Эффекты силденафила и / или мышцах, полученных стволовых клеток на инфаркт миокарда Джуди Ван SC , Иштван Kovanecz , Долорес Верне , Габи Nolazco , Джордж E Kopchok , Шерил L Чоу , Родни Белый и Нестор Гонсалес F-Cadavid Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 159 DOI: 10.1186/1479-5876-10-159 Опубликовано: 7 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Предыдущие исследования показали, что длительное ежедневное устное ингибиторов ФДЭ 5 (PDE5i) противодействовать фиброз, потерю клеток, и в результате дисфункции в тканях различных органов крыс и что имплантация скелетных мышц стволовых клеток (MDSC) оказывает некоторые из этих эффектов . PDE5i и стволовых клеток в комбинации оказались более эффективными в не-MI сердечной ремонте, чем каждый в отдельности лечения. Мы уже исследовали, может ли силденафила в более низких дозах и MDSC, отдельно или в комбинации являются эффективными для ослабления ремоделирования ЛЖ после ИМ у крыс. Методика MI у крыс путем перевязки левой передней нисходящей коронарной артерии. Лечение группы были: Серия "А": 1) необработанные; 2) устные силденафила 3 ​​мг / кг / день с 1 дня, а серии "B": внутрисердечной инъекции в 7-й день: 3) раствором; 4) крысы MDSC (10 ^ 6 клеток); 5), № 4, с силденафила, как и в № 2. До операции и через 1 и 4 недели, фракция выброса левого желудочка (ЛЖ) была измерена. LV срезы для коллагена, миофибробласты, апоптоз, кардиомиоциты, и Inos, а затем количественного анализа изображений. Западные кляксы приблизительно ангиогенеза и миофибробластов накопления, а также потенциальные тахифилаксии силденафила на ФДЭ 5 выражение. Зимографии приблизительно ММП 2 и 9 в сыворотке крови. Результаты По сравнению с необработанными крыс М.И., силденафил улучшенной фракции выброса левого желудочка, снижение коллагена, миофибробласты и циркулирующих ММП и повышение сердечного тропонина Т. MDSC реплицируются большинство из этих эффектов и стимулировали сердечных кровеносных сосудов. Параллельно MDSC / силденафил противодействовать кардиомиоцитов и клеток эндотелия потери, но не улучшить фракции выброса левого желудочка или ангиогенез, и активируемых ФДЭ 5. Выводы Долгосрочные устной силденафил, или MDSC даны отдельно, уменьшить MI фиброзных рубцов и улучшение функции левого желудочка в этой крысиной модели. Провал комбинированной терапии может быть связано с гиперэкспрессией вызывая ФДЭ-5. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/159/abstract