2007; 14 (28) :2976-88. Links Ссылки
Towards the development of a broadly protective group a streptococcal vaccine based on the Lipid-Core Peptide system. На пути к созданию широкой защитной группы в стрептококковый вакцины основан на Липидный процессоров пептидов системы. Olive C , Moyle PM , Toth I . Оливковое C, Moyle PM, Тот мне.
The Queensland Institute of Medical Research, PO Royal Brisbane Hospital, Brisbane, Queensland 4029, Australia. В Квинсленде института медицинских исследований, PO Королевский госпиталь Брисбен, Брисбен, 4029 Квинсленд, Австралия. Colleen.Olive@qimr.edu.au Colleen.Olive @ qimr.edu.au
Preclinical studies carried out over the last seven years by our group have focused on the development of a group A streptococcal (GAS) vaccine based on the antiphagocytic bacterial surface M protein using the Lipid-Core Peptide (LCP) system. Доклинические исследования, проведенные в течение последних семи лет в нашей группе были сосредоточены на создании стрептококками группы А (газ) вакцины основан на поверхности бактериальных antiphagocytic М белка с помощью Липидный процессоров пептидов (LCP) системы. This synthetic peptide vaccine delivery system has several advantages over other delivery systems including its self-adjuvanting properties and the ability to incorporate multiple peptide epitopes into a single vaccine. Это синтетический пептид вакцинации система имеет ряд преимуществ по сравнению с другими системами в том числе ее самостоятельной adjuvanting свойства и способность к включению нескольких пептидных эпитопам в единую вакцину. This review describes various vaccine delivery strategies including the LCP system, highlighting its functional properties and applications in vaccine research using data obtained from various LCP-based GAS vaccine candidates evaluated in murine models. Данный обзор описывает различные стратегии вакцинации, включая LCP системы, подчеркнув его функциональные свойства и применение в исследованиях вакцины с использованием данных, полученных из различных LCP базе ГАЗ вакцины кандидаты оцениваются в моделях мышей.
PMID: 18220734 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 18220734 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Thursday, July 9, 2009
9 августа 2006; 6:71. Links Ссылки
Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococcal isolates from the Northern Thai population. Бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A стрептококковый изоляты из Северной тайского населения. Yoonim N , Olive C , Pruksachatkunakorn C , Pruksakorn S . Yoonim N, оливковому C, C Pruksachatkunakorn, Pruksakorn S.
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand. Кафедра микробиологии, медицинский факультет, университет Чианг Маи, Чианг Маи 50200, Таиланд, Филиппины. amm_aon@yahoo.com amm_aon@yahoo.com
BACKGROUND: Most group A streptococcal (GAS) vaccine strategies have focused on the surface M protein, a major virulence factor of GAS. ИСТОРИЯ: Большинство стрептококками группы А (газ) вакцина стратегии были направлены на поверхность М белка, одним из основных факторов вирулентности газа. The amino-terminus of the M protein elicits antibodies, that are both opsonic and protective, but which are type specific. В амино-вокзал в М протеин вызывает антитела, которые являются одновременно и защитные opsonic, но которые имеют конкретный тип. J14, a chimeric peptide that contains 14 amino acids from the M protein conserved C-region at the carboxy-terminus, offers the possibility of a vaccine which will elicit protective opsonic antibodies against multiple different GAS strains. J14, а химерного пептида, который содержит 14 аминокислот из белковых М сохранение C-региона на карбокси-вокзал, открывает возможность создания вакцины, которая будет вызывать opsonic защитных антител против нескольких различных штаммов ГАЗ. In this study, we searched for J14 and J14-like sequences and the number of their repeats in the C-region of the M protein from GAS strains isolated from the Northern Thai population. В данном исследовании мы искали J14 и J14-последовательности, как и количество их повторов в С-регион М протеин от ГАЗ штаммы изолированы от северного тайского населения. Then, we examined the bactericidal activity of J14, J14.1, J14-R1 and J14-R2 antisera against multiple Thai GAS strains. Затем мы рассмотрели бактерицидную активность J14, J14.1, J14-J14 и R1-R2 антисывороток против многочисленных тайских ГАЗ штаммов. RESULTS: The emm genes of GAS isolates were sequenced and grouped as 14 different J14-types. Результаты: EMM генов ГАЗ изоляты были последовательности и группироваться, как 14 различных J14-типов. The most diversity of J14-types was found in the C1-repeat. Наиболее разнообразие J14-типов был найден в C1-повторяю. The J14.1 type was the major sequence in the C2 and C3-repeats. В J14.1 типа является основным последовательность в C2 и C3-повторяется. We have shown that antisera raised against the M protein conserved C-repeat region peptides, J14, J14.1, J14-R1 and J14-R2, commonly found in GAS isolates from the Northern Thai population, are able to kill GAS of multiple different emm types derived from an endemic area. Мы показали, что выдвинутые против антисывороток М протеин сохранение С-пептида повторить региона, J14, J14.1, J14-J14 и R1-R2, которые обычно встречаются в ГАЗ изоляты из Северной тайского населения, способны убить Газ несколько разных EMM видов, полученных от эндемичных районов. The mean percent of bactericidal activities for all J14 and J14-like peptide antisera against GAS isolates were more than 70%. Средний процент бактерицидно мероприятия для всех и J14-J14, как пептид антисывороток против ГАЗ изоляты более чем на 70%. The mean percent of bactericidal activity was highest for J14 antisera followed by J14-R2, J14.1 and J14-R1 antisera. Средний процент бактерицидная активность была самой высокой за J14 антисывороток следуют J14-R2, J14.1 и J14-R1 антисывороток. CONCLUSION: Our study demonstrated that antisera raised against the M protein conserved C-repeat region are able to kill multiple different strains of GAS isolated from the Northern Thai population. ВЫВОД: Наше исследование свидетельствует о том, что выдвинутые против антисывороток М протеин сохранение C-повторяю региона способны убить нескольких различных штаммов ГАЗ изолированы от северного тайского населения. Therefore, the four conserved "J14" peptides have the potential to be used as GAS vaccine candidates to prevent streptococcal infections in an endemic area. Таким образом, четыре сохранение "J14" пептиды которые могут быть использованы в качестве ГАЗ вакцин для предотвращения стрептококковой инфекции в эндемичных районов.
PMID: 16895610 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16895610 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
PMCID: PMC1557512 PMCID: PMC1557512
Related articles Статьи по теме
M protein conserved region antibodies opsonise multiple strains of Streptococcus pyogenes with sequence variations in C-repeats. М протеин сохранение региона антител opsonise нескольких штаммов Streptococcus pyogenes с последовательностью изменений в C-повторяется. Res Microbiol. Рез Microbiol. 2005 May; 156(4):575-82. Май 2005; 156 (4) :575-82. Epub 2005 Feb 19. Epub 2005 Feb 19.
[Res Microbiol. [Рез Microbiol. 2005] 2005]
Protection of mice from group A streptococcal infection by intranasal immunisation with a peptide vaccine that contains a conserved M protein B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Защита от мышей из группы А стрептококковой инфекции интраназальной иммунизации с пептидной вакцины, содержащей сохранение М Б белка клетка эпитоп и отсутствует autoepitope Т-клеток. Vaccine. Вакцины. 2002 Jun 21; 20(21-22):2816-25. 2002 Jun 21; 20 (21-22) :2816-25.
[Vaccine. [Вакцины. 2002] 2002]
Protective and nonprotective epitopes from amino termini of M proteins from Australian aboriginal isolates and reference strains of group A streptococci. Защитные и nonprotective эпитопам из амино Termini М белки от австралийских аборигенов изоляты и справочные штаммы группы А стрептококки. Infect Immun. Infect иммунизации. 2000 Dec; 68(12):6587-94. Декабрь 2000; 68 (12) :6587-94.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2000] 2000]
Review Lipid core peptide technology and group A streptococcal vaccine delivery. Обзор основных Липидный пептидной технологии и группа A стрептококковый вакцинации. Expert Rev Vaccines. Эксперт Rev вакцинации. 2004 Feb; 3(1):43-58. 2004 Feb; 3 (1) :43-58.
[Expert Rev Vaccines. [Expert Rev вакцинации. 2004] 2004]
Review Towards the development of a broadly protective group a streptococcal vaccine based on the Lipid-Core Peptide system. Обзор пути создания широкой защитной группы в стрептококковый вакцины основан на Липидный процессоров пептидов системы. Curr Med Chem. Валюта Мед Хим. 2007; 14(28):2976-88. 2007; 14 (28) :2976-88.
[Curr Med Chem. [Валюта Мед Хим. 2007] 2007]
» See reviews... | » See all... »Посмотреть отзывы ... |» Смотреть все ...
Recent Activity Последние действия
Clear Turn Off Turn On Открытый Отключить Включить
Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococc... Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococcal isolates from the Northern Thai population. Бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A streptococc ... бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A стрептококковый изоляты из Северной тайского населения.
Your browsing activity is empty. Ваша активность просмотра пуст.
Activity recording is turned off. Мероприятие запись отключена.
Turn recording back on Включите запись обратно на
Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococcal isolates from the Northern Thai population. Бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A стрептококковый изоляты из Северной тайского населения. Yoonim N , Olive C , Pruksachatkunakorn C , Pruksakorn S . Yoonim N, оливковому C, C Pruksachatkunakorn, Pruksakorn S.
Department of Microbiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University, Chiang Mai 50200, Thailand. Кафедра микробиологии, медицинский факультет, университет Чианг Маи, Чианг Маи 50200, Таиланд, Филиппины. amm_aon@yahoo.com amm_aon@yahoo.com
BACKGROUND: Most group A streptococcal (GAS) vaccine strategies have focused on the surface M protein, a major virulence factor of GAS. ИСТОРИЯ: Большинство стрептококками группы А (газ) вакцина стратегии были направлены на поверхность М белка, одним из основных факторов вирулентности газа. The amino-terminus of the M protein elicits antibodies, that are both opsonic and protective, but which are type specific. В амино-вокзал в М протеин вызывает антитела, которые являются одновременно и защитные opsonic, но которые имеют конкретный тип. J14, a chimeric peptide that contains 14 amino acids from the M protein conserved C-region at the carboxy-terminus, offers the possibility of a vaccine which will elicit protective opsonic antibodies against multiple different GAS strains. J14, а химерного пептида, который содержит 14 аминокислот из белковых М сохранение C-региона на карбокси-вокзал, открывает возможность создания вакцины, которая будет вызывать opsonic защитных антител против нескольких различных штаммов ГАЗ. In this study, we searched for J14 and J14-like sequences and the number of their repeats in the C-region of the M protein from GAS strains isolated from the Northern Thai population. В данном исследовании мы искали J14 и J14-последовательности, как и количество их повторов в С-регион М протеин от ГАЗ штаммы изолированы от северного тайского населения. Then, we examined the bactericidal activity of J14, J14.1, J14-R1 and J14-R2 antisera against multiple Thai GAS strains. Затем мы рассмотрели бактерицидную активность J14, J14.1, J14-J14 и R1-R2 антисывороток против многочисленных тайских ГАЗ штаммов. RESULTS: The emm genes of GAS isolates were sequenced and grouped as 14 different J14-types. Результаты: EMM генов ГАЗ изоляты были последовательности и группироваться, как 14 различных J14-типов. The most diversity of J14-types was found in the C1-repeat. Наиболее разнообразие J14-типов был найден в C1-повторяю. The J14.1 type was the major sequence in the C2 and C3-repeats. В J14.1 типа является основным последовательность в C2 и C3-повторяется. We have shown that antisera raised against the M protein conserved C-repeat region peptides, J14, J14.1, J14-R1 and J14-R2, commonly found in GAS isolates from the Northern Thai population, are able to kill GAS of multiple different emm types derived from an endemic area. Мы показали, что выдвинутые против антисывороток М протеин сохранение С-пептида повторить региона, J14, J14.1, J14-J14 и R1-R2, которые обычно встречаются в ГАЗ изоляты из Северной тайского населения, способны убить Газ несколько разных EMM видов, полученных от эндемичных районов. The mean percent of bactericidal activities for all J14 and J14-like peptide antisera against GAS isolates were more than 70%. Средний процент бактерицидно мероприятия для всех и J14-J14, как пептид антисывороток против ГАЗ изоляты более чем на 70%. The mean percent of bactericidal activity was highest for J14 antisera followed by J14-R2, J14.1 and J14-R1 antisera. Средний процент бактерицидная активность была самой высокой за J14 антисывороток следуют J14-R2, J14.1 и J14-R1 антисывороток. CONCLUSION: Our study demonstrated that antisera raised against the M protein conserved C-repeat region are able to kill multiple different strains of GAS isolated from the Northern Thai population. ВЫВОД: Наше исследование свидетельствует о том, что выдвинутые против антисывороток М протеин сохранение C-повторяю региона способны убить нескольких различных штаммов ГАЗ изолированы от северного тайского населения. Therefore, the four conserved "J14" peptides have the potential to be used as GAS vaccine candidates to prevent streptococcal infections in an endemic area. Таким образом, четыре сохранение "J14" пептиды которые могут быть использованы в качестве ГАЗ вакцин для предотвращения стрептококковой инфекции в эндемичных районов.
PMID: 16895610 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16895610 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
PMCID: PMC1557512 PMCID: PMC1557512
Related articles Статьи по теме
M protein conserved region antibodies opsonise multiple strains of Streptococcus pyogenes with sequence variations in C-repeats. М протеин сохранение региона антител opsonise нескольких штаммов Streptococcus pyogenes с последовательностью изменений в C-повторяется. Res Microbiol. Рез Microbiol. 2005 May; 156(4):575-82. Май 2005; 156 (4) :575-82. Epub 2005 Feb 19. Epub 2005 Feb 19.
[Res Microbiol. [Рез Microbiol. 2005] 2005]
Protection of mice from group A streptococcal infection by intranasal immunisation with a peptide vaccine that contains a conserved M protein B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Защита от мышей из группы А стрептококковой инфекции интраназальной иммунизации с пептидной вакцины, содержащей сохранение М Б белка клетка эпитоп и отсутствует autoepitope Т-клеток. Vaccine. Вакцины. 2002 Jun 21; 20(21-22):2816-25. 2002 Jun 21; 20 (21-22) :2816-25.
[Vaccine. [Вакцины. 2002] 2002]
Protective and nonprotective epitopes from amino termini of M proteins from Australian aboriginal isolates and reference strains of group A streptococci. Защитные и nonprotective эпитопам из амино Termini М белки от австралийских аборигенов изоляты и справочные штаммы группы А стрептококки. Infect Immun. Infect иммунизации. 2000 Dec; 68(12):6587-94. Декабрь 2000; 68 (12) :6587-94.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2000] 2000]
Review Lipid core peptide technology and group A streptococcal vaccine delivery. Обзор основных Липидный пептидной технологии и группа A стрептококковый вакцинации. Expert Rev Vaccines. Эксперт Rev вакцинации. 2004 Feb; 3(1):43-58. 2004 Feb; 3 (1) :43-58.
[Expert Rev Vaccines. [Expert Rev вакцинации. 2004] 2004]
Review Towards the development of a broadly protective group a streptococcal vaccine based on the Lipid-Core Peptide system. Обзор пути создания широкой защитной группы в стрептококковый вакцины основан на Липидный процессоров пептидов системы. Curr Med Chem. Валюта Мед Хим. 2007; 14(28):2976-88. 2007; 14 (28) :2976-88.
[Curr Med Chem. [Валюта Мед Хим. 2007] 2007]
» See reviews... | » See all... »Посмотреть отзывы ... |» Смотреть все ...
Recent Activity Последние действия
Clear Turn Off Turn On Открытый Отключить Включить
Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococc... Bactericidal activity of M protein conserved region antibodies against group A streptococcal isolates from the Northern Thai population. Бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A streptococc ... бактерицидная активность белка М сохранение региона антитела против группы A стрептококковый изоляты из Северной тайского населения.
Your browsing activity is empty. Ваша активность просмотра пуст.
Activity recording is turned off. Мероприятие запись отключена.
Turn recording back on Включите запись обратно на
вакцины. Январь 1999; 17 (2) :193-200. Links Ссылки
Multivalent group A streptococcal vaccine designed to optimize the immunogenicity of six tandem M protein fragments. Multivalent группы А стрептококковый вакцин, направленных на оптимизацию иммуногенность шести тандем М белковых фрагментов. Dale JB . Дейл JB.
Veterans Affairs Research Service, University of Tennessee, Memphis 38104, USA. Делам ветеранов Службы исследований Университета Теннеси, Мемфис 38104, США. dale.james_b + @memphis.med.va.gov dale.james_b + @ memphis.med.va.gov
One of the major challenges in the development of group A streptococcal M protein-based vaccines is the multiplicity of M types expressed by these organisms. Одна из основных проблем в развитии группы А стрептококковый протеин М основе вакцины является многообразие типов М, выраженные этими организмами. Previous studies have shown that multivalent vaccines containing as many as eight M protein fragments in tandem were immunogenic and evoked opsonic antibodies. Предыдущие исследования показали, что вакцина, содержащая multivalent больше, чем восемь М фрагменты белка в тандеме было иммуногенность и вызвала opsonic антител. It was also noted that the C-terminal fragments of these hybrid proteins were often not immunogenic or evoked only low levels of opsonic antibodies, suggesting that the C-terminus of the molecule may have been preferentially degraded or altered in vivo. Было также отмечено, что С-концевой фрагмент этих гибридных белков, часто не иммуногенность или вызывали только низкие уровни opsonic антител, что свидетельствует о том, что C-вокзал в молекуле, возможно, были преимущественно деградировали или изменены в живом организме. In the present studies, we designed a hexavalent vaccine containing protective M protein peptides from types 24, 5, 6, 19, 1, and 3 group A streptococci. В настоящее исследование, мы разработали вакцину, содержащих шестивалентный М защитных белковых пептидов из типов 24, 5, 6, 19, 1 и 3 группы А стрептококки. In order to "protect" the carboxy-terminal components, the amino-terminal M24 fragment was reiterated on the carboxy-terminal end of the construct. В целях "защиты" в карбокси-терминал компонентов, амино-терминал M24 фрагмент был подтвержден на карбокси-терминал конце этого построить. The hexavalent vaccine was immunogenic in laboratory animals and evoked high titers of antibodies against each of the native M proteins represented in the vaccine and bactericidal antibodies against all six sterotypes of group A streptococci. В шестивалентный иммуногенность вакцины была в лабораторных животных и вызвала высокий титр антител против каждого из родной М белки представлены в вакцины и бактерицидные антитела против всех шести sterotypes группы А стрептококки. The vaccine was equally immunogenic when delivered in alum or in complete Freund's adjuvant. Вакцина была равной иммуногенность, когда выступил в квасцами или полностью Freund в адъювант. None of the immune sera contained antibodies that crossreacted with human heart tissue. Ни один из иммунных сывороток, содержащиеся антител, что crossreacted с человеческим сердцем ткани. Our results show that complex multivalent group A streptococcal vaccines can be designed in such a way that each M protein fragment is immunogenic and evokes protective antibodies. Наши результаты свидетельствуют о том, что комплекс multivalent группе А стрептококковый вакцины могут быть сконструированы таким образом, чтобы каждый фрагмент белка М является иммуногенность и вызывает защитные антитела.
PMID: 9987154 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 9987154 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Multivalent group A streptococcal vaccine designed to optimize the immunogenicity of six tandem M protein fragments. Multivalent группы А стрептококковый вакцин, направленных на оптимизацию иммуногенность шести тандем М белковых фрагментов. Dale JB . Дейл JB.
Veterans Affairs Research Service, University of Tennessee, Memphis 38104, USA. Делам ветеранов Службы исследований Университета Теннеси, Мемфис 38104, США. dale.james_b + @memphis.med.va.gov dale.james_b + @ memphis.med.va.gov
One of the major challenges in the development of group A streptococcal M protein-based vaccines is the multiplicity of M types expressed by these organisms. Одна из основных проблем в развитии группы А стрептококковый протеин М основе вакцины является многообразие типов М, выраженные этими организмами. Previous studies have shown that multivalent vaccines containing as many as eight M protein fragments in tandem were immunogenic and evoked opsonic antibodies. Предыдущие исследования показали, что вакцина, содержащая multivalent больше, чем восемь М фрагменты белка в тандеме было иммуногенность и вызвала opsonic антител. It was also noted that the C-terminal fragments of these hybrid proteins were often not immunogenic or evoked only low levels of opsonic antibodies, suggesting that the C-terminus of the molecule may have been preferentially degraded or altered in vivo. Было также отмечено, что С-концевой фрагмент этих гибридных белков, часто не иммуногенность или вызывали только низкие уровни opsonic антител, что свидетельствует о том, что C-вокзал в молекуле, возможно, были преимущественно деградировали или изменены в живом организме. In the present studies, we designed a hexavalent vaccine containing protective M protein peptides from types 24, 5, 6, 19, 1, and 3 group A streptococci. В настоящее исследование, мы разработали вакцину, содержащих шестивалентный М защитных белковых пептидов из типов 24, 5, 6, 19, 1 и 3 группы А стрептококки. In order to "protect" the carboxy-terminal components, the amino-terminal M24 fragment was reiterated on the carboxy-terminal end of the construct. В целях "защиты" в карбокси-терминал компонентов, амино-терминал M24 фрагмент был подтвержден на карбокси-терминал конце этого построить. The hexavalent vaccine was immunogenic in laboratory animals and evoked high titers of antibodies against each of the native M proteins represented in the vaccine and bactericidal antibodies against all six sterotypes of group A streptococci. В шестивалентный иммуногенность вакцины была в лабораторных животных и вызвала высокий титр антител против каждого из родной М белки представлены в вакцины и бактерицидные антитела против всех шести sterotypes группы А стрептококки. The vaccine was equally immunogenic when delivered in alum or in complete Freund's adjuvant. Вакцина была равной иммуногенность, когда выступил в квасцами или полностью Freund в адъювант. None of the immune sera contained antibodies that crossreacted with human heart tissue. Ни один из иммунных сывороток, содержащиеся антител, что crossreacted с человеческим сердцем ткани. Our results show that complex multivalent group A streptococcal vaccines can be designed in such a way that each M protein fragment is immunogenic and evokes protective antibodies. Наши результаты свидетельствуют о том, что комплекс multivalent группе А стрептококковый вакцины могут быть сконструированы таким образом, чтобы каждый фрагмент белка М является иммуногенность и вызывает защитные антитела.
PMID: 9987154 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 9987154 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Comment in: Комментарии в:
JAMA. JAMA. 2004 Aug 11;292(6):738-9. 2004 Aug 11; 292 (6) :738-9.
Safety and immunogenicity of a recombinant multivalent group a streptococcal vaccine in healthy adults: phase 1 trial. Безопасность и иммуногенность из рекомбинантного multivalent группы в стрептококковый вакцины у здоровых взрослых: 1 этап судебного разбирательства. Kotloff KL , Corretti M , Palmer K , Campbell JD , Reddish MA , Hu MC , Wasserman SS , Dale JB . Kotloff KL, Corretti М, Palmer K, доктор Кэмпбелл, красновато М.А., Ху MC, Вассерман С.С., Дейл JB.
Department of Pediatrics, Center for Vaccine Development, University of Maryland School of Medicine, Baltimore 21201, USA. Департамент педиатрии, Центр по разработке вакцин, Университет Мэриленда школа медицины, 21201 Балтиморе, США. kkotloff@medicine.umaryland.edu kkotloff@medicine.umaryland.edu
CONTEXT: Group A streptococcal infections and their sequelae represent a global health problem. КОНТЕКСТ: группа А стрептококковой инфекции и их последствия представляют собой глобальную проблему здравоохранения. Recent advances have allowed previous obstacles associated with group A streptococcal vaccine development to be overcome. Последние достижения позволили предыдущие препятствия, связанные с группой A стрептококковый разработки вакцин, которые необходимо преодолеть. OBJECTIVE: To preliminarily evaluate the safety and immunogenicity of ascending doses of a recombinant fusion peptide group A streptococcal vaccine containing N-terminal M protein fragments from serotypes 1, 3, 5, 6, 19, and 24 in healthy volunteers. ЦЕЛЬ: предварительно оценить безопасность и иммуногенность восходящих дозах из рекомбинантного синтеза пептида группе А стрептококковый вакцин, содержащих N-Терминал М белковых фрагментов из серотипы 1, 3, 5, 6, 19 и 24 здоровых добровольцев. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: An open-label, uncontrolled, dose-ascending phase 1 vaccine trial of 28 healthy adult volunteers aged 18 to 50 years recruited from the metropolitan area of Baltimore, Md, between October 5, 1999, and February 26, 2003, using newspaper advertisements and posted fliers, and evaluated in the outpatient facility of the Center for Vaccine Development. ДИЗАЙН, настройку и УЧАСТНИКИ: открытый этикетке, неконтролируемый, "доза-восходящей фазы 1 вакцина суда от 28 здоровых взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет, набранных из столичного района Балтимора, штат Мэриленд, от 5 октября 1999 года и 26 февраля , 2003, с помощью газетных объявлений и размещены листовки и оцениваться в амбулаторию в Центре по разработке вакцин. INTERVENTIONS: Each volunteer received 3 spaced intramuscular injections of 50 microg (n = 8), 100 micro g (n = 10), or 200 microg (n = 10) of hexavalent group A streptococcal vaccine formulated with aluminum hydroxide into the deltoid muscle of alternating arms. ВМЕШАТЕЛЬСТВО: Каждый добровольно получил 3 интервала внутримышечной инъекции 50 мкг (N = 8), 100 микро г (N = 10) или 200 мкг (N = 10) шестивалентный группы A стрептококковый вакцины разработан гидроксида алюминия в дельтовидную мышцы переменный оружия. MAIN OUTCOME MEASURES: Assessments of clinical safety, including elicitation of antibodies that cross-react with host tissues, and immunogenicity as measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and assays of opsonophagocytic- and bactericidal-antibody responses. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ МЕРЫ: оценки клинической безопасности, в том числе elicitation антител, что перекрестные реакции с принимающей тканей, и иммуногенности измеряемый фермента связанные иммуноферментный тест (ELISA) и тесты по opsonophagocytic и бактерицидно-антитело ответов. RESULTS: One year of intensive follow-up revealed the vaccine to be well tolerated. РЕЗУЛЬТАТЫ: Один год интенсивной последующей показали вакцина будет хорошо. There was no evidence of tissue cross-reactive antibodies or immunological complications. Был никаких доказательств ткани кросс-реактивного антител или иммунологических осложнений. At the highest (200 microg) dose, vaccination elicited significant increases in geometric mean antibody levels to all 6 component M antigens by ELISA (all P<.01) and to 5 of 6 M types in the opsonophagocytosis assay (all P<.05). На самом высоком (200 мкг) дозу, вакцинация вызвала значительное увеличение геометрического среднего уровня антител ко всем компонентам 6 М антигенов иммуноферментным (все P <.01), и 5 из 6 типов М в opsonophagocytosis анализов (все P <.05 ). In addition, postvaccination increases in serum bactericidal activity of at least 30% were observed in 31 (55%) of 56 assays. Кроме того, postvaccination увеличение в сыворотке бактерицидную активность, по крайней мере на 30% было отмечено в 31 (55%) из 56 проб. CONCLUSION: These results provide the first evidence in humans that a hybrid fusion protein is a feasible strategy for evoking type-specific opsonic antibodies against multiple serotypes of group A streptococcus without eliciting antibodies that cross-react with host tissues, which represents a critical step in the development of a vaccine. ВЫВОД: Эти результаты дают первые свидетельства людей о том, что гибридный синтез белка является осуществимой стратегии вызвав типа конкретных opsonic антител против различных серотипов группы A Streptococcus без получения антител, что перекрестные реакции с принимающей ткани, которая представляет собой важный шаг в разработки вакцины.
PMID: 15304468 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 15304468 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
JAMA. JAMA. 2004 Aug 11;292(6):738-9. 2004 Aug 11; 292 (6) :738-9.
Safety and immunogenicity of a recombinant multivalent group a streptococcal vaccine in healthy adults: phase 1 trial. Безопасность и иммуногенность из рекомбинантного multivalent группы в стрептококковый вакцины у здоровых взрослых: 1 этап судебного разбирательства. Kotloff KL , Corretti M , Palmer K , Campbell JD , Reddish MA , Hu MC , Wasserman SS , Dale JB . Kotloff KL, Corretti М, Palmer K, доктор Кэмпбелл, красновато М.А., Ху MC, Вассерман С.С., Дейл JB.
Department of Pediatrics, Center for Vaccine Development, University of Maryland School of Medicine, Baltimore 21201, USA. Департамент педиатрии, Центр по разработке вакцин, Университет Мэриленда школа медицины, 21201 Балтиморе, США. kkotloff@medicine.umaryland.edu kkotloff@medicine.umaryland.edu
CONTEXT: Group A streptococcal infections and their sequelae represent a global health problem. КОНТЕКСТ: группа А стрептококковой инфекции и их последствия представляют собой глобальную проблему здравоохранения. Recent advances have allowed previous obstacles associated with group A streptococcal vaccine development to be overcome. Последние достижения позволили предыдущие препятствия, связанные с группой A стрептококковый разработки вакцин, которые необходимо преодолеть. OBJECTIVE: To preliminarily evaluate the safety and immunogenicity of ascending doses of a recombinant fusion peptide group A streptococcal vaccine containing N-terminal M protein fragments from serotypes 1, 3, 5, 6, 19, and 24 in healthy volunteers. ЦЕЛЬ: предварительно оценить безопасность и иммуногенность восходящих дозах из рекомбинантного синтеза пептида группе А стрептококковый вакцин, содержащих N-Терминал М белковых фрагментов из серотипы 1, 3, 5, 6, 19 и 24 здоровых добровольцев. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: An open-label, uncontrolled, dose-ascending phase 1 vaccine trial of 28 healthy adult volunteers aged 18 to 50 years recruited from the metropolitan area of Baltimore, Md, between October 5, 1999, and February 26, 2003, using newspaper advertisements and posted fliers, and evaluated in the outpatient facility of the Center for Vaccine Development. ДИЗАЙН, настройку и УЧАСТНИКИ: открытый этикетке, неконтролируемый, "доза-восходящей фазы 1 вакцина суда от 28 здоровых взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 50 лет, набранных из столичного района Балтимора, штат Мэриленд, от 5 октября 1999 года и 26 февраля , 2003, с помощью газетных объявлений и размещены листовки и оцениваться в амбулаторию в Центре по разработке вакцин. INTERVENTIONS: Each volunteer received 3 spaced intramuscular injections of 50 microg (n = 8), 100 micro g (n = 10), or 200 microg (n = 10) of hexavalent group A streptococcal vaccine formulated with aluminum hydroxide into the deltoid muscle of alternating arms. ВМЕШАТЕЛЬСТВО: Каждый добровольно получил 3 интервала внутримышечной инъекции 50 мкг (N = 8), 100 микро г (N = 10) или 200 мкг (N = 10) шестивалентный группы A стрептококковый вакцины разработан гидроксида алюминия в дельтовидную мышцы переменный оружия. MAIN OUTCOME MEASURES: Assessments of clinical safety, including elicitation of antibodies that cross-react with host tissues, and immunogenicity as measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and assays of opsonophagocytic- and bactericidal-antibody responses. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ МЕРЫ: оценки клинической безопасности, в том числе elicitation антител, что перекрестные реакции с принимающей тканей, и иммуногенности измеряемый фермента связанные иммуноферментный тест (ELISA) и тесты по opsonophagocytic и бактерицидно-антитело ответов. RESULTS: One year of intensive follow-up revealed the vaccine to be well tolerated. РЕЗУЛЬТАТЫ: Один год интенсивной последующей показали вакцина будет хорошо. There was no evidence of tissue cross-reactive antibodies or immunological complications. Был никаких доказательств ткани кросс-реактивного антител или иммунологических осложнений. At the highest (200 microg) dose, vaccination elicited significant increases in geometric mean antibody levels to all 6 component M antigens by ELISA (all P<.01) and to 5 of 6 M types in the opsonophagocytosis assay (all P<.05). На самом высоком (200 мкг) дозу, вакцинация вызвала значительное увеличение геометрического среднего уровня антител ко всем компонентам 6 М антигенов иммуноферментным (все P <.01), и 5 из 6 типов М в opsonophagocytosis анализов (все P <.05 ). In addition, postvaccination increases in serum bactericidal activity of at least 30% were observed in 31 (55%) of 56 assays. Кроме того, postvaccination увеличение в сыворотке бактерицидную активность, по крайней мере на 30% было отмечено в 31 (55%) из 56 проб. CONCLUSION: These results provide the first evidence in humans that a hybrid fusion protein is a feasible strategy for evoking type-specific opsonic antibodies against multiple serotypes of group A streptococcus without eliciting antibodies that cross-react with host tissues, which represents a critical step in the development of a vaccine. ВЫВОД: Эти результаты дают первые свидетельства людей о том, что гибридный синтез белка является осуществимой стратегии вызвав типа конкретных opsonic антител против различных серотипов группы A Streptococcus без получения антител, что перекрестные реакции с принимающей ткани, которая представляет собой важный шаг в разработки вакцины.
PMID: 15304468 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 15304468 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Безопасность и иммуногенность 26-валентных стрептококк группы А вакцины у здоровых взрослых добровольцев. McNeil SA , Halperin SA , Langley JM , Smith B , Warren A , Sharratt GP , Baxendale DM , Reddish MA , Hu MC , Stroop SD , Linden J , Fries LF , Vink PE , Dale JB . МакНил С.А., С. А. Гальперин, Лэнгли Дж.М., Смит B, A Уоррен, Sharratt Г.П., Baxendale марок, красновато М.А., Ху MC, Stroop SD, Линден J, Фрис LF, Vink ПЭ, Дейл JB.
Clinical Trials Research Center, IWK Health Centre, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada. Клинических испытаний Научно-исследовательский центр, центр здоровья IWK, Университет Далхаузи, Галифакс, Новая Шотландия, Канада. shelly.mcneil@cdha.nshealth.ca shelly.mcneil @ cdha.nshealth.ca
BACKGROUND: Group A streptococcus (GAS) causes illness ranging from uncomplicated pharyngitis to life-threatening necrotizing fasciitis, toxic shock, and rheumatic fever. ИСТОРИЯ: стрептококк группы А (газ) причины болезни от незатрудненного фарингит к угрожающим жизни некротический фасцит, токсического шока и ревматической атаки. Attempts to develop an M protein-based vaccine have been hindered by the fact that some M proteins elicit both protective antibodies and antibodies that cross-react with human tissues. Попытки разработать М белковой основе вакцины были мешает тот факт, что некоторые белки М выяснить как защитные антитела и антител, что перекрестные реакции с человеческими тканями. New molecular techniques have allowed the previous obstacles to be largely overcome. Новые молекулярные методы позволили предыдущих препятствий в основном преодолены. METHODS: The vaccine is comprised of 4 recombinant proteins adsorbed to aluminum hydroxide that contain N-terminal peptides from streptococcal protective antigen and M proteins of 26 common pharyngitis, invasive, and/or rheumatogenic serotypes. Методы: вакцина состоит из 4 рекомбинантных белков, адсорбированных на гидроокиси алюминия, содержащих N-терминал пептидов из стрептококковый антиген защитных белков и М 26 общих фарингита, инвазивных, и / или rheumatogenic серотипы. Thirty healthy adult subjects received intramuscular 26-valent GAS vaccine (400 microg) at 0, 1, and 4 months, with clinical and laboratory follow-up for safety and immunogenicity using assays for tissue cross-reactive antibodies, type-specific M antibodies to 27 vaccine antigens, and functional (opsonization) activity of M protein antibodies. Тридцать здоровых взрослых предметам получил внутримышечная 26-валентных ГАЗ вакцины (400 мкг) на 0, 1 и 4 месяца, с клиническими и лабораторными последующие меры для обеспечения безопасности и иммуногенности используя тесты для тканей кросс-реактивного антитела, типа конкретных М антитела к 27 вакцине антигены, и функциональные (opsonization) деятельность М белка антител. RESULTS: The incidence of local reactogenicity was similar to that for other aluminum hydroxide-adsorbed vaccines in adults. Результаты: распространенность местных реактогенность аналогично, как и для других алюминия гидроксид-адсорбированных вакцин у взрослых. No subject developed evidence of rheumatogenicity or nephritogenicity, and no induction of human tissue-reactive antibodies was detected. Нет вопроса разработали доказательства rheumatogenicity или nephritogenicity, а не индукции человеческой ткани, реагирующие антитела были обнаружены. Overall, 26 of 27 antigenic peptides evoked a >4-fold increase in the geometric mean antibody titer over baseline. В целом, 26 из 27 антигенные пептиды вызвало> 4-кратное увеличение среднего геометрического титра антител в течение базового уровня. The mean log2 fold-increase in serum antibody titer (+/- standard error of the mean) for all 27 antigens was 3.67 +/- 0.21. Средний раз-log2 увеличение титра антител в сыворотке (+ / - стандартная ошибка средней) для всех 27 антигенам 3.67 + / - 0,21. A significant mean log2 reduction in streptococcal bacterial counts in serum samples obtained after immunization was seen in opsonization assays for all M serotypes. Значительное сокращение означало log2 в стрептококковый бактериальных обвинения в пробах сыворотки, полученные после иммунизации, был замечен в opsonization тесты для всех М серотипы. CONCLUSIONS: On the basis of epidemiological data demonstrating that the majority of cases of pharyngitis, necrotizing fasciitis, and other invasive streptococcal infections are caused by a limited number of serotypes, this 26-valent vaccine could have significant impact on the overall burden of streptococcal disease. ВЫВОДЫ: На основании эпидемиологических данных свидетельствует о том, что в большинстве случаев фарингит, некротический фасцит и других инвазивных стрептококковой инфекции, вызванные ограниченное число серотипов, это 26-валентные вакцины могут оказать существенное влияние на общее бремя болезней стрептококковый .
PMID: 16163629 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16163629 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Related articles Статьи по теме
Safety and immunogenicity of a recombinant multivalent group a streptococcal vaccine in healthy adults: phase 1 trial. Безопасность и иммуногенность из рекомбинантного multivalent группы в стрептококковый вакцины у здоровых взрослых: 1 этап судебного разбирательства. JAMA. JAMA. 2004 Aug 11; 292(6):709-15. 2004 Aug 11; 292 (6) :709-15.
[JAMA. [JAMA. 2004] 2004]
Immunogenicity of a 26-valent group A streptococcal vaccine. Иммуногенности 26-валентных группы А стрептококковый вакцины. Infect Immun. Infect иммунизации. 2002 Apr; 70(4):2171-7. Апрель 2002; 70 (4) :2171-7.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2002] 2002]
Protection of mice from group A streptococcal infection by intranasal immunisation with a peptide vaccine that contains a conserved M protein B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Защита от мышей из группы А стрептококковой инфекции интраназальной иммунизации с пептидной вакцины, содержащей сохранение М Б белка клетка эпитоп и отсутствует autoepitope Т-клеток. Vaccine. Вакцины. 2002 Jun 21; 20(21-22):2816-25. 2002 Jun 21; 20 (21-22) :2816-25.
[Vaccine. [Вакцины. 2002] 2002]
Review Prospects for a group A streptococcal vaccine. Обзор перспектив для группы А стрептококковый вакцины. Curr Opin Mol Ther. Валюта мнения Мол Там. 2005 Feb; 7(1):11-6. 2005 Feb; 7 (1) :11-6.
[Curr Opin Mol Ther. [Валюта мнения Там Моль. 2005] 2005]
Review Lipid core peptide technology and group A streptococcal vaccine delivery. Обзор основных Липидный пептидной технологии и группа A стрептококковый вакцинации. Expert Rev Vaccines. Эксперт Rev вакцинации. 2004 Feb; 3(1):43-58. 2004 Feb; 3 (1) :43-58.
[Expert Rev Vaccines. [Expert Rev вакцинации. 2004] 2004]
» See reviews... | » See all... »Посмотреть отзывы ... |» Смотреть все ...
Cited by 9 PubMed Central articles Цитируется по 9 PubMed Центральной статей
Prospective surveillance of invasive group a streptococcal disease, Fiji, 2005-2007. Перспективные эпиднадзору инвазивных Группа А стрептококкового заболевания, Фиджи, 2005-2007. Steer AC, Jenney A, Kado J, Good MF, Batzloff M, Waqatakirewa L, Mullholland EK, Carapetis JR. Emerg Infect Dis. Бычок-СП, Jenney А, Kado J, хорошее М.Ф., Batzloff М, Waqatakirewa L, Mullholland Е.К., Carapetis JR. Emerg Infect Дисе. 2009 Feb; 15(2):216-22. 2009 Feb; 15 (2) :216-22.
[Emerg Infect Dis. [Emerg Infect Дисе. 2009] 2009]
Coiled-coil irregularities and instabilities in group A Streptococcus M1 are required for virulence. Биспиральных нарушений и нестабильности в группе A Streptococcus M1 необходимые для вирулентности. McNamara C, Zinkernagel AS, Macheboeuf P, Cunningham MW, Nizet V, Ghosh P. Science. Макнамара C, Zinkernagel А.С., Macheboeuf P, Каннингемом МВт, Nizet V, П. Гош науке. 2008 Mar 7; 319(5868):1405-8. 2008 Mar 7; 319 (5868) :1405-8.
[Science. [Наука. 2008] 2008]
Active and passive immunizations with the streptococcal esterase Sse protect mice against subcutaneous infection with group A streptococci. Активная и пассивная иммунизация с стрептококковый эстеразы землетрясение защитить мышей от подкожной инфекции группы А стрептококки. Liu M, Zhu H, Zhang J, Lei B. Infect Immun. Лю М, Чжу H, J Чжан, Леях B. Infect иммунизации. 2007 Jul; 75(7):3651-7. Июль 2007; 75 (7) :3651-7. Epub 2007 May 14. Epub 2007 14 мая.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2007] 2007]
» See all... »Посмотреть все ...
Patient Drug Information Пациент Drug Information
Aluminum Hydroxide (AlternaGEL® , Alu-Cap® , Alu-Tab® , ...) Алюминий Гидроксид (AlternaGEL ®, Alu-Cap ®, Alu-Tab ®, ...) Aluminum hydroxide is used for the relief of heartburn, sour stomach, and peptic ulcer pain and to promote the healing of peptic ulcers. Алюминий гидроокись используется для облегчения изжоги, сметана желудка и язвенной боли и способствовать заживлению пептической язвы.
Source: AHFS Consumer Medication Information Источник: AHFS Потребительские Лекарства информации
Recent Activity Последние действия
Clear Turn Off Turn On Открытый Отключить Включить
Safety and immunogenicity of 26-valent group a streptococcus vaccine in healthy adult volu... Safety and immunogenicity of 26-valent group a streptococcus vaccine in healthy adult volunteers. Безопасность и иммуногенность 26-валентных стрептококк группы А вакцины у здоровых взрослых volu ... Безопасность и иммуногенность 26-валентных стрептококк группы А вакцины у здоровых взрослых добровольцев.
Your browsing activity is empty. Ваша активность просмотра пуст.
Activity recording is turned off. Мероприятие запись отключена.
Turn recording back on Включите запись обратно на
Display Отображать РезюмеКраткиеАннотацияAbstractPlusОбразец цитированияMEDLINEXMLUI СписокLinkOutASN.1Статьи по темеBioSystem СсылкиЦитируется в книгахCancerChrom СсылкиДомен Ссылки3D домена СсылкиdbGaP СсылкиГНЗ DataSet СсылкиГенная СсылкиГена (OMIM) СсылкиГена (GeneRIF) СсылкиГеном СсылкиССЫЛКИ ПРОЕКТАGENSAT СсылкиГНЗ Профиль СсылкиHomoloGene СсылкиНуклеотидные СсылкиНуклеотидные (RefSeq) СсылкиНуклеотидные (взвешенный) СсылкиEST СсылкиEST (RefSeq) СсылкиСОБ СсылкиГСС (RefSeq) СсылкиOMIA СсылкиOMIM (расчетная) СсылкиOMIM (цитата) СсылкиБиоанализ СсылкиСоединение СсылкиСоединение (MESH ключевых слов)Соединение (издатель) СсылкиВещество СсылкиВещество (MESH ключевых слов)Вещество (издатель) СсылкиPeptidome СсылкиPMC СсылкиЦитируется в PMCPopSet СсылкиЗондовая СсылкиБелки СсылкиБелки (RefSeq) СсылкиБелки (взвешенный) СсылкиБелки кластера СсылкиДокументы PMC СтатьиSNP СсылкиSNP (Цитата)СУЖД СсылкиСтруктура СсылкиТаксономия через GenBankUniGene СсылкиUniSTS Ссылки Show Показывать 5102050100200500Сортировать поПаб ДатаПервый авторПоследний авторЖурналНазваниеОтправитьТекстФайлПринтерБуфер обменаКоллекцииЭлектронная почтаЗаказWrite to the Help Desk Напиши на Help Desk
NCBI | NLM | NIH NCBI | NLM | НИЗ
Department of Health & Human Services Департамент здравоохранения И социальных служб
Privacy Statement | Freedom of Information Act | Disclaimer Заявление о конфиденциальности | Свободы Информации Закон | Ограничение ответственности
Clinical Trials Research Center, IWK Health Centre, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada. Клинических испытаний Научно-исследовательский центр, центр здоровья IWK, Университет Далхаузи, Галифакс, Новая Шотландия, Канада. shelly.mcneil@cdha.nshealth.ca shelly.mcneil @ cdha.nshealth.ca
BACKGROUND: Group A streptococcus (GAS) causes illness ranging from uncomplicated pharyngitis to life-threatening necrotizing fasciitis, toxic shock, and rheumatic fever. ИСТОРИЯ: стрептококк группы А (газ) причины болезни от незатрудненного фарингит к угрожающим жизни некротический фасцит, токсического шока и ревматической атаки. Attempts to develop an M protein-based vaccine have been hindered by the fact that some M proteins elicit both protective antibodies and antibodies that cross-react with human tissues. Попытки разработать М белковой основе вакцины были мешает тот факт, что некоторые белки М выяснить как защитные антитела и антител, что перекрестные реакции с человеческими тканями. New molecular techniques have allowed the previous obstacles to be largely overcome. Новые молекулярные методы позволили предыдущих препятствий в основном преодолены. METHODS: The vaccine is comprised of 4 recombinant proteins adsorbed to aluminum hydroxide that contain N-terminal peptides from streptococcal protective antigen and M proteins of 26 common pharyngitis, invasive, and/or rheumatogenic serotypes. Методы: вакцина состоит из 4 рекомбинантных белков, адсорбированных на гидроокиси алюминия, содержащих N-терминал пептидов из стрептококковый антиген защитных белков и М 26 общих фарингита, инвазивных, и / или rheumatogenic серотипы. Thirty healthy adult subjects received intramuscular 26-valent GAS vaccine (400 microg) at 0, 1, and 4 months, with clinical and laboratory follow-up for safety and immunogenicity using assays for tissue cross-reactive antibodies, type-specific M antibodies to 27 vaccine antigens, and functional (opsonization) activity of M protein antibodies. Тридцать здоровых взрослых предметам получил внутримышечная 26-валентных ГАЗ вакцины (400 мкг) на 0, 1 и 4 месяца, с клиническими и лабораторными последующие меры для обеспечения безопасности и иммуногенности используя тесты для тканей кросс-реактивного антитела, типа конкретных М антитела к 27 вакцине антигены, и функциональные (opsonization) деятельность М белка антител. RESULTS: The incidence of local reactogenicity was similar to that for other aluminum hydroxide-adsorbed vaccines in adults. Результаты: распространенность местных реактогенность аналогично, как и для других алюминия гидроксид-адсорбированных вакцин у взрослых. No subject developed evidence of rheumatogenicity or nephritogenicity, and no induction of human tissue-reactive antibodies was detected. Нет вопроса разработали доказательства rheumatogenicity или nephritogenicity, а не индукции человеческой ткани, реагирующие антитела были обнаружены. Overall, 26 of 27 antigenic peptides evoked a >4-fold increase in the geometric mean antibody titer over baseline. В целом, 26 из 27 антигенные пептиды вызвало> 4-кратное увеличение среднего геометрического титра антител в течение базового уровня. The mean log2 fold-increase in serum antibody titer (+/- standard error of the mean) for all 27 antigens was 3.67 +/- 0.21. Средний раз-log2 увеличение титра антител в сыворотке (+ / - стандартная ошибка средней) для всех 27 антигенам 3.67 + / - 0,21. A significant mean log2 reduction in streptococcal bacterial counts in serum samples obtained after immunization was seen in opsonization assays for all M serotypes. Значительное сокращение означало log2 в стрептококковый бактериальных обвинения в пробах сыворотки, полученные после иммунизации, был замечен в opsonization тесты для всех М серотипы. CONCLUSIONS: On the basis of epidemiological data demonstrating that the majority of cases of pharyngitis, necrotizing fasciitis, and other invasive streptococcal infections are caused by a limited number of serotypes, this 26-valent vaccine could have significant impact on the overall burden of streptococcal disease. ВЫВОДЫ: На основании эпидемиологических данных свидетельствует о том, что в большинстве случаев фарингит, некротический фасцит и других инвазивных стрептококковой инфекции, вызванные ограниченное число серотипов, это 26-валентные вакцины могут оказать существенное влияние на общее бремя болезней стрептококковый .
PMID: 16163629 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 16163629 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Related articles Статьи по теме
Safety and immunogenicity of a recombinant multivalent group a streptococcal vaccine in healthy adults: phase 1 trial. Безопасность и иммуногенность из рекомбинантного multivalent группы в стрептококковый вакцины у здоровых взрослых: 1 этап судебного разбирательства. JAMA. JAMA. 2004 Aug 11; 292(6):709-15. 2004 Aug 11; 292 (6) :709-15.
[JAMA. [JAMA. 2004] 2004]
Immunogenicity of a 26-valent group A streptococcal vaccine. Иммуногенности 26-валентных группы А стрептококковый вакцины. Infect Immun. Infect иммунизации. 2002 Apr; 70(4):2171-7. Апрель 2002; 70 (4) :2171-7.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2002] 2002]
Protection of mice from group A streptococcal infection by intranasal immunisation with a peptide vaccine that contains a conserved M protein B cell epitope and lacks a T cell autoepitope. Защита от мышей из группы А стрептококковой инфекции интраназальной иммунизации с пептидной вакцины, содержащей сохранение М Б белка клетка эпитоп и отсутствует autoepitope Т-клеток. Vaccine. Вакцины. 2002 Jun 21; 20(21-22):2816-25. 2002 Jun 21; 20 (21-22) :2816-25.
[Vaccine. [Вакцины. 2002] 2002]
Review Prospects for a group A streptococcal vaccine. Обзор перспектив для группы А стрептококковый вакцины. Curr Opin Mol Ther. Валюта мнения Мол Там. 2005 Feb; 7(1):11-6. 2005 Feb; 7 (1) :11-6.
[Curr Opin Mol Ther. [Валюта мнения Там Моль. 2005] 2005]
Review Lipid core peptide technology and group A streptococcal vaccine delivery. Обзор основных Липидный пептидной технологии и группа A стрептококковый вакцинации. Expert Rev Vaccines. Эксперт Rev вакцинации. 2004 Feb; 3(1):43-58. 2004 Feb; 3 (1) :43-58.
[Expert Rev Vaccines. [Expert Rev вакцинации. 2004] 2004]
» See reviews... | » See all... »Посмотреть отзывы ... |» Смотреть все ...
Cited by 9 PubMed Central articles Цитируется по 9 PubMed Центральной статей
Prospective surveillance of invasive group a streptococcal disease, Fiji, 2005-2007. Перспективные эпиднадзору инвазивных Группа А стрептококкового заболевания, Фиджи, 2005-2007. Steer AC, Jenney A, Kado J, Good MF, Batzloff M, Waqatakirewa L, Mullholland EK, Carapetis JR. Emerg Infect Dis. Бычок-СП, Jenney А, Kado J, хорошее М.Ф., Batzloff М, Waqatakirewa L, Mullholland Е.К., Carapetis JR. Emerg Infect Дисе. 2009 Feb; 15(2):216-22. 2009 Feb; 15 (2) :216-22.
[Emerg Infect Dis. [Emerg Infect Дисе. 2009] 2009]
Coiled-coil irregularities and instabilities in group A Streptococcus M1 are required for virulence. Биспиральных нарушений и нестабильности в группе A Streptococcus M1 необходимые для вирулентности. McNamara C, Zinkernagel AS, Macheboeuf P, Cunningham MW, Nizet V, Ghosh P. Science. Макнамара C, Zinkernagel А.С., Macheboeuf P, Каннингемом МВт, Nizet V, П. Гош науке. 2008 Mar 7; 319(5868):1405-8. 2008 Mar 7; 319 (5868) :1405-8.
[Science. [Наука. 2008] 2008]
Active and passive immunizations with the streptococcal esterase Sse protect mice against subcutaneous infection with group A streptococci. Активная и пассивная иммунизация с стрептококковый эстеразы землетрясение защитить мышей от подкожной инфекции группы А стрептококки. Liu M, Zhu H, Zhang J, Lei B. Infect Immun. Лю М, Чжу H, J Чжан, Леях B. Infect иммунизации. 2007 Jul; 75(7):3651-7. Июль 2007; 75 (7) :3651-7. Epub 2007 May 14. Epub 2007 14 мая.
[Infect Immun. [Infect иммунизации. 2007] 2007]
» See all... »Посмотреть все ...
Patient Drug Information Пациент Drug Information
Aluminum Hydroxide (AlternaGEL® , Alu-Cap® , Alu-Tab® , ...) Алюминий Гидроксид (AlternaGEL ®, Alu-Cap ®, Alu-Tab ®, ...) Aluminum hydroxide is used for the relief of heartburn, sour stomach, and peptic ulcer pain and to promote the healing of peptic ulcers. Алюминий гидроокись используется для облегчения изжоги, сметана желудка и язвенной боли и способствовать заживлению пептической язвы.
Source: AHFS Consumer Medication Information Источник: AHFS Потребительские Лекарства информации
Recent Activity Последние действия
Clear Turn Off Turn On Открытый Отключить Включить
Safety and immunogenicity of 26-valent group a streptococcus vaccine in healthy adult volu... Safety and immunogenicity of 26-valent group a streptococcus vaccine in healthy adult volunteers. Безопасность и иммуногенность 26-валентных стрептококк группы А вакцины у здоровых взрослых volu ... Безопасность и иммуногенность 26-валентных стрептококк группы А вакцины у здоровых взрослых добровольцев.
Your browsing activity is empty. Ваша активность просмотра пуст.
Activity recording is turned off. Мероприятие запись отключена.
Turn recording back on Включите запись обратно на
Display Отображать РезюмеКраткиеАннотацияAbstractPlusОбразец цитированияMEDLINEXMLUI СписокLinkOutASN.1Статьи по темеBioSystem СсылкиЦитируется в книгахCancerChrom СсылкиДомен Ссылки3D домена СсылкиdbGaP СсылкиГНЗ DataSet СсылкиГенная СсылкиГена (OMIM) СсылкиГена (GeneRIF) СсылкиГеном СсылкиССЫЛКИ ПРОЕКТАGENSAT СсылкиГНЗ Профиль СсылкиHomoloGene СсылкиНуклеотидные СсылкиНуклеотидные (RefSeq) СсылкиНуклеотидные (взвешенный) СсылкиEST СсылкиEST (RefSeq) СсылкиСОБ СсылкиГСС (RefSeq) СсылкиOMIA СсылкиOMIM (расчетная) СсылкиOMIM (цитата) СсылкиБиоанализ СсылкиСоединение СсылкиСоединение (MESH ключевых слов)Соединение (издатель) СсылкиВещество СсылкиВещество (MESH ключевых слов)Вещество (издатель) СсылкиPeptidome СсылкиPMC СсылкиЦитируется в PMCPopSet СсылкиЗондовая СсылкиБелки СсылкиБелки (RefSeq) СсылкиБелки (взвешенный) СсылкиБелки кластера СсылкиДокументы PMC СтатьиSNP СсылкиSNP (Цитата)СУЖД СсылкиСтруктура СсылкиТаксономия через GenBankUniGene СсылкиUniSTS Ссылки Show Показывать 5102050100200500Сортировать поПаб ДатаПервый авторПоследний авторЖурналНазваниеОтправитьТекстФайлПринтерБуфер обменаКоллекцииЭлектронная почтаЗаказWrite to the Help Desk Напиши на Help Desk
NCBI | NLM | NIH NCBI | NLM | НИЗ
Department of Health & Human Services Департамент здравоохранения И социальных служб
Privacy Statement | Freedom of Information Act | Disclaimer Заявление о конфиденциальности | Свободы Информации Закон | Ограничение ответственности
рспективы для группы А стрептококковый вакцины. McMillan DJ , Chhatwal GS . Макмиллан DJ, Чхатвала ОО.
GBF-German Research Center for Biotechnology, Department of Microbial Pathogenesis and Vaccine Research, Division of Microbiology, Braunschweig, Germany. ГФБ-германский научно-исследовательский центр по биотехнологии, Департамент Микробная Патогенез и исследованиям вакцин, Отдел микробиологии, Брауншвейг, Германия. dmc@gbf.de dmc@gbf.de
Group A streptococcal (GAS) infections are associated with a number of human diseases, including pharyngitis, impetigo, necrotizing fasciitis, streptococcal toxic shock syndrome and rheumatic heart disease. Группа A стрептококковый (ГАЗ) инфекций, связанных с целым рядом заболеваний человека, включая фарингит, импетиго, некротический фасцит, стрептококковый синдрома токсического шока и ревматические болезни сердца. An increase in the incidence of severe GAS infections in Western countries, and the awareness of the burden of GAS-associated diseases in developing nations, which remains high in spite of the availability of antibiotics, has provided the impetus for development of a safe and efficacious GAS vaccine. Увеличение количества случаев тяжелых инфекций ГАЗ в западных странах, а также осведомленность о бремени ГАЗ-ассоциированных заболеваний в развивающихся странах, которое остается высоким, несмотря на наличие антибиотиков, дало толчок к созданию безопасных и эффективных ГАЗ вакцины. This has focused on the M protein, a major GAS virulence factor, however, with the publication of several GAS genomes, a number of non-M vaccine candidates are now under investigation. Это была сосредоточена на М белков, одним из основных факторов вирулентности ГАЗ, однако, с публикацией ряда ГАЗ геномам, ряд не-М вакцин-кандидатов в настоящее время ведется расследование.
PMID: 15732524 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 15732524 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
GBF-German Research Center for Biotechnology, Department of Microbial Pathogenesis and Vaccine Research, Division of Microbiology, Braunschweig, Germany. ГФБ-германский научно-исследовательский центр по биотехнологии, Департамент Микробная Патогенез и исследованиям вакцин, Отдел микробиологии, Брауншвейг, Германия. dmc@gbf.de dmc@gbf.de
Group A streptococcal (GAS) infections are associated with a number of human diseases, including pharyngitis, impetigo, necrotizing fasciitis, streptococcal toxic shock syndrome and rheumatic heart disease. Группа A стрептококковый (ГАЗ) инфекций, связанных с целым рядом заболеваний человека, включая фарингит, импетиго, некротический фасцит, стрептококковый синдрома токсического шока и ревматические болезни сердца. An increase in the incidence of severe GAS infections in Western countries, and the awareness of the burden of GAS-associated diseases in developing nations, which remains high in spite of the availability of antibiotics, has provided the impetus for development of a safe and efficacious GAS vaccine. Увеличение количества случаев тяжелых инфекций ГАЗ в западных странах, а также осведомленность о бремени ГАЗ-ассоциированных заболеваний в развивающихся странах, которое остается высоким, несмотря на наличие антибиотиков, дало толчок к созданию безопасных и эффективных ГАЗ вакцины. This has focused on the M protein, a major GAS virulence factor, however, with the publication of several GAS genomes, a number of non-M vaccine candidates are now under investigation. Это была сосредоточена на М белков, одним из основных факторов вирулентности ГАЗ, однако, с публикацией ряда ГАЗ геномам, ряд не-М вакцин-кандидатов в настоящее время ведется расследование.
PMID: 15732524 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 15732524 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Вакцина стратегии предотвращения ревматической атаки. Brandt ER , Good MF . Брандт, Р, М. Ф. Хорошо.
Molecular Immunology Laboratory, The Co-operative Centre for Vaccine Technology, Queensland Institute of Medical Research. Лаборатория молекулярной иммунологии, кооперативного центра по созданию вакцины против технологии, Квинсленд института медицинских исследований. michaelG@qimr.edu.au michaelG@qimr.edu.au
Group A streptococci (GAS) are responsible for numerous human illnesses, ranging from pharyngitis to severe invasive infections, such as necrotizing fascitis and toxic shock syndrome to the postinfectious sequelae, acute rheumatic fever (ARF), and glomerulonephritis. Стрептококки группы А (ГАЗ) несут ответственность за многочисленные человеческие болезни, от фарингита серьезные инвазивных инфекций, таких как некротический fascitis и синдрома токсического шока на postinfectious последствиями, острой ревматической атаки (АРФ) и гломерулонефрит. To date, to develop a vaccine, studies have focused on the M protein. На сегодняшний день в разработке вакцин, исследования были сосредоточены на М белка. However, designing a vaccine to prevent GAS infection based on this molecule has been hampered by the vast number of M protein serotypes and the possibility that it may induce potentially harmful autoimmune reactions. Тем не менее, разработка вакцин для предотвращения ГАЗ-инфекции на основе этой молекулы было затруднено из-за большого количества белка М серотипы и возможность того, что она может вызвать потенциально вредных аутоиммунных реакций. In this article, the authors discuss recent approaches to overcoming the problems of an M protein-based vaccine. В этой статье авторы обсуждают в последнее время подходы к преодолению проблем, М белковой основе вакцины. In addition, recent studies identifying the protective properties of other streptococcal antigens and their potential as vaccine candidates are discussed. Кроме того, недавние исследования, выявление защитных свойств других стрептококковый антигенов и их потенциальных вакцин-кандидатов, как обсуждаются.
PMID: 10374697 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 10374697 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Molecular Immunology Laboratory, The Co-operative Centre for Vaccine Technology, Queensland Institute of Medical Research. Лаборатория молекулярной иммунологии, кооперативного центра по созданию вакцины против технологии, Квинсленд института медицинских исследований. michaelG@qimr.edu.au michaelG@qimr.edu.au
Group A streptococci (GAS) are responsible for numerous human illnesses, ranging from pharyngitis to severe invasive infections, such as necrotizing fascitis and toxic shock syndrome to the postinfectious sequelae, acute rheumatic fever (ARF), and glomerulonephritis. Стрептококки группы А (ГАЗ) несут ответственность за многочисленные человеческие болезни, от фарингита серьезные инвазивных инфекций, таких как некротический fascitis и синдрома токсического шока на postinfectious последствиями, острой ревматической атаки (АРФ) и гломерулонефрит. To date, to develop a vaccine, studies have focused on the M protein. На сегодняшний день в разработке вакцин, исследования были сосредоточены на М белка. However, designing a vaccine to prevent GAS infection based on this molecule has been hampered by the vast number of M protein serotypes and the possibility that it may induce potentially harmful autoimmune reactions. Тем не менее, разработка вакцин для предотвращения ГАЗ-инфекции на основе этой молекулы было затруднено из-за большого количества белка М серотипы и возможность того, что она может вызвать потенциально вредных аутоиммунных реакций. In this article, the authors discuss recent approaches to overcoming the problems of an M protein-based vaccine. В этой статье авторы обсуждают в последнее время подходы к преодолению проблем, М белковой основе вакцины. In addition, recent studies identifying the protective properties of other streptococcal antigens and their potential as vaccine candidates are discussed. Кроме того, недавние исследования, выявление защитных свойств других стрептококковый антигенов и их потенциальных вакцин-кандидатов, как обсуждаются.
PMID: 10374697 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMID: 10374697 [PubMed - индексируются для MEDLINE]
Subscribe to:
Posts (Atom)