Лизатах pyogenes С. серотип М49 Вызвать опухоли поджелудочной задержки роста конкретные и неспецифические противоопухолевые иммунные ответы
Linnebacher, Michael; Maletzki, Claudia; Emmrich, Jörg; Kreikemeyer, Bernd Linnebacher, Майкл; Maletzki, Клаудиа; Emmrich, Jörg; Kreikemeyer, Бернд

Abstract Аннотация
Treatment of pancreatic cancer by active unspecific bacterial immunotherapy is a promising new strategy. Лечение рака поджелудочной железы активной бактериальной неспецифической иммунотерапии является перспективной новой стратегии. Recently, we showed that a single intratumoral injection of wildtype Streptococcus pyogenes M49 results in complete regression of pancreatic carcinoma in mice mediated both by unspecific cytotoxicity and by specific immune reactions against tumor cells. Недавно мы показали, что одна инъекция внутриопухолевые дикого типа Streptococcus pyogenes М49 приводит к полной регрессии рака поджелудочной железы у мышей опосредовано как неспецифической цитотоксичности и специфические иммунные реакции, направленные против клеток опухоли. As for potential clinical use, conditioning and especially inactivation of bacteria would abolish the risk of systemic bacterial infections; we here explored the potential of a streptococcal lysate prepared by bacteriophage lysine to affect pancreatic carcinoma growth in vivo. Что касается потенциального клинического применения, системы кондиционирования и особенно инактивации бактерий бы отменить риска системных бактериальных инфекций; мы здесь изучили потенциал стрептококковой Лизат подготовленные бактериофага лизина поджелудочной железы влияет на рост карциномы VIVO. Application of the lysate into established Panc02 tumors resulted in pronounced growth cessation accompanied by raises in levels of circulating monocytes, granulocytes, and natural killer cells. Применение Лизат в штатные Panc02 опухолей привели к прекращению выраженный рост сопровождался поднимает уровни циркулирующего моноциты, гранулоциты, и естественные киллеры. Detailed analysis of splenocyte subsets revealed lysate-induced transient increases in pre-B cells followed by raised levels of activated T cells. Детальный анализ показал спленоцитов подмножества Лизат вызванных переходным ростом предварительные В-клетки затем подняли уровни активированных Т-клеток. Moreover, blood levels of proinflammatory, T helper-1-type cytokines were significantly elevated. Кроме того, уровень содержания в крови провоспалительных, Т-хелперы-1-тип цитокинов были значительно повышены. These systemic immunologic effects were accompanied by massive infiltrations of cytotoxic T cells into the tumors. Эти системные эффекты иммунологические сопровождались массовым проникновением цитотоксических Т-клеток в опухоли. Concomitantly, lymphocytes obtained from treated mice specifically recognized Panc02 tumor cells in IFN-γ-enzyme-linked immunosorbent spot and in cellular cytotoxicity assays. Одновременно, лимфоцитов получены от мышей специально признала Panc02 опухолевые клетки в IFN-γ-иммуноферментный месте и в клеточных анализов цитотоксичность. In rechallenge experiments, these immunologic effector cells were found to delay, but not completely prevent growth of secondary tumors. В rechallenge эксперименты, эти иммунологических эффекторных клеток были обнаружены задержки, но не полностью предотвратить риск развития вторичных опухолей. However, when considering the notoriously depressed immune status of individuals suffering from pancreatic carcinoma, the orchestrated antitumoral immune responses we analyzed here in detail significantly strengthen the potential usefulness of microbial compounds as active unspecific immunotherapeutic agent for treatment of pancreatic carcinoma. Однако, при рассмотрении вопроса о заведомо депрессии иммунного статуса лиц, страдающих от рака поджелудочной железы, организовал противоопухолевого иммунного ответа мы проанализировали здесь в деталях значительно расширить потенциальную полезность микробных активных соединений, как неспецифического иммунотерапевтическим агент для лечения рака поджелудочной железы.

http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://journals.lww.com/immunotherapy-journal/Fulltext/2008/10000/Lysates_of_S__pyogenes_Serotype_M49_Induce.3.aspx&ei=Yi9TS_DXLsSXtgf3_LitDA&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=5&ved=0CB4Q7gEwBDgo&prev=/search%3Fq%3Dnew%2Bstrategy%2Bfor%2Bcancer%2Btreatment%2Bstreptococcus%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D40%26newwindow%3D1