Слабо дифференцированы синовиальная саркома связана с высокой экспрессией усилителем Zeste гомолога 2 (EZH2) Yi-Che Changchien , Петер Tátrai , Gerg ¿Папп , Johanna SAPI , Ласло Fónyad , Миклош Szendr ¿я , Zsuzsanna Папай и Золтан SAPI Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 216 DOI: 10.1186/1479-5876-10-216 Опубликовано: 30 октября 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Enhancer из Zeste гомолога 2 (EZH2) является Polycomb группы (PcG) семейства белков. Выступая в качестве гистонов метилтрансферазы она играет решающую роль в поддержании эпигенетические подпись стволовых клеток, в то время как дерегулирование приводит к развитию опухоли. EZH2 гиперэкспрессия обычно ассоциируется с плохим прогнозом при различных типах опухолей, включая рак, лимфомы и саркомы мягких тканей. Однако, несмотря на синовиальная саркома слитых белков SYT-SSX1/2/4, как известно, взаимодействуют с PcG членов, диагностическое и прогностическое значение EZH2 выражение в синовиальной саркомы еще не исследованы. Кроме того, данные литературы неоднозначны о корреляции между EZH2 выражения и обилие trimethylated гистона 3 лизин 27 (H3K27me3) мотивов в опухолях. Методика Иммуногистохимическое пятна EZH2, H3K27me3, и Ki-67 были выполнены на ткани микрочипы содержащие ядра с 6 слабо дифференцированы, 39 и 10 монофазные двухфазный синовиальной саркомы, и оценивается заранее установленными критериями оценки. Результаты трех immunostainings были сопоставлены, и различия были запрошены между гистологическими подтипами, а также групп пациентов определены по полу, возрасту, локализации опухоли, наличие отдаленных метастазов, а также тип слияния генов. Отношения между EZH2 выражения и выживания была построена по Kaplan-Meier кривой. Результаты Высокая экспрессия EZH2 мРНК и белка была специально обнаружен в низкодифференцированных подтипа. EZH2 оценки были коррелирует с тех Ki-67 и H3K27me3. Случаи с высоким EZH2 оценка характеризуются большим размером опухоли (> = 5 см), отдаленные метастазы, и неблагоприятный прогноз. Даже в монофазные и двухфазные подтипов, высшее выражение EZH2 было связано с более высокой скоростью распространения, большие размеры опухоли, а также риск развития отдаленных метастазов. В этих гистологических групп, EZH2 превосходит Ki-67 в прогнозировании метастатического заболевания. Выводы Высокая экспрессия EZH2 помогает отличить слабо дифференцированной синовиальная саркома от монофазные и двухфазные подтипов, и это связано с неблагоприятными клиническими исходами. Важно отметить, что высокая EZH2 выражение интеллектуального развития отдаленных метастазов даже в лучшие дифференцированных подтипов. EZH2 гиперэкспрессией в синовиальной саркомы коррелирует с высоким H3K27 триметилирование. Таким образом, наряду с другими эпигенетические регуляторы, EZH2 может быть будущего терапевтической мишени. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/216/abstract

Болезнь Альцгеймера биомаркеров открытие использовании в кремнии добычи литературе и клинической проверке Ines Греко , Никола день , Джоанна Riddoch-Контрерас , Джейн Рид , Hilkka Soininen , Ивона Kłoszewska , Магда Tsolaki , Бруно Vellas , христианские Spenger , Patrizzia Mecocci , Ларс-Олоф Wahlund , Эндрю Симмонс , Джули Барнс и Simon Simon Ловстона Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 217 DOI: 10.1186/1479-5876-10-217 Опубликовано: 31 октября 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Болезнь Альцгеймера (БА) является наиболее распространенной формой слабоумия у пожилых людей, но, несмотря на прогресс, достигнутый в последние годы в направлении механистического понимания, есть еще настоятельная необходимость в терапии болезни модификация и для ранней диагностики. Существенные международные усилия к тому, чтобы открыть и проверить биомаркеров для AD использования кандидатом аналитов и различными данными "омик" подходов. Спинномозговой жидкости во многом ткани выбор для биомаркеров заболевания головного мозга, но ограничивается пациентом и врачом приемлемости, и все большее внимание уделяется поиску крови на основе биомаркеров. Цель данного исследования заключается в использовании нового подхода кремний открыть для себя множество кандидатов биомаркеров для AD. Методика Мы использовали в кремнии подход добычи литературы для выявления потенциальных биомаркеров, создавая обобщенный набор assertional метаданных, полученных от соответствующей информацией наследия. Затем мы оценивали правильность этого подхода с использованием прямого анализа выявленных биомаркеров в плазме иммунологического методов. Результаты Используя этот подход в кремнии, мы определили 25 кандидатов биомаркеров, по крайней мере, три из которых были впоследствии сообщили быть изменены в крови или ликвора из пациентов с болезнью Альцгеймера. Два других биомаркеров кандидата, указанные в в подходе кремний, были холинацетилтрансферазы и урокиназы типа активатора плазминогена рецепторов. Использование иммунодетекции, мы показали, что в большой набор образцов, эти маркеры, либо изменены в болезни или коррелируют с МРТ маркеров атрофии. Выводы Эти данные подтверждают как доказательство концепции использования интеллектуального анализа данных и в кремнии анализ для получения действительно кандидатов биомаркеров для нашей эры и, как следствие, для других расстройств. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/217/abstract

http://www.fo.ru/sites?aff_id=22822&v=16

AARDA является единственным национальным некоммерческим учреждением здравоохранения посвященный чего национальных фокус аутоиммунных заболеваний, основной причиной серьезных хронических заболеваний. Около 50 миллионов американцев, 20 процентов населения, или один из пяти человек, страдают от аутоиммунных заболеваний. Женщины чаще, чем мужчины, могут быть затронуты; некоторым оценкам сказать, что 75 процентов пострадавших - около 30 млн. человек - составляют женщины. Тем не менее, с этой статистике, аутоиммунные заболевания редко обсуждается как проблема здоровья женщин. Аутоиммунный является результатом неправильно иммунной системы, что приводит собственная иммунная система одна, чтобы напасть на себя. Есть более чем 100 известных аутоиммунных заболеваний, и в отличие от многих форм рака, которые признаются как часть общего термина "рак", аутоиммунные заболевания признаны сингулярно, а не в общей категории аутоиммунных заболеваний. Общество в целом не знает о аутоиммунной природы этих заболеваний. Когда большинство людей слышат одно из этих заболеваний называют аутоиммунным заболеванием, они неправильно путать термин аутоиммунных с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), или они думают, что является одной из форм рака. Этот недостаток знаний и совместных усилий приводит к невыразимым страданиям для людей с аутоиммунными заболеваниями из-за неправильного диагноза и поздней диагностики, которые могут привести к повреждению жизненно важных органов. Необходимость приведения национального фокус с аутоиммунными как общий фактор во всех аутоиммунных заболеваний является жизненно важным для того, чтобы принести совместные усилия по исследованиям, финансирования, раннего обнаружения, и в конечном счете, профилактики и лечения для всех аутоиммунных заболеваний. Некоторые из более чем 100 аутоиммунных заболеваний волчанка, сахарный диабет 1 типа, склеродермия, целиакия, рассеянный склероз, болезнь Крона, аутоиммунный гепатит, ревматоидный артрит, болезнь Грейвса, миастения, миозит, антифосфолипидный синдром (АФС), синдром Шегрена, увеит, полимиозит, синдром Рейно, и демиелинизирующих невропатий. http://www.aarda.org/mission_statement.php

Люди и собаки объединить силы против лимфомы Клаудиа Giertz Человек - и женщина - лучший друг может быть больше, чем дружба предложить своим коллегой человека. Новые исследования с использованием Т-клеточной терапии для лечения компаньона собак с неходжкинской лимфомой (НХЛ) может стать ключом к открытию более эффективные способы лечения людей, больных раком. Cheyenne-прежнему находится в полной ремиссии два года после Т-клеток вливания. Фото: Мишель Кредит на жилье Т-клеток является одним из видов белых кровяных клеток, которые играют важную роль в иммунной системе, помогая защитить организм от болезней. В исследовании, собаки Т-клетки сначала извлекается до начала химиотерапии, который предназначен для лечения собачьих рака, но случайно разрушает иммунную систему. Далее, клетки выращиваются в большом количестве и закачивается обратно в собаку после того, как он закончил химиотерапию. , Придав ему свой Т-клеток, тело собаки может предотвратить оставшиеся раковые клетки без дальнейшей обработки. "Мы разработали эту идею после наблюдения клинических данных показал, что чем быстрее человеческих Т-клетки восстанавливаются после химиотерапии, тем лучше прогноз пациента", говорит Колин О'Коннор, доктор философии, докторской сотрудник больницы Рак Дети MD Андерсон (в ККЗ ) и следователя на суде. "Таким образом, мы попытались вливания большого количества здоровых Т-клеток обратно в собаку, чтобы помочь иммунной системе восстановиться после химиотерапии". Суда, осуществляемых в сотрудничестве с Хизер Уилсон-Роблес, DVM, доцент Texas A & M колледжа ветеринарной медицины и биомедицинских наук, оказывается успешным и уступая новому взглянуть на болезнь. Большинство собак с НХЛ, к сожалению, только жить до 10 месяцев после их диагностики и лечения. Тем не менее, два из собак, получавших с Т-клеточной терапии были в полной ремиссии в течение двух лет после Т-клеточной терапией, и большинство других жили далеко за 10-месячный период. Это T-клеточная терапия не ограничивается лимфомы, однако. "Сила этого исследования является то, что он может быть использован для всех типов рака", говорит Лоуренс Купер, доктор медицинских наук, профессор, руководитель секции детской Т-клеточной терапии при CCH и старший автор исследования. "В ближайшем будущем, мы заинтересованы в планировании других злокачественных новообразований, таких как опухоли головного мозга и костей рак с помощью этого подхода в качестве платформы». Собаки и люди жили вместе в течение 15000 лет, делясь той же среды, продовольствия и типов рака. Теперь их партнерство может привести к новые и инновационные способы лечения рака. http://www.mdanderson.org/publications/conquest/issues/2012-fall/t-cell-lymphoma-in-dogs.html?utm_source=Bronto+at+MD+Anderson&utm_medium=email&utm_term=Humans+and+canines+join+forces+against+cancer&utm_content=saber-poder%40ya.ru&utm_campaign=Conquest+-+Fall+2012