19 02 2011
"Кока-Кола" вызывает рак
Искусственный карамельный краситель, входящий в состав популярных газированных напитков Coca-Cola и Pepsi-Cola, повышает угрозу возникновения раковых заболеваний. Об этом со ссылкой на американских борцов борцы за здоровый образ жизни сообщила газета The Daily Mail.
Как утверждают активисты, утверждение компании-производителя о том, что Coca-Cola имеет цвет карамели, - это ложь. Это темно-коричневый сплав канцерогенов, который полностью ненатурален. Также было установлено, что эти вещества вызывают рак легких, печени, рак щитовидной железы и лейкемию. При этом опасная смесь в значительном количестве была обнаружена в пяти разных продуктах компании "Кока-Колы".
А всего пару недель назад российские защитники прав потребителей потребовали через суд запретить продажу "Кока-Колы Лайт" в России. На этикетке продукта не указано наличие потенциально опасного для здоровья заменителя сахара – аспартама. Попадая в организм, это вещество дает метиловый спирт, который превращается в формальдегид – канцероген, который ведет к тому же раку.
http://lentachel.ru/articles/5158
Saturday, February 19, 2011
Friday, February 18, 2011
Астма привязана к бактериальным сообществам в дыхательных путях.
Астма может быть удивительно отношения с составом видов бактерий, которые населяют бронхиальной Airways, открытие может предложить новый метод лечения или даже потенциального лекарства от общих воспалительных заболеваний, в соответствии с новой UCSF под руководством исследования.
Использование новых методов для обнаружения microbies, исследователи узнали, что разнообразие микробов в дыхательные пути гораздо обширнее, чем предполагалось ранее - создание сложных и взаимосвязанных микробных районе, который, как представляется, связаны с астмой, и сродни тому, что было также найдено при воспалительных заболеваниях кишечника, вагинит, пародонтит, и, возможно, даже ожирения.
Вопреки распространенному мнению, ученые узнали, что дыхательные пути не обязательно полностью стерильной среде, даже у здоровых людей, а Airways астматиков заражены богаче, более сложный набор бактерий. Эти выводы могли бы улучшить понимание биологии астмы, и потенциально может привести к новым и столь необходимую терапию.
"Люди думали, что астма было вызвано вдыханием аллергенов, но это исследование показывает, что она может быть более сложным, чем что - астма может включать колонизация дыхательных путей многочисленными бактериями,''говорит соавтор исследования Гомер Boushey, доктор медицинских наук, профессор UCSF медицины в отделе легких и интенсивной терапии.
Исследование опубликовано онлайн в журнале аллергии и клинической иммунологии. (Http://www.jacionline.org/issues?issue_key=S0091-6749 (10) X0018-5)
Астма является одной из наиболее распространенных заболеваний в мире, около 300 миллионов астматиков всем мире, в том числе 24 миллионов в Соединенных Штатах, по данным Центра по контролю заболеваний. Болезнь была на подъеме в течение последних 60 лет.
"Он прошел путь от 3 процентов населения чуть более 8 процентов населения в США,''сказал Boushey. "Это самая распространенная в западных, развитых стран - и мы не знаем, почему''.
В последние годы ученые начали изучение общины смешанных видов микроорганизмов (микробиомом) обнаружил в обоих больных и здоровых людей, чтобы лучше понять их роль в различных заболеваний. Но исследования на микробиомом в респираторных заболеваний относительно неизведанной местности.
"Мы знаем довольно мало о разнообразие, сложность и коллективной функции бактерий, живущих в дыхательные пути, и как они могли бы способствовать заболеваний, как астма,''говорит Ивонн Дж. Хуан, доктор медицинских наук, первый автор газеты. Она научный и клинический инструктор в UCSF Легочная дивизии.
"Традиционно, дыхательные пути были мысли, чтобы быть стерильными. Однако, это исследование показывает, что это не так. Некоторые пациенты, которым требуется астмой ингаляционных кортикостероидов терапии обладают великое множество бактерий по сравнению с практически здоровыми лицами, и увеличилось относительное обилие конкретных организмов, что коррелирует с большей чувствительностью их дыхательные пути.''
В их трехлетнего пилотного проекта, ученые собрали образцы из дыхательных путей накладки из 65 взрослых с мягкой и умеренной БА и 10 здоровых испытуемых. Затем, используя инструмент, который может определить около 8500 различных групп бактерий в одном анализе, ученые профилированного организмов, присутствующих в каждом образце искать связи между бактериальной состав сообщества и клинических характеристик астмы пациентов.
Исследователи обнаружили, что бронхиальная образцов из дыхательных путей у больных бронхиальной астмой, содержащихся гораздо больше бактерий, чем образцов от здоровых пациентов. Ученые также обнаружили большую бактериального разнообразия в астматических пациентов, которые наиболее гипер-или реагировать чувствительные Airways (особенность астма).
"Люди должны рассматриваться как астма неправильно иммунной реакции на воздействия окружающей среды, но мало кто думал об этом в контексте состава микрофлоры дыхательных путей,''говорит старший автор Susan Lynch, кандидат наук, доцент медицины и директор UCSF колит и Болезнь Крона микробиомом исследований Core в Отделение гастроэнтерологии.
"Мы взяли экологический подход, учитывая бактерий в контексте их микробного окрестностей для выявления взаимосвязей между характеристиками этих общин и особенности заболевания ... Этот новый подход поможет нам лучше понять микробиоты-хост отношений, которые определяют здоровье человека. ''
Авторы говорят, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, как эти конкретные бактерии выявлены в ходе исследования могут влиять на причины и развитие астмы.
Работа выполнена при поддержке Национального сердца, легких и крови институт и стратегических астмы фундаментальных исследований центра UCSF, при поддержке Фонда семьи Сандлер. Хуан было профинансировано Национальным институтом здравоохранения и грант от UC связанных с табаком болезней награда программы исследований; Линч получает поддержки исследований из NIH; Boushey является специальный консультант по KaloBios Pharmaceuticals, Inc, на консультативного комитета по Pharmaxis, на специальных консультативных комитетов по GlaxoSmithKline и Merck, и получает поддержку от исследований GlaxoSmithKline.
UCSF является одним из ведущих университетов направлена на продвижение здравоохранения во всем мире благодаря передовой биомедицинских исследований, аспирантов уровня образования в области наук о жизни и здоровья профессий и передового опыта в области ухода за пациентами.
Контакт: Элизабет Фернандес, тел: (415) 502-6397, электронная почта: Elizabeth.Fernandez @ ucsf.edu
Источник: Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF)
Астма может быть удивительно отношения с составом видов бактерий, которые населяют бронхиальной Airways, открытие может предложить новый метод лечения или даже потенциального лекарства от общих воспалительных заболеваний, в соответствии с новой UCSF под руководством исследования.
Использование новых методов для обнаружения microbies, исследователи узнали, что разнообразие микробов в дыхательные пути гораздо обширнее, чем предполагалось ранее - создание сложных и взаимосвязанных микробных районе, который, как представляется, связаны с астмой, и сродни тому, что было также найдено при воспалительных заболеваниях кишечника, вагинит, пародонтит, и, возможно, даже ожирения.
Вопреки распространенному мнению, ученые узнали, что дыхательные пути не обязательно полностью стерильной среде, даже у здоровых людей, а Airways астматиков заражены богаче, более сложный набор бактерий. Эти выводы могли бы улучшить понимание биологии астмы, и потенциально может привести к новым и столь необходимую терапию.
"Люди думали, что астма было вызвано вдыханием аллергенов, но это исследование показывает, что она может быть более сложным, чем что - астма может включать колонизация дыхательных путей многочисленными бактериями,''говорит соавтор исследования Гомер Boushey, доктор медицинских наук, профессор UCSF медицины в отделе легких и интенсивной терапии.
Исследование опубликовано онлайн в журнале аллергии и клинической иммунологии. (Http://www.jacionline.org/issues?issue_key=S0091-6749 (10) X0018-5)
Астма является одной из наиболее распространенных заболеваний в мире, около 300 миллионов астматиков всем мире, в том числе 24 миллионов в Соединенных Штатах, по данным Центра по контролю заболеваний. Болезнь была на подъеме в течение последних 60 лет.
"Он прошел путь от 3 процентов населения чуть более 8 процентов населения в США,''сказал Boushey. "Это самая распространенная в западных, развитых стран - и мы не знаем, почему''.
В последние годы ученые начали изучение общины смешанных видов микроорганизмов (микробиомом) обнаружил в обоих больных и здоровых людей, чтобы лучше понять их роль в различных заболеваний. Но исследования на микробиомом в респираторных заболеваний относительно неизведанной местности.
"Мы знаем довольно мало о разнообразие, сложность и коллективной функции бактерий, живущих в дыхательные пути, и как они могли бы способствовать заболеваний, как астма,''говорит Ивонн Дж. Хуан, доктор медицинских наук, первый автор газеты. Она научный и клинический инструктор в UCSF Легочная дивизии.
"Традиционно, дыхательные пути были мысли, чтобы быть стерильными. Однако, это исследование показывает, что это не так. Некоторые пациенты, которым требуется астмой ингаляционных кортикостероидов терапии обладают великое множество бактерий по сравнению с практически здоровыми лицами, и увеличилось относительное обилие конкретных организмов, что коррелирует с большей чувствительностью их дыхательные пути.''
В их трехлетнего пилотного проекта, ученые собрали образцы из дыхательных путей накладки из 65 взрослых с мягкой и умеренной БА и 10 здоровых испытуемых. Затем, используя инструмент, который может определить около 8500 различных групп бактерий в одном анализе, ученые профилированного организмов, присутствующих в каждом образце искать связи между бактериальной состав сообщества и клинических характеристик астмы пациентов.
Исследователи обнаружили, что бронхиальная образцов из дыхательных путей у больных бронхиальной астмой, содержащихся гораздо больше бактерий, чем образцов от здоровых пациентов. Ученые также обнаружили большую бактериального разнообразия в астматических пациентов, которые наиболее гипер-или реагировать чувствительные Airways (особенность астма).
"Люди должны рассматриваться как астма неправильно иммунной реакции на воздействия окружающей среды, но мало кто думал об этом в контексте состава микрофлоры дыхательных путей,''говорит старший автор Susan Lynch, кандидат наук, доцент медицины и директор UCSF колит и Болезнь Крона микробиомом исследований Core в Отделение гастроэнтерологии.
"Мы взяли экологический подход, учитывая бактерий в контексте их микробного окрестностей для выявления взаимосвязей между характеристиками этих общин и особенности заболевания ... Этот новый подход поможет нам лучше понять микробиоты-хост отношений, которые определяют здоровье человека. ''
Авторы говорят, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, как эти конкретные бактерии выявлены в ходе исследования могут влиять на причины и развитие астмы.
Работа выполнена при поддержке Национального сердца, легких и крови институт и стратегических астмы фундаментальных исследований центра UCSF, при поддержке Фонда семьи Сандлер. Хуан было профинансировано Национальным институтом здравоохранения и грант от UC связанных с табаком болезней награда программы исследований; Линч получает поддержки исследований из NIH; Boushey является специальный консультант по KaloBios Pharmaceuticals, Inc, на консультативного комитета по Pharmaxis, на специальных консультативных комитетов по GlaxoSmithKline и Merck, и получает поддержку от исследований GlaxoSmithKline.
UCSF является одним из ведущих университетов направлена на продвижение здравоохранения во всем мире благодаря передовой биомедицинских исследований, аспирантов уровня образования в области наук о жизни и здоровья профессий и передового опыта в области ухода за пациентами.
Контакт: Элизабет Фернандес, тел: (415) 502-6397, электронная почта: Elizabeth.Fernandez @ ucsf.edu
Источник: Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF)
Карликовость ген, связанный с Защита от рака и диабета
Долгосрочные исследования дистанционного сообщество считает, почти не рак или диабет у лиц с генетически низкая активность гормона роста.
22-летнее исследование ненормально короткий лиц предполагает, что рост задержка в росте мутации также могут трюк два из худших заболеваний человечества.
Опубликовано в науке Поступательное медицины, часть семьи науки журналы, исследование поднимает перспективы достижения аналогичной защиты в полном взрослых людей с помощью других средств, таких как фармацевтика или под контролем диет.
Международная команда исследования во главе с клеточный биолог Вальтер Лонго на ОСК Дэвис школа геронтологии и Эквадора Хайме Гевара эндокринолог-Агирре, в сотрудничестве с Кек школы медицины ОАО "ОСК" и другими партнерами, а затем удаленных сообщества на склонах Анд.
Сообщество входят многие члены с биполярона синдром, дефицит в ген, который предотвращает тела от использования гормона роста. Исследовательская группа следуют около 100 таких лиц и 1600 родственников нормального роста.
Более 22 лет, группа зафиксировала ни одного случая диабета и один нелетального случае рака в субъектах биполярона's.
Среди родственников, проживающих в городах же в течение того же периода времени, 5 процентов были диагностированы с диабетом и 17 процентов больных раком.
Поскольку другие экологические и генетические факторы риска считаются одинаковыми для обеих групп, Лонго и его команды заявили, что их исследование показывает, что по крайней мере для взрослых мимо их растущей лет, активность гормона роста может иметь негативные последствия.
"Гормона роста рецептор-дефицитных люди не получают два основных болезней старения", сказал Лонго. "Они также имеют очень низкую частоту инсульта, но число случаев смерти от инсульта слишком мал, чтобы определить является ли это существенным."
Целом продолжительность жизни в обеих группах была примерно такой же, с аномально коротким субъектов умирают чаще от наркомании и несчастных случаев. Исследование не включает психологические оценки, которые могли бы помочь объяснить разницу.
"Хотя все гормона роста недостаточно субъектов мы встречались по всей видимости, относительно счастливыми и нормальными и, как известно, имеют нормальные когнитивные функции, Есть много странных причин смерти, в том числе многих, которые, связанных с алкоголем," сказал Лонго.
В пресс-конференции 16 февраля Лонго говорит, что необходимы дальнейшие исследования для определения снижения гормона роста в организме человека могут быть использованы для профилактики заболеваний.
Он отметил, что какое-либо лечение для профилактики снижение гормона роста придется показать все меньше и мягким побочных эффектов, чем лекарства, применяемые против подтверждено заболевание.
Но он добавил, что любое превентивное лечение будет выделять взрослых с высокой активностью гормона роста, с тем чтобы довести ее до среднего, а не с крайне низким и потенциально рискованными состояние наблюдается в субъектах биполярона's.
Если высокий уровень фактора роста "стала фактором риска развития рака, как холестерина является фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний", Лонго говорит, препаратов, снижающих фактором роста может стать новым статинов.
Такие препараты будут использоваться сначала только для семей с очень высокой заболеваемости раком или сахарным диабетом.
И потому, что активность гормона роста снижается с возрастом, естественно, любой профилактического лечения целесообразно только до эффекты пожилого возраста взял на себя, Лонго объяснил.
Исследования на животных предоставить доказательства пользы для здоровья от блокировки гормона роста. Группы во главе с Джоном Kopchick из Университета Огайо и Анджей Bartke из Университета Южного Иллинойса достигнуты рекордные 40 процентов жизни расширение с фактором роста мышей с дефицитом в исследованиях, опубликованных в 2000 и 1996 годах, соответственно.
Позже исследователи связаны дефицит фактора роста к снижению риска опухоли.
США продовольствия и медикаментов уже одобрило препараты, которые блокируют активность гормона роста в организме человека. Они используются для лечения акромегалии, условия, связанные с гигантизм.
Поскольку исследования показали, что дефицит гормона роста защищает мышей и клетки человека в отношении некоторых химических повреждений, Лонго говорит, что его команда изначально будет добиваться разрешения на клинические испытания для проверки таких препаратов для защиты пациентов, подвергающихся химиотерапии.
Гормон роста-блокаторы, такие как pegvisomant по всей видимости, хорошо переносится, Лонго говорит. Но даже если хроническая гормона роста блокировка должна идти с незначительным побочным эффектом, Лонго предсказал, что общество и правительства сделает торговлю в обмен на менее хроническое заболевание.
Он назвал это "квадрат кривой выживания", где большую часть своей жизни жил без серьезных заболеваний.
"Это мечта каждого администрации, в любой точке мира. Вы прожить долгую, здоровую жизнь и тогда вы Drop Dead", говорит Лонго.
Как именно дефицита гормона роста может защитить человека полностью не поняты.
В исследованиях пробирке, команда Лонго обнаружил, что сыворотка от субъектов биполярона имело двойной защитный эффект: Она защищает ДНК от окислительного повреждения и мутации, а также способствовало самоубийства клетки, которые стали очень повреждены.
субъектов биполярона's как правило, имеют очень низкий уровень инсулина и низкое сопротивление инсулина, что может объяснить отсутствие диабета.
В совместных экспериментов с группой во главе с Рафаэлем де Кабо в Национальном институте по проблемам старения, человеческие клетки подвергаются сыворотки биполярона также показали удивительные изменения в активности генов, связанных с продления жизни у дрожжей и других организмов модели. Хотя Лонго и его коллеги определили гены таких 15 лет назад, они не показали, чтобы быть важно для профилактики заболеваний у людей.
Искусственный гормон блокирование не только способ уменьшить этих гормонов в организме человека. Естественный метод представляется для достижения того же эффекта - ограничение калорий или конкретных компонентов диеты, такие как белки.
Некоторые исследования ведутся для оценки влияния диетических ограничений в организме человека и других приматов. Результаты еще не известны, но последние исследования группы Лонго, показали, что голодание вызывает быстрое изменение в факторах роста, аналогичные вызвано мутацией биполярона.
Однако из-за голодания или ограничения, в частности, питательных веществ в течение длительного времени может привести к опасным условиям, в том числе анорексия, снижение артериального давления и иммуносупрессии ° - и потому, что люди с редкими генетическими мутациями может угрожающие жизни эффекты даже короткий период поста, - подчеркнул Лонго , что дополнительные исследования необходимы, и что любые изменения в рационе должно быть одобрено и контролируется врачом.
Исследования в области науки Поступательное медицины началось как попытка Лонго для проверки показывают эксперименты на животных, что долголетие мутации предотвратить прогрессивное повреждение ДНК и / или рак.
Соавтор Гевара-Агирре хотел понять причины задержки роста детей в удаленных общин, главным образом в провинции Лоха южного Эквадора.
Первоначально, Лонго говорит, дети "были более рассматриваться в поисках проблем, чем решений."
Но, как исследование шло, Гевара-Агирре стал замечать, что людей в общине не умирают от обычных хронических заболеваний.
Это был ключ Лонго искали. После слушания исследования Эквадора, он пригласил Гевара-Агирре представить на симпозиуме по проблемам старения и рака в 2006 году в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, где Лонго является доцент.
Вместе, они получили финансирование из центра передового опыта в геномных наук в ОСК Колледжа литературы, искусств и наук, которая спонсировала часть первоначальных исследований поле в Эквадоре, и из Национального института по проблемам старения, который спонсировал сотовой исследований.
Лонго и сотрудников Гевара-Агирре были Со-автор Priya Balasubramanian, докторантов научный сотрудник лаборатории Лонго в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, Сью Инглес, доцент Кек школы медицины ОСК; Мин Вэй, научный сотрудник профессор, Федерика Мадия, научный сотрудник, и Цзя-Вэй Чэн, аспирант, все в лаборатории Лонго; Марко Гевара-Агирре и Жаннет Сааведра Института эндокринологии, обмена веществ и размножения в Кито, Эквадор, Дэвид Хуанг и Пинхас Коэн Дэвид Геффен школы медицины в Лос-Анджелесе; Рафаэль де Кабо из Национального института по проблемам старения, и Алехандро Мартин-Монтальво из Национального института по проблемам старения и Центра медико-биологических исследований по редким заболеваниям в Севилье, Испания.
Balasubramanian и Марко Гевара-Агирре несут ответственность за основные части исследования в лаборатории и на местах, соответственно.
Контакты: Карл Marziali, тел: (213) 740-4751, электронная почта: marziali@usc.edu
Источник: Университет Южной Калифорнии
Долгосрочные исследования дистанционного сообщество считает, почти не рак или диабет у лиц с генетически низкая активность гормона роста.
22-летнее исследование ненормально короткий лиц предполагает, что рост задержка в росте мутации также могут трюк два из худших заболеваний человечества.
Опубликовано в науке Поступательное медицины, часть семьи науки журналы, исследование поднимает перспективы достижения аналогичной защиты в полном взрослых людей с помощью других средств, таких как фармацевтика или под контролем диет.
Международная команда исследования во главе с клеточный биолог Вальтер Лонго на ОСК Дэвис школа геронтологии и Эквадора Хайме Гевара эндокринолог-Агирре, в сотрудничестве с Кек школы медицины ОАО "ОСК" и другими партнерами, а затем удаленных сообщества на склонах Анд.
Сообщество входят многие члены с биполярона синдром, дефицит в ген, который предотвращает тела от использования гормона роста. Исследовательская группа следуют около 100 таких лиц и 1600 родственников нормального роста.
Более 22 лет, группа зафиксировала ни одного случая диабета и один нелетального случае рака в субъектах биполярона's.
Среди родственников, проживающих в городах же в течение того же периода времени, 5 процентов были диагностированы с диабетом и 17 процентов больных раком.
Поскольку другие экологические и генетические факторы риска считаются одинаковыми для обеих групп, Лонго и его команды заявили, что их исследование показывает, что по крайней мере для взрослых мимо их растущей лет, активность гормона роста может иметь негативные последствия.
"Гормона роста рецептор-дефицитных люди не получают два основных болезней старения", сказал Лонго. "Они также имеют очень низкую частоту инсульта, но число случаев смерти от инсульта слишком мал, чтобы определить является ли это существенным."
Целом продолжительность жизни в обеих группах была примерно такой же, с аномально коротким субъектов умирают чаще от наркомании и несчастных случаев. Исследование не включает психологические оценки, которые могли бы помочь объяснить разницу.
"Хотя все гормона роста недостаточно субъектов мы встречались по всей видимости, относительно счастливыми и нормальными и, как известно, имеют нормальные когнитивные функции, Есть много странных причин смерти, в том числе многих, которые, связанных с алкоголем," сказал Лонго.
В пресс-конференции 16 февраля Лонго говорит, что необходимы дальнейшие исследования для определения снижения гормона роста в организме человека могут быть использованы для профилактики заболеваний.
Он отметил, что какое-либо лечение для профилактики снижение гормона роста придется показать все меньше и мягким побочных эффектов, чем лекарства, применяемые против подтверждено заболевание.
Но он добавил, что любое превентивное лечение будет выделять взрослых с высокой активностью гормона роста, с тем чтобы довести ее до среднего, а не с крайне низким и потенциально рискованными состояние наблюдается в субъектах биполярона's.
Если высокий уровень фактора роста "стала фактором риска развития рака, как холестерина является фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний", Лонго говорит, препаратов, снижающих фактором роста может стать новым статинов.
Такие препараты будут использоваться сначала только для семей с очень высокой заболеваемости раком или сахарным диабетом.
И потому, что активность гормона роста снижается с возрастом, естественно, любой профилактического лечения целесообразно только до эффекты пожилого возраста взял на себя, Лонго объяснил.
Исследования на животных предоставить доказательства пользы для здоровья от блокировки гормона роста. Группы во главе с Джоном Kopchick из Университета Огайо и Анджей Bartke из Университета Южного Иллинойса достигнуты рекордные 40 процентов жизни расширение с фактором роста мышей с дефицитом в исследованиях, опубликованных в 2000 и 1996 годах, соответственно.
Позже исследователи связаны дефицит фактора роста к снижению риска опухоли.
США продовольствия и медикаментов уже одобрило препараты, которые блокируют активность гормона роста в организме человека. Они используются для лечения акромегалии, условия, связанные с гигантизм.
Поскольку исследования показали, что дефицит гормона роста защищает мышей и клетки человека в отношении некоторых химических повреждений, Лонго говорит, что его команда изначально будет добиваться разрешения на клинические испытания для проверки таких препаратов для защиты пациентов, подвергающихся химиотерапии.
Гормон роста-блокаторы, такие как pegvisomant по всей видимости, хорошо переносится, Лонго говорит. Но даже если хроническая гормона роста блокировка должна идти с незначительным побочным эффектом, Лонго предсказал, что общество и правительства сделает торговлю в обмен на менее хроническое заболевание.
Он назвал это "квадрат кривой выживания", где большую часть своей жизни жил без серьезных заболеваний.
"Это мечта каждого администрации, в любой точке мира. Вы прожить долгую, здоровую жизнь и тогда вы Drop Dead", говорит Лонго.
Как именно дефицита гормона роста может защитить человека полностью не поняты.
В исследованиях пробирке, команда Лонго обнаружил, что сыворотка от субъектов биполярона имело двойной защитный эффект: Она защищает ДНК от окислительного повреждения и мутации, а также способствовало самоубийства клетки, которые стали очень повреждены.
субъектов биполярона's как правило, имеют очень низкий уровень инсулина и низкое сопротивление инсулина, что может объяснить отсутствие диабета.
В совместных экспериментов с группой во главе с Рафаэлем де Кабо в Национальном институте по проблемам старения, человеческие клетки подвергаются сыворотки биполярона также показали удивительные изменения в активности генов, связанных с продления жизни у дрожжей и других организмов модели. Хотя Лонго и его коллеги определили гены таких 15 лет назад, они не показали, чтобы быть важно для профилактики заболеваний у людей.
Искусственный гормон блокирование не только способ уменьшить этих гормонов в организме человека. Естественный метод представляется для достижения того же эффекта - ограничение калорий или конкретных компонентов диеты, такие как белки.
Некоторые исследования ведутся для оценки влияния диетических ограничений в организме человека и других приматов. Результаты еще не известны, но последние исследования группы Лонго, показали, что голодание вызывает быстрое изменение в факторах роста, аналогичные вызвано мутацией биполярона.
Однако из-за голодания или ограничения, в частности, питательных веществ в течение длительного времени может привести к опасным условиям, в том числе анорексия, снижение артериального давления и иммуносупрессии ° - и потому, что люди с редкими генетическими мутациями может угрожающие жизни эффекты даже короткий период поста, - подчеркнул Лонго , что дополнительные исследования необходимы, и что любые изменения в рационе должно быть одобрено и контролируется врачом.
Исследования в области науки Поступательное медицины началось как попытка Лонго для проверки показывают эксперименты на животных, что долголетие мутации предотвратить прогрессивное повреждение ДНК и / или рак.
Соавтор Гевара-Агирре хотел понять причины задержки роста детей в удаленных общин, главным образом в провинции Лоха южного Эквадора.
Первоначально, Лонго говорит, дети "были более рассматриваться в поисках проблем, чем решений."
Но, как исследование шло, Гевара-Агирре стал замечать, что людей в общине не умирают от обычных хронических заболеваний.
Это был ключ Лонго искали. После слушания исследования Эквадора, он пригласил Гевара-Агирре представить на симпозиуме по проблемам старения и рака в 2006 году в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, где Лонго является доцент.
Вместе, они получили финансирование из центра передового опыта в геномных наук в ОСК Колледжа литературы, искусств и наук, которая спонсировала часть первоначальных исследований поле в Эквадоре, и из Национального института по проблемам старения, который спонсировал сотовой исследований.
Лонго и сотрудников Гевара-Агирре были Со-автор Priya Balasubramanian, докторантов научный сотрудник лаборатории Лонго в Университете Южной Калифорнии-Дэвис, Сью Инглес, доцент Кек школы медицины ОСК; Мин Вэй, научный сотрудник профессор, Федерика Мадия, научный сотрудник, и Цзя-Вэй Чэн, аспирант, все в лаборатории Лонго; Марко Гевара-Агирре и Жаннет Сааведра Института эндокринологии, обмена веществ и размножения в Кито, Эквадор, Дэвид Хуанг и Пинхас Коэн Дэвид Геффен школы медицины в Лос-Анджелесе; Рафаэль де Кабо из Национального института по проблемам старения, и Алехандро Мартин-Монтальво из Национального института по проблемам старения и Центра медико-биологических исследований по редким заболеваниям в Севилье, Испания.
Balasubramanian и Марко Гевара-Агирре несут ответственность за основные части исследования в лаборатории и на местах, соответственно.
Контакты: Карл Marziali, тел: (213) 740-4751, электронная почта: marziali@usc.edu
Источник: Университет Южной Калифорнии
Персонализированные медицины Приходит в пределах досягаемости
Команда биологов, клинических онкологов, патологов и информации ученых создала стратегию для выявления биомаркеров. Если определенный шаблон эти биомаркеры могут быть обнаружены в крови, это указывает на раковые заболевания. Междисциплинарных исследований прорыв, который открывает многие двери.
Очень скоро малого пальца может стать основой для надежной диагностики и характеризации огромное разнообразие типов рака. Современные методы диагностики, которые обнаруживают опухолевых антигенов в крови, часто дают ложные результаты. Это не только дорого, но пациенты должны и в дальнейшем проходят болезненно и ненужных биопсий. Только тогда надежную диагностику возможных. В противоположность этому, метод диагностики рака предстательной железы, представленные после пяти лет исследований, междисциплинарные группы ученых из ETH Zurich, госпиталь университета Цюриха и клиники кантона Санкт-Галлен, является весьма точным. работы исследователей ", который будет опубликован в следующем номере PNAS также предлагает общеприменимых стратегию для выявления биомаркеров. Это также приносит ранней диагностики других видов рака в пределах досягаемости. Кроме того, биомаркеров спектр содержит информацию о типе опухоли, которая помогает установить наилучшие терапии, которая будет принята.
Стратегический подход
ученых подход в поиске биомаркеров шаблоны, сигнализирующие о раке предстательной железы был крайне целенаправленный характер. Отправной точкой для исследования работы " PTEN "ген, который выведен из эксплуатации в 60% всех больных раком простаты и приводит, например, для неконтролируемого роста клеток. Это позволило исследователям для обеспечения высокой вероятности того, что последующие шаги, которые были проведены на мышах, как модельный организм, будет также иметь отношение к людям. На первом этапе, ученые инактивированной PTEN гена в частности, в мыши простаты. Затем они выявили сотни поверхностных белков простаты у здоровых мышей, а также в тех мышей, которые были разработаны рака простаты в связи с инактивированных генов. Следующая Исследователи сравнили белка наборы из здоровых мышей с теми, от раковых мышей. Из этого они определяются структура белков, что характерно для мутировал версия PTEN а значит, и рака простаты.
Вернуться к людям
На втором этапе, ученые хотели выяснить, являются ли выводы из модели мыши были также имеет отношение к людям. Они сделали это путем изучения тканей и образцов сыворотки от больных раком простаты и контрольную группу. На основании списка специфических белков составляется с помощью мыши модель, исследователи идентифицировали 39 соответствующих белков в людей, которые указали рака простаты. Из этих 39 кандидатов, информации ученые использовали более чем 20.000 моделей для расчета четырех белков, что позволило наиболее надежный диагноз быть сделаны. "Затем мы использовали эту картину биомаркеров для изучения когорты больных, чья кровь была никогда ранее не были проанализированы. Мы были в состоянии предсказать с точностью, стабильность и воспроизводимость были ли они страдают от рака предстательной железы ", говорит Крек. Конечно, эта новая подпись биомаркеров сейчас нужно быть дополнительно подтверждена в больших клинических испытаний. Развития этого весьма перспективного проекта проводится по ETH Zurich дочерняя компания Proteomedix AG, которая в настоящее время разрабатывает диагноз комплекта.
В начале было гена
Биомаркеров стратегия основана на концепции, что возникновение рака вызваны мутацией, такие как инактивация гена, связанного с изменением белка картины в пораженном органе. Поскольку около 20% поверхностных белков некоторых тканей, в том числе простаты, может быть отделяют и обнаружены в сыворотке, обнаружение этого вида белка картина, которая специфична для болезни, представляет надежный потенциал метод диагностики.
На протяжении многих лет, ученые использовали широкий спектр высокотехнологичных методов в попытке определить биомаркеров, которые надежно указывают раковых заболеваний. До сих пор эта задача представляет собой сложную задачу, а иногда и измерения были проведены и проанализированы совсем бесцельно. "Белка шаблонов, которые были определены, возможно, отражены питания пациентов, но не смогли представить каких-либо указаний о том, стоит раковые заболевания присутствовал", объясняет Крек. Весьма перспективным результаты исследований, которые сейчас производятся предлагают впечатляющую демонстрацию того, что междисциплинарного сотрудничества между исследователями, в этом случае клеточных биологов, протеомики экспертов, патологоанатомов, клинических онкологов и информации ученых, часто единственный путь к достижению успеха. Те, в частности участие в работе включены Вильгельм Крек, профессор клеточной биологии в ETH Zurich, Руди Аберсолд и Йоахим Buhmann, также из ETH Zurich, Хольгер Мок из Университетской больницы Цюриха, и Силке Gillessen и Томас Черны из клиники кантона Санкт-Галлен .
Публикация:
Сима И., Schiess Р. П. Дикий, Каелин М., Schüffler П. В. Ланге, Picotti П., Оссола Р. А. Темплтон, Шуберта О., Т. Б. Фукс, Т. Leippold, Уайлер S ., Zehetner J., Йукум В., Buhmann Дж. Т. Черни, Н. Мох, Gillessen С., Аберсолд Р., Крек В. Рак генетике наведением открытия сыворотки биомаркеров подписей для диагностики и прогноза рака предстательной железы. Опубликована до печати. PNAS, 7 февраля, 2011.doi-Link: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1013699108
По Анна Элерт
Контакты: ETH Zurich редакции, Факс: +41 44 632 17 16, электронная почта: redaktion@ethlife.ethz.ch
Источник: ETH Zürich
Команда биологов, клинических онкологов, патологов и информации ученых создала стратегию для выявления биомаркеров. Если определенный шаблон эти биомаркеры могут быть обнаружены в крови, это указывает на раковые заболевания. Междисциплинарных исследований прорыв, который открывает многие двери.
Очень скоро малого пальца может стать основой для надежной диагностики и характеризации огромное разнообразие типов рака. Современные методы диагностики, которые обнаруживают опухолевых антигенов в крови, часто дают ложные результаты. Это не только дорого, но пациенты должны и в дальнейшем проходят болезненно и ненужных биопсий. Только тогда надежную диагностику возможных. В противоположность этому, метод диагностики рака предстательной железы, представленные после пяти лет исследований, междисциплинарные группы ученых из ETH Zurich, госпиталь университета Цюриха и клиники кантона Санкт-Галлен, является весьма точным. работы исследователей ", который будет опубликован в следующем номере PNAS также предлагает общеприменимых стратегию для выявления биомаркеров. Это также приносит ранней диагностики других видов рака в пределах досягаемости. Кроме того, биомаркеров спектр содержит информацию о типе опухоли, которая помогает установить наилучшие терапии, которая будет принята.
Стратегический подход
ученых подход в поиске биомаркеров шаблоны, сигнализирующие о раке предстательной железы был крайне целенаправленный характер. Отправной точкой для исследования работы " PTEN "ген, который выведен из эксплуатации в 60% всех больных раком простаты и приводит, например, для неконтролируемого роста клеток. Это позволило исследователям для обеспечения высокой вероятности того, что последующие шаги, которые были проведены на мышах, как модельный организм, будет также иметь отношение к людям. На первом этапе, ученые инактивированной PTEN гена в частности, в мыши простаты. Затем они выявили сотни поверхностных белков простаты у здоровых мышей, а также в тех мышей, которые были разработаны рака простаты в связи с инактивированных генов. Следующая Исследователи сравнили белка наборы из здоровых мышей с теми, от раковых мышей. Из этого они определяются структура белков, что характерно для мутировал версия PTEN а значит, и рака простаты.
Вернуться к людям
На втором этапе, ученые хотели выяснить, являются ли выводы из модели мыши были также имеет отношение к людям. Они сделали это путем изучения тканей и образцов сыворотки от больных раком простаты и контрольную группу. На основании списка специфических белков составляется с помощью мыши модель, исследователи идентифицировали 39 соответствующих белков в людей, которые указали рака простаты. Из этих 39 кандидатов, информации ученые использовали более чем 20.000 моделей для расчета четырех белков, что позволило наиболее надежный диагноз быть сделаны. "Затем мы использовали эту картину биомаркеров для изучения когорты больных, чья кровь была никогда ранее не были проанализированы. Мы были в состоянии предсказать с точностью, стабильность и воспроизводимость были ли они страдают от рака предстательной железы ", говорит Крек. Конечно, эта новая подпись биомаркеров сейчас нужно быть дополнительно подтверждена в больших клинических испытаний. Развития этого весьма перспективного проекта проводится по ETH Zurich дочерняя компания Proteomedix AG, которая в настоящее время разрабатывает диагноз комплекта.
В начале было гена
Биомаркеров стратегия основана на концепции, что возникновение рака вызваны мутацией, такие как инактивация гена, связанного с изменением белка картины в пораженном органе. Поскольку около 20% поверхностных белков некоторых тканей, в том числе простаты, может быть отделяют и обнаружены в сыворотке, обнаружение этого вида белка картина, которая специфична для болезни, представляет надежный потенциал метод диагностики.
На протяжении многих лет, ученые использовали широкий спектр высокотехнологичных методов в попытке определить биомаркеров, которые надежно указывают раковых заболеваний. До сих пор эта задача представляет собой сложную задачу, а иногда и измерения были проведены и проанализированы совсем бесцельно. "Белка шаблонов, которые были определены, возможно, отражены питания пациентов, но не смогли представить каких-либо указаний о том, стоит раковые заболевания присутствовал", объясняет Крек. Весьма перспективным результаты исследований, которые сейчас производятся предлагают впечатляющую демонстрацию того, что междисциплинарного сотрудничества между исследователями, в этом случае клеточных биологов, протеомики экспертов, патологоанатомов, клинических онкологов и информации ученых, часто единственный путь к достижению успеха. Те, в частности участие в работе включены Вильгельм Крек, профессор клеточной биологии в ETH Zurich, Руди Аберсолд и Йоахим Buhmann, также из ETH Zurich, Хольгер Мок из Университетской больницы Цюриха, и Силке Gillessen и Томас Черны из клиники кантона Санкт-Галлен .
Публикация:
Сима И., Schiess Р. П. Дикий, Каелин М., Schüffler П. В. Ланге, Picotti П., Оссола Р. А. Темплтон, Шуберта О., Т. Б. Фукс, Т. Leippold, Уайлер S ., Zehetner J., Йукум В., Buhmann Дж. Т. Черни, Н. Мох, Gillessen С., Аберсолд Р., Крек В. Рак генетике наведением открытия сыворотки биомаркеров подписей для диагностики и прогноза рака предстательной железы. Опубликована до печати. PNAS, 7 февраля, 2011.doi-Link: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1013699108
По Анна Элерт
Контакты: ETH Zurich редакции, Факс: +41 44 632 17 16, электронная почта: redaktion@ethlife.ethz.ch
Источник: ETH Zürich
Ученые обнаружили "онкогенов" Первый рака молочной железы в пять лет
Ученые выявили ключевой вызывающих рак генов, что, когда сверхактивной, триггеры особенно агрессивный тип рака молочной железы развиваться.
Это впервые за последние пять лет, ученые обнаружили "онкоген" нового рака молочной железы - вызывающих рак генов, которые когда расстроен сверхактивной нормальной системы сдержек и противовесов, которые контролируют, когда и как часто клетка делится.
Исследователи, основываясь на Кембриджский исследовательский центр исследований рака Великобритании институт в Кембриджском университете и в Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, считают тестирование пациентов опухоли чтобы увидеть, если ген - называется "ZNF703" - это сверхактивной может помочь выявить пациентов с более агрессивной опухоли, так что их лечение может быть адаптирована соответствующим образом.
Исследование опубликовано в журнале EMBO молекулярной медицины сегодня (пятница, 18 февраля) наряду исследовании независимой исследовательской группы выявления и того же гена, предоставляя окончательное доказательство того, что ZNF703 является подлинной онкоген рака молочной железы.
Она думала, что до трети более агрессивный эстроген положительный рак молочной железы может иметь несколько копий гена ZNF703.
Если это подтвердится в более крупные исследования она может проложить путь для развития лечения рака специально таргетинга ZNF703.
Тестирование на ZNF703 деятельности в опухоли может помочь выявить, если пациенты могут реагировать на такие препараты, в том же пути, что тестирование для лечения HER2 деятельности используется для выявления, если пациент может воспользоваться Герцептин.
Чтобы сделать открытие исследователи использовали "микрочипов технологии", которая позволяет большое количество образцов тканей, чтобы быть проверены одновременно, поднимая тонкие различия в активности генов между нормальными клетками и раковые клетки.
Ведущий автор исследования профессор Карлос Кальдас, из Кембриджа исследований Cancer Research UK's института и кафедры онкологии, где он является профессором медицины рака, сказал: "С помощью этой современной технологии, современное мы смогли точно определить точное генных за это более агрессивный тип рака молочной железы.
"Ученые впервые обнаружили эту область ДНК может быть укрывательство генов, связанных с развитием рака молочной железы двадцать лет назад. Но это только технология, которую мы имеем сегодня, что мы смогли сузить поиск достаточно точно определить ген, ответственный.
"Важно отметить, что тестирование ли этот ген сверхактивной в опухоли пациента может помочь выделить те более вероятно, будут устойчивы к стандартной терапии гормона, такие как тамоксифен или ингибиторы ароматазы, помогая, чтобы убедиться, право препараты соответствуют право пациента".
Д-р Самуил Апарисио, который одним из руководителей исследования и базируется в Университете Британской Колумбии и Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, сказал: "Открытие ZNF703, как новый" драйвер гена в рецептора эстрогена положительного рака молочной железы , является еще одним продуктом очень плодотворным и давно сотрудничестве с нашими коллегами в Великобритании, подчеркивая, что борьба против рака молочной железы имеет место на международном уровне, со всеми партнерами приведения их уникальные навыки и ресурсы ".
Исследователи уже определила области на хромосомы человека восемь вероятно гавани генов, связанных с развитием более агрессивная форма эстрогена положительным раком молочной железы, так как несколько его копий которые обычно встречаются в опухоли, но не в здоровой ткани.
Сосредоточение внимания на этот регион, они изучили модели генной активности в 1172 году опухолей молочной железы, а также клетки рака молочной железы, выращенные в лаборатории. Это позволило им для устранения одного гена в то время, пока был только один ген слева в этом регионе, что было сверхактивной во всех испытанных образцов.
Важно было два пациентов, у которых ZNF703 был только гена показано, что сверхактивной, предоставления дополнительных доказательств, что он был движущей силой в развитии рака.
Доктор Лесли Уолкер, директор рака информации Cancer Research UK, сказал: "Это первый ген в своем роде, быть обнаружены при раке молочной железы в течение пяти лет это захватывающее, потому что это главный кандидат на разработку новых препаратов рака молочной железы. разработана специально для целевой опухоли, в которых этот ген сверхактивной. Надеюсь, это приведет к более эффективным лечение рака в будущем. "
Контакты: Управление коммуникации, Тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk
Источник: Кембриджский университет
http://insciences.org/article.php?article_id=9902&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed:+insciences/articles+(Insciences+Newsletter)
Ученые выявили ключевой вызывающих рак генов, что, когда сверхактивной, триггеры особенно агрессивный тип рака молочной железы развиваться.
Это впервые за последние пять лет, ученые обнаружили "онкоген" нового рака молочной железы - вызывающих рак генов, которые когда расстроен сверхактивной нормальной системы сдержек и противовесов, которые контролируют, когда и как часто клетка делится.
Исследователи, основываясь на Кембриджский исследовательский центр исследований рака Великобритании институт в Кембриджском университете и в Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, считают тестирование пациентов опухоли чтобы увидеть, если ген - называется "ZNF703" - это сверхактивной может помочь выявить пациентов с более агрессивной опухоли, так что их лечение может быть адаптирована соответствующим образом.
Исследование опубликовано в журнале EMBO молекулярной медицины сегодня (пятница, 18 февраля) наряду исследовании независимой исследовательской группы выявления и того же гена, предоставляя окончательное доказательство того, что ZNF703 является подлинной онкоген рака молочной железы.
Она думала, что до трети более агрессивный эстроген положительный рак молочной железы может иметь несколько копий гена ZNF703.
Если это подтвердится в более крупные исследования она может проложить путь для развития лечения рака специально таргетинга ZNF703.
Тестирование на ZNF703 деятельности в опухоли может помочь выявить, если пациенты могут реагировать на такие препараты, в том же пути, что тестирование для лечения HER2 деятельности используется для выявления, если пациент может воспользоваться Герцептин.
Чтобы сделать открытие исследователи использовали "микрочипов технологии", которая позволяет большое количество образцов тканей, чтобы быть проверены одновременно, поднимая тонкие различия в активности генов между нормальными клетками и раковые клетки.
Ведущий автор исследования профессор Карлос Кальдас, из Кембриджа исследований Cancer Research UK's института и кафедры онкологии, где он является профессором медицины рака, сказал: "С помощью этой современной технологии, современное мы смогли точно определить точное генных за это более агрессивный тип рака молочной железы.
"Ученые впервые обнаружили эту область ДНК может быть укрывательство генов, связанных с развитием рака молочной железы двадцать лет назад. Но это только технология, которую мы имеем сегодня, что мы смогли сузить поиск достаточно точно определить ген, ответственный.
"Важно отметить, что тестирование ли этот ген сверхактивной в опухоли пациента может помочь выделить те более вероятно, будут устойчивы к стандартной терапии гормона, такие как тамоксифен или ингибиторы ароматазы, помогая, чтобы убедиться, право препараты соответствуют право пациента".
Д-р Самуил Апарисио, который одним из руководителей исследования и базируется в Университете Британской Колумбии и Британской Колумбии рака агентства в Ванкувере, Канада, сказал: "Открытие ZNF703, как новый" драйвер гена в рецептора эстрогена положительного рака молочной железы , является еще одним продуктом очень плодотворным и давно сотрудничестве с нашими коллегами в Великобритании, подчеркивая, что борьба против рака молочной железы имеет место на международном уровне, со всеми партнерами приведения их уникальные навыки и ресурсы ".
Исследователи уже определила области на хромосомы человека восемь вероятно гавани генов, связанных с развитием более агрессивная форма эстрогена положительным раком молочной железы, так как несколько его копий которые обычно встречаются в опухоли, но не в здоровой ткани.
Сосредоточение внимания на этот регион, они изучили модели генной активности в 1172 году опухолей молочной железы, а также клетки рака молочной железы, выращенные в лаборатории. Это позволило им для устранения одного гена в то время, пока был только один ген слева в этом регионе, что было сверхактивной во всех испытанных образцов.
Важно было два пациентов, у которых ZNF703 был только гена показано, что сверхактивной, предоставления дополнительных доказательств, что он был движущей силой в развитии рака.
Доктор Лесли Уолкер, директор рака информации Cancer Research UK, сказал: "Это первый ген в своем роде, быть обнаружены при раке молочной железы в течение пяти лет это захватывающее, потому что это главный кандидат на разработку новых препаратов рака молочной железы. разработана специально для целевой опухоли, в которых этот ген сверхактивной. Надеюсь, это приведет к более эффективным лечение рака в будущем. "
Контакты: Управление коммуникации, Тел: 01223 332300, электронная почта: communications@admin.cam.ac.uk
Источник: Кембриджский университет
http://insciences.org/article.php?article_id=9902&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed:+insciences/articles+(Insciences+Newsletter)
Wednesday, February 16, 2011
Новейшие электрические лампочки способны вызывать раковые заболевания
13 . 02 . 2011 | 14 : 16
Версия для печати
ЛОНДОН, 13 февраля /ИТАР-ТАСС/ Энергосберегающие лампочки нового поколения "способны вызывать онкологические заболевания, включая рак груди". Об этом сообщила британская газета "Дейли телеграф" со ссылкой на новейшие исследования израильских ученых из Университета Хайфы.
"Новейшие лампочки имеют в своем спектре свечение, которое соответствует природному дневному, - отметил руководитель работ профессор Абрам Хаим. - В результате происходит, видимо, нарушение работы биологических часов человеческого организма, когда в ночное время суток он улавливает дневной свет".
"Следствием этого биологического сбоя является прекращение выработки организмом особого гормона - мелатонина, который, по мнению современной науки, обладает способностью защищать от образования злокачественных опухолей", - подчеркнул Абрам Хаим.
В результате он советует не спать при включенном свете новых лампочек.
http://www.ami-tass.ru/article/74869.html
13 . 02 . 2011 | 14 : 16
Версия для печати
ЛОНДОН, 13 февраля /ИТАР-ТАСС/ Энергосберегающие лампочки нового поколения "способны вызывать онкологические заболевания, включая рак груди". Об этом сообщила британская газета "Дейли телеграф" со ссылкой на новейшие исследования израильских ученых из Университета Хайфы.
"Новейшие лампочки имеют в своем спектре свечение, которое соответствует природному дневному, - отметил руководитель работ профессор Абрам Хаим. - В результате происходит, видимо, нарушение работы биологических часов человеческого организма, когда в ночное время суток он улавливает дневной свет".
"Следствием этого биологического сбоя является прекращение выработки организмом особого гормона - мелатонина, который, по мнению современной науки, обладает способностью защищать от образования злокачественных опухолей", - подчеркнул Абрам Хаим.
В результате он советует не спать при включенном свете новых лампочек.
http://www.ami-tass.ru/article/74869.html
Sunday, February 13, 2011
13/02/2011 | Креветки спасают от рака.
В креветках содержится вещество, которое защищает от онкологических заболеваний, — информирует «VitaWater.ru».
Американские ученые в ходе недавнего исследования выяснили, что креветки способны снизить риск возникновения рака молочной железы у женщин в преддверии менопаузы.
В течение шести лет исследователи наблюдали за рационом и состоянием здоровья представительниц прекрасного пола. Половина добровольцев на протяжении всех шести лет употребляла биологические добавки, изготовленные на основе креветок.
По истечению срока эксперимента у 880 представительниц прекрасного пола, которые не употребляли добавки на основе креветок, был диагностирован рак груди. Женщины, которые регулярно добавляли в свой рацион креветки, риск возникновения онкологического заболевания снизился на 32%.
http://www.agronews.ru/newsshow.php?NId=64466
В креветках содержится вещество, которое защищает от онкологических заболеваний, — информирует «VitaWater.ru».
Американские ученые в ходе недавнего исследования выяснили, что креветки способны снизить риск возникновения рака молочной железы у женщин в преддверии менопаузы.
В течение шести лет исследователи наблюдали за рационом и состоянием здоровья представительниц прекрасного пола. Половина добровольцев на протяжении всех шести лет употребляла биологические добавки, изготовленные на основе креветок.
По истечению срока эксперимента у 880 представительниц прекрасного пола, которые не употребляли добавки на основе креветок, был диагностирован рак груди. Женщины, которые регулярно добавляли в свой рацион креветки, риск возникновения онкологического заболевания снизился на 32%.
http://www.agronews.ru/newsshow.php?NId=64466
Subscribe to:
Posts (Atom)