Высокий уровень кальция увеличивает риск рака простаты
22 . 01 . 2009 | 09 : 23
Версия для печати
МОСКВА, 22 января. /АМИ-ТАСС/ Частота случаев рака простаты среди пожилых мужчин стремительно возрастает. Причины возникновения заболевания пока не известны, но среди факторов риска ученые называют, наследственность, расу, возраст, нездоровую диету и недостаток физических упражнений. Как сообщает Tribunsky.RU, недавний эксперимент ученых из Wake Forest University Medical School показал, что повышенный уровень кальция в крови увеличивает риск развития рака простаты на 300 процентов.
Медикам пока неясно, виновник этого сам кальций или паратиреоидный гормон, контролирующий его уровень. Уровень кальция (или паратиреоидного гормона) невозможно изменить путем сокращения его доли в диете, - на это способны лишь медикаментозные средства, но замер показателей кальция и паратиреоидного гормона может стать эффективным инструментом ранней диагностики одной из смертельных форм рака.
www.ami-tass.ru
Thursday, January 22, 2009
Еврокомиссия потребовала от стран ЕС удвоить усилия по профилактике раковых заболеваний
22 . 01 . 2009 | 17 : 19
Версия для печати
БРЮССЕЛЬ, 22 января. /Корр. ИТАР-ТАСС Денис Дубровин/. Еврокомиссия потребовала от стран ЕС удвоить усилия по профилактике раковых заболеваний. Об этом заявила сегодня официальный представитель еврокомиссара по здравоохранению Нина Пападулаки.
По ее словам, страны ЕС еще в 2003 году приняли коллективные обязательства по расширению диагностики и профилактики рака груди, кишечника и шейки матки, которые являются наиболее распространенными видами этого заболевания. В абсолютных цифрах государства ЕС в год должны проверять на рак 125 млн граждан ЕС, что составляет около 30 проц населения сообщества. Еврокомиссия отмечает, что к настоящему моменту в Евросоюзе обследование на рак проходят не более половины от этого числа граждан.
По данным Еврокомиссии, рак является второй причиной смертности в ЕС после дорожно-транспортных происшествий и вызывает три из каждых 10 смертей в Европе.
www.ami-tass.ru
22 . 01 . 2009 | 17 : 19
Версия для печати
БРЮССЕЛЬ, 22 января. /Корр. ИТАР-ТАСС Денис Дубровин/. Еврокомиссия потребовала от стран ЕС удвоить усилия по профилактике раковых заболеваний. Об этом заявила сегодня официальный представитель еврокомиссара по здравоохранению Нина Пападулаки.
По ее словам, страны ЕС еще в 2003 году приняли коллективные обязательства по расширению диагностики и профилактики рака груди, кишечника и шейки матки, которые являются наиболее распространенными видами этого заболевания. В абсолютных цифрах государства ЕС в год должны проверять на рак 125 млн граждан ЕС, что составляет около 30 проц населения сообщества. Еврокомиссия отмечает, что к настоящему моменту в Евросоюзе обследование на рак проходят не более половины от этого числа граждан.
По данным Еврокомиссии, рак является второй причиной смертности в ЕС после дорожно-транспортных происшествий и вызывает три из каждых 10 смертей в Европе.
www.ami-tass.ru
Tuesday, January 13, 2009
ПРОТИВООПУХЛЕВАЯ ВАКЦИНА.
Вакцина формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей.
Вакцина обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных (перечень указан здесь) и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань.
При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не бывает, благодаря формированию иммунологической памяти.
Вероятность полного уничтожения опухолей зависит от:
1) количества опухолевых клеток (размера опухоли) и их митотической активности;
2) типа опухоли - гистологической структуры, антигенной структуры, количества на опухолевой клетке молекул HLA-A класса;
3) исходного состояния системы иммунитета.
При лечении злокачественных опухолей препарат наиболее эффективен как антиметастатическое средство, применяемое совместно с хирургическим удалением первичной опухоли, что приводит к полному уничтожению опухоли в 30-90% случаев, в зависимости от стадии заболевания. Использование вакцины в составе комплексной терапии неоперабельных злокачественных опухолей (Т3-Т4) приводит к достоверному лечебному эффекту.
Препарат не оказывает токсического действия на нормальные клетки организма, не обладает мутагенным и тератогенным действием, не содержит никаких клеток и тканей опухолей. Гликопротеины, входящие в состав вакцины, имитируют фрагменты опухолевых антигенов.
Латинское название препарата RESAN. Противоопухолевая активность препарата РЕСАН исследована и доказана в течение 1992 - 2008 годов.
Потребность в препаратах такого класса очень велика, но на рынке медицинских лекарственных средств они практически отсутствуют. Вакцина РЕСАН находится в стадии регистрации фармкомитетом РБ.
Инструкция по применению препарата
(сокращённый вариант)
Форма выпуска
Флаконы по 200 мг.
Состав
Имитаторы опухолевых антигенов.
Внешний вид и цвет
Сухая мелкокристаллическая масса (порошок) белого цвета.
Действие
Препарат стимулирует образование противоопухолевых лимфоцитов и синтез цитокинов, усиливающих противоопухолевый ответ.
Показания
• Вакцинопрофилактика рака у людей с наследственной предрасположенностью или повышенным уровнем опухолевых маркеров: CA15-3, CA19-9, CA50, CA72-4, CA125, CA195, CA242, CA549, CA-SCC, CYRFA21-1, MUC-1, BCM, PSA, MCA, DUPAN-2) (повышен один или более из перечисленных опухолевых маркеров). Использование препарата для иммунотерапии предраковых заболеваний, преинвазивного рака.
• Использование препарата для иммунотерапии злокачественных опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани. Для профилактики рецидивов в сочетаниив с оперативным лечением (T1-T2). Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10-50 см3 (в зависимости от гистологической структуры опухоли). В случаях неоперабельных злокачественных опухолей (T3-T4) – для применения в составе комплексной терапии (комбинированная иммуно, химио и гормонотерапия).
• Иммунотерапия доброкачественных опухолей, общим объёмом до 10-70 см3, содержащих железистую ткань (аденом), фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и предотвращение малигнизации доброкачественных опухолей.
Гинекологические заболевания:
1. Maстопатия; 2. Гиперплазия эндометрия; 3. Эндометриоз; 4. Миома матки размером до 5-6 недель беременности.
Патология простаты:
5. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы; 6. Аденома простаты.
Патология щитовидной железы:
7. Гиперплазия щитовидной железы; 8. Аутоиммунный тиреоидит.
Наиболее предпочтительно вводить вакцину за 7-10 дней до оперативного лечения или через 2-4 недели после операции.
Противопоказания
Постоянные противопоказания к применению отсутствуют. Не рекомендуется применение препарата во время беременности, в течение 3-4 недель после острого инфекционного заболевания, во время обострения хронических заболеваний и в случае аллергической реакции на предыдущее введение препарата.
Побочные эффекты
Возможные осложнения специфической вакцинации соответствуют таковым при введении других вакцин в организм. Общие побочные реакции могут быть связаны с сенсибилизацией организма опухолевыми антигенами или введении вакцины на фоне интеркуррентной инфекции. В течение 7-10 дней после вакцинации у таких больных может отмечаться незначительное ухудшение общего состояния: слабость, тошнота, иногда боли в суставах.
Во время введения вакцины за пациентом должен осуществляться врачебный контроль. В случае появления симптомов аллергии необходимо прекратить введение вакцины, принять антигистаминные препараты.
Предупреждение
Для возникновения необходимого иммунного ответа уровень лейкоцитов периферической крови натощак должен быть не менее 4,5·109 в литре, а лимфоцитов должно быть не менее 18%. Если в течение последних 6 месяцев больной получал или получает химиотерапевтические средства или лучевую терапию, или иммуносупрессивные лекарства, то оптимальный иммунный ответ не может развиться, т. к. нарушается функционирование системы иммунитета. В этом случае необходимо время (3-6 месяцев) для восстановления иммунной системы.
Препарат РЕСАН не применяют для лечения опухолей головного и спинного мозга, так как в норме иммунокомпетентные клетки в необходимом количестве не проникают через гематоэнцефалический барьер.
Примечание
Эффективность применения препарата оценивают по снижению уровня опухолевых маркеров и регрессии патологических изменений через 2, 6 и более месяцев после вакцинации. Полный эффект оценивается после второй вакцинации.
Чтобы увеличить эффективность терапии в случае неоперабeльных злокачественных опухолей (T3-T4), рекомендуется проведение комплексной терапии (иммуно, химио и гормонотерапии). Если уровень в крови гамма интерферона низкий, рекомендовано использовать гамма интерферон до нормализации уровня гамма интерферона в крови. Действие вакцины хорошо сочетается с такими химиотерапевтическими препаратами как Xeloda, Ftorafur, 5-ftoruracil и некоторыми другими(адриамицин, сегедрин), которые имеют низкую токсичность на клетки белой крови (лимфопения, лейкопения).
Способ применения
Содержимое каждого флакона растворяется в 1,0 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Инъекции проводятся по специальной схеме в течение 1-го дня.
Продолжительность действия
Иммунитет после вакцинации формируется на 7-14 сутки и его действие продолжается до ревакцинации.
Вторая вакцинация проводится через 6 месяцев, однократным введением 600-1000 мг вакцины, по индивидуальной схеме, в зависимости от локализации преобладающих патологических изменений. Следующая ревакцинация проводится однократным введением 400-800 мг вакцины РЕСАН через 1,5 года, все последующие через каждые 3-5 лет.
Срок годности и способ хранения
Хранить в сухом, тёмном месте, в заводской упаковке. Температура хранения от +15 до +25оС. Срок годности 2 года.
Упаковка
9 флаконов по 200 мг.
4 флакона по 200 мг.
Препарат активен в отношении спонтанных, вирусиндуцированных и индуцированных химическими канцерогенами злокачественных опухолей. При вирусиндуцированных опухолях обязательным условием успешного лечения является предварительное проведение эффективной противовирусной терапии.
Применение вакцины РЕСАН приводит к стойкому, длительному повышению функциональной активности CD56-позитивных лимфоцитов, увеличивается их цитотоксическая активность и продукция b-эндорфина. b-Эндорфин обладает обезболивающей и седативной активностью, его повышение после вакцинации предотвращает развитие и останавливает прогрессирование болевого синдрома у большинства пациентов.
Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает:
- предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных;
- предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей;
- уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей;
- разрушить неоперабельные злокачественные образования (Т3-Т4) в составе комплексной терапии;
- улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.
Дополнительная информация
Навигация по сайту .
•Главная страница. Противоопухолевая вакцина РЕСАН. Краткая инструкция.
•Показания и дозировка.
•Перечень злокачественных опухолей для иммунотерапии
•Антигенный состав вакцины РЕСАН
•Механизм противоопухолевого действия
•Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
•Проблема метастазирования и рецидивирования не может быть решена традиционными методами
•Наиболее рациональное применение вакцины РЕСАН при лечении злокачественных опухолей
•Предупреждение различных опухолей с помощью вакцины РЕСАН
•Иммунотерапия РЕСАН в вопросах и ответах
•Иммунотерапия поздних стадий раковых заболеваний
•Лабораторные тесты, подтверждающие действие вакцины
•Иммунотерапия в лечении ДГПЖ, аденомы простаты и рака простаты
•Иммунотерапия эндометриоза
•Иммунотерапия миом матки
•Иммунотерапия мастопатий и рака груди
•Ревакцинация для продления и усиления действия вакцины
Противоопухолевая вакцина .
Данная информация предназначена для медицинских учреждений и специалистов в области иммунологии опухолей. Рассмотрим предложения о сотрудничестве в научно-исследовательских целях. Возможно заключение с юридическими лицами контрактов на поставку ИМИТАТОРОВ ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ.
Если по данному материалу у Вас возникли вопросы,.предложения либо пожелания. - пишите:
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ РЕСАН
Терешковой 13, Витебск 210035, Республика Беларусь
Тел:.+375-296-30-03-90;.+375-296-61-99-34; +375-212-23-67-99.
Факс:.+375-212-23-62-64;.эл. почта:.resan@anticancer.net., anticancer@inbox.ru
Exclusive Distributor of Vaccine Resan in the Middle East:
MEDAWAR COMPANY S.A.L, Lebanon, Ain Saade Pine Garden;
medical consultant: Dr. Roukoz Medawar, Lebanon, Antelias, Diab Center 8 Floor
Phone : +9613293382; +9611686683.
Fax: +9611877676; E-mail:.drromedawar@terra.net.lb
ООО «ДСС-фарм», г.Волгоград
Тел.: +7-905-33-99-555; +7-917-83-000-10; факс: +7-8442-230494
e-mail: mcc.dss-farm@mail.ru ; ICQ: 238739782, 318190811
www.anticancer.net
Вакцина формирует клеточный противоопухолевый иммунитет, который способствует полному уничтожению различных злокачественных и доброкачественных опухолей.
Вакцина обладает широким спектром противоопухолевой активности благодаря тому, что в её состав входят имитаторы более 40 разновидностей опухолевых антигенов. Антигены, которые имитированы препаратом, присутствуют на клетках наиболее распространённых злокачественных (перечень указан здесь) и доброкачественных опухолей, содержащих фиброзную и железистую ткань.
При введении вакцины в организм происходит образование многочисленных клонов противоопухолевых лимфоцитов. В случаях, когда удаётся достичь полного уничтожения опухоли системой иммунитета рецидивов не бывает, благодаря формированию иммунологической памяти.
Вероятность полного уничтожения опухолей зависит от:
1) количества опухолевых клеток (размера опухоли) и их митотической активности;
2) типа опухоли - гистологической структуры, антигенной структуры, количества на опухолевой клетке молекул HLA-A класса;
3) исходного состояния системы иммунитета.
При лечении злокачественных опухолей препарат наиболее эффективен как антиметастатическое средство, применяемое совместно с хирургическим удалением первичной опухоли, что приводит к полному уничтожению опухоли в 30-90% случаев, в зависимости от стадии заболевания. Использование вакцины в составе комплексной терапии неоперабельных злокачественных опухолей (Т3-Т4) приводит к достоверному лечебному эффекту.
Препарат не оказывает токсического действия на нормальные клетки организма, не обладает мутагенным и тератогенным действием, не содержит никаких клеток и тканей опухолей. Гликопротеины, входящие в состав вакцины, имитируют фрагменты опухолевых антигенов.
Латинское название препарата RESAN. Противоопухолевая активность препарата РЕСАН исследована и доказана в течение 1992 - 2008 годов.
Потребность в препаратах такого класса очень велика, но на рынке медицинских лекарственных средств они практически отсутствуют. Вакцина РЕСАН находится в стадии регистрации фармкомитетом РБ.
Инструкция по применению препарата
(сокращённый вариант)
Форма выпуска
Флаконы по 200 мг.
Состав
Имитаторы опухолевых антигенов.
Внешний вид и цвет
Сухая мелкокристаллическая масса (порошок) белого цвета.
Действие
Препарат стимулирует образование противоопухолевых лимфоцитов и синтез цитокинов, усиливающих противоопухолевый ответ.
Показания
• Вакцинопрофилактика рака у людей с наследственной предрасположенностью или повышенным уровнем опухолевых маркеров: CA15-3, CA19-9, CA50, CA72-4, CA125, CA195, CA242, CA549, CA-SCC, CYRFA21-1, MUC-1, BCM, PSA, MCA, DUPAN-2) (повышен один или более из перечисленных опухолевых маркеров). Использование препарата для иммунотерапии предраковых заболеваний, преинвазивного рака.
• Использование препарата для иммунотерапии злокачественных опухолей из соединительной, эпителиальной и железистой ткани. Для профилактики рецидивов в сочетаниив с оперативным лечением (T1-T2). Использование как антиметастатического средства в сочетании с хирургическим удалением первичной опухоли позволяет уничтожить оставшиеся после операции метастазы общим объёмом до 10-50 см3 (в зависимости от гистологической структуры опухоли). В случаях неоперабельных злокачественных опухолей (T3-T4) – для применения в составе комплексной терапии (комбинированная иммуно, химио и гормонотерапия).
• Иммунотерапия доброкачественных опухолей, общим объёмом до 10-70 см3, содержащих железистую ткань (аденом), фиброзную ткань (фибром, фиброаденом, фибромиом) и предотвращение малигнизации доброкачественных опухолей.
Гинекологические заболевания:
1. Maстопатия; 2. Гиперплазия эндометрия; 3. Эндометриоз; 4. Миома матки размером до 5-6 недель беременности.
Патология простаты:
5. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы; 6. Аденома простаты.
Патология щитовидной железы:
7. Гиперплазия щитовидной железы; 8. Аутоиммунный тиреоидит.
Наиболее предпочтительно вводить вакцину за 7-10 дней до оперативного лечения или через 2-4 недели после операции.
Противопоказания
Постоянные противопоказания к применению отсутствуют. Не рекомендуется применение препарата во время беременности, в течение 3-4 недель после острого инфекционного заболевания, во время обострения хронических заболеваний и в случае аллергической реакции на предыдущее введение препарата.
Побочные эффекты
Возможные осложнения специфической вакцинации соответствуют таковым при введении других вакцин в организм. Общие побочные реакции могут быть связаны с сенсибилизацией организма опухолевыми антигенами или введении вакцины на фоне интеркуррентной инфекции. В течение 7-10 дней после вакцинации у таких больных может отмечаться незначительное ухудшение общего состояния: слабость, тошнота, иногда боли в суставах.
Во время введения вакцины за пациентом должен осуществляться врачебный контроль. В случае появления симптомов аллергии необходимо прекратить введение вакцины, принять антигистаминные препараты.
Предупреждение
Для возникновения необходимого иммунного ответа уровень лейкоцитов периферической крови натощак должен быть не менее 4,5·109 в литре, а лимфоцитов должно быть не менее 18%. Если в течение последних 6 месяцев больной получал или получает химиотерапевтические средства или лучевую терапию, или иммуносупрессивные лекарства, то оптимальный иммунный ответ не может развиться, т. к. нарушается функционирование системы иммунитета. В этом случае необходимо время (3-6 месяцев) для восстановления иммунной системы.
Препарат РЕСАН не применяют для лечения опухолей головного и спинного мозга, так как в норме иммунокомпетентные клетки в необходимом количестве не проникают через гематоэнцефалический барьер.
Примечание
Эффективность применения препарата оценивают по снижению уровня опухолевых маркеров и регрессии патологических изменений через 2, 6 и более месяцев после вакцинации. Полный эффект оценивается после второй вакцинации.
Чтобы увеличить эффективность терапии в случае неоперабeльных злокачественных опухолей (T3-T4), рекомендуется проведение комплексной терапии (иммуно, химио и гормонотерапии). Если уровень в крови гамма интерферона низкий, рекомендовано использовать гамма интерферон до нормализации уровня гамма интерферона в крови. Действие вакцины хорошо сочетается с такими химиотерапевтическими препаратами как Xeloda, Ftorafur, 5-ftoruracil и некоторыми другими(адриамицин, сегедрин), которые имеют низкую токсичность на клетки белой крови (лимфопения, лейкопения).
Способ применения
Содержимое каждого флакона растворяется в 1,0 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Инъекции проводятся по специальной схеме в течение 1-го дня.
Продолжительность действия
Иммунитет после вакцинации формируется на 7-14 сутки и его действие продолжается до ревакцинации.
Вторая вакцинация проводится через 6 месяцев, однократным введением 600-1000 мг вакцины, по индивидуальной схеме, в зависимости от локализации преобладающих патологических изменений. Следующая ревакцинация проводится однократным введением 400-800 мг вакцины РЕСАН через 1,5 года, все последующие через каждые 3-5 лет.
Срок годности и способ хранения
Хранить в сухом, тёмном месте, в заводской упаковке. Температура хранения от +15 до +25оС. Срок годности 2 года.
Упаковка
9 флаконов по 200 мг.
4 флакона по 200 мг.
Препарат активен в отношении спонтанных, вирусиндуцированных и индуцированных химическими канцерогенами злокачественных опухолей. При вирусиндуцированных опухолях обязательным условием успешного лечения является предварительное проведение эффективной противовирусной терапии.
Применение вакцины РЕСАН приводит к стойкому, длительному повышению функциональной активности CD56-позитивных лимфоцитов, увеличивается их цитотоксическая активность и продукция b-эндорфина. b-Эндорфин обладает обезболивающей и седативной активностью, его повышение после вакцинации предотвращает развитие и останавливает прогрессирование болевого синдрома у большинства пациентов.
Применение имитаторов опухолевых антигенов помогает:
- предотвратить возникновение злокачественных опухолей у многих людей, особенно у людей, родственники которых страдали онкологическими заболеваниями, т.е. генетически предрасположенных;
- предотвратить малигнизацию (перерождение в злокачественную опухоль) и избежать оперативного лечения при ряде доброкачественных опухолей;
- уничтожить небольшие метастазы и предотвратить рецидивы после оперативного лечения злокачественных опухолей;
- разрушить неоперабельные злокачественные образования (Т3-Т4) в составе комплексной терапии;
- улучшить качество жизни больных с прогрессирующим раком, уменьшив болевой синдром, что позволит им обходиться без применения обезболивающих препаратов во многих случаях.
Дополнительная информация
Навигация по сайту .
•Главная страница. Противоопухолевая вакцина РЕСАН. Краткая инструкция.
•Показания и дозировка.
•Перечень злокачественных опухолей для иммунотерапии
•Антигенный состав вакцины РЕСАН
•Механизм противоопухолевого действия
•Взаимодействие системы иммунитета и опухоли
•Проблема метастазирования и рецидивирования не может быть решена традиционными методами
•Наиболее рациональное применение вакцины РЕСАН при лечении злокачественных опухолей
•Предупреждение различных опухолей с помощью вакцины РЕСАН
•Иммунотерапия РЕСАН в вопросах и ответах
•Иммунотерапия поздних стадий раковых заболеваний
•Лабораторные тесты, подтверждающие действие вакцины
•Иммунотерапия в лечении ДГПЖ, аденомы простаты и рака простаты
•Иммунотерапия эндометриоза
•Иммунотерапия миом матки
•Иммунотерапия мастопатий и рака груди
•Ревакцинация для продления и усиления действия вакцины
Противоопухолевая вакцина .
Данная информация предназначена для медицинских учреждений и специалистов в области иммунологии опухолей. Рассмотрим предложения о сотрудничестве в научно-исследовательских целях. Возможно заключение с юридическими лицами контрактов на поставку ИМИТАТОРОВ ОПУХОЛЕВЫХ АНТИГЕНОВ.
Если по данному материалу у Вас возникли вопросы,.предложения либо пожелания. - пишите:
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ РЕСАН
Терешковой 13, Витебск 210035, Республика Беларусь
Тел:.+375-296-30-03-90;.+375-296-61-99-34; +375-212-23-67-99.
Факс:.+375-212-23-62-64;.эл. почта:.resan@anticancer.net., anticancer@inbox.ru
Exclusive Distributor of Vaccine Resan in the Middle East:
MEDAWAR COMPANY S.A.L, Lebanon, Ain Saade Pine Garden;
medical consultant: Dr. Roukoz Medawar, Lebanon, Antelias, Diab Center 8 Floor
Phone : +9613293382; +9611686683.
Fax: +9611877676; E-mail:.drromedawar@terra.net.lb
ООО «ДСС-фарм», г.Волгоград
Тел.: +7-905-33-99-555; +7-917-83-000-10; факс: +7-8442-230494
e-mail: mcc.dss-farm@mail.ru ; ICQ: 238739782, 318190811
www.anticancer.net
Monday, January 12, 2009
Псориаз начинается с миндалин.
Псориаз - загадочное кожное заболевание, выражающееся в появлении на коже красной шелушащейся сыпи. Хотя процесс проходит, как правило, безболезненно, не опасен для жизни и не приводит к потере трудоспособности, болезнь незаразна, но крайне неприятна и не лечится. К тому же неизвестны причины псориаза. Существует несколько теорий: псориаз возникает из-за нарушения обмена веществ; это вирусное заболевание; все дело в наследственности; псориаз - нарушение иммунитета; эта болезнь - от нервов. Все теории обладают некоторыми аргументами в свою пользу, все предлагают какие-то меры лечения, которые позволяют хотя бы временно облегчить симптомы. Сейчас появилась теория, обещающая полное исцеление от псориаза.
Еще в 60-х годах прошлого века врачи заметили, что началу псориаза часто предшествует воспаление миндалин. В 70-х годах, когда в медицинскую практику вошли пересадки органов, выяснилось любопытное обстоятельство: после пересадки любого органа (почки, сердца или печени) у пациента с псориазом кожная болезнь отступала.
Группа специалистов из кожной клиники при Мюнхенском университете (Германия) попыталась связать эти два факта. По их гипотезе, воспаление миндалин, вызванное стрептококком, активирует так называемые Т-лимфоциты - клетки иммунной системы. Они распознают стрептококки по определен ным белкам, имеющимся на поверхности этих микробов, и начинают их уничтожение. После окончания инфекции в крови остается небольшое количество Т-лимфоцитов, помнящих структуру белков стрептококков. Они патрулируют по организму и в случае повторного появления стрептококков дают быстрый иммунный ответ.
Беда в том, что в ороговевших клетках кожи, кератиноцитах, имеются белки, похожие по своему строению на белки стрептококков. У некоторых из нас иммунная система путает эти белки, воспринимает нормальные клетки кожи как зараженные стрептококками и начинает процесс их отторжения. Кожа воспаляется и отходит чешуйками.
С точки зрения этой гипотезы понятно, почему после пересадки органа псориаз проходит: такие пациенты, чтобы предотвратить отторжение трансплантата, получают лекарства, гасящие деятельность Т-клеток.
Одна американская фирма уже создала лекарство алефацепт (амевив), специфически угнетающее ошибочную деятельность Т-лимфоцитов в коже и не влияющее на остальную иммунную систему. Алефацепт хорошо зарекомендовал себя при лечении псориаза.
На снимке - стрептококк атакует клетку.
По материалам журнала "Bild der Wissenschaft" (Германия).
Псориаз - загадочное кожное заболевание, выражающееся в появлении на коже красной шелушащейся сыпи. Хотя процесс проходит, как правило, безболезненно, не опасен для жизни и не приводит к потере трудоспособности, болезнь незаразна, но крайне неприятна и не лечится. К тому же неизвестны причины псориаза. Существует несколько теорий: псориаз возникает из-за нарушения обмена веществ; это вирусное заболевание; все дело в наследственности; псориаз - нарушение иммунитета; эта болезнь - от нервов. Все теории обладают некоторыми аргументами в свою пользу, все предлагают какие-то меры лечения, которые позволяют хотя бы временно облегчить симптомы. Сейчас появилась теория, обещающая полное исцеление от псориаза.
Еще в 60-х годах прошлого века врачи заметили, что началу псориаза часто предшествует воспаление миндалин. В 70-х годах, когда в медицинскую практику вошли пересадки органов, выяснилось любопытное обстоятельство: после пересадки любого органа (почки, сердца или печени) у пациента с псориазом кожная болезнь отступала.
Группа специалистов из кожной клиники при Мюнхенском университете (Германия) попыталась связать эти два факта. По их гипотезе, воспаление миндалин, вызванное стрептококком, активирует так называемые Т-лимфоциты - клетки иммунной системы. Они распознают стрептококки по определен ным белкам, имеющимся на поверхности этих микробов, и начинают их уничтожение. После окончания инфекции в крови остается небольшое количество Т-лимфоцитов, помнящих структуру белков стрептококков. Они патрулируют по организму и в случае повторного появления стрептококков дают быстрый иммунный ответ.
Беда в том, что в ороговевших клетках кожи, кератиноцитах, имеются белки, похожие по своему строению на белки стрептококков. У некоторых из нас иммунная система путает эти белки, воспринимает нормальные клетки кожи как зараженные стрептококками и начинает процесс их отторжения. Кожа воспаляется и отходит чешуйками.
С точки зрения этой гипотезы понятно, почему после пересадки органа псориаз проходит: такие пациенты, чтобы предотвратить отторжение трансплантата, получают лекарства, гасящие деятельность Т-клеток.
Одна американская фирма уже создала лекарство алефацепт (амевив), специфически угнетающее ошибочную деятельность Т-лимфоцитов в коже и не влияющее на остальную иммунную систему. Алефацепт хорошо зарекомендовал себя при лечении псориаза.
На снимке - стрептококк атакует клетку.
По материалам журнала "Bild der Wissenschaft" (Германия).
Стрептококки буквально сводят детей с ума
Стрептококки могут вызывать серьезные неврологические нарушения у детей. К такому выводу пришли ученые из Медицинского центра Университета Рочестрера (Rochester), штат Нью-Йорк, которые обнаружили влияние микробов на развитие обсессивно-компульсивного расстройства и синдрома Туррета.
Доктор Майкл Пичичеро (Michael Pichichero) уже описал 25 случаев так называемого детского нейропсихического расстройства. Дети, средний возраст которых был 7 лет, поступали с симптомами обсессивно-компульсивного расстройства, при этом в горле у них обнаруживали стрептококк.
Эта бактерия была идентифицирована как бета-гемолитический стрептококк группы A. Это не тот микроб, который обычно вызывает ангину. Как объяснил доктор Пичичеро, при инфицировании стрептококком группы A есть покраснение, не нет увеличения миндалин и гнойного отделяемого.
Все эти дети были пролечены антибиотиками из группы пенициллинов или цефалоспоринов, после чего неврологическая симптоматика исчезла. У шести детей позже произошел рецидив заболевания, но повторный курс антибактериальной терапии помог окончательно с ним справиться.
Теперь доктор Майкл Пичичеро с коллегой из Рочестера приступают к более масштабному исследованию под эгидой Национальных Институтов Здравоохранения. Они будут изучать связь между стрептококками и обсессивно-компульсивным расстройством в группе из 800 детей.
Результаты исследования были доложены на Междисциплинарной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии, которая проходит на этой неделе в Чикаго.
У пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством постоянно возникают нежелательные бессмысленные мысли и побуждения (обсессии) и стереотипно повторяющиеся поступки (компульсии). При синдроме Туретта появляются неконтролируемые гримасы, тики и движения.
Источник: Mednovosti.ru
--------------------------------------------------------------------------------
Стрептококки могут вызывать серьезные неврологические нарушения у детей. К такому выводу пришли ученые из Медицинского центра Университета Рочестрера (Rochester), штат Нью-Йорк, которые обнаружили влияние микробов на развитие обсессивно-компульсивного расстройства и синдрома Туррета.
Доктор Майкл Пичичеро (Michael Pichichero) уже описал 25 случаев так называемого детского нейропсихического расстройства. Дети, средний возраст которых был 7 лет, поступали с симптомами обсессивно-компульсивного расстройства, при этом в горле у них обнаруживали стрептококк.
Эта бактерия была идентифицирована как бета-гемолитический стрептококк группы A. Это не тот микроб, который обычно вызывает ангину. Как объяснил доктор Пичичеро, при инфицировании стрептококком группы A есть покраснение, не нет увеличения миндалин и гнойного отделяемого.
Все эти дети были пролечены антибиотиками из группы пенициллинов или цефалоспоринов, после чего неврологическая симптоматика исчезла. У шести детей позже произошел рецидив заболевания, но повторный курс антибактериальной терапии помог окончательно с ним справиться.
Теперь доктор Майкл Пичичеро с коллегой из Рочестера приступают к более масштабному исследованию под эгидой Национальных Институтов Здравоохранения. Они будут изучать связь между стрептококками и обсессивно-компульсивным расстройством в группе из 800 детей.
Результаты исследования были доложены на Междисциплинарной конференции по антимикробным агентам и химиотерапии, которая проходит на этой неделе в Чикаго.
У пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством постоянно возникают нежелательные бессмысленные мысли и побуждения (обсессии) и стереотипно повторяющиеся поступки (компульсии). При синдроме Туретта появляются неконтролируемые гримасы, тики и движения.
Источник: Mednovosti.ru
--------------------------------------------------------------------------------
Sunday, January 11, 2009
А.А. Баранов, В.К. Таточенко, Л.С. Намазова
НУЖНО ЛИ ЗАЩИЩАТЬ ДЕТЕЙ ОТ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ?
Заболевания, вызываемые стрептококком, являются серьезной проблемой здравоохранения во всем мире в связи с большой распространенностью, высоким риском развития летальных исходов при тяжелом течении, всё возрастающей резистентностью пневмококка (Streptococcus pneumoniae) к антибактериальной терапии, трудностями создания высокоэффективных вакцин, связанных со спецификой строения возбудителя.
Ежегодно от заболеваний, вызываемых пневмококком, в мире умирает 1,6 млн человек, 50-70% из которых – дети в возрасте до 5 лет. Наибольшая частота заболеваемости приходится на детей первых 2 лет жизни и пожилых людей. ВИЧ-инфекция и другие иммунодефицитные состояния повышают вероятность инфицирования пневмококком.
Существует огромное многообразие пневмококков (около 90 серотипов), обладающих разной вирулентностью и патогенностью. Очевиден тот факт, что вакцины, предлагаемые для профилактики этой грозной инфекции, должны, с одной стороны, защищать от наиболее распространенных и опасных серотипов, а с другой, - иметь высокую степень эффективности и безопасности для вакцинируемого.
В настоящее время в мире применяются 7-валентная конъюгированная полисахаридно-протеиновая вакцина (PCV-7) и неконъюгированная полисахаридная вакцина против 23 серотипов. 23-валентная вакцина предназначена для детей старшего возраста и пожилых людей, и не лицензирована для применения у пациентов младше 2 лет, которые составляют целевую группу для вакцинирования. В PCV-7 включены серотипы, вызывающие в 60-85% случаев инвазивные пневмококковые болезни у детей. Вакцина хорошо переносится и является безопасной. Она формирует выраженный иммунный ответ (клеточный, гуморальный, мукозальный), в т.ч. приводит к снижению назофарингеального бактерионосительства. Данная вакцина является высоко иммуногенной во всех возрастных группах, но лицензирована для применения у детей в возрасте до 5 лет, в том числе и грудного возраста.
Признавая высокую значимость болезней, вызываемых пневмококками у маленьких детей, высокую эффективность и безопасность PCV-7 в данной возрастной группе ВОЗ предлагает включать эту вакцину в национальные календари иммунизации и иммунизационные программы, особенно в тех странах, где смертность детей младше 5 лет, составляет более 50%о или где более 50 000 детей умирают ежегодно.
Ключевые слова: пневмококк, вакцина, дети.
www.nczd.ru
НУЖНО ЛИ ЗАЩИЩАТЬ ДЕТЕЙ ОТ ПНЕВМОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ?
Заболевания, вызываемые стрептококком, являются серьезной проблемой здравоохранения во всем мире в связи с большой распространенностью, высоким риском развития летальных исходов при тяжелом течении, всё возрастающей резистентностью пневмококка (Streptococcus pneumoniae) к антибактериальной терапии, трудностями создания высокоэффективных вакцин, связанных со спецификой строения возбудителя.
Ежегодно от заболеваний, вызываемых пневмококком, в мире умирает 1,6 млн человек, 50-70% из которых – дети в возрасте до 5 лет. Наибольшая частота заболеваемости приходится на детей первых 2 лет жизни и пожилых людей. ВИЧ-инфекция и другие иммунодефицитные состояния повышают вероятность инфицирования пневмококком.
Существует огромное многообразие пневмококков (около 90 серотипов), обладающих разной вирулентностью и патогенностью. Очевиден тот факт, что вакцины, предлагаемые для профилактики этой грозной инфекции, должны, с одной стороны, защищать от наиболее распространенных и опасных серотипов, а с другой, - иметь высокую степень эффективности и безопасности для вакцинируемого.
В настоящее время в мире применяются 7-валентная конъюгированная полисахаридно-протеиновая вакцина (PCV-7) и неконъюгированная полисахаридная вакцина против 23 серотипов. 23-валентная вакцина предназначена для детей старшего возраста и пожилых людей, и не лицензирована для применения у пациентов младше 2 лет, которые составляют целевую группу для вакцинирования. В PCV-7 включены серотипы, вызывающие в 60-85% случаев инвазивные пневмококковые болезни у детей. Вакцина хорошо переносится и является безопасной. Она формирует выраженный иммунный ответ (клеточный, гуморальный, мукозальный), в т.ч. приводит к снижению назофарингеального бактерионосительства. Данная вакцина является высоко иммуногенной во всех возрастных группах, но лицензирована для применения у детей в возрасте до 5 лет, в том числе и грудного возраста.
Признавая высокую значимость болезней, вызываемых пневмококками у маленьких детей, высокую эффективность и безопасность PCV-7 в данной возрастной группе ВОЗ предлагает включать эту вакцину в национальные календари иммунизации и иммунизационные программы, особенно в тех странах, где смертность детей младше 5 лет, составляет более 50%о или где более 50 000 детей умирают ежегодно.
Ключевые слова: пневмококк, вакцина, дети.
www.nczd.ru
НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ЭТИОЛОГИИ И ПАТОГЕНЕЗА РЕВМАТИЗМА
24.07.2008
Страница 11 из 16
Работами М. П. Кончаловского (1933), В. Т. Талалаева (1937, 1953), KHnge (1929, 1930) была показана большая роль аллергии в развитии клинической картины и морфологических изменений при ревматизме. В последующие годы эти исследования были расширены и углублены (М. А. Скворцов, 1946; Л. И. Струков, 1958; А. И. Струков, А. Г. Бегларян, 1963; Г. В. Орловская, 1963, 1967; Klemperer, 1956, и др.).
На высоте процесса у больных ревматизмом возникают симптомы, свойственные гиперергической реакции: полиартриты, аннулярная сыпь, полисерозит, диффузный миокардит и пр. Морфологически выявляется в сердце серозный отек, мукоидное и фибриноидное набухание, поражение эндотелия сосудов. Эти изменения типичны для проявления аллергии немедленного типа и характеризуют раннюю стадию ревматического процесса.
Исследования М. И. Ундрицова с соавт. (1964), А. А. Туетановского (1965), В.А.Евсеева с соавт. (1967), И. И. Рассохиной с соавт. (1967) показали, что в организме, сенсибилизированном стрептококком, внутриклеточные растворимые антигены (ВАР) этого микроба вызывают резкую гиперергию немедленного типа с поражением сердечно-сосудистой системы. Авторы установили выраженный органотропизм ВАР к ткани сердца, что обусловлено наличием общего антигена сердечной ткани и одного из компонентов внутриклеточного антигена стрептококка (Н. М. Мазина, И. И. Рассохина, 1966; Н. М. Мазина, 1967, 1971). Обнаружение в крови больных ревматизмом антител к ВАР подтверждает наличие аллергии немедленного типа. Однако ведущей при ревматизме, вероятно, надо считать стрептококковую аллергию замедленного типа, поскольку она сохраняется у больных длительное время.
Степень сенсибилизации можно выявить и оценить внутрикожньши введениями стрептококковых аллергенов. Большинство исследователей приводят цифры положительных реакций на стрептококковые аллергены у больных ревматизмом, значительно превышающие частоту таких реакций у здоровых людей. Однако анализ литературы показывает значительные расхождения в результатах исследований, которые зависят от применения различных препаратов (термостабильной фракции стрептококкового токсина, нуклеопротеиновой фракции стрептококков, вакцины, стрептолизина О, полисахаридных стрептококковых антигенов, фибриаллергена), категорий обследованных больных (в разных фазах ревматизма, при разном течении и характере процесса).
www.rheumatic.ru
24.07.2008
Страница 11 из 16
Работами М. П. Кончаловского (1933), В. Т. Талалаева (1937, 1953), KHnge (1929, 1930) была показана большая роль аллергии в развитии клинической картины и морфологических изменений при ревматизме. В последующие годы эти исследования были расширены и углублены (М. А. Скворцов, 1946; Л. И. Струков, 1958; А. И. Струков, А. Г. Бегларян, 1963; Г. В. Орловская, 1963, 1967; Klemperer, 1956, и др.).
На высоте процесса у больных ревматизмом возникают симптомы, свойственные гиперергической реакции: полиартриты, аннулярная сыпь, полисерозит, диффузный миокардит и пр. Морфологически выявляется в сердце серозный отек, мукоидное и фибриноидное набухание, поражение эндотелия сосудов. Эти изменения типичны для проявления аллергии немедленного типа и характеризуют раннюю стадию ревматического процесса.
Исследования М. И. Ундрицова с соавт. (1964), А. А. Туетановского (1965), В.А.Евсеева с соавт. (1967), И. И. Рассохиной с соавт. (1967) показали, что в организме, сенсибилизированном стрептококком, внутриклеточные растворимые антигены (ВАР) этого микроба вызывают резкую гиперергию немедленного типа с поражением сердечно-сосудистой системы. Авторы установили выраженный органотропизм ВАР к ткани сердца, что обусловлено наличием общего антигена сердечной ткани и одного из компонентов внутриклеточного антигена стрептококка (Н. М. Мазина, И. И. Рассохина, 1966; Н. М. Мазина, 1967, 1971). Обнаружение в крови больных ревматизмом антител к ВАР подтверждает наличие аллергии немедленного типа. Однако ведущей при ревматизме, вероятно, надо считать стрептококковую аллергию замедленного типа, поскольку она сохраняется у больных длительное время.
Степень сенсибилизации можно выявить и оценить внутрикожньши введениями стрептококковых аллергенов. Большинство исследователей приводят цифры положительных реакций на стрептококковые аллергены у больных ревматизмом, значительно превышающие частоту таких реакций у здоровых людей. Однако анализ литературы показывает значительные расхождения в результатах исследований, которые зависят от применения различных препаратов (термостабильной фракции стрептококкового токсина, нуклеопротеиновой фракции стрептококков, вакцины, стрептолизина О, полисахаридных стрептококковых антигенов, фибриаллергена), категорий обследованных больных (в разных фазах ревматизма, при разном течении и характере процесса).
www.rheumatic.ru
Subscribe to:
Posts (Atom)