Wednesday, January 5, 2011
Zebrafish обеспечить новую надежду для лечения рака
Визуализации опухолевого роста в zebrafish показал в первый раз, как раковые клетки имеют потенциал для кооптировать иммунной системы в распространении болезней, ведущих путь для расследования потенциальных методов лечения для устранения на ранних стадиях рака у людей.
Используя различные цветные люминесцентные метки, ученые из Бристольского университета помечены белыми клетками крови полупрозрачные zebrafish чтобы отслеживать рост опухолей с изображения в реальном времени. CaStudies проводились zebrafish потому что они сохраняют многие из молекулярных и клеточных компонентов опухолей видел у млекопитающих, и они абсолютно полупрозрачные Это легко видеть клетки, как они перемещаются и расти.
Испытания показали, что раковые клетки с меньшей вероятностью распространения, если белые клетки крови могут быть предотвращены в контакт клеток-предшественников рака, предполагая, что белые кровяные клетки - клетки иммунной системы - имеют способность к развитию болезни путем предоставления какой-то рост сигнала.
Интересно, что химическое соединение, которое действует как сделать между двумя группами клеток было показано, что перекись водорода - обычно используется в качестве дезинфицирующего средства или антисептик, но и безвредны и естественным побочным продуктом производства обменные процессы организма.
Эти драматические результаты, которые являются результатом сотрудничества между академическими коллегами в Великобритании и Италии (Институт молекулярной онкологии, Милан), сообщается в издании декабре престижных онлайн журнал PLoS (Public научная библиотека).
Описание работы, Пол Мартин, профессор клеточной биологии в Университете школ Бристоля биологии и физиологии и фармакологии, который руководил пост-док парень Yi Feng в исследовательском проекте, сказал: "По визуализации ранних взаимодействий между раковыми клетками и их принимающей среды, мы показали, что даже из самых ранних стадиях опухоли не только избежать уничтожены иммунной системой. Скорее, они появляются в суд иммунного ответа, кооптации врожденной иммунной системы организма к помощи и подстрекать их рост. "
Команда использовала несколько методов, чтобы выразить человеческие онкоген, или рак содействия белых кровяных клеток, HRAS, в ранних эмбрионах zebrafish этапе. Онкоген был назван с разноцветными метки люминесцентные и спроектирован, чтобы быть активированы в частности множество коже пигментных клеток, меланоцитов.
Исследователи следили за первые часы и дни развития. Как эмбрион вырос, некоторые из меланоцитов были преобразованы HRAS. Те, превращается меланоцитов были найдены активно привлекать врожденные иммунные клетки. Исследователи получили те же результаты, после вставки HRAS в различных слизисто-секреторных клеток, и снова, когда экспериментировал с различными онкоген, SRC.
Принимая испытания на один шаг дальше, исследователи обнаружили, что лазерная резка в той же области zebrafish личинок в результате очень похожи иммунного ответа. Раннее иммунные клетки ответил на сокращение и до начала роста рака в очень аналогичным образом - как раны и опухолевых клеток производится H2O2, и исследователи обнаружили, что иммунные клетки были составлены H2O2 приближения к вырезать или рака, укрепления давних том, что раки ведут себя как раны незаживающие.
фильмы исследователей показали, что белые клетки крови появились поглотить раковые клетки в попытке уничтожить их. Однако, другие клетки образуется цитоплазматический тросов увязки их с раковыми клетками, а в некоторых случаях раковые клетки появились перетащить белых клеток крови назад, когда они начали покидать регион.
Для того чтобы увидеть ли опухоль избежать уничтожения или на самом деле кооптации иммунных клеток, исследователи заблокированы иммунного ответа тремя различными способами: они препятствовали развитию иммунных клеток в течение первых трех дней после оплодотворения, и, отдельно, они использовались две различные стратегии для ограничения H2O2 производства. В каждом случае, иммунные клетки не удалось перейти на сайт рака. И каждый раз, когда иммунный ответ был заблокирован, меньше раковых клеток образуется.
Проф Мартин добавил: "фильмы Yi в Zebrafish личинок дать нам первое понимание того, как иммунная смысле клетки, а затем пытаться бороться с самых ранних стадий рака. Теперь мы можем посмотреть поближе, чтобы выяснить, почему это, что клетки иммунной системы, кажется, способствовать росту этих молодых раковых клеток и выяснить способы для направления иммунные клетки, как лучше найти и уничтожить ".
Контактное лицо: Алия Моголов - сотрудник пресс-службы, тел: +44 (0) 117 331 7033, электронная почта: aliya.mughal @ bristol.ac.uk
Источник: Бристольского университета
Визуализации опухолевого роста в zebrafish показал в первый раз, как раковые клетки имеют потенциал для кооптировать иммунной системы в распространении болезней, ведущих путь для расследования потенциальных методов лечения для устранения на ранних стадиях рака у людей.
Используя различные цветные люминесцентные метки, ученые из Бристольского университета помечены белыми клетками крови полупрозрачные zebrafish чтобы отслеживать рост опухолей с изображения в реальном времени. CaStudies проводились zebrafish потому что они сохраняют многие из молекулярных и клеточных компонентов опухолей видел у млекопитающих, и они абсолютно полупрозрачные Это легко видеть клетки, как они перемещаются и расти.
Испытания показали, что раковые клетки с меньшей вероятностью распространения, если белые клетки крови могут быть предотвращены в контакт клеток-предшественников рака, предполагая, что белые кровяные клетки - клетки иммунной системы - имеют способность к развитию болезни путем предоставления какой-то рост сигнала.
Интересно, что химическое соединение, которое действует как сделать между двумя группами клеток было показано, что перекись водорода - обычно используется в качестве дезинфицирующего средства или антисептик, но и безвредны и естественным побочным продуктом производства обменные процессы организма.
Эти драматические результаты, которые являются результатом сотрудничества между академическими коллегами в Великобритании и Италии (Институт молекулярной онкологии, Милан), сообщается в издании декабре престижных онлайн журнал PLoS (Public научная библиотека).
Описание работы, Пол Мартин, профессор клеточной биологии в Университете школ Бристоля биологии и физиологии и фармакологии, который руководил пост-док парень Yi Feng в исследовательском проекте, сказал: "По визуализации ранних взаимодействий между раковыми клетками и их принимающей среды, мы показали, что даже из самых ранних стадиях опухоли не только избежать уничтожены иммунной системой. Скорее, они появляются в суд иммунного ответа, кооптации врожденной иммунной системы организма к помощи и подстрекать их рост. "
Команда использовала несколько методов, чтобы выразить человеческие онкоген, или рак содействия белых кровяных клеток, HRAS, в ранних эмбрионах zebrafish этапе. Онкоген был назван с разноцветными метки люминесцентные и спроектирован, чтобы быть активированы в частности множество коже пигментных клеток, меланоцитов.
Исследователи следили за первые часы и дни развития. Как эмбрион вырос, некоторые из меланоцитов были преобразованы HRAS. Те, превращается меланоцитов были найдены активно привлекать врожденные иммунные клетки. Исследователи получили те же результаты, после вставки HRAS в различных слизисто-секреторных клеток, и снова, когда экспериментировал с различными онкоген, SRC.
Принимая испытания на один шаг дальше, исследователи обнаружили, что лазерная резка в той же области zebrafish личинок в результате очень похожи иммунного ответа. Раннее иммунные клетки ответил на сокращение и до начала роста рака в очень аналогичным образом - как раны и опухолевых клеток производится H2O2, и исследователи обнаружили, что иммунные клетки были составлены H2O2 приближения к вырезать или рака, укрепления давних том, что раки ведут себя как раны незаживающие.
фильмы исследователей показали, что белые клетки крови появились поглотить раковые клетки в попытке уничтожить их. Однако, другие клетки образуется цитоплазматический тросов увязки их с раковыми клетками, а в некоторых случаях раковые клетки появились перетащить белых клеток крови назад, когда они начали покидать регион.
Для того чтобы увидеть ли опухоль избежать уничтожения или на самом деле кооптации иммунных клеток, исследователи заблокированы иммунного ответа тремя различными способами: они препятствовали развитию иммунных клеток в течение первых трех дней после оплодотворения, и, отдельно, они использовались две различные стратегии для ограничения H2O2 производства. В каждом случае, иммунные клетки не удалось перейти на сайт рака. И каждый раз, когда иммунный ответ был заблокирован, меньше раковых клеток образуется.
Проф Мартин добавил: "фильмы Yi в Zebrafish личинок дать нам первое понимание того, как иммунная смысле клетки, а затем пытаться бороться с самых ранних стадий рака. Теперь мы можем посмотреть поближе, чтобы выяснить, почему это, что клетки иммунной системы, кажется, способствовать росту этих молодых раковых клеток и выяснить способы для направления иммунные клетки, как лучше найти и уничтожить ".
Контактное лицо: Алия Моголов - сотрудник пресс-службы, тел: +44 (0) 117 331 7033, электронная почта: aliya.mughal @ bristol.ac.uk
Источник: Бристольского университета
Колоноскопия обеспечивает защиту от рака на двух сторонах Колон
Считается доказанным, что эндоскопическая колоноскопия с удалением полипов снижает риск рака на левой стороне толстой кишки известный как нисходящая ободочная кишка. Ученые из немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) в Гейдельберге в настоящее время показано, что осмотр с обеих сторон толстой кишки также снижает риск заболевания раком в правой части толстой кишки более чем на 50 процентов. Общий риск оказался 77 процентов ниже. Это означает, что колоноскопия обеспечивает очень хорошую защиту от рака толстой кишки - хотя это не 100 процентов гарантии.
Ли проходит колоноскопия экспертизы реально уменьшить количество раков по обе стороны толстой кишки? Несколько исследований, проведенных в последние годы при условии доказательства того, что эндоскопическое исследование толстой кишки определяет в первую очередь предраковых поражений в так называемый левый ('по убыванию') часть толстой кишки, которые непосредственно подключается к прямой кишке. Это где большинство злокачественных опухолей развиваться. Тем не менее, результаты исследования показали, что колоноскопия обеспечивает почти не снижение риска для рака толстой кишки поперечной и восходящей.
В DKFZ профессор д-р Герман Бреннер и его команда проводят эпидемиологические исследования для оценки различных рака кишечника ранних методов обнаружения и, таким образом, обеспечить надежный фундамент, основанные на числах для эффективности раннего обнаружения экзаменов. Их последнее исследование с целью выяснить ли эндоскопическое исследование обеих сторон толстой кишки на самом деле имеет больше преимуществ, чем меньше экзамен называется ректороманоскопия. Это проверка только нисходящей части толстой кишки, что значительно менее хлопотно для пациентов.
В своем исследовании на основе разработать методы, DKFZ исследователями сомнению 1688 больных колоректальным раком о прошлом колоноскопии и их медицинские результаты за последние десять лет до постановки диагноза. Эта же информация была получена из 1932 элементов управления.
Из результатов эпидемиологи подсчитали, что предыдущие колоноскопии которая включала удаление обнаружены предраковые поражения снижает общий риск злокачественных колоректального рака на 77 процентов. В отдельный шаг, ученые исследовали также снижение риска для отдельных анатомических частей кишечника. Как и ожидалось, защиты от рака левой части толстой кишки была особенно высокой в 84 процентов. Но даже на правой части толстой кишки рак среди испытуемых, прошедших колоноскопию еще 56 процентов ниже, чем в тех, кто не прошел процедуру.
Результаты свидетельствуют об огромном потенциале колоноскопии как инструмент профилактики. "Тем не менее, врачи должны воспитывать своих пациентов, что, хотя эндоскопическое исследование толстой кишки обеспечивает очень хорошую защиту от рака кишечника, он не дает 100 процентов безопасности", говорит Герман Бреннер. Эпидемиолог упоминает различные причины снижения риска от колоноскопии варьируется в различных частях кишечника: предраковых поражений на правой части толстой кишки более легко пропустили, потому что они часто плоский и незаметный, и это не всегда возможно, чтобы увидеть все части Право толстой кишки во время экзамена. В отличие от предраковых поражений в левой толстой кишки обычно происходят как видный полипов. Кроме того, там могут быть различия в биологических поведения опухолевых клеток в отдельных кишечных частей.
Но почему немецкое исследование приходим к различным результатам, чем аналогичные исследования, проведенные в других странах, таких как Канада? "Возможной причиной", предполагает, Герман Бреннер, "является то, что качества экзаменов является одним из приоритетных в Германии, так что даже предшественников рака найдено, которые трудно обнаружить". При колоноскопии был представлен как часть программы по профилактике рака уставных медицинского страхования в Германии в 2002 году, специальные меры предосторожности были приняты, чтобы убедиться, что только высококвалифицированные врачи имеют право осуществлять экспертизу и, что качество обследования под регулярным контролем.
Публикация:
Герман Бреннер, Дженни Чанг-Клод, Кристоф М. Зайлер, Александр Риккерт и Майкл Hoffmeister: Защита от колоректального рака после колоноскопии: популяционном исследовании случай-контроль ". Анналы внутренней медицины, 4 января 2011
Изображение: срезы ткани колоректального рака, доктор Лутц Лангбейн, немецкий онкологический научный центр
Контакты: Доктор Stefanie Селтманн, Leiterin Пресс-унд Öffentlichkeitsarbeit, DKFZ, Тел: +49 6221 42 2854, электронная почта: presse@dkfz.de
Источник: Исследования Рака немецкого центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)
Считается доказанным, что эндоскопическая колоноскопия с удалением полипов снижает риск рака на левой стороне толстой кишки известный как нисходящая ободочная кишка. Ученые из немецкого онкологического научного центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ) в Гейдельберге в настоящее время показано, что осмотр с обеих сторон толстой кишки также снижает риск заболевания раком в правой части толстой кишки более чем на 50 процентов. Общий риск оказался 77 процентов ниже. Это означает, что колоноскопия обеспечивает очень хорошую защиту от рака толстой кишки - хотя это не 100 процентов гарантии.
Ли проходит колоноскопия экспертизы реально уменьшить количество раков по обе стороны толстой кишки? Несколько исследований, проведенных в последние годы при условии доказательства того, что эндоскопическое исследование толстой кишки определяет в первую очередь предраковых поражений в так называемый левый ('по убыванию') часть толстой кишки, которые непосредственно подключается к прямой кишке. Это где большинство злокачественных опухолей развиваться. Тем не менее, результаты исследования показали, что колоноскопия обеспечивает почти не снижение риска для рака толстой кишки поперечной и восходящей.
В DKFZ профессор д-р Герман Бреннер и его команда проводят эпидемиологические исследования для оценки различных рака кишечника ранних методов обнаружения и, таким образом, обеспечить надежный фундамент, основанные на числах для эффективности раннего обнаружения экзаменов. Их последнее исследование с целью выяснить ли эндоскопическое исследование обеих сторон толстой кишки на самом деле имеет больше преимуществ, чем меньше экзамен называется ректороманоскопия. Это проверка только нисходящей части толстой кишки, что значительно менее хлопотно для пациентов.
В своем исследовании на основе разработать методы, DKFZ исследователями сомнению 1688 больных колоректальным раком о прошлом колоноскопии и их медицинские результаты за последние десять лет до постановки диагноза. Эта же информация была получена из 1932 элементов управления.
Из результатов эпидемиологи подсчитали, что предыдущие колоноскопии которая включала удаление обнаружены предраковые поражения снижает общий риск злокачественных колоректального рака на 77 процентов. В отдельный шаг, ученые исследовали также снижение риска для отдельных анатомических частей кишечника. Как и ожидалось, защиты от рака левой части толстой кишки была особенно высокой в 84 процентов. Но даже на правой части толстой кишки рак среди испытуемых, прошедших колоноскопию еще 56 процентов ниже, чем в тех, кто не прошел процедуру.
Результаты свидетельствуют об огромном потенциале колоноскопии как инструмент профилактики. "Тем не менее, врачи должны воспитывать своих пациентов, что, хотя эндоскопическое исследование толстой кишки обеспечивает очень хорошую защиту от рака кишечника, он не дает 100 процентов безопасности", говорит Герман Бреннер. Эпидемиолог упоминает различные причины снижения риска от колоноскопии варьируется в различных частях кишечника: предраковых поражений на правой части толстой кишки более легко пропустили, потому что они часто плоский и незаметный, и это не всегда возможно, чтобы увидеть все части Право толстой кишки во время экзамена. В отличие от предраковых поражений в левой толстой кишки обычно происходят как видный полипов. Кроме того, там могут быть различия в биологических поведения опухолевых клеток в отдельных кишечных частей.
Но почему немецкое исследование приходим к различным результатам, чем аналогичные исследования, проведенные в других странах, таких как Канада? "Возможной причиной", предполагает, Герман Бреннер, "является то, что качества экзаменов является одним из приоритетных в Германии, так что даже предшественников рака найдено, которые трудно обнаружить". При колоноскопии был представлен как часть программы по профилактике рака уставных медицинского страхования в Германии в 2002 году, специальные меры предосторожности были приняты, чтобы убедиться, что только высококвалифицированные врачи имеют право осуществлять экспертизу и, что качество обследования под регулярным контролем.
Публикация:
Герман Бреннер, Дженни Чанг-Клод, Кристоф М. Зайлер, Александр Риккерт и Майкл Hoffmeister: Защита от колоректального рака после колоноскопии: популяционном исследовании случай-контроль ". Анналы внутренней медицины, 4 января 2011
Изображение: срезы ткани колоректального рака, доктор Лутц Лангбейн, немецкий онкологический научный центр
Контакты: Доктор Stefanie Селтманн, Leiterin Пресс-унд Öffentlichkeitsarbeit, DKFZ, Тел: +49 6221 42 2854, электронная почта: presse@dkfz.de
Источник: Исследования Рака немецкого центра (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)
Квинсленд Институт медицинских исследований предвещает ревматических прорыв лихорадка
Адам Крессуэлл, здравоохранения редактор От:Австралийский 15 мая 2009 12:00 утра
Австралийские исследователи будет сегодня объявить прорыв в усилиях по созданию вакцины для профилактики ревматизма - развитие, которое может спасти жизнь 400000 детей во всем мире каждый год.
Эксперты из Квинсленда Институт медицинских исследований представит на конференции в Брисбене планирует начать испытания на человеке в следующем году, после испытаний, которые показали, вакцина защищает животных от этой болезни.
Ревматизм и ревматические болезни сердца, как вызванные инфекцией, вызванной стрептококком бактерии, которые также вызвать "острый фарингит".
детство бой Кевина Радда ревматической лихорадки посеял семена проблема, которая требуется ему иметь пересадки клапанов сердца 16 лет назад.
Сегодня бактериальное заболевание, которое вызывает ревматизм и ревматические болезни сердца в значительной степени ограничены в Австралии, коренных общин, которые имеют высокий известный в мире темпы заражения.
Кроме того, широко распространена в развивающихся странах, где она процветает в условиях нищеты, перенаселенности и плохой гигиеной. Майкл Batzloff, заведующий лабораторией бактериальных вакцин для группы института сказал доклинических работы показали, что животных, получавших вакцину отреагировали путем создания антител против стрептококка инфекции.
Когда эти антитела были выделены из крови и испытаны на других животных, которые не получили вакцины, те, другие животные были защищены от бактерий.
Кроме того, вакцина для защиты животных в течение длительного времени на грунт иммунной системы "клетки памяти", чтобы реагировать на стрептококк после длительного периода времени. Представляется также, чтобы быть эффективными в отношении нескольких групп стрептококк штаммов, циркулирующих в том числе в Таиланде и на Фиджи, повышение надеется, что он может оказаться эффективным во всем мире.
"Есть много шагов, необходимых (для получения вакцины готова к продаже), но это один из самых больших из них - иметь определенный механизм того, как вакцина, и показать, что мы можем в течение длительного периода жили иммунитета через память B клетки, "д-р Batzloff сказал.
Испытания на человеке первоначально будет включать небольшое число здоровых взрослых людей, чтобы проверить вакцину можно безопасно вводить в людей. Позже он будет проверен на большем количестве, в том числе людей в отдаленных общинах аборигенов, чтобы проверить его способности предотвращать случаи ревматизма и заболеваний сердца.
Судебный процесс финансируется Национальным Heart Foundation и американского Национального института здоровья.
Д-р Batzloff должен был объявить о ходе вакцины на конференции Heart Foundation в Брисбене сегодня.
Джонатан Carapetis, директор школы Menzies исследований в области здравоохранения в Дарвине, заявил, что работа была "невероятно захватывающей", как где-то между 2 процента и 3 процента от общего числа коренного населения в Северной территории было ревматические болезни сердца - по сравнению с примерно 0,01 за процента населения в целом ".
"Никто в мире не придумал, как остановить людей получать эти нападения (ревматизма), поэтому вакцины так важно", профессор Carapetis сказал.
"Люди должны быть реалистами - мы по-прежнему глядя на пяти до 10-летнего периода (до вакцины) Но мы ближе, чем мы когда-либо были.".
http://www.theaustralian.com.au/news/strep-vaccine-breakthrough/story-e6frg6oo-1225712539322
Адам Крессуэлл, здравоохранения редактор От:Австралийский 15 мая 2009 12:00 утра
Австралийские исследователи будет сегодня объявить прорыв в усилиях по созданию вакцины для профилактики ревматизма - развитие, которое может спасти жизнь 400000 детей во всем мире каждый год.
Эксперты из Квинсленда Институт медицинских исследований представит на конференции в Брисбене планирует начать испытания на человеке в следующем году, после испытаний, которые показали, вакцина защищает животных от этой болезни.
Ревматизм и ревматические болезни сердца, как вызванные инфекцией, вызванной стрептококком бактерии, которые также вызвать "острый фарингит".
детство бой Кевина Радда ревматической лихорадки посеял семена проблема, которая требуется ему иметь пересадки клапанов сердца 16 лет назад.
Сегодня бактериальное заболевание, которое вызывает ревматизм и ревматические болезни сердца в значительной степени ограничены в Австралии, коренных общин, которые имеют высокий известный в мире темпы заражения.
Кроме того, широко распространена в развивающихся странах, где она процветает в условиях нищеты, перенаселенности и плохой гигиеной. Майкл Batzloff, заведующий лабораторией бактериальных вакцин для группы института сказал доклинических работы показали, что животных, получавших вакцину отреагировали путем создания антител против стрептококка инфекции.
Когда эти антитела были выделены из крови и испытаны на других животных, которые не получили вакцины, те, другие животные были защищены от бактерий.
Кроме того, вакцина для защиты животных в течение длительного времени на грунт иммунной системы "клетки памяти", чтобы реагировать на стрептококк после длительного периода времени. Представляется также, чтобы быть эффективными в отношении нескольких групп стрептококк штаммов, циркулирующих в том числе в Таиланде и на Фиджи, повышение надеется, что он может оказаться эффективным во всем мире.
"Есть много шагов, необходимых (для получения вакцины готова к продаже), но это один из самых больших из них - иметь определенный механизм того, как вакцина, и показать, что мы можем в течение длительного периода жили иммунитета через память B клетки, "д-р Batzloff сказал.
Испытания на человеке первоначально будет включать небольшое число здоровых взрослых людей, чтобы проверить вакцину можно безопасно вводить в людей. Позже он будет проверен на большем количестве, в том числе людей в отдаленных общинах аборигенов, чтобы проверить его способности предотвращать случаи ревматизма и заболеваний сердца.
Судебный процесс финансируется Национальным Heart Foundation и американского Национального института здоровья.
Д-р Batzloff должен был объявить о ходе вакцины на конференции Heart Foundation в Брисбене сегодня.
Джонатан Carapetis, директор школы Menzies исследований в области здравоохранения в Дарвине, заявил, что работа была "невероятно захватывающей", как где-то между 2 процента и 3 процента от общего числа коренного населения в Северной территории было ревматические болезни сердца - по сравнению с примерно 0,01 за процента населения в целом ".
"Никто в мире не придумал, как остановить людей получать эти нападения (ревматизма), поэтому вакцины так важно", профессор Carapetis сказал.
"Люди должны быть реалистами - мы по-прежнему глядя на пяти до 10-летнего периода (до вакцины) Но мы ближе, чем мы когда-либо были.".
http://www.theaustralian.com.au/news/strep-vaccine-breakthrough/story-e6frg6oo-1225712539322
Monday, January 3, 2011
Человеческий иммунитет победит все болезни
03.01.2011
Российские ученые разработали уникальную методику, которая сможет победить раковые заболевания. Ее смысл — заставить иммунные клетки бороться с раковыми. Об этом рассказал Сергей Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".
Пожалуй, не одно заболевание человеческого организма не вызывает в современном мире такого "нездорового" интереса, как рак. Тысячи ученых из многих институтов заняты исследованием механизмов возникновения злокачественных опухолей, однако до сих пор о нем известно еще очень немного. Ясно только, что раковые заболевания, скорее всего, результат сбоя в работе различных генов.
Тем не менее врачи не могут ждать "у моря погоды", ведь им нужно лечить тех, кто страдает от заболевания уже сейчас, хотя изобрести эффективное лекарство против болезни, причина возникновения которой неизвестна, как вы понимаете, весьма непросто. Ситуация осложняется тем, что раковые клетки, хоть и являются "мутантами", все равно остаются при этом по своей структуре клетками человеческого организма. А значит, те препараты, которые убивают их, наносят вред и другим, "невинным" клеткам.
Версия для печати
Шрифт
Послать другу
Впрочем, уже давно было замечено, что иммунные клетки тоже могут бороться с опухолями. Это наблюдение позволило создать так называемые противоопухолевые вакцины, состоящие из антигенов, присущих раковым клеткам. Однако испытания показали, что эффективность этих вакцин равна 5-10 процентам, то есть они не могут заставить лимфоциты полностью уничтожить злокачественных перерожденцев, а в лучшем случае просто продлевают жизнь больного на несколько лет.
До сих пор ученые не могли понять, почему же это происходит. Ведь наши маленькие помощники обязаны распознавать любых "чужаков", в том числе и "мутантов". Однако, несмотря на то, что Т-лимфоциты в клеточных культурах весьма эффективно расправляются с клетками злокачественных опухолей, находясь внутри организма, почему-то этого не делают.
Читайте также: Раскрыта тайна белка-убийцы
И вот недавно отечественным ученым удалось понять, почему так происходит, и предложить новые методы борьбы с раковыми заболеваниями. Об этом открытии рассказал Сергей Александрович Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".
Сергей Александрович сообщил, что возглавляемая им компания "НьюВак" занимается разработкой инновационной технологии иммунотерапии рака. В основе данной разработки лежит открытие доктора Михаила Ситковского, которое объясняет, почему иммунные клетки не могут уничтожить раковую опухоль. Данная гипотеза была подтверждена 25-летними доклиническими исследованиями ученых ведущих лабораториях Массачусетского института технологий, Национального института здоровья и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии в США.
В чем суть гипотезы доктора Ситковского? Он предположил, что на самом деле иммунноциты пытаются уничтожить "мутантов", однако раковые клетки каким-то образом могут блокировать их атаки. Вскоре стало понятно, как им удается делать это. Было замечено, что в условиях гипоксии (то есть недостатка кислорода) раковые клетки способны продуцировать азотистое вещество аденозин. Он выделяется во внешнюю среду, связывается с одним из рецепторов клеток-киллеров, в результате чего те не могут распознать антигены противника и атаковать его (по образному выражению Сергея Александровича, они как бы погружаются в состояние сна).
Если дело обстоит именно так, то нужно попытаться каким-то образом снять данный "аденозиновый сон", и тогда лимфоцит сможет вновь атаковать опухоль и уничтожить ее. Проще всего осуществить это с помощью вещества, являющегося антагонистом аденозина. Оно сможет "сбросить" блокирующее вещество с рецептора, после чего лимфоциты "проснутся" и займутся своими прямыми обязанностями, то есть ликвидацией опухоли.
Недавно специалисты "НьюВак" разработали такое вещество, которое принадлежит к классу ко-адьювантов. Кстати, вещества подобного рода уже хорошо зарекомендовали себя как средство борьбы с рядом тяжелых заболеваний, например болезнью Паркинсона. Его предварительные испытания на мышах, имеющих метастазы раковой опухоли в легких, показали, что оно достаточно эффективно работает: при введении животным дозы лимфоцитов вместе с ко-адьювантом злокачественные образования исчезали полностью. В то время как по отдельности компоненты этой смеси справиться с ними не могли.
Сергей Александрович отметил, что подобная методика также показала свою эффективность при лечении злокачественных опухолей мозга. А ведь они — одни из самых "трудных", поскольку операцию на мозге делать достаточно сложно. Но доклинические испытания на мышах с мозговыми опухолями стандартно показывали, что 50-70 процентов (а иногда даже и 100 процентов) животных из экспериментальной группы полностью выздоравливают.
Но самое интересное состоит в том, что у животных, которых вылечили при помощи подобной терапии, вырабатывается иммунитет против рака. Когда их повторно "заражали" метастазами раковой опухоли той же разновидности, то они через некоторое время поправлялись без всякой терапии, в том числе и с использованием ко-адьювантов. Однако данная иммунная память весьма узко специфична — если зверькам вводили клетки из опухоли другой разновидности рака, то они заболевали.
Г-н Бугров сообщил, что данная методика может быть использована при постоперационных противораковых терапиях. У нее есть все шансы заменить малоэффективные и вредные для здоровья лучевую и химиотерапию. Однако, перед тем как запустить данный препарат в производство, необходимо провести клинические испытания и объективно оценить все возможные последствия воздействия ко-адьюванта на организм.
Сергей Александрович считает, что очень важно было бы начать данный проект при поддержке "Сколково". Только в таких условиях в его рамках может быть создан международный консорциум вузов и научно-исследовательских организаций с трансфером ученых международного уровня в Россию.
Статус "Сколково" позволит привлечь ведущие научно-исследовательские центры к сотрудничеству с российской наукой и инновационным бизнесом и впоследствии интегрировать передовые достижения молекулярной биологии, иммунологии и фармацевтики на базе российской компании. Кроме того, на примере этого проекта будет возможна апробация уникальных инструментов развития, доступных "Сколково", для последующего масштабирования на другие инновационные проекты в области фармацевтики.
Читайте также: "Сколково" приглашает биологов
Похоже, и представители фонда "Сколково" оценили важность и актуальность подобных разработок, поскольку 14 декабря 2010 года Сергей Бугров получил свидетельство участника создания инновационного центра "Сколково", таким образом, став одним из первых 16 резидентов иннограда. Это значит, что в России заинтересованы в скорейшем создании уникального препарата, который поможет одолеть одну из самых страшных болезней нашего века. Не исключено, что если деятельность "НьюВак" в этом направлении увенчается успехом, то в медицинских учебниках рак будет перенесен из категории актуальных заболеваний в раздел "Болезни, вызывающие лишь исторический интерес".
Читайте самое интересное в рубрике "Наука и техника"
Антон Евсеев
http://nauka.izvestia.ru/science/article104504.html
03.01.2011
Российские ученые разработали уникальную методику, которая сможет победить раковые заболевания. Ее смысл — заставить иммунные клетки бороться с раковыми. Об этом рассказал Сергей Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".
Пожалуй, не одно заболевание человеческого организма не вызывает в современном мире такого "нездорового" интереса, как рак. Тысячи ученых из многих институтов заняты исследованием механизмов возникновения злокачественных опухолей, однако до сих пор о нем известно еще очень немного. Ясно только, что раковые заболевания, скорее всего, результат сбоя в работе различных генов.
Тем не менее врачи не могут ждать "у моря погоды", ведь им нужно лечить тех, кто страдает от заболевания уже сейчас, хотя изобрести эффективное лекарство против болезни, причина возникновения которой неизвестна, как вы понимаете, весьма непросто. Ситуация осложняется тем, что раковые клетки, хоть и являются "мутантами", все равно остаются при этом по своей структуре клетками человеческого организма. А значит, те препараты, которые убивают их, наносят вред и другим, "невинным" клеткам.
Версия для печати
Шрифт
Послать другу
Впрочем, уже давно было замечено, что иммунные клетки тоже могут бороться с опухолями. Это наблюдение позволило создать так называемые противоопухолевые вакцины, состоящие из антигенов, присущих раковым клеткам. Однако испытания показали, что эффективность этих вакцин равна 5-10 процентам, то есть они не могут заставить лимфоциты полностью уничтожить злокачественных перерожденцев, а в лучшем случае просто продлевают жизнь больного на несколько лет.
До сих пор ученые не могли понять, почему же это происходит. Ведь наши маленькие помощники обязаны распознавать любых "чужаков", в том числе и "мутантов". Однако, несмотря на то, что Т-лимфоциты в клеточных культурах весьма эффективно расправляются с клетками злокачественных опухолей, находясь внутри организма, почему-то этого не делают.
Читайте также: Раскрыта тайна белка-убийцы
И вот недавно отечественным ученым удалось понять, почему так происходит, и предложить новые методы борьбы с раковыми заболеваниями. Об этом открытии рассказал Сергей Александрович Бугров, генеральный директор компании "НьюВак" ЦВТ "ХимРар", на форуме "Россия, вперед!", прошедшем 13-14 декабря 2010 года в Московской школе управления "Сколково".
Сергей Александрович сообщил, что возглавляемая им компания "НьюВак" занимается разработкой инновационной технологии иммунотерапии рака. В основе данной разработки лежит открытие доктора Михаила Ситковского, которое объясняет, почему иммунные клетки не могут уничтожить раковую опухоль. Данная гипотеза была подтверждена 25-летними доклиническими исследованиями ученых ведущих лабораториях Массачусетского института технологий, Национального института здоровья и Института воспаления и защиты тканей Новой Англии в США.
В чем суть гипотезы доктора Ситковского? Он предположил, что на самом деле иммунноциты пытаются уничтожить "мутантов", однако раковые клетки каким-то образом могут блокировать их атаки. Вскоре стало понятно, как им удается делать это. Было замечено, что в условиях гипоксии (то есть недостатка кислорода) раковые клетки способны продуцировать азотистое вещество аденозин. Он выделяется во внешнюю среду, связывается с одним из рецепторов клеток-киллеров, в результате чего те не могут распознать антигены противника и атаковать его (по образному выражению Сергея Александровича, они как бы погружаются в состояние сна).
Если дело обстоит именно так, то нужно попытаться каким-то образом снять данный "аденозиновый сон", и тогда лимфоцит сможет вновь атаковать опухоль и уничтожить ее. Проще всего осуществить это с помощью вещества, являющегося антагонистом аденозина. Оно сможет "сбросить" блокирующее вещество с рецептора, после чего лимфоциты "проснутся" и займутся своими прямыми обязанностями, то есть ликвидацией опухоли.
Недавно специалисты "НьюВак" разработали такое вещество, которое принадлежит к классу ко-адьювантов. Кстати, вещества подобного рода уже хорошо зарекомендовали себя как средство борьбы с рядом тяжелых заболеваний, например болезнью Паркинсона. Его предварительные испытания на мышах, имеющих метастазы раковой опухоли в легких, показали, что оно достаточно эффективно работает: при введении животным дозы лимфоцитов вместе с ко-адьювантом злокачественные образования исчезали полностью. В то время как по отдельности компоненты этой смеси справиться с ними не могли.
Сергей Александрович отметил, что подобная методика также показала свою эффективность при лечении злокачественных опухолей мозга. А ведь они — одни из самых "трудных", поскольку операцию на мозге делать достаточно сложно. Но доклинические испытания на мышах с мозговыми опухолями стандартно показывали, что 50-70 процентов (а иногда даже и 100 процентов) животных из экспериментальной группы полностью выздоравливают.
Но самое интересное состоит в том, что у животных, которых вылечили при помощи подобной терапии, вырабатывается иммунитет против рака. Когда их повторно "заражали" метастазами раковой опухоли той же разновидности, то они через некоторое время поправлялись без всякой терапии, в том числе и с использованием ко-адьювантов. Однако данная иммунная память весьма узко специфична — если зверькам вводили клетки из опухоли другой разновидности рака, то они заболевали.
Г-н Бугров сообщил, что данная методика может быть использована при постоперационных противораковых терапиях. У нее есть все шансы заменить малоэффективные и вредные для здоровья лучевую и химиотерапию. Однако, перед тем как запустить данный препарат в производство, необходимо провести клинические испытания и объективно оценить все возможные последствия воздействия ко-адьюванта на организм.
Сергей Александрович считает, что очень важно было бы начать данный проект при поддержке "Сколково". Только в таких условиях в его рамках может быть создан международный консорциум вузов и научно-исследовательских организаций с трансфером ученых международного уровня в Россию.
Статус "Сколково" позволит привлечь ведущие научно-исследовательские центры к сотрудничеству с российской наукой и инновационным бизнесом и впоследствии интегрировать передовые достижения молекулярной биологии, иммунологии и фармацевтики на базе российской компании. Кроме того, на примере этого проекта будет возможна апробация уникальных инструментов развития, доступных "Сколково", для последующего масштабирования на другие инновационные проекты в области фармацевтики.
Читайте также: "Сколково" приглашает биологов
Похоже, и представители фонда "Сколково" оценили важность и актуальность подобных разработок, поскольку 14 декабря 2010 года Сергей Бугров получил свидетельство участника создания инновационного центра "Сколково", таким образом, став одним из первых 16 резидентов иннограда. Это значит, что в России заинтересованы в скорейшем создании уникального препарата, который поможет одолеть одну из самых страшных болезней нашего века. Не исключено, что если деятельность "НьюВак" в этом направлении увенчается успехом, то в медицинских учебниках рак будет перенесен из категории актуальных заболеваний в раздел "Болезни, вызывающие лишь исторический интерес".
Читайте самое интересное в рубрике "Наука и техника"
Антон Евсеев
http://nauka.izvestia.ru/science/article104504.html
Sunday, January 2, 2011
Номер выпуска прессы: PR-25-UCSD-08-2
- Источник: Калифорнийский университет Сан-Диего
- Дата Выпущено: 6 марта 2008
- Контакт: Шерри Seethaler, +1 858-534-4656, sseethaler@ucsd.edu
Engineered белка показывает потенциал как Стрептококковое вакцин
- По Шерри Seethaler -
Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством группа исследователей показала, что иммунизация стабилизировалась версия белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококк, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год, и убивают 400.000.
В 7 марта выпуске журнала Наука, исследователи описывают, в первый раз, детальная структура стрептококковой белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ причин широкого спектра заболеваний человека, в том числе острый фарингит, ревматизм, и опасные для жизни "плотоядный" синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с помощью М1 белка, которая представляет версию М-протеин присутствует на наиболее распространенных заболеваний связанных штаммов ГАЗ.
Группа также подготовила вариант M1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым разрабатывать M1 на основе белков вакцины против ГАЗ.
"Использование рентгеновской кристаллографии, мы установили, что М1 белка имеет нерегулярный, неустойчивая структура", пояснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в Отдел UCSD о физических наук. "Мы создали модифицированную версию M1 с более стабильной структуры, и обнаружили, что она так же эффективна в вызывая иммунную реакцию, но безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в вакцины".
"Некоторые антитела, которые вырабатываются иммунной системой против М1 белка, как было показано в перекрестно реагировать с нормальными тканями человека в том числе сердечной мышцы, что может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматическая лихорадка", добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и аптек в UCSD школы медицины и Скагс Школа фармации и фармацевтической науки. "М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывания нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с измененными M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматические болезни сердца. "
Изображение 1). M1 белок (Фото: Дело Макнамара
Потому что М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей, различные исследовательские группы пытались определить его структуру на протяжении десятилетий. По данным Гош, М1 "длинным и тощим", что делает его особенно трудно белка кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуры белка, когда он был аспирантом работы с Гош и первым автором на бумаге, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и сбора необходимых данных.
В статье науки, сообщил, что команда M1 белков простираются от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Однако, катушки не отвечают по всей длине белка, поскольку недостатки в белке силу двух нитей, чтобы скошенный друг от друга. Путем небольших изменений в аминокислоты строительные блоки, которые представляют собой М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул, что спиральный вместе по всей их длине.
"Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя половина молекулы на застежку", сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis Research Foundation. "Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвращения молекулы из сжать все пути. Это было видно из литературы, что мутации этих неблагоприятных аминокислот благоприятным аминокислот позволит молекулы продолжать застегивать. "
Нестабильная катушки обеспечивают белка с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки со структурами, похожие на оригинальной версии M1 находятся в теле человека, в том числе в сердечной мышце. Исследователи надеялись, что изменение структуры M1 бы сделать ее менее вероятно, что M1 вакцина должна вызывать аутоиммунные реакции против сердечной мышцы.
Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерии M1 был гораздо менее активное, чем естественный M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирантов исследователя в лаборатории Виктора Nizet, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природных M1, мышей вводили стабилизировалась M1 не развивать легких травм.
Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за своих токсичных свойств и тенденции для запуска аутоиммунной реакции. Однако, нестабильность в M1 не были необходимы для M1 чтобы быть эффективными в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции с бактериями ГАЗ.
"Стабилизированный белков M может длиться дольше в организме, чем природные белки M, который будет полезным для разработки вакцины", сказал Гош.
"Однако, стрептококковая вакцина должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизировалась М белковых антигенов в состав вакцины", добавил Nizet.
Полина Macheboeuf, докторской сотрудник работает с Гош, был соавтором бумаги с Гош, Nizet, Макнамара, Каннингем и Zinkernagel.
Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения, Американской ассоциации сердца и Швейцарский национальный научный фонд.
# # #
Комментарий:
Дело Макнамара 858 - 812-1901
Partho Гош 011-33-6-07-56-67-64
Виктор Nizet 858-534-7408
Первоначальный вариант данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://ucsdnews.ucsd.edu/newsrel/science/03-08StrepVa ccine.asp
[Примечание: Опубликовано в науке, 319, 1405 (2007), DOI: 10.1126/science.1154470 ; Дело Макнамара, Аннелис С. Zinkernagel, Полина Macheboeuf, Мадлен У. Каннингем, Виктор Nizet, Partho Гош, "биспиральных нарушений и неустойчивости в группе Streptococcus M1, необходимые для вирулентности ";
Набор данных были получены при Расширенный Источник света (Lawrence Berkeley National Laboratory), канале 5.0.2, и на Расширенный источника фотонов (Аргоннской национальной лаборатории), канале 19-ID-D (SBC-КПП). Оба Национальной лаборатории Лоренса Беркли и Аргоннской национальной лаборатории финансируются за счет Министерства энергетики США в Управление по науке.
http://www.lightsources.org/cms/?pid=1002661
- Источник: Калифорнийский университет Сан-Диего
- Дата Выпущено: 6 марта 2008
- Контакт: Шерри Seethaler, +1 858-534-4656, sseethaler@ucsd.edu
Engineered белка показывает потенциал как Стрептококковое вакцин
- По Шерри Seethaler -
Университет Калифорнии, Сан-Диего под руководством группа исследователей показала, что иммунизация стабилизировалась версия белка, обнаруженного на бактерии Streptococcus может обеспечить защиту от инфекции стрептококк, от которых страдают более 600 миллионов человек каждый год, и убивают 400.000.
В 7 марта выпуске журнала Наука, исследователи описывают, в первый раз, детальная структура стрептококковой белок М, которая имеет решающее значение для вирулентности стрептококка группы А (ГАЗ). ГАЗ причин широкого спектра заболеваний человека, в том числе острый фарингит, ревматизм, и опасные для жизни "плотоядный" синдром называется некротизирующий фасциит. Исследования проводились с помощью М1 белка, которая представляет версию М-протеин присутствует на наиболее распространенных заболеваний связанных штаммов ГАЗ.
Группа также подготовила вариант M1 белок, который стимулирует иммунную систему мышей, без серьезных побочных эффектов, вызванных стихийными М1 белка. Они говорят, что их результаты должны помочь ученым разрабатывать M1 на основе белков вакцины против ГАЗ.
"Использование рентгеновской кристаллографии, мы установили, что М1 белка имеет нерегулярный, неустойчивая структура", пояснил Partho Гош, профессор химии и биохимии в Отдел UCSD о физических наук. "Мы создали модифицированную версию M1 с более стабильной структуры, и обнаружили, что она так же эффективна в вызывая иммунную реакцию, но безопаснее, чем оригинальная версия M1, которая имеет серьезные недостатки его использования в вакцины".
"Некоторые антитела, которые вырабатываются иммунной системой против М1 белка, как было показано в перекрестно реагировать с нормальными тканями человека в том числе сердечной мышцы, что может повлечь серьезные аутоиммунные заболевания, известного как ревматическая лихорадка", добавил Виктор Nizet, профессор педиатрии и аптек в UCSD школы медицины и Скагс Школа фармации и фармацевтической науки. "М1 белка может также выступать в качестве токсина, производя свертывания нарушения и повреждения легких при введении мышам. Поэтому наши результаты с измененными M1 обеспечивают очень романа представление о роли белка М в инвазивных заболеваний ГАЗ и ревматические болезни сердца. "
Изображение 1). M1 белок (Фото: Дело Макнамара
Потому что М-протеин является жизненно важным для выживания газа в принимающей, различные исследовательские группы пытались определить его структуру на протяжении десятилетий. По данным Гош, М1 "длинным и тощим", что делает его особенно трудно белка кристаллизоваться. Дело Макнамара, который решил структуры белка, когда он был аспирантом работы с Гош и первым автором на бумаге, в течение трех лет оптимизации условий для кристаллизации белков и сбора необходимых данных.
В статье науки, сообщил, что команда M1 белков простираются от поверхности бактерии стрептококка в наборах из двух, которые наматывают вокруг друг на друга. Однако, катушки не отвечают по всей длине белка, поскольку недостатки в белке силу двух нитей, чтобы скошенный друг от друга. Путем небольших изменений в аминокислоты строительные блоки, которые представляют собой М1 белка, исследователи смогли разработать версию белковых молекул, что спиральный вместе по всей их длине.
"Это грубая аналогия, но если представить, что М1 белка молнией, то передняя половина молекулы на застежку", сказал Макнамара, который в настоящее время докторской научный сотрудник Института геномики Novartis Research Foundation. "Тем не менее, неблагоприятные аминокислот предотвращения молекулы из сжать все пути. Это было видно из литературы, что мутации этих неблагоприятных аминокислот благоприятным аминокислот позволит молекулы продолжать застегивать. "
Нестабильная катушки обеспечивают белка с гибкостью для выполнения различных функций, в соответствии с Гош. Белки со структурами, похожие на оригинальной версии M1 находятся в теле человека, в том числе в сердечной мышце. Исследователи надеялись, что изменение структуры M1 бы сделать ее менее вероятно, что M1 вакцина должна вызывать аутоиммунные реакции против сердечной мышцы.
Это действительно оказалось так. В тестах с антителами к сердечной мышце, Мадлен Каннингем, профессор микробиологии и иммунологии в Университете Оклахомы Health Sciences Center, установлено, что инженерии M1 был гораздо менее активное, чем естественный M1. Кроме того, Аннелис Zinkernagel, аспирантов исследователя в лаборатории Виктора Nizet, обнаружил, что в отличие от мышей вводили природных M1, мышей вводили стабилизировалась M1 не развивать легких травм.
Таким образом, нестабильность в M1 несут ответственность за своих токсичных свойств и тенденции для запуска аутоиммунной реакции. Однако, нестабильность в M1 не были необходимы для M1 чтобы быть эффективными в качестве вакцины. При введении мышам, стабилизированный М1 вызвало сильную иммунную реакцию, которая обеспечивает защиту от инфекции с бактериями ГАЗ.
"Стабилизированный белков M может длиться дольше в организме, чем природные белки M, который будет полезным для разработки вакцины", сказал Гош.
"Однако, стрептококковая вакцина должна охватывать многие штаммы стрептококка, так стабилизировалась M1 может быть одним из нескольких стабилизировалась М белковых антигенов в состав вакцины", добавил Nizet.
Полина Macheboeuf, докторской сотрудник работает с Гош, был соавтором бумаги с Гош, Nizet, Макнамара, Каннингем и Zinkernagel.
Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения, Американской ассоциации сердца и Швейцарский национальный научный фонд.
# # #
Комментарий:
Дело Макнамара 858 - 812-1901
Partho Гош 011-33-6-07-56-67-64
Виктор Nizet 858-534-7408
Первоначальный вариант данного пресс-релиза можно ознакомиться по адресу: http://ucsdnews.ucsd.edu/newsrel/science/03-08StrepVa ccine.asp
[Примечание: Опубликовано в науке, 319, 1405 (2007), DOI: 10.1126/science.1154470 ; Дело Макнамара, Аннелис С. Zinkernagel, Полина Macheboeuf, Мадлен У. Каннингем, Виктор Nizet, Partho Гош, "биспиральных нарушений и неустойчивости в группе Streptococcus M1, необходимые для вирулентности ";
Набор данных были получены при Расширенный Источник света (Lawrence Berkeley National Laboratory), канале 5.0.2, и на Расширенный источника фотонов (Аргоннской национальной лаборатории), канале 19-ID-D (SBC-КПП). Оба Национальной лаборатории Лоренса Беркли и Аргоннской национальной лаборатории финансируются за счет Министерства энергетики США в Управление по науке.
http://www.lightsources.org/cms/?pid=1002661
Долларов США помогают развивать стрептококковой вакциной
15-Октябрь-2004
QIMR исследователей только что получил пятилетний грант от Национального института здоровья в США в разработке вакцины против стрептококка группы А. Это очень престижный грант делает QIMR одним из самых успешных получателей НИЗ финансирования в Австралии.
Стрептококк группы А (ГАЗ) является серьезным человеческим патогеном, затрагивающие людей всех возрастов и всех социально-экономических уровнях. Заражение газ может привести к различным заболеваниям, в том числе общего стрептококкового фарингита (инфекции горла), особенно часто встречается у детей, и гораздо более серьезные пневмонии и токсического шока-подобный синдром, поражающие преимущественно людей старшего возраста. Повторные инфекции с газом может привести к ревматической лихорадки (РФ), ревматические болезни сердца (RHD) и острой гломерулонефрит (тяжелая болезнь почек). RHD который аутоиммунных в природе, вызывающих наибольшее беспокойство, как это может привести к остановке сердца и значительно сокращен срок службы. Заболевания ограничиваются в основном развивающихся стран, где перенаселенность и плохой доступ к медицинской помощи являются факторами.
Коренного населения Австралии опытом высокий уровень заболеваний в мире, заболеваемость РФ быть выше, чем 651 на 100000 в год, а распространенность RHD время как высоко как 3.000 за 1.000.000. Средний возраст наступления РФ у детей аборигенов составляет 11 лет и средней продолжительности жизни коренного населения с RHD составляет 33 лет.
Поскольку РФ только когда-либо следует инфекции с стрептококков группы А, практические стратегии для предотвращения болезней, чтобы предотвратить стрептококковой инфекции - что и QIMR стремится сделать через развитие эффективной вакцины. В настоящее время нет никакой стратегии первичной профилактики, которая доказала свою работу в менее развитых странах, поэтому вакцины очевидно, что необходимо. Долгосрочная цель QIMR является развитие широкого спектра глобальных вакцины, которая предотвратит ГАЗ инфекции и связанных с ней заболеваний, в том числе ревматической лихорадки. Кандидат ГАЗ вакцины определенных QIMR основан на пептидные антигены из сохраняющихся области М-протеин.
Что еще более важно, QIMR имеет четыре вакцины конструкции, которые используют этот антиген, каждый из которых показал хорошую иммуногенность, безопасность и защиту в доклинических исследованиях. По завершении этого проекта, ученые рассчитывают завершить начальный этап 1 исследование у взрослых добровольцев в Австралии и больших многоцентровых Фаза 1 исследование в Австралии и в развивающихся странах. Они будут дальнейшие разработки вакцины, которые могут быть доставлены интраназально решений администрации просто.
http://www.qimr.edu.au/page/News__Events/Media_Centre/Media_Releases/Archive/2004/USA_dollars_help_develop_streptococcal_vaccine/
15-Октябрь-2004
QIMR исследователей только что получил пятилетний грант от Национального института здоровья в США в разработке вакцины против стрептококка группы А. Это очень престижный грант делает QIMR одним из самых успешных получателей НИЗ финансирования в Австралии.
Стрептококк группы А (ГАЗ) является серьезным человеческим патогеном, затрагивающие людей всех возрастов и всех социально-экономических уровнях. Заражение газ может привести к различным заболеваниям, в том числе общего стрептококкового фарингита (инфекции горла), особенно часто встречается у детей, и гораздо более серьезные пневмонии и токсического шока-подобный синдром, поражающие преимущественно людей старшего возраста. Повторные инфекции с газом может привести к ревматической лихорадки (РФ), ревматические болезни сердца (RHD) и острой гломерулонефрит (тяжелая болезнь почек). RHD который аутоиммунных в природе, вызывающих наибольшее беспокойство, как это может привести к остановке сердца и значительно сокращен срок службы. Заболевания ограничиваются в основном развивающихся стран, где перенаселенность и плохой доступ к медицинской помощи являются факторами.
Коренного населения Австралии опытом высокий уровень заболеваний в мире, заболеваемость РФ быть выше, чем 651 на 100000 в год, а распространенность RHD время как высоко как 3.000 за 1.000.000. Средний возраст наступления РФ у детей аборигенов составляет 11 лет и средней продолжительности жизни коренного населения с RHD составляет 33 лет.
Поскольку РФ только когда-либо следует инфекции с стрептококков группы А, практические стратегии для предотвращения болезней, чтобы предотвратить стрептококковой инфекции - что и QIMR стремится сделать через развитие эффективной вакцины. В настоящее время нет никакой стратегии первичной профилактики, которая доказала свою работу в менее развитых странах, поэтому вакцины очевидно, что необходимо. Долгосрочная цель QIMR является развитие широкого спектра глобальных вакцины, которая предотвратит ГАЗ инфекции и связанных с ней заболеваний, в том числе ревматической лихорадки. Кандидат ГАЗ вакцины определенных QIMR основан на пептидные антигены из сохраняющихся области М-протеин.
Что еще более важно, QIMR имеет четыре вакцины конструкции, которые используют этот антиген, каждый из которых показал хорошую иммуногенность, безопасность и защиту в доклинических исследованиях. По завершении этого проекта, ученые рассчитывают завершить начальный этап 1 исследование у взрослых добровольцев в Австралии и больших многоцентровых Фаза 1 исследование в Австралии и в развивающихся странах. Они будут дальнейшие разработки вакцины, которые могут быть доставлены интраназально решений администрации просто.
http://www.qimr.edu.au/page/News__Events/Media_Centre/Media_Releases/Archive/2004/USA_dollars_help_develop_streptococcal_vaccine/
Терапевтическая вакцина против Streptococcus sobrinus-индуцированной Кариес
М. Dinis 1 , 5
Д. Таварес 1 , 2 , 5
AJMM Фонсека 3 , 4
Р. Фариа 1
А. Рибейро 1 , 2
М. Сильверио Cabrita 4
П. Феррейра 1 , 2 , *
1 Лаборатория иммунологии, ICBAS-Институтом Ciencias Biomédicas де Абель Салазар, LG. Профессор Абель Салазар 2, 4099-003 Порто,
2 Институтом молекулярной Biologia Celular е, Порто,
3 Faculdade де Медицина де Коимбра-Hospitais да Universidade де Коимбра, и
4 Faculdade де Медицина де Коимбра (Институтом экспериментальной Patologia), Коимбра, Португалия;
5 авторов содействия в равной степени к этой работе;
* Переписку, pauferr {на} icbas.up.pt
Следующий раздел
Аннотация
Streptococcus sobrinus производит вирулентности связанных иммуномодулирующие белки (VIP), который подавляет хозяин-специфического иммунного ответа и вызывает раннее производства Ил-10. В этом исследовании, мы оценили эффект терапевтических иммунизации с этого VIP о распространенности кариеса в С. sobrinus-инфицированных крыс. Группы крыс линии Вистар были устными инфицированных S. sobrinus и подается с сахарозой-подслащенный питьевой воды вволю. Пять дней спустя, крыс иммунизированных интраназально с активными или инактивированной теплом VIP плюс квасцов в качестве адъювантной или PBS плюс адъювантной (Шам-прививка). После 3 недель, все крысы были вновь иммунизированных как указано выше. Оценка кариеса зубов показал, что VIP-иммунизированных животных был значительно меньше эмали sulcal и проксимального поражения кариесом, чем обман-иммунизированных животных (р <0,001). Защитное действие следующие терапевтические VIP иммунизации были отнесены к индуцированной слюнных иммуноглобулина характерные для VIP. Эти результаты предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса.
Streptococcus sobrinus кариеса вакцинации VIP
Предыдущий раздел
Следующий раздел
Авторы предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса.
http://jdr.sagepub.com/content/83/4/354.full
М. Dinis 1 , 5
Д. Таварес 1 , 2 , 5
AJMM Фонсека 3 , 4
Р. Фариа 1
А. Рибейро 1 , 2
М. Сильверио Cabrita 4
П. Феррейра 1 , 2 , *
1 Лаборатория иммунологии, ICBAS-Институтом Ciencias Biomédicas де Абель Салазар, LG. Профессор Абель Салазар 2, 4099-003 Порто,
2 Институтом молекулярной Biologia Celular е, Порто,
3 Faculdade де Медицина де Коимбра-Hospitais да Universidade де Коимбра, и
4 Faculdade де Медицина де Коимбра (Институтом экспериментальной Patologia), Коимбра, Португалия;
5 авторов содействия в равной степени к этой работе;
* Переписку, pauferr {на} icbas.up.pt
Следующий раздел
Аннотация
Streptococcus sobrinus производит вирулентности связанных иммуномодулирующие белки (VIP), который подавляет хозяин-специфического иммунного ответа и вызывает раннее производства Ил-10. В этом исследовании, мы оценили эффект терапевтических иммунизации с этого VIP о распространенности кариеса в С. sobrinus-инфицированных крыс. Группы крыс линии Вистар были устными инфицированных S. sobrinus и подается с сахарозой-подслащенный питьевой воды вволю. Пять дней спустя, крыс иммунизированных интраназально с активными или инактивированной теплом VIP плюс квасцов в качестве адъювантной или PBS плюс адъювантной (Шам-прививка). После 3 недель, все крысы были вновь иммунизированных как указано выше. Оценка кариеса зубов показал, что VIP-иммунизированных животных был значительно меньше эмали sulcal и проксимального поражения кариесом, чем обман-иммунизированных животных (р <0,001). Защитное действие следующие терапевтические VIP иммунизации были отнесены к индуцированной слюнных иммуноглобулина характерные для VIP. Эти результаты предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса.
Streptococcus sobrinus кариеса вакцинации VIP
Предыдущий раздел
Следующий раздел
Авторы предлагают перспективной и безопасной стратегией для разработки вакцины против кариеса.
http://jdr.sagepub.com/content/83/4/354.full
Subscribe to:
Posts (Atom)