Болезни современности: рак – самая дорогая болезнь в мире
Вторник, 17 Август 2010 12:39 ,
Рак является главной причиной смерти в мире и самой дорогой болезнью на мировом уровне, показывает гарвардский отчет, цитируемый AP, который будет представлен на всемирной Конференции по вопросам рака на этой неделе в Китае.
Всемирная Организация Здравоохранения давно отметила, что сердечные заболевания, которые долгое время были главной причиной смерти в мире, уступят позиции количеству смертей, вызванных раком. В 2008 году приблизительно 7,6 миллионов людей умерли от этой болезни. Ежегодно отмечается примерно 12,4 миллиона новых случаев.
С точки зрения продуктивности и утери человеческих жизней рак стоит больше, чем СПИД, малярия, грипп или любая другая заразная болезнь. В общей сложности экономическая стоимость рака за 2008 год составляет 895 миллионов долларов, эквивалент 1,5% мирового внутреннего валового продукта, как показано в отчете.
Исследователи, работавшие над отчетом, вычислили вред болезни, анализируя продолжительность жизни, в течение которой люди должны справляться с нарушениями, вызванными болезнью.
“Сердечные заболевания поражают людей, как правило, к концу жизни. Рак обрушивается намного раньше, во время жизни”, – сказал руководитель отчета, экономист Hana Ross. Как следствие, количество лет, в течение которых человек может быть активным и продуктивным в работе, сильно уменьшается, а экономика терпит убытки.
Рак легких привел к утере 180 миллионов долларов из общей суммы в 895 миллионов, унесенных болезнью. Курильщики живут в среднем на 15 лет меньше, чем некурящие. Сумма, потраченная на сердечные заболевания, – вторую главную причину мировой смертности – составляет 753 миллиона долларов.
Курение и ожирение являются отягчающими факторами хронических заболеваний, в то время как вакцинация и улучшение лечения способствует уменьшению количества случаев инфекционных заболеваний.
На хронические болезни, включая рак, сердечные заболевания и диабет приходится 60% мировых смертей, однако менее 3% всемирных общественных и частных фондов здоровья выделены для лечения этих болезней. Кроме того, только 5% средств, выделенных для предотвращения и лечения рака, поступают в страны, где сосредоточено 80% случаев заболевания, говорит доктор Julio Frenk, декан Школы Общественного Здоровья Гарварда.
http://adventist.md/ru/archives/3957
Saturday, February 5, 2011
Новый способ уничтожения раковых клеток
По Кристина Эрнандес | 22 июля 2010 | 24 Комментариев
ДоляПечатьРекомендовать 13
В отличие от нормальных клеток, раковые клетки могут расти и возраста, не умирая - одна из причин, они так опасны. Но исследователи из Университета штата Вашингтон разработали способ помочь клетки рака возраста и умирают, что может привести к лечению, что замедляет или останавливает рост опухолей.
Исследования, по Weihang Чай из Университета штата Вашингтон школа молекулярной Biosciences и коллеги, сообщили в текущем выпуске журнала EMBO . Это было частично финансируется Национальными институтами здравоохранения и Американского онкологического общества . Я говорил с Чай на этой неделе.
Как раковые клетки отличаются от нормальных клеток с точки зрения их смертности?
Большая разница между раковые клетки и нормальные клетки, что раковые клетки могут делиться навсегда и жить вечно. Мы называем это бессмертие. Нормальные клетки будут делиться на количество делений, а затем перестает расти. Они получают старые и либо они умирают или они сидят там и ничего не делать. Они смертны.
Раковые клетки есть способ сохранить свои теломеры . Их теломеры не получают сокращен. Каждый раз, когда нормальные клетки делятся они теряют некоторые теломер последовательностей ДНК. В конце концов, когда теломеры становятся слишком ДНК Короче говоря, они перестают расти. Есть и другие факторы, влияющие на смертность от нормальных клеток.
Есть бессмертия раковых клеток, что делает их настолько опасно?
Раковые клетки делиться бесконтрольно. Тогда у вас есть все больше и больше раковых клеток в одном месте вашего тела, которые могут проникать в окружающие ткани и разрушают функции нормальных тканей. Они образуют опухоль. Раковые клетки также могут циркулировать вокруг вашего тела и получить в других местах, и форма опухоли в новых местах. Это отчасти из-за бессмертия раковых клеток. Они не умирают. Нормальные клетки растут на одном месте и в какой-то момент они перестанут.
Поговорим о вашей работе "О внесении раковые клетки" больше смертных ".
Большинство раковых клеток, около 90 процентов, они активизируют молекулы называют теломеразы . Теломераза, как правило, не включается в нормальных клетках, за исключением в стволовые клетки. В раковые клетки, теломераза активна. Функция теломеразы заключается в добавлении теломер ДНК в короткие теломеры. Именно поэтому раковые клетки не теряют своих теломер. В нормальных клетках теломераза не горит, поэтому не существует способа сохранить свою длину теломер. [Это предполагает, что], если вы убиваете теломеразы в раковых клетках, теломер [будет постепенно сокращать] и раковые клетки умрут.
Однако, недавно мы обнаружили, что теломераза распространяется только одной нити ДНК. Другие нити должны быть синтезированы другие молекулы, другие белки. Мы нашли молекулу, которая отвечает за синтез других пряди. Если вы блокируете функция этой молекулы, то теломеры не может быть обеспечена должным образом, поэтому ячейки также просто перестает расти.
Мы просто на данном этапе сейчас. Мы не знаем, как это все работает вещь. Мы работаем над этим и, надеюсь, в будущем мы можем конструировать способ цель этого процесса, а не непосредственно целевой теломеразы, но целевой синтеза других пряди. Это еще один способ остановить рост раковой клетки.
Что Следующим шагом двигаться вперед этого исследования?
Следующим шагом будет выяснить, как все это дело регулируется. Мы хотели бы знать, в нормальных клетках синтез других прядь также происходит потому, что вы хотите конкретно целевой раковые клетки. Если это действительно существует, [мы хотим знать] ли тот же самый процесс регулируется различными путями в нормальных клетках по сравнению с раковыми клетками. Нашей конечной целью является ли Есть какие-либо конкретные цели мы можем препятствовать в раковые клетки.
Может ли это в конечном итоге стать для лечения людей, больных раком?
Мы на это надеемся. Это будет долгий путь. Это, вероятно, будет включать некоторые другие исследовательские группы, а не только в нашей группе.
http://www.smartplanet.com/people/blog/pure-genius/a-new-way-to-kill-cancer-cells/4222/?gclid=CJvJ56n18aYCFQzxzAodZmftGw
По Кристина Эрнандес | 22 июля 2010 | 24 Комментариев
ДоляПечатьРекомендовать 13
В отличие от нормальных клеток, раковые клетки могут расти и возраста, не умирая - одна из причин, они так опасны. Но исследователи из Университета штата Вашингтон разработали способ помочь клетки рака возраста и умирают, что может привести к лечению, что замедляет или останавливает рост опухолей.
Исследования, по Weihang Чай из Университета штата Вашингтон школа молекулярной Biosciences и коллеги, сообщили в текущем выпуске журнала EMBO . Это было частично финансируется Национальными институтами здравоохранения и Американского онкологического общества . Я говорил с Чай на этой неделе.
Как раковые клетки отличаются от нормальных клеток с точки зрения их смертности?
Большая разница между раковые клетки и нормальные клетки, что раковые клетки могут делиться навсегда и жить вечно. Мы называем это бессмертие. Нормальные клетки будут делиться на количество делений, а затем перестает расти. Они получают старые и либо они умирают или они сидят там и ничего не делать. Они смертны.
Раковые клетки есть способ сохранить свои теломеры . Их теломеры не получают сокращен. Каждый раз, когда нормальные клетки делятся они теряют некоторые теломер последовательностей ДНК. В конце концов, когда теломеры становятся слишком ДНК Короче говоря, они перестают расти. Есть и другие факторы, влияющие на смертность от нормальных клеток.
Есть бессмертия раковых клеток, что делает их настолько опасно?
Раковые клетки делиться бесконтрольно. Тогда у вас есть все больше и больше раковых клеток в одном месте вашего тела, которые могут проникать в окружающие ткани и разрушают функции нормальных тканей. Они образуют опухоль. Раковые клетки также могут циркулировать вокруг вашего тела и получить в других местах, и форма опухоли в новых местах. Это отчасти из-за бессмертия раковых клеток. Они не умирают. Нормальные клетки растут на одном месте и в какой-то момент они перестанут.
Поговорим о вашей работе "О внесении раковые клетки" больше смертных ".
Большинство раковых клеток, около 90 процентов, они активизируют молекулы называют теломеразы . Теломераза, как правило, не включается в нормальных клетках, за исключением в стволовые клетки. В раковые клетки, теломераза активна. Функция теломеразы заключается в добавлении теломер ДНК в короткие теломеры. Именно поэтому раковые клетки не теряют своих теломер. В нормальных клетках теломераза не горит, поэтому не существует способа сохранить свою длину теломер. [Это предполагает, что], если вы убиваете теломеразы в раковых клетках, теломер [будет постепенно сокращать] и раковые клетки умрут.
Однако, недавно мы обнаружили, что теломераза распространяется только одной нити ДНК. Другие нити должны быть синтезированы другие молекулы, другие белки. Мы нашли молекулу, которая отвечает за синтез других пряди. Если вы блокируете функция этой молекулы, то теломеры не может быть обеспечена должным образом, поэтому ячейки также просто перестает расти.
Мы просто на данном этапе сейчас. Мы не знаем, как это все работает вещь. Мы работаем над этим и, надеюсь, в будущем мы можем конструировать способ цель этого процесса, а не непосредственно целевой теломеразы, но целевой синтеза других пряди. Это еще один способ остановить рост раковой клетки.
Что Следующим шагом двигаться вперед этого исследования?
Следующим шагом будет выяснить, как все это дело регулируется. Мы хотели бы знать, в нормальных клетках синтез других прядь также происходит потому, что вы хотите конкретно целевой раковые клетки. Если это действительно существует, [мы хотим знать] ли тот же самый процесс регулируется различными путями в нормальных клетках по сравнению с раковыми клетками. Нашей конечной целью является ли Есть какие-либо конкретные цели мы можем препятствовать в раковые клетки.
Может ли это в конечном итоге стать для лечения людей, больных раком?
Мы на это надеемся. Это будет долгий путь. Это, вероятно, будет включать некоторые другие исследовательские группы, а не только в нашей группе.
http://www.smartplanet.com/people/blog/pure-genius/a-new-way-to-kill-cancer-cells/4222/?gclid=CJvJ56n18aYCFQzxzAodZmftGw
РАК - БОЛЕЗНЬ СОВРЕМЕННОСТИ
Исследования британки Розали Дэвид подтвердили: в древности раком не болели. Это - болезнь нашего времени
"Рак - преимущественно современная болезнь, обусловленная нашим рационом питания, образом жизни и экологической обстановкой, утверждает в статье, опубликованной в The Daily Mail профессор Розали Дэвид.
По статистике, каждый третий рано или поздно заболевает раком, в Великобритании онкологические заболевания становятся причиной четверти смертей, пишет она.
Профессор совместно со своим коллегой Михаэлем Циммерманом в течение 30 лет изучали останки людей древности и выявили лишь считанные случаи рака. Из сотен мумий - лишь у трех: одной мумии из Чили, другой - из Италии XIV века и третьей - древнеегипетской. Из тысяч костей - лишь в одной: это кость черепа из Штеттина, Германия, возрастом 34 тыс. лет. В древнеегипетских документах нет четких упоминаний о раке, хотя египтяне обладали сравнительно глубокими медицинскими познаниями.
Следовательно, рак имеет антропогенное происхождение, и его растущее распространение - плод индустриального современного общества, в условиях которого люди испытывают сильный стресс, заключает Дэвид.
Оппоненты ученой возражают, полагая, что рак - преимущественно болезнь стариков, и в древности, когда продолжительность жизни была намного меньше, большинство до него просто не доживало.
Однако Дэвид подчеркивает, что не выявила признаков рака в останках тех, кто до старости все-таки дожил, хотя остеопороз и атеросклероз налицо. Оспариваются также методы анализа мумий, применяемые Дэвид и Циммерманом. Однако Циммерман путем специальных экспериментов обнаружил, что при мумификации злокачественные опухоли сохраняются прекрасно.
"Сегодня мы едим значительное количество готовых продуктов, часто с высоким содержанием канцерогенных веществ, а также пересоленные полуфабрикаты, жирное и сладкое. Для сравнения: большинство древних египтян питались свежей рыбой, фруктами и овощами, мясо ели только по большим праздникам", - отмечает Дэвид.
В древности люди не вели сидячий образ жизни, большая часть населения занималась физическим трудом. Египет был преимущественно аграрной страной, так что население не страдало от бед современного города - плохой экологии, перенаселенности и стресса. "Также следует отметить, что в Древнем Египте, как и в Древнем Риме и Древней Греции, гигиена была на очень высоком уровне: имелось хорошее водоснабжение, канализация и бани", - пишет автор.
"Наш образ жизни - более нервный и при этом сидячий. Мы страдаем ожирением и мучаемся от стресса - факторов, которые, вызывают рак", - подытожила ученая.
Напомним, ранее ученые из Сингапура обнаружили, что на предрасположенность к раку груди женщин влияют мутации генов.
25.10. 2010 InoPressa.
http://www.medvestnik.by/news/Other/interes/6192.html
Исследования британки Розали Дэвид подтвердили: в древности раком не болели. Это - болезнь нашего времени
"Рак - преимущественно современная болезнь, обусловленная нашим рационом питания, образом жизни и экологической обстановкой, утверждает в статье, опубликованной в The Daily Mail профессор Розали Дэвид.
По статистике, каждый третий рано или поздно заболевает раком, в Великобритании онкологические заболевания становятся причиной четверти смертей, пишет она.
Профессор совместно со своим коллегой Михаэлем Циммерманом в течение 30 лет изучали останки людей древности и выявили лишь считанные случаи рака. Из сотен мумий - лишь у трех: одной мумии из Чили, другой - из Италии XIV века и третьей - древнеегипетской. Из тысяч костей - лишь в одной: это кость черепа из Штеттина, Германия, возрастом 34 тыс. лет. В древнеегипетских документах нет четких упоминаний о раке, хотя египтяне обладали сравнительно глубокими медицинскими познаниями.
Следовательно, рак имеет антропогенное происхождение, и его растущее распространение - плод индустриального современного общества, в условиях которого люди испытывают сильный стресс, заключает Дэвид.
Оппоненты ученой возражают, полагая, что рак - преимущественно болезнь стариков, и в древности, когда продолжительность жизни была намного меньше, большинство до него просто не доживало.
Однако Дэвид подчеркивает, что не выявила признаков рака в останках тех, кто до старости все-таки дожил, хотя остеопороз и атеросклероз налицо. Оспариваются также методы анализа мумий, применяемые Дэвид и Циммерманом. Однако Циммерман путем специальных экспериментов обнаружил, что при мумификации злокачественные опухоли сохраняются прекрасно.
"Сегодня мы едим значительное количество готовых продуктов, часто с высоким содержанием канцерогенных веществ, а также пересоленные полуфабрикаты, жирное и сладкое. Для сравнения: большинство древних египтян питались свежей рыбой, фруктами и овощами, мясо ели только по большим праздникам", - отмечает Дэвид.
В древности люди не вели сидячий образ жизни, большая часть населения занималась физическим трудом. Египет был преимущественно аграрной страной, так что население не страдало от бед современного города - плохой экологии, перенаселенности и стресса. "Также следует отметить, что в Древнем Египте, как и в Древнем Риме и Древней Греции, гигиена была на очень высоком уровне: имелось хорошее водоснабжение, канализация и бани", - пишет автор.
"Наш образ жизни - более нервный и при этом сидячий. Мы страдаем ожирением и мучаемся от стресса - факторов, которые, вызывают рак", - подытожила ученая.
Напомним, ранее ученые из Сингапура обнаружили, что на предрасположенность к раку груди женщин влияют мутации генов.
25.10. 2010 InoPressa.
http://www.medvestnik.by/news/Other/interes/6192.html
РАК - БОЛЕЗНЬ СОВРЕМЕННОСТИ
Исследования британки Розали Дэвид подтвердили: в древности раком не болели. Это - болезнь нашего времени
"Рак - преимущественно современная болезнь, обусловленная нашим рационом питания, образом жизни и экологической обстановкой, утверждает в статье, опубликованной в The Daily Mail профессор Розали Дэвид.
По статистике, каждый третий рано или поздно заболевает раком, в Великобритании онкологические заболевания становятся причиной четверти смертей, пишет она.
Профессор совместно со своим коллегой Михаэлем Циммерманом в течение 30 лет изучали останки людей древности и выявили лишь считанные случаи рака. Из сотен мумий - лишь у трех: одной мумии из Чили, другой - из Италии XIV века и третьей - древнеегипетской. Из тысяч костей - лишь в одной: это кость черепа из Штеттина, Германия, возрастом 34 тыс. лет. В древнеегипетских документах нет четких упоминаний о раке, хотя египтяне обладали сравнительно глубокими медицинскими познаниями.
Следовательно, рак имеет антропогенное происхождение, и его растущее распространение - плод индустриального современного общества, в условиях которого люди испытывают сильный стресс, заключает Дэвид.
Оппоненты ученой возражают, полагая, что рак - преимущественно болезнь стариков, и в древности, когда продолжительность жизни была намного меньше, большинство до него просто не доживало.
Однако Дэвид подчеркивает, что не выявила признаков рака в останках тех, кто до старости все-таки дожил, хотя остеопороз и атеросклероз налицо. Оспариваются также методы анализа мумий, применяемые Дэвид и Циммерманом. Однако Циммерман путем специальных экспериментов обнаружил, что при мумификации злокачественные опухоли сохраняются прекрасно.
"Сегодня мы едим значительное количество готовых продуктов, часто с высоким содержанием канцерогенных веществ, а также пересоленные полуфабрикаты, жирное и сладкое. Для сравнения: большинство древних египтян питались свежей рыбой, фруктами и овощами, мясо ели только по большим праздникам", - отмечает Дэвид.
В древности люди не вели сидячий образ жизни, большая часть населения занималась физическим трудом. Египет был преимущественно аграрной страной, так что население не страдало от бед современного города - плохой экологии, перенаселенности и стресса. "Также следует отметить, что в Древнем Египте, как и в Древнем Риме и Древней Греции, гигиена была на очень высоком уровне: имелось хорошее водоснабжение, канализация и бани", - пишет автор.
"Наш образ жизни - более нервный и при этом сидячий. Мы страдаем ожирением и мучаемся от стресса - факторов, которые, вызывают рак", - подытожила ученая.
Напомним, ранее ученые из Сингапура обнаружили, что на предрасположенность к раку груди женщин влияют мутации генов.
25.10. 2010 InoPressa.
http://www.medvestnik.by/news/Other/interes/6192.html
Исследования британки Розали Дэвид подтвердили: в древности раком не болели. Это - болезнь нашего времени
"Рак - преимущественно современная болезнь, обусловленная нашим рационом питания, образом жизни и экологической обстановкой, утверждает в статье, опубликованной в The Daily Mail профессор Розали Дэвид.
По статистике, каждый третий рано или поздно заболевает раком, в Великобритании онкологические заболевания становятся причиной четверти смертей, пишет она.
Профессор совместно со своим коллегой Михаэлем Циммерманом в течение 30 лет изучали останки людей древности и выявили лишь считанные случаи рака. Из сотен мумий - лишь у трех: одной мумии из Чили, другой - из Италии XIV века и третьей - древнеегипетской. Из тысяч костей - лишь в одной: это кость черепа из Штеттина, Германия, возрастом 34 тыс. лет. В древнеегипетских документах нет четких упоминаний о раке, хотя египтяне обладали сравнительно глубокими медицинскими познаниями.
Следовательно, рак имеет антропогенное происхождение, и его растущее распространение - плод индустриального современного общества, в условиях которого люди испытывают сильный стресс, заключает Дэвид.
Оппоненты ученой возражают, полагая, что рак - преимущественно болезнь стариков, и в древности, когда продолжительность жизни была намного меньше, большинство до него просто не доживало.
Однако Дэвид подчеркивает, что не выявила признаков рака в останках тех, кто до старости все-таки дожил, хотя остеопороз и атеросклероз налицо. Оспариваются также методы анализа мумий, применяемые Дэвид и Циммерманом. Однако Циммерман путем специальных экспериментов обнаружил, что при мумификации злокачественные опухоли сохраняются прекрасно.
"Сегодня мы едим значительное количество готовых продуктов, часто с высоким содержанием канцерогенных веществ, а также пересоленные полуфабрикаты, жирное и сладкое. Для сравнения: большинство древних египтян питались свежей рыбой, фруктами и овощами, мясо ели только по большим праздникам", - отмечает Дэвид.
В древности люди не вели сидячий образ жизни, большая часть населения занималась физическим трудом. Египет был преимущественно аграрной страной, так что население не страдало от бед современного города - плохой экологии, перенаселенности и стресса. "Также следует отметить, что в Древнем Египте, как и в Древнем Риме и Древней Греции, гигиена была на очень высоком уровне: имелось хорошее водоснабжение, канализация и бани", - пишет автор.
"Наш образ жизни - более нервный и при этом сидячий. Мы страдаем ожирением и мучаемся от стресса - факторов, которые, вызывают рак", - подытожила ученая.
Напомним, ранее ученые из Сингапура обнаружили, что на предрасположенность к раку груди женщин влияют мутации генов.
25.10. 2010 InoPressa.
http://www.medvestnik.by/news/Other/interes/6192.html
Friday, February 4, 2011
DMP1, белка против рака
DMP1, белка из семьи братьев и сестер, ингибирует ангиогенез и может привести к новым методам лечения от рака и других заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия или полиартрит!
Команда из метастаз Научно-исследовательская лаборатория (GIGA-Cancer/Liège Университетская больница) только что опубликованы в престижном журнале КРОВИ , их работа демонстрирует, что DMP1 белков ранее неожиданные антиангиогенного деятельности, которые могут быть использованы для разработки новых видов лечения против рака, но и против заболеваний, при которых ангиогенеза (образование новых кровеносных сосудов) играет важную роль, таких как псориаз, ревматоидный артрит или диабетической ретинопатией. Это открытие привело также к регистрации патента на три научно-исследовательских героев: доктор Akeila Bellahcène, старший научный сотрудник Национального фонда научных исследований (Нфср), который работает проект, Софи Pirotte, TELEVIE (Нфср) исследователь , и профессор Винсент Кастроново, лаборатории директора.
Д-р Bellahcène была заинтересована в белках братьев и сестер в течение нескольких лет. Они представляют собой семейство гликопротеинов первоначально обнаружил за их роль в формировании костей и зубов. В настоящее время более пятнадцати лет назад, что лаборатория Льеж был первым, чтобы показать, что два из этих белков, кости сиалопротеин (BSP) и остеопонтина (OPN), производятся раковые клетки и, вероятно, играть роль в прогрессировании этих видов рака, в частности посредством их участия в формировании костных метастазов. Эти оригинальные наблюдения, подтверждается и другими международными группами, открыло путь для многочисленных проектов изучения роли этих двух белков в рак. До недавнего времени, DMP1, известный прежде всего за его роль в минерализации зубов, не привлекает внимание с точки зрения роль в развитии и прогрессии рака.
Но Bellahcène самых последних исследований сегодня доктор Akeila показывает, что DMP1 также заслуживает особого внимания. В действительности результаты опубликованы в журнале КРОВИ показывают, что DMP1 способна блокировать ангиогенез. Тем не менее ангиогенеза является жизненно важным для развития опухоли за несколько кубических миллиметров, а также для формирования метастазов.
В работе показано, что DMP1 предотвращает эндотелиальных клеток (клеток, которые образуют новые кровеносные сосуды в течение ангиогенез) в ответ на VEGF, молекулярной сигнал, посланный раковые клетки, чтобы активировать образование новых кровеносных сосудов подачи. Наличие DMP1 останавливается на различных этапах, которые приводят к образованию новых капилляров: эндотелиальные клетки расположены в отдыхая, не пролиферативного состояния.
"В естественных условиях в модели ангиогенеза связаны к развитию опухоли, мы показали, что опухоли из раковых клеток, в которых мы заранее экспрессия DMP1 было снижение темпов роста в сочетании с очень скромными васкуляризации по сравнению с контролем опухоли," указывает доктор Bellahcène .
"Эти результаты показывают, что общая DMP1 могут представлять новые молекулы анти-ангиогенеза которых терапевтические последствия будут более того выходят за рамки их использования в онкологической патологией," состояния профессор Винсент Кастроново, который руководит научно-исследовательской лаборатории Метастазы в GIGA-ULg в ResearchUnit. "В сущности процессов ангиогенеза индуцированных VEGF также вмешиваются в значительной образом в развитии и прогрессировании других патологий, таких как ревматоидный артрит, псориаз и диабетической ретинопатии.
Публикация:
"Дентин протеин 1 индуцирует мембраны выражение VE-кадгерина на эндотелиальных клетках и ингибирует VEGF-индуцированного ангиогенеза, блокируя VEGFR-2 фосфорилирования, Pirotte S, V Ламур, Ламберт V, Альварес Гонсалес ML, Ormenese S, Ноэль, Моттет D , Кастроново V, Bellahcène А.
Кровь, декабрь 2010, DOI: 10.1182/blood-2010-08-298810
Контакты: ULg пресс-служба, тел: +32 4 366 52 18, электронная почта: press@ulg.ac.be
Источник: Льежского университета (Университет де Льеж)
http://insciences.org/article.php?article_id=9813
DMP1, белка из семьи братьев и сестер, ингибирует ангиогенез и может привести к новым методам лечения от рака и других заболеваний, таких как диабетическая ретинопатия или полиартрит!
Команда из метастаз Научно-исследовательская лаборатория (GIGA-Cancer/Liège Университетская больница) только что опубликованы в престижном журнале КРОВИ , их работа демонстрирует, что DMP1 белков ранее неожиданные антиангиогенного деятельности, которые могут быть использованы для разработки новых видов лечения против рака, но и против заболеваний, при которых ангиогенеза (образование новых кровеносных сосудов) играет важную роль, таких как псориаз, ревматоидный артрит или диабетической ретинопатией. Это открытие привело также к регистрации патента на три научно-исследовательских героев: доктор Akeila Bellahcène, старший научный сотрудник Национального фонда научных исследований (Нфср), который работает проект, Софи Pirotte, TELEVIE (Нфср) исследователь , и профессор Винсент Кастроново, лаборатории директора.
Д-р Bellahcène была заинтересована в белках братьев и сестер в течение нескольких лет. Они представляют собой семейство гликопротеинов первоначально обнаружил за их роль в формировании костей и зубов. В настоящее время более пятнадцати лет назад, что лаборатория Льеж был первым, чтобы показать, что два из этих белков, кости сиалопротеин (BSP) и остеопонтина (OPN), производятся раковые клетки и, вероятно, играть роль в прогрессировании этих видов рака, в частности посредством их участия в формировании костных метастазов. Эти оригинальные наблюдения, подтверждается и другими международными группами, открыло путь для многочисленных проектов изучения роли этих двух белков в рак. До недавнего времени, DMP1, известный прежде всего за его роль в минерализации зубов, не привлекает внимание с точки зрения роль в развитии и прогрессии рака.
Но Bellahcène самых последних исследований сегодня доктор Akeila показывает, что DMP1 также заслуживает особого внимания. В действительности результаты опубликованы в журнале КРОВИ показывают, что DMP1 способна блокировать ангиогенез. Тем не менее ангиогенеза является жизненно важным для развития опухоли за несколько кубических миллиметров, а также для формирования метастазов.
В работе показано, что DMP1 предотвращает эндотелиальных клеток (клеток, которые образуют новые кровеносные сосуды в течение ангиогенез) в ответ на VEGF, молекулярной сигнал, посланный раковые клетки, чтобы активировать образование новых кровеносных сосудов подачи. Наличие DMP1 останавливается на различных этапах, которые приводят к образованию новых капилляров: эндотелиальные клетки расположены в отдыхая, не пролиферативного состояния.
"В естественных условиях в модели ангиогенеза связаны к развитию опухоли, мы показали, что опухоли из раковых клеток, в которых мы заранее экспрессия DMP1 было снижение темпов роста в сочетании с очень скромными васкуляризации по сравнению с контролем опухоли," указывает доктор Bellahcène .
"Эти результаты показывают, что общая DMP1 могут представлять новые молекулы анти-ангиогенеза которых терапевтические последствия будут более того выходят за рамки их использования в онкологической патологией," состояния профессор Винсент Кастроново, который руководит научно-исследовательской лаборатории Метастазы в GIGA-ULg в ResearchUnit. "В сущности процессов ангиогенеза индуцированных VEGF также вмешиваются в значительной образом в развитии и прогрессировании других патологий, таких как ревматоидный артрит, псориаз и диабетической ретинопатии.
Публикация:
"Дентин протеин 1 индуцирует мембраны выражение VE-кадгерина на эндотелиальных клетках и ингибирует VEGF-индуцированного ангиогенеза, блокируя VEGFR-2 фосфорилирования, Pirotte S, V Ламур, Ламберт V, Альварес Гонсалес ML, Ormenese S, Ноэль, Моттет D , Кастроново V, Bellahcène А.
Кровь, декабрь 2010, DOI: 10.1182/blood-2010-08-298810
Контакты: ULg пресс-служба, тел: +32 4 366 52 18, электронная почта: press@ulg.ac.be
Источник: Льежского университета (Университет де Льеж)
http://insciences.org/article.php?article_id=9813
Новые целенаправленной стратегии лечения может помочь пациентам рака кишечника
Ученые из Института исследования рака (ICR) нашли новую важную цель препарат для рака кишечника, что также может быть использован для идентификации опухоли, которые будут реагировать на препарат уже используется в других видов рака.
Д-р Джанин Эрлер и его коллеги ранее обнаружили фермент лизил оксидазы (LOX) играет ключевую роль в распространении рака молочной железы, и подозревали, что это может также принимать участие в метастазов других видов рака.
В последнем исследовании, опубликованном в журнале Национального института рака , Эрлер команда доктора подтвердили LOX также имеет важное значение в кишечнике рост рака и распространение. Они обнаружили рост клеток увеличилось в опухолевых клетках с высоким уровнем LOX, в то время как низкие уровни LOX привело к ограничению роста клетки.
Команды показали также, что LOX был активации молекулы называются SRC, чтобы способствовать росту и распространению рака. Препарат под названием дазатинибом, как известно, блок SRC функции и уже используется для лечения больных лейкемией.
В лабораторных испытаниях, Эрлер команда доктора обнаружили дазатинибом сводится рака кишечника роста клеток путем ингибирования эффектов LOX .
"Наши результаты показали две новые потенциальные возможности для борьбы с раком кишечника - с помощью существующих методов лечения SRC ингибитора или с наркотиками в настоящее время, разработанных для платформы LOX," д-р Эрлер говорит.
" Мы с нетерпением ждем будущих клинических испытаний, чтобы увидеть ли эти лекарства могут принести пользу пациентам с раком кишечника, который в настоящее время есть несколько вариантов лечения. "
Исследование также показало, что тест на уровень экспрессии LOX могут быть использованы для признать рака которого SRC молекулы высоко активирован, поэтому выявление пациентов, скорее всего, пользу от лечения с дазатинибом.
Работа выполнена при поддержке Совета медицинских исследований (MRC), ICR, Cancer Research UK, и посева лекарственных препаратов награду от Wellcome Trust.
Профессор Малколм Dunlop из MRC говорит: "В поисках способов предотвращения метастазирования опухолей имеет решающее значение, если мы хотим уменьшить число смертей от рака кишечника открытие, что контроль фермента LOX могут повлиять на рост клеток колоректального рака является весьма обнадеживающим.. Поддержка отличное исследование, которое отвечает фундаментальные вопросы о том, как раковые клетки проявляются в нашем теле является жизненно важным, если мы хотим увидеть новое и лучшее лечение в клинике ".
Доктор Джули Шарп, старший менеджер по информатике в Cancer Research UK, сказал: ". Распространения рака вызывает большинство случаев смерти от болезней и является ключевой задачей для наших врачей и ученых Это исследование проливает свет на рак кишечника распространяется и предлагает новые возможности, что ученые могут использовать, чтобы попытаться лечить людей на поздней стадии заболевания более эффективно. "
Публикация: "Роль лизил оксидазы в SRC-зависимых оружия и метастазы колоректального рака" публикует онлайн понедельник 31 января 2011 года в журнале Национального института рака.
Контакты: Джейн Банс, науки Communications Manager, тел: 0207 153 5106, электронная почта: jane.bunce @ icr.ac.uk
Источник: Институт исследований рака (ICR)
http://www.blogger.com/post-create.g?blogID=7777150293723410123
Ученые из Института исследования рака (ICR) нашли новую важную цель препарат для рака кишечника, что также может быть использован для идентификации опухоли, которые будут реагировать на препарат уже используется в других видов рака.
Д-р Джанин Эрлер и его коллеги ранее обнаружили фермент лизил оксидазы (LOX) играет ключевую роль в распространении рака молочной железы, и подозревали, что это может также принимать участие в метастазов других видов рака.
В последнем исследовании, опубликованном в журнале Национального института рака , Эрлер команда доктора подтвердили LOX также имеет важное значение в кишечнике рост рака и распространение. Они обнаружили рост клеток увеличилось в опухолевых клетках с высоким уровнем LOX, в то время как низкие уровни LOX привело к ограничению роста клетки.
Команды показали также, что LOX был активации молекулы называются SRC, чтобы способствовать росту и распространению рака. Препарат под названием дазатинибом, как известно, блок SRC функции и уже используется для лечения больных лейкемией.
В лабораторных испытаниях, Эрлер команда доктора обнаружили дазатинибом сводится рака кишечника роста клеток путем ингибирования эффектов LOX .
"Наши результаты показали две новые потенциальные возможности для борьбы с раком кишечника - с помощью существующих методов лечения SRC ингибитора или с наркотиками в настоящее время, разработанных для платформы LOX," д-р Эрлер говорит.
" Мы с нетерпением ждем будущих клинических испытаний, чтобы увидеть ли эти лекарства могут принести пользу пациентам с раком кишечника, который в настоящее время есть несколько вариантов лечения. "
Исследование также показало, что тест на уровень экспрессии LOX могут быть использованы для признать рака которого SRC молекулы высоко активирован, поэтому выявление пациентов, скорее всего, пользу от лечения с дазатинибом.
Работа выполнена при поддержке Совета медицинских исследований (MRC), ICR, Cancer Research UK, и посева лекарственных препаратов награду от Wellcome Trust.
Профессор Малколм Dunlop из MRC говорит: "В поисках способов предотвращения метастазирования опухолей имеет решающее значение, если мы хотим уменьшить число смертей от рака кишечника открытие, что контроль фермента LOX могут повлиять на рост клеток колоректального рака является весьма обнадеживающим.. Поддержка отличное исследование, которое отвечает фундаментальные вопросы о том, как раковые клетки проявляются в нашем теле является жизненно важным, если мы хотим увидеть новое и лучшее лечение в клинике ".
Доктор Джули Шарп, старший менеджер по информатике в Cancer Research UK, сказал: ". Распространения рака вызывает большинство случаев смерти от болезней и является ключевой задачей для наших врачей и ученых Это исследование проливает свет на рак кишечника распространяется и предлагает новые возможности, что ученые могут использовать, чтобы попытаться лечить людей на поздней стадии заболевания более эффективно. "
Публикация: "Роль лизил оксидазы в SRC-зависимых оружия и метастазы колоректального рака" публикует онлайн понедельник 31 января 2011 года в журнале Национального института рака.
Контакты: Джейн Банс, науки Communications Manager, тел: 0207 153 5106, электронная почта: jane.bunce @ icr.ac.uk
Источник: Институт исследований рака (ICR)
http://www.blogger.com/post-create.g?blogID=7777150293723410123
Свертывания крови белка связаны с раком и сепсис
Исследование может привести к новым методам лечения.
В нашем не столь далеком эволюционном прошлом, стресс часто означало неизбежную угрозу, и риск потери крови, поэтому часть в стрессовой реакции нашего организма является сток-куча крови факторов свертывания. Ученые в молекулярной медицины партнерства группы (MMPU), сотрудничество между Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберге, Германия, и в Гейдельбергском университете Медицинского центра, обнаружили, как подчеркнул клетки увеличить производство ключевых крови фактора свертывания крови , тромбина. Их работа, опубликованная сегодня в Molecular Cell , показывает, как раковые клетки могут воспользоваться этим процессом, и открывает новые возможности для борьбы назад, не только против рака, но и против сепсиса, где увеличилось свертывания крови по-прежнему одной из основных причин смерти.
Сгустки крови, как правило, форму чаще в венах людей, больных раком, синдром впервые описан почти 150 лет назад французский врач Арман Труссо. В последние годы врачи также осознают, что люди с активированным свертывания крови более склонны к развитию рака. Соответственно, последние исследования показали, что антикоагулянты могут помочь в лечении и профилактике рака, но как именно свертывания крови и прогрессии рака связаны было неясно - до сих пор.
"За 1-й раз, у нас есть что-то в руке, которые могли бы объяснить этот загадочный отношения между усиленным Pro-коагуляционной деятельности и результатах рака", говорит Свен Danckwardt, которые провели исследование в рамках MMPU.
Количество тромбина наши клетки производят контролируется двумя наборами белков: белки, которые медленно производства тромбина, и белки, которые ускоряют его. Оба типа белка действовать путем привязки к сотовому механизма, который синтезирует тромбина, и, при нормальных условиях, производства замедление белков держать тромбина низкого уровня. Но Danckwardt и его коллеги обнаружили, что, когда наши клетки приходят в состоянии стресса из-за воспаления, другой белок, называемый p38 МАРК, реагирует путем добавления химических теги для тех производства замедление белков. Этот тег делает его труднее для производства белков замедляется связываться с тромбином синтеза машин, что позволяет белков, которые ускоряют производство, чтобы взять на себя. Так воспаления, вызванного раком может привести к повышению уровня тромбина и, как тромбин свертывания крови агент, это может объяснить, почему больные раком чаще страдают от крови тромбов. Ученые считают, что это новый механизм регуляции генов может обратиться в другие гены тоже.
"Зная точные молекул, участвующих, и как они действуют, имеет последствия для лечения, особенно в качестве препаратов, которые подавляют p38 МАРК уже проходит испытания в клинических исследованиях для других условий", говорит Маттиас Hentze, заместитель директора EMBL и содиректор MMPU , добавив: "этих препаратов могут быть хорошими кандидатами для потенциальных рака или сепсиса терапию".
Гейдельберг ученые обнаружили, что p38 МАРК также влияет тромбина производства в течение сепсиса. Также известный как заражение крови, сепсис возникает, когда бактерии или других патогенов попадает в кровоток, что приводит к широкому распространению инфекции и свертывания крови проблемы. Когда они проанализировали печени образцов, взятых у мышей и септическая от рака пациентов, ученые обнаружили, что тромбин рост производства в ответ как на широкое воспаление во время сепсиса и локализованного воспаления на вторжение опухоли фронте, где раковые клетки распространяются в близлежащие ткани.
Помимо своей роли в качестве свертывания крови агента, тромбина также участвует в создании новых кровеносных сосудов, и она в состоянии деградации внеклеточного матрикса, который держит клетки вместе. Так что возможно, что раковые клетки растут тромбина производства, чтобы помочь распространения опухоли, облегчая вторгнуться в здоровые ткани и создания кровеносных сосудов на поставку новых клеток опухоли. Это, по мнению исследователей, могли бы объяснить, почему люди с свертывания крови проблемы, кажется, имеют более высокий риск развития рака.
"Это исследование показывает преимущества партнерства как MMPU, что разрыв между клинических и фундаментальных исследований", Андреас Kulozik из Гейдельбергского университета медицинский центр, со-директор MMPU, заключает.
Публикация: Danckwardt С., Gantzert, A.-S., Мачер-Goeppinger С., Пробст, НС, Gentzel, М., Вильма, М., Grone, Х.-Й., Ширмахера, П., Hentze , МВт, Kulozik, А. Е. p38 МАРК контроля протромбинового выражение регулируемыми 3'end РНК обработки. Molecular Cell , 4 февраля 2011 года.
Контакты: Соня Furtado, EMBL сотрудник пресс-службы, тел: +49 6221 387-8263, электронная почта: sonia.furtado @ embl.de
Источник: Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL)
Исследование может привести к новым методам лечения.
В нашем не столь далеком эволюционном прошлом, стресс часто означало неизбежную угрозу, и риск потери крови, поэтому часть в стрессовой реакции нашего организма является сток-куча крови факторов свертывания. Ученые в молекулярной медицины партнерства группы (MMPU), сотрудничество между Европейской лаборатории молекулярной биологии (EMBL) в Гейдельберге, Германия, и в Гейдельбергском университете Медицинского центра, обнаружили, как подчеркнул клетки увеличить производство ключевых крови фактора свертывания крови , тромбина. Их работа, опубликованная сегодня в Molecular Cell , показывает, как раковые клетки могут воспользоваться этим процессом, и открывает новые возможности для борьбы назад, не только против рака, но и против сепсиса, где увеличилось свертывания крови по-прежнему одной из основных причин смерти.
Сгустки крови, как правило, форму чаще в венах людей, больных раком, синдром впервые описан почти 150 лет назад французский врач Арман Труссо. В последние годы врачи также осознают, что люди с активированным свертывания крови более склонны к развитию рака. Соответственно, последние исследования показали, что антикоагулянты могут помочь в лечении и профилактике рака, но как именно свертывания крови и прогрессии рака связаны было неясно - до сих пор.
"За 1-й раз, у нас есть что-то в руке, которые могли бы объяснить этот загадочный отношения между усиленным Pro-коагуляционной деятельности и результатах рака", говорит Свен Danckwardt, которые провели исследование в рамках MMPU.
Количество тромбина наши клетки производят контролируется двумя наборами белков: белки, которые медленно производства тромбина, и белки, которые ускоряют его. Оба типа белка действовать путем привязки к сотовому механизма, который синтезирует тромбина, и, при нормальных условиях, производства замедление белков держать тромбина низкого уровня. Но Danckwardt и его коллеги обнаружили, что, когда наши клетки приходят в состоянии стресса из-за воспаления, другой белок, называемый p38 МАРК, реагирует путем добавления химических теги для тех производства замедление белков. Этот тег делает его труднее для производства белков замедляется связываться с тромбином синтеза машин, что позволяет белков, которые ускоряют производство, чтобы взять на себя. Так воспаления, вызванного раком может привести к повышению уровня тромбина и, как тромбин свертывания крови агент, это может объяснить, почему больные раком чаще страдают от крови тромбов. Ученые считают, что это новый механизм регуляции генов может обратиться в другие гены тоже.
"Зная точные молекул, участвующих, и как они действуют, имеет последствия для лечения, особенно в качестве препаратов, которые подавляют p38 МАРК уже проходит испытания в клинических исследованиях для других условий", говорит Маттиас Hentze, заместитель директора EMBL и содиректор MMPU , добавив: "этих препаратов могут быть хорошими кандидатами для потенциальных рака или сепсиса терапию".
Гейдельберг ученые обнаружили, что p38 МАРК также влияет тромбина производства в течение сепсиса. Также известный как заражение крови, сепсис возникает, когда бактерии или других патогенов попадает в кровоток, что приводит к широкому распространению инфекции и свертывания крови проблемы. Когда они проанализировали печени образцов, взятых у мышей и септическая от рака пациентов, ученые обнаружили, что тромбин рост производства в ответ как на широкое воспаление во время сепсиса и локализованного воспаления на вторжение опухоли фронте, где раковые клетки распространяются в близлежащие ткани.
Помимо своей роли в качестве свертывания крови агента, тромбина также участвует в создании новых кровеносных сосудов, и она в состоянии деградации внеклеточного матрикса, который держит клетки вместе. Так что возможно, что раковые клетки растут тромбина производства, чтобы помочь распространения опухоли, облегчая вторгнуться в здоровые ткани и создания кровеносных сосудов на поставку новых клеток опухоли. Это, по мнению исследователей, могли бы объяснить, почему люди с свертывания крови проблемы, кажется, имеют более высокий риск развития рака.
"Это исследование показывает преимущества партнерства как MMPU, что разрыв между клинических и фундаментальных исследований", Андреас Kulozik из Гейдельбергского университета медицинский центр, со-директор MMPU, заключает.
Публикация: Danckwardt С., Gantzert, A.-S., Мачер-Goeppinger С., Пробст, НС, Gentzel, М., Вильма, М., Grone, Х.-Й., Ширмахера, П., Hentze , МВт, Kulozik, А. Е. p38 МАРК контроля протромбинового выражение регулируемыми 3'end РНК обработки. Molecular Cell , 4 февраля 2011 года.
Контакты: Соня Furtado, EMBL сотрудник пресс-службы, тел: +49 6221 387-8263, электронная почта: sonia.furtado @ embl.de
Источник: Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL)
Wednesday, February 2, 2011
Рак яичников – одна из самых опасных опухолей
Фото: Gettyimages.com
Автор: Алина Погодина
Опубликовано 20 января 11 (0:05)
Это заболевание занимает третье место по частоте в онкологии, а смертность от него достигает 49%
Залог спасения – не дать заболеванию достигнуть неизлечимой стадии.
Наш консультант – доктор медицинских наук, заведующий отделением Российского научного онкологического центра им Н. Н. Блохина Константин Лактионов.
Один из стойких мифов, касающихся онкологических заболеваний, утверждает, что эти недуги – неизлечимы. Врачи категорически протестуют против этого, но предупреждают, что, для того чтобы справиться с болезнью, важно ее не проглядеть и распознать вовремя. Но лучше, конечно, вовсе предупредить ее развитие. А для этого каждой женщине важно знать ее уязвимые места – «лазейки», через которые рак может проникать в организм.
Лазейка № 1.
Поздний приход к гинекологу
Ежегодный профилактический осмотр гинеколога необходим всем без исключения женщинам. Статистика свидетельствует, что 80% пациенток, заболевших раком яичников, обращаются к врачу уже с запущенными формами недуга. Это происходит по причине нерегулярного посещения гинеколога, из-за которого начальные стадии заболевания остаются незамеченными. Ведь на первых порах рак протекает, как правило, без характерных симптомов. Впоследствии с развитием опухоли у женщины могут появиться маточные кровотечения. Они обычно не совпадают с периодом менструации и могут длиться от одного до нескольких дней, бывают как обильными, так и незначительными.
Женщины должны понимать, что наличие такого симптома – это уже серьезный повод для беспокойства, ведь любое маточное кровотечение сигнализирует о неполадках в организме. В том числе, и о возможной опухоли яичников. Другой характерный сигнал – это тянущие боли внизу живота и в пояснице наподобие тех, которые у многих женщин сопровождают начало менструаций. Эти боли могут быть кратковременными или длительными, слабыми или достаточно сильными. Порой они возникают в результате резких наклонов туловища или приседаний. При появлении таких симптомов не стоит сразу же принимать анальгетики, чтобы заглушить неприятные ощущения. Повторяющиеся без видимых причин боли говорят о нарушениях в том или ином органе. В этом случае лучше всего обратиться к гинекологу. Помимо осмотра наверняка понадобится сделать ультразвуковое исследование матки и яичников. Обычно гинекологический осмотр и УЗИ позволяют обнаружить опухоли яичников на самой ранней стадии.
Бывает, что рост опухоли яичников сопровождается невысокой температурой – 37–37,5 °С, ознобом и слабостью. Если у вас нет инфекционного заболевания и резких болей, но достаточно долгое время повышена температура, появилась постоянная слабость, а порой и тошнота, необходимо проверить, все ли в порядке со стороны матки, яичников и других половых органов. Для этого лучше всего проконсультироваться с гинекологом.
Лазейка № 2.
Изменения гормонального баланса
Многочисленные исследования показывают, что риск развития рака яичников повышается у женщин после 40 лет. С возрастом слаженный гормональный ансамбль организма зачастую начинает расстраиваться. Примерно в 50 лет или чуть раньше или позже большинство женщин переживают климактерический период: у них постепенно прекращаются менструации, угасает деятельность яичников и матки. Все это сопровождается глубокими изменениями уровня половых гормонов. Избыток женских гормонов может привести к появлению опухолей яичников и к другим серьезным гинекологическим заболеваниям.
Высок риск развития этих болезней и у женщин с нарушениями менструального цикла, ведь эти патологии также обусловлены гормональным дисбалансом.
К группе повышенного риска относятся и пациентки, перенесшие операции на матке и яичниках. Помимо различных осложнений инфекционного характера у них нередко тоже возникают гормональные расстройства.
Одна из причин рака яичников – избыток полового гормона гонадотропина, который приводит к развитию других гормонально зависимых опухолей. Поэтому женщины с гормональными неполадками должны обследоваться у гинеколога с особым вниманием. Им следует посещать этого специалиста не реже двух раз в год.
Лазейка № 3.
Смена половых партнеров и бездетность
Ранняя и беспорядочная половая жизнь нередко приводит к частым абортам. А каждый аборт – это серьезная гормональная «встряска» всего женского организма. Последствия искусственного прерывания беременности – бесплодие, хронические заболевания матки и других половых органов. Другим результатом случайных половых контактов часто бывают и различные инфекционные заболевания половых органов. Это тоже приводит к бесплодию и увеличивает риск рака яичников.
Также известно, что нерожавшие женщины болеют раком яичников гораздо чаще тех, кто обзавелся детьми. Как показывают исследования, заболеваемость этим недугом значительно ниже у женщин, состоящих в счастливом браке.
Эту и многие другие темы вы можете обсудить на нашем ФОРУМЕ >>
Лазейка № 4.
Нездоровый образ жизни
Известно, что курящие и употребляющие алкоголь женщины более подвержены онкологическим заболеваниям. У них ослаблены защитные силы организма, а значит, выше вероятность развития опухоли. В последнее время появилось множество различных косметических средств и биологически активных пищевых добавок. Они содержат небезвредные для женского организма гормональные стимуляторы. К применению таких средств надо относиться с осторожностью. Прежде чем принимать их, лучше проконсультироваться у своего лечащего врача и гинеколога-эндокринолога.
Женщинам, вступающим в климактерический период, особенно важно питаться сбалансированно и полноценно, их пища должна содержать витамины и необходимые организму микроэлементы. Немаловажное значение имеет и соблюдение личной гигиены: любое хроническое инфекционное заболевание, особенно касающееся половых органов, наносит удар по иммунитету и увеличивает риск развития опухолей.
Лучше раньше, чем никогда
При своевременном обращении к врачу диагностика рака яичников не составляет труда: опухоль можно выявить при обычном осмотре, а затем уточнить диагноз при ультразвуковом исследовании и анализе специфических маркеров. При раке яичников, как и при других онкологических заболеваниях, у больных наблюдаются изменения формулы крови, которые также сигнализируют о начавшейся патологии.
Если болезнь была обнаружена в начальной стадии, лечение будет наиболее эффективно. Поскольку при наличии опухоли небольших размеров врач имеет возможность комбинировать хирургическое и медикаментозное лечение, не затрагивая при операции матку и основную часть яичников. После восстановительного лечения такие пациентки могут даже забеременеть и родить здорового ребенка.
На других, более тяжелых стадиях заболевания необходимо полное удаление яичников, матки и других органов, пораженных опухолью. К сожалению, выживаемость таких больных очень низкая, и у них часто возникают рецидивы. Чтобы добиться максимальной эффективности, хирургические методы лечения комбинируют с химиотерапией.
Сегодня врачи связывают большие надежды с новыми препаратами на основе платины и циклофосфатов. Хорошо показали себя также препараты группы токсанов. Их назначают строго индивидуально, в зависимости от возраста, иммунного и гормонального статуса пациенток. Обычно проводят несколько 2–3 недельных курсов химиотерапии. Чтобы понять, какова их эффективность, проводят специальный контроль с помощью специфических маркеров. Эти молекулы появляются в большом количестве в крови больных раком пациенток, у здоровых женщин их мало или нет.
Если возникают рецидивы заболевания, применяют лучевую терапию. Однако к таким методам прибегают достаточно редко. После завершения курса лечения пациентки, к сожалению, не могут считать себя полностью выздоровевшими. Им необходимо регулярно обследоваться у специалистов и все время быть под контролем.
http://www.aif.ru/health/article/40319
Фото: Gettyimages.com
Автор: Алина Погодина
Опубликовано 20 января 11 (0:05)
Это заболевание занимает третье место по частоте в онкологии, а смертность от него достигает 49%
Залог спасения – не дать заболеванию достигнуть неизлечимой стадии.
Наш консультант – доктор медицинских наук, заведующий отделением Российского научного онкологического центра им Н. Н. Блохина Константин Лактионов.
Один из стойких мифов, касающихся онкологических заболеваний, утверждает, что эти недуги – неизлечимы. Врачи категорически протестуют против этого, но предупреждают, что, для того чтобы справиться с болезнью, важно ее не проглядеть и распознать вовремя. Но лучше, конечно, вовсе предупредить ее развитие. А для этого каждой женщине важно знать ее уязвимые места – «лазейки», через которые рак может проникать в организм.
Лазейка № 1.
Поздний приход к гинекологу
Ежегодный профилактический осмотр гинеколога необходим всем без исключения женщинам. Статистика свидетельствует, что 80% пациенток, заболевших раком яичников, обращаются к врачу уже с запущенными формами недуга. Это происходит по причине нерегулярного посещения гинеколога, из-за которого начальные стадии заболевания остаются незамеченными. Ведь на первых порах рак протекает, как правило, без характерных симптомов. Впоследствии с развитием опухоли у женщины могут появиться маточные кровотечения. Они обычно не совпадают с периодом менструации и могут длиться от одного до нескольких дней, бывают как обильными, так и незначительными.
Женщины должны понимать, что наличие такого симптома – это уже серьезный повод для беспокойства, ведь любое маточное кровотечение сигнализирует о неполадках в организме. В том числе, и о возможной опухоли яичников. Другой характерный сигнал – это тянущие боли внизу живота и в пояснице наподобие тех, которые у многих женщин сопровождают начало менструаций. Эти боли могут быть кратковременными или длительными, слабыми или достаточно сильными. Порой они возникают в результате резких наклонов туловища или приседаний. При появлении таких симптомов не стоит сразу же принимать анальгетики, чтобы заглушить неприятные ощущения. Повторяющиеся без видимых причин боли говорят о нарушениях в том или ином органе. В этом случае лучше всего обратиться к гинекологу. Помимо осмотра наверняка понадобится сделать ультразвуковое исследование матки и яичников. Обычно гинекологический осмотр и УЗИ позволяют обнаружить опухоли яичников на самой ранней стадии.
Бывает, что рост опухоли яичников сопровождается невысокой температурой – 37–37,5 °С, ознобом и слабостью. Если у вас нет инфекционного заболевания и резких болей, но достаточно долгое время повышена температура, появилась постоянная слабость, а порой и тошнота, необходимо проверить, все ли в порядке со стороны матки, яичников и других половых органов. Для этого лучше всего проконсультироваться с гинекологом.
Лазейка № 2.
Изменения гормонального баланса
Многочисленные исследования показывают, что риск развития рака яичников повышается у женщин после 40 лет. С возрастом слаженный гормональный ансамбль организма зачастую начинает расстраиваться. Примерно в 50 лет или чуть раньше или позже большинство женщин переживают климактерический период: у них постепенно прекращаются менструации, угасает деятельность яичников и матки. Все это сопровождается глубокими изменениями уровня половых гормонов. Избыток женских гормонов может привести к появлению опухолей яичников и к другим серьезным гинекологическим заболеваниям.
Высок риск развития этих болезней и у женщин с нарушениями менструального цикла, ведь эти патологии также обусловлены гормональным дисбалансом.
К группе повышенного риска относятся и пациентки, перенесшие операции на матке и яичниках. Помимо различных осложнений инфекционного характера у них нередко тоже возникают гормональные расстройства.
Одна из причин рака яичников – избыток полового гормона гонадотропина, который приводит к развитию других гормонально зависимых опухолей. Поэтому женщины с гормональными неполадками должны обследоваться у гинеколога с особым вниманием. Им следует посещать этого специалиста не реже двух раз в год.
Лазейка № 3.
Смена половых партнеров и бездетность
Ранняя и беспорядочная половая жизнь нередко приводит к частым абортам. А каждый аборт – это серьезная гормональная «встряска» всего женского организма. Последствия искусственного прерывания беременности – бесплодие, хронические заболевания матки и других половых органов. Другим результатом случайных половых контактов часто бывают и различные инфекционные заболевания половых органов. Это тоже приводит к бесплодию и увеличивает риск рака яичников.
Также известно, что нерожавшие женщины болеют раком яичников гораздо чаще тех, кто обзавелся детьми. Как показывают исследования, заболеваемость этим недугом значительно ниже у женщин, состоящих в счастливом браке.
Эту и многие другие темы вы можете обсудить на нашем ФОРУМЕ >>
Лазейка № 4.
Нездоровый образ жизни
Известно, что курящие и употребляющие алкоголь женщины более подвержены онкологическим заболеваниям. У них ослаблены защитные силы организма, а значит, выше вероятность развития опухоли. В последнее время появилось множество различных косметических средств и биологически активных пищевых добавок. Они содержат небезвредные для женского организма гормональные стимуляторы. К применению таких средств надо относиться с осторожностью. Прежде чем принимать их, лучше проконсультироваться у своего лечащего врача и гинеколога-эндокринолога.
Женщинам, вступающим в климактерический период, особенно важно питаться сбалансированно и полноценно, их пища должна содержать витамины и необходимые организму микроэлементы. Немаловажное значение имеет и соблюдение личной гигиены: любое хроническое инфекционное заболевание, особенно касающееся половых органов, наносит удар по иммунитету и увеличивает риск развития опухолей.
Лучше раньше, чем никогда
При своевременном обращении к врачу диагностика рака яичников не составляет труда: опухоль можно выявить при обычном осмотре, а затем уточнить диагноз при ультразвуковом исследовании и анализе специфических маркеров. При раке яичников, как и при других онкологических заболеваниях, у больных наблюдаются изменения формулы крови, которые также сигнализируют о начавшейся патологии.
Если болезнь была обнаружена в начальной стадии, лечение будет наиболее эффективно. Поскольку при наличии опухоли небольших размеров врач имеет возможность комбинировать хирургическое и медикаментозное лечение, не затрагивая при операции матку и основную часть яичников. После восстановительного лечения такие пациентки могут даже забеременеть и родить здорового ребенка.
На других, более тяжелых стадиях заболевания необходимо полное удаление яичников, матки и других органов, пораженных опухолью. К сожалению, выживаемость таких больных очень низкая, и у них часто возникают рецидивы. Чтобы добиться максимальной эффективности, хирургические методы лечения комбинируют с химиотерапией.
Сегодня врачи связывают большие надежды с новыми препаратами на основе платины и циклофосфатов. Хорошо показали себя также препараты группы токсанов. Их назначают строго индивидуально, в зависимости от возраста, иммунного и гормонального статуса пациенток. Обычно проводят несколько 2–3 недельных курсов химиотерапии. Чтобы понять, какова их эффективность, проводят специальный контроль с помощью специфических маркеров. Эти молекулы появляются в большом количестве в крови больных раком пациенток, у здоровых женщин их мало или нет.
Если возникают рецидивы заболевания, применяют лучевую терапию. Однако к таким методам прибегают достаточно редко. После завершения курса лечения пациентки, к сожалению, не могут считать себя полностью выздоровевшими. Им необходимо регулярно обследоваться у специалистов и все время быть под контролем.
http://www.aif.ru/health/article/40319
Рак груди: как провести самообследование и когда идти к врачу
Фото: Gettyimages.com
Автор: Ольга Филатова
Опубликовано 27 мая 10 (0:05)
Статья «Рак груди: не бояться, а действовать!» из номера: «АиФ Здоровье»№22
29 мая в Москве пройдет IV благотворительный марш «Вместе против рака груди», в котором примут участие звезды эстрады и кино, государственные деятели, представители общественных организаций, известные врачи-онкологи
Наш эксперт – врач онколог-маммолог, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник РОНЦ им. Блохина, координатор проекта «Вместе против рака груди» Галина Корженкова.
Цель акции – привлечь внимание общества к проблеме рака груди и собрать средства на всероссийскую просветительскую программу, а также на закупку современного диагностического оборудования для бесплатного обследования женщин в регионах России. Обратившись к специалистам, мы решили рассказать нашим читательницам об основных факторах риска и способах профилактики этой грозной болезни.
Обнаружить вовремя
Рак груди – это злокачественная опухоль, развивающаяся в тканях молочной железы, когда в них происходит мутация клеток, изменяется генетическая программа их развития: они отличаются от нормальных своим строением и уровнем обмена веществ, поэтому очень быстро размножаются и начинают распространяться в лимфатические узлы, легкие, кости и другие органы. Этот процесс называется метастазированием и остановить его очень сложно. Именно поэтому важно обнаружить болезнь и начать бороться с ней на самой ранней стадии, пока раковые клетки сосредоточились в небольшом очаге и и еще не прорвались за его границы.
К врачу – за подтверждением
Тревожный признак, который женщина часто обнаруживает сама, – уплотнение в молочной железе. Но это еще не повод для паники. Это может быть и киста, и фиброаденома, и мастопатия, которая обострилась на определенной фазе цикла или всего-навсего отек одной из долек железы.
Но это может быть и рак. Отличить одно от другого может только маммолог-онколог. Осмотр у него и обследования нужно проводить в первую неделю после окончания менструации. Но, если вы заметили какие-то настораживающие симптомы, не дожидайтесь контрольного срока, после очередных месячных сразу обращайтесь к врачу. Каждая из нас должна знать: рак груди, обнаруженный на ранней стадии, в 94% случаев полностью излечим.
Как же выяснить, грозит вам опасность или нет?
Если вы старше 40 лет:
Женщинам от 40 до 50 раз в два года нужно делать маммографию (после 50 – раз в год) и УЗИ – раз в год.
Если вам нет 40 лет:
Вполне достаточно раз в год пройти осмотр у врача и сделать ультразвуковое исследование. А между визитами к врачу раз в месяц проводить самообследование.
Если вы в группе риска:
До 40 лет необходимо раз в год проводить УЗИ молочной железы и раз в год магнитно-резонансную томографию с контрастом (МРТ). А после 40 – каждые полгода УЗИ и раз в год маммографию и МРТ.
Проверь себя
Чтобы не пропустить ничего тревожного, врачи рекомендуют раз в месяц с 6 по 12 день цикла проводить самообследование груди. Раздевшись до пояса, встаньте перед зеркалом, внимательно осмотрите молочные железы и обследуйте их пальцами. Начинайте пальпацию с подмышечной области, двигаясь по спирали по направлению к соску. Продолжайте осмотр, пройдясь пальцами вертикально сверху вниз, от центра молочной железы к подмышечной впадине. Повторите то же обследование в положении лежа и стоя, подняв одну руку и заложив ее за голову, а затем поднимите другую руку и обследуйте вторую молочную железу. Если вы обнаружили изменение формы груди, втянутость соска, уплотнения в подмышечной области, выделения из соска, срочно идите к врачу.
Наша справка
УЗИ молочной железы – один из основных методов маммологического обследования у молодой женщины. Точность диагностики рака груди – 90%. С помощью этого исследования можно определить доброкачественные и злокачественные опухоли, фиброзно-кистозную болезнь, последствия травм груди и многие другие проблемы. Если врач-узист что-то заподозрит, он направит вас на маммографию, чтобы сделать специальный прицельный снимок.
Маммография – основной и самый надежный метод диагностики рака груди у женщин после 40 лет, который позволяет выявить болезнь на самой ранней стадии, когда еще есть возможность принципиально изменить сценарий ее развития. Это рентгенологическое исследование позволяет увидеть на снимках даже мельчайшие образования в 50–70 микрон.
Магнитно-резонансная томография – это метод, который позволяет выявить патологические образования, различить доброкачественные ли они или злокачественные, оценить их размер и локализацию, а также выявить увеличенные лимфатические узлы.
Биопсия – это исследование подтверждает или опровергает подозрения на онкологию. С помощью специальной иглы делается пункция, а потом исследуется взятый образец, и врачу становится ясно: злокачественное это образование или нет.
Дуктография – это исследование назначают, когда есть выделения из соска. в млечные протоки вводят контрастное вещество, а затем делают маммографию.
Факторы риска
Наследственность. От злокачественной опухоли груди нас защищают гены BRCA1 и BRCA2. Унаследовав мутировавшие гены от мамы или бабушки по материнской или отцовской линии, у которых был рак груди, женщина подвержена более высокому риску заболеть, причем в возрасте до 50 лет. И, если вы знаете, что ваша семейная история неблагополучна, есть смысл проверить свои шансы на риск. Для этого проводят специальное тестирование, определяя в крови наличие генов-мутантов. Но даже если они обнаружены, это не означает, что опасность неотвратима: наследственный риск составляет лишь 5–10%.
Возрас. Риск заболеть раком груди существует в любом возрасте. Даже в подростковом. Но до 40 лет рак молочной железы встречается у 80 женщин из 100 тысяч. в 50 лет – уже у 180, а после 60 – у 250.
Поздние роды, отказ от кормления грудь. У женщин, родивших первенца после 30 лет, риск заболеть раком груди в 2–5 раз выше по сравнению с первородящими до 20 лет. Мощный удар по здоровью – и отказ от вскармливания: у женщин, которые кормят ребенка грудью, риск заболевания раком снижается на 46%. Активное размножение клеток эпителия молочной железы во время беременности и кормления грудью способствует выработке антител как против доброкачественных, так и против злокачественных опухолевых клеток.
Заболевания. Из-за сбоя в работе яичников, щитовидной железы нарушается баланс гормонов, а молочная железа – орган-мишень, на состояние которого они оказывают сильное влияние. Поэтому в ней могут появиться доброкачественные образования: мастопатия, фиброаденома, аденома и др. Переродиться в рак они не могут. Опасность здесь в другом: под маской доброкачественного образования может скрываться злокачественное. Поэтому важно пройти обследование у маммолога-онколога и находиться под его наблюдением.
Травмы. Если вы ударились грудью о руль при резком торможении автомобиля или ушиблись, упав, последствия могут проявиться спустя несколько лет. Обязательно посетите врача, если после травмы появилась гематома, боль в молочной железе или возникли любые дискомфортные ощущения.
Влияние эстрогенов. Риск возникновения рака груди могут повышать гормоны яичников – эстрогены, которые стимулируют образование новых клеток молочной железы. Поэтому раннее (до 12 лет) наступление менструации и поздняя менопауза (после 55 лет) повышают риск заболевания, так как уровень эстрогенов при этом может оставаться высоким в течение долгого времени.
Пластика груди. Эта операция теоретически считается безопасной, но имплант, даже последнего поколения – инородное тело в молочной железе. К тому же его присутствие затрудняет диагностику – пальпацию, УЗИ, маммографию. Поэтому перед пластической операцией обязательно нужно пройти обследование у онколога-маммолога.
http://www.aif.ru/health/article/35023
Фото: Gettyimages.com
Автор: Ольга Филатова
Опубликовано 27 мая 10 (0:05)
Статья «Рак груди: не бояться, а действовать!» из номера: «АиФ Здоровье»№22
29 мая в Москве пройдет IV благотворительный марш «Вместе против рака груди», в котором примут участие звезды эстрады и кино, государственные деятели, представители общественных организаций, известные врачи-онкологи
Наш эксперт – врач онколог-маммолог, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник РОНЦ им. Блохина, координатор проекта «Вместе против рака груди» Галина Корженкова.
Цель акции – привлечь внимание общества к проблеме рака груди и собрать средства на всероссийскую просветительскую программу, а также на закупку современного диагностического оборудования для бесплатного обследования женщин в регионах России. Обратившись к специалистам, мы решили рассказать нашим читательницам об основных факторах риска и способах профилактики этой грозной болезни.
Обнаружить вовремя
Рак груди – это злокачественная опухоль, развивающаяся в тканях молочной железы, когда в них происходит мутация клеток, изменяется генетическая программа их развития: они отличаются от нормальных своим строением и уровнем обмена веществ, поэтому очень быстро размножаются и начинают распространяться в лимфатические узлы, легкие, кости и другие органы. Этот процесс называется метастазированием и остановить его очень сложно. Именно поэтому важно обнаружить болезнь и начать бороться с ней на самой ранней стадии, пока раковые клетки сосредоточились в небольшом очаге и и еще не прорвались за его границы.
К врачу – за подтверждением
Тревожный признак, который женщина часто обнаруживает сама, – уплотнение в молочной железе. Но это еще не повод для паники. Это может быть и киста, и фиброаденома, и мастопатия, которая обострилась на определенной фазе цикла или всего-навсего отек одной из долек железы.
Но это может быть и рак. Отличить одно от другого может только маммолог-онколог. Осмотр у него и обследования нужно проводить в первую неделю после окончания менструации. Но, если вы заметили какие-то настораживающие симптомы, не дожидайтесь контрольного срока, после очередных месячных сразу обращайтесь к врачу. Каждая из нас должна знать: рак груди, обнаруженный на ранней стадии, в 94% случаев полностью излечим.
Как же выяснить, грозит вам опасность или нет?
Если вы старше 40 лет:
Женщинам от 40 до 50 раз в два года нужно делать маммографию (после 50 – раз в год) и УЗИ – раз в год.
Если вам нет 40 лет:
Вполне достаточно раз в год пройти осмотр у врача и сделать ультразвуковое исследование. А между визитами к врачу раз в месяц проводить самообследование.
Если вы в группе риска:
До 40 лет необходимо раз в год проводить УЗИ молочной железы и раз в год магнитно-резонансную томографию с контрастом (МРТ). А после 40 – каждые полгода УЗИ и раз в год маммографию и МРТ.
Проверь себя
Чтобы не пропустить ничего тревожного, врачи рекомендуют раз в месяц с 6 по 12 день цикла проводить самообследование груди. Раздевшись до пояса, встаньте перед зеркалом, внимательно осмотрите молочные железы и обследуйте их пальцами. Начинайте пальпацию с подмышечной области, двигаясь по спирали по направлению к соску. Продолжайте осмотр, пройдясь пальцами вертикально сверху вниз, от центра молочной железы к подмышечной впадине. Повторите то же обследование в положении лежа и стоя, подняв одну руку и заложив ее за голову, а затем поднимите другую руку и обследуйте вторую молочную железу. Если вы обнаружили изменение формы груди, втянутость соска, уплотнения в подмышечной области, выделения из соска, срочно идите к врачу.
Наша справка
УЗИ молочной железы – один из основных методов маммологического обследования у молодой женщины. Точность диагностики рака груди – 90%. С помощью этого исследования можно определить доброкачественные и злокачественные опухоли, фиброзно-кистозную болезнь, последствия травм груди и многие другие проблемы. Если врач-узист что-то заподозрит, он направит вас на маммографию, чтобы сделать специальный прицельный снимок.
Маммография – основной и самый надежный метод диагностики рака груди у женщин после 40 лет, который позволяет выявить болезнь на самой ранней стадии, когда еще есть возможность принципиально изменить сценарий ее развития. Это рентгенологическое исследование позволяет увидеть на снимках даже мельчайшие образования в 50–70 микрон.
Магнитно-резонансная томография – это метод, который позволяет выявить патологические образования, различить доброкачественные ли они или злокачественные, оценить их размер и локализацию, а также выявить увеличенные лимфатические узлы.
Биопсия – это исследование подтверждает или опровергает подозрения на онкологию. С помощью специальной иглы делается пункция, а потом исследуется взятый образец, и врачу становится ясно: злокачественное это образование или нет.
Дуктография – это исследование назначают, когда есть выделения из соска. в млечные протоки вводят контрастное вещество, а затем делают маммографию.
Факторы риска
Наследственность. От злокачественной опухоли груди нас защищают гены BRCA1 и BRCA2. Унаследовав мутировавшие гены от мамы или бабушки по материнской или отцовской линии, у которых был рак груди, женщина подвержена более высокому риску заболеть, причем в возрасте до 50 лет. И, если вы знаете, что ваша семейная история неблагополучна, есть смысл проверить свои шансы на риск. Для этого проводят специальное тестирование, определяя в крови наличие генов-мутантов. Но даже если они обнаружены, это не означает, что опасность неотвратима: наследственный риск составляет лишь 5–10%.
Возрас. Риск заболеть раком груди существует в любом возрасте. Даже в подростковом. Но до 40 лет рак молочной железы встречается у 80 женщин из 100 тысяч. в 50 лет – уже у 180, а после 60 – у 250.
Поздние роды, отказ от кормления грудь. У женщин, родивших первенца после 30 лет, риск заболеть раком груди в 2–5 раз выше по сравнению с первородящими до 20 лет. Мощный удар по здоровью – и отказ от вскармливания: у женщин, которые кормят ребенка грудью, риск заболевания раком снижается на 46%. Активное размножение клеток эпителия молочной железы во время беременности и кормления грудью способствует выработке антител как против доброкачественных, так и против злокачественных опухолевых клеток.
Заболевания. Из-за сбоя в работе яичников, щитовидной железы нарушается баланс гормонов, а молочная железа – орган-мишень, на состояние которого они оказывают сильное влияние. Поэтому в ней могут появиться доброкачественные образования: мастопатия, фиброаденома, аденома и др. Переродиться в рак они не могут. Опасность здесь в другом: под маской доброкачественного образования может скрываться злокачественное. Поэтому важно пройти обследование у маммолога-онколога и находиться под его наблюдением.
Травмы. Если вы ударились грудью о руль при резком торможении автомобиля или ушиблись, упав, последствия могут проявиться спустя несколько лет. Обязательно посетите врача, если после травмы появилась гематома, боль в молочной железе или возникли любые дискомфортные ощущения.
Влияние эстрогенов. Риск возникновения рака груди могут повышать гормоны яичников – эстрогены, которые стимулируют образование новых клеток молочной железы. Поэтому раннее (до 12 лет) наступление менструации и поздняя менопауза (после 55 лет) повышают риск заболевания, так как уровень эстрогенов при этом может оставаться высоким в течение долгого времени.
Пластика груди. Эта операция теоретически считается безопасной, но имплант, даже последнего поколения – инородное тело в молочной железе. К тому же его присутствие затрудняет диагностику – пальпацию, УЗИ, маммографию. Поэтому перед пластической операцией обязательно нужно пройти обследование у онколога-маммолога.
http://www.aif.ru/health/article/35023
Pак кожи.
Базалиома, или базально-клеточный рак кожи, занимает третье место по
распространенности среди онкологических заболеваний после рака желудка и легких
Можно ли предупредить эту болезнь и какое лечение предлагает современная медицина? Наш эксперт – врач-дерматовенеролог ЦЭЛТ Андрей Новиков.
Рискуют все!
В последние годы базально-клеточный рак кожи приобрел в мире характер эпидемии. В частности, в США ежегодно фиксируется более 1 000 000 случаев базалиомы, в Великобритании за последние 14 лет частота его возникновения возросла на 238%! Эта злокачественная опухоль кожи все чаще встречается и у россиян.
Чем это объяснить? Специалисты считают, что наибольшую опасность представляет ультрафиолетовая радиация, особенно УФ-лучи типа А. Так что поклонники загара очень сильно рискуют! Особенно те, у кого белая кожа и светлые волосы. Причем интенсивное воздействие солнечного излучения можно сравнить с миной замедленного действия: избыточная инсоляция провоцирует превращение нормальных клеток в опухолевые – процесс этот может продолжаться и 10, и 20 лет. По статистике, частота возникновения базалиомы увеличивается после 30 лет и достигает максимума к 70 годам.
Но виновником появления этого опасного заболевания может стать не только ультрафиолет. Исследования показали: на развитие базально-клеточного рака кожи влияют генетические факторы, иммунные нарушения, длительные контакты с канцерогенными веществами, соединениями тяжелых металлов, нефтепродуктами и смолами, а также работа с источниками ионизирующего излучения и даже локальная механическая травма кожи.
Ошибка страуса
Известна нелепая привычка этой птицы: при опасности зарывать голову в песок. Как ни парадоксально, но многие люди поступают точно так же: предпочитают не слышать об онкологических заболеваниях, считая, что, если что и суждено, того не миновать. Так зачем же заранее думать о неприятном?
Но именно раннее обнаружение злокачественных образований – путь к излечению. Что же нужно знать о симптомах базально-клеточного рака? Чаще всего опасная опухоль локализуется на коже открытых участков тела. Ее излюбленные места – лицо и шея. Часто опухоль выглядит в виде небольшого пятнышка розоватого цвета или небольшого узелка, иногда может кровоточить. В таком виде опухоль может существовать годами, медленно увеличиваясь.
Базально-клеточный рак может встречаться и на других участках тела – на коже груди и спины, руках и ногах.
Злокачественное образование может появиться в одном месте, а может быть и множественным: иногда количество опухолевых очагов достигает нескольких десятков и более.
К счастью, базально-клеточный рак кожи относится к тем редким видам злокачественных новообразований, которые не дают метастазов в другие органы. Однако если опухоль не лечить, она постепенно прорастает в расположенные под ней ткани.
Точный диагноз
Новообразования на коже видны глазу, что не позволяет болезни долго «скрываться». Конечно, не каждое из них непременно злокачественное, но это важно выяснить вовремя, поэтому не стоит тянуть с визитом к дерматологу или онкологу. Особенно если вы заметили появление новых родинок, невусов или если они вдруг стали увеличиваться в размере, менять цвет.
Клинический диагноз базально-клеточного рака кожи подтверждают на основании результатов цитологического или гистологического метода исследований. Одна из основных методик исследования опухоли – ультразвуковая диагностика. УЗ – абсолютно безвредный метод исследования, что позволяет применять его многократно в процессе мониторинга и скрининга. Он наиболее информативен для определения глубины очага поражения и внутрикожного распространения опухоли.
Как лечат базалиому?
Для лечения базально-клеточного рака кожи используют различные методы – хирургическое иссечение опухоли, лазеро- и лучевую терапию, криодеструкцию и многие другие. Но наиболее эффективным и малотравматичным является метод радиоволновой хирургии. Этот метод является максимально щадящим, позволяет сделать удаление предельно мягким, чаще всего такие манипуляции производятся амбулаторно.
Однако коварство этой болезни в том, что опухоль может появляться снова и снова. Многократное рецидивирование базалиомы – острая проблема, над решением которой бьются врачи многих стран. Обычно рецидивы возникают в период от полугода до 1,5 лет после лечения: ни один метод не дает стопроцентной гарантии, что этого не произойдет, при любом методе лечения вероятность рецидива составляет до 10–15%.
Большинство базалиом возникает на коже лица, а это территория с очень сложным рельефом, ограничивающим возможности широкого удаления опухоли. Как правило, врачу видна площадь поражения, но неизвестно, насколько опухоль уходит вглубь. Поэтому особенно сложно удалять опухоль в проблемных зонах – на крыльях носа, ушной раковине, вокруг глаз, а это одна из предпосылок будущих рецидивов. Кроме того, базалиомные клетки могут быть обнаружены и на расстоянии до нескольких сантиметров от очага поражения во внешне здоровой коже.
Построение трехмерной реконструкции опухолей при использовании УЗ-диагностики позволяет с высокой степенью точности определять объем новообразований кожи, истинные границы опухоли и существенно снизить процент рецидивов после лечения.
Важно
Правила самообороны
► Обязательно используйте солнцезащитные очки для защиты кожи век от ультрафиолетового излучения.
► Не находитесь под прямыми солнечными лучами без головного убора и обязательно наносите на кожу открытых участков тела наружные средства с фотозащитными фильтрами.
► Для тела выбирайте кремы, спреи или лосьоны с коэффициентом защиты от 15 и выше, если у вас светлая и чувствительная кожа.
► Собираясь на пляж, смазывайте кожу защитным средством за 20–30 минут до выхода на солнце – повторяйте эту процедуру каждые 2–3 часа.
► Не забывайте о том, что тонкая ткань не может надежно защитить от солнечных лучей, они легко проникают через нее.
http://www.aif.ru/health/article/36461
Базалиома, или базально-клеточный рак кожи, занимает третье место по
распространенности среди онкологических заболеваний после рака желудка и легких
Можно ли предупредить эту болезнь и какое лечение предлагает современная медицина? Наш эксперт – врач-дерматовенеролог ЦЭЛТ Андрей Новиков.
Рискуют все!
В последние годы базально-клеточный рак кожи приобрел в мире характер эпидемии. В частности, в США ежегодно фиксируется более 1 000 000 случаев базалиомы, в Великобритании за последние 14 лет частота его возникновения возросла на 238%! Эта злокачественная опухоль кожи все чаще встречается и у россиян.
Чем это объяснить? Специалисты считают, что наибольшую опасность представляет ультрафиолетовая радиация, особенно УФ-лучи типа А. Так что поклонники загара очень сильно рискуют! Особенно те, у кого белая кожа и светлые волосы. Причем интенсивное воздействие солнечного излучения можно сравнить с миной замедленного действия: избыточная инсоляция провоцирует превращение нормальных клеток в опухолевые – процесс этот может продолжаться и 10, и 20 лет. По статистике, частота возникновения базалиомы увеличивается после 30 лет и достигает максимума к 70 годам.
Но виновником появления этого опасного заболевания может стать не только ультрафиолет. Исследования показали: на развитие базально-клеточного рака кожи влияют генетические факторы, иммунные нарушения, длительные контакты с канцерогенными веществами, соединениями тяжелых металлов, нефтепродуктами и смолами, а также работа с источниками ионизирующего излучения и даже локальная механическая травма кожи.
Ошибка страуса
Известна нелепая привычка этой птицы: при опасности зарывать голову в песок. Как ни парадоксально, но многие люди поступают точно так же: предпочитают не слышать об онкологических заболеваниях, считая, что, если что и суждено, того не миновать. Так зачем же заранее думать о неприятном?
Но именно раннее обнаружение злокачественных образований – путь к излечению. Что же нужно знать о симптомах базально-клеточного рака? Чаще всего опасная опухоль локализуется на коже открытых участков тела. Ее излюбленные места – лицо и шея. Часто опухоль выглядит в виде небольшого пятнышка розоватого цвета или небольшого узелка, иногда может кровоточить. В таком виде опухоль может существовать годами, медленно увеличиваясь.
Базально-клеточный рак может встречаться и на других участках тела – на коже груди и спины, руках и ногах.
Злокачественное образование может появиться в одном месте, а может быть и множественным: иногда количество опухолевых очагов достигает нескольких десятков и более.
К счастью, базально-клеточный рак кожи относится к тем редким видам злокачественных новообразований, которые не дают метастазов в другие органы. Однако если опухоль не лечить, она постепенно прорастает в расположенные под ней ткани.
Точный диагноз
Новообразования на коже видны глазу, что не позволяет болезни долго «скрываться». Конечно, не каждое из них непременно злокачественное, но это важно выяснить вовремя, поэтому не стоит тянуть с визитом к дерматологу или онкологу. Особенно если вы заметили появление новых родинок, невусов или если они вдруг стали увеличиваться в размере, менять цвет.
Клинический диагноз базально-клеточного рака кожи подтверждают на основании результатов цитологического или гистологического метода исследований. Одна из основных методик исследования опухоли – ультразвуковая диагностика. УЗ – абсолютно безвредный метод исследования, что позволяет применять его многократно в процессе мониторинга и скрининга. Он наиболее информативен для определения глубины очага поражения и внутрикожного распространения опухоли.
Как лечат базалиому?
Для лечения базально-клеточного рака кожи используют различные методы – хирургическое иссечение опухоли, лазеро- и лучевую терапию, криодеструкцию и многие другие. Но наиболее эффективным и малотравматичным является метод радиоволновой хирургии. Этот метод является максимально щадящим, позволяет сделать удаление предельно мягким, чаще всего такие манипуляции производятся амбулаторно.
Однако коварство этой болезни в том, что опухоль может появляться снова и снова. Многократное рецидивирование базалиомы – острая проблема, над решением которой бьются врачи многих стран. Обычно рецидивы возникают в период от полугода до 1,5 лет после лечения: ни один метод не дает стопроцентной гарантии, что этого не произойдет, при любом методе лечения вероятность рецидива составляет до 10–15%.
Большинство базалиом возникает на коже лица, а это территория с очень сложным рельефом, ограничивающим возможности широкого удаления опухоли. Как правило, врачу видна площадь поражения, но неизвестно, насколько опухоль уходит вглубь. Поэтому особенно сложно удалять опухоль в проблемных зонах – на крыльях носа, ушной раковине, вокруг глаз, а это одна из предпосылок будущих рецидивов. Кроме того, базалиомные клетки могут быть обнаружены и на расстоянии до нескольких сантиметров от очага поражения во внешне здоровой коже.
Построение трехмерной реконструкции опухолей при использовании УЗ-диагностики позволяет с высокой степенью точности определять объем новообразований кожи, истинные границы опухоли и существенно снизить процент рецидивов после лечения.
Важно
Правила самообороны
► Обязательно используйте солнцезащитные очки для защиты кожи век от ультрафиолетового излучения.
► Не находитесь под прямыми солнечными лучами без головного убора и обязательно наносите на кожу открытых участков тела наружные средства с фотозащитными фильтрами.
► Для тела выбирайте кремы, спреи или лосьоны с коэффициентом защиты от 15 и выше, если у вас светлая и чувствительная кожа.
► Собираясь на пляж, смазывайте кожу защитным средством за 20–30 минут до выхода на солнце – повторяйте эту процедуру каждые 2–3 часа.
► Не забывайте о том, что тонкая ткань не может надежно защитить от солнечных лучей, они легко проникают через нее.
http://www.aif.ru/health/article/36461
В России разработана вакцина против рака
Фото: Gettyimages.com
Автор: Юлия Борта
Опубликовано 02 февраля 11 (0:05)
Статья «Укол от рака» из номера: «АиФ Здоровье»№5
4 февраля - Всемирный день борьбы против рака. К этой дате учёные приготовили хорошую новость: в Первом МГМУ им. Сеченова разработана вакцина против рака
Что это за лекарство и когда его начнут применять, нам рассказал Владимир Черников, завотделом НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья университета.
СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:
Вакцина предназначена для лечения уже заболевших, а не для профилактики здоровых. Но обо всём по порядку. Недаром говорят: при раке человек умирает не от болезни, а от лечения. Сильнейшие противоопухолевые лекарства зачастую убивают не только раковые, но и здоровые клетки. Но существует более безопасный подход - не травить человека «ядом», а заставить иммунную систему бороться с болезнью. Как её подстегнуть и натравить на опухоль? На этот вопрос у учёных до последнего времени не было ответа. К примеру, когда вирус проникает в клетку, она, в конце концов, разрушается, наружу выходят белки, содержащие информацию о нём, и, как на блюдечке, преподносят эти сведения иммунной системе.
Та соображает: «Ага, здесь вирус. Надо его убить». Коварство опухолевой клетки в том, что информация о ней или вообще не просачивается наружу, или всплывает частично. Поэтому иммунная система может пропустить врага, даже не попытавшись побороться с ним. Значит, решили учёные, нужно эту информацию донести до иммунитета. Из опухоли стали выделять белки, содержащие данные о ней, и вводить обратно человеку.
Такие разработки в США начали ещё в 80-х гг. ХХ в. А недавно опубликовали результаты испытаний на пациентах. Вакцина справлялась с опухолью не хуже химиотерапии, не вызывала тяжёлых расстройств в других органах, но… Возникли две проблемы. Первая: вакцину смогли приготовить лишь для 50% пациентов, участвовавших в исследовании. Если опухоль маленькая, то нужное количество лекарства из неё сделать нельзя.
Вторая: почему-то при одном и том же раке, скажем, почки, в тяжёлых формах вакцина работает великолепно, при средних не помогает совсем, а при лёгких снова эффективна. Российским учёным удалось эти ограничения обойти. Они предположили: вакцина не всегда срабатывает, потому что информация об опухоли извлекается не вся. Белки, которые копят «компромат» на неё и которые американцы выделяют из опухоли, сделали искусственно. Тем самым решили обе проблемы.
По российской методике, чтобы получить то же количество вакцины, требуется в 4 раза меньшее количество опухолевой ткани. Эксперименты показали: новый препарат значительно уменьшает рост меланомы, опухолей предстательной и молочной желёз. И есть реальная надежда, что очень скоро его можно будет применять для больных.
http://www.aif.ru/health/article/40572
Фото: Gettyimages.com
Автор: Юлия Борта
Опубликовано 02 февраля 11 (0:05)
Статья «Укол от рака» из номера: «АиФ Здоровье»№5
4 февраля - Всемирный день борьбы против рака. К этой дате учёные приготовили хорошую новость: в Первом МГМУ им. Сеченова разработана вакцина против рака
Что это за лекарство и когда его начнут применять, нам рассказал Владимир Черников, завотделом НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья университета.
СТАТЬИ ПО ТЕМЕ:
Вакцина предназначена для лечения уже заболевших, а не для профилактики здоровых. Но обо всём по порядку. Недаром говорят: при раке человек умирает не от болезни, а от лечения. Сильнейшие противоопухолевые лекарства зачастую убивают не только раковые, но и здоровые клетки. Но существует более безопасный подход - не травить человека «ядом», а заставить иммунную систему бороться с болезнью. Как её подстегнуть и натравить на опухоль? На этот вопрос у учёных до последнего времени не было ответа. К примеру, когда вирус проникает в клетку, она, в конце концов, разрушается, наружу выходят белки, содержащие информацию о нём, и, как на блюдечке, преподносят эти сведения иммунной системе.
Та соображает: «Ага, здесь вирус. Надо его убить». Коварство опухолевой клетки в том, что информация о ней или вообще не просачивается наружу, или всплывает частично. Поэтому иммунная система может пропустить врага, даже не попытавшись побороться с ним. Значит, решили учёные, нужно эту информацию донести до иммунитета. Из опухоли стали выделять белки, содержащие данные о ней, и вводить обратно человеку.
Такие разработки в США начали ещё в 80-х гг. ХХ в. А недавно опубликовали результаты испытаний на пациентах. Вакцина справлялась с опухолью не хуже химиотерапии, не вызывала тяжёлых расстройств в других органах, но… Возникли две проблемы. Первая: вакцину смогли приготовить лишь для 50% пациентов, участвовавших в исследовании. Если опухоль маленькая, то нужное количество лекарства из неё сделать нельзя.
Вторая: почему-то при одном и том же раке, скажем, почки, в тяжёлых формах вакцина работает великолепно, при средних не помогает совсем, а при лёгких снова эффективна. Российским учёным удалось эти ограничения обойти. Они предположили: вакцина не всегда срабатывает, потому что информация об опухоли извлекается не вся. Белки, которые копят «компромат» на неё и которые американцы выделяют из опухоли, сделали искусственно. Тем самым решили обе проблемы.
По российской методике, чтобы получить то же количество вакцины, требуется в 4 раза меньшее количество опухолевой ткани. Эксперименты показали: новый препарат значительно уменьшает рост меланомы, опухолей предстательной и молочной желёз. И есть реальная надежда, что очень скоро его можно будет применять для больных.
http://www.aif.ru/health/article/40572
Наука и технологии, В мире
02.02.2011 05:06
Исследователи доказали способность собак распознавать людей с раком кишечника
Группа исследователей под руководством Хидето Сонода из Университета Кюсю в Японии предприняла ряд экспериментов, которые были поставлены над специально обученным лабрадором.
В эксперименте приняли участие 48 человек с раковым заболеванием кишечника и 258 добровольцев без каких-либо проблем со здоровьем или переболевшие раком в прошлом.
В результате получилось, что собака своим феноменальным чутьем может определять, болен человек раком кишечника или нет с 98-процентной точностью.
В результате этого заключения ученые хотят разработать "электронный нос" — датчик, который смог бы, как собака, определять случаи онкологических заболеваний кишечника.
http://news.bcm.ru/doc/21798
02.02.2011 05:06
Исследователи доказали способность собак распознавать людей с раком кишечника
Группа исследователей под руководством Хидето Сонода из Университета Кюсю в Японии предприняла ряд экспериментов, которые были поставлены над специально обученным лабрадором.
В эксперименте приняли участие 48 человек с раковым заболеванием кишечника и 258 добровольцев без каких-либо проблем со здоровьем или переболевшие раком в прошлом.
В результате получилось, что собака своим феноменальным чутьем может определять, болен человек раком кишечника или нет с 98-процентной точностью.
В результате этого заключения ученые хотят разработать "электронный нос" — датчик, который смог бы, как собака, определять случаи онкологических заболеваний кишечника.
http://news.bcm.ru/doc/21798
Tuesday, February 1, 2011
Анализ крови на рак
Микрофлюидики чип, который фиксирует редкие раковые клетки находится на пороге коммерциализации.
ЭМИЛИ ПЕВИЦА 01/03/2011
Микрофлюидики чип предназначен для захвата раковые клетки, циркулирующие в крови делает шаг ближе к клиническому использованию, благодаря новому партнерству между Massachusetts General Hospital (MGH) и Veridex, диагностика компании, принадлежащей Джонсон и Джонсон. По освобождении из компании, технологии "позволит [циркулирующих опухолевых клеток], который будет использоваться как онкологи, как диагностический инструмент для персонализации обслуживания пациентов, а также исследователей в целях ускорения и улучшения процесса открытия и разработки лекарственных средств. "
Прототип, разработанный Мехмет тонера и сотрудников в MGH, состоит из карт-размер кремниевых чипов бизнес усеяна десятками тысяч микроскопических сообщения. Каждое сообщение покрыта молекула, которая связывается с белком уникальным для клетки определенного типа опухолей, таких как рак молочной железы, легкого, или рака простаты. Как кровь течет через чип, опухолевые клетки придерживаться сообщения. В 2007 году ученые впервые показали, что чип может захватить эти редкие клетки - которые составляют лишь одно из миллиардов клеток в крови - в достаточно высоких номеров для их анализа для молекулярных маркеров.
Конечная цель заключается в использовании устройства адаптировать методы лечения рака отдельных больных мониторинга количество клеток рака и выявления молекулярных признаков человека рак. Например, специфических маркеров можно выделить более агрессивной формой рака или опухоль, которая будет реагировать на определенные лекарственные препараты, рак, в то время как генетические изменения в опухоли может сигнала необходимо изменить treatments.MGH и четыре научно-исследовательских институтов , уже получили $ 15 млн. долл. США из организации стоять до рака для тестирования прототипа. Но, что технология является дорогостоящей и сложной в использовании, с каждый чип стоимостью около $ 500, в соответствии с Boston Globe .
Захват рака: Когда кровь проходит через это устройство микрофлюидики, раковые клетки (одна ячейка показано желтым цветом) в крови придерживаться микроскопических сообщения подкладка чип (показаны синим цветом). Фото: Massachusetts General Hospital BioMEMS ресурсный центр
"Мы ограничены наши возможности, чтобы сделать это быстро, легко, дешево, и то, что может быть сделано в глобальном масштабе,''сказал д-р Даниэль Хабер, директор MGH онкологический центр, и один из дизайнеров устройства, сказал глобус "." Наша цель заключается в создании вместе третьего поколения технологий. . . это было бы так легко в использовании и так стандарт, она не должна быть инструментом исследования.''
Такие анализы крови в конечном счете может оказаться недорогим и неинвазивной дополнение к КТ и биопсия тканей, что онкологи традиционно используют для характеристики опухоли. Например, регулярные анализы крови оценке количество опухолевых клеток могут быть использованы, чтобы определить, особенно лечение эффективно.
Хотя Veridex уже продает диагностический тест, который может рассчитывать циркулирующих опухолевых клеток, тест не анализировать клетки для конкретных молекулярных маркеров, похожие на испытания патологи теперь выполнять на опухолевую ткань собранные во время операции или биопсии иглой. Например, исследователи показали, устройство можно выделить достаточное количество клеток для выявления конкретных мутаций в гене рецептора эпидермального фактора роста. Мутация позволяет предположить, что пациенты будут реагировать на препараты предназначены для подавления этого пути. (Другие исследователи показали, что FDA утвержденных устройство может также обнаружить молекулярный маркер связанных с наркотиками ответ.)
группы тонера недавно разработали новую версию чипа , который может захватить еще больше клеток. На внутренней поверхности устройства елочка дизайн, который порождает вихрь в крови, текущей через него. Это смешение приносит клетки в большей контакт с антителами на поверхности чипа. По данным исследования, опубликованного в прошлом году в Трудах Национальной академии наук , этот чип может обнаружить изолированных кластеров опухолевых клеток, которые могут помочь пролить свет на способность распространению рака, или метастазы, от своей первоначальной родиной.
http://www.technologyreview.com/blog/editors/26218/
Микрофлюидики чип, который фиксирует редкие раковые клетки находится на пороге коммерциализации.
ЭМИЛИ ПЕВИЦА 01/03/2011
Микрофлюидики чип предназначен для захвата раковые клетки, циркулирующие в крови делает шаг ближе к клиническому использованию, благодаря новому партнерству между Massachusetts General Hospital (MGH) и Veridex, диагностика компании, принадлежащей Джонсон и Джонсон. По освобождении из компании, технологии "позволит [циркулирующих опухолевых клеток], который будет использоваться как онкологи, как диагностический инструмент для персонализации обслуживания пациентов, а также исследователей в целях ускорения и улучшения процесса открытия и разработки лекарственных средств. "
Прототип, разработанный Мехмет тонера и сотрудников в MGH, состоит из карт-размер кремниевых чипов бизнес усеяна десятками тысяч микроскопических сообщения. Каждое сообщение покрыта молекула, которая связывается с белком уникальным для клетки определенного типа опухолей, таких как рак молочной железы, легкого, или рака простаты. Как кровь течет через чип, опухолевые клетки придерживаться сообщения. В 2007 году ученые впервые показали, что чип может захватить эти редкие клетки - которые составляют лишь одно из миллиардов клеток в крови - в достаточно высоких номеров для их анализа для молекулярных маркеров.
Конечная цель заключается в использовании устройства адаптировать методы лечения рака отдельных больных мониторинга количество клеток рака и выявления молекулярных признаков человека рак. Например, специфических маркеров можно выделить более агрессивной формой рака или опухоль, которая будет реагировать на определенные лекарственные препараты, рак, в то время как генетические изменения в опухоли может сигнала необходимо изменить treatments.MGH и четыре научно-исследовательских институтов , уже получили $ 15 млн. долл. США из организации стоять до рака для тестирования прототипа. Но, что технология является дорогостоящей и сложной в использовании, с каждый чип стоимостью около $ 500, в соответствии с Boston Globe .
Захват рака: Когда кровь проходит через это устройство микрофлюидики, раковые клетки (одна ячейка показано желтым цветом) в крови придерживаться микроскопических сообщения подкладка чип (показаны синим цветом). Фото: Massachusetts General Hospital BioMEMS ресурсный центр
"Мы ограничены наши возможности, чтобы сделать это быстро, легко, дешево, и то, что может быть сделано в глобальном масштабе,''сказал д-р Даниэль Хабер, директор MGH онкологический центр, и один из дизайнеров устройства, сказал глобус "." Наша цель заключается в создании вместе третьего поколения технологий. . . это было бы так легко в использовании и так стандарт, она не должна быть инструментом исследования.''
Такие анализы крови в конечном счете может оказаться недорогим и неинвазивной дополнение к КТ и биопсия тканей, что онкологи традиционно используют для характеристики опухоли. Например, регулярные анализы крови оценке количество опухолевых клеток могут быть использованы, чтобы определить, особенно лечение эффективно.
Хотя Veridex уже продает диагностический тест, который может рассчитывать циркулирующих опухолевых клеток, тест не анализировать клетки для конкретных молекулярных маркеров, похожие на испытания патологи теперь выполнять на опухолевую ткань собранные во время операции или биопсии иглой. Например, исследователи показали, устройство можно выделить достаточное количество клеток для выявления конкретных мутаций в гене рецептора эпидермального фактора роста. Мутация позволяет предположить, что пациенты будут реагировать на препараты предназначены для подавления этого пути. (Другие исследователи показали, что FDA утвержденных устройство может также обнаружить молекулярный маркер связанных с наркотиками ответ.)
группы тонера недавно разработали новую версию чипа , который может захватить еще больше клеток. На внутренней поверхности устройства елочка дизайн, который порождает вихрь в крови, текущей через него. Это смешение приносит клетки в большей контакт с антителами на поверхности чипа. По данным исследования, опубликованного в прошлом году в Трудах Национальной академии наук , этот чип может обнаружить изолированных кластеров опухолевых клеток, которые могут помочь пролить свет на способность распространению рака, или метастазы, от своей первоначальной родиной.
http://www.technologyreview.com/blog/editors/26218/
БИОМЕДИЦИНА
Быстрый способ выявлять рак кожи
Новое устройство, что врач имеет право на моль использует лазерный свет, чтобы определить, что это меланома.
ПОНЕДЕЛЬНИК, 31 ЯНВАРЬ 2011ПО ВЕРОНИКА ГРИНВУД
Обнаружение меланомой наиболее опасной формы рака кожи-прежнему полагается на дерматологи Eyeballing моль и принятия решения, какие из них требуют биопсии. Новые портативные устройства, разработанные учеными в провинции Британская Колумбия рака агентства (BCCA) и лицензию на Verisante Технология может предоставлять оперативную информацию о молекулярном составе моль.
Устройство, называемое Verisante Aura, проходит выше мол, и использует спектроскопии комбинационного рассеяния, метод, который отличает молекул с использованием их колебательных состояний, для поиска тех, чьи относительные концентрации характерны для меланомы. Устройство выносит вердикт в течение нескольких секунд. После успешных малых клинических испытаний, Verisante теперь анализа результатов другого суда с 1.000 моль. Компания планирует получить одобрение от США продовольствия и медикаментов в конце этого года.
Для пациентов, у которых меланома не поймали рано, продолжительность жизни составляет менее года. И темпы заболевания стремительного роста: текущая оценка, что в 58 американцев получат меланомы в своей жизни, до одного из 1500 в 1935 году.
Работа над новым устройством началась в 2000 году, когда дерматологи на BCCA изучали ли некоторых кожных заболеваний могут быть определены по их уникальным спектральным характеристикам. В спектроскопии комбинационного рассеяния света, лазерного излучения изменения колебательного состояния связей внутри молекулы, которые, в свою очередь, вызывает изменения в свет, который отражается обратно к датчику. Величину и направление сдвига, что показать то, что молекулы в образце, и в какой концентрации.
"Мы думали, что из-за сдвига комбинационного спектра прямое отражение молекул целевые, и из-за различных повреждений кожи бы различных молекул в различных концентрациях, она должна производить диагностические подписи", говорит соавтор Дэвид Маклин, профессор медицины в Университете Британской Колумбии. Даже если меланома выглядит доброкачественных невооруженным глазом, подписи комбинационного спектра будет идентифицировать его.
Устройство сравнивает спектральные подписи мол, чтобы те в базу данных, содержащую примеры меланомы и других заболеваниях кожи. Это поможет дерматологи решить, следует ли биопсии или нет. И это в конечном счете может быть использована nondermatologists в районах, где не хватает врачей-дерматологов, такие, как сельские Канады, говорит Маклин.
Опасность того, что регулирующие органы, вероятно, считают, однако, шанс для ложных негативов в таких ситуациях, то есть ли устройство может уволить мол, что оказывается меланомы. Еще одной проблемой является ли некоторые дерматологи могли бы использовать устройство в качестве средства для диагностики меланомы не используя его, чтобы помочь им определить, действительно ли сделать биопсию. Другие компании стремятся коммерциализировать технологию обнаружения меланомы, в том числе американские MelaSciences , в которой используется инфракрасное сканирование, уже сталкиваются с такой проверки на нормативном уровне.
Независимо от американских и канадских регулирующих органов решить, существует потребность в устройствах, которые могут помочь определить меланомы, говорит Даррелл Ригель , профессор дерматологии в Лангоне медицинского центра Нью-Йоркского университета, и бывший президент Американской академии дерматологии. "Это вызов для диагностики меланомы клинически. Это субъективное," Ригель говорит. "И хотя это не так трудно с одного места, многие люди имеют много пятен, как вы решите, что биопсия?"
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32236/?mod=chfeatured
Быстрый способ выявлять рак кожи
Новое устройство, что врач имеет право на моль использует лазерный свет, чтобы определить, что это меланома.
ПОНЕДЕЛЬНИК, 31 ЯНВАРЬ 2011ПО ВЕРОНИКА ГРИНВУД
Обнаружение меланомой наиболее опасной формы рака кожи-прежнему полагается на дерматологи Eyeballing моль и принятия решения, какие из них требуют биопсии. Новые портативные устройства, разработанные учеными в провинции Британская Колумбия рака агентства (BCCA) и лицензию на Verisante Технология может предоставлять оперативную информацию о молекулярном составе моль.
Устройство, называемое Verisante Aura, проходит выше мол, и использует спектроскопии комбинационного рассеяния, метод, который отличает молекул с использованием их колебательных состояний, для поиска тех, чьи относительные концентрации характерны для меланомы. Устройство выносит вердикт в течение нескольких секунд. После успешных малых клинических испытаний, Verisante теперь анализа результатов другого суда с 1.000 моль. Компания планирует получить одобрение от США продовольствия и медикаментов в конце этого года.
Для пациентов, у которых меланома не поймали рано, продолжительность жизни составляет менее года. И темпы заболевания стремительного роста: текущая оценка, что в 58 американцев получат меланомы в своей жизни, до одного из 1500 в 1935 году.
Работа над новым устройством началась в 2000 году, когда дерматологи на BCCA изучали ли некоторых кожных заболеваний могут быть определены по их уникальным спектральным характеристикам. В спектроскопии комбинационного рассеяния света, лазерного излучения изменения колебательного состояния связей внутри молекулы, которые, в свою очередь, вызывает изменения в свет, который отражается обратно к датчику. Величину и направление сдвига, что показать то, что молекулы в образце, и в какой концентрации.
"Мы думали, что из-за сдвига комбинационного спектра прямое отражение молекул целевые, и из-за различных повреждений кожи бы различных молекул в различных концентрациях, она должна производить диагностические подписи", говорит соавтор Дэвид Маклин, профессор медицины в Университете Британской Колумбии. Даже если меланома выглядит доброкачественных невооруженным глазом, подписи комбинационного спектра будет идентифицировать его.
Устройство сравнивает спектральные подписи мол, чтобы те в базу данных, содержащую примеры меланомы и других заболеваниях кожи. Это поможет дерматологи решить, следует ли биопсии или нет. И это в конечном счете может быть использована nondermatologists в районах, где не хватает врачей-дерматологов, такие, как сельские Канады, говорит Маклин.
Опасность того, что регулирующие органы, вероятно, считают, однако, шанс для ложных негативов в таких ситуациях, то есть ли устройство может уволить мол, что оказывается меланомы. Еще одной проблемой является ли некоторые дерматологи могли бы использовать устройство в качестве средства для диагностики меланомы не используя его, чтобы помочь им определить, действительно ли сделать биопсию. Другие компании стремятся коммерциализировать технологию обнаружения меланомы, в том числе американские MelaSciences , в которой используется инфракрасное сканирование, уже сталкиваются с такой проверки на нормативном уровне.
Независимо от американских и канадских регулирующих органов решить, существует потребность в устройствах, которые могут помочь определить меланомы, говорит Даррелл Ригель , профессор дерматологии в Лангоне медицинского центра Нью-Йоркского университета, и бывший президент Американской академии дерматологии. "Это вызов для диагностики меланомы клинически. Это субъективное," Ригель говорит. "И хотя это не так трудно с одного места, многие люди имеют много пятен, как вы решите, что биопсия?"
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32236/?mod=chfeatured
БИОМЕДИЦИНА
Пересадка Микробы Gut для лечения болезней
ЧЕТВЕРГЕ, 2 СЕНТЯБРЯ 2010ПО КАРЕН ВАЙНТРАУБ
Исследователи предположили, что первоначально трансплантации помогло бы сначала очистка кишки получателя микробов антибиотиками, в соответствии с Manichanh. Но они обнаружили, что антибиотики были настолько сильны, что они мешали созданию новых микробных колоний. Крыс, которые не получают антибиотики показали больше изменений в их флоры, чем те, что сделали.
Джордж М. Вайншток , профессор генетики в Университете Вашингтона в Сент-Луисе и заместитель директора школы геноме центра, говорит, что это слишком рано говорить ли подобные трансплантации будет работать в людей, и если это так, для которых заболеваний. Хотя анекдотических эксперименты показали, что кто-то микробиомом изменение может быть лечение болезни, окончательного экспериментов не хватает, говорит он.
Дэвид А. Relman , профессор медицины и микробиологии и иммунологии в Стэнфордском университете, говорит, что это также по-прежнему, будет ли трансплантации могут быть стандартизированы для получения надежных и воспроизводимых результатов. Как чужой микробов кишки может предположительно, положительное влияние на расстройства, связанные бактериального роста, но также может иметь потенциально опасные последствия. Это новое исследование следует крыс на три месяца и обнаружили, что новые колонии микробов были стабильными. Но будущие исследования должны будут следовать реципиентов на более длительный срок, Relman говорит.
Следующим шагом в своих исследованиях, Manichanh говорит, является ли микробиомом трансплантации могут повлиять на ход болезни больного животного. Она и ее команда первый план, чтобы посмотреть на синдром раздраженной толстой кишки. Они уже работают в каталог микробного происхождения разнообразия людей с расстройством, и надеемся, связать конкретные штаммы бактерий с болезнью.
Исследователи предположили, что первоначально трансплантации помогло бы сначала очистка кишки получателя микробов антибиотиками, в соответствии с Manichanh. Но они обнаружили, что антибиотики были настолько сильны, что они мешали созданию новых микробных колоний. Крыс, которые не получают антибиотики показали больше изменений в их флоры, чем те, что сделали.
Джордж М. Вайншток , профессор генетики в Университете Вашингтона в Сент-Луисе и заместитель директора школы геноме центра, говорит, что это слишком рано говорить ли подобные трансплантации будет работать в людей, и если это так, для которых заболеваний. Хотя анекдотических эксперименты показали, что кто-то микробиомом изменение может быть лечение болезни, окончательного экспериментов не хватает, говорит он.
Дэвид А. Relman , профессор медицины и микробиологии и иммунологии в Стэнфордском университете, говорит, что это также по-прежнему, будет ли трансплантации могут быть стандартизированы для получения надежных и воспроизводимых результатов. Как чужой микробов кишки может предположительно, положительное влияние на расстройства, связанные бактериального роста, но также может иметь потенциально опасные последствия. Это новое исследование следует крыс на три месяца и обнаружили, что новые колонии микробов были стабильными. Но будущие исследования должны будут следовать реципиентов на более длительный срок, Relman говорит.
Следующим шагом в своих исследованиях, Manichanh говорит, является ли микробиомом трансплантации могут повлиять на ход болезни больного животного. Она и ее команда первый план, чтобы посмотреть на синдром раздраженной толстой кишки. Они уже работают в каталог микробного происхождения разнообразия людей с расстройством, и надеемся, связать конкретные штаммы бактерий с болезнью.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/26178/page2/
Пересадка Микробы Gut для лечения болезней
ЧЕТВЕРГЕ, 2 СЕНТЯБРЯ 2010ПО КАРЕН ВАЙНТРАУБ
Исследователи предположили, что первоначально трансплантации помогло бы сначала очистка кишки получателя микробов антибиотиками, в соответствии с Manichanh. Но они обнаружили, что антибиотики были настолько сильны, что они мешали созданию новых микробных колоний. Крыс, которые не получают антибиотики показали больше изменений в их флоры, чем те, что сделали.
Джордж М. Вайншток , профессор генетики в Университете Вашингтона в Сент-Луисе и заместитель директора школы геноме центра, говорит, что это слишком рано говорить ли подобные трансплантации будет работать в людей, и если это так, для которых заболеваний. Хотя анекдотических эксперименты показали, что кто-то микробиомом изменение может быть лечение болезни, окончательного экспериментов не хватает, говорит он.
Дэвид А. Relman , профессор медицины и микробиологии и иммунологии в Стэнфордском университете, говорит, что это также по-прежнему, будет ли трансплантации могут быть стандартизированы для получения надежных и воспроизводимых результатов. Как чужой микробов кишки может предположительно, положительное влияние на расстройства, связанные бактериального роста, но также может иметь потенциально опасные последствия. Это новое исследование следует крыс на три месяца и обнаружили, что новые колонии микробов были стабильными. Но будущие исследования должны будут следовать реципиентов на более длительный срок, Relman говорит.
Следующим шагом в своих исследованиях, Manichanh говорит, является ли микробиомом трансплантации могут повлиять на ход болезни больного животного. Она и ее команда первый план, чтобы посмотреть на синдром раздраженной толстой кишки. Они уже работают в каталог микробного происхождения разнообразия людей с расстройством, и надеемся, связать конкретные штаммы бактерий с болезнью.
Исследователи предположили, что первоначально трансплантации помогло бы сначала очистка кишки получателя микробов антибиотиками, в соответствии с Manichanh. Но они обнаружили, что антибиотики были настолько сильны, что они мешали созданию новых микробных колоний. Крыс, которые не получают антибиотики показали больше изменений в их флоры, чем те, что сделали.
Джордж М. Вайншток , профессор генетики в Университете Вашингтона в Сент-Луисе и заместитель директора школы геноме центра, говорит, что это слишком рано говорить ли подобные трансплантации будет работать в людей, и если это так, для которых заболеваний. Хотя анекдотических эксперименты показали, что кто-то микробиомом изменение может быть лечение болезни, окончательного экспериментов не хватает, говорит он.
Дэвид А. Relman , профессор медицины и микробиологии и иммунологии в Стэнфордском университете, говорит, что это также по-прежнему, будет ли трансплантации могут быть стандартизированы для получения надежных и воспроизводимых результатов. Как чужой микробов кишки может предположительно, положительное влияние на расстройства, связанные бактериального роста, но также может иметь потенциально опасные последствия. Это новое исследование следует крыс на три месяца и обнаружили, что новые колонии микробов были стабильными. Но будущие исследования должны будут следовать реципиентов на более длительный срок, Relman говорит.
Следующим шагом в своих исследованиях, Manichanh говорит, является ли микробиомом трансплантации могут повлиять на ход болезни больного животного. Она и ее команда первый план, чтобы посмотреть на синдром раздраженной толстой кишки. Они уже работают в каталог микробного происхождения разнообразия людей с расстройством, и надеемся, связать конкретные штаммы бактерий с болезнью.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/26178/page2/
БИОМЕДИЦИНА
: Будущее Пробиотики
Новые технологии позволят пролить свет на полезные бактерии могут помочь нашему здоровью.
ПЯТНИЦА, 14 ДЕКАБРЬ 2007ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Пробиотики - проглатывание живых микробов для повышения здоровья, - может вызвать в воображении образы старения хиппи в лечебно-продовольственных магазинов покупке эзотерических марки йогурта. Но на самом деле возникающих объем научных данных показывает, как пробиотические лечения может благотворно влияют как миллионы микробов в нашем кишечнике и здоровье своего хозяина-человека. Ранее на этой неделе конференции, созванной Национального института здоровья обследованных состояние этой растущей области медицины. Сочетание иммунологов, микробиологов, диетологи, врачи, и даже члены Министерства обороны сошел на отель в Роквилле, Мэриленд, чтобы прояснить последствия последних клинических испытаний в пробиотиков.
Исследования животных, поднятые в стерильных средах показали, что микробы в кишечнике играют важную роль как в развитии иммунной системы и в пищеварении себя. (См. " Наша микробной Зверинец ".) Люди пытались формы этих общин в лучшую сторону есть ферментированные продукты полно бактерий, таких как йогурт, на протяжении сотен лет. Но это только недавно, что пробиотики были протестированы более строго для числа состояние здоровья, включая аллергию, болезни Крона, и диарею. Однако, поскольку эти исследования были использованы различные формулировки и были ограничены в размерах, они дали неоднозначные результаты. Как ученые, так и врачи надеются, что лучшие характеристики и понимания микробных сообществ, которые живут внутри нас может помочь сформировать и интерпретировать эти исследования, в конечном итоге выдвижением новой эры в микробных медицины.
Одним из основных препятствий на пути изучения воздействия пробиотиков является неспособность расти наиболее желудочно-кишечного микробов в лабораторных условиях. Но новые технологии, которые используют анализ ДНК, чтобы изучать микробов кишечника без культивирования них - подход, известный как metagenomics - предлагают исследователи альтернативный подход. (См. " Metagenomics Определенный . ") все большее число исследований, опубликованных в течение последних двух лет показывают потрясающие разнообразие нашей микробного населения: люди гавани от 100 до 1000 различных типов бактерий в кишках, и дополнительные виды будут обнаружены с каждым новым человеком изучены. Проекты В настоящее время ведутся изучить, как различные факторы, в том числе болезней и пробиотических лечения, форма этих общин.
Джефф Гордон , микробиолог из Университета Вашингтона в Сент-Луисе и организатор конференции, был лидером в метагеномных исследования человеческого кишечника. Он говорил с Technology Review о том, как эти новые технологии могут форме микробных Кабинета медицины будущего.
TR : мы на пороге революции в пробиотики?
JG : Я бы описать ее как быструю эволюцию. Пробиотики были вокруг в течение многих лет, и вопросы мы просим - таких, как, какие формы микробных сообществ - очень старые вопросы, которые было предложено со дня рождения микробиологии. Что изменилось, так это видов инструментов и экспериментальных систем мы должны изучить их. У нас есть новые технологии секвенирования и metagenomics, gnotobiotic [микроб-Free] животных, трансгенные мыши, и сложные методы метаболического профиля.
TR : Как эти изменения технологий, как мы думаем о пробиотики?
JG : Если мы хотим, чтобы попытаться умышленно изменять кишки микробного сообщества, мы должны лучше понять его.
Я думаю, слияния метагеномных и других факторов позволяет нам приступить к решению вопроса, то, что механизм действия? Как целом эффекты? Какое влияние они оказывают на кишечнике микробной экологии и на хозяина? У межличностные различия в кишечнике микробной экологии определить эффективность пробиотиков?
Мы изначально описания того, что микробы присутствуют на уровне организменном и ген, а затем смотрит на функции этих общин. Это обеспечит беспрецедентную возможность для определения обстоятельств, при которых человек должен потреблять жить микробы.
TR : Как это повлияет на развитие пробиотиков в качестве продуктов? Большинство современных исследований - и пробиотических-меченых продуктов - содержат только один или несколько штаммов бактерий.
JG : Мы должны думать о микробов в рамках сообщества со свойствами, которые в результате этого сообщества. Типов соединений сообщество сделает могут быть затронуты хозяина, так виды продукции могут возникнуть, что может быть очевидным, когда вы изучаете всей общины.
TR : Несколько исследований рассмотрены пробиотических лечения у беременных женщин и новорожденных, и предварительные данные свидетельствуют о том, что это может иметь долгосрочное влияние на снижение некоторых аллергию.
JG : Там может быть критическим периодом в развитии в определении в микробных профиль личности. Мы должны начать думать о том, что силы форме сообщества сборки. Там может быть динамическое взаимодействие между микробами и диеты, которые могли бы долгосрочное воздействие на хозяина.
TR : Ваш лаборатории ранее показали, что ожирение и худых имеют различия в их микробных популяций, которые влияют как эффективно продукты перевариваются. Над чем вы работаете сейчас?
JG : Моя лаборатория пытается место человеческие микробиомом кишки в контексте эволюции. Как это было форме путем эволюции? Она меняется с нашей быстро меняющейся жизни? Мы просто завершение большого глобального исследования млекопитающих кишки, в том числе видов приматов, хищников, травоядных животных, и всеядные.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/19900/page2/
: Будущее Пробиотики
Новые технологии позволят пролить свет на полезные бактерии могут помочь нашему здоровью.
ПЯТНИЦА, 14 ДЕКАБРЬ 2007ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Пробиотики - проглатывание живых микробов для повышения здоровья, - может вызвать в воображении образы старения хиппи в лечебно-продовольственных магазинов покупке эзотерических марки йогурта. Но на самом деле возникающих объем научных данных показывает, как пробиотические лечения может благотворно влияют как миллионы микробов в нашем кишечнике и здоровье своего хозяина-человека. Ранее на этой неделе конференции, созванной Национального института здоровья обследованных состояние этой растущей области медицины. Сочетание иммунологов, микробиологов, диетологи, врачи, и даже члены Министерства обороны сошел на отель в Роквилле, Мэриленд, чтобы прояснить последствия последних клинических испытаний в пробиотиков.
Исследования животных, поднятые в стерильных средах показали, что микробы в кишечнике играют важную роль как в развитии иммунной системы и в пищеварении себя. (См. " Наша микробной Зверинец ".) Люди пытались формы этих общин в лучшую сторону есть ферментированные продукты полно бактерий, таких как йогурт, на протяжении сотен лет. Но это только недавно, что пробиотики были протестированы более строго для числа состояние здоровья, включая аллергию, болезни Крона, и диарею. Однако, поскольку эти исследования были использованы различные формулировки и были ограничены в размерах, они дали неоднозначные результаты. Как ученые, так и врачи надеются, что лучшие характеристики и понимания микробных сообществ, которые живут внутри нас может помочь сформировать и интерпретировать эти исследования, в конечном итоге выдвижением новой эры в микробных медицины.
Одним из основных препятствий на пути изучения воздействия пробиотиков является неспособность расти наиболее желудочно-кишечного микробов в лабораторных условиях. Но новые технологии, которые используют анализ ДНК, чтобы изучать микробов кишечника без культивирования них - подход, известный как metagenomics - предлагают исследователи альтернативный подход. (См. " Metagenomics Определенный . ") все большее число исследований, опубликованных в течение последних двух лет показывают потрясающие разнообразие нашей микробного населения: люди гавани от 100 до 1000 различных типов бактерий в кишках, и дополнительные виды будут обнаружены с каждым новым человеком изучены. Проекты В настоящее время ведутся изучить, как различные факторы, в том числе болезней и пробиотических лечения, форма этих общин.
Джефф Гордон , микробиолог из Университета Вашингтона в Сент-Луисе и организатор конференции, был лидером в метагеномных исследования человеческого кишечника. Он говорил с Technology Review о том, как эти новые технологии могут форме микробных Кабинета медицины будущего.
TR : мы на пороге революции в пробиотики?
JG : Я бы описать ее как быструю эволюцию. Пробиотики были вокруг в течение многих лет, и вопросы мы просим - таких, как, какие формы микробных сообществ - очень старые вопросы, которые было предложено со дня рождения микробиологии. Что изменилось, так это видов инструментов и экспериментальных систем мы должны изучить их. У нас есть новые технологии секвенирования и metagenomics, gnotobiotic [микроб-Free] животных, трансгенные мыши, и сложные методы метаболического профиля.
TR : Как эти изменения технологий, как мы думаем о пробиотики?
JG : Если мы хотим, чтобы попытаться умышленно изменять кишки микробного сообщества, мы должны лучше понять его.
Я думаю, слияния метагеномных и других факторов позволяет нам приступить к решению вопроса, то, что механизм действия? Как целом эффекты? Какое влияние они оказывают на кишечнике микробной экологии и на хозяина? У межличностные различия в кишечнике микробной экологии определить эффективность пробиотиков?
Мы изначально описания того, что микробы присутствуют на уровне организменном и ген, а затем смотрит на функции этих общин. Это обеспечит беспрецедентную возможность для определения обстоятельств, при которых человек должен потреблять жить микробы.
TR : Как это повлияет на развитие пробиотиков в качестве продуктов? Большинство современных исследований - и пробиотических-меченых продуктов - содержат только один или несколько штаммов бактерий.
JG : Мы должны думать о микробов в рамках сообщества со свойствами, которые в результате этого сообщества. Типов соединений сообщество сделает могут быть затронуты хозяина, так виды продукции могут возникнуть, что может быть очевидным, когда вы изучаете всей общины.
TR : Несколько исследований рассмотрены пробиотических лечения у беременных женщин и новорожденных, и предварительные данные свидетельствуют о том, что это может иметь долгосрочное влияние на снижение некоторых аллергию.
JG : Там может быть критическим периодом в развитии в определении в микробных профиль личности. Мы должны начать думать о том, что силы форме сообщества сборки. Там может быть динамическое взаимодействие между микробами и диеты, которые могли бы долгосрочное воздействие на хозяина.
TR : Ваш лаборатории ранее показали, что ожирение и худых имеют различия в их микробных популяций, которые влияют как эффективно продукты перевариваются. Над чем вы работаете сейчас?
JG : Моя лаборатория пытается место человеческие микробиомом кишки в контексте эволюции. Как это было форме путем эволюции? Она меняется с нашей быстро меняющейся жизни? Мы просто завершение большого глобального исследования млекопитающих кишки, в том числе видов приматов, хищников, травоядных животных, и всеядные.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/19900/page2/
БИОМЕДИЦИНА
Генная инженерия. Пробиотики
Поворот на традиционной терапии показывает обещание для лечения заболевания кишечника.
ВТОРНИКУ, 1 ФЕВРАЛЯ 2011ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Общественный интерес к пробиотиков находится на подъеме, если избыток рекламы пробиотических йогуртов-те с добавлением дозы полезных бактерий-какие-либо доказательства. Ученые об этой традиционной терапии в 21-ом веке генной инженерии микроорганизмов для повышения их влияние на иммунную систему. Они надеются, что новые ошибки будут в конечном счете, помочь в лечении воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, а также других заболеваний, которые в результате сверхактивной иммунной системой.
В исследовании, опубликованном сегодня в Трудах Национальной академии наук , ученые удалили ген бактерии Lactobacillus Acidophilus, которые часто можно обнаружить в йогурте. Мансур Mohamadzadeh , адъюнкт-профессор медицины в Северо-западном университете, и сотрудники ранее показали, что фермент этот ген производит увеличивает воспаление, определяющей характеристикой болезни Крона и язвенного колита. Но неизменной форме бактерии также вызвал производство полезных иммунной молекулы, Ил-10М, который помогает регулировать иммунную систему. Цель инженерной микробов было доставить положительные эффекты без вредных.
Когда подается на мышах с колит и воспаление толстой кишки, инженерии бактерий предотвратить потерю веса и кровавый понос, который обычно сопровождает это условие. Кроме того, лечение мышей было на 90 процентов меньше воспаление в толстой кишке их тканей, чем их коллеги необработанной.
Хотя пробиотические продукты и добавки огромная индустрия, неясно, действительно ли они помогают лечить большинство заболеваний желудочно-кишечного. Исследования, опубликованного сегодня является частью тенденции в области микробиологии, чтобы исследовать в строгой подробно эффекты пробиотиков и механизмы, которые лежат в их основе.
"Концепция [пробиотиков] это замечательно, но доказательства их [эффективности] является довольно ограниченным", говорит Бальфура Сартор, содиректор Центра биологии и желудочно-кишечные болезни в Университете Северной Каролины, который не принимал участия в Новое исследование. Потому что пробиотики считаются продукты питания и не наркотики, они не регулируются в США продуктов питания и медикаментов, и поэтому не требуют больших клинических испытаний препаратов, что делать.
Воспалительные заболевания кишечника является одним из основных областях, представляющих интерес для пробиотических лечения, но "там действительно было мало прямых доказательств того, что пробиотики эффективны в лечении и профилактике болезни Крона", говорит Сартор. Некоторые исследования показывают, что два различных пробиотических формулировки может помочь предотвратить повторение язвенный колит, говорит он. "Но это только два из тысяч препаратов."
Ученые до сих пор не знаем точно, как пробиотические бактерии влияют на желудочно-кишечного тракта, но предыдущее исследование предлагает несколько возможных механизмов. Полезные бактерии могут временно изменить отношение хорошо вредные бактерии, которые обитают в кишечнике, или они могут специально заблокировать деятельность вредные бактерии. И пробиотики, кажется, влияние на иммунную систему, "стимулирующих защитные иммунные клетки или блокирование пагубно деятельности иммунные клетки," говорит Сартор.
Команда Mohamadzadeh ориентирована на активность иммунных клеток. Исследователи смотрел подробно на молекулярных эффектов инженерии бактерий и обнаружили, что производство нормативно иммунные клетки, а не воспалительных иммунных клеток, был усилен. "Когда мы относимся к мышам с нового штамма, мы видим больше накопления и генерации клетки, которые производят регуляторных белков, которые соблазняют и создания регуляторных Т-клеток", говорит Mohamadzadeh. Регуляторных Т-клеток, типа иммунных клеток, нейтрализации воздействия вредных иммунных клеток, которые атакуют клетки, выстилающие кишечник, говорит он.
Хотя исследования является перспективным, Сартор предупреждает, что "это огромный скачок между животных и болезней." Пробиотик лечение "не всегда имеют тот же эффект у людей, как в животных, и существует большая разница в показе защиты на животных моделях [по лечению животных, прежде чем симптомы возникают] от лечения текущего заболевания человека".
Mohamadzadeh говорит, что перед началом клинических испытаний, он планирует изучить роль больше видов поверхностных белков в инженерии бактерий, чтобы определить, какие полезны, а какие вредны. Если ученые смогут идентифицировать молекулы бактерий делать, которые помогают регулировать иммунную систему, они могут быть в состоянии разработать препараты, которые имеют подобный эффект. (Это легче для изменения и дать контролируемые дозы химических соединений, чем живые бактерии, которые могут вести себя непредсказуемо раз внутрь.)
Команда Mohamadzadeh также изучает инженерных пробиотиков для лечения рака толстой кишки. В ходе предварительных исследований на мышах предназначен для имитации рака толстой кишки, лечение измененных бактерий сократили количество полипов животных разработаны на 90 процентов. "Мы наблюдали среднем всего три небольших полипов в обработанных мышей, по сравнению с примерно 35 до 50", говорит он.
Он добавляет, что бактерии способность уменьшить воспаление не ограничивается кишки; нормативно клетки мигрировать по всему телу. Это означает, что микробы могут также быть в состоянии помочь в лечении других заболеваний, связанных с воспалением, таких как ревматоидный артрит и псориаз .
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32249/page2/
Генная инженерия. Пробиотики
Поворот на традиционной терапии показывает обещание для лечения заболевания кишечника.
ВТОРНИКУ, 1 ФЕВРАЛЯ 2011ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Общественный интерес к пробиотиков находится на подъеме, если избыток рекламы пробиотических йогуртов-те с добавлением дозы полезных бактерий-какие-либо доказательства. Ученые об этой традиционной терапии в 21-ом веке генной инженерии микроорганизмов для повышения их влияние на иммунную систему. Они надеются, что новые ошибки будут в конечном счете, помочь в лечении воспалительных заболеваний кишечника, таких как болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, а также других заболеваний, которые в результате сверхактивной иммунной системой.
В исследовании, опубликованном сегодня в Трудах Национальной академии наук , ученые удалили ген бактерии Lactobacillus Acidophilus, которые часто можно обнаружить в йогурте. Мансур Mohamadzadeh , адъюнкт-профессор медицины в Северо-западном университете, и сотрудники ранее показали, что фермент этот ген производит увеличивает воспаление, определяющей характеристикой болезни Крона и язвенного колита. Но неизменной форме бактерии также вызвал производство полезных иммунной молекулы, Ил-10М, который помогает регулировать иммунную систему. Цель инженерной микробов было доставить положительные эффекты без вредных.
Когда подается на мышах с колит и воспаление толстой кишки, инженерии бактерий предотвратить потерю веса и кровавый понос, который обычно сопровождает это условие. Кроме того, лечение мышей было на 90 процентов меньше воспаление в толстой кишке их тканей, чем их коллеги необработанной.
Хотя пробиотические продукты и добавки огромная индустрия, неясно, действительно ли они помогают лечить большинство заболеваний желудочно-кишечного. Исследования, опубликованного сегодня является частью тенденции в области микробиологии, чтобы исследовать в строгой подробно эффекты пробиотиков и механизмы, которые лежат в их основе.
"Концепция [пробиотиков] это замечательно, но доказательства их [эффективности] является довольно ограниченным", говорит Бальфура Сартор, содиректор Центра биологии и желудочно-кишечные болезни в Университете Северной Каролины, который не принимал участия в Новое исследование. Потому что пробиотики считаются продукты питания и не наркотики, они не регулируются в США продуктов питания и медикаментов, и поэтому не требуют больших клинических испытаний препаратов, что делать.
Воспалительные заболевания кишечника является одним из основных областях, представляющих интерес для пробиотических лечения, но "там действительно было мало прямых доказательств того, что пробиотики эффективны в лечении и профилактике болезни Крона", говорит Сартор. Некоторые исследования показывают, что два различных пробиотических формулировки может помочь предотвратить повторение язвенный колит, говорит он. "Но это только два из тысяч препаратов."
Ученые до сих пор не знаем точно, как пробиотические бактерии влияют на желудочно-кишечного тракта, но предыдущее исследование предлагает несколько возможных механизмов. Полезные бактерии могут временно изменить отношение хорошо вредные бактерии, которые обитают в кишечнике, или они могут специально заблокировать деятельность вредные бактерии. И пробиотики, кажется, влияние на иммунную систему, "стимулирующих защитные иммунные клетки или блокирование пагубно деятельности иммунные клетки," говорит Сартор.
Команда Mohamadzadeh ориентирована на активность иммунных клеток. Исследователи смотрел подробно на молекулярных эффектов инженерии бактерий и обнаружили, что производство нормативно иммунные клетки, а не воспалительных иммунных клеток, был усилен. "Когда мы относимся к мышам с нового штамма, мы видим больше накопления и генерации клетки, которые производят регуляторных белков, которые соблазняют и создания регуляторных Т-клеток", говорит Mohamadzadeh. Регуляторных Т-клеток, типа иммунных клеток, нейтрализации воздействия вредных иммунных клеток, которые атакуют клетки, выстилающие кишечник, говорит он.
Хотя исследования является перспективным, Сартор предупреждает, что "это огромный скачок между животных и болезней." Пробиотик лечение "не всегда имеют тот же эффект у людей, как в животных, и существует большая разница в показе защиты на животных моделях [по лечению животных, прежде чем симптомы возникают] от лечения текущего заболевания человека".
Mohamadzadeh говорит, что перед началом клинических испытаний, он планирует изучить роль больше видов поверхностных белков в инженерии бактерий, чтобы определить, какие полезны, а какие вредны. Если ученые смогут идентифицировать молекулы бактерий делать, которые помогают регулировать иммунную систему, они могут быть в состоянии разработать препараты, которые имеют подобный эффект. (Это легче для изменения и дать контролируемые дозы химических соединений, чем живые бактерии, которые могут вести себя непредсказуемо раз внутрь.)
Команда Mohamadzadeh также изучает инженерных пробиотиков для лечения рака толстой кишки. В ходе предварительных исследований на мышах предназначен для имитации рака толстой кишки, лечение измененных бактерий сократили количество полипов животных разработаны на 90 процентов. "Мы наблюдали среднем всего три небольших полипов в обработанных мышей, по сравнению с примерно 35 до 50", говорит он.
Он добавляет, что бактерии способность уменьшить воспаление не ограничивается кишки; нормативно клетки мигрировать по всему телу. Это означает, что микробы могут также быть в состоянии помочь в лечении других заболеваний, связанных с воспалением, таких как ревматоидный артрит и псориаз .
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32249/page2/
БИОМЕДИЦИНА
Смертоносных бактерий из космического пространства
Salmonella бактерий, выращенных на космический корабль показал нечетным генетической активности, становится все более опасной.
ВТОРНИК, 25 СЕНТЯБРЯ 2007ПО КЭТРИН BOURZAC
Spaceflight, как известно, сильное влияние на физиологию человека, ослабление космонавтов костей и мышц и нарушению их иммунной системы. Новое исследование показывает, что ее воздействие на микроорганизмы могут быть столь же драматической: сальмонеллы выращивались на борту космического челнока был много раз беспощаднее, чем его земной коллегами. Исследование показывает, что НАСА и других космических агентств, возможно, должны беспокоиться, что долго пилотируемых полетов увеличится вирулентности микроорганизмов, что астронавты неизбежно носить с собой. Он также дал микробиологов понимание сальмонеллы , которые могут привести к новым методам лечения для инфекций на Земле.
Исследователи во главе с Черил Никерсон , доцент Университета штата Аризона Biodesign института, показало, что сальмонеллы выращивались в течение челнока миссии STS-115 место в 2006 году произошли кардинальные изменения в экспрессии генов из 167. При введении мышам на Земле, бактерий доказано много раз опаснее эквивалентной деформации, выращенные на земле.
Эксперимент был первым для изучения изменений в экспрессии генов микроорганизмов в космосе. Аризона ученые представили доказательства, что один конкретный Salmonella ген регулирует большинство молекулярных изменений, которые претерпел бактерий. Этот глобальный регулятор, который, кажется, помогает бактериям реагировать на стресс, становится более вирулентным, является потенциальной терапевтической мишенью для будущих Salmonella лечения.
Последствия для полетов человека в космос не так ясно. "Это не похоже, что-то NASA должны беспокоиться о том," по крайней мере в краткосрочной перспективе, говорит Дэвид Робертсон , директор Центра космической физиологии и медицины в Университете Вандербильта. Но это невозможно полностью стерилизации космических аппаратов, в основном потому, что люди проводить так много бактерий вокруг с ними: бактериальных клеток в нашем организме значительно больше, чем наши собственные. "Чем больше поездок, тем больше мы должны быть обеспокоены", говорит Робертсон. Пилотируемый полет на Марс, который был предложен президентом Бушем, займет около трех лет.
Сальмонеллы были на борту космического челнока Атлантис в своего рода анабиоза, запечатанные внутри разобщенным пробирки. Один из астронавтов активированного культур бактерий, нажав поршень в камеру, что смешанные Salmonella с питательной среды. После 24 часов, плунжера была отодвинута в другую камеру. Половина бактерии затем смешивается с более питательной среды, чтобы сохранить им жизнь, пока они не вернулись на Землю, а другая половина были смешаны с химическим фиксатором, что остановить их рост и сохранить их так, чтобы их экспрессии генов могут быть изучены после челнок приземлился.
Исследователи на местах выполняется же эксперимент по той же штамм сальмонеллы , выросли в среду, что передразнил температуры, влажности и других условий, на борту космического корабля, но был земной гравитации. По сравнению с этими бактериями, выращенными в космосе отображаются основные изменения в активности 167 генов и в производстве из 73 белков. Более низкие концентрации бактерий пространства вызвано смертельной инфекции у мышей, и пространство бактерий погибло больше мышей раньше, чем та, что выращивается на земле.
Никерсон говорит, что эти изменения могут быть из-за механических напряжений, что микрогравитации налагает на бактериальные клетки. В условиях микрогравитации, клетки в пробирке или в наши тела в "состоянии плавучесть, плавающим приостановлена", говорит она. Это приводит к изменению потока жидкости по поверхности клетки, и, следовательно, поведение клеток.
Кажется нелогичным, что исследователи могут узнать о том, как бактерии ведут себя в нашем теле на Земле, поместив их в среду искусственный, как пробирку на космический корабль, говорит Жанна Беккер , заместитель директора Национального космического института биомедицинских исследований в Хьюстоне. "Глядя на это с точки зрения бактерий", говорит она, "они хотят, чтобы иметь возможность выжить в стрессовых условиях", - будь то микрогравитации, нападения со стороны иммунной системы, или наличие антибиотиков. Пути бактерий реагировать на стрессовые окружающей среды - путем более или менее того или иного белка, например, - может указывать исследователей к биохимические пути, что роман терапия может цели.
Spaceflight также изменяет генетической активности клеток человека. "Мы произошли в среду одной тяжести", говорит Беккер. "Есть фундаментальные изменения, когда вы берете тяжести далеко." Одно исследование показало, что космический полет вызвало изменения в выражении более 1600 генов в человеческих клетках почки, выращенные в культуре. Беккер говорит, что многие исследования молекулярных эффектов космических условий на клетки предстоящего, как исследователи воспользоваться Международной космической станции.
группы Никерсон в скором времени опубликовать документы по эффектов космического полета на штамм дрожжей и синегнойной палочки , бактерии, которые вызвали только тяжелой инфекции из астронавтов на сегодняшний день, в 1970 году. Чтобы сделать успешную возвращение в атмосферу после взрыва бортовой, Аполлон-13 астронавтов отступили от основной части своего дела в их лунного модуля, где они сталкиваются не хватает кислорода, мощности и воды. В этих экстремальных условиях, астронавт Фред Хейз разработали агрессивные инфекции простаты вызванных Pseudomonas и был серьезно болен в течение нескольких недель после возвращения домой.
Большинство инфекций астронавтов в космосе были легкими - в случае Хайз является исключением - и никто не был вызван сальмонеллы . Никерсон говорит, что она выбрала для изучения сальмонеллы , поскольку ранее эксперименты, которые моделировали микрогравитации и других условиях космического предложил бактерии в вирулентность может увеличиться в пространстве. "Хотя Salmonella никогда не был изолирован от корабля, это важная причина пищевых предназначенных для Международной космической станции получает дисквалифицирован, "говорит она.
"Тот факт, что по крайней мере одну неприятную ошибку, становится явно более опасные в условиях космического полета представляет опасности, которые могут перед были недооценивается", говорит Ким Приск , профессор медицины в НАСА Лаборатории в Университете Калифорнии, Сан-Диего. "Это делает задуматься о том, как агрессивное лечение инфицированных предмета в пространстве необходимо будет".
Что более важно, скажем Приск и Беккера, является Аризона исследователей идентификации от глобального регулятора вирулентности, которые могли бы привести к лечению сальмонеллой инфекций. "Это хороший пример того, как космический полет-ориентированных исследований может привести к потенциально важные и полезные результаты здесь на земле", говорит Приск.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/19425/page2/
Смертоносных бактерий из космического пространства
Salmonella бактерий, выращенных на космический корабль показал нечетным генетической активности, становится все более опасной.
ВТОРНИК, 25 СЕНТЯБРЯ 2007ПО КЭТРИН BOURZAC
Spaceflight, как известно, сильное влияние на физиологию человека, ослабление космонавтов костей и мышц и нарушению их иммунной системы. Новое исследование показывает, что ее воздействие на микроорганизмы могут быть столь же драматической: сальмонеллы выращивались на борту космического челнока был много раз беспощаднее, чем его земной коллегами. Исследование показывает, что НАСА и других космических агентств, возможно, должны беспокоиться, что долго пилотируемых полетов увеличится вирулентности микроорганизмов, что астронавты неизбежно носить с собой. Он также дал микробиологов понимание сальмонеллы , которые могут привести к новым методам лечения для инфекций на Земле.
Исследователи во главе с Черил Никерсон , доцент Университета штата Аризона Biodesign института, показало, что сальмонеллы выращивались в течение челнока миссии STS-115 место в 2006 году произошли кардинальные изменения в экспрессии генов из 167. При введении мышам на Земле, бактерий доказано много раз опаснее эквивалентной деформации, выращенные на земле.
Эксперимент был первым для изучения изменений в экспрессии генов микроорганизмов в космосе. Аризона ученые представили доказательства, что один конкретный Salmonella ген регулирует большинство молекулярных изменений, которые претерпел бактерий. Этот глобальный регулятор, который, кажется, помогает бактериям реагировать на стресс, становится более вирулентным, является потенциальной терапевтической мишенью для будущих Salmonella лечения.
Последствия для полетов человека в космос не так ясно. "Это не похоже, что-то NASA должны беспокоиться о том," по крайней мере в краткосрочной перспективе, говорит Дэвид Робертсон , директор Центра космической физиологии и медицины в Университете Вандербильта. Но это невозможно полностью стерилизации космических аппаратов, в основном потому, что люди проводить так много бактерий вокруг с ними: бактериальных клеток в нашем организме значительно больше, чем наши собственные. "Чем больше поездок, тем больше мы должны быть обеспокоены", говорит Робертсон. Пилотируемый полет на Марс, который был предложен президентом Бушем, займет около трех лет.
Сальмонеллы были на борту космического челнока Атлантис в своего рода анабиоза, запечатанные внутри разобщенным пробирки. Один из астронавтов активированного культур бактерий, нажав поршень в камеру, что смешанные Salmonella с питательной среды. После 24 часов, плунжера была отодвинута в другую камеру. Половина бактерии затем смешивается с более питательной среды, чтобы сохранить им жизнь, пока они не вернулись на Землю, а другая половина были смешаны с химическим фиксатором, что остановить их рост и сохранить их так, чтобы их экспрессии генов могут быть изучены после челнок приземлился.
Исследователи на местах выполняется же эксперимент по той же штамм сальмонеллы , выросли в среду, что передразнил температуры, влажности и других условий, на борту космического корабля, но был земной гравитации. По сравнению с этими бактериями, выращенными в космосе отображаются основные изменения в активности 167 генов и в производстве из 73 белков. Более низкие концентрации бактерий пространства вызвано смертельной инфекции у мышей, и пространство бактерий погибло больше мышей раньше, чем та, что выращивается на земле.
Никерсон говорит, что эти изменения могут быть из-за механических напряжений, что микрогравитации налагает на бактериальные клетки. В условиях микрогравитации, клетки в пробирке или в наши тела в "состоянии плавучесть, плавающим приостановлена", говорит она. Это приводит к изменению потока жидкости по поверхности клетки, и, следовательно, поведение клеток.
Кажется нелогичным, что исследователи могут узнать о том, как бактерии ведут себя в нашем теле на Земле, поместив их в среду искусственный, как пробирку на космический корабль, говорит Жанна Беккер , заместитель директора Национального космического института биомедицинских исследований в Хьюстоне. "Глядя на это с точки зрения бактерий", говорит она, "они хотят, чтобы иметь возможность выжить в стрессовых условиях", - будь то микрогравитации, нападения со стороны иммунной системы, или наличие антибиотиков. Пути бактерий реагировать на стрессовые окружающей среды - путем более или менее того или иного белка, например, - может указывать исследователей к биохимические пути, что роман терапия может цели.
Spaceflight также изменяет генетической активности клеток человека. "Мы произошли в среду одной тяжести", говорит Беккер. "Есть фундаментальные изменения, когда вы берете тяжести далеко." Одно исследование показало, что космический полет вызвало изменения в выражении более 1600 генов в человеческих клетках почки, выращенные в культуре. Беккер говорит, что многие исследования молекулярных эффектов космических условий на клетки предстоящего, как исследователи воспользоваться Международной космической станции.
группы Никерсон в скором времени опубликовать документы по эффектов космического полета на штамм дрожжей и синегнойной палочки , бактерии, которые вызвали только тяжелой инфекции из астронавтов на сегодняшний день, в 1970 году. Чтобы сделать успешную возвращение в атмосферу после взрыва бортовой, Аполлон-13 астронавтов отступили от основной части своего дела в их лунного модуля, где они сталкиваются не хватает кислорода, мощности и воды. В этих экстремальных условиях, астронавт Фред Хейз разработали агрессивные инфекции простаты вызванных Pseudomonas и был серьезно болен в течение нескольких недель после возвращения домой.
Большинство инфекций астронавтов в космосе были легкими - в случае Хайз является исключением - и никто не был вызван сальмонеллы . Никерсон говорит, что она выбрала для изучения сальмонеллы , поскольку ранее эксперименты, которые моделировали микрогравитации и других условиях космического предложил бактерии в вирулентность может увеличиться в пространстве. "Хотя Salmonella никогда не был изолирован от корабля, это важная причина пищевых предназначенных для Международной космической станции получает дисквалифицирован, "говорит она.
"Тот факт, что по крайней мере одну неприятную ошибку, становится явно более опасные в условиях космического полета представляет опасности, которые могут перед были недооценивается", говорит Ким Приск , профессор медицины в НАСА Лаборатории в Университете Калифорнии, Сан-Диего. "Это делает задуматься о том, как агрессивное лечение инфицированных предмета в пространстве необходимо будет".
Что более важно, скажем Приск и Беккера, является Аризона исследователей идентификации от глобального регулятора вирулентности, которые могли бы привести к лечению сальмонеллой инфекций. "Это хороший пример того, как космический полет-ориентированных исследований может привести к потенциально важные и полезные результаты здесь на земле", говорит Приск.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/19425/page2/
БИОМЕДИЦИНА
Следующая проекта "Геном человека: Наши Микробы
Предлагаемого проекта в последовательности микроорганизмов, населяющих наш организм может иметь огромное влияние на здоровье человека.
СРЕДА, 2 МАЯ 2007ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Многое, как мы могли бы их игнорировать, микробы колонизировали почти каждый сантиметр нашего тела, живущих в наши уста, кожи, легких и кишечнике. Действительно, человеческое тело имеет в 10 раз больше микробных клеток, как клетки человека. Они жизненно важная часть нашего здоровья, ломая в противном случае переваривается пища, что делает жизненно важных витаминов, и даже формировании нашей иммунной системы. Последние исследования показывают, что микробы играют роль в заболеваниях, таких как язвы, болезни сердца и ожирение.
Хотя микробы составляют такие интимные части из нас, большинство наших микробных жителей остаются загадкой. Бактерий в организме человека очень трудно учиться, так как только около 1 процента из них могут быть выращены в лаборатории. Теперь предлагается новый проект последовательность всех наших микробных жители могут изменить эту ситуацию.
"Это совершенно неисследованной территории, что может оказать большое влияние на наше понимание человеческого здоровья и болезни", говорит Джордж Вайншток , содиректор по правам Секвенирование центра Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне. "Мы не смогли подойти к нему из-за масштаба проблемы. Но теперь мы, наконец, в состоянии открыть эту дверь."
Благодаря постоянно совершенствующихся методов последовательности ДНК, ученые могут теперь к анализу геномов целых микробных сообществ, области, известной как metagenomics. Сравнивая микробных сообществ у людей разного возраста, происхождения, и здоровье статусов, ученые надеются выяснить, как именно микроорганизмы предотвращения или увеличение риска для определенных болезней и могут ли они быть манипулировать для улучшения здоровья.
Несколько проектов metagenomics ведутся или уже завершены, в том числе анализ микробов, живущих в кишечнике человека и на коже. Но истинный снимок нашей микробных зверинец потребует огромных усилий, а также линии проекта "Геном человека. "Даже если микробных геномов является одной тысячной размер генома человека, общее количество микробных генов в [человека] тела гораздо больше, чем гены человека, поскольку у вас так много различных видов", говорит Вайншток.
Национальные институты здоровья (NIH) в настоящее время рассматривает такой проект. Metagenomics эксперты и правительственные чиновники встретились на прошлой неделе, чтобы определить, является ли предложение, названный человеческим микробиомом, станет NIH "Дорожная карта" инициативу . Эти NIH всей программы выявления основных пробелов в области биомедицинских исследований и оказывать финансовую поддержку в гораздо большем масштабе, чем обычные грантов. Окончательное решение ожидается в этом месяце.
"В конце концов, мы в конечном итоге с другой точки зрения на эволюцию нашего вида, наш человек-микробных себя", говорит Джеффри Гордон , микробиолог из Университета Вашингтона школа медицины, в Сент-Луисе.
Недавние исследования в лаборатории намеки Гордона на потенциальное воздействие общественного здравоохранения более четкого понимания наших микробных арендаторов. Гордон и его коллеги показали, что тучные люди гавани различных микробных сообществ, чем худых. И, как людей, страдающих ожирением похудели, их микробы стали больше похожи на микробов их постное коллег.
Исследователи пока не уверены, что вызывает разногласия, но они нашли в аналогичном исследовании на мышах, что микробных популяций тучных мышей могли бы более эффективно релиз калорий из пищи в процессе пищеварения, чем может микробов их постное помета.
Хотя интересно, исследования Гордона также иллюстрирует проблемы каталогизации микробов. Чтобы по-настоящему интерпретировать человеческие микробиомом, ученые должны смотреть на изменения в микробных сообществ среди многих людей и различных групп населения. Усложняет задачу то, что, в то время как человеческий геном человека является статическим, микробный состав человека - и, следовательно, его или ее микробиомом - колеблется с течением времени. Так точную картину микробиомом одного человека может потребовать нескольких усилия resequencing.
Эти виды исследований может принести самой большой наградой, выявление ли различные организмы связаны с различными состояниями здоровья. Гордон и другие надеются, что микробные анализ в конечном счете станут обычной частью медицинских осмотров, возможно, используется для диагностики различных заболеваний.
Ученые до сих пор обсуждают ли микробиомом станет "дорожной карты" проекта, и если да, то какие конечные цели проекта будет: они должны сосредоточиться на создании полной последовательности доминирующих микробы, например, или уделять равное энергии для комплекса Задача изучения изменчивости микроорганизмов?
Тем временем, микробиологи готовятся. Три крупных центров секвенирования - Бейлор, Широкая институт, и Вашингтонского университета - собрали средства для последовательности геномов нескольких кишки микроорганизмы, которые могут быть выращены в лаборатории, которая будет иметь решающее значение в более поздних исследованиях. В конечном счете, говорит Гордон, "мы получим гораздо больше трансцендентного мнение о себе как о supraorganism с черты, приобретенные от нашей микробных партнерства".
http://www.technologyreview.com/biomedicine/18618/page2/
Следующая проекта "Геном человека: Наши Микробы
Предлагаемого проекта в последовательности микроорганизмов, населяющих наш организм может иметь огромное влияние на здоровье человека.
СРЕДА, 2 МАЯ 2007ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Многое, как мы могли бы их игнорировать, микробы колонизировали почти каждый сантиметр нашего тела, живущих в наши уста, кожи, легких и кишечнике. Действительно, человеческое тело имеет в 10 раз больше микробных клеток, как клетки человека. Они жизненно важная часть нашего здоровья, ломая в противном случае переваривается пища, что делает жизненно важных витаминов, и даже формировании нашей иммунной системы. Последние исследования показывают, что микробы играют роль в заболеваниях, таких как язвы, болезни сердца и ожирение.
Хотя микробы составляют такие интимные части из нас, большинство наших микробных жителей остаются загадкой. Бактерий в организме человека очень трудно учиться, так как только около 1 процента из них могут быть выращены в лаборатории. Теперь предлагается новый проект последовательность всех наших микробных жители могут изменить эту ситуацию.
"Это совершенно неисследованной территории, что может оказать большое влияние на наше понимание человеческого здоровья и болезни", говорит Джордж Вайншток , содиректор по правам Секвенирование центра Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне. "Мы не смогли подойти к нему из-за масштаба проблемы. Но теперь мы, наконец, в состоянии открыть эту дверь."
Благодаря постоянно совершенствующихся методов последовательности ДНК, ученые могут теперь к анализу геномов целых микробных сообществ, области, известной как metagenomics. Сравнивая микробных сообществ у людей разного возраста, происхождения, и здоровье статусов, ученые надеются выяснить, как именно микроорганизмы предотвращения или увеличение риска для определенных болезней и могут ли они быть манипулировать для улучшения здоровья.
Несколько проектов metagenomics ведутся или уже завершены, в том числе анализ микробов, живущих в кишечнике человека и на коже. Но истинный снимок нашей микробных зверинец потребует огромных усилий, а также линии проекта "Геном человека. "Даже если микробных геномов является одной тысячной размер генома человека, общее количество микробных генов в [человека] тела гораздо больше, чем гены человека, поскольку у вас так много различных видов", говорит Вайншток.
Национальные институты здоровья (NIH) в настоящее время рассматривает такой проект. Metagenomics эксперты и правительственные чиновники встретились на прошлой неделе, чтобы определить, является ли предложение, названный человеческим микробиомом, станет NIH "Дорожная карта" инициативу . Эти NIH всей программы выявления основных пробелов в области биомедицинских исследований и оказывать финансовую поддержку в гораздо большем масштабе, чем обычные грантов. Окончательное решение ожидается в этом месяце.
"В конце концов, мы в конечном итоге с другой точки зрения на эволюцию нашего вида, наш человек-микробных себя", говорит Джеффри Гордон , микробиолог из Университета Вашингтона школа медицины, в Сент-Луисе.
Недавние исследования в лаборатории намеки Гордона на потенциальное воздействие общественного здравоохранения более четкого понимания наших микробных арендаторов. Гордон и его коллеги показали, что тучные люди гавани различных микробных сообществ, чем худых. И, как людей, страдающих ожирением похудели, их микробы стали больше похожи на микробов их постное коллег.
Исследователи пока не уверены, что вызывает разногласия, но они нашли в аналогичном исследовании на мышах, что микробных популяций тучных мышей могли бы более эффективно релиз калорий из пищи в процессе пищеварения, чем может микробов их постное помета.
Хотя интересно, исследования Гордона также иллюстрирует проблемы каталогизации микробов. Чтобы по-настоящему интерпретировать человеческие микробиомом, ученые должны смотреть на изменения в микробных сообществ среди многих людей и различных групп населения. Усложняет задачу то, что, в то время как человеческий геном человека является статическим, микробный состав человека - и, следовательно, его или ее микробиомом - колеблется с течением времени. Так точную картину микробиомом одного человека может потребовать нескольких усилия resequencing.
Эти виды исследований может принести самой большой наградой, выявление ли различные организмы связаны с различными состояниями здоровья. Гордон и другие надеются, что микробные анализ в конечном счете станут обычной частью медицинских осмотров, возможно, используется для диагностики различных заболеваний.
Ученые до сих пор обсуждают ли микробиомом станет "дорожной карты" проекта, и если да, то какие конечные цели проекта будет: они должны сосредоточиться на создании полной последовательности доминирующих микробы, например, или уделять равное энергии для комплекса Задача изучения изменчивости микроорганизмов?
Тем временем, микробиологи готовятся. Три крупных центров секвенирования - Бейлор, Широкая институт, и Вашингтонского университета - собрали средства для последовательности геномов нескольких кишки микроорганизмы, которые могут быть выращены в лаборатории, которая будет иметь решающее значение в более поздних исследованиях. В конечном счете, говорит Гордон, "мы получим гораздо больше трансцендентного мнение о себе как о supraorganism с черты, приобретенные от нашей микробных партнерства".
http://www.technologyreview.com/biomedicine/18618/page2/
БИОМЕДИЦИНЕ
Расшифровка Пневмония в оборону
Исследователи последовательность более 200 штаммов ошибку и найти каталог способы их обойти лекарственных препаратов и вакцин.
ПЯТНИЦА, 28 ЯНВАРЬ 2011ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Углубленный генетический анализ тесно связан штаммы Streptococcus пневмонии , бактерия, которая вызывает пневмонию, удалось выяснить, каким микробом постоянно избежал попытки победить его. Результаты показывают, что ошибка может легко заменить куски ДНК с другими штаммами, что позволяет ему быстро развиваться как защита от антибиотиков и вакцин. Исследователи говорят, что результаты помогут им создавать более эффективные превентивные меры и методы лечения.
"Это показывает только, как удивительно быстро эта ошибка может открывать себя заново", говорит Уильям Hanage , адъюнкт-профессор эпидемиологии в Гарварде и один из авторов исследования. "Я думаю, что выводы должны возобновить наше признание, как именно инновационные мы должны быть в поиске новых способов борьбы с заболеванием, вызываемым этим организмом, который легко способны сбросить какого-либо вмешательства мы направляем против него."
Несмотря антибиотиков и вакцин, Всемирная организация здравоохранения считает, что пневмония бактерий, известных как пневмококка, несет ответственность за около четырех миллионов смертей в год, в основном среди детей из бедных стран.
Исследователи последовательность 240 штаммов лекарственно-устойчивых форм микробов, собранные в период между 1984 и 2008 из 22 стран по всему миру. Первоначальный вариант, от которого произошли другие, как полагают, возникла около 40 лет назад в ответ на введение антибиотиков. Хотя исследователи ранее чем горстка генов в этих микробов, это исследование стало первым для анализа всего генома, что позволяет исследователям воссоздать ее эволюционного дерева. Результаты исследования были опубликованы сегодня в журнале Наука .
"Я думаю, что это ориентир бумаги", говорит Александр Томаш , профессор микробиологии в Университете Рокфеллера. Томаш способствовали некоторые из ДНК, используемые в исследовании. "Он использует самые современные методы молекулярной на [штаммов] собранных в различных местах в течение долгого времени, чтобы проследить эволюцию одного из самых важных человеческих патогенов."
Микробы могут развиваться двумя путями; через одно изменение письмо ген-кодирующей области ДНК, или путем обмена большие куски ДНК. Последний механизм встречается реже, но она способна производить гораздо больше изменений в организме, в том числе возможность уклониться от вакцины.
Новые исследования показывают, насколько общие этой замены в пневмококка бактерий. "Мы видим несколько случаев, когда клон приобрела различных элементов сопротивления, таким образом, чтобы макролидов антибиотики, в разное время и в разных частях мира", говорит Стивен Bentley , ученый Wellcome Trust Sanger Institute, и старший автор исследования.
Исследователи обнаружили, например, два варианта, которые выгружена часть их геномов, что сделало их уязвимыми для вакцины. "Это рода конвергентной эволюции параллельно рассказывает нам что-нибудь о том, как легко эти вещи могут забрать возможность избежать", говорит Hanage. "Мы знали в течение многих лет, что это произойдет. То, что мы не поняли только, сколько раз это происходит в отдельных линиях." Самая последняя версия вакцины уже обновлен и теперь включает антитела против этих штаммов.
Bentley говорит, что это еще не ясно, где новые куски ДНК и откуда, хотя они, вероятно, возникла в других видах пневмонии бактерий, населяющих ту же нишу, а именно нос.
Исследование также проливает свет на эту населения микробов развивается в ответ на введение в действие в 2000 году вакцины против семи из наиболее распространенных болезнетворных подтипов в Соединенных Штатах. Ученые уже знали, что эти подтипы были практически искоренены После вакцинации стали популярными, а другие возникли на их место. Но это не было ясно, будет ли новые варианты были представлены до 2000 года и вырос, чтобы заполнить нишу слева от тех, которые были уничтожены, или же они эволюционировали в ответ на вакцину, говорит Эрве Tettelin , доцент кафедры микробиологии и иммунологии в университете штата Мэриленд школы медицины. Ученые теперь знают, что варианты, скорее всего, существовали до 2000 года.
"Если мы понимаем, как те вещи, которые развиваются, мы сможем лучше решать на будущих вакцин и антибиотиков лечение так, что мы не хуже или вытеснять проблемы", говорит Tettelin.
Новейшая версия вакцины цели 13 из наиболее распространенных подтипов. Но, учитывая, что Существуют более чем 90 сортов этот штамм микроба, теперь исследователи предсказывают, что микробное население будет реагировать таким же образом он ответил на предыдущий вакцины.
Другой вариант заключается в разработке вакцин, в который белка общим для всех штаммов, который является жизненно важным для выживания микроорганизмов. Секвенирование исследований, таких как этого можно было бы помочь ученым определить такие белка. "Если вы последовательности сотни или тысячи геномов, это когда вы можете начать определять истинные генома основной", говорит Tettelin. "Тогда вы можете принять решение о том, что белки использовать в вакцине."
Деформации при исследовании в этот проект является лишь одним из многих болезнетворных сортов пневмококки. Bentley, Tettelin, и другие сейчас анализируем другие штаммы использованием аналогичного подхода. Исследователи также используют последовательности, чтобы выглядеть еще более тесно в эволюции бактерий. Bentley планирует провести анализ образцов, взятых из лагеря беженцев в Таиланде более 15 лет. Это должно дать гораздо более высокое разрешение, чем один текущий проект производства. Это более четкого представления, в свою очередь, помогают проследить, как ошибки передаются от человека к человеку.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32231/?nlid=4065
Расшифровка Пневмония в оборону
Исследователи последовательность более 200 штаммов ошибку и найти каталог способы их обойти лекарственных препаратов и вакцин.
ПЯТНИЦА, 28 ЯНВАРЬ 2011ПО ЭМИЛИ ЗИНГЕРА
Углубленный генетический анализ тесно связан штаммы Streptococcus пневмонии , бактерия, которая вызывает пневмонию, удалось выяснить, каким микробом постоянно избежал попытки победить его. Результаты показывают, что ошибка может легко заменить куски ДНК с другими штаммами, что позволяет ему быстро развиваться как защита от антибиотиков и вакцин. Исследователи говорят, что результаты помогут им создавать более эффективные превентивные меры и методы лечения.
"Это показывает только, как удивительно быстро эта ошибка может открывать себя заново", говорит Уильям Hanage , адъюнкт-профессор эпидемиологии в Гарварде и один из авторов исследования. "Я думаю, что выводы должны возобновить наше признание, как именно инновационные мы должны быть в поиске новых способов борьбы с заболеванием, вызываемым этим организмом, который легко способны сбросить какого-либо вмешательства мы направляем против него."
Несмотря антибиотиков и вакцин, Всемирная организация здравоохранения считает, что пневмония бактерий, известных как пневмококка, несет ответственность за около четырех миллионов смертей в год, в основном среди детей из бедных стран.
Исследователи последовательность 240 штаммов лекарственно-устойчивых форм микробов, собранные в период между 1984 и 2008 из 22 стран по всему миру. Первоначальный вариант, от которого произошли другие, как полагают, возникла около 40 лет назад в ответ на введение антибиотиков. Хотя исследователи ранее чем горстка генов в этих микробов, это исследование стало первым для анализа всего генома, что позволяет исследователям воссоздать ее эволюционного дерева. Результаты исследования были опубликованы сегодня в журнале Наука .
"Я думаю, что это ориентир бумаги", говорит Александр Томаш , профессор микробиологии в Университете Рокфеллера. Томаш способствовали некоторые из ДНК, используемые в исследовании. "Он использует самые современные методы молекулярной на [штаммов] собранных в различных местах в течение долгого времени, чтобы проследить эволюцию одного из самых важных человеческих патогенов."
Микробы могут развиваться двумя путями; через одно изменение письмо ген-кодирующей области ДНК, или путем обмена большие куски ДНК. Последний механизм встречается реже, но она способна производить гораздо больше изменений в организме, в том числе возможность уклониться от вакцины.
Новые исследования показывают, насколько общие этой замены в пневмококка бактерий. "Мы видим несколько случаев, когда клон приобрела различных элементов сопротивления, таким образом, чтобы макролидов антибиотики, в разное время и в разных частях мира", говорит Стивен Bentley , ученый Wellcome Trust Sanger Institute, и старший автор исследования.
Исследователи обнаружили, например, два варианта, которые выгружена часть их геномов, что сделало их уязвимыми для вакцины. "Это рода конвергентной эволюции параллельно рассказывает нам что-нибудь о том, как легко эти вещи могут забрать возможность избежать", говорит Hanage. "Мы знали в течение многих лет, что это произойдет. То, что мы не поняли только, сколько раз это происходит в отдельных линиях." Самая последняя версия вакцины уже обновлен и теперь включает антитела против этих штаммов.
Bentley говорит, что это еще не ясно, где новые куски ДНК и откуда, хотя они, вероятно, возникла в других видах пневмонии бактерий, населяющих ту же нишу, а именно нос.
Исследование также проливает свет на эту населения микробов развивается в ответ на введение в действие в 2000 году вакцины против семи из наиболее распространенных болезнетворных подтипов в Соединенных Штатах. Ученые уже знали, что эти подтипы были практически искоренены После вакцинации стали популярными, а другие возникли на их место. Но это не было ясно, будет ли новые варианты были представлены до 2000 года и вырос, чтобы заполнить нишу слева от тех, которые были уничтожены, или же они эволюционировали в ответ на вакцину, говорит Эрве Tettelin , доцент кафедры микробиологии и иммунологии в университете штата Мэриленд школы медицины. Ученые теперь знают, что варианты, скорее всего, существовали до 2000 года.
"Если мы понимаем, как те вещи, которые развиваются, мы сможем лучше решать на будущих вакцин и антибиотиков лечение так, что мы не хуже или вытеснять проблемы", говорит Tettelin.
Новейшая версия вакцины цели 13 из наиболее распространенных подтипов. Но, учитывая, что Существуют более чем 90 сортов этот штамм микроба, теперь исследователи предсказывают, что микробное население будет реагировать таким же образом он ответил на предыдущий вакцины.
Другой вариант заключается в разработке вакцин, в который белка общим для всех штаммов, который является жизненно важным для выживания микроорганизмов. Секвенирование исследований, таких как этого можно было бы помочь ученым определить такие белка. "Если вы последовательности сотни или тысячи геномов, это когда вы можете начать определять истинные генома основной", говорит Tettelin. "Тогда вы можете принять решение о том, что белки использовать в вакцине."
Деформации при исследовании в этот проект является лишь одним из многих болезнетворных сортов пневмококки. Bentley, Tettelin, и другие сейчас анализируем другие штаммы использованием аналогичного подхода. Исследователи также используют последовательности, чтобы выглядеть еще более тесно в эволюции бактерий. Bentley планирует провести анализ образцов, взятых из лагеря беженцев в Таиланде более 15 лет. Это должно дать гораздо более высокое разрешение, чем один текущий проект производства. Это более четкого представления, в свою очередь, помогают проследить, как ошибки передаются от человека к человеку.
http://www.technologyreview.com/biomedicine/32231/?nlid=4065
Еще одна вакцинация включена в Национальный календарь прививок 25.11.2010 [17:03] 1 66.ru
Вакцинация от гемофильной инфекции стала одиннадцатой в календаре.
Госдума приняла закон, включающий вакцинацию от гемофильной инфекции в Национальный календарь прививок, сообщает «Интерфакс». Соответствующая поправка внесена в действующий закон «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней».
Ранее в него были включены прививки против вирусного гепатита B, туберкулеза, дифтерии, столбняка, коклюша, кори, краснухи, свинки, полиомиелита и гриппа.
Как отметила, комментируя нововведение, глава комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, ежегодно пневмонией, вызванной гемофильной палочкой типа b (Hib), заболевают 150 из 100 тысяч российских детей, что соответствует примерно 10 тысячам случаев заболевания. Помимо этого, Hib может вызывать гнойный менингит, отит и сепсис. По данным ВОЗ, вакцинация от гемофильной инфекции в развитых странах привела к практически полному искоренению этих заболеваний.
По словам Борзовой, в РФ созданы все условия для бесплатной поголовной вакцинации детей от Hib: производится отечественная вакцина, стоимость которой составляет примерно 150 рублей, а также проведены эпидемиологические исследования для определения групп риска.
В 2011 году от гемофильной инфекции планируется привить 330 тысяч детей в возрасте до пяти лет. Финансироваться вакцинация будет из бюджета в рамках нацпроекта «Здоровье», передают «МедНовости».
В сентябре 2010 года глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова отметила, что Минздрав также рассматривает вопрос о включении в календарь прививок вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ), с которым связано подавляющее большинство случаев рака шейки матки. Ранее в текущем году включить прививку от ВПЧ, а также от пневмококковой инфекции в национальный календарь предлагал Конгресс педиатров России. Однако эти инициативы реализации пока не получили.
http://www.66.ru/news/health/73658/#prn
Вакцинация от гемофильной инфекции стала одиннадцатой в календаре.
Госдума приняла закон, включающий вакцинацию от гемофильной инфекции в Национальный календарь прививок, сообщает «Интерфакс». Соответствующая поправка внесена в действующий закон «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней».
Ранее в него были включены прививки против вирусного гепатита B, туберкулеза, дифтерии, столбняка, коклюша, кори, краснухи, свинки, полиомиелита и гриппа.
Как отметила, комментируя нововведение, глава комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова, ежегодно пневмонией, вызванной гемофильной палочкой типа b (Hib), заболевают 150 из 100 тысяч российских детей, что соответствует примерно 10 тысячам случаев заболевания. Помимо этого, Hib может вызывать гнойный менингит, отит и сепсис. По данным ВОЗ, вакцинация от гемофильной инфекции в развитых странах привела к практически полному искоренению этих заболеваний.
По словам Борзовой, в РФ созданы все условия для бесплатной поголовной вакцинации детей от Hib: производится отечественная вакцина, стоимость которой составляет примерно 150 рублей, а также проведены эпидемиологические исследования для определения групп риска.
В 2011 году от гемофильной инфекции планируется привить 330 тысяч детей в возрасте до пяти лет. Финансироваться вакцинация будет из бюджета в рамках нацпроекта «Здоровье», передают «МедНовости».
В сентябре 2010 года глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова отметила, что Минздрав также рассматривает вопрос о включении в календарь прививок вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ), с которым связано подавляющее большинство случаев рака шейки матки. Ранее в текущем году включить прививку от ВПЧ, а также от пневмококковой инфекции в национальный календарь предлагал Конгресс педиатров России. Однако эти инициативы реализации пока не получили.
http://www.66.ru/news/health/73658/#prn
Subscribe to:
Posts (Atom)