BRCA1 и BRCA2 тестирование новой, более точной и менее дорогие Опубликовано: 09 Sep 2012 года, 11:23 AM PDT По оценкам , что около 5% и 10% рака груди может быть наследственной, вызванный аномальные гены прошло от матери к ребенку. Гены частиц в клетках содержащиеся в хромосомах, изготовленные из ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК). ДНК содержит инструкции для создания белков. И белки управления структура и функции клеток , что составляющие тело. И большинство случаях , связанных с унаследованные рак груди с двумя аномальные гены: BRCA1 (грудь ген рака одна) и BRCA2 (Грудь ген рака двух). ----------------------------------------------------------------------------------------------- Каждый человек имеет BRCA1 и BRCA2 гены. Функции Гена BRCA - исправления поврежденные клетки и поддерживать рост нормальная грудь клеток. Но когда эти гены содержат аномалии или мутации , передавались из поколения для поколенияи гены не функционируют нормально и увеличить риск рак груди. BRCA1 и BRCA2 - аномальное составляют до 10% всех рак груди, или 1 в 10 случаях. Присутствие BRCA1 или BRCA2 гена естественно не означает, что вы будет поставлен диагноз рак груди. Исследователи учимся тому, что другие мутации в куске хромосомы - могут быть связаны с повышенный риск рак груди у женщин с BRCA1 аномальное а также женщин кто не унаследовал анормальный ген рак груди - называется ОНП (полиморфизмы одиночные нуклеотидные). Тестирование для BRCA1 и BRCA2 аномальное обычно сделано на крови, приняты в кабинет врача и был в коммерческой лаборатории. Во время тестирования, гены от прочее ДНК может быть разлученные, и затем проанализированы для аномалии. В это время в Соединенных Штатах приводит все компания Myriad Genetics BRCA1 и BRCA2 тестирование. Результаты сообщили в месяц. Стоимость испытания диапазоны о BRCA от около $ 300 в $ 3,000, в зависимости о том, гены , которые ограниченного тестирования , в котором они оценка только несколько регионы гена или полный тест, в котором они рассматриваются сотни сайтов оба. Группа Канадские ученые имеет новый путь о тестирование для BRCA1 и BRCA2 кажется ненормально разработаны точный и дешевле, чем ток методы. Исследование было опубликовано в, 12 сентября 2012 года выпуска Журнал Молекулярная Диагностика. Прочитать аннотацию “Долгосрочные ПЦР и Секвенирования Следующего Поколения BRCA1 и BRCA2 в Рак Груди.” Новый процесс использует две технологии BRCA тестирование это относительно новый - long-range ПЦР и следующего поколения последовательности - на экране метод геномной регион как гены. В около 12 дней - потому что этот новый тест может экран для миллионы Молекулы ДНК в то же время, результаты были сообщили более быстро и обойдется гораздо дешевле - около 170 - чем текущий тест BRCA1 и BRCA2. Исследователи провели их новый метод о BRCA тестирование в образцах крови, от 12 человек с рак груди, которые она был поставлен диагноз знал, что аномальными генами BRCA1 или BRCA2 гена. Исследователи затем, по сравнению результаты новые испытания с результатами в текущем испытания. Новый тест измененные участки нашел все гены, сделал ​​текущий тест и несколько SNPs с раком груди, были не связанные с текущего тест определены. Хотя это исследования очень интересно, это будут какие-то времени, прежде чем эти новый BRCA1 и BRCA2 тесты регулярно доступна везде. Если вы были и / или член вашей семья был поставлен диагноз с рак груди, вы можете заинтересованы в том, генетическое тестирование. Вы гораздо более вероятно, чтобы аномальное ген рака груди, если есть: Для получения дополнительной информации о генах BRCA1 и BRCA2 тестирования, а также других тестирования для других аномальных генов, связанных с раком груди, посетите Генетика страницы в Breastcancer.org Рак груди Факторы Риска раздел. keywards : рак груди, груди, симптомы рака легких, рак легких, симптомы рака толстой кишки, простаты, матки, предстательной железы, рак толстой кишки, рак щитовидной железы симптомы, киста яичника, меланома, рак груди, рак ходьбы, что вызывает рак,

Влияние высоких доз внутривенного витамина С на процессы воспаления у больных раком Нина Mikirova , Иосиф Casciari , Пола Тейлора и Андреа Роджерс Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 189 DOI: 10.1186/1479-5876-10-189 Опубликовано: 11 сентября 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Воспалительный компонент присутствует в микроокружение опухолевых наиболее тканей. Воспаление и повышенный уровень С-реактивного белка (СРБ) связаны с плохим прогнозом и снижение выживаемости во многих типах рака. Витамин C был предложен в качестве имеющих как профилактическое и терапевтическое роль в ряде патологий при введении значительно выше, чем рекомендуемые диетические уровни пособий. Так как в лабораторных исследованиях продемонстрировано подавление провоспалительных путей по миллимолярных концентрации витамина C, мы решили проанализировать влияние высоких доз IVC терапии в подавлении воспаления у больных раком. Методика 45 пациентов с раком предстательной железы, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, рак легкого, рак щитовидной железы, рак кожи и В-клеточной лимфомой лечили в клинике Риордан высокие дозы витамина C (7,5 г -50 г) после стандартного лечения обычными методами. СРБ и опухолевые маркеры были измерены в сыворотке или плазме гепарина в качестве рутинного анализа. Кроме того, в образцах сыворотки были собраны до и после ВАХ для испытаний цитокинов комплект. Результаты По нашим данным, положительный ответ на лечение, которое было продемонстрировано измерения С-реактивный белок был обнаружен у 75% пациентов и прогрессирование воспаления у 25% пациентов. IVC лечения на всех агрессивных больных раком этапе показал слабую реакцию лечения. Существовал корреляции между опухолевых маркеров (PSA, CEA, CA27.29 и CA15-3) и изменения в уровни С-реактивного белка. Наш тестовый влияния на IVC провоспалительных цитокинов показало, что воспаление цитокины IL-1альфа, IL-2, IL-8, TNF-альфа, хемокинов эотаксина и СРБ существенно снизился после лечения. Выводы Высокие дозы внутривенных терапии аскорбиновой кислоты влияет на уровень С-реактивного белка и про-цитокинов воспаления у больных раком. В нашем исследовании мы обнаружили, что модуляции воспаления IVC коррелировало со снижением уровня маркера опухоли. Таким образом, наши данные подтверждают гипотезу о том, что высокие дозы внутривенных процедур аскорбиновая кислота может уменьшить воспаления у больных раком. Наши результаты позволяют предположить, что дальнейшие исследования в области использования IVC для уменьшения воспаления при заболеваниях, где воспаление соответствующих являются оправданными. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/189/abstract

Крупнейший выпуска мира комплексной данных о геноме человека рака помогает исследователям Везде Скорость открытия Всего данным геном из сотен Святого Иуды детей, пациентов исследовательского госпиталя превышает объем всех других источников вместе взятых. Для ускорения прогресса в борьбе против рака и других заболеваний, исследовательского госпиталя Святого Иуды детей - Вашингтонский университет педиатрического рака Genome Project объявили о крупнейшей в истории выпуск всеобъемлющего человеческого генома рака данные для бесплатного доступа к мировым научным сообществом. Количество информации, опубликованной более чем в два раза объема с высоким уровнем охвата, все данные генома в настоящее время из всех источников генома человека, вместе взятые. Эта информация ценна не только для исследователей рака, но и ученые, изучающие практически любого заболевания. Выпуск этих данных был объявлен как часть точки зрения, опубликованной в Nature Genetics онлайн 29 мая. 520 геномных последовательностей опубликованном сегодня соответствуют наборы нормальных и опухолевых образцов ткани от 260 педиатрических больных раком. Детская проекта генома рака, как ожидается, последовательность более 1200 геномов к концу года. Каждый образец последовательности на уровне контроля качества известны как 30-кратное покрытие, что обеспечивает максимальную точность. Св. Иуды исследователи анализа геномных последовательностей, чтобы определить различия между нормальными и раковыми клетками каждого ребенка, чтобы точно определить причины более чем полдюжины из самых смертоносных рака детства, усилие, которое уже привело к ряду ключевых открытий сообщает в ведущих научных журналах. "Эта работа вызвала больше открытий, чем мы думали возможно", сказал Джеймс Даунинг, доктор медицинских наук, Санкт-Джуд научного директора, который ведет проект в Санкт-Джуд. "Мы хотим сделать эту информацию доступной для широкого научного сообщества, так что, в совокупности, мы можем исследовать новые возможности лечения для этих детей. Благодаря обмену информацией еще до того, мы анализируем сами, мы надеемся, что другие исследователи могут использовать этот богатый ресурс для понимания многих других видов заболеваний у детей и взрослых ". Запущенный в начале 2010 года, Детская проекта генома рака является крупнейшим в мире усилий и инвестиций на сегодняшний день, чтобы понять генетические истоки детского рака. Рассчитанный на три года проект будет стоить приблизительно $ 65 миллионов. Санкт- Джуд покрывает 55 миллионов долларов от стоимости, в том числе $ 20 млн. обязательство Kay Jewelers, давний партнер Санкт-Джуд. Это первый крупный финансируемым из частных источников человеческого проекта секвенирования генома поделиться своими данными, как только это станет возможным. На сегодняшний день, этот тип открытом доступе в значительной степени были ограничены финансируемых правительством усилия. Негосударственные усилия, как правило, рассматривается как собственность. "Настройка этот прецедент отражает приверженность свободном обмене информацией, которая была отличительной чертой Санкт-Джуд, так как мы открыли свои двери 50 лет назад", сказал д-р Уильям Э. Эванс, Санкт-Джуд директор и исполнительный директор. "Детская Геном рака Проект является единственным в своем роде усилий, так что информация имеет потенциал, чтобы ускорить исследования болезни во всем мире ". Исследователи во всем мире будут иметь доступ к последовательности данных через веб-европейского генома явление архива, который предоставляет большие наборы данных для свободного доступа исследователей по запросу: www.ebi.ac.uk/ega/organisations/EGAO00000000046. В то время как большинство инициатив генома рака сосредоточиться только на гены, которые составляют небольшую часть генома, исследователи детской Геном рака проекта взяли другой подход. Они секвенирование всего генома - все ДНК - в опухолевых каждого пациента. Это обеспечивает более богатый, более полной картины изменения ДНК, лежащие в основе развития и прогрессирования болезни каждого пациента. "Такой подход был более ценен, что кто-то мог предсказать", сказал Ричард К. Уилсон, доктор философии, директор института генома в Вашингтоне школы медицины университета в Сент-Луисе. "Мы выявили необычную,« загадочные »изменения в клетках многих пациентов рака, которые мы не смогли бы найти с помощью других методов. Мы рады иметь возможность поделиться этими данными с научным сообществом в надежде, что другие могут основываться на наших первоначальных открытий ». Детская проекта генома рака уже принесло значительные понимание агрессивного рака детства сетчатки, мозга и крови опубликованы в ведущих международных научных журналах. Проект исследователей, работающих на ретинобластома опухоли глаз обнаружил ключ к быстрому развитию опухоли, что позволило им выявить новые перспективные противораковое средство. Следователи изучают смертельной лейкемии детства известны как ранние Т-предшественников острый лимфобластный лейкоз (ETP-ALL) обнаружили неожиданную генетические изменения, которые могут изменить диагностики и лечения пациентов с этим заболеванием. Попытки понять генетические изменения, лежащие в основе мозга опухоль называется диффузной внутренней мостовой глиомы (DIPG) обнаружили, что поразительные 78 процентов опухолей осуществляется изменения в двух генах, которые ранее не связаны с раком. Совсем недавно проект Исследователи определили ген мутации, связанные с хронической и часто фатальной формы нейробластомы-открытия, что обеспечивает первые понятия о генетической основе давно признанный, но плохо понимают связь между результатом лечения и возраст на момент постановки диагноза. "Эти результаты не были бы возможны без детской Проект генома рака", сказал Даунинг. Он сказал, что эти результаты предлагают новые стратегии поиска и лечения этих повышенным риском рака. Проект также продемонстрировал заметные различия между детской и взрослой рака, подчеркнув важность разработки методов лечения специально для детского рака. Посетите www.pediatriccancergenomeproject.org для получения дополнительной информации. Контакты: Летний Фриман, Санкт-Джуд по связям со СМИ Тел: 901-595-3061, e-mail: summer.freeman @ stjude.org Кэролайн Арбэнаш, Вашингтонский университет по связям со СМИ Тел: 314-286-0109, e-mail: arbanasc @ WUSTL. образование Источник: Санкт- Исследования Джуд детской больницы

'Борьба' бактерии иммунной системы может привести к хроническим заболеваниям, исследование показывает. Результаты исследования, проведенного в университете штата Джорджия показывают, что «борьба» между бактериями обычно живущие в кишечнике и иммунной системы, начался другой вид бактерий, могут быть связаны с двумя типами хронического заболевания. Исследование показывает, что "борьба" продолжается и после зачинщиком бактерии были очищены от тела, по словам Андрея Гевиртца, профессор биологии в ГСУ Центр воспаление, иммунитет и инфекции. Эта борьба может привести к метаболическому синдрому, является важным фактором ожирения, или воспалительные заболевания кишечника (ВБК). Полученные результаты были опубликованы в журнале клетки-хозяина и микроба . "Смысл в настоящее время является то, что это очень важно контролировать начале окружающей среды", Гевиртца сказал. "Мы должны изучить, как это может быть достигнуто -. Возможно, через грудное вскармливание, более разнообразной диеты, пробиотики возможности" Результаты исследования важны, так как случаи хронических заболеваний, как метаболический синдром и IBD быстро растет среди людей, пояснил он. Метаболический синдром включает в себя факторы риска, включая ожирение, которое может привести к сердечно-сосудистые заболевания, диабет и инсульт. По данным Американской кардиологической ассоциации, около 35 процентов взрослых страдают от этого синдрома. IBD, которая включает в себя болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, происходит, когда воспаляется кишечник, что приводит к спазмы в животе и боль, диарея, потеря веса и кровотечение. Более чем 600.000 американцев ежегодно иметь какие-то воспалительные заболевания кишечника, в соответствии с Американской академии семейных врачей. Бактерии обычно живут в кишечнике людей, средний человек имеющий около 4 фунтов бактерий, живущих там. "Становится все более очевидным, что бактерии играют определенную роль в здоровом развитии, и должны быть должным образом управляемых слизистой иммунной системы, чтобы избежать воспалительных заболеваний" Гевиртца объяснил. Источник: Университет штата Джорджия http://www.biologynews.net/archives/2012/08/02/bacteriaimmune_system_fight_can_lead_to_chronic_diseases_study_suggests.html

Эффекты силденафила и / или мышцах, полученных стволовых клеток на инфаркт миокарда Джуди Ван SC , Иштван Kovanecz , Долорес Верне , Габи Nolazco , Джордж E Kopchok , Шерил L Чоу , Родни Белый и Нестор Гонсалес F-Cadavid Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 159 DOI: 10.1186/1479-5876-10-159 Опубликовано: 7 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Предыдущие исследования показали, что длительное ежедневное устное ингибиторов ФДЭ 5 (PDE5i) противодействовать фиброз, потерю клеток, и в результате дисфункции в тканях различных органов крыс и что имплантация скелетных мышц стволовых клеток (MDSC) оказывает некоторые из этих эффектов . PDE5i и стволовых клеток в комбинации оказались более эффективными в не-MI сердечной ремонте, чем каждый в отдельности лечения. Мы уже исследовали, может ли силденафила в более низких дозах и MDSC, отдельно или в комбинации являются эффективными для ослабления ремоделирования ЛЖ после ИМ у крыс. Методика MI у крыс путем перевязки левой передней нисходящей коронарной артерии. Лечение группы были: Серия "А": 1) необработанные; 2) устные силденафила 3 ​​мг / кг / день с 1 дня, а серии "B": внутрисердечной инъекции в 7-й день: 3) раствором; 4) крысы MDSC (10 ^ 6 клеток); 5), № 4, с силденафила, как и в № 2. До операции и через 1 и 4 недели, фракция выброса левого желудочка (ЛЖ) была измерена. LV срезы для коллагена, миофибробласты, апоптоз, кардиомиоциты, и Inos, а затем количественного анализа изображений. Западные кляксы приблизительно ангиогенеза и миофибробластов накопления, а также потенциальные тахифилаксии силденафила на ФДЭ 5 выражение. Зимографии приблизительно ММП 2 и 9 в сыворотке крови. Результаты По сравнению с необработанными крыс М.И., силденафил улучшенной фракции выброса левого желудочка, снижение коллагена, миофибробласты и циркулирующих ММП и повышение сердечного тропонина Т. MDSC реплицируются большинство из этих эффектов и стимулировали сердечных кровеносных сосудов. Параллельно MDSC / силденафил противодействовать кардиомиоцитов и клеток эндотелия потери, но не улучшить фракции выброса левого желудочка или ангиогенез, и активируемых ФДЭ 5. Выводы Долгосрочные устной силденафил, или MDSC даны отдельно, уменьшить MI фиброзных рубцов и улучшение функции левого желудочка в этой крысиной модели. Провал комбинированной терапии может быть связано с гиперэкспрессией вызывая ФДЭ-5. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/159/abstract

Корреляция предварительной наркотиков индуцированного апоптоза в клетках рака яичников с выживаемостью пациентов и клинического ответа Эмери Салом , Мануэль Peñalver , Говард Homesley , Мэтью Баррелл , Одри Garrett , Кэри Presant , Джеймс Рутледж , Майкл Chernick , Аллан Hallquist и Матье Perree Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 162 DOI: 10.1186/1479-5876-10-162 Опубликовано: 8 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Это исследование было проведено с целью определить, является ли химиотерапия-индуцированного апоптоза анализа (Мика) мог предсказать лучшая терапия для пациентов с раком яичников. Методика Перспективным, мульти-институциональные и слепом исследовании анализа была проведена в 104 обследованных рака яичников у пациентов, получавших химиотерапию. Анализ Мика была выполнена до терапии, но лечащие врачи не сказали о результатах и ​​отдельных лечения только на клинических критериях. Результаты (ответа, время до развития рецидива и выживаемости) по сравнению с лекарственно-индуцированного апоптоза наблюдается в анализе. Результаты Общая выживаемость в первичной терапии, химиотерапии наивных пациентов со стадией III или IV болезни был дольше, если пациенты получали химиотерапию который был лучшим в тесте Мик, по сравнению с короткой выживаемости у пациентов, получавших химиотерапию, которая была не самая лучшая. (Р <0,01, отношение риска HR 0,23). Многомерное соотношение риска модель показала, использование лучших химиотерапии в анализе Мик был самым сильным предиктором общей выживаемости (р <0,01) в стадии III или IV пациентов. Стандартная терапия с карбоплатин + паклитаксел (C + P) был не самым лучшим химиотерапии в анализе Мик у 44% пациентов. Если пациенты получали C + P, и это был лучший химиотерапии в анализе Мик, у них было больше, чем выживание пациентов, получающих C + P, когда он не был лучшим химиотерапии в анализе (р = 0,03). Безрецидивная интервалом в первичных пациентов терапия была дольше, если пациенты получали химиотерапию лучшие из анализа Мик (р = 0,03, HR 0,52). Частота ответа (CR + PR) были выше, если бы врачи использовали активной химиотерапии на основе анализа Мик (р = 0,03). Заключение Анализ Мик может предсказать, связанных с химиотерапией лучшие результаты у больных раком яичников. Это исследование количественно результаты преимуществ, на которых проспективного рандомизированного исследования могут быть разработаны. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/162/abstract

Молекулярная терапия-шаперона в будущем рака Абдул MOID Шехзад , Om Dawani , Shehryar Мунир и Сайед Хусейн Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Инфекционные агенты и рак 2012, 7 : 20 DOI: 10.1186/1750-9378-7-20 Опубликовано: 13 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Молекулярный шаперон или белки теплового шока (HSP) являются жизненно важных белков, которые увеличивают выживаемость клеток, позволяя ему по борьбе стресса, вызванного вредными стимулами через определенные цито-защитных механизмов. Новых терапевтических агентов или функции HSP ингибиторов путем блокирования внутренней активности АТФазы молекулярных шаперонов позволяет онкогенных белков (Raf-1, Akt / PKB, ErbB2, Cdk4, Поло-1, Met) быть направлены на убиквитин протеасом пути из-за отсутствия шаперона защиты. http://www.infectagentscancer.com/content/7/1/20/abstract