Болезнь Альцгеймера биомаркеров открытие использовании в кремнии добычи литературе и клинической проверке Ines Греко , Никола день , Джоанна Riddoch-Контрерас , Джейн Рид , Hilkka Soininen , Ивона Kłoszewska , Магда Tsolaki , Бруно Vellas , христианские Spenger , Patrizzia Mecocci , Ларс-Олоф Wahlund , Эндрю Симмонс , Джули Барнс и Simon Simon Ловстона Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 217 DOI: 10.1186/1479-5876-10-217 Опубликовано: 31 октября 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Болезнь Альцгеймера (БА) является наиболее распространенной формой слабоумия у пожилых людей, но, несмотря на прогресс, достигнутый в последние годы в направлении механистического понимания, есть еще настоятельная необходимость в терапии болезни модификация и для ранней диагностики. Существенные международные усилия к тому, чтобы открыть и проверить биомаркеров для AD использования кандидатом аналитов и различными данными "омик" подходов. Спинномозговой жидкости во многом ткани выбор для биомаркеров заболевания головного мозга, но ограничивается пациентом и врачом приемлемости, и все большее внимание уделяется поиску крови на основе биомаркеров. Цель данного исследования заключается в использовании нового подхода кремний открыть для себя множество кандидатов биомаркеров для AD. Методика Мы использовали в кремнии подход добычи литературы для выявления потенциальных биомаркеров, создавая обобщенный набор assertional метаданных, полученных от соответствующей информацией наследия. Затем мы оценивали правильность этого подхода с использованием прямого анализа выявленных биомаркеров в плазме иммунологического методов. Результаты Используя этот подход в кремнии, мы определили 25 кандидатов биомаркеров, по крайней мере, три из которых были впоследствии сообщили быть изменены в крови или ликвора из пациентов с болезнью Альцгеймера. Два других биомаркеров кандидата, указанные в в подходе кремний, были холинацетилтрансферазы и урокиназы типа активатора плазминогена рецепторов. Использование иммунодетекции, мы показали, что в большой набор образцов, эти маркеры, либо изменены в болезни или коррелируют с МРТ маркеров атрофии. Выводы Эти данные подтверждают как доказательство концепции использования интеллектуального анализа данных и в кремнии анализ для получения действительно кандидатов биомаркеров для нашей эры и, как следствие, для других расстройств. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/217/abstract

http://www.fo.ru/sites?aff_id=22822&v=16

AARDA является единственным национальным некоммерческим учреждением здравоохранения посвященный чего национальных фокус аутоиммунных заболеваний, основной причиной серьезных хронических заболеваний. Около 50 миллионов американцев, 20 процентов населения, или один из пяти человек, страдают от аутоиммунных заболеваний. Женщины чаще, чем мужчины, могут быть затронуты; некоторым оценкам сказать, что 75 процентов пострадавших - около 30 млн. человек - составляют женщины. Тем не менее, с этой статистике, аутоиммунные заболевания редко обсуждается как проблема здоровья женщин. Аутоиммунный является результатом неправильно иммунной системы, что приводит собственная иммунная система одна, чтобы напасть на себя. Есть более чем 100 известных аутоиммунных заболеваний, и в отличие от многих форм рака, которые признаются как часть общего термина "рак", аутоиммунные заболевания признаны сингулярно, а не в общей категории аутоиммунных заболеваний. Общество в целом не знает о аутоиммунной природы этих заболеваний. Когда большинство людей слышат одно из этих заболеваний называют аутоиммунным заболеванием, они неправильно путать термин аутоиммунных с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), или они думают, что является одной из форм рака. Этот недостаток знаний и совместных усилий приводит к невыразимым страданиям для людей с аутоиммунными заболеваниями из-за неправильного диагноза и поздней диагностики, которые могут привести к повреждению жизненно важных органов. Необходимость приведения национального фокус с аутоиммунными как общий фактор во всех аутоиммунных заболеваний является жизненно важным для того, чтобы принести совместные усилия по исследованиям, финансирования, раннего обнаружения, и в конечном счете, профилактики и лечения для всех аутоиммунных заболеваний. Некоторые из более чем 100 аутоиммунных заболеваний волчанка, сахарный диабет 1 типа, склеродермия, целиакия, рассеянный склероз, болезнь Крона, аутоиммунный гепатит, ревматоидный артрит, болезнь Грейвса, миастения, миозит, антифосфолипидный синдром (АФС), синдром Шегрена, увеит, полимиозит, синдром Рейно, и демиелинизирующих невропатий. http://www.aarda.org/mission_statement.php

Люди и собаки объединить силы против лимфомы Клаудиа Giertz Человек - и женщина - лучший друг может быть больше, чем дружба предложить своим коллегой человека. Новые исследования с использованием Т-клеточной терапии для лечения компаньона собак с неходжкинской лимфомой (НХЛ) может стать ключом к открытию более эффективные способы лечения людей, больных раком. Cheyenne-прежнему находится в полной ремиссии два года после Т-клеток вливания. Фото: Мишель Кредит на жилье Т-клеток является одним из видов белых кровяных клеток, которые играют важную роль в иммунной системе, помогая защитить организм от болезней. В исследовании, собаки Т-клетки сначала извлекается до начала химиотерапии, который предназначен для лечения собачьих рака, но случайно разрушает иммунную систему. Далее, клетки выращиваются в большом количестве и закачивается обратно в собаку после того, как он закончил химиотерапию. , Придав ему свой Т-клеток, тело собаки может предотвратить оставшиеся раковые клетки без дальнейшей обработки. "Мы разработали эту идею после наблюдения клинических данных показал, что чем быстрее человеческих Т-клетки восстанавливаются после химиотерапии, тем лучше прогноз пациента", говорит Колин О'Коннор, доктор философии, докторской сотрудник больницы Рак Дети MD Андерсон (в ККЗ ) и следователя на суде. "Таким образом, мы попытались вливания большого количества здоровых Т-клеток обратно в собаку, чтобы помочь иммунной системе восстановиться после химиотерапии". Суда, осуществляемых в сотрудничестве с Хизер Уилсон-Роблес, DVM, доцент Texas A & M колледжа ветеринарной медицины и биомедицинских наук, оказывается успешным и уступая новому взглянуть на болезнь. Большинство собак с НХЛ, к сожалению, только жить до 10 месяцев после их диагностики и лечения. Тем не менее, два из собак, получавших с Т-клеточной терапии были в полной ремиссии в течение двух лет после Т-клеточной терапией, и большинство других жили далеко за 10-месячный период. Это T-клеточная терапия не ограничивается лимфомы, однако. "Сила этого исследования является то, что он может быть использован для всех типов рака", говорит Лоуренс Купер, доктор медицинских наук, профессор, руководитель секции детской Т-клеточной терапии при CCH и старший автор исследования. "В ближайшем будущем, мы заинтересованы в планировании других злокачественных новообразований, таких как опухоли головного мозга и костей рак с помощью этого подхода в качестве платформы». Собаки и люди жили вместе в течение 15000 лет, делясь той же среды, продовольствия и типов рака. Теперь их партнерство может привести к новые и инновационные способы лечения рака. http://www.mdanderson.org/publications/conquest/issues/2012-fall/t-cell-lymphoma-in-dogs.html?utm_source=Bronto+at+MD+Anderson&utm_medium=email&utm_term=Humans+and+canines+join+forces+against+cancer&utm_content=saber-poder%40ya.ru&utm_campaign=Conquest+-+Fall+2012

Mycoplasma haemocanis - собачьи hemoplasma и ее кошачий аналог в геномную эру Наиля C Насименту , Andrea P Santos , Ana MS Guimaraes , Филипп J SanMiguel и Джоанн B Messick Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Ветеринарных исследований 2012, 43 : 66 DOI: 10.1186/1297-9716-43-66 Опубликовано: 28 сентября 2012 Аннотация (предварительные данные) Mycoplasma haemocanis является hemotrophic микоплазмы (hemoplasma), кровь патогенов, которые могут вызвать острое заболевание с ослабленным иммунитетом или splenectomized собак. Геном штамма Иллинойс, выделенные из крови зараженных собак естественно, была полностью последовательной и аннотированный, чтобы получить лучшее понимание биологии М. haemocanis. Его единственный круговой хромосоме имеется 919 992 б.п. и низкой G + C содержание (35%), представляющих собой типичные микоплазменной генома. Ген-на-ген сравнение с ее кошачьей коллега, М. haemofelis, показывает очень похожую композицию и архитектуру с большей частью консервативные гены, имеющие синтении расширении всей их хромосомы и отличаются только небольшой набор уникальных белок-кодирующих последовательностей. Как и в haemofelis М. М. путей haemocanis метаболических уменьшается и, видимо, сильно зависят от питательных веществ, предоставляемых принимающей среды. Наличие основной процент его генома посвященный паралогичных генов (63,7%) полагает, что эта бактерия может использовать антигенной изменчивости как механизм уклониться от иммунной системы хозяина, как и наблюдается в геноме M. haemofelis. Phylogenomic сравнения на основе средней нуклеотидной идентичности (ANI) и тетрануклеотидных подпись предположить, что эти два патогенных различных видов микоплазм, с М. haemocanis заражение собак и М. haemofelis заражения кошек. http://www.veterinaryresearch.org/content/43/1/66/abstract