eLab - Биотехнология
геномов ' бесконечного " предсказал
ТИГР ученый Эрве Tettelin и его коллеги опубликовали исследование, проведенное в начале издания онлайн Труды Национальной академии наук.
ТИГР ученых, по сравнению с сотрудниками геномной последовательности 8 изолятов одного и того же вида бактерий : Streptococcus agalactiae , также известная как Группа B Острый (СГБ ).
Анализ геномов GBS , исследователи обнаружили удивительно непрерывным потоком разнообразия. Каждый штамм GBS , содержащиеся в среднем 1806 генов присутствует в каждом деформации ( что является нарушением основного генома GBS ), а также 439 генов отсутствует один или несколько штаммов. Кроме того , математическое моделирование показало, что уникальные гены продолжают возникать даже после тысячи геномов секвенированы.http://www.scientistlive.com/European-Science-News/Biotechnology/%26lsquo%3BInfinite%26rsquo%3B_genomes_predicted/14647/#
Friday, September 17, 2010
Wednesday, September 15, 2010
Акулы имеют рака
из dfrati ⋅ 8 сентября 2010 ⋅ Распечатать этот пост ⋅ ⋅ Опубликовать комментарий
Теги рака, лекарств, альтернативных лекарств, акул, и онлайн-мошенничества
Среди многих городских легенд циркулирующих годами оказалось особенно стойкий и опасный: в соответствии с которым акулы будут обладать иммунитетом к раку. Заведомо ложное сообщение, которое привело к бессмысленной бойни миллионов рыб во имя прибыльный рынок и продолжает обманывать, и обманывать тысяч онкологических пациентов готовы цепляться за какие-то иллюзии, а не терять надежды. Поэтому необходимо уточнить раз и навсегда акулы страдают от рака, они делают.
Все приходит с работы Генри Брем и Иуда Folkman Джона Хопкинса Школа Медицины, который в 70-х годов были анализа свойств хряща, находящихся под их пионерские исследования на процессы ангиогенеза в опухолях. На самом деле в хряща не кровеносные сосуды, и американские ученые предположили, что хрящевые клетки синтезировать некоторые вещества, способного ингибирующих ангиогенез. Теория подтверждается некоторые эксперименты в ходе которого он смог сдерживать рост опухоли путем блокирования ангиогенеза путем вставки хрящевые клетки, извлеченные из эмбрионов кролика.
Антиангиогенными свойств хряща изучались также Роберт С. Лангер Массачусетский технологический институт, но акульего хряща вместо кролика - с теми же многообещающие результаты. Биолог Карл Luer о Моте морской лаборатории в то время как в Сарасоте (мы все еще в 70-е) заметил, что среди акул заболеваемости раком, казалось ниже, чем ожидалось, и выше, чем среднее сопротивление к некоторым очень мощные канцерогены. Но будьте осторожны: Luer никогда не утверждал, что акулы не застрахованы от рака, даже (на официальном сайте Лаборатории морской Мот, он указывает на то, что не только эти рыбы страдают от рака, но даже рак хрящей!).
В 1992 году вступает I. Уильям Лэйн, биохимик, который занимается разработкой сельскохозяйственной устное обращение, основанное на акульего хряща на основе сенсационные результаты исследования, проведенного в Мексике (ранее почти ни одно из правил, что международные протоколы требуют дизайн клинического исследования столь важно) , рекламу в книгу, которая быстро стала бестселлером во всем мире и особенно для ее производства начинается с LaneLabs которые по-прежнему обеспечивают доходы от головокружения. Есть много акул дело жадных прыгать (да они действительно акулы), доказательством является то, что до сих пор просто введите несколько ключевых слов в поисковых системах, чтобы найти сотни предложений чудесные таблетки по борьбе с раком основанные хряща.
Результаты? Миллионы долларов приходят в карманы недобросовестных предпринимателей (и из тех, кто болен, к сожалению доверчивых и отчаявшихся), миллионы акул поймали - только 200 тысяч в месяц в Соединенных Штатах вод, по оценкам. Экологического бедствия бессмысленно, потому что таблетки акульего хряща бесполезны, не имеют противораковый эффект, так как многие клинические исследования, в 20 лет показали, что эта часть. Федеральная комиссия по торговле в 2000 году приказал лэйн к штрафу в размере 1 млн. долл. США говорят, что каких-либо предупреждений, полученных им из акульего хряща имеет профилактическое и терапевтическое воздействие на все формы рака.
Миф о акул иммунитет к раку в 2004 году, наконец, опровергаются работы исследователей из Гавайского университета координируется Gary Острандер которые изолированы в 42 раковых заболеваний в Condroitti или хрящевые рыбы - класс, который включает в себя акул и скатов. Тем не менее, блоггеры Кристи Уилкокс имеет "поймали" и сообщил в своем блоге чирикать Национального аквариум (4000 последователей), даже поднял на Смитсоновского института морской станции в Форт-Пирс ставит городская легенда, что иммунитет к раку акулами: серьезные дезинформации поскольку оно исходит от инсайдеров. Или предполагается.
Источник: C. Уилкокс Океан лженаукой: Акулы DO получить рак! Наблюдения ботаник 06/09/2010.
Доля |
http://dottprof.com/2010/09/gli-squali-hanno-il-cancro/
из dfrati ⋅ 8 сентября 2010 ⋅ Распечатать этот пост ⋅ ⋅ Опубликовать комментарий
Теги рака, лекарств, альтернативных лекарств, акул, и онлайн-мошенничества
Среди многих городских легенд циркулирующих годами оказалось особенно стойкий и опасный: в соответствии с которым акулы будут обладать иммунитетом к раку. Заведомо ложное сообщение, которое привело к бессмысленной бойни миллионов рыб во имя прибыльный рынок и продолжает обманывать, и обманывать тысяч онкологических пациентов готовы цепляться за какие-то иллюзии, а не терять надежды. Поэтому необходимо уточнить раз и навсегда акулы страдают от рака, они делают.
Все приходит с работы Генри Брем и Иуда Folkman Джона Хопкинса Школа Медицины, который в 70-х годов были анализа свойств хряща, находящихся под их пионерские исследования на процессы ангиогенеза в опухолях. На самом деле в хряща не кровеносные сосуды, и американские ученые предположили, что хрящевые клетки синтезировать некоторые вещества, способного ингибирующих ангиогенез. Теория подтверждается некоторые эксперименты в ходе которого он смог сдерживать рост опухоли путем блокирования ангиогенеза путем вставки хрящевые клетки, извлеченные из эмбрионов кролика.
Антиангиогенными свойств хряща изучались также Роберт С. Лангер Массачусетский технологический институт, но акульего хряща вместо кролика - с теми же многообещающие результаты. Биолог Карл Luer о Моте морской лаборатории в то время как в Сарасоте (мы все еще в 70-е) заметил, что среди акул заболеваемости раком, казалось ниже, чем ожидалось, и выше, чем среднее сопротивление к некоторым очень мощные канцерогены. Но будьте осторожны: Luer никогда не утверждал, что акулы не застрахованы от рака, даже (на официальном сайте Лаборатории морской Мот, он указывает на то, что не только эти рыбы страдают от рака, но даже рак хрящей!).
В 1992 году вступает I. Уильям Лэйн, биохимик, который занимается разработкой сельскохозяйственной устное обращение, основанное на акульего хряща на основе сенсационные результаты исследования, проведенного в Мексике (ранее почти ни одно из правил, что международные протоколы требуют дизайн клинического исследования столь важно) , рекламу в книгу, которая быстро стала бестселлером во всем мире и особенно для ее производства начинается с LaneLabs которые по-прежнему обеспечивают доходы от головокружения. Есть много акул дело жадных прыгать (да они действительно акулы), доказательством является то, что до сих пор просто введите несколько ключевых слов в поисковых системах, чтобы найти сотни предложений чудесные таблетки по борьбе с раком основанные хряща.
Результаты? Миллионы долларов приходят в карманы недобросовестных предпринимателей (и из тех, кто болен, к сожалению доверчивых и отчаявшихся), миллионы акул поймали - только 200 тысяч в месяц в Соединенных Штатах вод, по оценкам. Экологического бедствия бессмысленно, потому что таблетки акульего хряща бесполезны, не имеют противораковый эффект, так как многие клинические исследования, в 20 лет показали, что эта часть. Федеральная комиссия по торговле в 2000 году приказал лэйн к штрафу в размере 1 млн. долл. США говорят, что каких-либо предупреждений, полученных им из акульего хряща имеет профилактическое и терапевтическое воздействие на все формы рака.
Миф о акул иммунитет к раку в 2004 году, наконец, опровергаются работы исследователей из Гавайского университета координируется Gary Острандер которые изолированы в 42 раковых заболеваний в Condroitti или хрящевые рыбы - класс, который включает в себя акул и скатов. Тем не менее, блоггеры Кристи Уилкокс имеет "поймали" и сообщил в своем блоге чирикать Национального аквариум (4000 последователей), даже поднял на Смитсоновского института морской станции в Форт-Пирс ставит городская легенда, что иммунитет к раку акулами: серьезные дезинформации поскольку оно исходит от инсайдеров. Или предполагается.
Источник: C. Уилкокс Океан лженаукой: Акулы DO получить рак! Наблюдения ботаник 06/09/2010.
Доля |
http://dottprof.com/2010/09/gli-squali-hanno-il-cancro/
Абсцесса печени и тихая основных рака толстой кишки : новые ассоциации?
autori - vau_aut_id
Пьерлуиджи Баллардини , Сусанна Гамберини , Гвидо Margutti Роберто Манфредини
affiliazione_autori - ignora
Департамент внутренней медицины , больница Delta, Лагозанто , USL Феррара, Италия
testo - art_testo
В редакцию: Мы с интересом ознакомились с работе Джулиани и др. .1 , где при раке толстой кишки молчание представляя как абсцесс печени с Кишечной палочки не сообщалось. До двух десятилетий назад, Кишечной палочки является наиболее часто изолированных микроорганизмов из печени абсцессы . Совсем недавно другие грам-отрицательных микробов приобрели значение в качестве новых первичных патогенов, например, Klebsiella пневмонии2-3. С другой стороны, связь между молчание рака прямой кишки и печени, абсцессов с различными грам- позитивными штаммами стрептококков и в том числе стафилококков, также были описаны в литературе. В частности , случаи заболевания раком толстой кишки и интраабдоминальных абсцессов с изоляцией Стрептококк Sanguis4, Streptococcus Миллер5, Streptococcus intermedius6, Streptococcus Bovis7, А также Streptococcus зеленящие8 не поступало. Недавно мы наблюдали редкий случай связи между забрюшинные абсцессы вызванных Streptococcus Миллер и молчаливый рака прямой кишки локализован поперечно-ободочной кишки и селезенки изгиба9, С острой боли в спине низким и пояснично-крестцовый радикулит , как первые представления знаков. Кроме того, крайне редко изоляции Staphylococcus hemolyticus от абсцесс печени недавно сообщил в нашей группе у пациента с бессимптомным рака толстой кишки10. Таким образом, мы согласны с Джулиани и др. .1 о важности , зная, что рак толстой кишки может быть основной причиной гнойных абсцессов печени. В частности, при стрептококки и стафилококки, которые изолированы от абсцесс печени , наличие первичных , возможно, опухолевого источника вне брюшной полости , заслуживает тщательного изучения2-11.
biblio_titolo - ignora
Ссылки
bibliografia - art_bibliografia
1 . Джулиани , Кэпорейл , Demori D Scimo M , F Галац , Галац G: Silent рака толстой кишки представляя как абсцесса печени . Рак, 93 : 616-618 , 2007 .
2 . Ледерман ER , Крам НФ: гнойных абсцессов печени, с акцентом на пневмонии Klebsiella в качестве основного патогена : возникающих болезней с уникальным клиническим характеристикам. Am J Gastroenterol , 100: 322-331 , 2005.
3 . Лай- HC, Чан Су , Пэн CY, Chen CB, Хуан WH : гнойных абсцессов печени , связанных с крупными толстой tubulovillous аденомы. Всемирный J Gastroenterol , 14: 990-992 , 2005.
4. Siegert CEH, Overbosch D: Carcinoma of the colon presenting as Streptococcus sanguis bacteremia. Am J Gastroenterol, 90: 1528-1529, 1995.
5 . Цур T, S Либерман , Felzenstein I, Коэн R, Ривкинд А.И., Almogy G: абсцессы печени, вызванных Streptococcus milleri : необычные представления знак молчания, толстой рака. Isr доцент Med J, 5 : 206-207 , 2003.
6 . Millichap JJ, Маккендрик А.И., Drelichman VS: Streptococcus intermedius абсцессы печени и рак толстой кишки : история болезни . Вест-Индии Med J, 54 : 341-342 , 2005.
7 . Венг SW , Лю JW, Chen WJ , Ван PW: периодические пневмонии Klebsiella абсцесс печени в диабетических пациентов следует Streptococcus Bovis эндокардит - оккультных опухоли толстой кишки играет важную роль. Jpn J Infect Дис, 58 : 70-72, 2005 .
8 . Харник И. : гнойных абсцессов печени после представления злокачественных полипэктомия. Dig Дис наук , 52: 3524-3525 , 2007 .
9 . Баллардини P, Incasa E, Гамберини S, M Tampieri , Zangirolami , Marzocchi S, Benea G, Манфредини R : Не все острые боли в пояснице является мягким : паравертебральных абсцессов и толстой рака. Am J Med Эмерг , 26, 513.e3 -4, 2008 .
10 . Гамберини S, Анания G, Incasa E, Zangirolami , Tampieri М, Boari B, Benea G, R Манфредини : Staphylococcus hemolyticus абсцесс печени, нередко презентации молчания толстой рака случае доклада. J Am Soc Geriatr , 54 : 1619-1620 , 2006 .
11 . Шериф T, K Ивамото , Watanabe Y, H Ямаучи , Кикучи S, M Хатори : гнойных абсцессов печени, вторичной по отношению к рак сигмовидной кишки : доклад дела и клинические особенности 20 случаев в Японии. Ups J Med Sci, 110 : 241-244 , 2005.
http://www.tumorionline.it/articoli.php?archivio=yes&vol_id=371&id=4355
autori - vau_aut_id
Пьерлуиджи Баллардини , Сусанна Гамберини , Гвидо Margutti Роберто Манфредини
affiliazione_autori - ignora
Департамент внутренней медицины , больница Delta, Лагозанто , USL Феррара, Италия
testo - art_testo
В редакцию: Мы с интересом ознакомились с работе Джулиани и др. .1 , где при раке толстой кишки молчание представляя как абсцесс печени с Кишечной палочки не сообщалось. До двух десятилетий назад, Кишечной палочки является наиболее часто изолированных микроорганизмов из печени абсцессы . Совсем недавно другие грам-отрицательных микробов приобрели значение в качестве новых первичных патогенов, например, Klebsiella пневмонии2-3. С другой стороны, связь между молчание рака прямой кишки и печени, абсцессов с различными грам- позитивными штаммами стрептококков и в том числе стафилококков, также были описаны в литературе. В частности , случаи заболевания раком толстой кишки и интраабдоминальных абсцессов с изоляцией Стрептококк Sanguis4, Streptococcus Миллер5, Streptococcus intermedius6, Streptococcus Bovis7, А также Streptococcus зеленящие8 не поступало. Недавно мы наблюдали редкий случай связи между забрюшинные абсцессы вызванных Streptococcus Миллер и молчаливый рака прямой кишки локализован поперечно-ободочной кишки и селезенки изгиба9, С острой боли в спине низким и пояснично-крестцовый радикулит , как первые представления знаков. Кроме того, крайне редко изоляции Staphylococcus hemolyticus от абсцесс печени недавно сообщил в нашей группе у пациента с бессимптомным рака толстой кишки10. Таким образом, мы согласны с Джулиани и др. .1 о важности , зная, что рак толстой кишки может быть основной причиной гнойных абсцессов печени. В частности, при стрептококки и стафилококки, которые изолированы от абсцесс печени , наличие первичных , возможно, опухолевого источника вне брюшной полости , заслуживает тщательного изучения2-11.
biblio_titolo - ignora
Ссылки
bibliografia - art_bibliografia
1 . Джулиани , Кэпорейл , Demori D Scimo M , F Галац , Галац G: Silent рака толстой кишки представляя как абсцесса печени . Рак, 93 : 616-618 , 2007 .
2 . Ледерман ER , Крам НФ: гнойных абсцессов печени, с акцентом на пневмонии Klebsiella в качестве основного патогена : возникающих болезней с уникальным клиническим характеристикам. Am J Gastroenterol , 100: 322-331 , 2005.
3 . Лай- HC, Чан Су , Пэн CY, Chen CB, Хуан WH : гнойных абсцессов печени , связанных с крупными толстой tubulovillous аденомы. Всемирный J Gastroenterol , 14: 990-992 , 2005.
4. Siegert CEH, Overbosch D: Carcinoma of the colon presenting as Streptococcus sanguis bacteremia. Am J Gastroenterol, 90: 1528-1529, 1995.
5 . Цур T, S Либерман , Felzenstein I, Коэн R, Ривкинд А.И., Almogy G: абсцессы печени, вызванных Streptococcus milleri : необычные представления знак молчания, толстой рака. Isr доцент Med J, 5 : 206-207 , 2003.
6 . Millichap JJ, Маккендрик А.И., Drelichman VS: Streptococcus intermedius абсцессы печени и рак толстой кишки : история болезни . Вест-Индии Med J, 54 : 341-342 , 2005.
7 . Венг SW , Лю JW, Chen WJ , Ван PW: периодические пневмонии Klebsiella абсцесс печени в диабетических пациентов следует Streptococcus Bovis эндокардит - оккультных опухоли толстой кишки играет важную роль. Jpn J Infect Дис, 58 : 70-72, 2005 .
8 . Харник И. : гнойных абсцессов печени после представления злокачественных полипэктомия. Dig Дис наук , 52: 3524-3525 , 2007 .
9 . Баллардини P, Incasa E, Гамберини S, M Tampieri , Zangirolami , Marzocchi S, Benea G, Манфредини R : Не все острые боли в пояснице является мягким : паравертебральных абсцессов и толстой рака. Am J Med Эмерг , 26, 513.e3 -4, 2008 .
10 . Гамберини S, Анания G, Incasa E, Zangirolami , Tampieri М, Boari B, Benea G, R Манфредини : Staphylococcus hemolyticus абсцесс печени, нередко презентации молчания толстой рака случае доклада. J Am Soc Geriatr , 54 : 1619-1620 , 2006 .
11 . Шериф T, K Ивамото , Watanabe Y, H Ямаучи , Кикучи S, M Хатори : гнойных абсцессов печени, вторичной по отношению к рак сигмовидной кишки : доклад дела и клинические особенности 20 случаев в Японии. Ups J Med Sci, 110 : 241-244 , 2005.
http://www.tumorionline.it/articoli.php?archivio=yes&vol_id=371&id=4355
Tuesday, September 14, 2010
Эволюционное происхождение бактерий и вирусов
Земли образуется от 4,5 до 6 миллиардов лет назад. Условия изначально оставалась негостеприимной для потенциального развития жизни . Примерно 3,0 млрд. лет назад, однако, атмосфере , содержащей соответствующие смесь азота, кислорода , углерода и водорода позволило жизни приступить к . образование белков и нуклеиновых кислот привели к поколению генетический код , Содержащийся в дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислоты и белка машины перевести информацию в материальной продукции .
Ископаемые данные показывают, что одной из первых форм жизни возникают были бактерий . планетарные условия, которые были нормой 5:56 миллиардов лет назад, сильно отличается от теперь . Кислорода было мало, и при экстремальных факторов, таких как температура и атмосферной радиации были более распространены , чем сейчас. Хотя точное происхождение бактерий , вероятно, никогда не будет известно, современные бактерии, которые разному переносят экстремальные температуры, концентрации соли , радиации, рН и другие подобные факторы окружающей среды могут быть примеры оригинальных бактерий.
Такие "экстремофилы " являются частью разделения жизни известный как Archae , в частности архебактерий .
Будь бактерий возникла в море или на суше , остается загадкой. Имеющиеся данные , однако, поддерживает происхождения бактерий в море. молекулярных средством сравнения родства бактерий , было показано , что большинство бактерий, как известно, существуют на земле, имеют некоторое сходство друг с другом. Но , только около 10% бактерий из океана в какое-либо отношение к их наземных аналогов. В поддержку происхождения бактерий в древних морей является открытие огромного количества и разнообразия вирусы в морской воде.
Открытие в 1970-х годов бактерий процветает в гидротермальные жерла глубоко под поверхностью океана показывают, что бактериальная жизнь в древних океанах , по крайней мере , конечно, возможно . Такие бактерии будут извлекать энергию из химических соединений, присутствующих в окружающей их среде . Также вероятно, что бактериальная жизнь развивается одновременно в ответ на другой источник энергии, солнца. Действительно, эволюционно древней цианобактерии фотосинтеза микроорганизмов , которые черпают свою энергию из солнечного света.
Один из видов бактерий, которые , безусловно, известно, были одними из первых появляются на Земле цианобактерий. Ископаемые цианобактерии были обнаружены , которые датируются почти 4 миллиарда лет . Эти бактерии подходят для низких уровнях кислорода , которые присутствовали в атмосфере планеты в то время. цианобактерий производства кислорода в качестве отходящих газов их метаболические процессы и так помогли создать атмосфере, содержащей большее количество кислорода. Другие , кислород - требующих бактерии могли бы развиваться, наряду с другими формами жизни.
В отличие от бактерий , ученые прения , если вирусы живыми. Они не способны их собственного воспроизводства . Вместо этого, они требуют наличие хоста в которых они могут ввести свой генетический материал . Через образование продуктов , кодируемых вирусный генетический материал и использование аспектов репликации машины хозяина , вирусы способны прямого изготовления и сборки компонентов для создания новых вирусов .
характер вирусной репликации требует предварительного присутствии хозяина. Остается неясным, является ли первый вирус возник из прокариотических хозяин, таких как бактерии , или эукариот хозяина. Однако , появление прокариотических жизни до эукариотических доводы в пользу происхождения вирусов , как эволюционные ответвление прокариот .
Ученые в целом согласны , что первый вирус был фрагмент ДНК или рибонуклеиновая кислота (РНК ) от возможного прокариотических или эукариотических хозяина. генетического фрагмента каким-то образом была включена в эукариотических и стал развиваться по с генетическим материалом хозяина. В течение эволюционного времени , различные вирусы разработаны , имеющих различные особенности для различных бактерий и эукариотических клеток, которые возникали .
эволюционное происхождение вирусов , вероятно, останется предположительным . Нет ископаемых вирус был обнаружен . Действительно, минут размер вирусов делает любое различие их структуры на фоне рок практически невозможно. Кроме того , бактериальные результаты окаменения в разрушение внутренних деталей. Если вирус должны были присутствовать в fossilizing бактерии , каких-либо доказательств будут уничтожены в течение долгого времени .
Некоторые детали, как в эволюционной дивергенции вирусов от общего предка реализуется путем сравнения последовательности эволюционно поддерживается последовательности генетического материала. Эта область исследований известно как вирус молекулярной систематики .
Сравнение числа ген последовательности вирусной значение , например фермента обратной транскриптазы , которые обладают ретровирусов и pararetroviruses , согласуется с эволюционной появление не одного конкретного типа вируса , а из нескольких различных типов вирусов . Настоящий множество день вирусов впоследствии эволюционировали от этих первых нескольких вирусных типов ( или " супергруппы ", как они получили название ) . Таким образом, в отличие от эволюционной " дерево ". вирусной эволюционного происхождения напоминает больше куста. Каждый из нескольких ветвей куста развивались независимо друг от друга. Кроме того, консенсус среди вирусологов (ученые вирусов , изучающие ) , что это независимая эволюция не произошло в то же время или прогресс с той же скоростью . В научных терминах, вирусные эволюция описывается как " полифилетической ".
Эволюция вирусов с формами жизни , включая бактерии, вероятно, произошли вместе. На других слов , как бактерии увеличилось разнообразие и в сложность их поверхности , новые вирусы эволюционировали , чтобы иметь возможность использовать бактерии , как репликация завода. Точно так же , как более сложные эукариотической формы жизни появились , например, растения, насекомых , птиц и млекопитающих , вирусы эволюционировали , которые были способны использования их в качестве хозяев.
http://www.encyclopedia.com/doc/1G2-3409800214.html
Земли образуется от 4,5 до 6 миллиардов лет назад. Условия изначально оставалась негостеприимной для потенциального развития жизни . Примерно 3,0 млрд. лет назад, однако, атмосфере , содержащей соответствующие смесь азота, кислорода , углерода и водорода позволило жизни приступить к . образование белков и нуклеиновых кислот привели к поколению генетический код , Содержащийся в дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислоты и белка машины перевести информацию в материальной продукции .
Ископаемые данные показывают, что одной из первых форм жизни возникают были бактерий . планетарные условия, которые были нормой 5:56 миллиардов лет назад, сильно отличается от теперь . Кислорода было мало, и при экстремальных факторов, таких как температура и атмосферной радиации были более распространены , чем сейчас. Хотя точное происхождение бактерий , вероятно, никогда не будет известно, современные бактерии, которые разному переносят экстремальные температуры, концентрации соли , радиации, рН и другие подобные факторы окружающей среды могут быть примеры оригинальных бактерий.
Такие "экстремофилы " являются частью разделения жизни известный как Archae , в частности архебактерий .
Будь бактерий возникла в море или на суше , остается загадкой. Имеющиеся данные , однако, поддерживает происхождения бактерий в море. молекулярных средством сравнения родства бактерий , было показано , что большинство бактерий, как известно, существуют на земле, имеют некоторое сходство друг с другом. Но , только около 10% бактерий из океана в какое-либо отношение к их наземных аналогов. В поддержку происхождения бактерий в древних морей является открытие огромного количества и разнообразия вирусы в морской воде.
Открытие в 1970-х годов бактерий процветает в гидротермальные жерла глубоко под поверхностью океана показывают, что бактериальная жизнь в древних океанах , по крайней мере , конечно, возможно . Такие бактерии будут извлекать энергию из химических соединений, присутствующих в окружающей их среде . Также вероятно, что бактериальная жизнь развивается одновременно в ответ на другой источник энергии, солнца. Действительно, эволюционно древней цианобактерии фотосинтеза микроорганизмов , которые черпают свою энергию из солнечного света.
Один из видов бактерий, которые , безусловно, известно, были одними из первых появляются на Земле цианобактерий. Ископаемые цианобактерии были обнаружены , которые датируются почти 4 миллиарда лет . Эти бактерии подходят для низких уровнях кислорода , которые присутствовали в атмосфере планеты в то время. цианобактерий производства кислорода в качестве отходящих газов их метаболические процессы и так помогли создать атмосфере, содержащей большее количество кислорода. Другие , кислород - требующих бактерии могли бы развиваться, наряду с другими формами жизни.
В отличие от бактерий , ученые прения , если вирусы живыми. Они не способны их собственного воспроизводства . Вместо этого, они требуют наличие хоста в которых они могут ввести свой генетический материал . Через образование продуктов , кодируемых вирусный генетический материал и использование аспектов репликации машины хозяина , вирусы способны прямого изготовления и сборки компонентов для создания новых вирусов .
характер вирусной репликации требует предварительного присутствии хозяина. Остается неясным, является ли первый вирус возник из прокариотических хозяин, таких как бактерии , или эукариот хозяина. Однако , появление прокариотических жизни до эукариотических доводы в пользу происхождения вирусов , как эволюционные ответвление прокариот .
Ученые в целом согласны , что первый вирус был фрагмент ДНК или рибонуклеиновая кислота (РНК ) от возможного прокариотических или эукариотических хозяина. генетического фрагмента каким-то образом была включена в эукариотических и стал развиваться по с генетическим материалом хозяина. В течение эволюционного времени , различные вирусы разработаны , имеющих различные особенности для различных бактерий и эукариотических клеток, которые возникали .
эволюционное происхождение вирусов , вероятно, останется предположительным . Нет ископаемых вирус был обнаружен . Действительно, минут размер вирусов делает любое различие их структуры на фоне рок практически невозможно. Кроме того , бактериальные результаты окаменения в разрушение внутренних деталей. Если вирус должны были присутствовать в fossilizing бактерии , каких-либо доказательств будут уничтожены в течение долгого времени .
Некоторые детали, как в эволюционной дивергенции вирусов от общего предка реализуется путем сравнения последовательности эволюционно поддерживается последовательности генетического материала. Эта область исследований известно как вирус молекулярной систематики .
Сравнение числа ген последовательности вирусной значение , например фермента обратной транскриптазы , которые обладают ретровирусов и pararetroviruses , согласуется с эволюционной появление не одного конкретного типа вируса , а из нескольких различных типов вирусов . Настоящий множество день вирусов впоследствии эволюционировали от этих первых нескольких вирусных типов ( или " супергруппы ", как они получили название ) . Таким образом, в отличие от эволюционной " дерево ". вирусной эволюционного происхождения напоминает больше куста. Каждый из нескольких ветвей куста развивались независимо друг от друга. Кроме того, консенсус среди вирусологов (ученые вирусов , изучающие ) , что это независимая эволюция не произошло в то же время или прогресс с той же скоростью . В научных терминах, вирусные эволюция описывается как " полифилетической ".
Эволюция вирусов с формами жизни , включая бактерии, вероятно, произошли вместе. На других слов , как бактерии увеличилось разнообразие и в сложность их поверхности , новые вирусы эволюционировали , чтобы иметь возможность использовать бактерии , как репликация завода. Точно так же , как более сложные эукариотической формы жизни появились , например, растения, насекомых , птиц и млекопитающих , вирусы эволюционировали , которые были способны использования их в качестве хозяев.
http://www.encyclopedia.com/doc/1G2-3409800214.html
ГЕНОМИКА
Как бактериальной инфекции взаимодействие приводит к
, финансируемого ЕС, команда исследователей выявила новый массив генов, которые могут быть ответственны за инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами, такими как Streptococcus группы , что приводит к гибели тысяч людей каждый год. Исследование, проведенное в рамках 3 млн. евро в проект PathoGenoMics , финансируемый в рамках Шестой рамочной программы (FP6 ), поможет ученым лучше понять , как бактериальной -хост взаимодействия вызывают стрептококковых инфекций. Результаты опубликованы в журнале PLoS (Общественная научная библиотека ) патогены .
увеличение инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами подпитывается и повышения устойчивости к антибактериальным препаратам и глобального туризма и миграции. Один из этих микроорганизмов патогенных бактерий человека группы Streptococcus ( ГАЗ ), которая несет человека в верхних дыхательных путей.
Обычно бактерии неактивны , но иногда они вызывают различные заболевания : от незначительных кожи и инфекций горла , такие как кожная сыпь и воспаление горла , для основных инвазивных из них , такие как синдром токсического шока и некротизирующий фасциит - широкое освещение в средствах массовой информации в последние годы ' плотоядный заболевания ". серьезных заболеваний ревматизма и ревматических заболеваний сердца также обусловлены одним и тем же бактерии и несут ответственность по оценкам, 500 000 смертей в год.
Исследование проводилось в рамках PathoGenoMics ( "Транс -европейского сотрудничества и координации секвенирование генома и функциональной геномике человека - патогенных микроорганизмов ) Евро- 3 миллионов рамках проекта ERA- NET , которая направлена на объединение научно-исследовательских программ в различных стран финансировать и координировать геном- исследовательских проектов .
В настоящее время мало известно о том, почему бактерии, ГАЗ может внезапно преобразовать патогенных состоянии. бактерий, обычно существуют как "сообщество" , а не как единый микроорганизмов и, следовательно, систем связи между бактериями , имеют ключевое значение в определении их взаимодействии с хозяином .
Большинство связи между бактериальных клеток достигается за счет сигнальных молекул, которые спрятаны и ' почувствовал ' бактериями. Если уровень сигнальных молекул, достаточно высока , он может активировать экспрессию генов , которые могут координировать поведение бактериальных клеток. Но это только активация имеет место, если Есть достаточное количество бактерий, присутствующих (этот процесс называется " кворум зондирования ').
Исследование под руководством профессора Эммануила Hanski из Медицинской школы при иврите университета в Иерусалиме , был выявлен новый массив генов в бактерии, газа и связанных штамм , группа G Streptococcus ( GGS ). Эти гены активируются кворума зондирования пептида называется SilCR . SilCR не работает в очень инвазивных штаммов газа, что позволяет предположить, что вновь открытые гены могут быть вовлечены в колонизации и создания синантропных отношения принимающих бактерий.
Результаты исследования также показывают, что ГАЗ и GGS штаммы могут "смысле "их соответствующих молекул SilCR , что означает, что они могут координировать свои патогенности и создать систему, роман между ними связь.
"Это исследование открывает захватывающие возможности для управления патогенности стрептококка , который может привести к ряду инвазивных угрожающих жизни заболеваний , ' сказал д-р Марион Karrasch -Ботта немецкого научно-исследовательского института Forschungszentrum Юлих GmbH, координатор проекта PathoGenoMics .
Она добавила: " Ученые не только выявили новый генетический элемент , который управляет бактериальной вирулентностью , а также целый ряд генов регулируется этим элементом. Это поможет в понимании того, как бактериальной -хост взаимодействия может привести к взаимному существование в некоторых случаях насильственной или инфекций, в других случаях, и в конечном итоге привести к инновационных препаратов , которые могут помешать бактерий от неправильно принятых решений .
http://ec.europa.eu/research/headlines/news/article_09_12_02_en.html
Как бактериальной инфекции взаимодействие приводит к
, финансируемого ЕС, команда исследователей выявила новый массив генов, которые могут быть ответственны за инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами, такими как Streptococcus группы , что приводит к гибели тысяч людей каждый год. Исследование, проведенное в рамках 3 млн. евро в проект PathoGenoMics , финансируемый в рамках Шестой рамочной программы (FP6 ), поможет ученым лучше понять , как бактериальной -хост взаимодействия вызывают стрептококковых инфекций. Результаты опубликованы в журнале PLoS (Общественная научная библиотека ) патогены .
увеличение инфекций, вызванных патогенными микроорганизмами подпитывается и повышения устойчивости к антибактериальным препаратам и глобального туризма и миграции. Один из этих микроорганизмов патогенных бактерий человека группы Streptococcus ( ГАЗ ), которая несет человека в верхних дыхательных путей.
Обычно бактерии неактивны , но иногда они вызывают различные заболевания : от незначительных кожи и инфекций горла , такие как кожная сыпь и воспаление горла , для основных инвазивных из них , такие как синдром токсического шока и некротизирующий фасциит - широкое освещение в средствах массовой информации в последние годы ' плотоядный заболевания ". серьезных заболеваний ревматизма и ревматических заболеваний сердца также обусловлены одним и тем же бактерии и несут ответственность по оценкам, 500 000 смертей в год.
Исследование проводилось в рамках PathoGenoMics ( "Транс -европейского сотрудничества и координации секвенирование генома и функциональной геномике человека - патогенных микроорганизмов ) Евро- 3 миллионов рамках проекта ERA- NET , которая направлена на объединение научно-исследовательских программ в различных стран финансировать и координировать геном- исследовательских проектов .
В настоящее время мало известно о том, почему бактерии, ГАЗ может внезапно преобразовать патогенных состоянии. бактерий, обычно существуют как "сообщество" , а не как единый микроорганизмов и, следовательно, систем связи между бактериями , имеют ключевое значение в определении их взаимодействии с хозяином .
Большинство связи между бактериальных клеток достигается за счет сигнальных молекул, которые спрятаны и ' почувствовал ' бактериями. Если уровень сигнальных молекул, достаточно высока , он может активировать экспрессию генов , которые могут координировать поведение бактериальных клеток. Но это только активация имеет место, если Есть достаточное количество бактерий, присутствующих (этот процесс называется " кворум зондирования ').
Исследование под руководством профессора Эммануила Hanski из Медицинской школы при иврите университета в Иерусалиме , был выявлен новый массив генов в бактерии, газа и связанных штамм , группа G Streptococcus ( GGS ). Эти гены активируются кворума зондирования пептида называется SilCR . SilCR не работает в очень инвазивных штаммов газа, что позволяет предположить, что вновь открытые гены могут быть вовлечены в колонизации и создания синантропных отношения принимающих бактерий.
Результаты исследования также показывают, что ГАЗ и GGS штаммы могут "смысле "их соответствующих молекул SilCR , что означает, что они могут координировать свои патогенности и создать систему, роман между ними связь.
"Это исследование открывает захватывающие возможности для управления патогенности стрептококка , который может привести к ряду инвазивных угрожающих жизни заболеваний , ' сказал д-р Марион Karrasch -Ботта немецкого научно-исследовательского института Forschungszentrum Юлих GmbH, координатор проекта PathoGenoMics .
Она добавила: " Ученые не только выявили новый генетический элемент , который управляет бактериальной вирулентностью , а также целый ряд генов регулируется этим элементом. Это поможет в понимании того, как бактериальной -хост взаимодействия может привести к взаимному существование в некоторых случаях насильственной или инфекций, в других случаях, и в конечном итоге привести к инновационных препаратов , которые могут помешать бактерий от неправильно принятых решений .
http://ec.europa.eu/research/headlines/news/article_09_12_02_en.html
Микро -РНК определяет злокачественности рака легких
--------------------------------------------------------------------------------
малые молекулы РНК определяет, действительно ли клетки рака легких расти Инвазивно и метастазированию. Это было обнаружено в культуре блюдо учеными немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum , DKFZ ) и медицинского центра Университета Мангейма (УММ). Кроме того, они выяснили , что следующие верно и для пациентов с неправительственными организациями, мелкоклеточный рак легкого : Чем меньше микро -РНК производится опухолевых клеток , тем больше склонность опухоли к метастазированию.
Рак становится опасным для жизни , когда опухолевые клетки начинают покидать свои основной сайт. Они проходят через лимфатические и кровеносные потоки в других тканях, где они растут в метастазов. Переход к злокачественности связано с характерными изменениями в раковых клетках . деятельность нескольких генов перепланировать и , таким образом, производство белка крепления клеток ткани снижается. С другой стороны , количество поверхностных маркеров , которые делают рак мобильных увеличивается.
Профессор д-р Хайке Allgayer глав клинической сотрудничества Группа DKFZ и УММ. Она является экспертом в этих клеточных процессов , которые приводят к метастазов при раке. В последние годы ученые обнаружили, что производство многих белков регулируется так называемые микро- РНК. Эти молекулы РНК , которые состоят только около 23 строительных блоков, в частности приложить к посыльному РНК , которые содержат чертежи для белков . Таким образом , они блокируют производство соответствующих белков.
"Мы считаем, что микро -РНК , также играют важную роль в метастазов и что они программируют клетки таким образом, что приводит к злокачественному росту ", медицинский исследователь Хайке Allgayer объясняет. В международном сотрудничестве с исследователями в Турине, Италия, Allgayer и ее команда использовали различные клеточные линии от немелкоклеточного рака легкого по расследованию особо подозрительных кандидатов называют "МиР -200C и его роль в злокачественного роста. Группа исследователей выяснила, что чем меньше мир -200C производится клеточная линия , тем выше его подвижность и способность вторгаться окружающие ткани. Когда исследователи экспериментально оборудовали раковых клеток с дополнительной МиР -200C , количество ткани для якорной стоянки молекул на поверхности , и расширение их возможностей инвазивных стало меньше. В опытах на животных , эти клетки производятся менее метастазирование.
страшный характеристика немелкоклеточного рака легкого является его устойчивость к химиотерапии и целевых противоопухолевых препаратов . отсутствие Мир- 200c также, кажется, играют роль. Терапия устойчивостью рака легких клеточных линий , которые были экспериментально оснащен МиР - 200c впоследствии могут быть убиты цисплатин наркотиков химиотерапии и ответил на сетуксимаб, наркотиков, блокировать сигналы роста.
Команда Allgayer также обнаружили, как потеря Мир- 200c вызывается в раковых клетках. В очень агрессивных клеток, Мир- 200c гены отключена маркировки химических веществ с метильных групп. Наркотики, которые удалить эти ярлыки сделал производства Мир- 200c воскреснет.
Изучение опухолевых клеток 69 больных раком легкого , исследователи поняли , что Мир -200C не только играет важную роль в культуре блюдо. Они определили, зер- 200c уровней и их сопоставление с пациентов данных прогрессирования заболевания. нижняя Мир- 200c уровне в раковых клетках , тем чаще метастазы уже начались. "Наши результаты ясно показывают связь между потерей Мир- 200c и перехода к агрессивным, инвазивный рост , метастазирование и устойчивость к химическому воздействию ", Хайке Allgayer кратко . "Таким образом, мы сейчас проверим, все ли мир -200C производства в раковые клетки могут быть использованы для прогнозирования метастазов и , таким образом, может служить фактором прогноза для прогрессирования рака легкого. Возможно также , что "Мир- 200c уровне может помочь лучше прогнозировать эффективность частности наркотиков ".
Паоло Ceppi , Giridhar Mudduluru , Regalla Kumarswamy , Ида Рапа , Джорджо В. Скаглиотти , Мауро Papotti и Хайке Allgayer : упущенная Мир- 200c Выражение индуцирует Агрессивные, инвазивным и Chemoresistant Фенотип в немелкоклеточного рака легкого . Молекулярной онкологии 2010 , DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-10-0052
Контактная информация: Прессы и общественных отношений , DKFZ , Tel: +49 6221 422854 , E-mail : presse@dkfz.de
Источник: Немецкий центр исследований рака (Deutsches
--------------------------------------------------------------------------------
малые молекулы РНК определяет, действительно ли клетки рака легких расти Инвазивно и метастазированию. Это было обнаружено в культуре блюдо учеными немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum , DKFZ ) и медицинского центра Университета Мангейма (УММ). Кроме того, они выяснили , что следующие верно и для пациентов с неправительственными организациями, мелкоклеточный рак легкого : Чем меньше микро -РНК производится опухолевых клеток , тем больше склонность опухоли к метастазированию.
Рак становится опасным для жизни , когда опухолевые клетки начинают покидать свои основной сайт. Они проходят через лимфатические и кровеносные потоки в других тканях, где они растут в метастазов. Переход к злокачественности связано с характерными изменениями в раковых клетках . деятельность нескольких генов перепланировать и , таким образом, производство белка крепления клеток ткани снижается. С другой стороны , количество поверхностных маркеров , которые делают рак мобильных увеличивается.
Профессор д-р Хайке Allgayer глав клинической сотрудничества Группа DKFZ и УММ. Она является экспертом в этих клеточных процессов , которые приводят к метастазов при раке. В последние годы ученые обнаружили, что производство многих белков регулируется так называемые микро- РНК. Эти молекулы РНК , которые состоят только около 23 строительных блоков, в частности приложить к посыльному РНК , которые содержат чертежи для белков . Таким образом , они блокируют производство соответствующих белков.
"Мы считаем, что микро -РНК , также играют важную роль в метастазов и что они программируют клетки таким образом, что приводит к злокачественному росту ", медицинский исследователь Хайке Allgayer объясняет. В международном сотрудничестве с исследователями в Турине, Италия, Allgayer и ее команда использовали различные клеточные линии от немелкоклеточного рака легкого по расследованию особо подозрительных кандидатов называют "МиР -200C и его роль в злокачественного роста. Группа исследователей выяснила, что чем меньше мир -200C производится клеточная линия , тем выше его подвижность и способность вторгаться окружающие ткани. Когда исследователи экспериментально оборудовали раковых клеток с дополнительной МиР -200C , количество ткани для якорной стоянки молекул на поверхности , и расширение их возможностей инвазивных стало меньше. В опытах на животных , эти клетки производятся менее метастазирование.
страшный характеристика немелкоклеточного рака легкого является его устойчивость к химиотерапии и целевых противоопухолевых препаратов . отсутствие Мир- 200c также, кажется, играют роль. Терапия устойчивостью рака легких клеточных линий , которые были экспериментально оснащен МиР - 200c впоследствии могут быть убиты цисплатин наркотиков химиотерапии и ответил на сетуксимаб, наркотиков, блокировать сигналы роста.
Команда Allgayer также обнаружили, как потеря Мир- 200c вызывается в раковых клетках. В очень агрессивных клеток, Мир- 200c гены отключена маркировки химических веществ с метильных групп. Наркотики, которые удалить эти ярлыки сделал производства Мир- 200c воскреснет.
Изучение опухолевых клеток 69 больных раком легкого , исследователи поняли , что Мир -200C не только играет важную роль в культуре блюдо. Они определили, зер- 200c уровней и их сопоставление с пациентов данных прогрессирования заболевания. нижняя Мир- 200c уровне в раковых клетках , тем чаще метастазы уже начались. "Наши результаты ясно показывают связь между потерей Мир- 200c и перехода к агрессивным, инвазивный рост , метастазирование и устойчивость к химическому воздействию ", Хайке Allgayer кратко . "Таким образом, мы сейчас проверим, все ли мир -200C производства в раковые клетки могут быть использованы для прогнозирования метастазов и , таким образом, может служить фактором прогноза для прогрессирования рака легкого. Возможно также , что "Мир- 200c уровне может помочь лучше прогнозировать эффективность частности наркотиков ".
Паоло Ceppi , Giridhar Mudduluru , Regalla Kumarswamy , Ида Рапа , Джорджо В. Скаглиотти , Мауро Papotti и Хайке Allgayer : упущенная Мир- 200c Выражение индуцирует Агрессивные, инвазивным и Chemoresistant Фенотип в немелкоклеточного рака легкого . Молекулярной онкологии 2010 , DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-10-0052
Контактная информация: Прессы и общественных отношений , DKFZ , Tel: +49 6221 422854 , E-mail : presse@dkfz.de
Источник: Немецкий центр исследований рака (Deutsches
Ученые NYU Лангоне Найти Ключевые Путь причастны к прогрессированию рака у детей
--------------------------------------------------------------------------------
Новое открытие может проложить путь к разработке препаратов для лечения этого заболевания .
Согласно новому исследованию , белка важное значение для иммунного ответа , как представляется, ключевым игроком в прогрессии разрушительные формы детской лейкемии называемые Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза ( Т-ОЛЛ ) . Подавление активности белка убивает лейкозных клеток , исследование показывает , открытие потенциальных путей к новым лекарствам , которые могли бы предотвратить прогрессирование заболевания.
Под руководством Яниса Aifantis , доктор философии, адъюнкт-профессор патологии и директор рака стволовых клеток программы в Нью-Йоркском университете Института рака в Нью-Йоркском университете Лангоне медицинский центр , и его коллеги из Института муниципального d' Investigacions Mediques в Барселоне , Испания, новые исследования были опубликованы в 14 сентября 2010 года, вопрос о Раковая клетка. Эти молекулярные детективы обнаружили белок , поднимая на немного перекрестных помех , или разговор , между двумя несвязанными генов.
"Мы очень взволнованы этим открытием , поскольку малые препаратов молекулы , которые блокируют этот белок уже находятся в разработке ", сказал Aifantis , который также является Медицинского института Говарда Хьюза Ранняя карьера ученого . "Мы планируем продолжить изучение этих ингибиторов в лаборатории с целью оценки возможности тестирования таких препаратов на пациентов.
Несмотря на большие успехи в лечении лейкозов у детей , Т-ОЛЛ , создает особые проблемы из-за высокого риска лейкозных клеток вторжение в головном и спинном мозге детей, рецидив. Т-ОЛЛ , передающихся через кровь рак , в которой костного мозга делает слишком много лимфоцитов, или белые кровяные клетки , забастовки несколько сотен детей и подростков в США ежегодно . Хотя более 90 процентов первоначально идти в ремиссии через сочетание химиотерапии и лучевой , до одной трети этой группы в конце концов рецидива.
Предыдущие исследования были сильно замешаны известный онкоген , или вызывающих рак генов , называемых Notch1 в инициации и прогрессии Т-ОЛЛ у пациентов . Некоторые виды мутаций в этом гене были найдены в почти половина Т- пациентов ОЛЛ и расчеты показывают, что регуляторное влияние гена могут быть причастны почти в 90 процентах случаев .
В новом исследовании, исследователи обнаружили, что Notch целевой белок NF- Кб (сокращение ядерных Кб фактор), важного фактора транскрипции , который регулирует гены, вовлеченные в деление клеток и иммунного ответа. Транскрипционные факторы связываются с ДНК, генов , тем самым активизируя их. Предыдущие исследования предположили, что перекрестные помехи между Notch и NF- Кб произошло , но новое исследование показывает, молекулярной символов , участвующих в перекрестные помехи , и показывает, что блокирование NF- Кб устранены лейкозных клеток, несущих активации Notch мутации .
Затем исследователи обнаружили, что путь , который Notch1 может вызвать NF- Кб сигнализации путем подавления экспрессии фермента CYLD , негативным регулятором пути NF -KB. Другими словами, фермент обычно закрывает путь генов, регулируемых NF -KB.
"В настоящее время препаратов, которые подавляют NF- Кб уже находятся в разработке , а некоторые из них проходят испытания на людях для воспалительных заболеваний , "сказал доктор Aifantis : "Если использовать для пациентов с лейкемией Т-ОЛЛ , такие препараты могут быть использованы отдельно или в сочетании с более установленных протоколов, таких как химиотерапия и радиация ".
Соавторы исследования включают Луис Эспиноса и Анна Bigas Института муниципального d' Investigacions Mediques в Барселоне Испания , а также Северин Cathelin , Томас Trimarchi и Александр Статников Нью-Йоркского университета Лангоне медицинский центр .
Работа выполнена при поддержке грантов от Национального института здоровья в Бетесде , штат Мэриленд, Медицинского института Говарда Хьюза в Чеви-Чейз , штат Мэриленд и Американского онкологического общества .
http://insciences.org/article.php?article_id=9503&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29
--------------------------------------------------------------------------------
Новое открытие может проложить путь к разработке препаратов для лечения этого заболевания .
Согласно новому исследованию , белка важное значение для иммунного ответа , как представляется, ключевым игроком в прогрессии разрушительные формы детской лейкемии называемые Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза ( Т-ОЛЛ ) . Подавление активности белка убивает лейкозных клеток , исследование показывает , открытие потенциальных путей к новым лекарствам , которые могли бы предотвратить прогрессирование заболевания.
Под руководством Яниса Aifantis , доктор философии, адъюнкт-профессор патологии и директор рака стволовых клеток программы в Нью-Йоркском университете Института рака в Нью-Йоркском университете Лангоне медицинский центр , и его коллеги из Института муниципального d' Investigacions Mediques в Барселоне , Испания, новые исследования были опубликованы в 14 сентября 2010 года, вопрос о Раковая клетка. Эти молекулярные детективы обнаружили белок , поднимая на немного перекрестных помех , или разговор , между двумя несвязанными генов.
"Мы очень взволнованы этим открытием , поскольку малые препаратов молекулы , которые блокируют этот белок уже находятся в разработке ", сказал Aifantis , который также является Медицинского института Говарда Хьюза Ранняя карьера ученого . "Мы планируем продолжить изучение этих ингибиторов в лаборатории с целью оценки возможности тестирования таких препаратов на пациентов.
Несмотря на большие успехи в лечении лейкозов у детей , Т-ОЛЛ , создает особые проблемы из-за высокого риска лейкозных клеток вторжение в головном и спинном мозге детей, рецидив. Т-ОЛЛ , передающихся через кровь рак , в которой костного мозга делает слишком много лимфоцитов, или белые кровяные клетки , забастовки несколько сотен детей и подростков в США ежегодно . Хотя более 90 процентов первоначально идти в ремиссии через сочетание химиотерапии и лучевой , до одной трети этой группы в конце концов рецидива.
Предыдущие исследования были сильно замешаны известный онкоген , или вызывающих рак генов , называемых Notch1 в инициации и прогрессии Т-ОЛЛ у пациентов . Некоторые виды мутаций в этом гене были найдены в почти половина Т- пациентов ОЛЛ и расчеты показывают, что регуляторное влияние гена могут быть причастны почти в 90 процентах случаев .
В новом исследовании, исследователи обнаружили, что Notch целевой белок NF- Кб (сокращение ядерных Кб фактор), важного фактора транскрипции , который регулирует гены, вовлеченные в деление клеток и иммунного ответа. Транскрипционные факторы связываются с ДНК, генов , тем самым активизируя их. Предыдущие исследования предположили, что перекрестные помехи между Notch и NF- Кб произошло , но новое исследование показывает, молекулярной символов , участвующих в перекрестные помехи , и показывает, что блокирование NF- Кб устранены лейкозных клеток, несущих активации Notch мутации .
Затем исследователи обнаружили, что путь , который Notch1 может вызвать NF- Кб сигнализации путем подавления экспрессии фермента CYLD , негативным регулятором пути NF -KB. Другими словами, фермент обычно закрывает путь генов, регулируемых NF -KB.
"В настоящее время препаратов, которые подавляют NF- Кб уже находятся в разработке , а некоторые из них проходят испытания на людях для воспалительных заболеваний , "сказал доктор Aifantis : "Если использовать для пациентов с лейкемией Т-ОЛЛ , такие препараты могут быть использованы отдельно или в сочетании с более установленных протоколов, таких как химиотерапия и радиация ".
Соавторы исследования включают Луис Эспиноса и Анна Bigas Института муниципального d' Investigacions Mediques в Барселоне Испания , а также Северин Cathelin , Томас Trimarchi и Александр Статников Нью-Йоркского университета Лангоне медицинский центр .
Работа выполнена при поддержке грантов от Национального института здоровья в Бетесде , штат Мэриленд, Медицинского института Говарда Хьюза в Чеви-Чейз , штат Мэриленд и Американского онкологического общества .
http://insciences.org/article.php?article_id=9503&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29
Monday, September 13, 2010
Новартис Фаза III исследование показывает, менингококковая вакцина B кандидата может быть первым , чтобы обеспечить широкий охват против смертельной болезни
--------------------------------------------------------------------------------
Ведущие данные показывают, что большинство детей , вакцинированных Новартис исследуемого 4CMenB достигнут надежный иммунный ответ в отношении всех вакцин afntigens [ 1 ]
Переносимость профиля поддерживает возможности использования вакцины для защиты детей от серьезных и часто смертельных болезней во всем мире [ 2 ]
4CMenB перспективным в качестве одного многокомпонентные вакцины , что в целом в отношении защитных большое разнообразие штаммов MenB во всем мире
Базель, 12 сентября 2010 - Новая фаза III данные, представленные Новартис Вакцины показывают, что исследуемое многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы ( 4CMenB ) имеет потенциал стать первой вакцины широкого охвата в отношении динамических и смертоносных менингококковой B ( MenB ) заболевания. Эти данные были представлены на Международной конференции Патогенные Neisseria ( IPNC ) в Банф, Канада .
Этот судебный процесс с участием более чем 3600 детей выполнила свои первичные конечные точки. Результаты показывают, что большинство из тех , вакцинированных 4CMenB в то же время , как другие обычные вакцины достигнут надежный иммунный ответ в отношении всех вакцин MenB антигенов [ 1 ]. Кроме того, результаты показывают, что 4CMenB имели приемлемый профиль переносимости при ведении совместного с другими необходимыми вакцинами ребенок [ 2 ] , которая поддерживает возможность использования вакцины в течение первого года жизни, когда медицинские ощущается наибольшая потребность [ 3 ].
Это новый этап III данных являются частью всеобъемлющей программы клинических исследований во главе с "Новартис" , чтобы показать , что 4CMenB могут быть использованы во всех возрастных группах и может быть совместное управление с другими необходимыми вакцинами или как часть более гибкий график вакцинации. Дополнительные Фаза III суде результаты текущих исследований , как ожидается, осенью этого года. полные данные о более чем 7500 предметов , как ожидается, стать основой для подачи запланированных в ЕС до конца года.
MenB это внезапное , агрессивное заболевание, которое может привести к смерти в течение 24-48 часов после появления первых симптомов [4, 5 ]. Болезнь представляет собой значительное бремя для людей во всем мире [ 6 ], в особенности детей , которые подвергаются наибольшему риску инфекции [ 3 ]. MenB причин до 80 процентов случаев заболевания менингококковой в Европе [ 7 ], до 55 процентов случаев в Канаде [ 8 ], а 30 процентов случаев в США [ 7 ]. MenB штаммов распространить по всему миру, может мутировать и может привести к долгосрочной региональной вспышки [ 9 ]
"Проблема с MenB в том, что Существуют тысячи циркулирующих штаммов и разработке широкой защитной вакцины , до сих пор было трудно [ 9 ], " сказал Andrin Освальд , руководитель Новартис Вакцины и Диагностика дивизии. "Эти важные данные обещания выделить нашей инновационной вакцины-кандидата 4CMenB в удовлетворении неудовлетворенных потребностей общества здоровья MenB , наиболее распространенной причиной бактериального менингита , для которого нет доступной глобальной вакцины [ 6 ] ".
вакцины Новартис 4CMenB была разработана с использованием новаторских подхода, известного как "обратный вакцинологии ". В отличие от традиционных методов производства вакцин, обратной вакцинологии декодирует генетической косметики MenB и находит специфические компоненты, наиболее характерно причиной инфекции [ 10 ]. 4CMenB ориентирована сразу на несколько компонентов, а также предназначен для обеспечения оптимального иммунного ответа против большинства штаммов MenB , и в то же время удовлетворение постоянно изменяющегося характера бактерий.
" менингита B может иметь разрушительные последствия для пострадавших семей и является серьезной проблемой для педиатров , ухаживающим за детьми с этой серьезной болезни. заболевание может поразить здоровых детей, оставшихся без предупреждения , а в некоторых странах, является ведущей инфекционной причиной смерти в раннем периоде жизни [ 11 , 12 ], " сказал Эндрю Поллард FRCPCH кандидат технических наук, профессор детской Инфекция и иммунитет при Оксфордском университете. " Многие случаи менингита помешало сегодня вакцин , мы даем нашим детям , но и более сложный менингита B остается серьезной угрозой для общественного здоровья [ 6 ]. обнадеживающие данные, представленные на 4CMenB свидетельствуют о наличии потенциала для дополнительной защиты предоставляются этой новой вакцины ".
4CMenB результатов клинических исследований , сделанных на IPNC
Результаты клинических Фаза III суда показывают, что большинство детей , вакцинированных 4CMenB одновременно с другими необходимыми вакцинами достигнут надежный иммунный ответ против антигенов 3 MenB . вакцина вводилась в 2 , 4 и 6 -месячного возраста [1, 2 ]. Через месяц после третьей дозы 4CMenB , доля субъектов достижения сыворотке крови антител к бактерицидным использования человеческих дополнения ( hSBA ) ≥ 1:05 в отношении 3 штаммов MenB ( 5 / 99, NZ98/254 и H44/76 ) были на 100 процентов, 84 процентов, а 100 процентов соответственно [ 1 ]. Все три много исследуемого 4CMenB показали весьма последовательной иммунного ответа [ 1 ]. Кроме того, ответы на обычные вакцины младенческой антигенов , когда совместно с управлением 4CMenB были аналогичны , за исключением немного уменьшилась против полиомиелита 2 ответа по сравнению с обычной введения вакцины только [ 1 ].
4CMenB также приемлемым профилем переносимости , когда совместное управление с другими необходимыми вакцинами ребенок [ 2 ]. Типичные вакцины связанные с ней мероприятия запросил в течение 7 дней после каждой вакцинации показали аналогичные заболеваемости (83 процентов после обычной вакцины только по сравнению с 87 процентов после обычной вакциной совместно с управлением 4CMenB ) [ 2 ]. Эти мероприятия были аналогичными по своему характеру и качеству (в основном месте инъекции реакций и системные реакции , такие как сонливость , изменение привычек питания, раздражительность, необычное плакать и сыпь, желудочно-кишечного тракта или события) [ 2 ]. События в обеих группах были в основном легкой или умеренной реакции и переходного процесса, после Типичная картина регулярной вакцинации [ 2 ].
Лихорадка , которая является обычным явлением после регулярную иммунизацию детей , наблюдалось чаще у детей, получивших вакцину 4CMenB вместе с необходимыми вакцинами ребенок по сравнению с детей, получающих регулярную вакцинацию только [ 2 ]. Лихорадка как правило, низкого класса, мягкой и короткой продолжительности , с 95 процентах случаев решения в течение 24-48 часов [ 2 ]. Эти предварительные результаты будут дополнять данные дополнительной безопасности данных , что компания Новартис оценивает как часть своей программы полной фазы III.
Частота серьезных побочных эффектов у детей, получавших 4CMenB с обычными вакцинами был сопоставим с теми, кто получил регулярную вакцинацию младенческой одни и те, кто получил менингококковой вакцины C сопряженных с обычными вакцинами ребенок [ 2 ]. В исследовании, менее одного процента детей, прекращено судом в связи с реактогенности после вакцинации нет разницы между группами [ 2 ].
Судебная дизайн
Этот этап III , рандомизированное, контролируемое , многоцентровое исследование были включены 3630 здоровых младенцев в суд сайты по всей Европе. первичные конечные точки исследования заключались в определении последовательности иммунный ответ на три много 4CMenB , а также оценить иммуногенность и переносимость 3 дозы 4CMenB ( 3 множество комбинированных ) имя одновременно с обычной вакцины ребенка.
В исследование были включены открытые метки иммуногенность и переносимость подмножество , в которой участники были рандомизированы на получение одной из трех много 4CMenB вакцины с обычными вакцинами младенца, либо регулярную вакцинацию в одиночку. Также было включено наблюдателя слепых безопасности подмножество , в которой участники были рандомизированы на получение 4CMenB вакцины или менингококковой вакцины C сопряженных с обычными вакцинами , или обычных вакцин в одиночку. Прививки были назначены на 2 , 4 и 6 -месячного возраста. Первичная иммуногенность основе сыворотки бактерицидным методом с использованием человеческих дополнения ( hSBA ) в отношении 3 штаммов серогруппы ( 5 / 99, NZ98/254 и H44/76 ) 30 дней после окончательного вакцинации исследования. Сайт впрыска и системные реакции были зафиксированы в течение семи дней после вакцинации, а также неблагоприятные события были оценены на протяжении всего исследования [1, 2 ].
О 4CMenB клинической программы
всего 4CMenB клинической Программа состоит из клинических исследований иммуногенность, безопасность и переносимость исследуемого вакцины в 4 основных возрастных групп , включая младенцев, детей ясельного возраста , подростков и взрослых во всем мире. Результаты исследования фазы II у взрослых показали, что 4CMenB генерируется иммунного ответа и в целом хорошо переносится [ 13 ].
Кроме того, ведутся исследования , чтобы подтвердить ожидаемый охват широкой основе вакцины против штаммов MenB циркулирующих в нескольких странах. первые результаты ожидаются до подачи .
О Менингококковая инфекция
Менингококковая инфекция является основной причиной бактериального менингита - инфекции мембраны вокруг мозга и позвоночника - и сепсис - заражение крови [14, 15 , 16]. Пережившие могут возникнуть побочные эффекты, называемые осложнений, таких как повреждение мозга, учебе , потеря слуха и потеря конечностей [ 16 ]. Пять основных групп менингококковой бактерии (A, B , C, W -135 и Y ) вызывают большинство всех случаев по всему миру [ 3 ].
Менингококковая инфекция вызвана групп A, C, W -135 и У предотвратить с помощью вакцин , однако MenB остается неудовлетворенной потребность общественного здравоохранения , как наиболее распространенной причиной бактериального менингита , для которого нет доступной глобальной вакцины [ 6 ]. MenB также , как известно, причиной вспышки менингита во всем мире, в том числе Новой Зеландии, Соединенном Королевстве и в Нормандии , Франция [ 9 , 17]. Глобальное распространение инфекции MenB оценкам , составляет от 20000 до 80000 случаев в год, причем 10 процентов коэффициент смертности [ 18 ].
О мировом Новартис Вакцины "менингококковую франшизы
Использование новаторского подхода называют "обратной вакцинологии "Новартис разработала исследуемого многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы ( 4CMenB ). Новартис Вакцины также используются инновационные технологии для производства Menjugate ®, менингококковой вакцины сопряженных с утвержденным за пределами США с 2000 года для использования в людях из 2 -месячного возраста до зрелого возраста , и Menveo ®, четырехвалентного конъюгированной вакцины для защиты от четырех из пяти основных групп менингококковой бактерии. Кроме того , Novartis также подготовила MeNZB ®, вакцины против менингококка штамма B специфичные для вспышки в Новой Зеландии. Компания уже распространено более 45 миллионов доз Menjugate по всему миру [ 19 ].
Новартис Вакцины является мировым лидером в области вакцин для защиты от смертельного заболевания менингококковой инфекцией . С помощью передовых научных знаний , компания сосредоточена на развитии критического исследования менингококковой вакцины.
Отказ
вышеизложенного -релиз содержит прогнозные заявления , которые могут быть определены термины , такие как "можно "," потенциальный "," обещание "," может "," ожидается "," плановой "," перспективный "," будет "или аналогичные выражения , Либо явно выраженных или подразумеваемых дискуссии , касающейся возможных утверждений маркетингу 4CMenB или потенциальных сроки таких согласований, либо в отношении возможных будущих доходов от 4CMenB . Вам не следует чрезмерно полагаться на эти заявления. Такие перспективные заявления отражают текущую точку зрения управления в отношении будущих событий , а также включают в себя известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы , которые могут вызвать фактические результаты с 4CMenB могут существенно отличаться от любых будущих результатов, показателей или достижений, выраженных или подразумеваемых в таких заявления. Там может быть никаких гарантий, что 4CMenB будут допущены к продаже на любом рынке или в любой конкретный момент времени. Не может быть никаких гарантий, что 4CMenB будет достичь какого-либо определенного уровня доходов в будущем. В частности, ожидания менеджмента относительно 4CMenB могут быть затронуты , среди прочего , неожиданные результатов клинических испытаний , в том числе неожиданные новые клинические данные и неожиданные дополнительный анализ имеющихся клинических данных, неожиданный нормативных действий или опоздания и государственного регулирования в целом; способность компании получить или поддержание патента или других правах собственности, защита интеллектуальной собственности; правительством, промышленностью и широкой общественности ценовое давление , конкуренция в целом , влияние , что указанные выше факторы могут оказать на ценностях отнести к активам, "Новартис" и обязательств Группы, как это записано в консолидированном балансе Группы , А также другие риски и факторы, упомянутые в нынешнем виде Novartis AG в 20-F на файл с США по ценным бумагам и биржам. Если один или более из этих рисков или неопределенностей осуществятся или должны основных предположений окажутся неверными, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, и предполагалось, считается , по оценкам, или ожидается. "Новартис" является предоставление информации в данном пресс-релизе по состоянию на эту дату и не берет на себя никаких обязательств обновлять какие-либо прогнозы , содержащиеся в настоящем пресс-релизе в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
О Новартис
Новартис Вакцины и диагностика является одним из подразделений "Новартис", направлен на разработку превентивных процедур. Подразделение имеет два предприятия : "Новартис Вакцины и Диагностика "Новартис" . Новартис Вакцины является пятым по величине вакцин в мире производителем и вторым по величине поставщиком вакцины от гриппа в США. продуктов разделения также включать менингококковой , детей и путешествия вакцин. "Новартис" Диагностика , бизнес- анализ крови , посвящает себя делу предотвращения распространения инфекционных заболеваний за счет разработки новых анализа крови инструменты , которые защищают крови во всем мире.
Новартис предоставляет медицинское решения, решения возникающих потребностей пациентов и общества. Ориентированных исключительно на здравоохранение "," Новартис предлагает диверсифицированный портфель, чтобы наилучшим образом удовлетворять эти потребности : инновационные лекарства, экономии общих лекарственных препаратов, профилактических вакцин, диагностических средств и продуктов для здоровья потребителей . "Новартис" является единственной компанией, занимающие лидирующие позиции в этих областях. В 2009 году группа продолжающиеся операции добились чистого объема продаж USD 44,3 млрд. , в то время около $ 7,5 млрд было вложено в R и D в рамках всей группы. Штаб-квартира в Базеле, Швейцария , Novartis Группа компаний работает около 102 000 штатных сотрудников эквиваленте и работают в более чем 140 странах по всему миру . Для получения дополнительной информации , пожалуйста, посетите http://www.novartis.com .
Список литературы:
Vesikari , T и др. . , иммуногенность исследуемого многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы B у здоровых младенцев в возрасте 2, 4 и 6 -месячного возраста , представленный на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф, Канада .
Эспозито , S и др. ., Переносимость три дозы Расписание исследовательского характера , многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы B и текущий младенческой вакцины в Лот Последовательность Судебная , представленный на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф , Канада.
Schaffner , W и др. . Изменение эпидемиологии менингококковой инфекции среди американских детей, подростков и молодых взрослых. Национальный фонд по инфекционным болезням. Ноябрь 2004 . Имеется по адресу: http://www.nfid.org/pdf/meningitis/FINALChanging_Epidemiology_of_Meningococcal_Disease.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Менингит : диагностика . Июнь 2009 обновление. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/meningitis/about/diagnosis.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Всемирная организация здравоохранения. Менингококковая менингита в справке. Имеется по адресу: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs141/en . Данные на 8 сентября 2010 .
Всемирная организация здравоохранения. Менингококковая Position Paper. Еженедельный эпидемиологический отчет № 44, 2002 , 77, 329-340 . Имеется по адресу: http://www.who.int/immunization/wer7740meningococcal_Oct02_position_paper.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Пицца М, Скарлато V, Masignani V, и др. . Идентификация вакцин-кандидатов против менингококка серогруппы в целом - секвенирования генома . Наука. 2000 ; 287:1816-1820 .
Национальный консультативный комитет по иммунизации (НКСИ ). Обновленная информация по инвазивным менингококковой инфекции и менингококковой Рекомендации конъюгированной вакцины. Том 35 . ACS- 3 апреля 2009 . Имеется по адресу: http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/09vol35/acs-dcc-3 . Данные на 8 сентября 2010 . [ ссылка в Menveo Канада утверждении релиз, 8 июня 2010 ]
Перретт КП, Поллард AJ. На пути к улучшению серогруппы Neisseria meningitidis вакцины. Эксперт "ОПИН" Биол Там. 2005 ; 5:1611-1625 .
Rappuoli , Р. Обратный вакцинологии, геном подход к разработке вакцин. Вакцин . 2001 , 19 : 2688-2691 .
Поллард , А. Ж. и Maiden, C.J. (Eds. ) (2001) . Менингококковая инфекция : Методы и протоколы. Тотова , NJ : Humana Press, Inc
Национальная служба здравоохранения . Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства . Бактериальный менингит и менингококковая сепсис. Сентябрь 2010 обновление. Имеется по адресу: http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13027/49339/49339.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Скучный , P и др. . Иммуногенности и безопасности рекомбинантной Менингококковая вакцина серогруппы B и четырехвалентного конъюгированной вакцины в лабораторных работников, представленных на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф, Канада .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Профилактике и борьбе с менингококковой инфекцией - Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации . MMWR 2005 ; 54 ( RR07 ): 1-21. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5407a1.htm . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Менингит Вопросы и ответы. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/meningitis/about/faq.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Эпидемиология и профилактика инфекционных заболеваний ( The Pink книги: Учебник курса ). 10-е издание , вторая печать. Февраль 2008 обновление. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/default.htm . Данные на 8 сентября 2010 .
Rouaud P, Perrocheau Таха М.К., Sesboué C, Forgues А.М., Родитель Шатле I, Леви -Брюль D. Длительное вспышки B менингококковой инфекции в Seine-Maritime отдела , Франция, январь 2003 года по июнь 2005 года. Евро эпиднадзора . 2006 ; 11 (7) : PII = 635 .
Всемирная организация здравоохранения. Инициативы по исследованию вакцин , бактериальных инфекций. Neisseria meningitidis . Введение, второе предложение. Имеется по адресу: http://www.who.int/vaccine_research/diseases/soa_bacterial/en/index2.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Новартис данные о файле.
http://insciences.org/article.php?article_id=9499&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29
--------------------------------------------------------------------------------
Ведущие данные показывают, что большинство детей , вакцинированных Новартис исследуемого 4CMenB достигнут надежный иммунный ответ в отношении всех вакцин afntigens [ 1 ]
Переносимость профиля поддерживает возможности использования вакцины для защиты детей от серьезных и часто смертельных болезней во всем мире [ 2 ]
4CMenB перспективным в качестве одного многокомпонентные вакцины , что в целом в отношении защитных большое разнообразие штаммов MenB во всем мире
Базель, 12 сентября 2010 - Новая фаза III данные, представленные Новартис Вакцины показывают, что исследуемое многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы ( 4CMenB ) имеет потенциал стать первой вакцины широкого охвата в отношении динамических и смертоносных менингококковой B ( MenB ) заболевания. Эти данные были представлены на Международной конференции Патогенные Neisseria ( IPNC ) в Банф, Канада .
Этот судебный процесс с участием более чем 3600 детей выполнила свои первичные конечные точки. Результаты показывают, что большинство из тех , вакцинированных 4CMenB в то же время , как другие обычные вакцины достигнут надежный иммунный ответ в отношении всех вакцин MenB антигенов [ 1 ]. Кроме того, результаты показывают, что 4CMenB имели приемлемый профиль переносимости при ведении совместного с другими необходимыми вакцинами ребенок [ 2 ] , которая поддерживает возможность использования вакцины в течение первого года жизни, когда медицинские ощущается наибольшая потребность [ 3 ].
Это новый этап III данных являются частью всеобъемлющей программы клинических исследований во главе с "Новартис" , чтобы показать , что 4CMenB могут быть использованы во всех возрастных группах и может быть совместное управление с другими необходимыми вакцинами или как часть более гибкий график вакцинации. Дополнительные Фаза III суде результаты текущих исследований , как ожидается, осенью этого года. полные данные о более чем 7500 предметов , как ожидается, стать основой для подачи запланированных в ЕС до конца года.
MenB это внезапное , агрессивное заболевание, которое может привести к смерти в течение 24-48 часов после появления первых симптомов [4, 5 ]. Болезнь представляет собой значительное бремя для людей во всем мире [ 6 ], в особенности детей , которые подвергаются наибольшему риску инфекции [ 3 ]. MenB причин до 80 процентов случаев заболевания менингококковой в Европе [ 7 ], до 55 процентов случаев в Канаде [ 8 ], а 30 процентов случаев в США [ 7 ]. MenB штаммов распространить по всему миру, может мутировать и может привести к долгосрочной региональной вспышки [ 9 ]
"Проблема с MenB в том, что Существуют тысячи циркулирующих штаммов и разработке широкой защитной вакцины , до сих пор было трудно [ 9 ], " сказал Andrin Освальд , руководитель Новартис Вакцины и Диагностика дивизии. "Эти важные данные обещания выделить нашей инновационной вакцины-кандидата 4CMenB в удовлетворении неудовлетворенных потребностей общества здоровья MenB , наиболее распространенной причиной бактериального менингита , для которого нет доступной глобальной вакцины [ 6 ] ".
вакцины Новартис 4CMenB была разработана с использованием новаторских подхода, известного как "обратный вакцинологии ". В отличие от традиционных методов производства вакцин, обратной вакцинологии декодирует генетической косметики MenB и находит специфические компоненты, наиболее характерно причиной инфекции [ 10 ]. 4CMenB ориентирована сразу на несколько компонентов, а также предназначен для обеспечения оптимального иммунного ответа против большинства штаммов MenB , и в то же время удовлетворение постоянно изменяющегося характера бактерий.
" менингита B может иметь разрушительные последствия для пострадавших семей и является серьезной проблемой для педиатров , ухаживающим за детьми с этой серьезной болезни. заболевание может поразить здоровых детей, оставшихся без предупреждения , а в некоторых странах, является ведущей инфекционной причиной смерти в раннем периоде жизни [ 11 , 12 ], " сказал Эндрю Поллард FRCPCH кандидат технических наук, профессор детской Инфекция и иммунитет при Оксфордском университете. " Многие случаи менингита помешало сегодня вакцин , мы даем нашим детям , но и более сложный менингита B остается серьезной угрозой для общественного здоровья [ 6 ]. обнадеживающие данные, представленные на 4CMenB свидетельствуют о наличии потенциала для дополнительной защиты предоставляются этой новой вакцины ".
4CMenB результатов клинических исследований , сделанных на IPNC
Результаты клинических Фаза III суда показывают, что большинство детей , вакцинированных 4CMenB одновременно с другими необходимыми вакцинами достигнут надежный иммунный ответ против антигенов 3 MenB . вакцина вводилась в 2 , 4 и 6 -месячного возраста [1, 2 ]. Через месяц после третьей дозы 4CMenB , доля субъектов достижения сыворотке крови антител к бактерицидным использования человеческих дополнения ( hSBA ) ≥ 1:05 в отношении 3 штаммов MenB ( 5 / 99, NZ98/254 и H44/76 ) были на 100 процентов, 84 процентов, а 100 процентов соответственно [ 1 ]. Все три много исследуемого 4CMenB показали весьма последовательной иммунного ответа [ 1 ]. Кроме того, ответы на обычные вакцины младенческой антигенов , когда совместно с управлением 4CMenB были аналогичны , за исключением немного уменьшилась против полиомиелита 2 ответа по сравнению с обычной введения вакцины только [ 1 ].
4CMenB также приемлемым профилем переносимости , когда совместное управление с другими необходимыми вакцинами ребенок [ 2 ]. Типичные вакцины связанные с ней мероприятия запросил в течение 7 дней после каждой вакцинации показали аналогичные заболеваемости (83 процентов после обычной вакцины только по сравнению с 87 процентов после обычной вакциной совместно с управлением 4CMenB ) [ 2 ]. Эти мероприятия были аналогичными по своему характеру и качеству (в основном месте инъекции реакций и системные реакции , такие как сонливость , изменение привычек питания, раздражительность, необычное плакать и сыпь, желудочно-кишечного тракта или события) [ 2 ]. События в обеих группах были в основном легкой или умеренной реакции и переходного процесса, после Типичная картина регулярной вакцинации [ 2 ].
Лихорадка , которая является обычным явлением после регулярную иммунизацию детей , наблюдалось чаще у детей, получивших вакцину 4CMenB вместе с необходимыми вакцинами ребенок по сравнению с детей, получающих регулярную вакцинацию только [ 2 ]. Лихорадка как правило, низкого класса, мягкой и короткой продолжительности , с 95 процентах случаев решения в течение 24-48 часов [ 2 ]. Эти предварительные результаты будут дополнять данные дополнительной безопасности данных , что компания Новартис оценивает как часть своей программы полной фазы III.
Частота серьезных побочных эффектов у детей, получавших 4CMenB с обычными вакцинами был сопоставим с теми, кто получил регулярную вакцинацию младенческой одни и те, кто получил менингококковой вакцины C сопряженных с обычными вакцинами ребенок [ 2 ]. В исследовании, менее одного процента детей, прекращено судом в связи с реактогенности после вакцинации нет разницы между группами [ 2 ].
Судебная дизайн
Этот этап III , рандомизированное, контролируемое , многоцентровое исследование были включены 3630 здоровых младенцев в суд сайты по всей Европе. первичные конечные точки исследования заключались в определении последовательности иммунный ответ на три много 4CMenB , а также оценить иммуногенность и переносимость 3 дозы 4CMenB ( 3 множество комбинированных ) имя одновременно с обычной вакцины ребенка.
В исследование были включены открытые метки иммуногенность и переносимость подмножество , в которой участники были рандомизированы на получение одной из трех много 4CMenB вакцины с обычными вакцинами младенца, либо регулярную вакцинацию в одиночку. Также было включено наблюдателя слепых безопасности подмножество , в которой участники были рандомизированы на получение 4CMenB вакцины или менингококковой вакцины C сопряженных с обычными вакцинами , или обычных вакцин в одиночку. Прививки были назначены на 2 , 4 и 6 -месячного возраста. Первичная иммуногенность основе сыворотки бактерицидным методом с использованием человеческих дополнения ( hSBA ) в отношении 3 штаммов серогруппы ( 5 / 99, NZ98/254 и H44/76 ) 30 дней после окончательного вакцинации исследования. Сайт впрыска и системные реакции были зафиксированы в течение семи дней после вакцинации, а также неблагоприятные события были оценены на протяжении всего исследования [1, 2 ].
О 4CMenB клинической программы
всего 4CMenB клинической Программа состоит из клинических исследований иммуногенность, безопасность и переносимость исследуемого вакцины в 4 основных возрастных групп , включая младенцев, детей ясельного возраста , подростков и взрослых во всем мире. Результаты исследования фазы II у взрослых показали, что 4CMenB генерируется иммунного ответа и в целом хорошо переносится [ 13 ].
Кроме того, ведутся исследования , чтобы подтвердить ожидаемый охват широкой основе вакцины против штаммов MenB циркулирующих в нескольких странах. первые результаты ожидаются до подачи .
О Менингококковая инфекция
Менингококковая инфекция является основной причиной бактериального менингита - инфекции мембраны вокруг мозга и позвоночника - и сепсис - заражение крови [14, 15 , 16]. Пережившие могут возникнуть побочные эффекты, называемые осложнений, таких как повреждение мозга, учебе , потеря слуха и потеря конечностей [ 16 ]. Пять основных групп менингококковой бактерии (A, B , C, W -135 и Y ) вызывают большинство всех случаев по всему миру [ 3 ].
Менингококковая инфекция вызвана групп A, C, W -135 и У предотвратить с помощью вакцин , однако MenB остается неудовлетворенной потребность общественного здравоохранения , как наиболее распространенной причиной бактериального менингита , для которого нет доступной глобальной вакцины [ 6 ]. MenB также , как известно, причиной вспышки менингита во всем мире, в том числе Новой Зеландии, Соединенном Королевстве и в Нормандии , Франция [ 9 , 17]. Глобальное распространение инфекции MenB оценкам , составляет от 20000 до 80000 случаев в год, причем 10 процентов коэффициент смертности [ 18 ].
О мировом Новартис Вакцины "менингококковую франшизы
Использование новаторского подхода называют "обратной вакцинологии "Новартис разработала исследуемого многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы ( 4CMenB ). Новартис Вакцины также используются инновационные технологии для производства Menjugate ®, менингококковой вакцины сопряженных с утвержденным за пределами США с 2000 года для использования в людях из 2 -месячного возраста до зрелого возраста , и Menveo ®, четырехвалентного конъюгированной вакцины для защиты от четырех из пяти основных групп менингококковой бактерии. Кроме того , Novartis также подготовила MeNZB ®, вакцины против менингококка штамма B специфичные для вспышки в Новой Зеландии. Компания уже распространено более 45 миллионов доз Menjugate по всему миру [ 19 ].
Новартис Вакцины является мировым лидером в области вакцин для защиты от смертельного заболевания менингококковой инфекцией . С помощью передовых научных знаний , компания сосредоточена на развитии критического исследования менингококковой вакцины.
Отказ
вышеизложенного -релиз содержит прогнозные заявления , которые могут быть определены термины , такие как "можно "," потенциальный "," обещание "," может "," ожидается "," плановой "," перспективный "," будет "или аналогичные выражения , Либо явно выраженных или подразумеваемых дискуссии , касающейся возможных утверждений маркетингу 4CMenB или потенциальных сроки таких согласований, либо в отношении возможных будущих доходов от 4CMenB . Вам не следует чрезмерно полагаться на эти заявления. Такие перспективные заявления отражают текущую точку зрения управления в отношении будущих событий , а также включают в себя известные и неизвестные риски, неопределенности и другие факторы , которые могут вызвать фактические результаты с 4CMenB могут существенно отличаться от любых будущих результатов, показателей или достижений, выраженных или подразумеваемых в таких заявления. Там может быть никаких гарантий, что 4CMenB будут допущены к продаже на любом рынке или в любой конкретный момент времени. Не может быть никаких гарантий, что 4CMenB будет достичь какого-либо определенного уровня доходов в будущем. В частности, ожидания менеджмента относительно 4CMenB могут быть затронуты , среди прочего , неожиданные результатов клинических испытаний , в том числе неожиданные новые клинические данные и неожиданные дополнительный анализ имеющихся клинических данных, неожиданный нормативных действий или опоздания и государственного регулирования в целом; способность компании получить или поддержание патента или других правах собственности, защита интеллектуальной собственности; правительством, промышленностью и широкой общественности ценовое давление , конкуренция в целом , влияние , что указанные выше факторы могут оказать на ценностях отнести к активам, "Новартис" и обязательств Группы, как это записано в консолидированном балансе Группы , А также другие риски и факторы, упомянутые в нынешнем виде Novartis AG в 20-F на файл с США по ценным бумагам и биржам. Если один или более из этих рисков или неопределенностей осуществятся или должны основных предположений окажутся неверными, фактические результаты могут существенно отличаться от тех, и предполагалось, считается , по оценкам, или ожидается. "Новартис" является предоставление информации в данном пресс-релизе по состоянию на эту дату и не берет на себя никаких обязательств обновлять какие-либо прогнозы , содержащиеся в настоящем пресс-релизе в результате получения новой информации, будущих событий или иным образом.
О Новартис
Новартис Вакцины и диагностика является одним из подразделений "Новартис", направлен на разработку превентивных процедур. Подразделение имеет два предприятия : "Новартис Вакцины и Диагностика "Новартис" . Новартис Вакцины является пятым по величине вакцин в мире производителем и вторым по величине поставщиком вакцины от гриппа в США. продуктов разделения также включать менингококковой , детей и путешествия вакцин. "Новартис" Диагностика , бизнес- анализ крови , посвящает себя делу предотвращения распространения инфекционных заболеваний за счет разработки новых анализа крови инструменты , которые защищают крови во всем мире.
Новартис предоставляет медицинское решения, решения возникающих потребностей пациентов и общества. Ориентированных исключительно на здравоохранение "," Новартис предлагает диверсифицированный портфель, чтобы наилучшим образом удовлетворять эти потребности : инновационные лекарства, экономии общих лекарственных препаратов, профилактических вакцин, диагностических средств и продуктов для здоровья потребителей . "Новартис" является единственной компанией, занимающие лидирующие позиции в этих областях. В 2009 году группа продолжающиеся операции добились чистого объема продаж USD 44,3 млрд. , в то время около $ 7,5 млрд было вложено в R и D в рамках всей группы. Штаб-квартира в Базеле, Швейцария , Novartis Группа компаний работает около 102 000 штатных сотрудников эквиваленте и работают в более чем 140 странах по всему миру . Для получения дополнительной информации , пожалуйста, посетите http://www.novartis.com .
Список литературы:
Vesikari , T и др. . , иммуногенность исследуемого многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы B у здоровых младенцев в возрасте 2, 4 и 6 -месячного возраста , представленный на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф, Канада .
Эспозито , S и др. ., Переносимость три дозы Расписание исследовательского характера , многокомпонентных Менингококковая вакцина серогруппы B и текущий младенческой вакцины в Лот Последовательность Судебная , представленный на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф , Канада.
Schaffner , W и др. . Изменение эпидемиологии менингококковой инфекции среди американских детей, подростков и молодых взрослых. Национальный фонд по инфекционным болезням. Ноябрь 2004 . Имеется по адресу: http://www.nfid.org/pdf/meningitis/FINALChanging_Epidemiology_of_Meningococcal_Disease.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Менингит : диагностика . Июнь 2009 обновление. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/meningitis/about/diagnosis.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Всемирная организация здравоохранения. Менингококковая менингита в справке. Имеется по адресу: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs141/en . Данные на 8 сентября 2010 .
Всемирная организация здравоохранения. Менингококковая Position Paper. Еженедельный эпидемиологический отчет № 44, 2002 , 77, 329-340 . Имеется по адресу: http://www.who.int/immunization/wer7740meningococcal_Oct02_position_paper.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Пицца М, Скарлато V, Masignani V, и др. . Идентификация вакцин-кандидатов против менингококка серогруппы в целом - секвенирования генома . Наука. 2000 ; 287:1816-1820 .
Национальный консультативный комитет по иммунизации (НКСИ ). Обновленная информация по инвазивным менингококковой инфекции и менингококковой Рекомендации конъюгированной вакцины. Том 35 . ACS- 3 апреля 2009 . Имеется по адресу: http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/09vol35/acs-dcc-3 . Данные на 8 сентября 2010 . [ ссылка в Menveo Канада утверждении релиз, 8 июня 2010 ]
Перретт КП, Поллард AJ. На пути к улучшению серогруппы Neisseria meningitidis вакцины. Эксперт "ОПИН" Биол Там. 2005 ; 5:1611-1625 .
Rappuoli , Р. Обратный вакцинологии, геном подход к разработке вакцин. Вакцин . 2001 , 19 : 2688-2691 .
Поллард , А. Ж. и Maiden, C.J. (Eds. ) (2001) . Менингококковая инфекция : Методы и протоколы. Тотова , NJ : Humana Press, Inc
Национальная служба здравоохранения . Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства . Бактериальный менингит и менингококковая сепсис. Сентябрь 2010 обновление. Имеется по адресу: http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13027/49339/49339.pdf . Данные на 8 сентября 2010 .
Скучный , P и др. . Иммуногенности и безопасности рекомбинантной Менингококковая вакцина серогруппы B и четырехвалентного конъюгированной вакцины в лабораторных работников, представленных на 17-й Международной конференции Патогенные Neisseria , сентябрь 11-16, 2010 , Банф, Канада .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Профилактике и борьбе с менингококковой инфекцией - Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации . MMWR 2005 ; 54 ( RR07 ): 1-21. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5407a1.htm . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Менингит Вопросы и ответы. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/meningitis/about/faq.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Центры по контролю и профилактике заболеваний. Эпидемиология и профилактика инфекционных заболеваний ( The Pink книги: Учебник курса ). 10-е издание , вторая печать. Февраль 2008 обновление. Имеется по адресу: http://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/default.htm . Данные на 8 сентября 2010 .
Rouaud P, Perrocheau Таха М.К., Sesboué C, Forgues А.М., Родитель Шатле I, Леви -Брюль D. Длительное вспышки B менингококковой инфекции в Seine-Maritime отдела , Франция, январь 2003 года по июнь 2005 года. Евро эпиднадзора . 2006 ; 11 (7) : PII = 635 .
Всемирная организация здравоохранения. Инициативы по исследованию вакцин , бактериальных инфекций. Neisseria meningitidis . Введение, второе предложение. Имеется по адресу: http://www.who.int/vaccine_research/diseases/soa_bacterial/en/index2.html . Данные на 8 сентября 2010 .
Новартис данные о файле.
http://insciences.org/article.php?article_id=9499&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29
Subscribe to:
Posts (Atom)