Friday, August 17, 2012

Стратегии, необходимые для борьбы с зоонозными заболеваниями, говорят эксперты Опубликовано: 31 июля 2012 г . 05:57 PM PDT (От http://www.rxpgnews.com ) Нью-Дели, 31 июля - Зоонозные болезни, или болезни, которые передачи от животных к человеку, как бешенство, chikunguniya и японского Энцефалита, составляют большинство заболеваний, затрагивающих людей сегодня во всем мире, особенно в Южной Азии, и согласованной стратегии необходимых для решения таких инфекций, эксперты сказали, что здесь во вторник. На четвертый - 'Южной Азии Региональный Альянс для Борьбы с Зоонозами: Дорога В будущее", эксперты заявили, что более половины всех известных патогенов человека, происходящих в животных, и почти 75 процентов возникающих инфекционных заболеваний являются зоонозами. Двух-дневный семинар, который начался во вторник, был организован Общественный фонд Здоровья Индии и Один Союз Здравоохранения Южной Азии), консультативная сеть ученых и политиков из Южной Азии сосредоточены на контроле и предотвращении трансграничного зоонозных заболеваний. OHASA была образована в 2009 году на EcoHealth альянса. Маниш Kakkar, старший общественного здравоохранения, специалист Общественного Здравоохранения фонда Индии, сказал ветеринарного сектора, человека сектора и дикой природы сектора должны быть на борту, чтобы эффективно решать распространения зоонозных заболеваний. Зоонозные болезни не имеют международные границы, и не носить с собой паспорт, сказал Джонатан Эпштейн, EcoHealth альянса Азии. В Nipah передачи вируса от летучих мышей, свиней, а потом с людьми. Вспышки вируса произошли в Малайзии, Индии и Бангладеш, сказал Эпстайн. Поскольку люди не существует в изоляции, но являются частью целого, с высоким риском интерфейсов между человеком и животным необходимо выявлять, а также поведения, которое увеличивает контакт с дикими животными, должна быть изменена, чтобы быть в состоянии решать зоонозных болезней, эпидемий, - добавил он. В Индии, существует очень мало осведомленности о зоонозах, даже среди медицинских специалистов, которая предотвращает своевременное выявление заболевания, сказал Kakkar. После H5N1 и ОРВИ вспышек 2008 года, было высказано мнение о необходимости развития диалога между... http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2370000000135977091
CWRU Школы Медицины исследователи обнаружили ген, который постоянно останавливается пролиферации раковых клеток Опубликовано: 01 августа 2012 г . 05:00 AM PDT (От http://www.rxpgnews.com ), Исследователи из Case Western Reserve University School of Medicine выявили мутанта форма гена, Chk1, что при выраженных в раковых клетках, постоянно остановил их распространения и вызвало гибель клеток без добавления какой-либо химиотерапевтическими препаратами. Данное исследование показывает, беспрецедентный выводом, что искусственно активации Chk1 одного достаточно, чтобы убить раковые клетки. Мы определили новое направление в терапии рака и новое направление ведет к снижению токсичности в терапии рака, по сравнению с химио-или лучевой терапии, сказал доктор Чжан, доцент, кафедра Фармакологии медицинской Школы, член-корреспондент университета Случае Комплексный онкологический Центр. С этого открытия, ученые смогли остановить распространение раковых клеток, позволяя врачам времени, чтобы исправить клеток и генетических ошибок. При изучении основных механизмов для целостности генома, доктор Чжан команда неожиданно обнаружил активное мутантной формой человека Chk1, который также является не естественной формой этого гена. Эта мутация изменила белка конформации Chk1 из неактивной формы в активную форму. Примечательно, что команда исследователей обнаружила, что при выраженных в раковых клетках, это активное мутантной формой Chk1 постоянно остановился пролиферации раковых клеток и вызвало гибель клеток в пробирках даже без добавления какой-либо химиотерапевтическими препаратами. Самое большое преимущество этого потенциала стратегия заключается в том, что нет никаких ядовитых химиотерапевтический препарат, необходимых для достижения того же рака убийственный эффект используется в сочетании с Chk1 ингибиторы и химиотерапевтическими препаратами. Клетки реагируют на повреждение ДНК путем активации сетей, сигнальных путях, назвать клеточного цикла контрольно-пропускных пунктов. В центре этой генома пути-киназы, называется Chk1. Chk1 облегчает выживание клеток, в том числе и раковых клеток, в стрессовых условиях, таких как, создаваемые химиотерапевтическими средствами, путем размещения временной остановки на... http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2370000000135977091
Оптимальное MHC-II-ограниченного опухоли презентации антигена CD4 + Т-хелперов: ключевой вопрос для развития противоопухолевых вакцин Roberto S Accolla и Джованна Tosi Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 154 DOI: 10.1186/1479-5876-10-154 Опубликовано: 31 июля 2012 Аннотация (предварительные данные) Настоящее иммунопрофилактики и иммунотерапевтических подходов против рака страдают от ограниченности их не «стерилизации» процедур, а очень плохой защитой от опухоли получается. Таким образом, зачатый противоопухолевой стратегии вакцинации необходимо срочно. В этом обзоре мы сосредоточимся на пути обеспечения оптимального MHC класса II-ограниченного опухолевый антиген представление CD4 + Т-хелперов в качестве важнейшего параметра, чтобы получить оптимальную и защитные адаптивного иммунного ответа против опухоли. Через описание успешных профилактических или терапевтических экспериментальные подходы к вакцинации хозяина от опухоли мы покажем, что оптимальная активация MHC класса II-ограниченного опухоль специфических CD4 + Т-хелперов может быть достигнута различными способами. Интересно, что успех в искоренении опухоли и / или роста арест порожденные классическим лечения, такие как лучевая терапия и химиотерапия в некоторых случаях может быть повторно интерпретированы на основе адаптивного иммунного ответа, индуцированного обеспечения приемлемого доступа опухоль-ассоциированных антигенов МНС класса II молекул. Таким образом, с акцентом на стратегии для создания лучшего и подходящего класса MHC II-ограниченного активации опухоли специфических CD4 + Т-хелперов может иметь важное влияние на борьбу и победить рак. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/154/abstract

Thursday, August 16, 2012

Доктор, доктор: фокус на воспалительный рак молочной железы Наото Уэно, доктор медицинских наук Мы попросили Наото Уэно, доктор медицинских наук, профессор кафедры грудного медицинской онкологии и исполнительный директор Morgan Уэлч Воспалительные Клиника рака молочной железы, которые помогают нам понять основы воспалительный рак молочной железы. Как воспалительный рак молочной железы (МКБ) отличаются от других типов рака молочной железы? Пациенты с МДС присутствующих с красным (эритематозная), воспаление (наполненный) ткани молочной железы. Грудь не может быть масса. Таким образом, глядя на массы - как мы это делаем для других типов рака молочной железы - это не всегда лучший способ обнаружить заболевание на ранней стадии. IBC является самым смертоносным и агрессивной формой рака молочной железы. Несмотря на прогресс в разработке методов лечения, особенно комбинированного метода лечения (с помощью комбинации химиотерапия, хирургическое вмешательство и лучевая терапия), в долгосрочной перспективе для большинства пациентов с МКБ остается мрачной: только 40% -50% пациентов, по крайней мере выжить пять лет после постановки диагноза. Для сравнения, в не-IBC рака молочной железы, пятилетняя выживаемость достигает 60% до 70% для местно-распространенным раком. Как редкое это? Сколько случаев не MD Anderson видеть в год? МКБ составляет всего 2% до 5% диагнозов рака молочной железы, но вызывает 8% до 10% от рака молочной железы, смертность в Соединенных Штатах. Мы видим, около 100 случаев в год на Morgan Уэлч Воспалительные Клиника рака молочной железы. Почему IBC так агрессивно? Это потому, что она обычно диагностируется на поздней стадии? Высокий риск развития отдаленных метастазов (болезнь происходит на другие органы), а также отсутствие эффективной целевой терапии можно частично объяснить плохие результаты связаны с МКБ. Кроме того, поскольку заболевание проявляется в виде красной, воспаленной ткани молочной железы, а не как массу, часто неправильно диагностируется как инфекция груди (мастит). Пациенты могут затем получить длительное лечение антибиотиками, прежде чем правильный диагноз. К тому времени у пациентов с МКБ прибыть в нашей клинике, 30% из них разработали метастазов. Именно поэтому есть острая необходимость дополнительных исследований в молекулярных механизмах IBC . Улучшение нашего понимания того, как болезнь начинается и распространяется на молекулярном уровне может привести к разработке более эффективных методов лечения. Кроме того, понимание молекулярных механизмов IBC метастазов должно помочь нам понять, метастатические процессы без IBC рака молочной железы, а также. Были ли успехи в лечении МКБ? Да, исследование выявило несколько потенциальных молекулярной терапевтических целей. Эти молекулярные механизмы, как известно, увеличение пролиферации (быстрое воспроизведение), способствуют метастазирование и способствует лекарственной устойчивости раковых клеток. Мы ведем пять клинических испытаниях лечения ориентации этих механизмов с целью определения их будет улучшить результаты у пациентов с МКБ. Что побуждает вас делать исследования по этой редкой формой рака? Моя миссия заключается в уменьшении страданий, вызванных раком молочной железы. Я специализируюсь на метастатическим раком молочной железы и МКБ. К сожалению, большинство пациентов умирают от метастазов. Конечно, скрининг важен для обнаружения рака молочной железы рано, но я чувствовал, что нужно что-то сделать для тех, кто уже страдает с агрессивным заболеванием. Я беру на себя обязательство IBC, потому что это самая агрессивная форма рака молочной железы. Я искренне верю, что понимание молекулярных процессов метастазирования IBC, мы также получить знания, которые помогут пациентам, страдающим от других типов рака молочной железы. http://www.mdanderson.org/publications/network/issues/2012-summer/focus-on-inflammatory-breast-cancer.html?utm_source=Bronto+at+MD+Anderson&utm_medium=email&utm_term=Read+More&utm_content=saber-poder%40yandex.ru&utm_campaign=Network+from+MD+Anderson+-+Summer+2012