http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.who.int/vaccine_research/diseases/soa_bacterial/en/index5.html&ei=XKmgTYWKO8bWsgaM19zqAQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=7&ved=0CFQQ7gEwBjiMAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2Bvaccine%26start%3D140%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26rlz%3D1G1GGLQ_RUPE273%26prmd%3Divns
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.labome.org/grant/u01/ai/development/of/development-of-a-global-gbs-vaccine-7252665.html&ei=XKmgTYWKO8bWsgaM19zqAQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=9&ved=0CGIQ7gEwCDiMAQ&prev=/search%3Fq%3Dstreptococcus%2Bvaccine%26start%3D140%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26rlz%3D1G1GGLQ_RUPE273%26prmd%3Divns
Saturday, April 9, 2011
Engineered белка показывает потенциал как Стрептококковое вакцин
Наука (9 марта 2008) - Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством группа исследователей показала, что иммунизация стабилизировалась версия белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококк, от которых страдают более 600 миллионов человек год и убивают 400.000.
В 7 марта выпуске журнала Наука, исследователи описывают, в первый раз, детальная структура стрептококковой белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ причин широкого спектра заболеваний человека, в том числе острый фарингит, ревматизм, и опасные для жизни "плотоядный" синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с помощью М1 белка, которая представляет версию М-протеин присутствует на наиболее распространенных заболеваний связанных штаммов ГАЗ.
Группа также подготовила вариант M1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым разрабатывать M1 на основе белков вакцины против ГАЗ.
"Использование рентгеновской кристаллографии, мы установили, что М1 белка имеет нерегулярный, неустойчивая структура", пояснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в Отдел UCSD о физических наук. "Мы создали модифицированную версию M1 с более стабильной структуры, и обнаружили, что она так же эффективна в вызывая иммунную реакцию, но безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в вакцины".
"Некоторые антитела, которые вырабатываются иммунной системой против М1 белка, как было показано в перекрестно реагировать с нормальными тканями человека в том числе сердечной мышцы, что может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматическая лихорадка", добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и аптек в UCSD школы медицины и Скагс Школа фармации и фармацевтической науки. "М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывания нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с измененными M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматические болезни сердца."
Потому что М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей, различные исследовательские группы пытались определить его структуру на протяжении десятилетий. По данным Гош, М1 "длинным и тощим", что делает его особенно трудно белка кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуры белка, когда он был аспирантом работы с Гош и первым автором на бумаге, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и сбора необходимых данных.
В статье науки, сообщил, что команда M1 белков простираются от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Однако, катушки не отвечают по всей длине белка, поскольку недостатки в белке силу двух нитей, чтобы скошенный друг от друга. Путем небольших изменений в аминокислоты строительные блоки, которые представляют собой М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул, что спиральный вместе по всей их длине.
"Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя половина молекулы на застежку", сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis Research Foundation. "Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвращения молекулы из сжать все пути. Сразу было ясно, литературы, что мутации этих неблагоприятных аминокислот благоприятным аминокислот позволит молекулы продолжать застегивать."
Нестабильная катушки обеспечивают белка с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки со структурами, похожие на оригинальной версии M1 находятся в теле человека, в том числе в сердечной мышце. Исследователи надеялись, что изменение структуры M1 бы сделать ее менее вероятно, что M1 вакцина должна вызывать аутоиммунные реакции против сердечной мышцы.
Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерии M1 был гораздо менее активное, чем естественный M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирантов исследователя в лаборатории Виктора Nizet, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природных M1, мышей вводили стабилизировалась M1 не развивать легких травм.
Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за своих токсичных свойств и тенденции для запуска аутоиммунной реакции. Однако, нестабильность в M1 не были необходимы для M1 чтобы быть эффективными в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции с бактериями ГАЗ.
"Стабилизированный белков M может длиться дольше в организме, чем природные белки M, который будет полезным для разработки вакцины", сказал Гош.
"Однако, стрептококковая вакцина должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизировалась М белковых антигенов в состав вакцины", добавил Nizet.
Полина Macheboeuf, докторской сотрудник работает с Гош, был соавтором бумаги с Гош, Nizet, Макнамара, Каннингем и Zinkernagel.
Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения, Американской ассоциации сердца и Швейцарский национальный научный фонд.
http://www.sciencedaily.com/releases/2008/03/080306202722.htm
Наука (9 марта 2008) - Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством группа исследователей показала, что иммунизация стабилизировалась версия белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококк, от которых страдают более 600 миллионов человек год и убивают 400.000.
В 7 марта выпуске журнала Наука, исследователи описывают, в первый раз, детальная структура стрептококковой белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ причин широкого спектра заболеваний человека, в том числе острый фарингит, ревматизм, и опасные для жизни "плотоядный" синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с помощью М1 белка, которая представляет версию М-протеин присутствует на наиболее распространенных заболеваний связанных штаммов ГАЗ.
Группа также подготовила вариант M1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым разрабатывать M1 на основе белков вакцины против ГАЗ.
"Использование рентгеновской кристаллографии, мы установили, что М1 белка имеет нерегулярный, неустойчивая структура", пояснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в Отдел UCSD о физических наук. "Мы создали модифицированную версию M1 с более стабильной структуры, и обнаружили, что она так же эффективна в вызывая иммунную реакцию, но безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в вакцины".
"Некоторые антитела, которые вырабатываются иммунной системой против М1 белка, как было показано в перекрестно реагировать с нормальными тканями человека в том числе сердечной мышцы, что может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматическая лихорадка", добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и аптек в UCSD школы медицины и Скагс Школа фармации и фармацевтической науки. "М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывания нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с измененными M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматические болезни сердца."
Потому что М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей, различные исследовательские группы пытались определить его структуру на протяжении десятилетий. По данным Гош, М1 "длинным и тощим", что делает его особенно трудно белка кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуры белка, когда он был аспирантом работы с Гош и первым автором на бумаге, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и сбора необходимых данных.
В статье науки, сообщил, что команда M1 белков простираются от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Однако, катушки не отвечают по всей длине белка, поскольку недостатки в белке силу двух нитей, чтобы скошенный друг от друга. Путем небольших изменений в аминокислоты строительные блоки, которые представляют собой М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул, что спиральный вместе по всей их длине.
"Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя половина молекулы на застежку", сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis Research Foundation. "Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвращения молекулы из сжать все пути. Сразу было ясно, литературы, что мутации этих неблагоприятных аминокислот благоприятным аминокислот позволит молекулы продолжать застегивать."
Нестабильная катушки обеспечивают белка с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки со структурами, похожие на оригинальной версии M1 находятся в теле человека, в том числе в сердечной мышце. Исследователи надеялись, что изменение структуры M1 бы сделать ее менее вероятно, что M1 вакцина должна вызывать аутоиммунные реакции против сердечной мышцы.
Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерии M1 был гораздо менее активное, чем естественный M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирантов исследователя в лаборатории Виктора Nizet, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природных M1, мышей вводили стабилизировалась M1 не развивать легких травм.
Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за своих токсичных свойств и тенденции для запуска аутоиммунной реакции. Однако, нестабильность в M1 не были необходимы для M1 чтобы быть эффективными в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции с бактериями ГАЗ.
"Стабилизированный белков M может длиться дольше в организме, чем природные белки M, который будет полезным для разработки вакцины", сказал Гош.
"Однако, стрептококковая вакцина должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизировалась М белковых антигенов в состав вакцины", добавил Nizet.
Полина Macheboeuf, докторской сотрудник работает с Гош, был соавтором бумаги с Гош, Nizet, Макнамара, Каннингем и Zinkernagel.
Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения, Американской ассоциации сердца и Швейцарский национальный научный фонд.
http://www.sciencedaily.com/releases/2008/03/080306202722.htm
Научная тема: вакцинологии и ИММУНИТЕТ водных животных
Расположение: Водные исследования здоровья животных
Название: Streptococcus iniae вакцины
Авторы
Klesius, Филипп
Приджен, Yuping
Шумейкер, Крейг
Опубликовано в: Собрание трудов
Тип издания: Труды / Симпозиум
Публикация Принятие Дата: 15 ноября 2009
Дата публикации: 10 марта 2010
Образец цитирования: Klesius, PH, Приджен, YW, сапожник, CA 2010. Streptococcus iniae вакцины. В: Труды БИТ науки о жизни "2-й Конгресс Всемирной вакцин - 2010. 24-26 марта 2010 года, Пекин, Китай. стр. 307.
Технические Аннотация: Streptococcus iniae является одним из наиболее важных возникающих патогенов, которые затрагивает многих видов рыб во всем мире, особенно в теплую воду регионах. В морских и пресноводных системах, это грам-положительные бактерии приводит к значительным экономическим потерям, которые оцениваются в сотни миллионов долларов в год. Инфекция приводит к септицемии и нейротропных заболеваний, с кумулятивной смертности процентов в период с 30 до 50%. Стрептококковых заболеваний очень трудно контролировать, потому что это возбудитель устойчив или приобретают устойчивость к большинству антибиотиков. Кроме того, С. iniae считается инфекционных для человека. Целью данной работы является предоставление текущей информации о изменение убит С. iniae вакцины для предотвращения стрептококкоза в тилапии и других видов культивируемых рыб. Эта вакцина была продемонстрирована для защиты от гетерогенной iniae С. изолятов с ПСТ 80% или больше. Сывороточных антител против iniae С. была продемонстрирована ответственность за защитного иммунитета за счет пассивной передачи. Глава тканей почки были отобраны для выявления генов иммунной реакции upregulated сразу после вакцинации. Продолжительность защитного иммунного ответа была найдена в диапазоне от 6 до 8 месяцев без адъюванта. Экспериментальные проблемы cohabitated прививки и обман-прививки (кальцеин выделены) были использованы для оценки эффективности вакцины.
http://www.ars.usda.gov/research/publications/publications.htm?seq_no_115=247651
Расположение: Водные исследования здоровья животных
Название: Streptococcus iniae вакцины
Авторы
Klesius, Филипп
Приджен, Yuping
Шумейкер, Крейг
Опубликовано в: Собрание трудов
Тип издания: Труды / Симпозиум
Публикация Принятие Дата: 15 ноября 2009
Дата публикации: 10 марта 2010
Образец цитирования: Klesius, PH, Приджен, YW, сапожник, CA 2010. Streptococcus iniae вакцины. В: Труды БИТ науки о жизни "2-й Конгресс Всемирной вакцин - 2010. 24-26 марта 2010 года, Пекин, Китай. стр. 307.
Технические Аннотация: Streptococcus iniae является одним из наиболее важных возникающих патогенов, которые затрагивает многих видов рыб во всем мире, особенно в теплую воду регионах. В морских и пресноводных системах, это грам-положительные бактерии приводит к значительным экономическим потерям, которые оцениваются в сотни миллионов долларов в год. Инфекция приводит к септицемии и нейротропных заболеваний, с кумулятивной смертности процентов в период с 30 до 50%. Стрептококковых заболеваний очень трудно контролировать, потому что это возбудитель устойчив или приобретают устойчивость к большинству антибиотиков. Кроме того, С. iniae считается инфекционных для человека. Целью данной работы является предоставление текущей информации о изменение убит С. iniae вакцины для предотвращения стрептококкоза в тилапии и других видов культивируемых рыб. Эта вакцина была продемонстрирована для защиты от гетерогенной iniae С. изолятов с ПСТ 80% или больше. Сывороточных антител против iniae С. была продемонстрирована ответственность за защитного иммунитета за счет пассивной передачи. Глава тканей почки были отобраны для выявления генов иммунной реакции upregulated сразу после вакцинации. Продолжительность защитного иммунного ответа была найдена в диапазоне от 6 до 8 месяцев без адъюванта. Экспериментальные проблемы cohabitated прививки и обман-прививки (кальцеин выделены) были использованы для оценки эффективности вакцины.
http://www.ars.usda.gov/research/publications/publications.htm?seq_no_115=247651
Прогресс, достигнутый на стрептококк группы В вакцин
30 октября 2009
Статья Комментарии (0) Доля
Ученые при поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), часть из Национального института здоровья, завершили второй фазы клинических исследования, которое указывает, вакцины против Streptococcus группы B (GBS) инфекции возможно. СГБ является наиболее частой причиной сепсиса и менингита у новорожденных в Соединенных Штатах, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Он также может вызывать тяжелое заболевание у беременных женщин, пожилых людей и взрослых с хроническими заболеваниями. Колонизация половой или желудочно-кишечного тракта является одним из важнейших факторов риска инфекций, вызванных СГБ.
Ads by Google
PHAD - Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Synthetic) - www.avantilipids.com
Immunogenicity Testing - Episcreen T cell assay technology for biologics - www.antitope.co.uk
Исследователи во главе с Шароном Л. Хиллиер, доктор философии, из-Маги Womens научно-исследовательский институт при Университете Питсбурга, обнаружили, что вакцина используется в исследовании может привести к скромной, но устойчивое сокращение в половых органов и желудочно-кишечного тракта бактериальной GBS колонизации.
Бактерии СГБ, который обычно можно обнаружить в кишечнике и половых путей, могут инфицировать плод во время беременности и родов или после родов. Связанных с беременностью инфекций может привести к серьезным последствиям для женщин, включая мертворождения. В настоящее время одна треть беременных женщин в Соединенных Штатах тест положительный для бессимптомных ОГТ и получают антибиотики во время родов, чтобы предотвратить заражение новорожденного. Хотя этот антибиотик стратегия очень эффективна, широкое использование антибиотиков в беременных женщин вызывает озабоченность у органов здравоохранения. Многие женщины имеют аллергию на пенициллин и типа антибиотиков, которые предпочтительнее лечения, и СГБ является более устойчивым к другим обычным антибиотикам.
Доктор Хиллер и ее коллеги провели двойное слепое, рандомизированное исследование вакцин СГБ, которые включали в общей сложности 650 сексуально активных, небеременных женщин в возрасте от 18 до 40 лет, которые были GBS-отрицательной во влагалище и прямую кишку в начале исследования. Около половины женщин в контрольной группе и получила лицензированные столбняка и дифтерии анатоксинов (АДС) вакцин вместо вакцины СГБ. Женщин наблюдали в течение 18 месяцев после того как они были привиты и проверены на бактерии СГБ на регулярной основе. Целью исследования являлось ли вакцинация может предотвратить или уменьшить колонизации одним из наиболее распространенных подтипов бактерий GBS: Тип III.
Хотя вакцина скромное влияние на бактериальной колонизации (36 процентов во влагалище и 43 процентов в прямой кишке), оно обеспечивает определенную защиту в течение всего периода исследования. Вакцина СГБ также оказалась безопасной и хорошо переносится, и вызвало сильный иммунный ответ. Следующим шагом для предотвращения БСБ будет заключаться в разработке вакцин, которые обеспечивают защиту от широкого спектра типов ОГТ и проверить их в клинических испытаниях.
Доктор Хиллер представит эти данные в пятницу 30 октября 2009, на 47-м ежегодном совещании инфекционных болезней общества Америки в Филадельфии.
Источник: NIH / Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний ( новости : Сети )
30 октября 2009
Статья Комментарии (0) Доля
Ученые при поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), часть из Национального института здоровья, завершили второй фазы клинических исследования, которое указывает, вакцины против Streptococcus группы B (GBS) инфекции возможно. СГБ является наиболее частой причиной сепсиса и менингита у новорожденных в Соединенных Штатах, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC). Он также может вызывать тяжелое заболевание у беременных женщин, пожилых людей и взрослых с хроническими заболеваниями. Колонизация половой или желудочно-кишечного тракта является одним из важнейших факторов риска инфекций, вызванных СГБ.
Ads by Google
PHAD - Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Synthetic) - www.avantilipids.com
Immunogenicity Testing - Episcreen T cell assay technology for biologics - www.antitope.co.uk
Исследователи во главе с Шароном Л. Хиллиер, доктор философии, из-Маги Womens научно-исследовательский институт при Университете Питсбурга, обнаружили, что вакцина используется в исследовании может привести к скромной, но устойчивое сокращение в половых органов и желудочно-кишечного тракта бактериальной GBS колонизации.
Бактерии СГБ, который обычно можно обнаружить в кишечнике и половых путей, могут инфицировать плод во время беременности и родов или после родов. Связанных с беременностью инфекций может привести к серьезным последствиям для женщин, включая мертворождения. В настоящее время одна треть беременных женщин в Соединенных Штатах тест положительный для бессимптомных ОГТ и получают антибиотики во время родов, чтобы предотвратить заражение новорожденного. Хотя этот антибиотик стратегия очень эффективна, широкое использование антибиотиков в беременных женщин вызывает озабоченность у органов здравоохранения. Многие женщины имеют аллергию на пенициллин и типа антибиотиков, которые предпочтительнее лечения, и СГБ является более устойчивым к другим обычным антибиотикам.
Доктор Хиллер и ее коллеги провели двойное слепое, рандомизированное исследование вакцин СГБ, которые включали в общей сложности 650 сексуально активных, небеременных женщин в возрасте от 18 до 40 лет, которые были GBS-отрицательной во влагалище и прямую кишку в начале исследования. Около половины женщин в контрольной группе и получила лицензированные столбняка и дифтерии анатоксинов (АДС) вакцин вместо вакцины СГБ. Женщин наблюдали в течение 18 месяцев после того как они были привиты и проверены на бактерии СГБ на регулярной основе. Целью исследования являлось ли вакцинация может предотвратить или уменьшить колонизации одним из наиболее распространенных подтипов бактерий GBS: Тип III.
Хотя вакцина скромное влияние на бактериальной колонизации (36 процентов во влагалище и 43 процентов в прямой кишке), оно обеспечивает определенную защиту в течение всего периода исследования. Вакцина СГБ также оказалась безопасной и хорошо переносится, и вызвало сильный иммунный ответ. Следующим шагом для предотвращения БСБ будет заключаться в разработке вакцин, которые обеспечивают защиту от широкого спектра типов ОГТ и проверить их в клинических испытаниях.
Доктор Хиллер представит эти данные в пятницу 30 октября 2009, на 47-м ежегодном совещании инфекционных болезней общества Америки в Филадельфии.
Источник: NIH / Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний ( новости : Сети )
Friday, April 8, 2011
Микробиология
К Streptococcus B Вакцина
Хотя человеческое тело имеет разнообразие механизмов для ликвидации патогенных микроорганизмов, он никогда полностью не защищен от инфекций. Trieu-Cuot команда Патрика в Институте Пастера, 1 вместе с исследователями из Португалии, 2 имеют выяснен механизм, посредством которого Streptococcus agalactiae или группы B стрептококк-особенно неприятный зародышевой удастся преодолеть нашу оборону в определенных обстоятельствах. 3 При заражении его хозяина, бактерии-релизы GAPDH (Glyceraldehyde3-фосфат дегидрогеназы), обычно цитоплазматических ферментов, в свою среду. Исследователи показали, что GAPDH ведет себя как хозяин VIP, вирулентности связанных иммуномодулирующие белки, то есть белок, вырабатываемый возбудителем и что влияет на иммунную систему хозяина. Стимулируя производство интерлейкина IL-10, GAPDH подавляет воспалительные реакции, что способствует заражении хозяина agalactiae Streptococcus.
Многие люди здоровые носители стрептококков группы В, который становится основным риском для здоровья населения в случае беременности. Действительно, около четверти беременных женщин в развитых странах являются здоровыми носителями, тем самым подвергая ребенка к инфекции при рождении. Большинство случаев инфекций новорожденных обусловлены к ребенку передачи ВИЧ от матери. Группа B стрептококк является наиболее частой причиной сепсиса и менингита у новорожденных, а также частой причиной пневмонии новорожденных, в результате чего до 100 случаев смерти в год в Франция . Даже тогда, когда инфекция успешно лечится, половина детей страдают от длительного неврологические последствия, включая речь, слух, и проблемы со зрением, а также умственной отсталости. Оба лечения и профилактики на основе антибиотиков.
С GAPDH, новые потенциальной мишенью для вакцинации в настоящее время определены. Не имеет коммерческой вакцины в настоящее время в отношении стрептококков группы B, хотя вакцинация будет ценным инструментом и предпочтительнее лечения антибиотиками. Как Патрик Trieu-Cuot указывает, "вакцинация может устранить вагинальные перевозки беременных женщин, тем самым предотвращая от матери к ребенку".
Алекс Эдельман
Примечания:
1. Unité-де-де Biologie бактерий возбудителей грамм-Positif, (CNRS / Институт Пастера).
2. ICBAS, Абель Салазар биомедицинских институт науки и IBMC, молекулярной и клеточной биологии института, Порто, Португалия.
3. П. Madureira и др.. ", Streptococcus agalactiae GAPDH является вирулентности связанных иммуномодулирующие белки," J. иммунологии. 178:1379-87. 2007 год.
http://www2.cnrs.fr/en/943.htm
К Streptococcus B Вакцина
Хотя человеческое тело имеет разнообразие механизмов для ликвидации патогенных микроорганизмов, он никогда полностью не защищен от инфекций. Trieu-Cuot команда Патрика в Институте Пастера, 1 вместе с исследователями из Португалии, 2 имеют выяснен механизм, посредством которого Streptococcus agalactiae или группы B стрептококк-особенно неприятный зародышевой удастся преодолеть нашу оборону в определенных обстоятельствах. 3 При заражении его хозяина, бактерии-релизы GAPDH (Glyceraldehyde3-фосфат дегидрогеназы), обычно цитоплазматических ферментов, в свою среду. Исследователи показали, что GAPDH ведет себя как хозяин VIP, вирулентности связанных иммуномодулирующие белки, то есть белок, вырабатываемый возбудителем и что влияет на иммунную систему хозяина. Стимулируя производство интерлейкина IL-10, GAPDH подавляет воспалительные реакции, что способствует заражении хозяина agalactiae Streptococcus.
Многие люди здоровые носители стрептококков группы В, который становится основным риском для здоровья населения в случае беременности. Действительно, около четверти беременных женщин в развитых странах являются здоровыми носителями, тем самым подвергая ребенка к инфекции при рождении. Большинство случаев инфекций новорожденных обусловлены к ребенку передачи ВИЧ от матери. Группа B стрептококк является наиболее частой причиной сепсиса и менингита у новорожденных, а также частой причиной пневмонии новорожденных, в результате чего до 100 случаев смерти в год в Франция . Даже тогда, когда инфекция успешно лечится, половина детей страдают от длительного неврологические последствия, включая речь, слух, и проблемы со зрением, а также умственной отсталости. Оба лечения и профилактики на основе антибиотиков.
С GAPDH, новые потенциальной мишенью для вакцинации в настоящее время определены. Не имеет коммерческой вакцины в настоящее время в отношении стрептококков группы B, хотя вакцинация будет ценным инструментом и предпочтительнее лечения антибиотиками. Как Патрик Trieu-Cuot указывает, "вакцинация может устранить вагинальные перевозки беременных женщин, тем самым предотвращая от матери к ребенку".
Алекс Эдельман
Примечания:
1. Unité-де-де Biologie бактерий возбудителей грамм-Positif, (CNRS / Институт Пастера).
2. ICBAS, Абель Салазар биомедицинских институт науки и IBMC, молекулярной и клеточной биологии института, Порто, Португалия.
3. П. Madureira и др.. ", Streptococcus agalactiae GAPDH является вирулентности связанных иммуномодулирующие белки," J. иммунологии. 178:1379-87. 2007 год.
http://www2.cnrs.fr/en/943.htm
Значение, лечения и профилактики Streptococcus agalactiae инфекции в перинатальный период.
Бернер R .
Кафедра педиатрии и подростковой медицины, Фрайбург университетской больницы, Mathildenstrasse 1, D-79106 Freiburg, Германия. berner@kikli.ukl.uni-freiburg.de
Аннотация
Самый высокий годовой показатель смертности в течение первых пяти лет жизни происходит в первый год, особенно во время перинатального периода между началом труда и 72 ч после рождения. Инвазивные бактериальные заболевания вызывающие тяжелые воспалительные синдром ответ одной из ведущих причин перинатальной заболеваемости и смертности. Группа B стрептококк (Streptococcus agalactiae) является наиболее важным возбудителя в этот период жизни, хотя концепция родов антимикробной профилактики имеет впечатляюще снизил ставку культуры проверенных инвазивных инфекций у новорожденных. Эта стратегия, однако, имеет существенные ограничения с группой B стрептококк связанных мертворождения или преждевременные роды и с поздним началом сепсиса не могут быть предотвращены. Кроме того, использование родов антимикробной профилактики значительно возросло использование антибиотиков во время родов и, следовательно, может выбрать для родов инфекций, вызванных другими бактериями, в том числе устойчивых к антибиотикам. Некоторые достижения в области разработки вакцин и исследования факторов вирулентности и путей, участвующих в иммунном ответе на стрептококк группы В были совершены в последние годы, в том числе полного секвенирования генома группы B стрептококка. Разработка эффективных вакцин и реализации стратегии вакцинации, будет одной из ключевых проблем в будущем для предотвращения новорожденных группы B инфекции Streptococcus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15889994
Бернер R .
Кафедра педиатрии и подростковой медицины, Фрайбург университетской больницы, Mathildenstrasse 1, D-79106 Freiburg, Германия. berner@kikli.ukl.uni-freiburg.de
Аннотация
Самый высокий годовой показатель смертности в течение первых пяти лет жизни происходит в первый год, особенно во время перинатального периода между началом труда и 72 ч после рождения. Инвазивные бактериальные заболевания вызывающие тяжелые воспалительные синдром ответ одной из ведущих причин перинатальной заболеваемости и смертности. Группа B стрептококк (Streptococcus agalactiae) является наиболее важным возбудителя в этот период жизни, хотя концепция родов антимикробной профилактики имеет впечатляюще снизил ставку культуры проверенных инвазивных инфекций у новорожденных. Эта стратегия, однако, имеет существенные ограничения с группой B стрептококк связанных мертворождения или преждевременные роды и с поздним началом сепсиса не могут быть предотвращены. Кроме того, использование родов антимикробной профилактики значительно возросло использование антибиотиков во время родов и, следовательно, может выбрать для родов инфекций, вызванных другими бактериями, в том числе устойчивых к антибиотикам. Некоторые достижения в области разработки вакцин и исследования факторов вирулентности и путей, участвующих в иммунном ответе на стрептококк группы В были совершены в последние годы, в том числе полного секвенирования генома группы B стрептококка. Разработка эффективных вакцин и реализации стратегии вакцинации, будет одной из ключевых проблем в будущем для предотвращения новорожденных группы B инфекции Streptococcus.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15889994
Актуальные стрептококковой подготовки, ОК-432, при атопическом дерматите
2005, Vol. 16, № 2, страницы 117-120 (DOI: 10.1080/09546630510032709)
PDF (201 КБ)
PDF Plus (204 КБ)
Перепечатка
Разрешения
Ю. Хориучи
Отдел дерматологии, Цукуба мемориальный госпиталь, Цукуба-город, Ибараки, Япония
Переписка: Ю., Хориучи, Сакурай клиники, 54-33 Мидори-чо, Кога Город 300-0053, Ибараки, Япония, 81 280 30 0022 nu-yhori@jcom.home.ne.jp
Эффективное лечение атопического дерматита (АД) в некоторых случаях может оказаться весьма затруднительным. ОК-432, приготовленный из пенициллина обработанных Су штамм типа III группы pyogenes Streptococcus, было показано, что эффективными для лечения не только рака, но обыкновенная бородавка, а, предлагая этого агента для создания Th1 пути через Ил-12 индукции . Четыре эры пациентов согласие на судебное разбирательство в использовании ОК-432 мазь. ОК-432 был найден добиться полного излечения в настоящее время четыре случая. Исходя из результатов его использования, ОК-432 может быть заключен свою высокую эффективность для лечения АД.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/09546630510032709&ei=xeWeTYKsIcHFswatqqD1AQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=6&ved=0CEYQ7gEwBTj8Ag&prev=/search%3Fq%3Dcancer%2B%2Bstreptococcus%26start%3D380%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26prmd%3Divns
2005, Vol. 16, № 2, страницы 117-120 (DOI: 10.1080/09546630510032709)
PDF (201 КБ)
PDF Plus (204 КБ)
Перепечатка
Разрешения
Ю. Хориучи
Отдел дерматологии, Цукуба мемориальный госпиталь, Цукуба-город, Ибараки, Япония
Переписка: Ю., Хориучи, Сакурай клиники, 54-33 Мидори-чо, Кога Город 300-0053, Ибараки, Япония, 81 280 30 0022 nu-yhori@jcom.home.ne.jp
Эффективное лечение атопического дерматита (АД) в некоторых случаях может оказаться весьма затруднительным. ОК-432, приготовленный из пенициллина обработанных Су штамм типа III группы pyogenes Streptococcus, было показано, что эффективными для лечения не только рака, но обыкновенная бородавка, а, предлагая этого агента для создания Th1 пути через Ил-12 индукции . Четыре эры пациентов согласие на судебное разбирательство в использовании ОК-432 мазь. ОК-432 был найден добиться полного излечения в настоящее время четыре случая. Исходя из результатов его использования, ОК-432 может быть заключен свою высокую эффективность для лечения АД.
http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/09546630510032709&ei=xeWeTYKsIcHFswatqqD1AQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=6&ved=0CEYQ7gEwBTj8Ag&prev=/search%3Fq%3Dcancer%2B%2Bstreptococcus%26start%3D380%26hl%3Dru%26newwindow%3D1%26sa%3DN%26prmd%3Divns
Tuesday, April 5, 2011
Славомир Лукомский
Доцент кафедры микробиологии, иммунологии и клеточной биологии
Программа Присоединение:
Опухоль микроокружения
Область научных интересов:
Streptococcus pyogenes (стрептококк группы А, газ) приводит к огромным человеческим страданиям и значительное финансовое бремя в США и во всем мире. Организма несет ответственность за множество различных инфекций, в том числе общего "острый фарингит", и инвазивных заболеваний кожи ("плотоядный бактерии"). Кроме того, недавние эпидемиологические исследования выявили рак, как одного из основных факторов риска, связанных с инфекциями ГАЗ. Несмотря на десятилетия исследований, антибактериальной терапии остается единственной стратегии управления стрептококковой инфекции. Однако, антибиотики не всегда доступны (в мире) или могут оказаться неэффективными. Очевидно, что альтернативные терапевтические стратегии должны быть разработаны, которые будут либо защиты человеческого организма против колонизации или блокировать адгезию патогенов.
Недавно мы определили два SCL генов, кодирующих связанных белков клеточной поверхности, Scl1 и SCL2, производства газа (1, 2). Поскольку центральная часть этих белков состоит из повторяющихся коллаген, как мотив (Gly-Хаа-Yaa; Gxy), белки получили название "SCL" для "стрептококковой коллагена типа". Наши предварительные данные свидетельствуют, что scl1 и SCL2 гены широко распространены среди штаммов ГАЗ. Некоторые Scl варианты участия в приверженности газа в человеческой культуре клеток и вносить вклад в патогенез у мышей. Важно отметить, что в последнее время мы показали, что белки Scl действительно форма коллагена типа тройных спиралей и организованы в "Lollipop-как" структуры, которая напоминает структурной организации белков млекопитающих с коллагеновых областей (3). Мы предполагаем, что молекулярная мимикрия от белков Scl могут быть использованы для взаимодействия возбудителя инфекции во время с телом компоненты человеческого организма.
hsc.wvu.edu/mbrcc/research/bios/lukomski.asp
Доцент кафедры микробиологии, иммунологии и клеточной биологии
Программа Присоединение:
Опухоль микроокружения
Область научных интересов:
Streptococcus pyogenes (стрептококк группы А, газ) приводит к огромным человеческим страданиям и значительное финансовое бремя в США и во всем мире. Организма несет ответственность за множество различных инфекций, в том числе общего "острый фарингит", и инвазивных заболеваний кожи ("плотоядный бактерии"). Кроме того, недавние эпидемиологические исследования выявили рак, как одного из основных факторов риска, связанных с инфекциями ГАЗ. Несмотря на десятилетия исследований, антибактериальной терапии остается единственной стратегии управления стрептококковой инфекции. Однако, антибиотики не всегда доступны (в мире) или могут оказаться неэффективными. Очевидно, что альтернативные терапевтические стратегии должны быть разработаны, которые будут либо защиты человеческого организма против колонизации или блокировать адгезию патогенов.
Недавно мы определили два SCL генов, кодирующих связанных белков клеточной поверхности, Scl1 и SCL2, производства газа (1, 2). Поскольку центральная часть этих белков состоит из повторяющихся коллаген, как мотив (Gly-Хаа-Yaa; Gxy), белки получили название "SCL" для "стрептококковой коллагена типа". Наши предварительные данные свидетельствуют, что scl1 и SCL2 гены широко распространены среди штаммов ГАЗ. Некоторые Scl варианты участия в приверженности газа в человеческой культуре клеток и вносить вклад в патогенез у мышей. Важно отметить, что в последнее время мы показали, что белки Scl действительно форма коллагена типа тройных спиралей и организованы в "Lollipop-как" структуры, которая напоминает структурной организации белков млекопитающих с коллагеновых областей (3). Мы предполагаем, что молекулярная мимикрия от белков Scl могут быть использованы для взаимодействия возбудителя инфекции во время с телом компоненты человеческого организма.
hsc.wvu.edu/mbrcc/research/bios/lukomski.asp
Корейский J Лаборатории Мед. 2010 Апрель, 30 (2) :160-165.
Опубликована 2010 30 апреля. DOI: 10.3343/kjlm.2010.30.2.160 .
Copyright © 2010 Корейское общество по лабораторной медицины
Случай Streptococcus gallolyticus подвид. Gallolyticus Инфекционный эндокардит с раком толстой кишки Выявление 16S рибосомных Секвенирование ДНК
Сон Молодая Ким, доктор медицинских наук, Сэй-Ик Джу, MT Jongyoun Yi, MD и Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук
Департамент лабораторной медицины, Сеульский национальный университет больницы, Сеул, Корея.
Корреспондент Автор: Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук Департамента лабораторной медицины, Сеульский Национальный Университетский Колледж Медицины, 28 Yeongeon-дон, Джонно-гу, Сеул 110-744, Корея. Тел: +82-2-2072-3500, Факс: +82-2-764-6542, электронная почта: euichong@snu.ac.kr
Поступила в редакцию 23 ноября 2009; Пересмотренный 14 января 2010 г. Принята 19 февраля 2010.
Аннотация
Хотя связь между Streptococcus Bovis эндокардит и рака толстой кишки известно, очень мало случаев С. Bovis инфекций, связанных с основными злокачественные новообразования были зарегистрированы в Корее. С. Bovis группы недавно был переклассифицирован и переименован в gallolyticus Streptococcus и Streptococcus infantarius подвид под новой системы номенклатуры. Мы сообщаем о случае инфекционного эндокардита с раком толстой кишки вызвано С. gallolyticus подвид. gallolyticus (ранее имени С. Bovis биотипа I). 59-лет-старая женщина представлена с 1-месячной историей лихорадки. Первоначальный культур крови были положительными для грамположительных кокков, и эхокардиографии показал растительности на митрального и аортального клапанов. Антибиотик для лечения инфекционного эндокардита было начато. Заражение штамм каталазы-отрицательных и желчных эскулин-положительных альфа-гемолитического стрептококка восприимчивы к пенициллину и ванкомицин. Штамм был идентифицирован как С. gallolyticus подвид. gallolyticus с использованием Vitek 2 GPI и API 20 Стрептококковое системы (bioMérieux, США). 16S рДНК крови культуры изолятов показало 100% гомологии с тем С. gallolyticus подвид. gallolyticus сообщили в GenBank. Определение заражение организма, и последующее общение между клинических микробиологов и врачей о изменилась номенклатура, привели к обнаружению рака толстой кишки. Больной выздоровел после лечения антибиотиками, клапан хирургии, и операция на рак толстой кишки. Это первый доклад о биохимических и генетических идентификации С. gallolyticus подвид. gallolyticus вызывающих инфекционный эндокардит, связанные с основной рака толстой кишки в корейском пациента.
Ключевые слова: Streptococcus gallolyticus, эндокардит, рак толстой кишки, рДНК последовательности.
http://synapse.koreamed.org/DOIx.php?id=10.3343/kjlm.2010.30.2.160&vmode=FULL
Опубликована 2010 30 апреля. DOI: 10.3343/kjlm.2010.30.2.160 .
Copyright © 2010 Корейское общество по лабораторной медицины
Случай Streptococcus gallolyticus подвид. Gallolyticus Инфекционный эндокардит с раком толстой кишки Выявление 16S рибосомных Секвенирование ДНК
Сон Молодая Ким, доктор медицинских наук, Сэй-Ик Джу, MT Jongyoun Yi, MD и Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук
Департамент лабораторной медицины, Сеульский национальный университет больницы, Сеул, Корея.
Корреспондент Автор: Ы-Чонг Ким, доктор медицинских наук Департамента лабораторной медицины, Сеульский Национальный Университетский Колледж Медицины, 28 Yeongeon-дон, Джонно-гу, Сеул 110-744, Корея. Тел: +82-2-2072-3500, Факс: +82-2-764-6542, электронная почта: euichong@snu.ac.kr
Поступила в редакцию 23 ноября 2009; Пересмотренный 14 января 2010 г. Принята 19 февраля 2010.
Аннотация
Хотя связь между Streptococcus Bovis эндокардит и рака толстой кишки известно, очень мало случаев С. Bovis инфекций, связанных с основными злокачественные новообразования были зарегистрированы в Корее. С. Bovis группы недавно был переклассифицирован и переименован в gallolyticus Streptococcus и Streptococcus infantarius подвид под новой системы номенклатуры. Мы сообщаем о случае инфекционного эндокардита с раком толстой кишки вызвано С. gallolyticus подвид. gallolyticus (ранее имени С. Bovis биотипа I). 59-лет-старая женщина представлена с 1-месячной историей лихорадки. Первоначальный культур крови были положительными для грамположительных кокков, и эхокардиографии показал растительности на митрального и аортального клапанов. Антибиотик для лечения инфекционного эндокардита было начато. Заражение штамм каталазы-отрицательных и желчных эскулин-положительных альфа-гемолитического стрептококка восприимчивы к пенициллину и ванкомицин. Штамм был идентифицирован как С. gallolyticus подвид. gallolyticus с использованием Vitek 2 GPI и API 20 Стрептококковое системы (bioMérieux, США). 16S рДНК крови культуры изолятов показало 100% гомологии с тем С. gallolyticus подвид. gallolyticus сообщили в GenBank. Определение заражение организма, и последующее общение между клинических микробиологов и врачей о изменилась номенклатура, привели к обнаружению рака толстой кишки. Больной выздоровел после лечения антибиотиками, клапан хирургии, и операция на рак толстой кишки. Это первый доклад о биохимических и генетических идентификации С. gallolyticus подвид. gallolyticus вызывающих инфекционный эндокардит, связанные с основной рака толстой кишки в корейском пациента.
Ключевые слова: Streptococcus gallolyticus, эндокардит, рак толстой кишки, рДНК последовательности.
http://synapse.koreamed.org/DOIx.php?id=10.3343/kjlm.2010.30.2.160&vmode=FULL
Sunday, April 3, 2011
Талидомид может помочь в качестве адъювантной терапии гепатоцеллюлярной карциномы
2 апреля 2011 - 5:57:25 PM , Рецензенты: доктор Sanjukta Ачарья
По Европейской ассоциации по изучению печени, [RxPG] Талидомид показал потенциал для использования в качестве первого адъювантной терапии гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), согласно данным, представленным на Международном конгрессе печени 2011 года.
Новое исследование показало, талидомид дал HCC пациентов, перенесших грубо лечебной резекции хирургическое удаление раковой часть печени двойной двух летняя безрецидивная выживаемость (65%) по сравнению с плацебо (33%).
Однако, исследования было установлено, что два года общая выживаемость была сопоставима между пациентами с талидомид и пациентов, получавших плацебо - 84,2% и 85,7% соответственно.
Даниэле Прати, EASL Научный комитет членов и пресс-председатель комитета, прокомментировал: ". Современные методы адъювантной терапии ГЦК весьма ограничены и результаты клинических испытаний были разочаровывающими Талидомид уже доказали свою эффективность в ряде других областей, и это исследование показывает, что он может потенциально принести пользу НСС пациентов, которые особенно трудно поддаются лечению. В целом, это важно для продолжения исследований в оценке адъювантной терапии ГЦК. "
Хирургия является основной формой лечения ГЦК, но возможно только для небольшой части тех, кто страдает. Даже после радикального резекции, повторение является общим и является основной причиной смерти. Адъювантной терапии, которая, химиотерапии после операции - Таким образом, попытка, чтобы попытаться улучшить результаты.
Исследование является перспективным, поскольку в настоящее время нет адъювантной терапии у больных ГЦК следующие лечебные резекции.
Действительно, самые современные Кокрановского обзора адъювантной терапии ГЦК (проводится до этого талидомид исследования) не нашла достаточных доказательств того, что ранее исследованных адъювантной терапии увеличилось выживания для ГЦК, и лишь ограниченные свидетельства того, что адъювантной терапии была полезной в выживаемости без признаков заболевания.
В двойном слепом плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование фазы-II, 42 пациентов получили 200 мг в сутки внутрь в дозе талидомид (для рук, 21 пациентов) или 200 мг в сутки внутрь в дозе плацебо (группе В, 21 пациентов) . Пациенты начали лечение в течение 6 недель полной резекции опухоли и осуществляется на лечение в течение 12 месяцев, или пока они столкнулись рецидива заболевания, невыносимо токсичности или отозвал согласие. В целом, талидомид показал хороший профиль переносимости.
В настоящее время талидомид одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США для лечения множественной миеломы (рак костного мозга).
http://www.rxpgnews.com/livercancer/Thalidomide_may_help_as_adjuvant_therapy_for_hepatocellular_carcinoma_483866.shtml?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=
2 апреля 2011 - 5:57:25 PM , Рецензенты: доктор Sanjukta Ачарья
По Европейской ассоциации по изучению печени, [RxPG] Талидомид показал потенциал для использования в качестве первого адъювантной терапии гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), согласно данным, представленным на Международном конгрессе печени 2011 года.
Новое исследование показало, талидомид дал HCC пациентов, перенесших грубо лечебной резекции хирургическое удаление раковой часть печени двойной двух летняя безрецидивная выживаемость (65%) по сравнению с плацебо (33%).
Однако, исследования было установлено, что два года общая выживаемость была сопоставима между пациентами с талидомид и пациентов, получавших плацебо - 84,2% и 85,7% соответственно.
Даниэле Прати, EASL Научный комитет членов и пресс-председатель комитета, прокомментировал: ". Современные методы адъювантной терапии ГЦК весьма ограничены и результаты клинических испытаний были разочаровывающими Талидомид уже доказали свою эффективность в ряде других областей, и это исследование показывает, что он может потенциально принести пользу НСС пациентов, которые особенно трудно поддаются лечению. В целом, это важно для продолжения исследований в оценке адъювантной терапии ГЦК. "
Хирургия является основной формой лечения ГЦК, но возможно только для небольшой части тех, кто страдает. Даже после радикального резекции, повторение является общим и является основной причиной смерти. Адъювантной терапии, которая, химиотерапии после операции - Таким образом, попытка, чтобы попытаться улучшить результаты.
Исследование является перспективным, поскольку в настоящее время нет адъювантной терапии у больных ГЦК следующие лечебные резекции.
Действительно, самые современные Кокрановского обзора адъювантной терапии ГЦК (проводится до этого талидомид исследования) не нашла достаточных доказательств того, что ранее исследованных адъювантной терапии увеличилось выживания для ГЦК, и лишь ограниченные свидетельства того, что адъювантной терапии была полезной в выживаемости без признаков заболевания.
В двойном слепом плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование фазы-II, 42 пациентов получили 200 мг в сутки внутрь в дозе талидомид (для рук, 21 пациентов) или 200 мг в сутки внутрь в дозе плацебо (группе В, 21 пациентов) . Пациенты начали лечение в течение 6 недель полной резекции опухоли и осуществляется на лечение в течение 12 месяцев, или пока они столкнулись рецидива заболевания, невыносимо токсичности или отозвал согласие. В целом, талидомид показал хороший профиль переносимости.
В настоящее время талидомид одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США для лечения множественной миеломы (рак костного мозга).
http://www.rxpgnews.com/livercancer/Thalidomide_may_help_as_adjuvant_therapy_for_hepatocellular_carcinoma_483866.shtml?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=
Subscribe to:
Posts (Atom)