Онколитических вирус коровьей оспы GLV-1h68 штамм показывает повышенную репликацию рака молочной железы человека стволовых клеток, подобных по сравнению с клетками рака молочной железы Huiqiang Wang , Nanhai G Chen , Борис R Минев и Aladar Szalay Для всех Автор сообщения электронной почты, пожалуйста, войти в . Журнал Translational Medicine 2012, 10 : 167 DOI: 10.1186/1479-5876-10-167 Опубликовано: 17 августа 2012 Аннотация (предварительные данные) Фон Последние данные показывают, что раковые стволовые клетки (ЦОК) играют важную роль в раке, так как эти клетки обладают повышенной опухоли формирования возможностями и несут ответственность за рецидивы после терапии лечебного видимо были предприняты. Таким образом, новые методы лечения рака будут необходимы, чтобы проверить как регрессию опухоли и CSC таргетинга. Использование онколитических вирус коровьей оспы (VACV) представляет собой привлекательный противоопухолевой подход и в настоящее время оценку в клинических испытаниях. Целью данного исследования было продемонстрировать ли VACV действительно убивает CSCs, которые устойчивы к облучению и химиотерапии. Методика Раковые стволовые клетки, как были выявлены и отделены от рака молочной железы человека клеточной линии GI-101A в силу повышенной активности альдегиддегидрогеназы 1 (ALDH1), как оценивали с помощью анализа ALDEFLUOR и раковых стволовых клеточных функций, таких как химио-сопротивления, облучение сопротивления и опухоль начала были подтверждены в культуре клеток и на животных моделях. VACV лечения были применены к обоим ALDEFLUOR-положительных клеток в культуре клеток и в ксенотрансплантатов опухоли, полученные из этих клеток. Кроме того, выявлены и изолированы CD44 + CD24 + ESA + клеток от GI-101A на эпителиальных мезенхимальных перехода (EMT). Эти клетки были также характерны как в культуре клеток и на животных моделях. Результаты Мы показали в первый раз, что онколитических VACV GLV-1h68 штамм более эффективно реплицировать в клетках с более высокой ALDH1 деятельности, которые обладали стволовых клеток, как черт, чем в клетках с более низким ALDH1 деятельности. GLV-1h68 выборочно колонизирована и в конечном итоге искоренить ксенотрансплантатов опухолей, происходящих из клеток с более высокой ALDH1 деятельности. Кроме того, GLV-1h68 также показал, льготные репликации в CD44 + CD24 + ESA + клеток, полученных из GI-101A по индукции EMT, а также в ксенотрансплантатов опухолей, происходящих из этих клеток, которые были более чем онкогенных CD44 + CD24-ESA + клеток. Выводы Взятые вместе, наши результаты показывают, что GLV-1h68 эффективно воспроизводит и убивает раковые стволовые клетки, как. Таким образом, GLV-1h68 может стать перспективным средством для искоренения как первичных, так и метастатических опухолей, особенно опухолей укрывательство раковых стволовых клеток, подобных, которые устойчивы к химиотерапии и / или лучевой терапии и может быть причиной рецидива опухоли. http://www.translational-medicine.com/content/10/1/167/abstract