Д-р Джозеф Мартинес
Д-р Штайнер Сандра
Д-р Джордж Карлоне
Г-н Том О'Тул
Г-н Майк Хики , Flow применению , Inc

Пневмококк остается одним из наиболее важных причин заболеваемости и смертности во всем мире и является основной причиной пневмонии, бактериальный менингит и отит ( воспаление уха ). До 2000 года инфекций С. пневмонии погибло более 100 тысяч госпитализаций для пневмонии, 6 млн случаев отит и 60000 случаев инвазивных заболеваний, в том числе 3300 случаев менингита, в Соединенных Штатах . Есть более 60 серотипов С. пневмонии , которые изменяются в зависимости от региона и страны требуют дальнейшего развития и совершенствования С. пневмонии вакцин, которые лечить большее количество серотипов , включая те, которые чаще встречаются в развивающихся странах.

человеческое тело защищает себя от пневмонии С. на процессе, называемом " opsonophagocytosis ", согласно которому наличие функциональных антител приводит к гибели бактериальной клетки. Для улучшения обнаружения этих функциональных антител , CDC ученые разработали мультиплексированных opsonophagocytic анализа , который позволяет для обнаружения опсонической антител против нескольких серотипов С. использованием пневмококковой пневмонии полисахарида покрытые бисером люминесцентных многоцветной . Это " проточной цитометрии , основанный технологии. Преимущества этой технологии включают сокращение времени анализа и снижение затрат за счет мультиплексирования серотипов.

передачи этой технологии участие совместных исследований лаборатории CDC исследователей и компании по совместным исследованиям и развитию Соглашения (CRADA ), заполнения и выдачи американских и зарубежных патентов , а также эксклюзивные лицензирования технологии. В рамках этого сотрудничества CRADA , CDC удалось расширить ее технологического применения и расширения сферы применения изобретения , чтобы обеспечить достаточную защиту патента в результате технологии. CRADA и исключительной лицензии были получены путем применения Flow, начать компания, основанная на коммерческой развития этого анализа.

Эта технология была необходима , чтобы помочь уменьшить время и расходы, связанные с тестированием пред-и пост- вакцины сыворотки против пневмонии S.. В будущем , кандидат Пневмококк вакцины потребуется функциональные данные антитела для того, чтобы удовлетворить Федерального лекарствами (FDA ) требования для утверждения. Предыдущие opsonophagocytic assys (OPA ) для измерения функционального антитела могут оценить ограниченное число серотипов и требует использования инфекционных организмов и ночь , чтобы инкубации колонии роста для того, чтобы измерить убийство опсонизированными бактерий фагоцитирующих клеток . Этот ток увеличивается технологии числа серотипов покушался рамках того же теста и сокращает время, необходимое для проведения данного испытания. Кроме того, эта технология исключает необходимость использования живых организмов инфекционных как часть анализа.

http://www.flcsoutheast.org/success/2008.html