Использование виагры по борьбе с меланомой Многие опухоли вызывают хронические воспаления, которые, в свою очередь, подавляют конкретных нападений на опухоль иммунной системы. Ученые немецкого онкологического научного центра (DKFZ) и медицинский факультет Мангейме в Гейдельбергском университете сейчас продемонстрировали на мышах с меланомой, что силденафил - активный компонент в Виагра ® - отменяет подавление специфического иммунного ответа. Раковые мышей, получавших препарат пережил более чем вдвое дольше, чем необработанных животных человеком.

Сначала это звучит как хорошая новость: собственная иммунная система организма получает активную почти в каждом рака - впрочем, не обязательно в пользу пациента. "Мы различаем два типа иммунного ответа", говорит профессор д-р Виктор Уманский, иммунолог DKFZ и Медицинского центра Университета Мангейма. "С одной стороны, клетки иммунной системы специально атаки опухолевых клеток. С другой стороны, однако, почти в каждой опухоли вызывает в свою микросреду хронического воспалительного иммунного ответа, который подавляет специфического противоопухолевого иммунитета ".

В воспалительный иммунный ответ, иммунные клетки определенного типа мигрируют в опухоль окружающей среды и выпуск характерных иммунных медиаторов. "Наша цель заключается в уменьшении хронических воспалениях и, таким образом, для поддержки иммунной системы в активную борьбу с раком", сказал Уманский.

Он и его команда сейчас изучается хронического воспаления, как это вызвано злокачественной меланомы. Для своих исследований они использовали генетически-модифицированных (трансгенных) мыши, которые спонтанно развиваться тип рака кожи, который очень похож на человека меланомы. В опухоли окружающей среды и в метастатических лимфатических узлов животных, исследователи обнаружили воспалительных медиаторов, таких интерлейкина-1-β и γ-интерферона. Эти иммунные медиаторы привлекают так называемые миелоидного происхождения супрессорных клеток (MDSC). Эти иммунные клетки, как известно, подавляет опухоли наиболее важных конкретных иммунной системы бойцов, Т-клеток.

Что именно происходит, когда Т-клетки попадают под влияние MDSC? Когда исследователи подвергаются Т-клеток, полученных из селезенки здоровых мыши MDSC в культуре блюдо, Т-клеток, пролиферирующих остановился. Более того, Т-клеток, снижает уровень важные молекулы активации. "Это показывает, что опухоль-специфических Т клетки активно подавляется миелоидного происхождения супрессорных клеток", сказал Уманский, объясняя свои выводы.

Меланомы мышей затем давали силденафила. Это вещество, которое более известный под своей торговой маркой, Виагра ®, уже сообщалось, улучшить иммунитет опухоли в экспериментальных моделях на животных несколько раз. Из мышей, которые были даны вещества с питьевой водой, более чем в два раза больше были еще живы примерно через семь недель, как их необработанной собратьев. В животных, которых лечили, как количество опухолевых конкретных Т-клеток и уровень активации молекулы вернулись к нормальной жизни. Это означает, что силденафил успешно нейтрализует хронический воспалительный процесс в меланому окружающей среды и борьбу с иммуносупрессивной активностью MDSC.

"Наше исследование подход особенным, потому что болезнь принимает очень похожи конечно у мышей, как меланома происходит в людях," Виктор Уманский сказал объясняя медицинской значимость его открытий. "Поэтому, вполне возможно, что силденафил может также ингибировать подавление иммунной системы воспаления и тем самым улучшить противоопухолевого иммунитета у людей, страдающих меланомой. Таким образом, препарат может способствовать достижению лучшего результатов лечения злокачественной меланомы. "

Публикация: Кристиан Мейер, Александра Sevko, Марсель Ramacher, Александр В. Бажин, Кристина С. Фальк, Вольфрам Осень, Иван Borrello, Масаси Като, Дирк Schadendorf, Михал Baniyash и Виктор Уманский: Хроническое воспаление способствует миелоидного происхождения супрессоры клеточной активации блокировки противоопухолевых иммунитета у трансгенных модели меланомы мыши. Труды Национальной академии наук (PNAS) США, 2011; DOI: 10.1073/pnas.1108121108
http://insciences.org/article.php?article_id=10520&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+insciences%2Farticles+%28Insciences+Newsletter%29