Ученые доказывают регулярные аспирин потребление половинки риск развития рака

Опубликовано: 28 Октября 2011 05:00 AM PDT
( От http://www.rxpgnews.com ) Ученых, в том числе из королевского Университета обнаружили, что регулярный прием аспирина половинки риск развития наследственных заболеваний. Наследственный рак-это те, которые развиваются в результате ген вина унаследовал от родителей. Кишечника и матки рак являются наиболее распространенными формами наследственных заболеваний. Пятьдесят тысяч человек в ВЕЛИКОБРИТАНИИ с диагнозом кишечника и матки, рака каждый год, 10%этих рака подумал, что, чтобы быть наследственной. Многолетнего исследования, в котором участвовали ученые и клиницисты из 43 центров в 16 странах и финансируется Cancer Research UK, после почти 1000 пациентов, в некоторых случаях более 10 лет. Исследование показало, что те, кто был принимать регулярные дозы аспирина уже на 50 процентов меньше случаев наследственного рака по сравнению с теми, кто не принимая аспирин. Исследования сосредоточены на людей с синдром Линча, который является наследственным генетическим расстройством, которое вызывает рак, воздействуя на гены, ответственные за выявление и ремонта повреждений в ДНК. Около 50 процентов из тех, с синдром Линча развития рака, в основном кишечника и матки. Исследование посмотрел на все раковые заболевания, связанные с этим синдромом, и обнаружил, что почти на 30%пациентов, не принимающих аспирин разработала рака, по сравнению с около 15%тех, кто принимает аспирин. Тех, кто принимал аспирин еще развитых то же количество полипов, которые считаются предвестниками рака, а те, кто не принимать аспирин, но они не пошли на развитие рака. Он предполагает, что аспирин может быть причиной этих клеток, чтобы уничтожить, прежде чем они превращаются в рак. Более 1000 человек был диагностирован рак кишечника в Северной Ирландии в прошлом году; 400 из них умер от этой болезни. Десять процентов случаев рака кишечника являются наследственными и, принимая аспирин регулярно число тех, кто умирает от наследственные формы заболевания могут быть сокращены вдвое. Профессор Патрик Моррисон из королевского Университета в...

http://www.rxpgnews.com

CK1 белка в раковых клетках определены как возможные будущие терапевтической мишени

Опубликовано: 24 Октября 2011 05:00 AM PDT

( От http://www.rxpgnews.com ) Исследователи из нью-йоркского университета Институт Рака, NCI-места cancer center в нью-йоркском университете Langone Медицинского Центра, определили клеточного цикла-регулируемый механизм трансформации нормальных клеток в раковые клетки. Исследование показывает значительную роль, что белок сети могут играть в клетке, приводящие к развитию рака. Результаты исследования, опубликованные в 21 октября в журнале Molecular Cell, позволяют предположить, что ингибирования CK1 фермента может быть новой терапевтической мишенью для лечения раковых клеток, образующихся в результате неисправности в клетки mTOR, сигнальные пути. В исследовании, NYU Института Рака, исследователи рассмотрели некоторые multi-белковых комплексов и белковых регуляторов в раковые клетки. Исследователи выявили значительную роль для multi-белковый комплекс, называемый SCFβTrCP . Она помогает в удалении от раковых клеток недавно обнаружили белок DEPTOR, ингибитор mTOR, тропинка для прогулок. SCF (Skp1, Cullin1, F-box белка) убиквитин ligase комплексов отвечают за удаления ненужных белков в клетке. Это деградация белков клетки убиквитин, системы контроля роста клеток и предотвращает злокачественной трансформации клеток. Исследователи показывают, что ингибирующую способность SCFβTrCP, чтобы ухудшить DEPTOR в клетки могут привести к блокируют распространение раковых клеток. Кроме того, исследователи обнаружили, что деятельность CK1 (Казеин Киназы 1), белка, регулирующего сигнальных путях в большинстве клеток, необходим для SCFβTrCP, чтобы успешно продвигать деградации DEPTOR. "Низкий уровень DEPTOR и высокий уровень mTOR деятельности можно найти в многих видов рака, включая рак молочной железы, простаты, легких,-сказал старший исследования автор Мишель Пагано, MD, Может, Эллен, и Джеральд Джей Риттер Профессор Онкологии и Профессор Патологии в университете нью-йорка, Langone Медицинского Центра и Медицинского Института Говарда Хьюза Следователь. "Очень важно для исследователей, чтобы лучше понять, как белка...
http://mail.yandex.ru/neo2/#message/2130000002147098360

Обзор
Стволовые клетки для лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями системные вливания культуры расширили аутологичной жировой ткани производных мезенхимальных стволовых клеток


Чжон Чан Ра , Сена Кеун Кан , Ил Seob Шин , Хен Чжин Парк , Sang Аун Чжу , Чон Чжин Ким , Byeong Cheol Кан , Юн Сун Ли , Кен Nakama , Мин Бяо , Бертрам Sohl и Андреас Курц


Журнал Translational Medicine 2011, 9 : 181 DOI: 10.1186/1479-5876-9-181
Опубликовано: 21 Октября 2011
Аннотация (предварительные данные)

Длительная продолжительность жизни, стиль жизни и экологические изменения вызвали изменения клиническая картина болезни в развитых странах к увеличению дегенеративных и аутоиммунных заболеваний. Стволовые клетки стали перспективным средством для их лечения путем поощрения восстановления тканей и защиты от иммунной атаки может вызывать повреждения. Пациент полученных аутологичных стволовых клеток настоящее безопасным вариантом для этого лечения, поскольку они не будут вызывать иммунного отторжения и тем самым несколько лечение возможно без какого-либо риска для аллогенных сенсибилизации, которые могут возникнуть из аллогенной трансплантации стволовых клеток. Здесь мы сообщаем о результатах лечения с культурой расширения сферы человеческого жировой полученные мезенхимальные стволовые клетки (hAdMSCs) из 10 пациентов с аутоиммунными связано повреждение тканей и терапевтические возможности исчерпаны, в том числе аутоиммунных потеря слуха, рассеянный склероз, polymyotitis, атопический дерматит и ревматоидный артрит. Для лечения мы разработали стандартизированные культуры расширения протокола для hAdMSCs от минимального количества жировой ткани, что обеспечивает достаточное количество клеток для повторных инъекций. Высокая эффективность расширения были обычно достигается от аутоиммунных больных и от пожилых доноров без измеримые потери в профиль безопасности, генетическая устойчивость, жизнеспособность и дифференциации потенции, миграции и наведения характеристики. Хотя выводы, которые можно сделать из сострадательного процедур использования с точки зрения терапевтической эффективности носят предварительный характер, данные дают убедительные доказательства безопасности и лечебные свойства системно вводят AdMSC в человеческом пациентов без каких-либо других вариантов лечения. Авторы считают, что экс-живом расширенной аутологичных AdMSCs обеспечить перспективной альтернативой для лечения аутоиммунных заболеваний. Дальнейшие клинические исследования необходимы, в которых учитываются результаты, полученные из тематических исследований, представленные здесь.
http://www.translational-medicine.com/content/9/1/181/abstract