взаимодействия ссылка, может быть откалиброван с использованием аналогичных взаимодействия контроля подготовки бактерий, например, кишечная палочка 55373 АТСС, 55374 и / или 55 375, и / или фекальный стрептококк ATCC 55376.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.freepatentsonline.com/5344762.html&ei=QjYYS_yoBonUlAe4r7jjAg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBMQ7gEwAjjSAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D210%26newwindow%3D1
Ads by Google
Scalix to Google
Download the Free Scalix migration tool
www.cloudsolutions.co.ukIn a method for early diagnosis of human cancer, a human fecal sample of bacteria (Escherichia coli and/or Streptococcus faecalis), is incubated in vitro with a standard culture of a known number of cancer cells, for a period of time sufficient to enable the extent of interaction between the bacteria and the standard culture of cancer cells to be determined; the number of the interacted and/or non-interacted cancer cells present at the end of the period is determined and is utilized for the diagnosis based on the calculation of a tumor cell necrosis index (TCNI). В методе ранней диагностики рака у человека, человеческого фекальных образцов бактерий (кишечной палочки и / или фекальный стрептококк), инкубируют в пробирке со стандартной культуры известное число раковых клеток, в течение времени, достаточного для позволяют степень взаимодействия между бактериями и стандартные культуры раковых клеток, которые будут определены; число взаимодействовали и / или не взаимодействуют раковых клеток, присутствующих на конец периода определяется и используется для диагностики основан на вычислении некроза опухоли индекс (TCNI). The extent of interaction referred to may be calibrated against analogous interaction using a control preparation of bacteria, eg Escherichia coli ATCC 55373, 55374 and/or 55375, and/or Streptococcus faecalis ATCC 55376. Степени взаимодействия ссылка, может быть откалиброван с использованием аналогичных взаимодействия контроля подготовки бактерий, например, кишечная палочка 55373 АТСС, 55374 и / или 55 375, и / или фекальный стрептококк ATCC 55376.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.freepatentsonline.com/5344762.html&ei=QjYYS_yoBonUlAe4r7jjAg&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=3&ved=0CBMQ7gEwAjjSAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2B%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D210%26newwindow%3D1
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцины для профилактики ...
* Reuters не несет ответственности за содержание данного пресс-релиза.
Tweet This Share on LinkedIn Share on Facebook Вт 31 марта 2009 9:30 утра EDT
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцин для
Предупреждения пневмококковой инфекции у детей раннего возраста
- Кандидат вакцины предназначены для защиты от 13 наиболее распространенных
серотипов, связанные с пневмококковой инфекции -
Колледжевилл, штат Пенсильвания, 31 марта / PRNewswire / - Wyeth Pharmaceuticals,
разделение Уайет (NYSE: звездой), объявила сегодня, что оно представило
Биологическая заявление о выдаче лицензии (BLA) в США за продуктами и лекарствами
(FDA) для Prevnar 13 (TM), пневмококковая 13-конъюгатной вакцины (дифтерия
CRM (197) белка). В прошлом году FDA предоставлено Prevnar 13 Fast Track
назначения, который предназначен для облегчения обзора продуктов, адрес
серьезных и потенциально опасных для жизни условиях, для которых существует неудовлетворенный
медицинской помощи.
Prevnar 13 предназначен для защиты от 13 наиболее распространенных серотипов
связанных с пневмококковой инфекции (PD), основной причиной
предотвратить с помощью вакцин смерти во всем мире. Семь из этих серотипов (4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F и 23F), включены в Prevnar (R), пневмококковая 7-конъюгатной
Вакцины (дифтерия CRM (197) белка) - текущий глобальный стандарт в ЧР
профилактики у младенцев и маленьких детей. Шесть дополнительных серотипов (1, 3,
5, 6A, 7F и 19A) связаны с наибольшей остальные бремя
инвазивных заболеваний. Оба Prevnar 13 и Prevnar использования CRM (197) - иммунологическая
белок-носитель с 20-летней истории использования в педиатрических вакцин.
"Мы рады, что с этого рубежа, мы еще на один шаг ближе к
чего Prevnar 13 до младенцев и детей ", говорит Эмилио Emini, доктор философии,
Исполнительный вице-президент, исследований и разработки вакцины, Уайет
Pharmaceuticals. "Prevnar, наши в настоящее время вакцины, имеет как доказано
клиническая эффективность и документально эффективности, что привело к
значительное воздействие на общественное здравоохранение. Prevnar 13 основывается на научных
основы Prevnar и, в случае одобрения, обеспечит покрытие для 13 наиболее
распространенных серотипов пневмококков, связанные с пневмококковой инфекцией,
включая серотип 19А, который превратился в серьезную угрозу для общественного здравоохранения в
США и во всем мире ".
Prevnar 13 представления FDA включает в себя данные с 13 Фаза 3 исследования,
с участием более 7000 младенцев и маленьких детей. Компания инициировала
своей глобальной педиатрической заявок в конце 2008 года и на сегодняшний день, представила
нормативно приложений для 13-валентные вакцины против более чем в 40
странах мира. Prevnar 13, также изучается в глобальной фазе 3
клинических испытаний на взрослых, нормативных представлений ожидается в 2010 году.
Пневмококковой инфекции
Пневмококковой болезни является сложным и описывает группы болезней, все
которые вызваны пневмонии бактерия Streptococcus. PD влияет как на
детей и взрослых и включает в себя инвазивных инфекций, таких как бактериемия / сепсиса
и менингита, а также пневмонии и отита (воспаление среднего уха).
После включения Prevnar в рутинной иммунизации педиатрических
График в Соединенных Штатах, там было 98 процентов (95% ДИ: 97% -99%)
сокращение вакцины типа СТД и 77-процентное сокращение всех IPD среди
детей в возрасте до 5 лет до 2005 года, по сравнению с
предварительного лицензирования базовых. Кроме того, частота заболеваний, вызванных
семь сопряженных серотипов вакцины отказались 55 процентов (95% ДИ: 51% -58%) среди
взрослых в возрасте 50 лет и старше, группе контроля. Центры по
Контролю и профилактике заболеваний сообщил увеличение заболеваемости
IPD в связи с неуплатой вакцин серотипов у детей младше 5 лет и
у взрослых в возрасте 40 лет и старше; неизвестно, являются ли эти эффекты будут
наблюдается и в других популяциях.
Совсем недавно, серотип 19А, который включен в кандидаты вакцины, имеет
растет распространенность во многих регионах мира и часто
устойчивыми к антибиотикам. В самом деле, серотип 19А стала
преобладающей инвазивной пневмококковой серотипа в Соединенных Штатах.
Индикация
Prevnar, пневмококковая 7-валентной конъюгированной вакцины (дифтерия CRM (197) Белка)
показана для активной иммунизации младенцев и малышей с серьезными
инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus пневмонии, в том числе бактериемии
(Кровь инфекция) и менингит (воспаление мембраны окружающих
головного и спинного мозга), вызванный семи серотипов в вакцине.
семь серотипов (штаммы) от пневмонии С. включены в вакцину (4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F и 23F) являются штаммы, которые обычно вызваны эти серьезные
заболеваний у детей до введения Prevnar. Рутина
вакцинации составляет 2, 4, 6 и 12 до 15 месяцев.
Prevnar также показана для иммунизации детей раннего возраста против
средний отит (ушных инфекций), вызванных семи серотипов, включенных в
вакцины. Защита от инфекций уха, как ожидается, будет меньше, чем
для инвазивных заболеваний.
Как и любая вакцина, Prevnar не может защитить всех лиц, получающих
Вакцина от серьезных инвазивные причиной заболевания пневмонии С.. Эта вакцина
не должно быть использовано для лечения активного заражения.
Важная информация по безопасности для Prevnar
В клинических испытаниях, наиболее частыми побочными включены
инъекции реакция, лихорадка (больше или равно 38 градусов Цельсия
/ 100,4 градусов по Фаренгейту), раздражительность, сонливость, беспокойный сон,
снижение аппетита, рвота, диарея и сыпь.
Риски, связанные со всеми вакцинами, в том числе Prevnar. Повышенная чувствительность
на любой из компонентов вакцины, в том числе дифтерийного анатоксина, является противопоказанием
на его использование. Prevnar не защищает 100% детей, вакцинированных.
Иммунизация Prevnar не заменяет плановой иммунизации дифтерии.
О компании Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth Pharmaceuticals, подразделение Wyeth, имеет ведущих продуктов в области
женщин здравоохранения, инфекционные заболевания, желудочно-кишечного здоровья, центральный
нервной системы, воспаление, пересадка, гемофилия, онкология, вакцин
и продукты питания.
Wyeth является одним из крупнейших научно-исследовательских управляемых мире фармацевтической и здоровье
уход компании продукты. Она является лидером в открытии, разработке,
производством и маркетингом фармацевтических препаратов, вакцин, биотехнологии
продукты, Nutritionals и без рецепта лекарства, которые улучшают качество
жизни людей во всем мире. основные подразделения компании включают Уайет
Pharmaceuticals, Wyeth Здравоохранение потребителей и Форт Додж здоровья животных.
Заявления в данном пресс-релизе не являются историческими фактами, являются
прогнозные заявления, которые подвержены влиянию рисков и неопределенностей, которые
фактические результаты могут существенно отличаться от тех или
подразумеваемых в таких заявлениях. В частности, данные клинических испытаний могут быть
различные толкования, а также мнения регулирующих органов, медицинских и
научных экспертов и другие могут отличаться от наших. Там может быть никаких гарантий
что наши нормативные материалы для Prevnar 13 будет принята на рассмотрение
регулирующими органами или что Prevnar 13 всегда будете получать нормативного утверждения
или быть успешно разработаны и коммерчески. Другие риски и
неопределенности, которые могли бы заставить фактические результаты будут существенно отличаться от тех,
выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включают, среди прочего,
риски, связанные с нашей предполагаемого слияния с Pfizer, в том числе удовлетворение
условия предполагаемого слияния на предлагаемые сроки или вообще,
договорные ограничения на поведение нашего бизнеса включены в слияние
соглашения, и возможность потери ключевого персонала, нарушение в ключевых
предпринимательской деятельности или какого-либо влияния на наши отношения с третьими сторонами,
результате объявления о предлагаемом объединении; специфической неопределенности
сроки и успех, и расходы, связанные с, исследования, разработки,
нормативного утверждения и коммерциализации продукции и трубопроводов
продуктов; правительства по сдерживанию расходов инициатив; ограничения на сторонних
платежи на нашу продукцию; существенную конкуренцию в нашей отрасли, в том числе
от фирменных и генерических препаратов, возникающих данные о наших продуктах и трубопроводов
продуктов; важность хороших показателей из наших основных продуктов и
Ожидается наших новых продуктов; строго регулируется природы нашего
бизнес; ответственность за качество продукции, интеллектуальной собственности и другие риски судебных
и экологической ответственности; результаты исследований правительства;
неопределенность в отношении наших прав интеллектуальной собственности и других лиц;
трудности, связанные с, и соблюдения нормативных требований в отношении,
производства нашей продукции; риски, связанные с нашим стратегическим
отношения, глобальные экономические условия, интерес и курс валюты
колебаний и нестабильности на кредитных и финансовых рынков, изменения в
общепринятыми принципами бухгалтерского учета; структуре торговли покупки; воздействие
законодательства и нормативных требований; рисков и неопределенностей, связанных с
глобальных операций и продаж, а также другие риски и неопределенности, в том числе
те, которые подробно время от времени в наших периодических докладов, поданных в
По ценным бумагам и биржам, включая наших текущих отчетах по форме 8-K,
ежеквартальных отчетах по форме 10-Q и годовой отчет по Форме 10-K, в частности,
обсуждения под заголовком "Пункт 1A, Факторы риска" в наш годовой отчет
по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2008 года, которая была подана с
По ценным бумагам и биржам 27 февраля 2009 года. Перспективный
заявления в данном пресс-релизе квалифицированы этих факторов риска. Мы
не берут на себя обязательство по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлениях,
будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
Фармацевтика ИСТОЧНИК Уайет
http://www.reuters.com/article/idUS147415+31-Mar-2009+PRN20090331
* Reuters не несет ответственности за содержание данного пресс-релиза.
Tweet This Share on LinkedIn Share on Facebook Вт 31 марта 2009 9:30 утра EDT
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцин для
Предупреждения пневмококковой инфекции у детей раннего возраста
- Кандидат вакцины предназначены для защиты от 13 наиболее распространенных
серотипов, связанные с пневмококковой инфекции -
Колледжевилл, штат Пенсильвания, 31 марта / PRNewswire / - Wyeth Pharmaceuticals,
разделение Уайет (NYSE: звездой), объявила сегодня, что оно представило
Биологическая заявление о выдаче лицензии (BLA) в США за продуктами и лекарствами
(FDA) для Prevnar 13 (TM), пневмококковая 13-конъюгатной вакцины (дифтерия
CRM (197) белка). В прошлом году FDA предоставлено Prevnar 13 Fast Track
назначения, который предназначен для облегчения обзора продуктов, адрес
серьезных и потенциально опасных для жизни условиях, для которых существует неудовлетворенный
медицинской помощи.
Prevnar 13 предназначен для защиты от 13 наиболее распространенных серотипов
связанных с пневмококковой инфекции (PD), основной причиной
предотвратить с помощью вакцин смерти во всем мире. Семь из этих серотипов (4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F и 23F), включены в Prevnar (R), пневмококковая 7-конъюгатной
Вакцины (дифтерия CRM (197) белка) - текущий глобальный стандарт в ЧР
профилактики у младенцев и маленьких детей. Шесть дополнительных серотипов (1, 3,
5, 6A, 7F и 19A) связаны с наибольшей остальные бремя
инвазивных заболеваний. Оба Prevnar 13 и Prevnar использования CRM (197) - иммунологическая
белок-носитель с 20-летней истории использования в педиатрических вакцин.
"Мы рады, что с этого рубежа, мы еще на один шаг ближе к
чего Prevnar 13 до младенцев и детей ", говорит Эмилио Emini, доктор философии,
Исполнительный вице-президент, исследований и разработки вакцины, Уайет
Pharmaceuticals. "Prevnar, наши в настоящее время вакцины, имеет как доказано
клиническая эффективность и документально эффективности, что привело к
значительное воздействие на общественное здравоохранение. Prevnar 13 основывается на научных
основы Prevnar и, в случае одобрения, обеспечит покрытие для 13 наиболее
распространенных серотипов пневмококков, связанные с пневмококковой инфекцией,
включая серотип 19А, который превратился в серьезную угрозу для общественного здравоохранения в
США и во всем мире ".
Prevnar 13 представления FDA включает в себя данные с 13 Фаза 3 исследования,
с участием более 7000 младенцев и маленьких детей. Компания инициировала
своей глобальной педиатрической заявок в конце 2008 года и на сегодняшний день, представила
нормативно приложений для 13-валентные вакцины против более чем в 40
странах мира. Prevnar 13, также изучается в глобальной фазе 3
клинических испытаний на взрослых, нормативных представлений ожидается в 2010 году.
Пневмококковой инфекции
Пневмококковой болезни является сложным и описывает группы болезней, все
которые вызваны пневмонии бактерия Streptococcus. PD влияет как на
детей и взрослых и включает в себя инвазивных инфекций, таких как бактериемия / сепсиса
и менингита, а также пневмонии и отита (воспаление среднего уха).
После включения Prevnar в рутинной иммунизации педиатрических
График в Соединенных Штатах, там было 98 процентов (95% ДИ: 97% -99%)
сокращение вакцины типа СТД и 77-процентное сокращение всех IPD среди
детей в возрасте до 5 лет до 2005 года, по сравнению с
предварительного лицензирования базовых. Кроме того, частота заболеваний, вызванных
семь сопряженных серотипов вакцины отказались 55 процентов (95% ДИ: 51% -58%) среди
взрослых в возрасте 50 лет и старше, группе контроля. Центры по
Контролю и профилактике заболеваний сообщил увеличение заболеваемости
IPD в связи с неуплатой вакцин серотипов у детей младше 5 лет и
у взрослых в возрасте 40 лет и старше; неизвестно, являются ли эти эффекты будут
наблюдается и в других популяциях.
Совсем недавно, серотип 19А, который включен в кандидаты вакцины, имеет
растет распространенность во многих регионах мира и часто
устойчивыми к антибиотикам. В самом деле, серотип 19А стала
преобладающей инвазивной пневмококковой серотипа в Соединенных Штатах.
Индикация
Prevnar, пневмококковая 7-валентной конъюгированной вакцины (дифтерия CRM (197) Белка)
показана для активной иммунизации младенцев и малышей с серьезными
инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus пневмонии, в том числе бактериемии
(Кровь инфекция) и менингит (воспаление мембраны окружающих
головного и спинного мозга), вызванный семи серотипов в вакцине.
семь серотипов (штаммы) от пневмонии С. включены в вакцину (4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F и 23F) являются штаммы, которые обычно вызваны эти серьезные
заболеваний у детей до введения Prevnar. Рутина
вакцинации составляет 2, 4, 6 и 12 до 15 месяцев.
Prevnar также показана для иммунизации детей раннего возраста против
средний отит (ушных инфекций), вызванных семи серотипов, включенных в
вакцины. Защита от инфекций уха, как ожидается, будет меньше, чем
для инвазивных заболеваний.
Как и любая вакцина, Prevnar не может защитить всех лиц, получающих
Вакцина от серьезных инвазивные причиной заболевания пневмонии С.. Эта вакцина
не должно быть использовано для лечения активного заражения.
Важная информация по безопасности для Prevnar
В клинических испытаниях, наиболее частыми побочными включены
инъекции реакция, лихорадка (больше или равно 38 градусов Цельсия
/ 100,4 градусов по Фаренгейту), раздражительность, сонливость, беспокойный сон,
снижение аппетита, рвота, диарея и сыпь.
Риски, связанные со всеми вакцинами, в том числе Prevnar. Повышенная чувствительность
на любой из компонентов вакцины, в том числе дифтерийного анатоксина, является противопоказанием
на его использование. Prevnar не защищает 100% детей, вакцинированных.
Иммунизация Prevnar не заменяет плановой иммунизации дифтерии.
О компании Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth Pharmaceuticals, подразделение Wyeth, имеет ведущих продуктов в области
женщин здравоохранения, инфекционные заболевания, желудочно-кишечного здоровья, центральный
нервной системы, воспаление, пересадка, гемофилия, онкология, вакцин
и продукты питания.
Wyeth является одним из крупнейших научно-исследовательских управляемых мире фармацевтической и здоровье
уход компании продукты. Она является лидером в открытии, разработке,
производством и маркетингом фармацевтических препаратов, вакцин, биотехнологии
продукты, Nutritionals и без рецепта лекарства, которые улучшают качество
жизни людей во всем мире. основные подразделения компании включают Уайет
Pharmaceuticals, Wyeth Здравоохранение потребителей и Форт Додж здоровья животных.
Заявления в данном пресс-релизе не являются историческими фактами, являются
прогнозные заявления, которые подвержены влиянию рисков и неопределенностей, которые
фактические результаты могут существенно отличаться от тех или
подразумеваемых в таких заявлениях. В частности, данные клинических испытаний могут быть
различные толкования, а также мнения регулирующих органов, медицинских и
научных экспертов и другие могут отличаться от наших. Там может быть никаких гарантий
что наши нормативные материалы для Prevnar 13 будет принята на рассмотрение
регулирующими органами или что Prevnar 13 всегда будете получать нормативного утверждения
или быть успешно разработаны и коммерчески. Другие риски и
неопределенности, которые могли бы заставить фактические результаты будут существенно отличаться от тех,
выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включают, среди прочего,
риски, связанные с нашей предполагаемого слияния с Pfizer, в том числе удовлетворение
условия предполагаемого слияния на предлагаемые сроки или вообще,
договорные ограничения на поведение нашего бизнеса включены в слияние
соглашения, и возможность потери ключевого персонала, нарушение в ключевых
предпринимательской деятельности или какого-либо влияния на наши отношения с третьими сторонами,
результате объявления о предлагаемом объединении; специфической неопределенности
сроки и успех, и расходы, связанные с, исследования, разработки,
нормативного утверждения и коммерциализации продукции и трубопроводов
продуктов; правительства по сдерживанию расходов инициатив; ограничения на сторонних
платежи на нашу продукцию; существенную конкуренцию в нашей отрасли, в том числе
от фирменных и генерических препаратов, возникающих данные о наших продуктах и трубопроводов
продуктов; важность хороших показателей из наших основных продуктов и
Ожидается наших новых продуктов; строго регулируется природы нашего
бизнес; ответственность за качество продукции, интеллектуальной собственности и другие риски судебных
и экологической ответственности; результаты исследований правительства;
неопределенность в отношении наших прав интеллектуальной собственности и других лиц;
трудности, связанные с, и соблюдения нормативных требований в отношении,
производства нашей продукции; риски, связанные с нашим стратегическим
отношения, глобальные экономические условия, интерес и курс валюты
колебаний и нестабильности на кредитных и финансовых рынков, изменения в
общепринятыми принципами бухгалтерского учета; структуре торговли покупки; воздействие
законодательства и нормативных требований; рисков и неопределенностей, связанных с
глобальных операций и продаж, а также другие риски и неопределенности, в том числе
те, которые подробно время от времени в наших периодических докладов, поданных в
По ценным бумагам и биржам, включая наших текущих отчетах по форме 8-K,
ежеквартальных отчетах по форме 10-Q и годовой отчет по Форме 10-K, в частности,
обсуждения под заголовком "Пункт 1A, Факторы риска" в наш годовой отчет
по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2008 года, которая была подана с
По ценным бумагам и биржам 27 февраля 2009 года. Перспективный
заявления в данном пресс-релизе квалифицированы этих факторов риска. Мы
не берут на себя обязательство по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлениях,
будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
Фармацевтика ИСТОЧНИК Уайет
http://www.reuters.com/article/idUS147415+31-Mar-2009+PRN20090331
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцины для профилактики ...
* Reuters не несет ответственности за содержание данного пресс-релиза.
Tweet This Share on LinkedIn Share on Facebook Вт 31 марта 2009 9:30 утра EDT
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцин для
Предупреждения пневмококковой инфекции у детей раннего возраста
- Кандидат вакцины предназначены для защиты от 13 наиболее распространенных
серотипов, связанные с пневмококковой инфекции -
Колледжевилл, штат Пенсильвания, 31 марта / PRNewswire / - Wyeth Pharmaceuticals,
разделение Уайет (NYSE: звездой), объявила сегодня, что оно представило
Биологическая заявление о выдаче лицензии (BLA) в США за продуктами и лекарствами
(FDA) для Prevnar 13 (TM), пневмококковая 13-конъюгатной вакцины (дифтерия
CRM (197) белка). В прошлом году FDA предоставлено Prevnar 13 Fast Track
назначения, который предназначен для облегчения обзора продуктов, адрес
серьезных и потенциально опасных для жизни условиях, для которых существует неудовлетворенный
медицинской помощи.
Prevnar 13 предназначен для защиты от 13 наиболее распространенных серотипов
связанных с пневмококковой инфекции (PD), основной причиной
предотвратить с помощью вакцин смерти во всем мире. Семь из этих серотипов (4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F и 23F), включены в Prevnar (R), пневмококковая 7-конъюгатной
Вакцины (дифтерия CRM (197) белка) - текущий глобальный стандарт в ЧР
профилактики у младенцев и маленьких детей. Шесть дополнительных серотипов (1, 3,
5, 6A, 7F и 19A) связаны с наибольшей остальные бремя
инвазивных заболеваний. Оба Prevnar 13 и Prevnar использования CRM (197) - иммунологическая
белок-носитель с 20-летней истории использования в педиатрических вакцин.
"Мы рады, что с этого рубежа, мы еще на один шаг ближе к
чего Prevnar 13 до младенцев и детей ", говорит Эмилио Emini, доктор философии,
Исполнительный вице-президент, исследований и разработки вакцины, Уайет
Pharmaceuticals. "Prevnar, наши в настоящее время вакцины, имеет как доказано
клиническая эффективность и документально эффективности, что привело к
значительное воздействие на общественное здравоохранение. Prevnar 13 основывается на научных
основы Prevnar и, в случае одобрения, обеспечит покрытие для 13 наиболее
распространенных серотипов пневмококков, связанные с пневмококковой инфекцией,
включая серотип 19А, который превратился в серьезную угрозу для общественного здравоохранения в
США и во всем мире ".
Prevnar 13 представления FDA включает в себя данные с 13 Фаза 3 исследования,
с участием более 7000 младенцев и маленьких детей. Компания инициировала
своей глобальной педиатрической заявок в конце 2008 года и на сегодняшний день, представила
нормативно приложений для 13-валентные вакцины против более чем в 40
странах мира. Prevnar 13, также изучается в глобальной фазе 3
клинических испытаний на взрослых, нормативных представлений ожидается в 2010 году.
Пневмококковой инфекции
Пневмококковой болезни является сложным и описывает группы болезней, все
которые вызваны пневмонии бактерия Streptococcus. PD влияет как на
детей и взрослых и включает в себя инвазивных инфекций, таких как бактериемия / сепсиса
и менингита, а также пневмонии и отита (воспаление среднего уха).
После включения Prevnar в рутинной иммунизации педиатрических
График в Соединенных Штатах, там было 98 процентов (95% ДИ: 97% -99%)
сокращение вакцины типа СТД и 77-процентное сокращение всех IPD среди
детей в возрасте до 5 лет до 2005 года, по сравнению с
предварительного лицензирования базовых. Кроме того, частота заболеваний, вызванных
семь сопряженных серотипов вакцины отказались 55 процентов (95% ДИ: 51% -58%) среди
взрослых в возрасте 50 лет и старше, группе контроля. Центры по
Контролю и профилактике заболеваний сообщил увеличение заболеваемости
IPD в связи с неуплатой вакцин серотипов у детей младше 5 лет и
у взрослых в возрасте 40 лет и старше; неизвестно, являются ли эти эффекты будут
наблюдается и в других популяциях.
Совсем недавно, серотип 19А, который включен в кандидаты вакцины, имеет
растет распространенность во многих регионах мира и часто
устойчивыми к антибиотикам. В самом деле, серотип 19А стала
преобладающей инвазивной пневмококковой серотипа в Соединенных Штатах.
Индикация
Prevnar, пневмококковая 7-валентной конъюгированной вакцины (дифтерия CRM (197) Белка)
показана для активной иммунизации младенцев и малышей с серьезными
инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus пневмонии, в том числе бактериемии
(Кровь инфекция) и менингит (воспаление мембраны окружающих
головного и спинного мозга), вызванный семи серотипов в вакцине.
семь серотипов (штаммы) от пневмонии С. включены в вакцину (4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F и 23F) являются штаммы, которые обычно вызваны эти серьезные
заболеваний у детей до введения Prevnar. Рутина
вакцинации составляет 2, 4, 6 и 12 до 15 месяцев.
Prevnar также показана для иммунизации детей раннего возраста против
средний отит (ушных инфекций), вызванных семи серотипов, включенных в
вакцины. Защита от инфекций уха, как ожидается, будет меньше, чем
для инвазивных заболеваний.
Как и любая вакцина, Prevnar не может защитить всех лиц, получающих
Вакцина от серьезных инвазивные причиной заболевания пневмонии С.. Эта вакцина
не должно быть использовано для лечения активного заражения.
Важная информация по безопасности для Prevnar
В клинических испытаниях, наиболее частыми побочными включены
инъекции реакция, лихорадка (больше или равно 38 градусов Цельсия
/ 100,4 градусов по Фаренгейту), раздражительность, сонливость, беспокойный сон,
снижение аппетита, рвота, диарея и сыпь.
Риски, связанные со всеми вакцинами, в том числе Prevnar. Повышенная чувствительность
на любой из компонентов вакцины, в том числе дифтерийного анатоксина, является противопоказанием
на его использование. Prevnar не защищает 100% детей, вакцинированных.
Иммунизация Prevnar не заменяет плановой иммунизации дифтерии.
О компании Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth Pharmaceuticals, подразделение Wyeth, имеет ведущих продуктов в области
женщин здравоохранения, инфекционные заболевания, желудочно-кишечного здоровья, центральный
нервной системы, воспаление, пересадка, гемофилия, онкология, вакцин
и продукты питания.
Wyeth является одним из крупнейших научно-исследовательских управляемых мире фармацевтической и здоровье
уход компании продукты. Она является лидером в открытии, разработке,
производством и маркетингом фармацевтических препаратов, вакцин, биотехнологии
продукты, Nutritionals и без рецепта лекарства, которые улучшают качество
жизни людей во всем мире. основные подразделения компании включают Уайет
Pharmaceuticals, Wyeth Здравоохранение потребителей и Форт Додж здоровья животных.
Заявления в данном пресс-релизе не являются историческими фактами, являются
прогнозные заявления, которые подвержены влиянию рисков и неопределенностей, которые
фактические результаты могут существенно отличаться от тех или
подразумеваемых в таких заявлениях. В частности, данные клинических испытаний могут быть
различные толкования, а также мнения регулирующих органов, медицинских и
научных экспертов и другие могут отличаться от наших. Там может быть никаких гарантий
что наши нормативные материалы для Prevnar 13 будет принята на рассмотрение
регулирующими органами или что Prevnar 13 всегда будете получать нормативного утверждения
или быть успешно разработаны и коммерчески. Другие риски и
неопределенности, которые могли бы заставить фактические результаты будут существенно отличаться от тех,
выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включают, среди прочего,
риски, связанные с нашей предполагаемого слияния с Pfizer, в том числе удовлетворение
условия предполагаемого слияния на предлагаемые сроки или вообще,
договорные ограничения на поведение нашего бизнеса включены в слияние
соглашения, и возможность потери ключевого персонала, нарушение в ключевых
предпринимательской деятельности или какого-либо влияния на наши отношения с третьими сторонами,
результате объявления о предлагаемом объединении; специфической неопределенности
сроки и успех, и расходы, связанные с, исследования, разработки,
нормативного утверждения и коммерциализации продукции и трубопроводов
продуктов; правительства по сдерживанию расходов инициатив; ограничения на сторонних
платежи на нашу продукцию; существенную конкуренцию в нашей отрасли, в том числе
от фирменных и генерических препаратов, возникающих данные о наших продуктах и трубопроводов
продуктов; важность хороших показателей из наших основных продуктов и
Ожидается наших новых продуктов; строго регулируется природы нашего
бизнес; ответственность за качество продукции, интеллектуальной собственности и другие риски судебных
и экологической ответственности; результаты исследований правительства;
неопределенность в отношении наших прав интеллектуальной собственности и других лиц;
трудности, связанные с, и соблюдения нормативных требований в отношении,
производства нашей продукции; риски, связанные с нашим стратегическим
отношения, глобальные экономические условия, интерес и курс валюты
колебаний и нестабильности на кредитных и финансовых рынков, изменения в
общепринятыми принципами бухгалтерского учета; структуре торговли покупки; воздействие
законодательства и нормативных требований; рисков и неопределенностей, связанных с
глобальных операций и продаж, а также другие риски и неопределенности, в том числе
те, которые подробно время от времени в наших периодических докладов, поданных в
По ценным бумагам и биржам, включая наших текущих отчетах по форме 8-K,
ежеквартальных отчетах по форме 10-Q и годовой отчет по Форме 10-K, в частности,
обсуждения под заголовком "Пункт 1A, Факторы риска" в наш годовой отчет
по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2008 года, которая была подана с
По ценным бумагам и биржам 27 февраля 2009 года. Перспективный
заявления в данном пресс-релизе квалифицированы этих факторов риска. Мы
не берут на себя обязательство по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлениях,
будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
Фармацевтика ИСТОЧНИК Уайет
http://www.reuters.com/article/idUS147415+31-Mar-2009+PRN20090331
* Reuters не несет ответственности за содержание данного пресс-релиза.
Tweet This Share on LinkedIn Share on Facebook Вт 31 марта 2009 9:30 утра EDT
Wyeth Представляет маркетинга Приложение к FDA за 13-Валент вакцин для
Предупреждения пневмококковой инфекции у детей раннего возраста
- Кандидат вакцины предназначены для защиты от 13 наиболее распространенных
серотипов, связанные с пневмококковой инфекции -
Колледжевилл, штат Пенсильвания, 31 марта / PRNewswire / - Wyeth Pharmaceuticals,
разделение Уайет (NYSE: звездой), объявила сегодня, что оно представило
Биологическая заявление о выдаче лицензии (BLA) в США за продуктами и лекарствами
(FDA) для Prevnar 13 (TM), пневмококковая 13-конъюгатной вакцины (дифтерия
CRM (197) белка). В прошлом году FDA предоставлено Prevnar 13 Fast Track
назначения, который предназначен для облегчения обзора продуктов, адрес
серьезных и потенциально опасных для жизни условиях, для которых существует неудовлетворенный
медицинской помощи.
Prevnar 13 предназначен для защиты от 13 наиболее распространенных серотипов
связанных с пневмококковой инфекции (PD), основной причиной
предотвратить с помощью вакцин смерти во всем мире. Семь из этих серотипов (4, 6B, 9V, 14,
18C, 19F и 23F), включены в Prevnar (R), пневмококковая 7-конъюгатной
Вакцины (дифтерия CRM (197) белка) - текущий глобальный стандарт в ЧР
профилактики у младенцев и маленьких детей. Шесть дополнительных серотипов (1, 3,
5, 6A, 7F и 19A) связаны с наибольшей остальные бремя
инвазивных заболеваний. Оба Prevnar 13 и Prevnar использования CRM (197) - иммунологическая
белок-носитель с 20-летней истории использования в педиатрических вакцин.
"Мы рады, что с этого рубежа, мы еще на один шаг ближе к
чего Prevnar 13 до младенцев и детей ", говорит Эмилио Emini, доктор философии,
Исполнительный вице-президент, исследований и разработки вакцины, Уайет
Pharmaceuticals. "Prevnar, наши в настоящее время вакцины, имеет как доказано
клиническая эффективность и документально эффективности, что привело к
значительное воздействие на общественное здравоохранение. Prevnar 13 основывается на научных
основы Prevnar и, в случае одобрения, обеспечит покрытие для 13 наиболее
распространенных серотипов пневмококков, связанные с пневмококковой инфекцией,
включая серотип 19А, который превратился в серьезную угрозу для общественного здравоохранения в
США и во всем мире ".
Prevnar 13 представления FDA включает в себя данные с 13 Фаза 3 исследования,
с участием более 7000 младенцев и маленьких детей. Компания инициировала
своей глобальной педиатрической заявок в конце 2008 года и на сегодняшний день, представила
нормативно приложений для 13-валентные вакцины против более чем в 40
странах мира. Prevnar 13, также изучается в глобальной фазе 3
клинических испытаний на взрослых, нормативных представлений ожидается в 2010 году.
Пневмококковой инфекции
Пневмококковой болезни является сложным и описывает группы болезней, все
которые вызваны пневмонии бактерия Streptococcus. PD влияет как на
детей и взрослых и включает в себя инвазивных инфекций, таких как бактериемия / сепсиса
и менингита, а также пневмонии и отита (воспаление среднего уха).
После включения Prevnar в рутинной иммунизации педиатрических
График в Соединенных Штатах, там было 98 процентов (95% ДИ: 97% -99%)
сокращение вакцины типа СТД и 77-процентное сокращение всех IPD среди
детей в возрасте до 5 лет до 2005 года, по сравнению с
предварительного лицензирования базовых. Кроме того, частота заболеваний, вызванных
семь сопряженных серотипов вакцины отказались 55 процентов (95% ДИ: 51% -58%) среди
взрослых в возрасте 50 лет и старше, группе контроля. Центры по
Контролю и профилактике заболеваний сообщил увеличение заболеваемости
IPD в связи с неуплатой вакцин серотипов у детей младше 5 лет и
у взрослых в возрасте 40 лет и старше; неизвестно, являются ли эти эффекты будут
наблюдается и в других популяциях.
Совсем недавно, серотип 19А, который включен в кандидаты вакцины, имеет
растет распространенность во многих регионах мира и часто
устойчивыми к антибиотикам. В самом деле, серотип 19А стала
преобладающей инвазивной пневмококковой серотипа в Соединенных Штатах.
Индикация
Prevnar, пневмококковая 7-валентной конъюгированной вакцины (дифтерия CRM (197) Белка)
показана для активной иммунизации младенцев и малышей с серьезными
инвазивных заболеваний, вызванных Streptococcus пневмонии, в том числе бактериемии
(Кровь инфекция) и менингит (воспаление мембраны окружающих
головного и спинного мозга), вызванный семи серотипов в вакцине.
семь серотипов (штаммы) от пневмонии С. включены в вакцину (4, 6B, 9V,
14, 18C, 19F и 23F) являются штаммы, которые обычно вызваны эти серьезные
заболеваний у детей до введения Prevnar. Рутина
вакцинации составляет 2, 4, 6 и 12 до 15 месяцев.
Prevnar также показана для иммунизации детей раннего возраста против
средний отит (ушных инфекций), вызванных семи серотипов, включенных в
вакцины. Защита от инфекций уха, как ожидается, будет меньше, чем
для инвазивных заболеваний.
Как и любая вакцина, Prevnar не может защитить всех лиц, получающих
Вакцина от серьезных инвазивные причиной заболевания пневмонии С.. Эта вакцина
не должно быть использовано для лечения активного заражения.
Важная информация по безопасности для Prevnar
В клинических испытаниях, наиболее частыми побочными включены
инъекции реакция, лихорадка (больше или равно 38 градусов Цельсия
/ 100,4 градусов по Фаренгейту), раздражительность, сонливость, беспокойный сон,
снижение аппетита, рвота, диарея и сыпь.
Риски, связанные со всеми вакцинами, в том числе Prevnar. Повышенная чувствительность
на любой из компонентов вакцины, в том числе дифтерийного анатоксина, является противопоказанием
на его использование. Prevnar не защищает 100% детей, вакцинированных.
Иммунизация Prevnar не заменяет плановой иммунизации дифтерии.
О компании Wyeth Pharmaceuticals
Wyeth Pharmaceuticals, подразделение Wyeth, имеет ведущих продуктов в области
женщин здравоохранения, инфекционные заболевания, желудочно-кишечного здоровья, центральный
нервной системы, воспаление, пересадка, гемофилия, онкология, вакцин
и продукты питания.
Wyeth является одним из крупнейших научно-исследовательских управляемых мире фармацевтической и здоровье
уход компании продукты. Она является лидером в открытии, разработке,
производством и маркетингом фармацевтических препаратов, вакцин, биотехнологии
продукты, Nutritionals и без рецепта лекарства, которые улучшают качество
жизни людей во всем мире. основные подразделения компании включают Уайет
Pharmaceuticals, Wyeth Здравоохранение потребителей и Форт Додж здоровья животных.
Заявления в данном пресс-релизе не являются историческими фактами, являются
прогнозные заявления, которые подвержены влиянию рисков и неопределенностей, которые
фактические результаты могут существенно отличаться от тех или
подразумеваемых в таких заявлениях. В частности, данные клинических испытаний могут быть
различные толкования, а также мнения регулирующих органов, медицинских и
научных экспертов и другие могут отличаться от наших. Там может быть никаких гарантий
что наши нормативные материалы для Prevnar 13 будет принята на рассмотрение
регулирующими органами или что Prevnar 13 всегда будете получать нормативного утверждения
или быть успешно разработаны и коммерчески. Другие риски и
неопределенности, которые могли бы заставить фактические результаты будут существенно отличаться от тех,
выраженных или подразумеваемых в прогнозных заявлениях, включают, среди прочего,
риски, связанные с нашей предполагаемого слияния с Pfizer, в том числе удовлетворение
условия предполагаемого слияния на предлагаемые сроки или вообще,
договорные ограничения на поведение нашего бизнеса включены в слияние
соглашения, и возможность потери ключевого персонала, нарушение в ключевых
предпринимательской деятельности или какого-либо влияния на наши отношения с третьими сторонами,
результате объявления о предлагаемом объединении; специфической неопределенности
сроки и успех, и расходы, связанные с, исследования, разработки,
нормативного утверждения и коммерциализации продукции и трубопроводов
продуктов; правительства по сдерживанию расходов инициатив; ограничения на сторонних
платежи на нашу продукцию; существенную конкуренцию в нашей отрасли, в том числе
от фирменных и генерических препаратов, возникающих данные о наших продуктах и трубопроводов
продуктов; важность хороших показателей из наших основных продуктов и
Ожидается наших новых продуктов; строго регулируется природы нашего
бизнес; ответственность за качество продукции, интеллектуальной собственности и другие риски судебных
и экологической ответственности; результаты исследований правительства;
неопределенность в отношении наших прав интеллектуальной собственности и других лиц;
трудности, связанные с, и соблюдения нормативных требований в отношении,
производства нашей продукции; риски, связанные с нашим стратегическим
отношения, глобальные экономические условия, интерес и курс валюты
колебаний и нестабильности на кредитных и финансовых рынков, изменения в
общепринятыми принципами бухгалтерского учета; структуре торговли покупки; воздействие
законодательства и нормативных требований; рисков и неопределенностей, связанных с
глобальных операций и продаж, а также другие риски и неопределенности, в том числе
те, которые подробно время от времени в наших периодических докладов, поданных в
По ценным бумагам и биржам, включая наших текущих отчетах по форме 8-K,
ежеквартальных отчетах по форме 10-Q и годовой отчет по Форме 10-K, в частности,
обсуждения под заголовком "Пункт 1A, Факторы риска" в наш годовой отчет
по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2008 года, которая была подана с
По ценным бумагам и биржам 27 февраля 2009 года. Перспективный
заявления в данном пресс-релизе квалифицированы этих факторов риска. Мы
не берут на себя обязательство по публичному обновлению каких-либо прогнозных заявлениях,
будь то в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
Фармацевтика ИСТОЧНИК Уайет
http://www.reuters.com/article/idUS147415+31-Mar-2009+PRN20090331
Противоопухолевой вакцины, утвержденных для клинических испытаний
(China Daily)
Обновлено: 2004-11-26 9:00
ШАНХАЙ: вакцина разработана китайскими учеными сдерживать или даже убить раковые клетки был недавно одобрен для клинического исследования в больницы Шанхая.
Противоопухолевой вакцины стремится вызвать собственной иммунной системой организма для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Вакцина будет особенно целевых рака печени, смертоносных всех случаев заболевания раком, которые могут убить терминальной стадии пациента в течение 12 недель, в соответствии с биологами с Шанхайской Zhangjiang Biotech Research Centre.
"Он был запатентован в США и Австралии," сказал биолог с центром.
Это первый вакцины против рака независимо разработана китайскими учеными быть запатентованы для использования за рубежом.
Вакцина была одобрена Государственной службы продовольствия и медикаментов для клинических испытаний в нескольких больницах в Шанхае.
Должностные лица и пациенты надеемся, она будет продлить жизнь больным раком "путем прекращения или даже обратить вспять рост опухоли, говорит профессор Го Yajun из Университета штата Небраска в США.
Го также возглавляет Международный институт по исследованию опухоль № 2 медицинского университета китайской Народно-освободительной армии, которая работала на вакцину в сотрудничестве с Шанхайской основе лаборатории на животных инженерных ячейки.
Рак вакцин предохранитель собственной раком клетки пациента с штамм антигенов - или иностранных - клетки для производства противораковых реакции.
Клинические исследования, проведенные в нескольких странах доказал таких вакцин может остановить рост опухоли, предотвращения рецидивов и преодоления побочных эффектов химиотерапии и actinotheraphy.
Рак стал основной причиной смерти городских жителей Китая, в соответствии с Сунь Янь, эксперт с Пекином онкологическая больница связанных с Китайской академии медицинских наук.
Министерство статистики здравоохранения показало, что смертность от злокачественных опухолей выросла почти на 30 процентов между 1970 и 1990-х годов. Нации зарегистрировано около 2 млн. больных раком в 2000 году около 1,5 миллиона умирают в том же году.
Профилактики рака и лечения стал глобальной проблемой, и привлек внимание органов здравоохранения по всему миру, исследователи в области медицины и фармацевтической продукции.
Многие всемирно известные науки о жизни исследователи и разработчики сотрудничают со своими китайскими коллегами в попытке найти наиболее эффективные противораковые лекарства, говорит, вс
Данные государства пищевых продуктов и медикаментов указано, что продажи противораковых препаратов достигла 1,2 млрд. долл. США в прошлом году и ожидается, достигнет 1,7 млрд. долл. США в следующем году.
Китайские врачи успешно интегрированы традиционной китайской медицины с современной западной лекарственных средств в лечении рака и что показали удовлетворительные результаты.
"Kanglaite," анти-рак препарат, разработанный в традиционной китайской научно-исследовательский институт медицины в провинции Чжэцзян Восточного Китая, был одобрен пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов для проведения клинических испытаний там.
http://www.chinadaily.com.cn/english/doc/2004-11/26/content_395039.htm
(China Daily)
Обновлено: 2004-11-26 9:00
ШАНХАЙ: вакцина разработана китайскими учеными сдерживать или даже убить раковые клетки был недавно одобрен для клинического исследования в больницы Шанхая.
Противоопухолевой вакцины стремится вызвать собственной иммунной системой организма для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Вакцина будет особенно целевых рака печени, смертоносных всех случаев заболевания раком, которые могут убить терминальной стадии пациента в течение 12 недель, в соответствии с биологами с Шанхайской Zhangjiang Biotech Research Centre.
"Он был запатентован в США и Австралии," сказал биолог с центром.
Это первый вакцины против рака независимо разработана китайскими учеными быть запатентованы для использования за рубежом.
Вакцина была одобрена Государственной службы продовольствия и медикаментов для клинических испытаний в нескольких больницах в Шанхае.
Должностные лица и пациенты надеемся, она будет продлить жизнь больным раком "путем прекращения или даже обратить вспять рост опухоли, говорит профессор Го Yajun из Университета штата Небраска в США.
Го также возглавляет Международный институт по исследованию опухоль № 2 медицинского университета китайской Народно-освободительной армии, которая работала на вакцину в сотрудничестве с Шанхайской основе лаборатории на животных инженерных ячейки.
Рак вакцин предохранитель собственной раком клетки пациента с штамм антигенов - или иностранных - клетки для производства противораковых реакции.
Клинические исследования, проведенные в нескольких странах доказал таких вакцин может остановить рост опухоли, предотвращения рецидивов и преодоления побочных эффектов химиотерапии и actinotheraphy.
Рак стал основной причиной смерти городских жителей Китая, в соответствии с Сунь Янь, эксперт с Пекином онкологическая больница связанных с Китайской академии медицинских наук.
Министерство статистики здравоохранения показало, что смертность от злокачественных опухолей выросла почти на 30 процентов между 1970 и 1990-х годов. Нации зарегистрировано около 2 млн. больных раком в 2000 году около 1,5 миллиона умирают в том же году.
Профилактики рака и лечения стал глобальной проблемой, и привлек внимание органов здравоохранения по всему миру, исследователи в области медицины и фармацевтической продукции.
Многие всемирно известные науки о жизни исследователи и разработчики сотрудничают со своими китайскими коллегами в попытке найти наиболее эффективные противораковые лекарства, говорит, вс
Данные государства пищевых продуктов и медикаментов указано, что продажи противораковых препаратов достигла 1,2 млрд. долл. США в прошлом году и ожидается, достигнет 1,7 млрд. долл. США в следующем году.
Китайские врачи успешно интегрированы традиционной китайской медицины с современной западной лекарственных средств в лечении рака и что показали удовлетворительные результаты.
"Kanglaite," анти-рак препарат, разработанный в традиционной китайской научно-исследовательский институт медицины в провинции Чжэцзян Восточного Китая, был одобрен пищевых продуктов и медикаментов Соединенных Штатов для проведения клинических испытаний там.
http://www.chinadaily.com.cn/english/doc/2004-11/26/content_395039.htm
Обновленная информация о вспышке, связанные с суис Streptococcus у свиней в Китае
Основная категория: Инфекционные болезни / бактерии / Вирусы
Дата статьи: 18 Август 2005 - 0:00 PDT
Как движется Китай к заключению расследование недавней вспышки в провинции Сычуань, связанные с суис Streptococcus у свиней, Министерство здравоохранения Китая поделился более подробной информации с ВОЗ о вспышке. Группа международных специалистов по суис Streptococcus созвана ВОЗ провела оценку, на основе информации, предоставленной министерством здравоохранения, что вспышки болезни в людях совместима с этиологии Streptococcus суис.
Более подробная информация о расследовании
На сегодняшний день Министерство здравоохранения Китая сообщило о 215 случаях заболевания человека, связанные со вспышкой. Из этих случаев заболевания человека, 39 закончились смертельным исходом. Нет новых случаев заболевания с 5 августа. Данные, полученные в Китае изображают вспышку с максимумом от второй по четвертую неделю июля, и после этого быстро сократилось. Власти говорят, что несколько случаев заболевания человека были обнаружены ретроспективно, когда эпидемиологическое расследование велось.
Первые случаи заболевания были подозревается геморрагической лихорадка с почечным синдромом, но лабораторные тесты постановил, что из. Подробнее случаи были зарегистрированы, с диапазоном клинических проявлений - высокая температура, недомогание, тошнота и рвота, а затем менингит, Подкожные кровотечения, токсический шок и кома в тяжелых случаях. Почти все пациенты, как сообщается, местные фермеры и мясниками по профессии, около 80 процентов из них составляют мужчины, который убивал больные свиньи или переработка и реализация мяса. Более 40 процентов случаев были в возрасте от 50 до 60 лет.
Впоследствии, лабораторные испытания на нескольких человеческих образцов подтвердили заражение Streptococcus суис серотипа 2. Одновременных расследования Министерство сельского хозяйства Китая обнаружено наличие Streptococcus суис серотипа 2 в свиней в области. Власти говорят, что испытания на человеческие образцы не показали наличие каких-либо других бактериальных агентов. Вирусной этиологии был также рассмотрен в свиней, и оба влияние и инфекций, вирус Нипах, как сообщалось, были исключены.
Власти добавить, что на основе их расследование до сих пор нет никаких доказательств от человека к человеку, а не медицинских работников, стремящихся к пациенты были инфицированы. Министерство здравоохранения говорит дальнейшего изучения все еще необходима, однако, чтобы попытаться определить, почему эта вспышка была настолько большой, в том числе так много жертв, особенно по сравнению с предыдущей вспышки в последние годы.
Текущие оценки международных специалистов
Группа международных специалистов по суис Streptococcus, включая ВОЗ технического персонала, состоявшейся телеконференции 9 августа, чтобы обсудить эту вспышку. В целом, специалисты не выразил озабоченности, связанные с справедливость лаборатории идентификации Streptococcus суис серотипа 2. Клиническая картина, по их мнению, могут быть объяснены деформации или штаммы Streptococcus суис с более высокой вирулентности у людей.
Специалисты подтвердили, что Streptococcus суис является относительно редким заболеванием у людей. Он был впервые выявлен у людей в 1960-е годы, и мало вспышек у людей были зарегистрированы по всему миру с тех пор. Хотя генома Streptococcus суис была последовательной глобально, специалисты отметили, функции от 20 процентов до 30 процентов от генома до сих пор неясно.
Специалисты предложили дальнейших испытаний на образцах с момента возникновения Сычуань может быть полезным, как и сравнения между деформаций, связанных с этой вспышкой и деформации связаны с другими событиями в прошлом в Китае и других странах. Китайские власти заявили, что они заинтересованы в таких исследованиях, которые будут проводиться.
Специалисты также отметили отсутствие эпидемиологии предложить человека к человеку распространение в нынешней вспышки болезни - в том числе отсутствие случаев заболевания среди детей - и считает это обнадеживает. Они сказали, от человека к человеку передачи было маловероятно, если не был очень тесный контакт с инфицированными материалы, такие как кровь (то, что бы почти происходить только в больницах).
Группа вновь подтвердила, что, хотя потребление сырых или недостаточно приготовленных свинины может привести к болезни, едят пищу надлежащим образом приготовленных свинины вряд ли представляют повышенный риск, даже если штамм стрептококка суис участие более вирулентным. Эта вспышка вновь поднимает более широкий глобальный вопрос о связи между - с одной стороны - безопасность продуктов питания, животноводства и забоя практики (особенно в бедных, заднем дворе фермы и сельские районы), а с другой стороны, постоянно растущая Диапазон зоонозных заболеваний.
Что касается возможных национальных и международных распространения вспышки, специалисты согласились с китайскими властями, что перемещение живых свиней и торговле свиньи туш и мяса внутри, так и от вспышки области, необходимо было тщательно регулируется и контролируется. Китай утверждает, что поставил жесткие меры для обеспечения этого.
Министерство здравоохранения оказывает ВОЗ с регулярными обновлениями через ходе этой вспышки. ВОЗ будет продолжать следить за ситуацией, и рада предложить Министерство здравоохранения Китая свою поддержку.
Всемирная организация здравоохранения Региональное бюро для стран Западной части Тихого океана 2005
http://www.medicalnewstoday.com/articles/29293.php#post
Основная категория: Инфекционные болезни / бактерии / Вирусы
Дата статьи: 18 Август 2005 - 0:00 PDT
Как движется Китай к заключению расследование недавней вспышки в провинции Сычуань, связанные с суис Streptococcus у свиней, Министерство здравоохранения Китая поделился более подробной информации с ВОЗ о вспышке. Группа международных специалистов по суис Streptococcus созвана ВОЗ провела оценку, на основе информации, предоставленной министерством здравоохранения, что вспышки болезни в людях совместима с этиологии Streptococcus суис.
Более подробная информация о расследовании
На сегодняшний день Министерство здравоохранения Китая сообщило о 215 случаях заболевания человека, связанные со вспышкой. Из этих случаев заболевания человека, 39 закончились смертельным исходом. Нет новых случаев заболевания с 5 августа. Данные, полученные в Китае изображают вспышку с максимумом от второй по четвертую неделю июля, и после этого быстро сократилось. Власти говорят, что несколько случаев заболевания человека были обнаружены ретроспективно, когда эпидемиологическое расследование велось.
Первые случаи заболевания были подозревается геморрагической лихорадка с почечным синдромом, но лабораторные тесты постановил, что из. Подробнее случаи были зарегистрированы, с диапазоном клинических проявлений - высокая температура, недомогание, тошнота и рвота, а затем менингит, Подкожные кровотечения, токсический шок и кома в тяжелых случаях. Почти все пациенты, как сообщается, местные фермеры и мясниками по профессии, около 80 процентов из них составляют мужчины, который убивал больные свиньи или переработка и реализация мяса. Более 40 процентов случаев были в возрасте от 50 до 60 лет.
Впоследствии, лабораторные испытания на нескольких человеческих образцов подтвердили заражение Streptococcus суис серотипа 2. Одновременных расследования Министерство сельского хозяйства Китая обнаружено наличие Streptococcus суис серотипа 2 в свиней в области. Власти говорят, что испытания на человеческие образцы не показали наличие каких-либо других бактериальных агентов. Вирусной этиологии был также рассмотрен в свиней, и оба влияние и инфекций, вирус Нипах, как сообщалось, были исключены.
Власти добавить, что на основе их расследование до сих пор нет никаких доказательств от человека к человеку, а не медицинских работников, стремящихся к пациенты были инфицированы. Министерство здравоохранения говорит дальнейшего изучения все еще необходима, однако, чтобы попытаться определить, почему эта вспышка была настолько большой, в том числе так много жертв, особенно по сравнению с предыдущей вспышки в последние годы.
Текущие оценки международных специалистов
Группа международных специалистов по суис Streptococcus, включая ВОЗ технического персонала, состоявшейся телеконференции 9 августа, чтобы обсудить эту вспышку. В целом, специалисты не выразил озабоченности, связанные с справедливость лаборатории идентификации Streptococcus суис серотипа 2. Клиническая картина, по их мнению, могут быть объяснены деформации или штаммы Streptococcus суис с более высокой вирулентности у людей.
Специалисты подтвердили, что Streptococcus суис является относительно редким заболеванием у людей. Он был впервые выявлен у людей в 1960-е годы, и мало вспышек у людей были зарегистрированы по всему миру с тех пор. Хотя генома Streptococcus суис была последовательной глобально, специалисты отметили, функции от 20 процентов до 30 процентов от генома до сих пор неясно.
Специалисты предложили дальнейших испытаний на образцах с момента возникновения Сычуань может быть полезным, как и сравнения между деформаций, связанных с этой вспышкой и деформации связаны с другими событиями в прошлом в Китае и других странах. Китайские власти заявили, что они заинтересованы в таких исследованиях, которые будут проводиться.
Специалисты также отметили отсутствие эпидемиологии предложить человека к человеку распространение в нынешней вспышки болезни - в том числе отсутствие случаев заболевания среди детей - и считает это обнадеживает. Они сказали, от человека к человеку передачи было маловероятно, если не был очень тесный контакт с инфицированными материалы, такие как кровь (то, что бы почти происходить только в больницах).
Группа вновь подтвердила, что, хотя потребление сырых или недостаточно приготовленных свинины может привести к болезни, едят пищу надлежащим образом приготовленных свинины вряд ли представляют повышенный риск, даже если штамм стрептококка суис участие более вирулентным. Эта вспышка вновь поднимает более широкий глобальный вопрос о связи между - с одной стороны - безопасность продуктов питания, животноводства и забоя практики (особенно в бедных, заднем дворе фермы и сельские районы), а с другой стороны, постоянно растущая Диапазон зоонозных заболеваний.
Что касается возможных национальных и международных распространения вспышки, специалисты согласились с китайскими властями, что перемещение живых свиней и торговле свиньи туш и мяса внутри, так и от вспышки области, необходимо было тщательно регулируется и контролируется. Китай утверждает, что поставил жесткие меры для обеспечения этого.
Министерство здравоохранения оказывает ВОЗ с регулярными обновлениями через ходе этой вспышки. ВОЗ будет продолжать следить за ситуацией, и рада предложить Министерство здравоохранения Китая свою поддержку.
Всемирная организация здравоохранения Региональное бюро для стран Западной части Тихого океана 2005
http://www.medicalnewstoday.com/articles/29293.php#post
Чикаго расовые различия в смертности от рака груди значительно выше, чем средний показатель по стране
Добавлено: 21 октября 2010 5:00 утра PDT
(С http://www.rxpgnews.com ) Различия в смертности от рака груди прежнему неприемлемо высокими в Чикаго и значительно больше, чем в среднем по стране в соответствии с новым данным, опубликованным сегодня на митинге под эгидой митрополита Чикаго рака молочной железы целевой группы. Целевая группа также объявила о результатах первого года сбор данных Чикаго рака молочной железы качества консорциума, который найден во многих больницах в Чикаго не выполняют принятых стандартов качества. Синай городского здравоохранения Институт был отслеживания данных о смертности, поскольку он первым обратил внимание на проблемы в 2006 году и теперь можем лучше продемонстрировать долгосрочные тенденции. В начале 1980-х, хотя рак молочной железы смертности для белых женщин в Чикаго были выше, чем у чернокожих женщин, разница между этими двумя была сравнительно низкая, всего около 9%. Тогда цены на белых женщин снизилась значительно, но цены на черные женщины не пошел на все, в самом деле, они увеличились. Различия начала расширять резко в начале 90-х годов и продолжает увеличиваться до 2007 года. С 2005 по 2007 год смертность от рака молочной железы для чернокожих женщин была в среднем 62% выше, чем у белых женщин. Эти уровни по-прежнему гораздо выше, чем рак молочной железы смертности различия обнаружены на территории Соединенных Штатов (41%), и в Нью-Йорке (27%). На митинге в Первой объединенной методистской церкви, Чикаго рака молочной железы качества консорциума, проект Целевой группы, также выпустила новые данные, собранные в течение первого года. В 2009 году, качества Консорциума стал первым федеральным назначенных страны безопасность пациентов организация, занимающаяся исключительно для профилактики заболеваний молочной железы. С федерального защиты, предусмотренные этим обозначением, 55 больниц и Чикаго Департамента здравоохранения подписали в 2009 году присоединиться к Чикаго рака молочной железы качества Консорциума проекта и данные по акциям качества для выявления дефицита и реализации стратегий по улучшению скрининга рака молочной железы и ...
http://www.rxpgnews.com
Добавлено: 21 октября 2010 5:00 утра PDT
(С http://www.rxpgnews.com ) Различия в смертности от рака груди прежнему неприемлемо высокими в Чикаго и значительно больше, чем в среднем по стране в соответствии с новым данным, опубликованным сегодня на митинге под эгидой митрополита Чикаго рака молочной железы целевой группы. Целевая группа также объявила о результатах первого года сбор данных Чикаго рака молочной железы качества консорциума, который найден во многих больницах в Чикаго не выполняют принятых стандартов качества. Синай городского здравоохранения Институт был отслеживания данных о смертности, поскольку он первым обратил внимание на проблемы в 2006 году и теперь можем лучше продемонстрировать долгосрочные тенденции. В начале 1980-х, хотя рак молочной железы смертности для белых женщин в Чикаго были выше, чем у чернокожих женщин, разница между этими двумя была сравнительно низкая, всего около 9%. Тогда цены на белых женщин снизилась значительно, но цены на черные женщины не пошел на все, в самом деле, они увеличились. Различия начала расширять резко в начале 90-х годов и продолжает увеличиваться до 2007 года. С 2005 по 2007 год смертность от рака молочной железы для чернокожих женщин была в среднем 62% выше, чем у белых женщин. Эти уровни по-прежнему гораздо выше, чем рак молочной железы смертности различия обнаружены на территории Соединенных Штатов (41%), и в Нью-Йорке (27%). На митинге в Первой объединенной методистской церкви, Чикаго рака молочной железы качества консорциума, проект Целевой группы, также выпустила новые данные, собранные в течение первого года. В 2009 году, качества Консорциума стал первым федеральным назначенных страны безопасность пациентов организация, занимающаяся исключительно для профилактики заболеваний молочной железы. С федерального защиты, предусмотренные этим обозначением, 55 больниц и Чикаго Департамента здравоохранения подписали в 2009 году присоединиться к Чикаго рака молочной железы качества Консорциума проекта и данные по акциям качества для выявления дефицита и реализации стратегий по улучшению скрининга рака молочной железы и ...
http://www.rxpgnews.com
Средство против рака.
"Каждый третий европеец в течении жизни может заболеть раком"
сообщает немецкая газета «Die Welt»
С недавнего времени для лечения онкологических больных наряду с операциями, лучевой и химиотерапией используется безуглеводная диета . Метод, рассказывает автор публикации Сибилла Мекль, основан на открытии, сделанном еще в 1924 году немецким Врачем Отто Генрихом Варбургом. Вместо того, чтобы сжигать сахар, поступающий в организм с пищей, как это делают нормальные клетки, клетки раковой опухоли превращают его в молочную кислоту. Варбург предположил, что данное явление – главная причина роста раковых опухолей. 80 лет никто не обращал внимания на это открытие. Однако в последние годы ученые вернулись к трудам Варбурга.
Опухолевым клеткам молочная кислота необходима, поскольку она разлагает окружающие ткани. Таким образом, раковые клетки получают больше места для своего роста. Кроме того, она делает их менее восприимчивыми к химио- и радиотерапии.
А еще - кислая среда парализует «клетки -убийцы», которые уже не могут эффективно противостоять раковым клеткам. Ульрике Кеммерер из университетской клиники Вюрцбурга говорит:»Отказ от сахара и углеводов помогает против рака!»
В отличие от клеток нормальных тканей, состояние злокачественной опухоли зависит только от сахара, поступающего в организм с пищей. Ее исследования , проведенные на мышах, показали, что рост опухолевых тканей сокращается вместе со снижением потребления сахара. Понятно ,что исключить на 100% поступление сахара в организм с пищей мы не можем. Поэтому, незаменимым помощником в этой проблеме является немецкий препарат, разработанный в Швейцарии Солюкселл Квик Велл.
Это солюбилизированные биоэнергетические капли, главным действующим веществом которого является солюбилизированный кофермент Q 10.
Разберемся сначала, что же такое солюбилизация, метод который лежит в основе производства этого препарата.
Метод Солюбилизации - это не имеющий себе равных процесс, который защищен патентом швейцарской лаборатории Swiss Labor, как абсолютно уникальный в мире, который был отмечен Нобелевской премией. Посредством сложного процесса организм преобразовывает растворимые в жирах субстанции и делает их вследствие этого водорастворимыми - для клетки. Или, как говорят, биодоступными. Тем не менее, с возрастом этот процесс преобразования постепенно ограничивается и активные вещества в большинстве случаев выделяются непереработанными, а потому процесс преобразования становится неэффективным.
Революционный метод Солюбилизации, который лежит в основе производства препаратов Солюкселл, делает возможным преобразование жирорастворимых субстанций в водорастворимые. В результате солюбилизации, жизненно важные вещества могут продолжительно и стабильно преобразовываться в водорастворимую форму. Это способствует тому, что жизненно важные элементы в многократно более высокой концентрации проникают сквозь водяную пленку, которая окружает клетки, и достигают клеток.
В результате этого, биологическая усвояемость клетками жирорастворимых веществ (витаминов, ферментов) увеличивается на 100%, что заметно повышает эффективность при соответствующем их применении.
Практика применения биоэнергетических капель Солюкселл КвикВелл показывает достаточно высокую результативность в нормализации работы эндокринной системы пациентов.
Нормализуют содержание сахара в крови, а также восстанавливают работу органов отвечающих за процессы сжигания сахара, поступающего в организм вместе с пищей. Кроме того, биоэнергетические капли Солюкселл Квик Велл - это уникальный природный антиоксидант для лечения и замедления процессов старения, мощный иммуностимулятор, также Квик Велл подавляют ферменты, участвующие в образовании раковых клеток, снижают уровень холестерина в крови, способствует замедлению процессов старения.
Необходимо отметить, что Солюкселл Квик Велл не является препаратом который лечит рак. Биоэнегретические капли – препятствуют возникновению рака, а также являются только эффективным вспомогательным средством при онкозаболеваниях.
О производителе Консультация врача
(задать вопрос) Предложения для аптек и апчечных сетей Контакты
http://www.soluxell.ru/probiotic.html
"Каждый третий европеец в течении жизни может заболеть раком"
сообщает немецкая газета «Die Welt»
С недавнего времени для лечения онкологических больных наряду с операциями, лучевой и химиотерапией используется безуглеводная диета . Метод, рассказывает автор публикации Сибилла Мекль, основан на открытии, сделанном еще в 1924 году немецким Врачем Отто Генрихом Варбургом. Вместо того, чтобы сжигать сахар, поступающий в организм с пищей, как это делают нормальные клетки, клетки раковой опухоли превращают его в молочную кислоту. Варбург предположил, что данное явление – главная причина роста раковых опухолей. 80 лет никто не обращал внимания на это открытие. Однако в последние годы ученые вернулись к трудам Варбурга.
Опухолевым клеткам молочная кислота необходима, поскольку она разлагает окружающие ткани. Таким образом, раковые клетки получают больше места для своего роста. Кроме того, она делает их менее восприимчивыми к химио- и радиотерапии.
А еще - кислая среда парализует «клетки -убийцы», которые уже не могут эффективно противостоять раковым клеткам. Ульрике Кеммерер из университетской клиники Вюрцбурга говорит:»Отказ от сахара и углеводов помогает против рака!»
В отличие от клеток нормальных тканей, состояние злокачественной опухоли зависит только от сахара, поступающего в организм с пищей. Ее исследования , проведенные на мышах, показали, что рост опухолевых тканей сокращается вместе со снижением потребления сахара. Понятно ,что исключить на 100% поступление сахара в организм с пищей мы не можем. Поэтому, незаменимым помощником в этой проблеме является немецкий препарат, разработанный в Швейцарии Солюкселл Квик Велл.
Это солюбилизированные биоэнергетические капли, главным действующим веществом которого является солюбилизированный кофермент Q 10.
Разберемся сначала, что же такое солюбилизация, метод который лежит в основе производства этого препарата.
Метод Солюбилизации - это не имеющий себе равных процесс, который защищен патентом швейцарской лаборатории Swiss Labor, как абсолютно уникальный в мире, который был отмечен Нобелевской премией. Посредством сложного процесса организм преобразовывает растворимые в жирах субстанции и делает их вследствие этого водорастворимыми - для клетки. Или, как говорят, биодоступными. Тем не менее, с возрастом этот процесс преобразования постепенно ограничивается и активные вещества в большинстве случаев выделяются непереработанными, а потому процесс преобразования становится неэффективным.
Революционный метод Солюбилизации, который лежит в основе производства препаратов Солюкселл, делает возможным преобразование жирорастворимых субстанций в водорастворимые. В результате солюбилизации, жизненно важные вещества могут продолжительно и стабильно преобразовываться в водорастворимую форму. Это способствует тому, что жизненно важные элементы в многократно более высокой концентрации проникают сквозь водяную пленку, которая окружает клетки, и достигают клеток.
В результате этого, биологическая усвояемость клетками жирорастворимых веществ (витаминов, ферментов) увеличивается на 100%, что заметно повышает эффективность при соответствующем их применении.
Практика применения биоэнергетических капель Солюкселл КвикВелл показывает достаточно высокую результативность в нормализации работы эндокринной системы пациентов.
Нормализуют содержание сахара в крови, а также восстанавливают работу органов отвечающих за процессы сжигания сахара, поступающего в организм вместе с пищей. Кроме того, биоэнергетические капли Солюкселл Квик Велл - это уникальный природный антиоксидант для лечения и замедления процессов старения, мощный иммуностимулятор, также Квик Велл подавляют ферменты, участвующие в образовании раковых клеток, снижают уровень холестерина в крови, способствует замедлению процессов старения.
Необходимо отметить, что Солюкселл Квик Велл не является препаратом который лечит рак. Биоэнегретические капли – препятствуют возникновению рака, а также являются только эффективным вспомогательным средством при онкозаболеваниях.
О производителе Консультация врача
(задать вопрос) Предложения для аптек и апчечных сетей Контакты
http://www.soluxell.ru/probiotic.html
Subscribe to:
Posts (Atom)