Tuesday, January 5, 2010

Программа: Онкология: ангиогенез и гипоксии опухоли Print View Просмотр печати

Titel Название Oncology : angiogenesis and tumour hypoxia Онкология: ангиогенез и гипоксии опухоли
Abstract Аннотация In order for tumors to grow above a few millimetres in size they must establish a (neo-) vasculature. Для опухолей, чтобы подняться выше в несколько миллиметров размера они должны установить (нео-) сосудистой. One of the major stimuli for the development of new blood vessels is tissue hypoxia. Одним из основных стимулов для развития новых кровеносных сосудов является тканевой гипоксии. The aim of this research line is to study the functional genomics of hypoxia in order to optimise radiotherapy and chemotherapy, to look for new targets in angiogenic blood vessels by using genetic profiling of tumour endothelium and to develop novel therapeutics for the treatment of patients based upon laboratory models of angiogenesis. Цель этой линии исследования является изучение функциональной геномики гипоксии в целях оптимизации лучевой терапии и химиотерапии, чтобы найти новые цели в ангиогенным кровеносные сосуды с использованием генетического профилирования опухоль эндотелия и разработка новой терапии для лечения пациентов, основанные на Лаборатория моделей ангиогенеза. Angiogenesis. Ангиогенеза. The mission of the Angiogenesis Laboratory is two-fold. Миссия ангиогенез лаборатории в два раза. Firstly, it is aimed to unravel fundamental processes and mechanisms of angiogenesis. Во-первых, оно направлено на подорвать основные процессы и механизмы ангиогенеза. Secondly, it is aimed to apply research and new technology for development of novel (cancer) treatment modalities in the clinic. Во-вторых, направленные на использование научных исследований и новых технологий для разработки новых (рак) условия лечения в клинике. The mission is elaborated in several interconnective and collaborative research projects ie: Genetic profiling of tumor endothelium. Миссия разработала несколько interconnective и совместные исследовательские проекты, т.: Генетический профиль опухоли эндотелия. This research project focuses on the identification of specific targets on tumor endothelium. Этот исследовательский проект сосредоточен на определении конкретных целей в области опухоли эндотелия. Several molecular biological techniques have been applied to identify a series of 17 genes that are specifically overexpressed on tumor endothelium. Несколько молекулярно-биологические методы были применены к выявлению ряда 17 генов, которые специально гиперэкспрессия на опухолевые эндотелия. Identification and development of new angiostatic agents. Выявление и развитие новых angiostatic агентов. The angiostatic designer peptide anginex and its mimetic KM0118 have been developed in our laboratory. Angiostatic anginex пептид дизайнера и его мимические KM0118 были разработаны в нашей лаборатории. The current research focuses on the identification of the cellular receptors for these molecules. Текущие исследования направлены на выявление клеточных рецепторов для этих молекул. These compounds are planned for clinical testing in the near future. Эти соединения являются запланированные на клинические испытания в ближайшем будущем. Study of the cross-talk between the vasculature and the immune system. Исследования перекрестной разговор между сосудистой и иммунной системы. The major achievement of this research is the recognition that anti-angiogenesis can improve anti-tumor immunity, which implies that it can improve immunotherapy as well. Главным достижением этого исследования является признание того, что анти-ангиогенез можно улучшить противоопухолевого иммунитета, который подразумевает, что можно улучшить, а также иммунотерапия. Vasculogenic mimicry. Сосудистой мимикрии. Plasticity of tumor cells can de-dedifferentiate them into endotheliallike structures. Пластичность опухолевые клетки могут де-dedifferentiate их в endotheliallike структур. We have demonstrated that this process is highly associated to aggressiveness in Ewing s sarcoma. Мы продемонстрировали, что этот процесс сильно связано с агрессивностью с саркомой Юинга. In addition, we propose an important role of hypoxia in this process. Кроме того, мы предлагаем важную роль гипоксии в этом процессе. Tumor Hypoxia Poor oxygenation (hypoxia) is a common feature of solid human tumors and is associated with increased malignancy, resistance to therapy and poor prognosis. Гипоксией опухоли Бедный кислородом (гипоксия) является общей чертой твердо опухолей человека и связано с повышением злокачественные, устойчивость к терапии и неблагоприятным прогнозом. Tumor cells actively sense and respond to hypoxia by initiating changes in gene expression that affect their phenotype. Опухолевые клетки активное чувства и реагировать на гипоксию, инициируя изменения в экспрессии генов, влияющих на их фенотип. In order to understand the various biological responses to hypoxia it is necessary to both understand how hypoxia effects gene expression and to identify which genes are differentially expressed. Для того чтобы понять различные биологические ответы к гипоксии необходимо как понять, каким последствиям гипоксии экспрессии генов и определить, какие гены являются разному выражены. Furthermore, tumor hypoxia can be exploited with bacteria based therapy and for tumor imaging purposes. Кроме того, гипоксия опухоли может быть использована с бактериями терапия и для целей визуализации опухоли. We are focusing on: The regulation of mRNA translation during hypoxia, and have shown that overall translation is rapidly and severely inhibited during hypoxic conditions. Мы концентрируемся на: регулирование мРНК перевода при гипоксии, и показали, что общая переводов быстро и сильно тормозятся во условиях гипоксии. In addition to the effects that hypoxia exhibit upon overall mRNA translation, we are particularly interested in the consequences of regulating translation for differential gene expression, since different mRNA species are affected to a different extent. В дополнение к последствиям, что гипоксия выставку на общих мРНК переводом, мы особенно заинтересованы в урегулировании последствий перевода для дифференциальной экспрессии генов, так как различные виды мРНК страдают в различной степени. We are identifying mRNAs that remain efficiently translated during hypoxia, in spite of the overall repression of translation, and study the molecular mechanisms responsible for ensuring the efficient ranslation of these mRNA species during hypoxia. Мы выявления мРНК, которые по-прежнему переводятся эффективнее при гипоксии, несмотря на общее репрессий перевода и изучения молекулярных механизмов, ответственных за обеспечение эффективного ranslation эти виды мРНК при гипоксии. Finally, we are identifying novel hypoxia-induced proteins through a proteomic approach. Наконец, мы отождествляем роман гипоксия-индуцированного белков через протеомические подход. In particular we are attempting to define molecular determinants of hypoxia tolerance and tumor growth to pursue novel molecular markers and targets for clinical use. В частности, мы пытаемся определить молекулярные детерминанты толерантности гипоксии и рост опухоли добиваться новых молекулярных маркеров и целевых показателей для клинического использования. Imaging aspects. Imaging аспектов. The ability for non-invasive imaging of hypoxia or hypoxia assocciated molecular markers is examined. Возможность для неинвазивной визуализации гипоксии или гипоксии assocciated молекулярных маркеров изучены. This will ultimately allow earlier detection and phenotyping of tumors and provide an opportunity to tailor therapies to individual patients. Это в конечном счете позволят ранней диагностики и фенотип опухоли и дает возможность адаптировать терапии для конкретного пациента. We will focus on two approaches. Мы сосредоточимся на двух подходах. The first is based upon optical imaging in small animals, taking advantage of genetically modified tumors and bacteria used for gene therapy purposes. Первый из них основан на оптических изображений в мелких животных, пользуясь генетически модифицированных бактерий опухолей и использоваться для целей генной терапии. In a second approach we will take advantage of the first CPT-PET stimulator of the world available in Maastricht to extend the basic research into more clinically relevant questions concerning quantification of hypoxia treatment. Во втором подходе мы будем использовать первый СРТ-ПЭТ стимулятором Мир имеющихся в Маастрихт, чтобы расширить фундаментальные исследования в более клинически значимые вопросы, касающиеся количественного гипоксия лечение. Bacteria based gene therapy. Бактерий основанные генной терапии. We are investigating alternative gene delivery systems based on the use of non-pathogenic bacteria. Мы расследуем альтернативной доставки генов систем, основанных на использовании не-патогенные бактерии. The presence of hypoxic and/or necrotic areas provides a haven for a number of anaerobic bacteria and over the past 60 years, several strains of anaerobic bacteria have been shown to localize within and cause cell lysis of experimental animal tumors. Присутствие гипоксической и / или некротические районов предоставляет убежище для ряда анаэробных бактерий и в течение последних 60 лет, некоторые штаммы анаэробных бактерий были показаны в рамках и локализовать причину ячейку лизис экспериментальных опухолей животных. One of the most important strains in that context is Clostridium. Одним из наиболее важных штаммов в этом контексте является Clostridium. Other bacteria have also been implicated in experimental anti-cancer settings. Другие бактерии, также были замешаны в экспериментальной противораковой настройки. Of these, attenuated Salmonella strains capable of both selective amplification within tumors and expression of effector genes encoding therapeutic proteins are probably the most promising. Из них, ослабленные штаммы сальмонеллы способны как селективного усиления течение опухолей и их свободное выражение эффекторных генов, кодирующих белки терапевтических вероятно, являются наиболее перспективными.
Period Период 01/2007 - unknown 01/2007 - неизвестно
NOD number NOD номер OND1322173 OND1322173

Related organisations Похожие организации


Secretariat: GROW - School for Oncology and Developmental Biology (UM) Секретариат: Grow - школа онкологии и биологии развития (UM)
Related persons Лица, связанные с


Project leader: Prof.dr. Руководитель проекта: prof.Dr. AW Griffioen AW Гриффиун
Project leader: Prof.dr. Руководитель проекта: prof.Dr. BG Wouters BG Воутерс
Related research activities (lower level) Исследовательской деятельности (нижний уровень)


ANGIOTARGETING: Targeting tumour-vascular matrix interactions ANGIOTARGETING: Ориентация-сосудистая опухоль матрица взаимодействий
EUROXY: Targeting newly discovered oxygen-sensing cascades for novel cancer treatments. EUROXY: Ориентация вновь открывшимся кислорода зондирования каскадов для романа лечения рака. Biology, equipment, drug candidates Биология, оборудование, наркотики кандидатов
The survival of cancer cells at low oxygen concentrations Выживанию опухолевых клеток при низкой концентрации кислорода
Classification Классификация
D21400 : genetics D21400: генетика
D23120 : oncology D23120: онкология


Data supplier: Website GROW Данные поставщика: Сайт GROW



http://translate.google.ru/translate?hl=ru&sl=en&u=http://www.onderzoekinformatie.nl/en/oi/nod/onderzoek/OND1322173/&ei=c1ZDS_63ComHlAeOjY2nBw&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=7&ved=0CCUQ7gEwBjhG&prev=/search%3Fq%3Dbacterium%2Boncology%2Bcancer%26hl%3Dru%26rlz%3D1T4GGLL_ruPE349PE349%26sa%3DN%26start%3D70%26newwindow%3D1

No comments: